髓外浆细胞瘤

摘要： 目的 分析综合治疗在髓外浆细胞瘤中的应用效果。方法 50例髓外浆细胞瘤患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,各25例。对照组给予放疗治疗,研究组给予综合治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、复发情况。结果 研究组患者治疗总有效率80.00%高于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者精神状态、躯体活动、社会活动、睡眠情感评分分别为(89.58±2.67)、(90.69±2.41)、(91.19±2.48)、(90.87±2.25)分,均高于对照组的(84.62±2.25)、(85.43±2.87)、(86.63±2.56)、(85.53±2.61)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率24.00%(6/25)低于对照组的52.00%(13/25),差异有统计学意义(χ^(2)=4.1596, P<0.05)。结论 对髓外浆细胞瘤患者开展综合治疗,可有效改善其临床症状,对延长其生存时间发挥重要作用。

摘要： 患者女,73岁,因发现左侧甲状腺肿块4年余,增大半年就诊。自诉平素无自觉症状,无声音嘶哑和进食哽咽感,近半年来自觉肿块逐渐增大。专科体格检查:颈软,气管右偏,分别于甲状腺左、右侧叶扪及大小约6.0 cm×5.0 cm、3.5 cm×2.0 cm肿块,质地硬,边界清晰,表面欠光滑,无压痛,可随吞咽上下移动。

摘要： 目的探讨鼻腔、鼻窦髓外浆细胞瘤(EMP)的影像学特点,以提高该病的诊断准确率。方法回顾分析经病理证实的12例鼻腔、鼻窦EMP的CT、常规磁共振成像(MRI)及弥散加权成像(DWI)表现。CT主要观察病灶的密度、周围骨质破坏情况;常规MRI主要观察病灶的形状、大小、位置、信号、强化特点;DWI测量病灶的表观扩散系数(ADC)。结果9例行CT检查,7例行MRI检查,4例同时行CT和MRI检查。大部分(9/12)肿瘤形态不规则,平均最大径为4.6 cm。4例肿瘤主体位于鼻腔,8例位于鼻窦。CT平扫:相对于肌肉,6例呈稍高密度,3例呈等密度;7例密度均匀,7例伴有溶骨性骨质破坏,其中4例出现线样残余骨嵴。常规MRI:相对于脑灰质,T1WI上7例均呈等信号,T2WI上5例呈等信号,2例呈稍高信号,4例伴流空血管影,增强后7例均显著强化,仅2例见少许液化坏死。DWI:病灶均呈弥散受限,平均ADC为(0.53±0.06)×10^(-3)mm^(2)/s。结论鼻腔、鼻窦EMP的CT、MRI表现具有一定特征,对于诊断及鉴别诊断具有临床应用价值。

摘要： 髓外浆细胞瘤(EMP)指原发于骨髓和骨骼以外的浆细胞肿瘤,由浆细胞单克隆异常增生形成的恶性肿瘤,又称原发性软组织浆细胞瘤,多以局限性肿块为主要临床特征,多发生于头颈部,也可发生在全身各部位,最常见的部位包括鼻腔、鼻窦、鼻咽部等,男性发病率高于女性。由于该疾病无特异性临床表现,其影像学表现缺乏特征性,也因发病部位不同而表现出多样性,目前对其生物学行为及诊疗的认识还不够深入,常常导致临床误诊、漏诊而影响患者的预后。该疾病在临床上十分罕见,对其合理的治疗可延长生存期,本文根据此罕见病例的临床资料结合文献对该病的临床特点、影像学表现、诊断与鉴别和治疗方法进行分析总结,旨在提高耳鼻喉科医师对该疾病的认识,以减少临床误诊漏诊。

摘要： 髓外浆细胞瘤(Extramedullary plasmacytoma,EMP)可发生于全身髓外组织、脏器,但80%好发于头颈部^([1])。影像学上,鼻咽部EMP常表现为单发或多发的实性肿物,于粘膜下呈圆形或类圆形膨胀性生长,边界较清,可突入咽旁间隙并压迫邻近肌肉,但一般不引起骨质破坏。部分鼻咽部EMP可导致双侧颈部淋巴结肿大而易被误诊为鼻咽癌。

摘要： 目的 探讨分析原发于肌肉组织的髓外浆细胞瘤的CT及MRI表现、鉴别诊断,提高对该病的认识.方法 收集经病理证实的肌肉原发髓外浆细胞瘤3例,对其影像学及鉴别诊断进行回顾性分析和总结.结果(1)发生部位:左侧竖脊肌1例,右侧闭孔内外肌1例,左股部肌肉1例;(2)肿块大小:最大径约26.4cm,最小径约4.7cm;(3)肿块边缘:较清晰;(4)密度或信号:CT密度或MRI信号较均匀,与临近肌肉类似,增强扫描中度强化,DWI呈明显高信号,ADC-map呈明显低信号改变;(5)临近组织改变:周围肌间隙受压或消失,临近骨质呈溶骨性骨质破坏.结论 肌肉原发髓外浆细胞瘤CT、MRI表现有一定特点,能够明确显示病变范围及周围骨骼受侵情况,但确诊尚需病理学检查.

摘要： 髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)在临床上罕见,多以放射治疗为主,本文报道1例放疗不敏感的原发于双侧咽侧索的EMP病例,并结合文献,就EMP的诊治进行阐述.

摘要： 本文报告成都中医药大学附属医院收治的1例以胸椎肿块为首发的多发性骨髓瘤(MM),结合相关文献复习,对MM及髓外浆细胞瘤(EMP)的临床表现、疾病特点、预后和治疗方案选择等进行鉴别,以减少临床误诊误治.患者男性,57岁,初发时因反复双下肢乏力就诊于骨科,行椎体核磁共振(MRI)查见T6及附件信号异常,病变性质不除外肿瘤病变,行肿块切除术后病理活检见浆细胞样细胞弥漫浸润,免疫组化主要表达浆细胞标记,考虑浆细胞肿瘤;进一步完善血清蛋白电泳查见异常增多的M蛋白,血清免疫固定电泳提示为IgG LAM型M蛋白(+),骨髓活检提示少数CD138(+)、Igκ(+)或Igλ(+)浆细胞散在分布,诊断为恶性浆细胞瘤,考虑EMP可能性更大,院外长期规律口服来那度胺联合地塞米松控制病情近2年出现疾病进展,复查骨髓涂片及流式分析,查及异常增多的克隆性浆细胞,确诊MM.

摘要： cqvip:髓外浆细胞瘤(Extra Medullary Plasmacytoma,EMP)是一种非常罕见的恶性克隆浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4%[1],它可发生于骨髓造血组织以外全身各组织或器官,尤以上呼吸道多见。而原发于肺部的髓外浆细胞瘤,即肺浆细胞瘤(Primary Pulmonary Plasmacytoma,PPP),更为罕见。现将我院收治的1例病例结合相关文献报告如下。

摘要： 目的:分析不同部位髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)的CT及MRI表现,以提高对该病影像诊断及鉴别诊断的水平.方法:观察7例经病理证实EMP的CT及MRI表现,对病灶部位、密度、信号、强化特点、邻近骨质及软组织受侵情况等方面进行综合性分析.结果:7例病例中,病灶位于鼻咽部、小肠各2例,咽后间隙、肺内及肾脏各1例,均为单发病灶.鼻咽部、咽后间隙及小肠病灶表现为边界清晰的软组织肿块,CT平扫呈等或等低密度;MRI平扫T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,T2WI-FS呈高信号,DWI呈高信号.肺内及肾脏病灶CT平扫表现为边界模糊的等或稍高密度肿块,其内密度不均匀,肾脏病灶侵犯肾盂及输尿管.其中1例鼻咽部病灶和肾脏病灶患者行CT增强扫描,表现呈中度至明显强化,病灶内或周边见迂曲增粗的血管影.结论:EMP具有一定的影像学特征,但其表现仍缺乏特异性,还需结合病理及免疫组化予以确诊.CT和MRI联合检查能明确EMP的病变范围及周围组织受累情况,对该病临床治疗方案的选择及疗效评估具有重要意义.

摘要： 本文介绍一例患者为65岁的老年女性，髓外浆细胞瘤，主要表现为反复鼻衄、先后出现鼻咽部、颅顶部肿块。该患者先后接受手术切除、放疗、反应停、MP方案和VAD方案化疗，效果不佳，肿块无明显缩小或退而复现。该患者接受共4个疗程硼替佐米联合化疗后，影像学检查提示患者鼻咽部、颅顶部肿块消退，原骨质破坏处逐渐好转。此外，在第4个疗程中，虽出现严重腹泻导致停药，胆对症治疗后容易控制。其他不良反应如血液学毒性、手足麻木、腹泻、便秘、呕吐等均未出现。认为，硼替佐米对于髓外浆细胞瘤具有较显著的疗效。对于手术、放疗、单一化疗效果不佳的患者，硼替佐米也能起到较理想的作用。

摘要： 本文结合2例临床病例介绍了髓外浆细胞瘤的多发部位、病理诊断、组织学特点、常规的临床治疗方法、以及预后。

摘要： 目的 探讨髓外浆细胞瘤(EMP)的诊断和治疗.方法 回顾性分析7例EMP患者临床资料.结果 6例存活至今,1例死亡;随访时间为3个月～11 a;3例复发,予以再次手术切除,放射治疗(放疗)和化学药物治疗(化疗),其中1例死亡;4例无局部复发和远处转移.结论 EMP的诊断确定须根据组织病理学结果,同时排除多发性骨髓瘤;彻底的手术切除,结合放疗和化疗等综合治疗是减少复发和转移的有效方法.

摘要： 多发性骨髓瘤和髓外浆细胞瘤都属于恶性浆细胞病，好发于40岁及以上的人群。由于单克隆异常增殖的浆细胞具有亲骨髓的特性，MM是最常见的恶性浆细胞瘤，居恶性血液病的第二位。文献报道70%的MM患者会出现骨外浸润，其中肝脏浸润占40%左右，关于MM累及蝶窦的报道较少，刘娅等曾报道过2例累及蝶窦的多发骨髓瘤均是在发现蝶窦内占位之前已发现胸骨或胸椎的骨质异常以及相应部位疼痛等临床症状。与之相比本案有以下特点：以蝶窦内浆细胞瘤引起的额部疼痛为首发症状，虽然已存在骨髓内浆细胞浸润，但全身症状轻微；影像学检查缺乏特征性表现，蝶窦内占位经穿刺活检，由病理证实为浆细胞瘤，遂进一步经骨髓穿刺，明确MM诊断。

摘要： 精浆细胞外囊泡SLC5A12蛋白的应用，属于蛋白质检测领域，本发明通过TMT标记技术对NS，NOA和OA组的sEV携带的蛋白质进行定量分析，鉴定组间差异蛋白，并采用PRM技术成功验证出生物标志物SLC5A12，该蛋白可用于诊断区分非梗阻性无精子症与梗阻性无精子症。

摘要： 本发明公开了一种富集大鼠浆细胞及建立浆细胞杂交瘤的方法，包括以下步骤：S1、以大鼠CD138为靶点，利用杂交瘤技术开发特异性抗大鼠CD138单克隆抗体；S2、使用抗大鼠CD138抗体对大鼠浆细胞进行富集，抗大鼠CD138抗体中包含EZ‑Link NHS‑PEG4‑生物素；S3、对小鼠骨髓瘤细胞和大鼠浆细胞进行处理，将处理后的小鼠骨髓瘤细胞和大鼠浆细胞进行细胞电融合；S4、将融合细胞转移至HAT筛选培养基中，在CO2培养箱中培养1～2小时，再铺于96孔细胞培养板中培养，7～14天后进行杂交瘤抗体筛选。本发明提供的方法富集度高，且改良了大鼠浆细胞杂交瘤融合技术，使杂交瘤抗体阳性率提高了10‑20倍，极大地提高融合效率和大鼠浆细胞的生物利用度，且本方法铺板数量低，节约了人力和物力成本。

摘要： 本发明涉及表达对于能够将免疫细胞特异性和反应性重定向于表达CD123的细胞的重组嵌合蛋白的CD123特异性的嵌合抗原受体(CAR)的TCRKO‑或TCR KO和dCK KO‑工程化的免疫细胞，并且更具体地，其中胞外配体结合是源自CD123单克隆抗体的scFV，其赋予抗CD123阳性细胞的特异性免疫。赋予这种CD123 CAR的工程化免疫细胞特别适用于治疗复发难治性AML和母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤，并用作骨髓移植前的治疗。

摘要： 本文公开的是在有需要的人类患者中治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向所述人类患者施用包含WT1特异性同种异体T细胞的同种异体细胞群体。本文还公开的是在有需要的人类患者中治疗浆细胞性白血病的方法，包括向所述人类患者施用包含WT1特异性同种异体T细胞的同种异体细胞群体。

摘要： 本发明公开了一种体外促进浆细胞生成或促进幼稚B细胞向浆细胞分化的方法，通过不同浓度GABA和PBS在体外和体内处理未免疫B细胞和免疫B细胞相关实验，发现与空白对照组相比，GABA 1mmol·L‑1处理组和GABA 2mmol·L‑1处理组均显著促进幼稚B细胞向CD138+浆细胞分化。与未免疫组相比，免疫+PBS组脾生发中心B细胞百分比增加，总浆细胞和IgG1+浆细胞百分比增加；骨髓中抗原特异性浆细胞百分比增加；血清中抗原特异性抗体水平升高。与免疫+PBS组相比，免疫+GABA组总浆细胞和IgG1+浆细胞百分比增加；骨髓中抗原特异性浆细胞百分比增加；血清中抗原特异性抗体水平升高。神经递质GABA显著促进浆细胞的百分比及高亲和力抗体的生成。

摘要： 本发明公开了一种利用CD138+生物标志物富集小鼠浆细胞制备杂交瘤的方法。该方法包括以下步骤。步骤一，富集：利用浆细胞表面CD138+生物标记物富集小鼠浆细胞。步骤二，融合：收集富集后的小鼠浆细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行细胞电融合。本发明利用浆细胞表面CD138+生物标记物富集小鼠浆细胞，大幅度提高浆细胞的纯度，从而获得大量分泌特异性抗体的杂交瘤细胞，大大提升了筛选过程中特异性抗体的阳性率。同时大大降低了初始细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合的细胞数量，进而极大地减少铺板数量，减少了高通量筛选及人力、物力成本。

摘要： 本发明提供了一种抗体组合物及其在淋巴浆细胞性淋巴瘤微小残留检测中的应用，该技术方案结合多年临床实践以及研究，筛选出两管八色共16个抗体的抗体组合物，可以高效，敏感地区分鉴别出异常细胞群。在此基础上，本发明优选了用于抗体的FITC、PE、Percp5.5、Pe‑cy7、APC、AF750、BV421、V500荧光标记，实现了在八色流式细胞仪单管中检测一根流式管即得到8种抗体结果。与此同时，本发明基于45/SSC联合设门设计了检测结果的相应分析方法，从而判断浆细胞、B淋巴细胞克隆性，以及异常浆样淋巴细胞是否被检出。本发明的抗体组合物可直接用于进行LPL的MRD检测，也可用于相关试剂盒的制备。

摘要： 本文公开了负载有治疗性货物的MDSC靶向的细胞外囊泡(EV)，以及其组合物、系统和制备方法。本文还公开了MDSC靶向配体，诸如含有MDSC靶向部分的融合蛋白。还公开了含有所公开的融合蛋白的EV。在一些实施方案中，EV还负载有治疗性货物。还公开了经工程改造以生产所公开的EV的EV生产细胞。还公开了制备所公开的EV的方法，所述方法涉及在适于生产EV的条件下培养所公开的EV生产细胞。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测多发性骨髓瘤浆细胞基因的试剂盒，其特征在于：包括盒体、盒盖和设置在盒体内的衬垫，衬垫上设有小孔，分别装有IGH/FGFR3、IGH/CCND1、IGH/MAF、1q21、TP53荧光探针的试剂管，以及分别装有20×SSC洗液、NP40裂解液、DAPI染色液、CD138免疫磁珠、auto MACSTM Running Buffer、WholeBlood Column Elution Buffer、固定液和装有胃蛋白酶的试剂管被设置在所述小孔内。本实用新型的试剂盒结构简单、设计合理，方便携带、保存，不易受污染，相比较传统的检测方法提高了检测阳性率，更有利于患者的及时诊治，满足了临床的需求。

摘要： 本发明公开了一种多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤的小鼠模型。本发明将离体的多发性骨髓瘤患者的骨髓瘤组织(多发性骨髓瘤浸润到骨髓及髓外组织的实体瘤)，取出后通过穿刺针移植到严重免疫缺陷小鼠身上，无需人类胚胎骨骼即可成瘤，操作方便简单易行，保留有骨髓微环境和肿瘤的异质性，适于大规模的药物筛选和临床前评价。