人类免疫缺陷病毒抗体

摘要： 目的探讨酶联免疫法与金标法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的价值。方法120例接受HIV抗体检测的患者,采集其血液样本,分别应用酶联免疫法与金标法进行检测。比较两种检测方法的检测结果。结果金标法血液样本阳性率高于酶联免疫法,差异有统计学意义(χ^(2)=4.855,P=0.028<0.05)。以免疫印迹检测结果为金标准,金标法检测HIV抗体的假阳性率为0.91%(1/110),酶联免疫法检测HIV抗体的漏诊率为70.00%(7/10)。结论HIV抗体检测过程中,酶联免疫法与金标法均具有一定效果,临床检测过程中,需要根据患者实际状况对检测方法进行选择,从而促进诊断准确率的提高,以便医生根据检测结果为患者提供针对性治疗方法,改善患者身体状况和生活质量。

摘要： 目的探讨80例输血患者输血前丙型肝炎病毒抗体(hepatitis C virus,HCV)、乙型肝炎表面抗原抗体(hapatitis B surface antigen,HBsAg)、梅毒螺旋体抗体(treponema pallidum,-TP)和人类免疫缺陷病毒抗体(human immuno-deficiency virus,HIV)检出情况。方法选取2018年2月至2019年2月本院收治的80例输血患者作为研究对象,输血前对所有患者分别进行抗-HCV、HB-sAg、抗-TP和抗-HIV的检测,比较4种感染性指标阳性检出率和多重感染情况。结果 80例输血患者中,抗-HCV阳性检出率为15.00%,HB-sAg阳性检出率为18.75%,抗-TP阳性检出率为13.75%,抗-HIV阳性检出率为10.00%;HB-sAg和抗-TP同时阳性是多种感染的主要类型,阳性检出率为5.00%(4/80)。结论加强检测输血患者输血前感染性指标,可帮助医护人员了解输血患者经血传染疾病感染情况。

摘要： 目的:探讨60例输血患者输血前抗-HCV、HB-sAg、抗-TP和抗-HIV检出情况.方法:以本院为单位,在2019年7月-2020年7月间,选取120例输血患者,用酶联免疫吸附试验法,在输血前测定其人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、梅毒特异性抗体(抗-TP)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、乙型肝炎病毒表面抗原(HB-sAg).结果:120例患者中,HB-sAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP阳性率分别为10.83％、0.83％、0.83％、1.67％.结论:对输血患者进行输血操作前,通过检测其传染病标志物,有助于疾病治疗及医院感染的有效预防,对医护人员自我保护有利,且还能防止因输血而造成医疗纠纷的发生.

摘要： 目的 探讨酶联免疫法筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体在艾滋病诊断中的应用效果.方法 选择2019年1—12月于医院接受HIV抗体筛查的1000例艾滋病疑似患者作为研究对象,所有患者均行酶联免疫法与金标斑点法检测,以初筛及印证试验联合诊断结果 为金标准,比较酶联免疫法与金标斑点法的诊断准确度、灵敏度、特异度.结果 酶联免疫法的诊断准确度为99.90％,高于金标斑点法的98.90％,差异有统计学意义(P<0.05);酶联免疫法的诊断灵敏度及特异度分别为100.00％、99.90％,高于金标斑点法的75.00％、99.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在艾滋病诊断中应用酶联免疫法筛查HIV抗体具有较高的应用价值,可为临床诊断提供有效依据.

摘要： 目的 比较2种不同厂家生产的第三代酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的检测质量.方法 本研究采用2种试剂盒分别对90份人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性血清、5份HIV阳性血清及50份不同稀释度的阳性血清稀释标本进行HIV抗体检测,比较2种试剂盒在HIV抗体初筛中的差异.结果 ①诊断特异度:试剂盒B和试剂盒C的诊断特异度高,均为100％.②分析敏感度:试剂盒C具有较高的分析敏感度,试剂盒B次之.③重复性试验:2种试剂盒的阳性样本S/CO值均值,差异无统计学意义(P=0.667).结论 试剂盒B和试剂盒C的诊断特异度均较好,试剂盒C的分析敏感度较试剂盒B好,2种试剂盒的重复性试验差异无统计学意义.

摘要： 目的:研究酶联免疫吸附法(ELISA)检测艾滋病(AIDS)患者人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体结果错误的影响因素及干预策略.方法:选取我院AIDS患者98例(2019-08 ～2020-08),均行ELISA法检测,统计ELISA法检测HIV抗体的结果,并分析检测抗体结果错误的相关影响因素.结果:98例AIDS患者经ELISA法检测结果中HIV抗体阳性92例,阴性6例;ELISA法诊断符合率为93.88％(92/98);漏诊患者中1例原因为标本中含有补体,1例为标本溶血,1例为标本污染,1例为标本处理不当,1例为试剂选取不当,1例为温度控制不佳.结论:ELISA法检测AIDS患者HIV抗体结果错误相关影响因素与标本、试剂、仪器、操作等多个环节均密切相关,临床应据此制定针对性干预策略,进一步提高检测准确性,为AIDS的排查筛除提供一定科学依据.

摘要： 目的 了解住院患者4项传染性疾病病原体血清标志物[乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)1/2和梅毒螺旋体抗体(抗-TP)]的检测结果,为感染性疾病的预防控制提供依据.方法 采用化学发光法对2019年8月至2020年6月安徽中医药大学第一附属医院收治的510例住院患者进行HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2检测,分析4项病原体血清标志物的阳性率分布,比较不同性别、年龄患者4项病原体血清标志物的阳性率分布,分析HBsAg阳性患者的感染模式.结果 510例住院患者中,病原体血清标志物阳性的患者有37例,总阳性率为7.25％,其中HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2的阳性率分别为6.47％、0.59％、0.39％和0.00％.男、女患者病原体血清标志物总阳性率分别为10.81％和4.51％,差异有统计学意义(P60岁患者病原体血清标志物的总阳性率分别为4.29％、9.02％及7.41％,差异无统计学意义(P>0.05).HBsAg阳性患者的感染模式以"小三阳"为主,占76.92％,"大三阳"占11.54％.结论 住院患者入院时进行HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2检测有助于了解患者的感染状况,便于医护人员采取针对性的治疗和防范措施,对预防医院感染和职业暴露具有重要意义.

摘要： 目的 分析酶联免疫吸附法(ELISA)与胶体金法筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体在艾滋病(AIDS)诊断中的价值.方法 选择2016年10月—2020年10月吉安县疾病预防控制中心收治的61例疑似AIDS患者作为研究对象,均进行胶体金法、ELISA法检查,并运用蛋白印迹(WB)检测法进行结果验证.结果 61例疑似AIDS患者,经WB检查确诊41例;ELISA法检查灵敏度、特异度、准确度均高于胶体金法,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA法与WB检测结果具有极好的一致性(Kappa=0.926),胶体金法与WB检测结果诊断一致性一般(Kappa=0.449).结论 两种方法检测HIV抗体各有利弊,相对胶体金法,ELISA法诊断AIDS的价值更高.

摘要： 目的 研究酶联免疫法筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体诊断艾滋病的临床价值,为艾滋病临床诊断提供理论参考.方法 205例临床怀疑HIV感染的高危患者,分别进行金标法、酶联免疫法筛查HIV抗体.分析比较酶联免疫法、金标法HIV抗体检测的初筛阳性率、假阳性率.结果 金标法HIV抗体检测初筛阳性率19.02％高于酶联免疫法的11.22％,差异具有统计学意义(χ2=4.865,P<0.05).通过艾滋病确诊实验室诊断,最终确诊病例22例,酶联免疫法HIV抗体检测假阳性4.35％低于金标法的43.59％,差异具有统计学意义(χ2=10.813,P<0.05).结论 对于艾滋病HIV抗体筛查来说,酶联免疫法具有更为理想的诊断价值,能够有效避免金标法假阳性率过高的问题,可以作为HIV抗体初筛诊断方案.

摘要： 目的 分析人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性青年男男性行为者(MSM)HIV抗体检测结果及该人群的行为特征.方法 选取2017年9月至2020年9月淮安市第四人民医院收治的100例HIV阳性青年MSM作为研究对象.对研究对象进行HIV抗体检测,并采用统一问卷对其行为特征进行调查,问卷匿名填写.结果 100例HIV阳性青年MSM中HIV抗体阳性检出率为100％.100例HIV阳性青年MSM中有同性性伴的占比97.00％(97例),其中每次都使用、偶尔使用、从未使用安全套的各占比59.79％、35.05％、5.15％.100例HIV阳性青年MSM中有异性性伴的占比28.00％(28例),其中,每次都使用、偶尔使用、从未使用安全套的各占比21.43％、46.43％、32.14％.100例HIV阳性青年MSM中,通过收费或付费的方式与男性发生性行为的占比29.90％,吸毒者占比3.00％.结论 HIV抗体检测是HIV感染者的有效检测方式,应全面加强MSM群体的宣传教育,增强其性行为安全意识.

摘要： 本研究采用免疫层析法对433份标本进行联合检测人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)，丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)，梅毒螺旋体抗体(抗-TP)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

摘要： 输血和手术是临床上治疗和抢救危重病人常用的措施,同时也是感染性疾病医源性传播的主要途径;近年来,由于输血和手术造成的医源性感染越来越受到人们的关注.为了规范医疗操作和保护医院、患者双方的利益,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001年10月22日发布2002年3月1日起实施的中华人民共和国国家标准《献血者健康检查要求》和《临床输血技术规范》中规定,临床输血和手术前必需检查患者血液感染性病原体相关指标.为了解某院输血及手术前患者乙型肝炎、艾滋病、丙型肝炎、梅毒感染情况,笔者收集了2007年度输血、手术前患者5800例感染性病原体相关指标,即乙型肝炎病毒标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HB-cAb)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV-IgG)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV1+2抗体)、梅毒螺旋体抗体结果进行了分析,本文现将实验结果进行了报告。

摘要： 本文回顾性分析潍坊市近年来无偿献血人群的HIV实验室检测结果。数据表明:2007-2010年潍坊市无偿献血者HIV确证阳性占筛查阳性的比例由2.7%上升到11%，呈逐年增高的趋势。2007-2010年确证阳性标本14份，占4.7%，均为男性;不确定标本27份，占10.6%;确证阴性标本213份，占83.9%。14例确证阳性标本，两种试剂的ELISA初筛试验结果均为阳性，其结果的S/CO平均值大于13.0，WB确认试验出现外膜蛋白带、核蛋白带、酶蛋白带所有带型8例为强阳性。27份不确定标本的S/CO主要集中于1-5之间，占总数的92.6%(25/27)，不确定样品的带型分布特点以P24居多，占总数的81.5%(22/27)，带型反应不是很强，但仍有感染的可能，需加强随访，或开展相应的辅助诊断。同时，14例HIV阳性者的结构组成均为男性;学生4人，占28.6%，均为在校大学生;农民和外来务工人员7人，占soda，大学生和农民工正成为无偿献血人群艾滋病传播的高风险人群，这与我国青少年性观念的日益开放，流动人口增多有着密切的关系。

摘要： 本文回顾性分析潍坊市近年来无偿献血人群的HIV实验室检测结果。数据表明:2007-2010年潍坊市无偿献血者HIV确证阳性占筛查阳性的比例由2.7%上升到11%，呈逐年增高的趋势。2007-2010年确证阳性标本14份，占4.7%，均为男性;不确定标本27份，占10.6%;确证阴性标本213份，占83.9%。14例确证阳性标本，两种试剂的ELISA初筛试验结果均为阳性，其结果的S/CO平均值大于13.0，WB确认试验出现外膜蛋白带、核蛋白带、酶蛋白带所有带型8例为强阳性。27份不确定标本的S/CO主要集中于1-5之间，占总数的92.6%(25/27)，不确定样品的带型分布特点以P24居多，占总数的81.5%(22/27)，带型反应不是很强，但仍有感染的可能，需加强随访，或开展相应的辅助诊断。同时，14例HIV阳性者的结构组成均为男性;学生4人，占28.6%，均为在校大学生;农民和外来务工人员7人，占soda，大学生和农民工正成为无偿献血人群艾滋病传播的高风险人群，这与我国青少年性观念的日益开放，流动人口增多有着密切的关系。

摘要： 本文回顾性分析潍坊市近年来无偿献血人群的HIV实验室检测结果。数据表明:2007-2010年潍坊市无偿献血者HIV确证阳性占筛查阳性的比例由2.7%上升到11%，呈逐年增高的趋势。2007-2010年确证阳性标本14份，占4.7%，均为男性;不确定标本27份，占10.6%;确证阴性标本213份，占83.9%。14例确证阳性标本，两种试剂的ELISA初筛试验结果均为阳性，其结果的S/CO平均值大于13.0，WB确认试验出现外膜蛋白带、核蛋白带、酶蛋白带所有带型8例为强阳性。27份不确定标本的S/CO主要集中于1-5之间，占总数的92.6%(25/27)，不确定样品的带型分布特点以P24居多，占总数的81.5%(22/27)，带型反应不是很强，但仍有感染的可能，需加强随访，或开展相应的辅助诊断。同时，14例HIV阳性者的结构组成均为男性;学生4人，占28.6%，均为在校大学生;农民和外来务工人员7人，占soda，大学生和农民工正成为无偿献血人群艾滋病传播的高风险人群，这与我国青少年性观念的日益开放，流动人口增多有着密切的关系。

摘要： 本文回顾性分析潍坊市近年来无偿献血人群的HIV实验室检测结果。数据表明:2007-2010年潍坊市无偿献血者HIV确证阳性占筛查阳性的比例由2.7%上升到11%，呈逐年增高的趋势。2007-2010年确证阳性标本14份，占4.7%，均为男性;不确定标本27份，占10.6%;确证阴性标本213份，占83.9%。14例确证阳性标本，两种试剂的ELISA初筛试验结果均为阳性，其结果的S/CO平均值大于13.0，WB确认试验出现外膜蛋白带、核蛋白带、酶蛋白带所有带型8例为强阳性。27份不确定标本的S/CO主要集中于1-5之间，占总数的92.6%(25/27)，不确定样品的带型分布特点以P24居多，占总数的81.5%(22/27)，带型反应不是很强，但仍有感染的可能，需加强随访，或开展相应的辅助诊断。同时，14例HIV阳性者的结构组成均为男性;学生4人，占28.6%，均为在校大学生;农民和外来务工人员7人，占soda，大学生和农民工正成为无偿献血人群艾滋病传播的高风险人群，这与我国青少年性观念的日益开放，流动人口增多有着密切的关系。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒抗体联合诊断试剂的制备方法，其方法是取人类免疫缺陷病毒-1/2抗原和丙型肝炎病毒抗原，用缓冲液对其适当稀释后制成包被液，用此包被液对载体进行包被，包被好的载体与其它相应试剂配合使用。该联合诊断试剂通过一次取样即可同时检测上述两种病毒抗体，并具有操作方法简便、快速、灵敏、可靠及经济等显著优点，是一项值得推广的技术。

摘要： 本发明公开了人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒，其选用重组你作为包被抗原，用碳酸钠缓冲溶液稀释至1-10ug/mL作为包被液；配对HIV重组抗原用镧系元素离子标记作为标记抗原；实验时用反应缓冲液按1∶21稀释使用；在包被抗体的反应板上，每孔依次加入100uL的HIV阴阳性对照或待测样品、以及稀释的标记抗原，孵育后进行荧光检测。本发明还提供相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异性及稳定性；且分析系统高度自动化，可提高临床检验结果的速度，可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

摘要： 本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒抗体联合诊断试剂的制备方法，其方法是取人类免疫缺陷病毒-1/2抗原和丙型肝炎病毒抗原，用缓冲液对其适当稀释后制成包被液，用此包被液对载体进行包被，包被好的载体与其它相应试剂配合使用。该联合诊断试剂通过一次取样即可同时检测上述两种病毒抗体，并具有操作方法简便、快速、灵敏、可靠及经济等显著优点，是一项值得推广的技术。

摘要： 本实用新型是涉及生物应用技术领域，涉及一种运用纳米免疫磁珠检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的快速检测剂盒。检测时将被检样品从加样孔加在试纸条上样垫上，使样品溶解标记磁珠并在NC膜上层析，然后在规定的时间内用磁力检测仪检(MICT)测试纸条上数据，根据所读取的数据判定结果，本试剂盒用于HIV感染的筛查或临床诊断，具有灵敏度高、特异性强、检测快速、操作简便、适合现场检测和实时记录保存结果等优点。

摘要： 本发明涉及免疫分析医学领域，具体地，本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒包括：抗-FITC抗体包被的固相载体、FITC标记的HIV重组抗原、酶标记的HIV抗原、上述酶所作用的化学发光底物、以及阴性和阳性对照液。制备上述试剂盒的方法包括以下步骤：1)以抗-FITC抗体包被的固相载体；2)用FITC标记HIV重组抗原，获得FITC标记的HIV重组抗原；3)用酶标记HIV抗原，获得酶标记的HIV抗原；4)分装和组装。本发明的试剂盒成本低、灵敏度高，与已有的化学发光免疫分析检测方法相比，可以提高分析的灵敏度，重现性，减少使用重组抗原的量。

摘要： 本发明涉及疾病诊断技术领域，尤其涉及一种人类免疫缺陷病毒抗体的检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，磁微粒上偶联HIV‑1 gp41抗原、HIV‑2 gp36抗原、HIV‑1 Pol抗原和HIV‑1 Gag抗原，并通过改进各抗原的的配比，从而使磁微粒上的包被抗原能够更好的与样品中的HIV抗体结合，与本发明的酶标抗原配合，从而获得更好的检测效果，有助于实现早期诊断，减小对HIV病毒检测的窗口期，避免漏检，提高检测灵敏度，为临床诊断和治疗提供方便。

摘要： 本发明公开了一种用于检测唾液中人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的胶体金试纸，包括样片垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板，所述样片垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘附在背板上，所述金标垫上包被有TP重组抗原I‑HIV1/2重组抗原‑质控组分‑胶体金标记物，所述硝酸纤维素膜上分别包被有质控线、链霉亲和素‑生物素‑TP重组抗原II构成的第一检测线和HIV1/2重组抗原构成的第二检测线。以唾液为检测样本，灵敏度高，特异性强，操作便捷，安全无创伤，适于现场检测。

摘要： 本发明涉及免疫分析医学领域，具体地，本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒包括：抗－FITC抗体包被的固相载体、FITC标记的HIV重组抗原、酶标记的HIV抗原、上述酶所作用的化学发光底物、以及阴性和阳性对照液。制备上述试剂盒的方法包括以下步骤：1)以抗－FITC抗体包被的固相载体；2)用FITC标记HIV重组抗原，获得FITC标记的HIV重组抗原；3)用酶标记HIV抗原，获得酶标记的HIV抗原；4)分装和组装。本发明的试剂盒成本低、灵敏度高，与已有的化学发光免疫分析检测方法相比，可以提高分析的灵敏度，重现性，减少使用重组抗原的量。

摘要： 本发明涉及生物检测领域，公开了一种提高人类免疫缺陷病毒抗体检测试纸条的制备方法、试剂盒；一种病毒抗体检测试纸条的制备方法，胶体金标记抗gp41抗原、gp36抗原、鸡IgY抗原的方法如下：将胶体金溶液与碳酸钾溶液混合；将gp41抗原、gp36抗原、鸡IgY抗原和稳定剂进行混合；将两种混合液中混合；加入甘氨酸进行混合，得到胶体金标记的抗gp41抗原、gp36抗原、鸡IgY抗原；本申请公开的人类免疫缺陷病毒抗体胶体金检测试剂盒灵敏度提高了10‑100倍，同时在整个生产过程中具有操作简单，特异性强等特点，在使用方面具有操作快速简便、结果准确、经济适用，可以用于家庭自检等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂用存储装置，包括存储箱，所述存储箱的内腔设置有固定杆，所述固定杆的表面套设有活动套，所述活动套的表面固定连接有放置板，放置板的正面设置有放置槽，放置槽内腔的左侧设置有第一凹槽。本实用新型通过固定杆、活动套、放置板、第一凹槽、固定块、第二凹槽、伸缩杆、挡板、卡块、卡槽、按压块和支撑杆的配合，将放置板抽拉出来，并将该放置板旋转九十度，向下按压按压块，按压块通过支撑杆带动挡板向两侧移动，挡板带动卡块移动，使其与卡槽脱离，然后旋转固定块，即完成试剂取用，从而达到方便拿取和稳定性高的效果，解决了现有装置不方便拿取和稳定性低的问题。