长爪沙鼠

摘要： 为检验施用炔雌醚对农牧交错带长爪沙鼠家群大小与巢域行为的影响,于2006年5月至9月对内蒙古锡林郭勒盟锡林浩特市农牧交错区域分布的长爪沙鼠家群使用炔雌醚进行种群不育控制实验。分设投药区和对照区两个组别,分别于5月、7月与9月份采用1/4样圆面积有效洞口计数法,随机选取24个长爪沙鼠家群,调查对照区域和投药区内沙鼠的家群洞口数量以及家群大小。另在对照区和投药区,随机测定了30个沙鼠的家群活动范围,对比使用炔雌醚前后长爪沙鼠巢域平均半径和活动面积的影响。结果为:对照区家群平均洞口数58个,投药区仅23个,在炔雌醚投药区长爪沙鼠家群受炔雌醚影响,洞口数仅为23个,表明其对长爪沙鼠家群大小控制效果显著。投药区内长爪沙鼠家群密度在投药后连续下降,最大下降幅度较对照区家群密度低70%,表明炔雌醚对长爪沙鼠的家群密度影响较大,可显著降低长爪沙鼠家群密度(P<0.05)。炔雌醚对长爪沙鼠家群平均半径和活动面积的研究结果显示,施用炔雌醚后家群巢域半径与活动面积均显著缩小(P<0.05),与对照区巢域平均面积相比缩小15%、平均活动半径缩小30%。通过以上结果可得出:单独施用炔雌醚对控制野外长爪沙鼠家群以及降低长爪沙鼠巢域、活动面积效果显著。炔雌醚可有效降低农牧交错带长爪沙鼠种群数量和有效活动范围,这对于农牧交错带的鼠害防控,同时降低鼠源性疾病,包括鼠疫的传播都有一定的意义。

摘要： 目的 探讨长爪沙鼠氧化应激指标与血糖、胰岛素抵抗、骨骼肌指标的关系,明确氧化应激与糖尿病之间的相互作用.方法 选取长爪沙鼠145只,测量体重;摘眼球取血检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIN)、超氧化物歧化酶(SOD);取腓肠肌检测腓肠肌重量及腓肠肌内的糖原储存;计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及定量胰岛素敏感性检测指数(QUICKI),并对氧化应激与血糖、胰岛素抵抗指标、骨骼肌指标进行Spearman相关性分析及多元线性回归分析.结果 ①不同月龄间长爪沙鼠SOD活性比较,差异有统计学意义(P0.05);多元线性回归分析显示,SOD与FPG、胰岛素敏感性存在关联,即随着SOD水平升高,氧化水平降低,空腹血糖降低,胰岛素敏感性升高.③不同月龄长爪沙鼠骨骼肌质量、骨骼肌糖原储存比较,差异有统计学意义(P<0.05);相关性及多元线性分析均显示SOD水平与骨骼肌质量、骨骼肌糖原无相关性.结论 氧化应激与胰岛素抵抗存在关联,但与骨骼肌指标间的关联证据不足.

摘要： 为了探讨7.0 T MRI质子密度加权像(PDWI)与T2 mapping在长爪沙鼠腰椎间盘退变中的价值和意义.将20只雄性沙鼠,按照3、6、9月龄和12月龄分为4组,每组5只.通过腰椎MRI PDWI和T2 mapping检查,测量4组沙鼠L1/L2～L7/S1共140个椎间盘信号强度/脂肪信号平均值(SSdisc/SSfat)和T2值.结果 显示:随着月龄的增加,SSdisc/SSfat和T2值均出现不同程度的下降,以3月龄为参照,SSdisc/SSfat在12月龄时出现显著性差异(P＜0.05),而T2值在9月龄时即出现显著性差异(P＜0.05),在12月龄时出现极显著性差异(P＜0.01).表明PDWI和T2 mapping均可评估沙鼠腰椎间盘退变,但T2 mapping能发现更早期的沙鼠腰椎间盘退变差异.

摘要： 通过构建非酒精性脂肪肝长爪沙鼠模型,探讨河蚬汤食源纳米颗粒(FNPs)对高脂长爪沙鼠的非酒精性脂肪肝的改善作用。结果显示:连续喂养高脂饲料4周后,高脂组长爪沙鼠肝脏TC、TG及AST与ALT水平均显著升高(P﹤0.05),经组织切片染色发现,高脂组肝组织呈现灶状坏死情况,说明非酒精性脂肪肝长爪沙鼠模型建立成功。与高脂模型组相比,通过口服或者灌胃河蚬汤FNPs的非酒精性脂肪肝长爪沙鼠的各项指标降低,其中血清TC与肝脏TC、AST水平均极显著降低(P﹤0.01),且肝脏各项指标与正常对照组无显著差异,说明无论口服还是灌胃方式喂养河蚬汤FNPs都具有降血脂及改善非酒精性脂肪肝的作用。此外,口服组最为接近正常组并优于灌胃组,这可能是口服喂养河蚬汤FNPs直接作用于消化道黏膜,从而发挥更强的护肝活性。

摘要： 贮食行为是动物应对食物资源的季节性和不可预测性变化的一种适应性生存策略.在群居性贮食动物中,同胎个体常表现出不同的贮食水平,而关于贮食行为与动物的个性和代谢水平之间的关系尚缺乏研究.本文以长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)为对象,在筛选出具有高贮食和低贮食行为特征个体的基础上,比较了两组动物的个性特征(勇敢行为和探究能力)、静止代谢率、血清甲状腺激素水平、贮食期间的运动距离和贮食后的平均每日代谢率等.结果 发现:高、低贮食长爪沙鼠的数量各占49％ (22/45)和47％ (21/45),两组动物之间的个性特征、静止代谢率和血清甲状腺激素均没有显著差异.在贮食期间高贮食个体的运动距离显著高于低贮食个体,且在停止贮食后,高贮食个体的平均每日代谢率显著低于低贮食个体.这些结果表明,在室内条件下,长爪沙鼠的贮食量高低与个性和静止代谢率无关,但高贮食个体会在停止贮食后降低其总能量消耗,以补偿贮食过程中的高能量代价.

摘要： 目的 获得长爪沙鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型中CDC42作用蛋白4(CIP4)基因的表达规律及是否受β连环蛋白(β-catenin)调控的证据.方法 3月龄雄性长爪沙鼠30只采用随机数字表法分为正常组6只和模型组24只,模型组按饲喂高脂饲料的时间不同分为2周组、4周组、8周组、12周组,每组6只.按组采集肝脏大叶标本4份,HE染色及Masson染色检测肝脏的病理变化,荧光定量PCR(qPCR)法检测CIP4 mRNA相对表达量,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测CIP4蛋白相对表达量,免疫共沉淀(CoIP)验证CIP4与β-catenin的相互作用.结果 肝病理学检测结果 显示,随着造模时间的延长,模型组沙鼠均出现肝脏脂肪病变(单纯脂肪肝,2～4周造模,S0～S1),脂肪性肝炎(4～8周造模,脂堆积形成肝细胞的肿胀,坏死和空泡,少量纤维化出现,S1～S2),肝纤维化(8～12周造模,S2～S3),部分有假小叶形成.qPCR和Western blot结果 显示,随着造模时间延长,CIP4 mRNA和蛋白相对表达量均下降.模型组被CoIP下来的CIP4蛋白明显下降,这表明模型组β-catenin与CIP4的相互作用减少.结论 随着NAFLD病程的进展,长爪沙鼠模型CIP4呈现降低趋势,其作用受β-catenin的调控.

摘要： 了解动物种群存活特征以及相关环境因子对其变化的独立或整合作用过程,有助于阐明动物种群动态的生态学机制.长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)是分布于我国北方典型草原、荒漠草原及其毗邻的农牧交错带的优势鼠种之一.2000年10月至2004年10月通过标志重捕法研究了栖息于内蒙古农牧交错区草地生境的种群动态.本文通过MARK软件包中的CJS和MS模型分析了长爪沙鼠种群表观存活率(Φ,简称存活率)的性别(g)差异和年龄(as)特征表现及其季节变化格局,并对种群存活变化的密度和气候效应加以分析,旨在检验长爪沙鼠种群存活显示季节变化特征,并受密度制约和气候条件反馈调节的假设.结果 发现,长爪沙鼠种群存活率初始最优模型Φ(t)p(g * t)中重捕时序(t)效应显著(ANODEV,F27,47=11.05,P＜0.001),月季效应最优模型Φ(month)p(g*t)也显示存活率季节变化明显(ANODEV,F5,69 =31.69,P＜0.001),总体呈现从春季到冬季经历下降再升高的“V”字型动态模式.在无环境因子限制条件下,雌鼠(0.788 ±0.013)和雄鼠(0.781±0.013)存活率差异不明显;存活率年龄差异表现明显的季节特征(ANODEV,F5,246=67.85,P＜0.001),繁殖消耗在一定时期影响成年个体的存活.长爪沙鼠种群存活的季节格局反映其生活史对策中适应高纬度气候和食物等资源季节波动的重要特征.进一步统计发现种群存活率受密度制约,与降水负相关,其中密度制约效应具有一定的时滞,降水作用是即时的,上述效应的作用强度在雌、雄鼠的存活反应上有所差异.这些结果暗示密度制约整合水热条件介导最适栖息地环境变化,引发雌、雄鼠存活率差异性反应,进而影响其他种群参数变化,调节种群增长.这可能是北半球高纬度地区小哺乳动物种群调节的一个重要机制.

摘要： 目的 分析长爪沙鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C,CST3) cDNA序列同源性,并建立CST3蛋白原核表达体系,为长爪沙鼠CST3抗体制备和后续基因功能研究奠定基础.方法 对长爪沙鼠Cst3 cDNA序列进行克隆、同源性分析及密码子优化;将优化后序列酶切连接到pET28a载体,完成重组CST3蛋白表达载体构建;将该载体转化到感受态细胞中,通过异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside,IPTG)诱导实现CST3蛋白的原核表达,并用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blotting)验证.结果 长爪沙鼠Cst3基因与人和小鼠Cst3基因的序列同源性较低.密码子优化后的长爪沙鼠Cst3表达序列插入到pET28a质粒中,获得了CST3蛋白表达载体.经1 mmol/L IPTG 37°C诱导12h,可获得大量CST3蛋白.结论 成功地构建了长爪沙鼠CST3蛋白的体外表达体系.

摘要： 瑞香狼毒(Stellera chamaejasme),俗称狼毒、断肠草、打碗花等,瑞香科(Thymelaeaceae)狼毒属(Stellera L.)植物.分布于我国许多地区,在退化草场上可成为优势草类,在一般草原群落中为伴生种.全株有毒,以根的毒性最大,早春放牧常使家畜中毒死亡.作为中药狼毒的源植物之一,其有毒性很早已被注意到并加以研究或开发利用.长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)既是我国内蒙古自治区中东部及邻近的河北、山西、陕西、宁夏和甘肃等农牧交错地带的害鼠。也是一种多能性的实验动物，在医学上应用广泛。为综合利用瑞香狼毒根的资源，探索植物性杀鼠剂的开发和应用，本文测定了瑞香狼毒根对长爪沙鼠的急性经口毒力，旨在探索开发一种低毒，无残留，无污染的控制害鼠的药物，同时也为植物源杀鼠剂的开发提供实践经验。

摘要： 睾丸是精子发生的场所，实质部分为弯曲的曲精细管，在众多基因和激素的协同调控下，“更新的生殖干细胞”(B型生殖干细胞)经过有丝分裂和两次减数分裂形成单倍体的精子细胞，再经过一系列的形态变化最后发育成完整的精子。本实验结果表明，长爪沙鼠接触炔雌醚后导致睾丸极度萎缩，器官重量及系数极度显著下降(P<0.01),精子畸形率显著升高(P<0.01)，附睾极度萎缩(P<0.0l)，精子总量显著降低，附睾管腔发生了不同程度病理损伤，腔内充满大量发育异常的精子细胞，应为炔雌醚作用于睾丸，阻碍睾丸的正常生精的结果。

摘要： 目的:建立Z：ZCLA长爪沙鼠标准染色体组型与G带染色体核型。rn 方法: 用骨髓细胞制备染色体标本，随机记数137个分裂中期染色体，确立Z：ZCLA封闭群长爪沙鼠体细胞染色体数目，选择10个典型细胞进行G带分析，对各号染色体带纹主要特征进行了描述，建立G带核型。rn 结果：Z：ZCLA长爪沙鼠染色体核型为2n=44=2×13m+2×3sm+2×5t+(x)sm+(y)t。rn 结论：初步建立了Z：ZCLA封闭群长爪沙鼠G带染色体核型。

摘要： 在本研究中,测定了不同程度的限食对雌雄长爪沙鼠的能量代谢的影响。选择体重在50g-70g之间的成年长爪沙鼠雌雄各21只,分为三组,分别是对照组、95％限食组和80％限食组。测定三组动物体重、代谢率(RMR)、体温和身体成分。结果显示:(1)体重变化:雄性长爪沙鼠对限食比较敏感,95％和80％限食体重下降明显,与初始体重相比分别下降了23％和25％。雌性长爪沙鼠对不同程度的限食反应差别很大,95％限食组体重基本不变,80％限食组体重明显降低,比初始体重下降了20％。(2)RMR变化:雌雄动物限食后RMR没有显示差异。(3)体温变化:雄性动物三组动物之间体温没有明显差异,雌性动物三组动物体温虽没检测到统计学差异,但浮动较大,95％限食组体温平均下降0.58°C,80％限食组体温平均下降0.95°C。(4)身体成分变化:雌雄限食组和对照组的身体成分没有显著变化。在雄性动物中,肾脏重量在两组限食动物中都有差异,胃和睾丸重只在80％限食组中存在差异。在雌性动物中,肾脏和子宫重只在80％限食组检测到差异。雌雄限食动物的体脂含量没有检测到统计学差异。这些结果表明,面对不同程度的限食,雌雄长爪沙鼠表现出不同的生理反应,相关机理需要进一步测定。

摘要： 基于2000年-2004年间对长爪沙鼠野外围栏种群标志重捕获取的资料，通过具特定年龄阶段结构的种群映射矩阵模型及其弹性分析，探讨了长爪沙鼠种群响应存活、生长发育和繁殖变化的动态模式。结果表明，各生活史变量的弹性效应在其种群过程中呈现明显的季节特征，在繁殖初期，生长发育-繁殖和存活变量对种群变化的贡献率均在50%左右，此后，存活变量逐渐对种群变化的影响显示主导作用，尤其夏末至深秋繁殖休止期间，对种群变化的80%-100贡献均缘于种群个体的存活。基于生活史变量在种群水平上的进化趋向使种群增长率最大化，存活对长爪沙鼠种群增长的贡献贯穿整个年度，而生长发育和繁殖对种群变化的作用，仅在春夏繁殖初期显示与存活贡献相当，其促进要素仅在繁殖季节起选择作用。就其防治实践而言，如能在繁殖初期，通过综合干扰措施降低长爪沙鼠繁殖和存活将对其种群增长具有明显的抑制作用;此后干扰繁殖的效果则大大降低。

摘要： 导致恒温动物的基础代谢率(Basal metabolic rate,BMR)差异的原因一直备受学术界关注。为了解代谢率差异的潜在基础,采用开放式代谢仪测定了年龄在5-6个月的布氏田鼠和长爪沙鼠(雌雄各8只)的基础代谢率,并分析了代谢率与11种器官或组织大小的关系。经体重纠正(协方差分析)后的结果表明,布氏田鼠和长爪沙鼠基础代谢率种间差异显著,布氏田鼠基础代谢率比长爪沙鼠基础代谢率高约35％,而种内雌雄性别间没有显著差异;用瘦体重进行校正,没有改变差异性分析结果,但布氏田鼠基础代谢率比长爪沙鼠基础代谢率高达46％。经残差分析,排除体重、性别、物种的影响后,BMR残差与肝脏残差相关,而与脑、心脏、IBAT、脾脏、肺、肾脏、胃、小肠、结肠、盲肠、及总消化道(胃、小肠、结肠、盲肠)等没有发现相关关系。本实验结果表明,尽管四组动物的肝脏重没有显著差异,在器官水平上肝脏可能是布氏田鼠和长爪沙鼠基础代谢率差异的主要贡献者。进一步的证据需要分子和生物化学指标的佐证。

摘要： 文章就分布在内蒙古草原的两种代表性啮齿动物——布氏田鼠和长爪沙鼠的生态生理特征进行了研究。主要工作包括两种动物产热和代谢特征的季节性变化及其影响因素、繁殖期的能量代谢特征和调控机理、体重和能量平衡的调控机理、消化策略及生态免疫特征和能量代价。

摘要： 在河北省万全县模拟条件下研究了不同密度长爪沙鼠对春小麦的影响.试验设置0(对照组)、2(Ⅰ组)、4(Ⅱ组)、6(Ⅲ组)、8(Ⅳ组)5个鼠密度组,测定了不同密度的长爪沙鼠对春小麦生长生物量及补偿生长量的影响.结果表明:在春小麦干物质积累过程中,低密度组(Ⅰ、Ⅱ)春小麦生长量超过或等于被啃食量,即鼠的取食刺激了春小麦生长；高密度组鼠(Ⅲ、Ⅳ)对春小麦的啃食高于小麦的生长量,小麦生长量下降.当鼠密度为4只/100m2时,春小麦能通过自身调节使鼠的啃食得到补偿,实现产量的超补偿,小麦产量最高为2780.32kg/hm2,和对照组相比,产量、千粒重等指标略高,穗粒数明显增加.低密度鼠的条件下春小麦可通过补偿生长,降低损失.

摘要： 目的：克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。rn 方法：根据Genbank中的相关序列,用自行设计的引物,通过常规的RT-PCR方法,从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。rn 结果：长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987bp,经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73%～74%,与人ApoE基因的同源性都达到了62%,与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60%以上,与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57%,用DNAstar进行编码氨基酸预测,基因共编码263个氨基酸,已向genbank提交,登录号码EU780067。rn 结论：利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列,本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记,为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础。

摘要： The blood clotting response (BCR) test for chlorophacinone-Na resistance in Mongolian gerbils developed using small-volume blood samples. The normal Prothrombin time PT(s) is the susceptible Mongolian gerbils of laboratory breeding rodents PT(s) of 9.92±0.96s, and is lower than human clotting time(12.1s). The PCAcalibration curves met the S Model(R2=0.901, F=706.29, d.f.=78, Sigf=0.000) and a PCA of 17% was found tocorrespond to a coagulation time INR of 2.5 from this curve. The dose-response (BCR) baselines were obtained usingthe susceptible Mongolian gerbils. And the ED99 estimates for a quantal response were males 0.27710mg·kg-1 and femals 0.26228 mg·kg-1. Then we began to do the BCR checking test for resistance in the three fields Mongoliangerbils from ZhengLanQi, ZhengXiangBaiQi, WuChuan in the Inner Mongolia Autonomous Region. We found thethree areas have devolpe the chlorophacinone-Na resistance populations of the Mongolian gerbils and the resistanceratio were 35.3%, 36.4%, and 44.0% respectively. But there was no significant deviation among the three areas (Chi2=0.509, d.f=2, P=0.775).

摘要： 本申请涉及脑缺血型近交系长爪沙鼠的遗传生化位点标记及其应用。脑缺血型近交系长爪沙鼠(Meriones)的遗传生化位点标记，所述遗传生化位点标记选自葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶‑1、酯酶‑3、碳酸酐酶‑2、碱性磷酸酶‑1、异柠檬酸脱氢酶‑1、苹果酸酶‑1、磷酸葡萄糖转位酶‑1、肾过氧化氢酶‑2、肽酶‑3、葡萄糖磷酸异构酶‑1、血红蛋白‑β链、转铁蛋白、酯酶‑1、酯酶‑10、甘油磷酸脱氢酶‑1、β‑葡萄糖苷酸酶‑1、酯酶‑2、乳酸脱氢酶调节体‑1、血清蛋白‑1、淀粉酶‑1、酯酶‑6、酯酶‑8、酯酶‑9、酯酶‑4、过氧化氢酶‑1、酯酶‑12中的至少一种。

摘要： 本发明公开了一种长爪沙鼠的肝星状细胞的分离和培养方法，分离方法包括：1)将长爪沙鼠的肝脏，先移入联合酶液中灌注消化，然后去除肝包膜和Glisson鞘，粉碎肝脏呈糊状，再移入混合酶液，搅拌消化，得到搅拌消化后的产物；2)加入第一Hank’s液，过滤，得肝组织；然后加第二Hank’s液，初步离心，得沉淀；用第三Hank’s液重悬沉淀，再向其加入Nycodenz液混匀，再次离心，得浑浊带，浑浊带即为分离得到的肝星状细胞。分离培养方法包括：分离以及培养。本发明方法能够提高肝星状细胞的产量和活率，可以保证HSCs纯度，为进一步研究肝星状细胞在肝损伤后细胞基质的沉积及纤维化的形成奠定了基础。

摘要： 本说明书提供了一种对长爪沙鼠的密度进行预测的方法和装置，其中方法包括：获取参考长爪沙鼠疫源地的地图数据和鼠密度数据；其中，鼠密度数据是在相同季节和相同气候条件下获得的；基于地图数据和鼠密度数据，对参考长爪沙鼠疫源地的鼠密度分别进行空间趋势分析和空间自相关分析；基于空间趋势分析和空间自相关分析的分析结果，确定影响参考长爪沙鼠疫源地的长爪沙鼠分布的目标环境因素；以参考长爪沙鼠疫源地的鼠密度数据和目标环境因素作为训练样本输入到预设的预测模型中，得到训练好的预测模型；其中，预测模型为GWR模型或MGWR模型；利用训练好的预测模型对待测长爪沙鼠疫源地的鼠密度进行预测。本方案能够准确预测长爪沙鼠疫源地的鼠密度。

摘要： 本发明公开了长爪沙鼠免疫球蛋白IgG1、IgG2重组蛋白、基因及其应用。长爪沙鼠免疫球蛋白IgG1重组蛋白，包括长爪沙鼠免疫球蛋白IgG1重链恒定区CH2、CH3,和N端的组氨酸标签，氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。长爪沙鼠免疫球蛋白IgG2重组蛋白，包括长爪沙鼠免疫球蛋白IgG2重链恒定区CH2、CH3,和N端的组氨酸标签，氨基酸序列如SEQ ID No.4所示，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。重组蛋白作为免疫抗原用于抗体制备，或者用于免疫检测。本发明所提供的重组蛋白与常规从沙鼠血清中分离纯化IgG相比具有特异性强、重复性好和纯度高等特点。

摘要： 本申请涉及脑缺血型近交系长爪沙鼠的遗传生化位点标记及其应用。脑缺血型近交系长爪沙鼠(Meriones)的遗传生化位点标记，所述遗传生化位点标记选自葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶‑1、酯酶‑3、碳酸酐酶‑2、碱性磷酸酶‑1、异柠檬酸脱氢酶‑1、苹果酸酶‑1、磷酸葡萄糖转位酶‑1、肾过氧化氢酶‑2、肽酶‑3、葡萄糖磷酸异构酶‑1、血红蛋白‑β链、转铁蛋白、酯酶‑1、酯酶‑10、甘油磷酸脱氢酶‑1、β‑葡萄糖苷酸酶‑1、酯酶‑2、乳酸脱氢酶调节体‑1、血清蛋白‑1、淀粉酶‑1、酯酶‑6、酯酶‑8、酯酶‑9、酯酶‑4、过氧化氢酶‑1、酯酶‑12中的至少一种。

摘要： 本发明涉及检测长爪沙鼠感染幽门螺旋杆菌的方法。其包括以下步骤：步骤一：对长爪沙鼠禁食不禁水以排空其胃中的消化物；步骤二：向所述长爪沙鼠的胃中灌生理盐水或水；步骤三：从所述长爪沙鼠的胃中抽取液体；步骤四：以所述液体为样本提取基因组；步骤五：进行巢式PCR：以所述基因组为模板使用第一对引物进行第一轮PCR获得第一PCR产物；以所述第一PCR产物为模板使用第二对引物进行第二轮PCR获得第二PCR产物；步骤六：检测所述第二PCR产物，当检测到所述第二PCR产物的大小与其预期的大小相同，或所述第二PCR产物的序列与其预期的序列相同时，那么确认所述长爪沙鼠感染所述幽门螺旋杆菌。

摘要： 本发明公开了一种长爪沙鼠原位肝移植模型的建立方法及肝星状细胞的分离方法，长爪沙鼠原位肝移植模型的建立方法包括；将供体麻醉，将供肝从供体切取出；将受体麻醉，切除肝脏，将供肝植入切除肝脏的受体中；计算长爪沙鼠原位肝移植模型的存活率。本发明施行长爪沙鼠原位肝移植，观察长爪沙鼠原位肝移植模型的变化，计算成活率。一种长爪沙鼠的肝星状细胞的分离方法，包括：用水合氯醛腹腔内注射麻醉雄性长爪沙鼠或选用刚刚死亡的雄性长爪沙鼠，将供肝从供体切取出；从供肝中分离得到的肝星状细胞。本发明分离方法能够提高肝星状细胞的产量和活率，可以保证HSCs纯度。

摘要： 本发明公开了一种长爪沙鼠的肝星状细胞的分离和培养方法，分离方法包括：1)将长爪沙鼠的肝脏，先移入联合酶液中灌注消化，然后去除肝包膜和Glisson鞘，粉碎肝脏呈糊状，再移入混合酶液，搅拌消化，得到搅拌消化后的产物；2)加入第一Hank’s液，过滤，得肝组织；然后加第二Hank’s液，初步离心，得沉淀；用第三Hank’s液重悬沉淀，再向其加入Nycodenz液混匀，再次离心，得浑浊带，浑浊带即为分离得到的肝星状细胞。分离培养方法包括：分离以及培养。本发明方法能够提高肝星状细胞的产量和活率，可以保证HSCs纯度，为进一步研究肝星状细胞在肝损伤后细胞基质的沉积及纤维化的形成奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种HBV长爪沙鼠感染模型的构建方法。本发明提供一种构建HBV动物感染模型的方法，包括如下步骤：用离体大三阳阳性HBV感染血清攻毒动物，得到HBV动物感染模型。本发明的实验证明，由于长爪沙鼠感染模型具有价格低廉、来源丰富、饲养管理方便、操作容易、可重复性强等优势，是HBV感染的首选实验动物。因此，用长爪沙鼠用于HBV感染模型，所取得的研究结果将更加系统、全面、可靠，更具有说服力。

摘要： 本实用新型提供一种长爪沙鼠辅助采血设备，涉及为手术目支撑或束缚动物的器械的技术领域，防止长爪沙鼠逃窜、咬伤实验人员，同时防止造成窒息死亡，该设备包括转移箱(1)、变径管(2)以及固定采血端头(3)。转移箱(1)的右端面设置有漏斗状构件(4)；所述变径管(2)的出口与固定采血端头(3)相套接，可绕变径管(2)旋转；固定采血端头(3)包括筒体(31)、盖板(32)，筒体(31)上端设置有弹力弧形压鼠板(33)，筒体(31)前端为锥形结构体，用于容纳和初步固定长爪沙鼠的头部，在该锥形结构体的上侧设置有夹合力可调节的鼠头固定罩(34)，同时该锥形结构体的上侧部分为镂空结构，便于采血设备的操作。