配方颗粒

摘要： 中药汤剂、配方颗粒、中成药是最为常见的3种中药剂型,很多患者生病以后,不知如何选择。其实它们各有所长,下面就来看看到底应该怎么选。

摘要： 目的:分析甘草泻心汤配方颗粒煎煮汤剂(dec.FD)、热溶汤剂(dis.FD)与传统汤剂(TD)的HPLC指纹图谱一致性。方法:采用HPLC建立甘草泻心汤dec.FD、dis.FD和TD指纹图谱,通过相似度评价和化学计量学分析比较dec.FD、dis.FD与TD的指纹图谱一致性。结果:10批TD间指纹图谱相似度均在0.992以上,匹配出54个综合共有峰,dec.FD、dis.FD分别以TD共有模式作对照指纹图谱,相似度均在0.995以上,dec.FD、dis.FD与TD比较,有部分综合共有峰未检出;化学计量学分析显示,TD与dec.FD、dis.FD区分明显,dec.FD、dis.FD聚落集中,TD则聚落的较为分散,dec.FD与dis.FD之间有差异,但差异不显著;47、49、16、26等21个综合共有峰VIP>1,对差异有贡献。结论:甘草泻心汤dec.FD、dis.FD与TD间具有较高的相似度,但具有明显的差异,而dec.FD与dis.FD间有差异,但不显著,对配方颗粒汤剂煎煮与否对其物质组成影响不大。

摘要： 目的:紫河车在我国有悠久的药用历史,《中华人民共和国药典》自2015年版起不再收录紫河车及其中药成方制剂,但市场上仍有紫河车饮片及含紫河车的产品,并存在使用猪、牛、羊等动物胎盘伪充紫河车入药的现象。建立一种适用于紫河车饮片、干浸膏粉及配方颗粒的特异性聚合酶链式反应(PCR)鉴定方法。方法:根据紫河车COⅠ基因序列筛选适用于紫河车饮片、干浸膏粉及配方颗粒的稳定引物区间,并在区间内筛选获得紫河车及其混伪品的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计特异性鉴别引物,优化反应体系,并对此方法进行耐受性及适用性考察。结果:当退火温度为60°C,循环数为33次时,紫河车正品饮片、干浸膏粉及配方颗粒均能扩增出约110 bp片段,其他3种伪品及阴性对照均无条带。结论:建立的特异性PCR鉴别方法可准确地鉴别紫河车及相关产品真伪。

摘要： 目的探讨葛根配方颗粒替代相应饮片存在的质量问题。方法采用薄层色谱法对葛根配方颗粒、葛根饮片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量,色谱柱为ACES C18 AQ Plus柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30°C,进样量为10μL;测定、计算并比较标准汤剂与配方颗粒的干浸膏出膏率。结果葛根配方颗粒及标准汤剂均能在薄层色谱鉴别中检出葛根素及葛根药材的特征斑点;葛根素进样量在0.08510~2.12700μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、重复性试验结果的RSD均小于1.0%,相同葛根当量下10批配方颗粒的葛根素含量均明显低于标准汤剂;10批配方颗粒中有8批的干浸膏出膏率不及标准汤剂的40%。结论市售葛根配方颗粒的生产工艺有待进一步规范,质量亟待提升。

摘要： 目的建立延胡索配方颗粒水分、醇溶性浸出物、延胡索乙素、去氢延胡索甲素多指标的近红外光谱快速检测方法。方法以已知的延胡索配方颗粒水分、醇溶性浸出物、延胡索乙素、去氢延胡索甲素含量值为对照,运用偏最小二乘法(PLS)选择合适的光谱范围及光谱预处理方法建立近红外定量模型,并对验证集样品各指标成分的含量进行验证。结果水分、醇溶性浸出物、延胡索乙素、去氢延胡索甲素预测值与实测值的平均相对偏差分别为1.18%、2.19%、3.14%、1.73%,预测相关系数R2分别为0.979、0.915、0.948、0.962,准确度较高。结论研究建立的近红外定量模型可应用于延胡索配方颗粒中水分、醇溶性浸出物、延胡索乙素、去氢延胡索甲素含量4个指标成分的快速检测,并可为其他中药配方颗粒的快速检测提供参考。

摘要： 目的建立银翘散配方颗粒高效液相特征图谱,对银翘散配方颗粒进行整体评价。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),以Ultimate AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL•min^(-1),柱温为25°C。结果特征图谱共确立20个共有特征峰,特征色谱峰分别来自于7味药材,对其中13个特征峰进行化学成分确认,10批样品的相似度大于0.90。结论该方法体现了银翘散配方颗粒的整体特征,可用于评价银翘散配方颗粒的质量。

摘要： 目的:为提升对老年功能性便秘的治疗效果,将探究中药传统饮片与中药配方颗粒对该病症的治疗效果。 方法:正式实施本次研究前,确认以对照研究的形式实施,而且需在我院中选择 90 例患者纳入实验中,对其基本情况的调查后确认均患有功能性便秘,患者均为老年人。 经过医护人员对其基本资料的调查分析后确认可入组参与实验,同时在征求意见后,确认患者自愿参与实验。 根据本次研究目的所述治疗方法,将患者随机分为两组,即饮片组、颗粒组,并应用不同类型药物,比较其疗效。 结果:比较分析了不同治疗方法下的治疗总有效率、生活质量评分以及不良反应,结果显示两组数据差异不大,(P>0.05)。 结论:无论是传统饮片还是配方颗粒,均对老年功能性便秘有良好疗效,且各有优缺点,可根据患者实际情况予以用药治疗。

摘要： 目的 考察菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒HPLC指纹图谱的相关性和差异性。方法 采用HPLC法测定菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、皮尔逊相关性分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱进行分析。结果 菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱均确定了8个共有峰,并指认了其中的1、2、5、6号峰,分别为绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷;16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.900,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.990;皮尔逊相关性分析结果显示,除峰3外,菟丝子饮片、水煎液及其配方颗粒的7个共有峰均呈现显著的正相关性;CA和PCA结果一致,菟丝子水煎液与配方颗粒更为接近;OPLS-DA将48个样品分为3类,并筛选出3个VIP值大于1的差异性成分。结论 菟丝子饮片、水煎液与配方颗粒的化学成分基本一致,三者质量具有良好正相关性,研究结果可为菟丝子相关制剂的质量控制提供依据。

摘要： 目的:建立玫瑰花标准汤剂HPLC指纹图谱及含量测定方法,并对市售配方颗粒进行测定,为玫瑰花配方颗粒的质量控制提供参考依据。方法:采用同一HPLC建立玫瑰花标准汤剂指纹图谱及槲皮素与山柰素的含量测定方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长设为360 nm,柱温设为30°C,流速为1.0 mL·min^(-1)。色谱数据采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价分析系统,生成标准指纹图谱。结果:槲皮素进样量在0.2489~24.8939μg·mL^(-1)呈良好的线性关系(r=0.9999),山柰素进样量在0.2135~21.3538μg·mL^(-1)呈良好的线性关系(r=0.9999),15批样品有5个共有峰,相似度在0.978~0.997之间,且与市售配方颗粒一致,通过与对照品比对指认出其中2个色谱峰。结论:建立的玫瑰花标准汤剂HPLC指纹图谱及含量测定方法,其特征性及专属性强,重现性好,可作为玫瑰花标准汤剂及配方颗粒的质量控制方法。

摘要： 目的本文旨在探讨六味地黄复方(LWDHF)原料粗片(MCS)至配方颗粒(FG)、方汤(FD)、浓缩片(CP)的整体组分传递规律。方法处理LWDHF不同剂型提取物后,得到LWDHF的MCS、FG、FD和CP样品。通过使用高效液相色谱(HPLC)建立指纹图谱数据库,使用XB-C18色谱柱分离各组分后,采用总量统计矩法(TQSM)计算各样品的总量零阶矩(AUCT)、总量一阶矩(MRTT)和总量二阶矩(VRTT),基于计算结果分析整体组分的传递规则及其相似性方法。基于LWDHF的FG、FD和CP的HPLC指纹图谱,计算各自的AUCT、MRTT和VRTT。结果LWDHF的FG、FD和CP的AUCT分别为71804、46553和144646μV·s,MRTT分别为14.43、14.54和18.85 min,VRTT分别为106.98、112.84和269.12 min^(2)。通过比较LWDHF的FG/FD、FG/CP和FD/CP的相似性,得出TQSM相似性值分别为98.66%、76.62%和75.37%,而传统的相似性评估值分别为98.68%、85.43%和85.60%。结论FG和FD的整体组分之间无明显区别,而FD和CP之间存在一定的差异。故六味地黄复方配方颗粒可以作为原料粗片的可替代物在临床应用中使用。

摘要： 目的：通过对中药传统汤剂和配方颗粒应用中优缺点、有效成分、临床等效性等比较来探讨两者发展现状.方法：对数据库中1996～2017年部分文献进行归纳总结.结果与结论：比照传统汤剂中药配方颗粒的优势很明显：携带服用方便,等效性与传统汤剂大多一致甚至更优,但也有部分原药饮片、复方合煎优于配方颗粒.与此同时配方颗粒缺乏统一生产质量标准,价格高,缺乏传统汤剂的合煎所带来有效成分的变化等也是亟待解决的问题;传统汤剂则需要解决让患者更科.学煎药,让代煎药更规范等问题.

摘要： 通过比较研究中药汤剂(传统)与配方颗粒在来源、应用、疗效、质量控制等方面的优劣,分析在不同情况下如何选择传统形式的中药汤剂和新技术制备的配方颗粒,为临床医生选择合适剂型提供借鉴.

摘要： 目的：建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱.方法：色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相：以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～15min,13％A;0～15min,13％～17％A;20～30,17％A;30～50min,17％～24％A;50～55min,24％～36％A;55～60min,36％～95％A);检测波长：285nm;流速：1ml·min-1,柱温：40°C.结果：建立了夏天无配方颗粒的HPLC特征图谱,共标定了10个共有特征峰.结论：该方法准确、可靠,为夏天无配方颗粒的工艺研究及质量控制提供了参考依据.

摘要： 配方颗粒广泛应用于临床已经20年余.因其方便实用,疗效确切,发展迅速.目前三级甲等中医医院绝大多数均使用配方颗粒.简述了作者使用配方颗粒的经验,列举了本人使用康仁堂配方颗粒临床调配外用治疗皮肤病的一些配方.阐述了皮肤科使用配方颗粒不但处方可以相对固定,而且内服外用均十分方便.

摘要： 中医药膳是在中医辨证配膳理论指导下,由中药、食物和调料三者利用烹调技术精制而成的一种既有中药功效,又有食物美味,用于防病治病、强身益寿的特殊食品.随着现代科技的发展,现代中药制药制剂技术引入中医药膳制作正在成为新趋势之一,例如中药配方颗粒技术,中药超微粉碎技术等.

摘要： 目的:对三种地黄炮制品配方颗粒的指纹图谱进行比较性研究.方法:运用TLC、IR、HPLC色谱方法,对三种地黄配方颗粒进行化学成分图谱的比较.结果:建立了能将鲜、生、熟地黄配方颗粒进行有效的区分鉴别的TLC、HPLC、IR指纹图谱,清晰表明三者某些化学成分在种类和成分间比例上存在显著差异.结论:为探讨三种地黄配方颗粒化学成分的差异性奠定一定基础,为指纹图谱技术在中药配方颗粒质量控制中的应用提供一定依据.

摘要： 目的:对三种地黄炮制品配方颗粒的指纹图谱进行比较性研究.方法:运用TLC、IR、HPLC色谱方法,对三种地黄配方颗粒进行化学成分图谱的比较.结果:建立了能将鲜、生、熟地黄配方颗粒进行有效的区分鉴别的TLC、HPLC、IR指纹图谱,清晰表明三者某些化学成分在种类和成分间比例上存在显著差异.结论:为探讨三种地黄配方颗粒化学成分的差异性奠定一定基础,为指纹图谱技术在中药配方颗粒质量控制中的应用提供一定依据.

摘要： 目的:探讨鲜地黄配方颗粒与原料药材化学成分的一致性.方法:运用TLC、IR、HPLC色谱方法,对鲜地黄配方颗粒与同批次原料药材进行化学成分指纹图谱的比较.结果:鲜地黄配方颗粒同药材在在某些化学成分种类及含量比例上存在一定不同,但总体一致,无显著差异.结论:本研究为研究配方颗粒与原料药材化学成分的一致性,替代药材应用于临床提供一定的依据.

摘要： 针对碳酸盐岩奥陶系缝洞型储层温度高(130～160°C)、缝宽不明确、易漏失的问题,要求堵漏材料具备广谱性、酸溶性和稳定性,提出理想填充—紧密堆积理论二元结合的思路.通过优选抗高温酸溶性三角锥架桥颗粒、酸溶性纤维等堵漏材料,确定最佳的颗粒粒径比例、颗粒数量比例和质量比例,研究形成了封堵1～5mm裂缝酸溶堵漏配方,酸溶率75.04％～75.86％,承压能力10.11～12.20MPa.其中,1mm,3mm和5mm配方形成一袋化堵漏产品,在TK915-13H和TP193两口井奥陶系试验均一次堵漏成功,保障了地质目的顺利实现.一袋化酸溶堵漏技术的配方颗粒粒径及堵漏施工工艺合理有效,填补了塔河油田奥陶系储层堵漏技术的空白.

摘要： 目的:通过对胃肠安丸中君药木香的主成分分析及药理作用机制研究,阐释胃肠安丸理气止痛、芳香化浊药效物质基础;对比木香配方颗粒与饮片药效学差异,客观评价配方颗粒与水煎剂药效等效性.方法:采用IR、HPLC检测木香全组分及主成分含量,通过胃排空和小肠推进、热板及醋酸扭体实验探讨木香药效作用机制及颗粒剂等效性评价.结果:木香可有效降低实验小鼠胃内残留率、提高小肠炭末推进率.配方颗粒剂与传统水煎剂间未见显著性差异.结论:木香通过促进胃肠蠕动,调整胃肠动力以镇痛.配方颗粒和水煎剂在成分种类和含量方面具有差异,但二者药效作用相近.

摘要： 本发明涉及中药提取技术领域，具体公开一种五味子药用成分的提取及其配方颗粒和配方颗粒制备方法，五味子药用成分的提取方法，包括以下步骤：a、将五味子粉碎；b、向粉碎的五味子中加入纯净水，并加入β‑环糊精和碳酸氢钠，搅拌均匀，加热提取、过滤，分离滤渣，得到滤液；c、向滤液中加入滤液质量5‑10％的乙醇，对滤液进行浓缩干燥，得到干膏粉。本发明提取得到的五味子药用成分干膏粉中木脂素类成分含量高，增加其药用价值和疗效，提高药用成分的收率，且成品颜色鲜艳，具有五味子的特异性香气。

摘要： 本发明涉及一种山萸肉配方颗粒与酒萸肉配方颗粒的薄层鉴别方法，包括配方颗粒供试品溶液制备、薄层点样、展开和显色，用正丁醇萃取所述山萸肉配方颗粒的水溶液，所得正丁醇相蒸干后，残渣加无水乙醇溶解，即得山萸肉配方颗粒供试品溶液；酒萸肉配方颗粒供试品溶液采用与山萸肉配方颗粒供试品溶液相同的处理方法；所述薄层鉴别方法采用三氯甲烷‑甲醇‑甲酸作为展开剂，10％硫酸乙醇溶液作为显色剂。本发明所采用的技术方案弥补了山萸肉配方颗粒与酒萸肉配方颗粒鉴别技术领域的一项空缺；而且，本发明准确、快速，重现性好，可作为快速鉴别山萸肉配方颗粒与酒萸肉配方颗粒的专属方法。

摘要： 本发明涉及一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，包括以下步骤：S1：采用高效液相色谱法对待鉴别配方颗粒进行检测得到待鉴别配方颗粒特征图谱；S2：根据待鉴别配方颗粒特征图谱判别待鉴别配方颗粒是茯苓皮配方颗粒还是茯神配方颗粒。本发明通过高效液相色谱法能够有效的鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒。

摘要： 本发明提供了一种提高槐花配方颗粒中芦丁含量的方法及槐花配方颗粒的制备方法，在传统制备方法的基础上，增加二次固液分离过程，实施三次固液分离，并在第二次分离和第三次分离过程中收集固体最后与滤液浓缩干燥后得到的粉末合并后再加入辅料制备槐花配方颗粒，可以显著提高槐花配方颗粒中芦丁的含量。

摘要： 本发明属于羌活配方颗粒制备技术领域，具体涉及羌活饮片或配方颗粒的特征图谱及其构建方法、羌活配方颗粒及其制备方法和质量控制方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈‑含磷酸溶液，采用特定的洗脱程序，在该洗脱条件下可以得到8个共有特征峰，并实现了共有特征峰的有效分离，峰形良好且无干扰，可以对羌活配方颗粒的质量进行有效判断，克服了由于化学成分复杂造成的干扰以致不能全面、清楚、有效的对羌活配方颗粒进行质量检测的缺陷；此外，本发明提供的构建方法中，洗脱程序时间短，进而缩短了特征图谱的构建时间。

摘要： 本申请公开了一种含丹参配方颗粒的中药配方颗粒组方及其应用。该含丹参配方颗粒的中药配方颗粒组方由丹参配方颗粒、山药配方颗粒、熟地黄配方颗粒、红花配方颗粒、泽泻配方颗粒、当归配方颗粒组成。该含丹参配方颗粒的中药配方颗粒组方，以丹参配方颗粒为君药，以山药配方颗粒为臣药，以熟地黄配方颗粒、红花配方颗粒、泽泻配方颗粒、当归配方颗粒为佐史药，相互配伍、协同增效，达到补肾填精、益气养血活血的功效，能够很好的治疗薄型子宫内膜及肾阳虚证状。

摘要： 本发明涉及中药配方颗粒检测技术领域，公开了一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法，所述方法包括供试品溶液的制备、对照药材溶液的制备及照薄层色谱试验的步骤，该方法中对照药材溶液及配方颗粒溶液均采用乙酸乙酯萃取法，相比较现有技术中的甲醇溶剂或甲醇水溶液等有机溶剂萃取法或乙酸乙酯超声溶解过滤法，乙酸乙酯萃取法得到的图谱信息更丰富，且斑点清晰度更高，有利于提高检测结果的准确性。

摘要： 本发明属于中药检测领域，公开了黄连配方颗粒和配方颗粒中间体的质量检测方法。该方法包括步骤：(1)照薄层色谱法试验，以环己烷‑乙酸乙酯‑异丙醇‑甲醇‑水‑三乙胺为展开剂，对供试品溶液进行检视；(2)采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈‑磷酸二氢钾溶液作为流动相，对供试品溶液进行测定。本发明方法结合了薄层色谱和高效液相色谱检测，不仅简单、快速、准确，而且还对提高黄连配方颗粒中间体和颗粒成品的质量控制、保证产品质量具有重大意义，对临床用药的有效性与安全性具有重要指导意义。

摘要： 本发明属于中药检测领域，公开了黄连配方颗粒和配方颗粒中间体中小檗碱及其他物质总量的检测方法。该检测方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈‑磷酸二氢钾溶液作为流动相，对供试品溶液进行测定。本发明方法供试品制作简便，色谱条件容易实现，分析灵敏度高，稳定性和重现性好，检测结果准确可靠，为黄连配方颗粒中间体和黄连配方颗粒的质量控制提供有力参考。

摘要： 本发明涉及中药配方颗粒技术领域，公开了一种具有健脾开胃和清暑化湿功效的黔曲配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的黔曲配方颗粒。该方法包括：(1)取干燥的黔曲，研磨，加热水浸泡；(2)过滤，将得到的滤饼与乙醇水溶液混合；(3)超声提取2‑3次；(4)过滤，滤液减压浓缩；(5)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(7)将所得黔曲膏粉制粒，整粒。采用本发明所述的方法制备的黔曲配方颗粒具有较好的药效，而且颗粒尺寸均匀。