非人灵长类动物

摘要： 隐孢子虫是一种新现的单细胞人兽共患病原体。通过侵犯人和动物的小肠上皮细胞,导致宿主产生以腹泻为主的多种临床症状,可通过水源性、食物源性以及宿主间相互传播,具有重要的公共卫生学意义。研究显示,非人灵长类动物可感染多种隐孢子虫基因型,且该物种与人类基因相似度高,故需引起高度重视。本文就隐孢子虫在非人灵长类动物中的感染率、基因型、人兽共患风险进行综述。

摘要： 随着新型冠状病毒肺炎疫情的爆发,新型冠状病毒(新冠病毒,SARS-CoV-2)发病机制、功能结构、相关疫苗和药物的研究步伐迅速加快,动物感染模型对SARS-CoV-2的相关研究不可或缺,非人灵长类动物在生理上与人类非常相似,因此新冠病毒非人灵长类动物感染模型是新冠病毒研究中最重要的动物模型之一。然而,基于伦理道德、研究资质和成本等条件限制,新冠病毒的非人灵长类动物感染模型数量相对较少,所以保证每次动物试验结果的有效性就显得尤为关键。本文结合现已发表的新冠病毒动物感染模型相关文献和人类患者临床数据对新冠病毒非人灵长类动物感染模型的评价指标进行总结分析,包括临床表现指标、影像学诊断、血液学指标、病原学指标、病理学指标、免疫学指标等,为新冠病毒非人灵长类动物感染模型的成功建立提供参考。

摘要： 阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的,多发于老年人的,能导致认知障碍的神经退行性疾病。目前,以小动物作为研究模型在阿尔茨海默病机制研究和药物开发中存在一些局限性,迫切需要开发出更多的有效的模型。猪、狗和非人灵长类等大动物的基因组和脑部结构与功能方面与人类十分相似,被认为是开发有效的疾病模型的理想动物。本文总结了猪、狗和非人灵长类阿尔茨海默病模型动物的病理特征,分析了阿尔茨海默病大动物模型的一些优缺点,并探讨了今后阿尔茨海默病动物发展趋势。

摘要： 肠道寄生虫是宿主体内的重要组成部分,对宿主的生长发育和免疫疾病产生重要影响。随着非人灵长类动物与人类接触日益增多,非人灵长类动物感染肠道寄生虫的风险增加,由肠道寄生虫引发的新发疾病对非人灵长类动物的生存造成严重威胁,已成为非人灵长类动物保护的重要挑战。本文对非人灵长类动物肠道寄生虫的种类和特征进行总结,并对肠道寄生虫与非人灵长类动物的社会行为、生长发育、免疫作用、防御以及人类活动对非人灵长类动物肠道寄生虫的影响等方面进行综述,以期为研究非人灵长类动物肠道寄生虫的作用和公共健康卫生提供理论基础和新的思路。

摘要： 目的利用流感病毒作为模式病毒评价非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统的运行效果,为非人灵长类动物气溶胶吸入研究奠定实验基础。方法在生物安全三级实验室中,使用非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统产生流感病毒气溶胶,以此评价该装置能否正常运行并产生特定粒径大小的气溶胶颗粒,同时评价装置运行过程中病毒气溶胶输出均一性、稳定性、气密性以及装置的消毒效果。结果该装置产生的气溶胶颗粒中值直径为(1.04±0.03)μm,不同浓度气溶胶发生液产生的病毒气溶胶均能到达头罩,且6个头罩间气溶胶浓度无显著性差异(P>0.05);流感病毒雾化30 min后存活率>50%;病毒气溶胶浓度与发生器病毒浓度的线性相关良好(R^(2)=0.9989);装置易泄漏处未检测到感染性病毒,使用过氧化氢消毒剂对气溶胶暴露系统管道及负压柜腔体消毒后无指示菌生长。结论非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统运行效果良好,装置管道气密性好,可消毒完全,为将来建立SARS-CoV-2及其它病毒气溶胶感染非人灵长类动物模型奠定了基础。

摘要： 异种肾移植是解决供肾短缺的潜在方法之一。随着基因修饰技术的进步和免疫抑制药的更新发展,目前基因修饰猪-非人灵长类动物(NHP)异种肾移植临床前研究取得了重大的进步,受体最长存活时间超过500 d,但存活时间超过1年的例数很少,大多数受体在移植术后1~2个月内死亡。因此,仍有一些问题需要明确并解决。本文通过对基因修饰猪-NHP异种肾移植中排斥反应、难治性凝血功能紊乱、持续存在的炎症反应、免疫抑制药的选择、临床受者的选择、交叉感染风险等问题进行综述,总结基因修饰猪-NHP异种肾移植目前所面临的问题及可能解决的方法,为促进临床异种肾移植提供参考。

摘要： 动物疾病模型作为研究人类疾病的中介,在医学研究中发挥着巨大的作用.非人灵长类动物与人类的免疫学和生理学相似性,使非人类灵长类动物模型在研究病毒发病机理、免疫力、疫苗和药物抗感染功效等方面具有重要价值,对研究人类病毒感染性疾病以及新型病毒如SARS-CoV-2的治疗和预防发挥着不可或缺的作用.本文主要介绍了非人灵长类动物作为实验动物模型在人类几种常见的病毒感染性疾病中的研究进展,以及在研究新型冠状病毒SARS-CoV-2中发挥的重要作用.

摘要： 目前临床上首选重组组织纤溶酶原激活剂(recombinant tissue-type plasminogen activator,rt-PA)[1]或血管内血栓切除术(endovascular thrombectomy,EVT)[2]治疗缺血性脑卒中,但这些治疗远不能使绝大多数患者获益。因此需要找到其他有效的治疗方法来改善更多患者的预后。然而绝大多数在啮齿动物上有效的干预措施在临床试验中都失败了,这可能与啮齿动物在解剖学、遗传学、病理学以及药理学等各方面都与人差别大有关,而非人灵长类动物在各方面都与人类相近。所以使用非人灵长类动物对缺血性脑卒中的治疗方法进行有效性及安全性评价是进入临床研究的关键一步,目前这方面的研究较少。因此,本文将对以非人灵长类动物为模型的缺血性脑卒中的治疗方法研究进展进行综述。

摘要： cqvip:目前临床上首选重组组织纤溶酶原激活剂(recombinant tissue-type plasminogen activator,rt-PA)[1]或血管内血栓切除术(endovascular thrombectomy,EVT)[2]治疗缺血性脑卒中,但这些治疗远不能使绝大多数患者获益。因此需要找到其他有效的治疗方法来改善更多患者的预后。然而绝大多数在啮齿动物上有效的干预措施在临床试验中都失败了,这可能与啮齿动物在解剖学、遗传学、病理学以及药理学等各方面都与人差别大有关,而非人灵长类动物在各方面都与人类相近。所以使用非人灵长类动物对缺血性脑卒中的治疗方法进行有效性及安全性评价是进入临床研究的关键一步,目前这方面的研究较少。因此,本文将对以非人灵长类动物为模型的缺血性脑卒中的治疗方法研究进展进行综述。

摘要： cqvip:细小动脉硬化性脑小血管病(arteriolosclerotic cerebal small vessel disease,aCSVD)是最常见的脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)类型[1],明确a CSVD的病理机制是探索其诊疗手段的关键所在,复制合适的动物模型对aCSVD的病理机制或治疗靶点等的研究具有重要意义。因此,本文将从行为学、影像学和病理改变等角度对目前常用的aCSVD动物模型进行综述,为建立更接近临床实际的a CSVD动物模型提供参考。

摘要： 随着全球人口老龄化的加剧,痴呆已成为全世界所面临的巨大挑战.阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)所致痴呆是老年人痴呆最常见的类型,其发病机制尚未阐明.迄今为止,尽管已经为之做了大量的努力,但尚未开发出有效的治疗策略.这主要是由于缺乏与人类AD相近的实验动物模型.在现有的动物模型中,非人灵长类动物与人类关系最为密切,其生理结构及代谢方面与人相似.毫无疑问,它们在AD的研究中发挥着无法替代的作用.在此,对非人灵长类AD模型的相关研究做一综述,以期为今后的研究提供线索.

摘要： 临床症状是诊断疾病的基础资料，可以作为疾病诊断的出发点和重要根据。在兽医临床中，由于非人灵长类动物不能用语言表达自身感觉，需要根据客观的临床症状观察来发现。所以兽医给动物诊断疾病，必须熟练掌握其各种常见临床症状与疾病的关系，以便根据症状的提示对疾病做出初步诊断。本文根据多年从事非人灵长类动物兽医临床工作的实践经验，从循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、神经、造血、肌肉、骨骼、皮肤、代谢及中毒等方面，总结了非人灵长类实验动物常见的临床症状和相应疾病初步诊断的联系。

摘要： 临床症状是诊断疾病的基础资料，可以作为疾病诊断的出发点和重要根据。在兽医临床中，由于非人灵长类动物不能用语言表达自身感觉，需要根据客观的临床症状观察来发现。所以兽医给动物诊断疾病，必须熟练掌握其各种常见临床症状与疾病的关系，以便根据症状的提示对疾病做出初步诊断。本文根据多年从事非人灵长类动物兽医临床工作的实践经验，从循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、神经、造血、肌肉、骨骼、皮肤、代谢及中毒等方面，总结了非人灵长类实验动物常见的临床症状和相应疾病初步诊断的联系。

摘要： 非人灵长类在遗传和生理特性上与人类具有很高的相似性,是研究人类疾病、发育、和临床前治疗等方面最为理想、有时甚至是唯一的实验动物.通过遗传修饰的方法获得灵长类动物模型对探讨疾病的致病机理和治疗有重大的意义.美国等发达国家对灵长类的研究高度重视.但是,基因修饰技术建立灵长类动物模型存在较大的难度.本研究与国内相关单位合作，成功应用CRISPR/Cas9技术在食蟹猴敲出了3个基因:NiO0b1(nuclear receptor subfamily 0 group Bmember 1，调节干细胞的干性以及参与调节动物性别决定);Ppar-γ(peroxisome proliferator-ac-tivated receptor gamma，帮助调节新陈代谢);Ragl(recombination activatinggene 1，与健康的免疫功能相关)。同时，应用TALEN技术，在称猴和食蟹猴成功敲出了MECP2基因(methyl CpGbinding protein 2,X-连锁的、突变及缺失可导致雷特综合征(Rett syndrome,RTT)的甲基CpG结合蛋白2)。研究结果证明，CRISPR/Cas9和TALENs技术可以用于灵长类基因修饰动物模型的构建，为高效建立人类疾病的动物模型提供了重要参考。

摘要： 非人灵长类在遗传和生理特性上与人类具有很高的相似性,是研究人类疾病、发育、和临床前治疗等方面最为理想、有时甚至是唯一的实验动物.通过遗传修饰的方法获得灵长类动物模型对探讨疾病的致病机理和治疗有重大的意义.美国等发达国家对灵长类的研究高度重视.但是,基因修饰技术建立灵长类动物模型存在较大的难度.本研究与国内相关单位合作，成功应用CRISPR/Cas9技术在食蟹猴敲出了3个基因:NiO0b1(nuclear receptor subfamily 0 group Bmember 1，调节干细胞的干性以及参与调节动物性别决定);Ppar-γ(peroxisome proliferator-ac-tivated receptor gamma，帮助调节新陈代谢);Ragl(recombination activatinggene 1，与健康的免疫功能相关)。同时，应用TALEN技术，在称猴和食蟹猴成功敲出了MECP2基因(methyl CpGbinding protein 2,X-连锁的、突变及缺失可导致雷特综合征(Rett syndrome,RTT)的甲基CpG结合蛋白2)。研究结果证明，CRISPR/Cas9和TALENs技术可以用于灵长类基因修饰动物模型的构建，为高效建立人类疾病的动物模型提供了重要参考。

摘要： 非人灵长类在遗传和生理特性上与人类具有很高的相似性,是研究人类疾病、发育、和临床前治疗等方面最为理想、有时甚至是唯一的实验动物.通过遗传修饰的方法获得灵长类动物模型对探讨疾病的致病机理和治疗有重大的意义.美国等发达国家对灵长类的研究高度重视.但是,基因修饰技术建立灵长类动物模型存在较大的难度.本研究与国内相关单位合作，成功应用CRISPR/Cas9技术在食蟹猴敲出了3个基因:NiO0b1(nuclear receptor subfamily 0 group Bmember 1，调节干细胞的干性以及参与调节动物性别决定);Ppar-γ(peroxisome proliferator-ac-tivated receptor gamma，帮助调节新陈代谢);Ragl(recombination activatinggene 1，与健康的免疫功能相关)。同时，应用TALEN技术，在称猴和食蟹猴成功敲出了MECP2基因(methyl CpGbinding protein 2,X-连锁的、突变及缺失可导致雷特综合征(Rett syndrome,RTT)的甲基CpG结合蛋白2)。研究结果证明，CRISPR/Cas9和TALENs技术可以用于灵长类基因修饰动物模型的构建，为高效建立人类疾病的动物模型提供了重要参考。

摘要： 非人灵长类在遗传和生理特性上与人类具有很高的相似性,是研究人类疾病、发育、和临床前治疗等方面最为理想、有时甚至是唯一的实验动物.通过遗传修饰的方法获得灵长类动物模型对探讨疾病的致病机理和治疗有重大的意义.美国等发达国家对灵长类的研究高度重视.但是,基因修饰技术建立灵长类动物模型存在较大的难度.本研究与国内相关单位合作，成功应用CRISPR/Cas9技术在食蟹猴敲出了3个基因:NiO0b1(nuclear receptor subfamily 0 group Bmember 1，调节干细胞的干性以及参与调节动物性别决定);Ppar-γ(peroxisome proliferator-ac-tivated receptor gamma，帮助调节新陈代谢);Ragl(recombination activatinggene 1，与健康的免疫功能相关)。同时，应用TALEN技术，在称猴和食蟹猴成功敲出了MECP2基因(methyl CpGbinding protein 2,X-连锁的、突变及缺失可导致雷特综合征(Rett syndrome,RTT)的甲基CpG结合蛋白2)。研究结果证明，CRISPR/Cas9和TALENs技术可以用于灵长类基因修饰动物模型的构建，为高效建立人类疾病的动物模型提供了重要参考。

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本发明提供了一种非人灵长类动物神经疾病动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人灵长类动物的神经疾病动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)提供非人灵长类动物的细胞，将所述细胞中的PRRT2基因失活或显著下调，得到PRRT2基因失活或显著下调的非人灵长类动物细胞；(b)利用步骤(a)中得到的PRRT2基因失活或显著下调的细胞，再生制备得到PRRT2基因失活或显著下调的神经疾病动物模型。本发明的动物模型是一种有效的神经疾病动物模型，可用于研究运动失调、头痛、以及智力低下等神经疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。

摘要： 本发明提供了一种非人灵长类动物神经疾病动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人灵长类动物的神经疾病动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)提供非人灵长类动物的细胞，将所述细胞中的PRRT2基因失活或显著下调，得到PRRT2基因失活或显著下调的非人灵长类动物细胞；(b)利用步骤(a)中得到的PRRT2基因失活或显著下调的细胞，再生制备得到PRRT2基因失活或显著下调的神经疾病动物模型。本发明的动物模型是一种有效的神经疾病动物模型，可用于研究运动失调、头痛、以及智力低下等神经疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种制作非人灵长类动物心肌梗死的动物模型的方法。特别的，涉及一种在非人灵长类动物上建立与人类急、慢性心肌梗死疾病高度相似的动物疾病模型，该模型可用于用于急、慢性心肌梗死疾病以及急性、慢性心力衰竭的病因学，病理学和药理学，以及在对人类心肌梗死发病机制的研究、新药开发以及细胞生物医疗研究中具有极高的应用价值。

摘要： 本发明公开了非人灵长类动物记忆能力评价系统，包括适应性喂养阶段实验、记忆能力评价实验和实验装置，适应性喂养阶段实验和记忆能力评价实验均基于实验装置配合完成，实验装置包括升降台和笼具，笼具用于为实验动物提供必要的生活环境，适应性喂养阶段实验时长为10‑30天，适应性喂养阶段实验的作用是使实验动物适应生活环境和饲料，并且能够认识实验员，记忆能力评价实验时长为30‑60天，记忆能力评价实验的实验对象应当通过适应性喂养阶段实验，实验员通过对实验动物进行延迟反应实验，评价实验动物的记忆能力。本发明提供的评价系统能够分别评价非人灵长类动物的短期、长期以及超载记忆能力，同时实验装置结构简单，节省了造价成本。

摘要： 本发明公开了一种非人灵长类动物行为学数据采集用的开颅装置，包括开颅装置主体及主控中枢，所述主控中枢设置在开颅装置主体外，用以控制开颅装置主体的动作；所述开颅装置主体包括底座及开颅机构，所述底座呈环状，底座的中心形成有开颅定位孔，所述底座包括上下相对设置的两层架板层及设置在两层架板层之间的测量层，所述测量层内间隔预设距离地设有若干测距传感器，测距传感器的探测头朝向开颅定位孔设置，所述底座在顶端的架板层上沿开颅定位孔设有导轨，所述开颅机构可沿导轨滑动地设置在导轨上。本发明所述的开颅装置能把握切割深度，有效地避免在切割时破坏脑内组织。

摘要： 一种在非人灵长类动物中示踪人源间充质干细胞的方法，属生物技术领域。将人源间充质干细胞引入到非人灵长类动物体内，处死动物后对其相应的组织进行人特异性基因ARHGAP11B能观测的检测，该特异性基因的分布就是人源间充质干细胞的分布。按本发明，可将体外培养人源MSC静脉注射到非人灵长类动物内，然后处死动物,对相应器官组织制作成冰冻切片，用RNAscope技术对切片进行ARHGAP11B染色和观察，或进行ARHGAP11B免疫荧光染色和观察。原理是ARHGAP11B为人特异性基因，非人灵长类动物中不能表达，而人源间充质干细胞必然表达。本发明不但能避免在间充质干细胞中引入外源标记基因，而且能够精确检测到细胞存在哪个位置，特异性高。

摘要： 本发明公开了一种非人灵长类动物行为学数据采集装置及数据采集方法，其中，非人灵长类动物行为学数据采集装置包括动物运动装置、若干立体摄像仪及分析终端，动物运动装置包括跑步机、吊架、动物约束衣及若干荧光喷漆，吊架架设于跑步机的跑步带上方，吊架上设有朝向跑步带延伸设置的吊杆，吊杆的末端设有第一环扣，动物约束衣上设有第二环扣，第一环扣与第一环扣对应扣合；若干荧光喷漆用以对关节进行标记；若干立体摄像仪的数量不少于四台，若干立体摄像仪间隔地设置在跑步机的外周区域，用以采集动物步态数据，并将数据传导至分析终端。本发明能有效地采集非人灵长类动物行为学步态数据，并对非人灵长类动物行为学步态数据进行分析。

摘要： 本发明提供了一种非人灵长类动物物质成瘾模型的构建方法与应用，使用所述方法可以在较少的时间内获得物质成瘾的灵长类动物模型。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种肺动脉高压非人灵长类动物模型及其构建方法，所述肺动脉高压非人灵长类动物模型的构建方法包括如下步骤：以Seldinger技术穿刺股静脉建立右心导管通路，经右心导管将可降解栓塞颗粒或可降解栓塞颗粒制剂注射至实验动物体右心房，通过血液循环可降解栓塞颗粒阻塞肺动脉分支并诱发自体血栓形成，从而得到所述肺动脉高压动物模型。本发明的肺动脉高压非人灵长类动物模型与啮齿类动物模型或猪模型相比更接近人肺动脉高压下的疾病状态；该模型使用的可降解栓塞颗粒在动物体内可以随时间推移降解、吸收，溶栓药能够明显加速该过程，因此可以用于筛选溶栓药，适合开展溶栓药疗效评价实验研究。

摘要： 本发明涉及一种非人灵长类动物认知测定装置，其包括容纳盒和放置块，放置块用于容纳容纳盒；所述容纳盒放置在放置块上部，容纳盒和放置块可拆卸连接；所述容纳盒的任意一侧设置固定结构，固定结构与容纳盒活动连接；至少一个所述容纳盒的上端设置标记结构，标记结构与容纳盒活动连接；放置块设置为旋转结构，所述旋转结构包括底座、旋转台和锁死结构；所述旋转台设置在底座上部，旋转台和底座转动连接。具体使用时，所述放置块和容纳盒放置在关闭动物的笼子旁，首次测试，动物依次打开容纳盒，设置有标记结构的容纳盒放置有奖励食物，直至动物打开有奖励食物的容纳盒，动物将奖励食物拿走。