人工晶状体植入术

摘要： 目的分析白内障患者开展小切口白内障囊外摘除及人工晶状体植入手术的作用。方法选取白内障患者60例,随机分为常规组和实验组,各30例。予以常规组患者超声乳化吸出和人工晶状体植入手术治疗,予以实验组患者小切口白内障囊外摘除以及人工晶状体植入手术治疗,比较两组治疗效果。结果术后1周实验组患者视力高于常规组,泪液分泌低于常规组(P0.05),但同组术后得分均高于术前(P<0.05);实验组并发症发生率低于常规组(P<0.05)。结论白内障患者开展小切口白内障囊外摘除及人工晶状体植入手术治疗,能够调节视力水平,改善泪液分泌情况,减少并发症,提高生活质量水平,发挥一定应用效果。

摘要： 糖尿病白内障系糖尿病患者最常见的并发症类型之一[1]。手术治疗是白内障常用有效型治疗技术,但糖尿病患者术后处于并发症高发风险状态,故而需高度关注并行有效干预[2]。保护动机理论是借助于认知调节而实现行为良性改变的干预过程[3],本研究尝试将保护动机渗透式护理干预应用于糖尿病性白内障人工晶状体植入术患者中,效果较好。现报道如下。

摘要： 目的探析飞秒激光辅助与传统超声乳化白内障手术对白内障患者治疗效果比较。方法选取60例于2018年1月—2019年1月就诊的白内障患者,根据随机数字表法分为A组和B组,每组30例。A组接受传统超声乳化+人工晶状体植入术治疗,B组患者采用飞秒激光+人工晶状体植入术治疗,比较两组患者临床治疗效果差异。结果A组患者前囊切开直径大于B组,囊膜大小大于B组,手术时间短于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者术后1个月出现人工晶体偏移例数多于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者术后1 d、术后1个月及术后1年各时间段囊膜居中例数少于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后1 d和1个月时眼部不适感较明显,随后眼部不适感逐步减轻,B组是在术后1 d、1个月以及1年评分显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组术后角膜内皮丢失量在术后1 d、1个月、1年时均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白内障行飞秒激光辅助手术治疗的效果显著,且安全性高,能够远期有效控制病情发展,具有显著的临床应用价值。

摘要： 目的探讨白内障超声乳化术+人工晶状体植入术治疗闭角型青光眼合并白内障的临床效果。方法选取2017年6月至2020年6月我院收治的90例闭角型青光眼合并白内障患者作为研究对象,以抽签法将其随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用小切口非超声乳化白内障摘除术+人工晶状体植入术治疗,观察组采用白内障超声乳化术+人工晶状体植入术治疗。比较两组的治疗结果。结果术后3个月,观察组的眼压低于对照组,前房深度大于对照组(P0.05)。结论白内障超声乳化术+人工晶状体植入术治疗闭角型青光眼合并白内障的效果较好,可提高视力,降低眼压,改善前房深度、房角开放情况、血流动力学指标及氧化应激指标。

摘要： 目的研究超声乳化人工晶状体植入术对高度近视伴白内障(HMC)患者视力和术后并发症的影响,为临床提供经验参考。方法选取2017年3月至2021年3月巨野县中医医院收治的64例HMC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。观察组患者行超声乳化人工晶状体植入术,对照组患者行常规人工晶状体植入术。比较两组患者手术前后术眼最佳矫正视力,记录患者术后并发症发生情况。比较两组患者手术前后生活质量。结果观察组患者术后并发症总发生率显著低于对照组(P<0.05)。术后1个月和术后6个月时观察组患者最佳矫正视力(BCVA)显著高于对照组(均P<0.05),视觉功能(VF)和生存质量(QOL)量表各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论超声乳化人工晶状体植入术治疗HMC效果显著,有助于降低术后并发症发生率,促进患者术后视力恢复,提高患者生活质量。

摘要： 目的分析白内障超声乳化(PHACO)联合人工晶状体(IOL)植入术后感染性眼内炎的相关危险因素。方法选取2013年2月-2020年3月在本院接受PHACO+IOL植入术治疗的1200例(1200眼)患者作为研究对象。收集患者术后感染性眼内炎发生情况等相关指标,分析导致感染性眼内炎发生的相关危险因素。结果感染性眼内炎发生率为0.25%(3/1200),经及时有效治疗后获得良好控制,无其他严重感染;单因素分析结果显示,伴有糖尿病、接受复杂手术、滤过手术、手术切口>3.20mm、时间≥30min、前房未注药、植入PMMA是患者术后感染性眼内炎发生的危险因素(χ^(2)=6.880、4.380、5.036、5.494、5.036、6.200、12.782,均P<0.05);多因素分析结果显示,伴有糖尿病、复杂手术、手术切口大、手术时间长、前房未注药、滤过手术、用PMMA均是导致PHACO+IOL植入术患者发生感染性眼内炎的独立危险因素(OR值=0.387、0.414、0.188、0.429、0.510、2.374、1.542,均P<0.05)。结论伴有糖尿病、复杂手术、手术切口大、手术时间长、前房未注药、滤过手术、用PMMA均是导致PHACO+IOL植入术患者发生感染性眼内炎的独立危险因素。

摘要： 目的探讨青光眼滤过术联合人工晶状体植入术及白内障小切口囊外摘除术治疗老年白内障合并急性闭角型青光眼(AACG)的临床效果。方法选取该院2019年1月至2020年1月收治的84例老年白内障合并AACG患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组各42例。对照组给予白内障小切口囊外摘除术+人工晶状体植入术治疗,观察组于对照组基础上加用青光眼滤过术。对比两组术前、术后3个月视力、眼压、前房深度、前房角度、角膜内皮细胞密度、六角形细胞的百分数、并发症发生率及低视力者生活质量量表(LVQOL)评分。结果术前、术后3个月两组视力差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月两组前房深度差异无统计学意义(P>0.05),观察组眼压低于对照组(P0.05);两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组LVQOL评分高于术前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论青光眼滤过术联合人工晶状体植入术及白内障小切口囊外摘除术治疗老年白内障合并AACG患者疗效确切,安全性高,可作为首选方案。

摘要： 目的研究小梁切除术联合超声乳化白内障吸除人工晶状体植入术在闭角型青光眼(ACG)合并白内障患者治疗中的应用价值。方法选取2017年2月~2019年1月我院收治的ACG合并白内障患者72例,按照手术方案不同分组,对照组(n=36)采用超声乳化白内障吸除人工晶状体植入术,观察组(n=36)采用小梁切除术联合超声乳化白内障吸除人工晶状体植入术。比较两组手术前后视力、眼压(IOP)、视野缺损情况、前房深度(ACD)、眼轴长度(AL)、并发症发生率。结果手术后1个月观察组AL(20.48±1.29)mm与对照组(20.29±1.36)mm对比无显著差异(t=0.608,P=0.545),观察组视力(0.72±0.13)高于对照组(0.50±0.16),IOP(9.28±1.35)mmHg低于对照组(12.50±1.79)mmHg,ACD(2.43±0.33)mm、视野缺损(-16.24±3.51)dB绝对值小于对照组(2.03±0.29)mm、(-14.18±3.39)dB(t=0.608、6.403、8.617、5.463、2.385,P均<0.05);与对照组并发症发生率22.22%(8/36)比较,观察组5.56%(2/36)较低(χ^(2)=4.181,P=0.041)。结论ACG合并白内障患者采用小梁切除术联合超声乳化白内障吸除人工晶状体植入效果确切,可降低眼压,加深前房,改善视野缺损,提高视力,安全性高。

摘要： 目的 探讨外伤性白内障患者行人工晶状体植入术的最佳手术时机。方法 选取2015年1月至2020年10月盘锦市中心医院收治的70例外伤性白内障患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为早期组与晚期组,每组35例,早期组患者于伤后1周内行白内障摘除联合人工晶状体植入术治疗,晚期组患者于伤后1~2个月行白内障摘除联合人工晶状体植入术治疗,对比两组患者手术时间、术中出血量、住院时间以及患眼视力情况与术后并发症发生情况。结果 早期组患者手术时间、住院时间均长于晚期组(t=2.951、2.310,P=0.004、0.024);术中出血量与晚期组无明显差异(t=1.651,P=0.103)术后1个月,两组患者患眼视力均较术前明显提高(χ^(2)=10.205、19.890,P=0.006、P<0.001),且两组间无明显差异(χ^(2)=1.659,P=0.436)早期组患者术后并发症发生率为22.86%,明显高于晚期组患者的术后并发症发生率5.71%(χ^(2)=4.200,P=0.040)。结论 早期、晚期人工晶状体植入术治疗外伤性白内障均可明显改善患者视力,具有相同的治疗效果,但晚期行人工晶状体植入术的患者并发症发生率更低,术后转归效果更佳。

摘要： 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院卢奕教授主译的《超声乳化白内障摘除和人工晶状体植入术:操作技巧及并发症》一书由上海科学技术出版社正式出版。该书由美国白内障领域权威专家William J.Fishkind教授主编,在第1版的基础上增加了很多最新手术技巧和策略。由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院卢奕教授团队的主治医师及博士进行翻译,每章节均有一至两位副主任医师以上职称的专家进行校对。

摘要： 目的:探讨使用2.0 mm同轴微切口白内障超声乳化联合M160人工晶状体植入术对具有瞳孔粘连的葡萄膜炎并发白内障的临床疗效.rn 方法:对36例42只眼葡萄膜炎并发白内障患者,按入院时间随机分为两组,每组各21只眼.第1组采用2.0 mm微切口实施白内障超声乳化术,并植入适用于微切口的Akreos M160人工晶状体;第2组行3.2 mm传统的同轴超声乳化植入术和适用于常规切口的Akreos AO人工晶状体.术中采用钝性或囊膜剪剪开的方法分离粘连的瞳孔,以适应超声乳化手术之需.术中记录所采用的超声能量和时间,记录术后第1天、术后1周及术后1个月对应的视力、角膜水肿、瞳孔表现及前房反应等情况.术后1个月检查最佳矫正视力,采用卡方检验和t检验对所得数据进行分析.rn 结果:术中第1组平均有效超乳时间为(0.52±0.33)min,累积超声能最为11.5％;第2组平均有效超声时间为(0.61±0.35)min,累积超声能量为14.2％.两组表现:第1组超声时间更短,使用能量更少,差异具有统计学意义(t=-2.412,P=0.011＜0.05);裸眼视力:术后第1天、第一周和第1个月,第1组视力≥o.5者分别占62.11％、74％和88.26％,第2组视力≥0.5者分别占53.16％、67.71％和73.24％.两组差异具有统计学意义(r2=-4.245,P＜0.05).术后第1个月两组BCVA≥0 5者均占91.2％差异无统计学意义(x2=0.942,P＞0.05).角膜散光情况:术前与术后比较,两组角膜散光均有一定的改变:术后第1天和术后第1周.第2组散光大于第1组(x2 =4.048,P＜0.05),而术后第1个月,角膜散光差异无统计学意义(x2=1.345,P＞0.05).rn 结论:采用2.0mm同轴微切口的白内障超声乳化联合M160人工晶状体植入可以在保证白内障超声乳化效率的基础上,减少角膜伤口导致的手术源性散光,对于手术后快速恢复和前房密闭的稳定性都有好处,也不会增加学习曲线.

摘要： 某院对21只白内障超声乳化玻璃体切除联合5000est高黏度硅油填充眼，采用25G微创玻璃体切割系统经角膜切口硅油取出联合人工晶状体植入术，取得良好疗效。本文就该植入术的手术配合方法及术后护理措施进行了总结。

摘要： 目的：观察杞菊地黄丸口服对白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术术后泪膜变化的影响.rn 方法：选取2016.05～2016.08间在郑州博爱眼耳鼻喉医院眼科行白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术的600例患者,选择其中术后出现干眼不适症状、符合纳入标准的80例(120只眼)作为研讨对象,随机均分为杞菊地黄丸组和单纯人工泪液组.两组均给予相同的常规治疗;而杞菊地黄丸组则在常规治疗基础上给予仲景牌杞菊地黄丸口服治疗,对比两组患者手术前及术后1d、1w、2w、4w术眼泪膜变化情况.rn 结果：术前两组患者在干眼症状评分、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间、基础泪液分泌方面差异无统计学意义(P＞0.05);术后治疗1w、2w、4w在干眼症状评分、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间方面差异有统计学意义(P＜0.05);且杞菊地黄丸组在干眼症状评分、FL评分方面明显较单纯人工泪液组低;在BUT方面,杞菊地黄丸组明显长于单纯人工泪液组;在SIT方面,术后1d、1w、2w、4w两组差异无统计学意义(P＞0.05),但杞菊地黄丸组明显多于单纯人工泪液组.rn 结论：白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后口服杞菊地黄丸有助于增加泪膜稳定性,缓解症状,提高术后舒适度.

摘要： 近年来，随着眼科显微技术的发展和超声乳化白内障摘除人工晶体植入的广泛应用，使许多白内障患者视力得到了恢复。人工晶状体种类的拓宽给临床医师更多的选择，医师可根据不同的病患条件和要求进行个性化选择植入。然而，在广泛开展超声乳化白内障摘除人工晶体植入的同时，出现超声乳化白内障摘除人工晶状体植入及其材料使用引起的并发症和不良事件，甚至有严重不良事件的报道，引起社会和卫生部门的关注。如何规范医生的诊疗行为，提高白内障超声乳化摘除人工晶体植入的安全性和有效性及白内障摘除人工晶状体植入的不良事件监测及术后随访日趋受到关注。

摘要： 人工晶状体植入术是白内障手术的主要方式术后人工晶状体位置异常包括人工晶状体玻璃体腔脱位,移位(偏中心),"刮雨器(雨刷)"综合征瞳孔夹持等,症状有视力下降,视力不稳定(单眼复视,眩光,光纹,晕轮,虚影,光敏感)等,可严重影响视力.因此人工晶状体异位是再次手术的主要原因之一.报告23眼白内障术后人工晶状体异位,分析发生原因,本文探讨了处理方法和评价其预后.

摘要： 本发明涉及一种用于将人工晶状体(14)植入眼中的注射器装置(1)，所述注射器装置具有注射器尖部(2)，所述注射器尖部具有用于人工晶状体(14)的贯通的导引通道(7)，所述导引通道具有后部入口(7a)和前部出口(7b)，其中，注射器装置(1)具有至少两个封闭尖部(15、16)，所述封闭尖部设计用于封闭容纳人工晶状体(14)的盒(6)，并且所述封闭尖部沿注射器装置(1)的纵轴线(A)的方向在轴向上向后比所述后部入口(7a)延伸得更远。本发明还涉及一种用于将人工晶状体(14)预折叠在盒(6)内的方法。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 本发明涉及一种用于将人工晶状体(14)植入眼中的注射器装置(1)，所述注射器装置具有注射器尖部(2)，所述注射器尖部具有用于人工晶状体(14)的贯通的导引通道(7)，所述导引通道具有后部入口(7a)和前部出口(7b)，其中，注射器装置(1)具有至少两个封闭尖部(15、16)，所述封闭尖部设计用于封闭容纳人工晶状体(14)的盒(6)，并且所述封闭尖部沿注射器装置(1)的纵轴线(A)的方向在轴向上向后比所述后部入口(7a)延伸得更远。本发明还涉及一种用于将人工晶状体(14)预折叠在盒(6)内的方法。

摘要： 提供穿梭件、瓶和注射件以用于将IOL存储并提供给患者。穿梭件包括可操作地接合的穿梭件板，穿梭件板具有一组对立表面，对立表面在存储构型和装载构型之间绕挠性界面挠曲，在存储构型中，至少IOL的光学件在标称状态，在装载构型中，至少IOL的光学件在变形状态。瓶接合穿梭件并将穿梭件保持在存储构型中。注射件从瓶接收穿梭件，并且包括用于在与注射件接合时使穿梭件板的各部分挠曲至装载构型的表面，其中穿梭件板赋予IOL的至少一部分预定曲率。

摘要： 本发明涉及一种用于植入眼睛(10)中的人工晶状体系统(30)。人工晶状体系统(30)包括具有睫状体磁体元件(36)的睫状体植入物(32)，其中，睫状体植入物(32)能够植入眼睛(10)中，使得睫状体磁体元件(36)至少部分地跟随眼睛(10)的睫状体(16)的运动。人工晶状体系统(30)还包括人工晶状体(10)，该人工晶状体具有晶状体磁体元件(44)。在此，睫状体植入物(32)和人工晶状体(34)彼此分离地构成并且人工晶体系统(30)被设计用于：借助于在眼睛(10)中的在睫状体磁体元件(36)与晶状体磁体元件(44)之间的相互作用来控制人工晶状体(34)的屈光效果。本发明还涉及一种睫状体植入物(32)和一种人工晶状体(34)。

摘要： 本发明涉及一种用于植入眼睛(10)中的人工晶状体系统(30)。人工晶状体系统包括具有无源的睫状体信号元件(36)的睫状体植入物(32)，其中，睫状体植入物(32)被设计并且能够植入眼睛(10)中，使得睫状体信号元件(36)根据眼睛(10)的睫状肌(16)的运动提供睫状体信号。人工晶状体系统(30)还包括人工晶状体(34)，所述人工晶状体具有用于接收睫状体信号的传感器元件(44)。在此，睫状体植入物(32)和人工晶状体(34)彼此分离地构造，并且人工晶状体系统(34)被设计用于：根据由传感器元件(44)接收的睫状体信号来控制人工晶状体(34)的屈光效果。本发明还涉及一种睫状体植入物(32)和一种人工晶状体(34)。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 本发明公开了一种人工晶状体植入术后拱高的量化方法，首先获取待测量的眼前节图像；然后确定眼前节图像中各组织结构边缘位置信息，得到眼前节结构边缘图像；接着对眼前节结构边缘图像中的各组织结构的边缘进行多项式拟合处理，得到角膜前表面和后表面曲线、人工晶状体前表面和后表面曲线、自然晶状体前表面曲线；基于人工晶状体后表面曲线和自然晶状体前表面曲线，计算得到拱高分布曲线，并对拱高分布曲线在预定区域上积分，计算得到拱高面积；基于拱高面积和积分区域，计算得到标准化拱高值；基于角膜后表面曲线、人工晶状体前表面曲线、人工晶状体后表面曲线、自然晶状体前表面曲线，计算自然晶状体前房深度与人工晶状体前房深度比。