铜绿假单胞菌注射液

摘要： 后腹腔淋巴漏为腹腔镜下肾切除术术后罕见并发症。对于术后淋巴漏,目前暂无统一的治疗指南。本例中予患者局部注射铜绿假单胞菌注射液(pseudomonas aeruginosa injection,PAI),使得在较短时间内淋巴漏得以控制。在掌握适应证的情况下此法值得推广,特报道此例供各位同道参考。

摘要： 目的观察与探讨胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法采用回顾性分析的方法将2017年12月至2020年12月在兰州大学第二医院肿瘤内科收治的100例恶性胸腹水患者按照治疗方法不同分为2组,每组50例,A组胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗,B组胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液后行局部深部热疗,比较两组的疗效和不良反应。结果A组有效率80%,发热6例(12%),胸腹痛14例(28%);B组有效率94%,发热2例(4%),胸腹痛1例(2%);B组有效率高于A组,差异有统计学意义(P0.05),A组所致的胸痛、腹痛发生率高(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液胸腹腔灌注联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液可提高临床治疗效果,不良反应轻微。

摘要： 目的探讨不同盆腔淋巴结切除方式联合盆腔内注射铜绿假单胞注射液对宫颈癌术后盆腔淋巴囊肿及下肢淋巴水肿形成的影响。方法收集2015年1月至2020年12月江南大学附属医院妇科收治的Ⅰb~Ⅱa期(术前)宫颈癌患者,均行经腹根治性全子宫切除+盆腔淋巴结切除术。将患者分为四组观察组1(保留髂外末端淋巴结)、对照组1(系统盆腔淋巴清扫术)、观察组2铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)+保留髂外末端淋巴结、对照组2(PA-MSHA+系统盆腔淋巴清扫术)。分别比较四组术后1~7天引流量,引流时间,术后7天拔管率;术后4周、8周行超声或CT检查,评价盆腔淋巴囊肿及下肢淋巴水肿形成情况。结果除术后第一天外,各观察组术后第2~7天盆腔引流量明显减少,引流时间明显缩短,术后7天拔管率均高于对照组,术后盆腔淋巴囊肿及下肢淋巴水肿形成率观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论保留髂外末端淋巴结联合盆腔内注射PA-MSHA,可明显减少早期宫颈癌患者术后盆腔引流量,并缩短置管时间,还可减少盆腔淋巴囊肿及下肢淋巴水肿发生率。

摘要： 目的 系统评价铜绿假单胞菌注射液(PAI)胸腔灌注治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效和安全性。方法 检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库以及The Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science数据库(自各数据库建库至2020年5月1日)。采用Cochrane系统评价手册推荐的方法进行质量评价,使用Review Manager 5.3软件进行统计分析。结果 共纳入14项研究,共计861例病人。Meta分析显示,与对照组相比,PAI可显著提高MPE治疗总有效率[RR(95%CI):1.48(1.34~1.63)];与铂类药物组相比,PAI组总有效率也显著增高[RR(95%CI):1.53(1.37~1.71)];PAI组胸痛、发热的发生率增高,而对照组及铂类药物组的消化道反应、骨髓抑制和肝功能损害发生率更高,两组均差异有统计学意义。结论 PAI单药胸腔灌注可显著提高MPE病人的临床疗效,其主要不良反应是胸痛和发热,其他不良反应发生率低,但该结论仍需高质量、大样本的随机对照试验进一步验证。

摘要： 目的分析铜绿假单胞菌(PA)注射液联合顺铂、地塞米松及利多卡因治疗肺癌合并恶性胸腔积液(MPE)患者的效果。方法选取2018年2月至2020年5月汝州市中医院收治的118例肺癌合并MPE患者,依照随机数字表法分为两组,各59例。对照组接受顺铂、地塞米松及利多卡因治疗,观察组在对照组基础上接受PA注射液联合治疗。比较两组疗效、治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、免疫球蛋白(IgA、IgM)]、治疗后肺癌细胞(NCI-H1395细胞、95-D细胞)增殖活力及凋亡率、不良反应。结果观察组治疗总有效率(69.49%)高于对照组(44.07%)(P0.05)。结论PA注射液联合顺铂、地塞米松及利多卡因治疗肺癌合并MPE,效果确切,能有效抑制肺癌细胞增殖活力,促进肺癌细胞凋亡,改善机体免疫功能,提高患者生活质量。

摘要： 目的探讨铜绿假单胞菌注射液联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效和安全性。方法选择茂名市中医院2018年1月-2021年1月就诊的肺癌合并恶性胸水患者,分为联合治疗组和对照组,各66例。2组患者均给予顺铂胸腔灌注治疗,联合治疗组在顺铂治疗的基础上采用铜绿假单胞菌注射液联合治疗。观察、检测2组患者的临床疗效、治疗前后积液中的癌肿瘤标志物含量以及治疗安全性。结果联合治疗组患者的DCR显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的胸腔积液中的癌胚抗原(CEA)鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角化蛋白片段19(CYFRA21-1)、可溶性人白细胞抗原-G(ShIA-G)水平均显著降低,且联合治疗组胸腔积液中的CEA、SCCAg、CYFRA21-1、ShlA-G水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,联合治疗组胃肠道反应不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效优于单独顺铂治疗,且有助于降低患者肠胃道不良反应。

摘要： 目的 应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液,观察临床疗效及血浆miR-124的水平,并对其机制进行探讨.方法 将50例确诊胃癌恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组25例.试验组患者应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射,对照组单纯洛铂腹腔化疗治疗.治疗1个月后观察2组患者治疗前后疾病变化、腹水情况、患者生存质量、不良反应发生率等情况;检测治疗前及治疗后1个月时血浆miR-124、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 2组患者治疗的有效率差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者生活质量综合评分明显高于对照组(P<0.05);试验组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).2组患者治疗后血浆miR-124、SOD较治疗前升高,试验组升高更为明显(P<0.05);2组患者治疗后血浆IL-6、TNF-α、MDA水平均比治疗前下降,对照组下降更为明显(P<0.05).结论 铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液能降低副反应、改善机体的应激状态,治疗中监测血浆miR-124及炎症应激指标对评价机体状态有价值.

摘要： 目的 通过观察铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)对乳腺囊肿的治疗效果,探讨PA-MSHA在单纯性乳腺囊肿治疗中的应用价值.方法 将120例单纯性乳腺囊肿患者随机分为3组,每组40例.A组于超声引导囊肿穿刺抽液后注入PA-MSHA,B组于抽液后注入无水乙醇,C组于抽液后注入高渗糖水,记录各组患者治疗期间的不良反应并随访24个月,对3组治疗期间的不良反应及治疗效果进行对比.结果 120例患者均完成治疗,其中113例完成随访,失访7例.术后6、12、24个月,各组间的治疗效果无明显统计学差异(P>0.10).A、B、C组治疗期间均出现不良反应,其中A组不良反应率明显低于B、C组,差异具有统计学意义(P<0.016).结论 超声引导下囊肿穿刺抽液后注射铜绿假单胞菌注射液可有效治疗单纯性乳腺囊肿,不良反应少,具有临床应用价值.

摘要： 目的 探讨铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)在减少甲状腺癌侧颈淋巴结清扫术后引流中的临床价值.方法 选取2016年9月至2019年6月本院收治的接受侧颈区淋巴结清扫的甲状腺癌患者100例,随机分为PA组(向侧颈术野喷洒3 mL PA-MSHA)和NS组(侧颈术野喷洒3 mL 0.9％氯化钠溶液),每组50例.术后每天通过侧颈引流管向PA组和NS组分别注射1 mL PA-MSHA和0.9％氯化钠溶液,当24 h总引流量≤15 mL时拔除引流管.术后6个月内每月进行1～2次随访.比较两组术后体温、引流量、引流时间和住院时间,伤口感染、皮下积液和淋巴瘘发生率及不良反应发生率.结果 PA组术后引流量、引流时间、住院时间以及皮下积液发生率明显低于NS组(P<0.05);两组的术后体温、伤口感染和淋巴瘘发生率比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 甲状腺癌侧颈淋巴结清扫术中及术后局部应用PA-MSHA可有效减少患者侧颈区引流量,促进术后恢复,临床应用价值较高.

摘要： 目的 分析甲状腺癌手术后采用铜绿假单胞菌注射液治疗淋巴漏效果.方法 选择2018年1月—2020年1月在该院进行甲状腺癌手术后淋巴漏治疗的5例患者为研究样本.全部患者均在手术后使用铜绿假单胞菌注射液实施治疗,经引流管逆向将1～2 mL铜绿假单胞菌注射液注射至创腔内,随后将引流管夹闭,并在30 min后重新开放引流管.观察全部患者治疗后引流量变化情况以及引流管拔除时间.结果 5例患者采用铜绿假单胞菌注射液进行治疗后,引流量有显著下降,并在治疗第4天全部成功拔除引流管.用药后全部患者均出现发热症状,部分患者在用药后短时间内体温快速升高,在实施物理降温措施后2～3 h,患者体温逐渐恢复至正常水平,且未继续出现发热症状.用药后所有患者均出现疼痛表现,其中4例患者出现轻微疼痛,1例患者出现显著疼痛,对于疼痛感较明显的1例患者,采用药物止痛后,患者疼痛程度有明显减轻.结论 甲状腺癌手术后淋巴漏采用铜绿假单胞菌注射液治疗,可显著减少引流量,缩短引流管使用时间,促进患者机体康复,发挥一定临床应用效果.

摘要： 目的：研究铜绿假单胞菌注射液联合化疗对H22小鼠移植瘤的影响.方法：采用H22细胞株,移植53只BALB/c小鼠皮下.取肿块大小相对均匀的48只小鼠随机分成6组：空白对照、铜绿假单胞菌组、联合顺铂组、联合阿霉素组、顺铂组、阿霉素组,8只/组.连续给药14d.结果：联合顺铂组、顺铂组的抑瘤率为49.2％、46.6％,联合阿霉素组、阿霉素组的抑瘤率为32.1％、19.8％.结论：铜绿假单胞菌注射液对H22小鼠移植瘤的阿霉素化疗有一定的增强效果.

摘要： 目的:研究铜绿假单胞菌注射液联合化疗对H22小鼠移植瘤的影响.方法:采用H22细胞株,移植53只BALB/c小鼠皮下.取肿块大小相对均匀的48只小鼠随机分成6组:空白对照、铜绿假单胞菌组、联合顺铂组、联合阿霉素组、顺铂组、阿霉素组,8只/组.连续给药14天.结果:联合顺铂组、顺铂组的抑瘤率为49.2％、46.6％,联合阿霉素组、阿霉素组的抑瘤率为32.1％、19.8％.结论:铜绿假单胞菌注射液对H22小鼠移植瘤的阿霉素化疗有一定的增强效果.

摘要： 一种基于供水管网生长环的铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌的灭活方法，它涉及饮用水中两种致病菌铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌的灭活方法。它要解决现有饮用水中铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌灭活效果差的问题。方法：在城市供水厂的清水池中投加α‑FeOOH和H

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离的短尾病毒科噬菌体Pse‑AEP‑3(登录号：KCTC 13165BP)，所述短尾病毒科噬菌体Pse‑AEP‑3具有特异性杀死铜绿假单胞菌的能力，并且具有以SEQ ID NO:1表示的基因组，并且涉及一种使用含有所述短尾病毒科噬菌体Pse‑AEP‑3作为活性成分的组合物来预防或治疗铜绿假单胞菌导致的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离的短尾病毒科噬菌体Pse‑AEP‑4(登录号：KCTC 13166BP)，所述短尾病毒科噬菌体Pse‑AEP‑4具有特异性杀死铜绿假单胞菌的能力，并且具有以SEQ ID NO:1表示的基因组，并且涉及一种使用含有所述短尾病毒科噬菌体Pse‑AEP‑4作为活性成分的组合物来预防或治疗铜绿假单胞菌导致的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及生物领域，具体涉及抑制铜绿假单胞菌中基因rsaL表达的应用及基因rsaL的表达受抑制的铜绿假单胞菌。应用为提高铜绿假单胞菌的鼠李糖脂合成基因rhlA和rhlB的转录水平、合成鼠李糖脂的能力及swarming运动能力。本发明提供菌株鼠李糖脂合成基因rhlAB的转录水平，总鼠李糖脂以双鼠李糖脂Rha‑Rha‑C10‑C10和单鼠李糖脂Rha‑C10‑C10的合成获得产量更高，性能更加稳定，解决了理化诱变过程中的恢复突变问题。此外，本发明提供的鼠李糖脂菌株swarming运动能力加强。同时本发明构建的菌株在鼠李糖脂生产过程中不需要添加抗生素，有利用后续的分离纯化。

摘要： 本发明提供了一种铜绿假单胞菌的扩增引物组、应用及铜绿假单胞菌的检测方法，所述检测铜绿假单胞菌的方法，包括以下步骤：1)提取待检测铜绿假单胞菌样品的基因组；2)提供所述铜绿假单胞菌的特异基因oprL扩增引物组：CP1、CP2、F1、F2、D1、C1、R1、D2、C2、R2、C1*、C2*以及D1*、D2*；3)在包括所述扩增引物组的多交叉恒温扩增反应体系下，使用待检测铜绿假单胞菌样品的基因组核酸作为模板进行恒温扩增，得到扩增产物；4)使用金纳米生物传感器检测步骤3)的扩增产物。本发明所述方法以多交叉恒温扩增为基础，结合纳米生物检测技术，能够快捷，敏感，高特异性的鉴定铜绿假单胞菌。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及鉴别铜绿假单胞菌和恶臭假单胞菌的方法。本发明通过对铜绿假单胞菌和恶臭假单胞菌的基因组序列进行分析，提供了用于高分辨熔解曲线技术鉴别铜绿假单胞菌和恶臭假单胞菌的特异性引物对，其序列如SEQ ID NO.1‑2所示。在此基础上，建立了利用高分辨熔解曲线技术鉴别铜绿假单胞菌和恶臭假单胞菌的方法。该方法具有较高的灵敏度、特异性和准确性，能够高效检出铜绿假单胞菌和恶臭假单胞菌，具有操作简单、成本低、快速、高通量等优点，可用于临床检测、农业生产、食品安全等领域的假单胞菌的鉴别。

摘要： 本发明公开了提高铜绿假单胞菌杂交效率的溶液，其特征在于：选择浓度范围10％甘油+0.05M CaCl2、15％甘油+0.1M CaCl2作为提高杂交效率的溶液，15％甘油+0.1M CaCl2溶液为宜。本发明通过生理条件的不同改变外源基因进入受体细胞的效率。在实验室条件要想获得高效率的重组体并不是非常的容易，在此基础上进行了杂交溶液的配方以及配比的确定。通过使用该溶液可以提高细菌杂交过程中的效率，使我们可以获得更多的重组体。

摘要： 公开了一种从一种产生假单胞菌酸A的假单胞菌属菌种的培养液中分离药品质量的假单胞菌酸A抗生素的方法,它包括在酸性pH下,用氯化脂肪烃或乙酸异丁酯从培养液中萃取生物合成的假单胞菌酸A;之后进行提纯。本发明包括对分离的假单胞菌酸A进行提纯的方法,其包括:(a)使蒸发后的萃取液残余物在含水的醇和一些脂肪烃或芳烃间分配,然后用二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸异丁酯萃取含增加的水的含水醇相;(b)用含水碳酸氢铵、碱金属氢氧化物或氢氧化铵溶液萃取上述萃取液,并酸化产生的碱性含水萃取液,然后用氯化脂肪烃或乙酸异丁酯再次反萃取;和(c)对萃取液进行浓缩,并在乙酸异丁酯和石油醚、或乙腈、或含水乙腈的混合物中对晶体假单胞菌酸A进行重结晶。

摘要： 本发明属于石油生物技术和环境生物技术领域，具体地说，它涉及一种铜绿假单胞菌菌剂和鼠李糖脂发酵液的制备方法。将扩培好的铜绿假单胞菌种子液按照体积比2％-8％的接种量转接至灭菌后的发酵罐培养基中，发酵培养基中含有必要的碳源、氮源、无机盐及微量元素，并调节发酵培养基的pH值，进行通气、搅拌发酵，得到铜绿假单胞菌菌剂或鼠李糖脂发酵液。采用本发明方法制备的铜绿假单胞菌菌剂和鼠李糖脂发酵液可以很好地适应油藏环境，同时具有较好的驱油效果。

摘要： 一种基于供水管网生长环的铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌的灭活方法，它涉及饮用水中两种致病菌铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌的灭活方法。它要解决现有饮用水中铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌灭活效果差的问题。方法：在城市供水厂的清水池中投加α-FeOOH和H