视网膜功能

摘要： 目的运用多焦视网膜电流图(multifocal electroretinogram,mfERG)评估单纯型糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者各分期相应的视网膜功能的变化情况,以更及时地发现早期的DR,控制DR患者的病情发展。方法回顾性分析2015年5月—2016年7月来该院就诊的29例(56眼)单纯型DR患者的临床资料,经眼底血管荧光造影分期,把患眼分为Ⅰ期DR 21眼、Ⅱ期DR 16眼、Ⅲ期DR 19眼;同期选取健康人10名(20眼),纳入正常对照组。采用由德国Roland公司生产的RETIscan多焦视觉电生理仪,记录正常人20眼及单纯型DR 56眼的mfERG P1波的反应振幅密度和P1波、N1波潜伏期在各环的表现。结果随着糖尿病视网膜病变病情的进展,mfERG P1波的反应振幅密度呈现下降的趋势,P1波、N1波的潜伏期呈现出延长的趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论P1波反应的振幅密度是DR的敏感指数,mfERG能判断病变的位置,范围及严重程度,对评估不同时期DR的视网膜功能有着重要作用。

摘要： 目的探讨激光照射频次和单次照射时长对泪液分泌、晶状体以及视网膜形态和功能的影响。方法选取36只健康豚鼠进行眼部激光照射实验,采用随机数字表法并依据激光照射频次和单次照射持续时间的不同将豚鼠随机分为高频短时(HFST)组、高频长时(HFLT)组、中频短时(MFST)组、中频长时(HFLT)组、低频短时(LFST)组和低频长时(LFLT)组,每组6只。各组豚鼠右眼进行500 lx的激光照射作为实验眼,左眼不接受任何干预作为对照眼。高频激光照射为15次,中频照射为10次,低频照射为5次,每次照射时间间隔为10 min;短时照射为30 s/次,长时照射为60 s/次。采用基础泪液分泌试验(SⅠt)对各组豚鼠实验眼与对照眼间泪液分泌量进行测定和比较;采用裂隙灯显微镜斜照法评估各组豚鼠晶状体透明性变化情况;采用眼底照相法评估豚鼠眼底和视盘大致形态;采用视网膜电图(ERG)记录法评价各组豚鼠视网膜功能变化;采用常规组织病理学方法检查视网膜外核层厚度变化。结果HFST组、HFLT组、MFST组、MFLT组、LFST组和LFLT组实验眼泪液分泌量分别为8.00(7.37,9.00)、8.75(8.25,9.00)、8.50(7.75,9.50)、9.00(8.50,9.50)、8.00(7.37,8.75)和8.25(7.75,8.75)mm/5 min,总体比较差异无统计学意义(χ^(2)=5.502,P=0.240);各组豚鼠实验眼泪液分泌量与对照眼比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。各组豚鼠双眼晶状体均透明,实验前后眼底均未见出血和渗出;HFST组实验眼ERG暗适应3.0 a波振幅值低于LFST组,差异有统计学意义(P0.05);各组间豚鼠实验眼视网膜外核层厚度总体比较差异无统计学意义(F=0.952,P=0.463)。结论500 lx激光照射对眼表组织和晶状体无明显损伤,但一定程度上造成视网膜功能损害,损伤程度主要与激光照射频次有关。

摘要： 目的 探讨17β-雌二醇(17β-estradiol,βE2)是否可以激活NF-E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)通路抵抗光损诱导的视网膜功能下调.方法 雌性SD大鼠去势2周,分为对照组(Control)、光损组(LD)、生理盐水组、生理盐水光损组(Saline-LD)、βE2组及βE2光损组(βE2-LD).光损伤干预为,将大鼠暗适应18h后暴露于8000-lux强度的荧光下12h,暗恢复1d,各组进行相应处理后,行视网膜电图(electroretinogram,ERG)、免疫荧光、Real-time PCR及免疫组化检测.结果 ERG结果 显示,LD组ERG均较Control组降低(P<0.05).光损伤后活性氧(ROS)升高,抗氧化基因Sod1、Sod2、Cat、Glrx1、Glrx2、Txn1、Txn2 mRNA降低(P<0.05).βE2-LD组较Saline-LD的ROS降低,Nrf2蛋白及抗氧化基因水平升高,ERG得到一定程度的恢复(P<0.05).结论 βE2可恢复大鼠视网膜的功能,其机制可能与上调Nrf2及抗氧化基因有关.

摘要： 目的 探讨激光照射频次和单次照射时长对泪液分泌、晶状体以及视网膜形态和功能的影响.方法 选取36只健康豚鼠进行眼部激光照射实验,采用随机数字表法并依据激光照射频次和单次照射持续时间的不同将豚鼠随机分为高频短时(HFST)组、高频长时(HFLT)组、中频短时(MFST)组、中频长时(HFLT)组、低频短时(LFST)组和低频长时(LFLT)组,每组6只.各组豚鼠右眼进行500 lx的激光照射作为实验眼,左眼不接受任何干预作为对照眼.高频激光照射为15次,中频照射为10次,低频照射为5次,每次照射时间间隔为10min;短时照射为30s/次,长时照射为60 s/次.采用基础泪液分泌试验(S Ⅰ t)对各组豚鼠实验眼与对照眼间泪液分泌量进行测定和比较;采用裂隙灯显微镜斜照法评估各组豚鼠晶状体透明性变化情况;采用眼底照相法评估豚鼠眼底和视盘大致形态;采用视网膜电图(ERG)记录法评价各组豚鼠视网膜功能变化;采用常规组织病理学方法检查视网膜外核层厚度变化.结果 HFST组、HFLT组、MFST组、MFLT 组、LFST组和LFLT 组实验眼泪液分泌量分别为8.00(7.37,9.00)、8.75(8.25,9.00)、8.50(7.75,9.50)、9.00(8.50,9.50)、8.00(7.37,8.75)和8.25(7.75,8.75)mm/5 min,总体比较差异无统计学意义(x2 =5.502,P = 0.240);各组豚鼠实验眼泪液分泌量与对照眼比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).各组豚鼠双眼晶状体均透明,实验前后眼底均未见出血和渗出;HFST组实验眼ERG暗适应3.0a波振幅值低于LFST组,差异有统计学意义(P＜0.05),各组间实验眼ERG暗适应3.0b波振幅总体比较差异无统计学意义(F=1.358,P=0.268);各组豚鼠实验眼与对照眼间ERG a、b波振幅比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);各组间豚鼠实验眼视网膜外核层厚度总体比较差异无统计学意义(F = 0.952,P = 0.463).结论 500 lx激光照射对眼表组织和晶状体无明显损伤,但一定程度上造成视网膜功能损害,损伤程度主要与激光照射频次有关.

摘要： 目的 比较不同眼内灌注液对视网膜组织学及功能的影响.方法 取人角膜内皮细胞(HCEC)、人视网膜色素上皮(HRPE)细胞和大鼠视网膜神经节细胞(RGC),分为正常对照组、平衡盐灌洗液(BSS)组和复方电解质眼内灌注液(CEIIS)组,分别在含体积分数10％DMEM/F12培养基、BSS和CEIIS中培养12、24、48 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK8)法测定培养细胞的增生A值;采用细胞免疫荧光染色法检测培养细胞中凋亡相关蛋白表达;采用流式细胞术测定细胞凋亡率和细胞周期;采用乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)定量检测试剂盒检测细胞线粒体损伤.选用新西兰大耳白兔15只,采用抽签法随机分为对照组3只、BSS组6只和CEIIS组6只,均取左眼行玻璃体切割术,术中根据分组方法分别采用不同的眼内灌注液.分别于术前和术后24 h采用闪光视网膜电图(ERG)测定术眼视网膜功能,采用光相干断层扫描(OCT)检测实验眼视网膜各层结构变化.收集各时间点术眼眼球,采用TUNEL染色法检测视网膜各层细胞的早期凋亡情况;采用免疫组织化学染色法检测视网膜组织中细胞色素C和bax蛋白表达情况;透射电子显微镜下观察实验眼视网膜超微结构变化.结果 BSS组和CEIIS组3种培养细胞均有不同程度的损伤,随培养时间延长,细胞增生减少,凋亡细胞数量增加;与BSS组相比,CEIIS组培养细胞排列致密整齐,细胞形态和大小均一.BSS组HRPE细胞和RGC的细胞凋亡率分别为(37.157±6.918)％和(29.993±12.330)％,明显高于CEIIS组的(4.163±1.310)％和(6.337±1.903)％,差异均有统计学意义(P=0.003、0.045).正常对照组、BSS组和CEIIS组间HCEC和HRPE细胞的G0/G1+S期比例总体比较,差异均无统计学意义(HCEC:F=2.226,P=0.189;HRPE:F=2.634,P=0.151);BSS组RGC的G2/M分裂阻滞期比例高于正常对照组和CEIIS组,差异均有统计学意义(P=0.047、0.024).各培养时间点CEIIS组HCEC、HRPE细胞和RGC的增生A值均明显高于BSS组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).BSS组各细胞中细胞色素C、bax、caspase-3和caspase-9荧光强度强于正常对照组和CEIIS组,bcl-2荧光强度弱于CEIIS组,闭锁小带蛋白(ZO-1)荧光强度弱于正常对照组和CEIIS组.不同时间点BSS组各细胞LDH释放水平均明显高于CEIIS组(均P＜0.001);培养48 h时,BSS组各细胞SDH释放水平高于CEIIS组,差异有统计学意义(均P＜0.05).2个组兔眼玻璃体切割术后OCT检查均未见视网膜组织学异常,但透射电子显微镜检查显示2个组术后均出现不同程度的视网膜感光层细胞排列疏松、光感受器外节膜盘大量脱落、空泡变性等,以BSS组更为严重.TUNEL染色显示术后凋亡细胞主要位于视网膜内核层和RGC层,BSS组视网膜细胞凋亡数为(135.2±22.8)个/高倍视野,明显高于CEIIS组的(81.3±17.7)个/高倍视野,差异有统计学意义(t=4.175,P=0.002).全视野闪光ERG检查显示,CEIIS组术眼术后24 h暗视3.0 ERG a波、b波振幅较术前有所下降,但差异均无统计学意义(均P＞0.05),BSS组术眼术后24 h暗视3.0 ERG a波、b波振幅较术前显著下降,差异均有统计学意义(P=0.026、0.010).结论 与BSS比较,玻璃体切割术中眼内灌注CEIIS在体内、体外实验中对视网膜组织和功能损伤均较小.

摘要： 目的:探讨雷珠单抗玻璃体内注射治疗对早产儿视网膜病变(ROP)患儿视网膜功能发育的影响。方法:选取2019年2月至2021年2月南昌大学第二附属医院收治的ROP患儿106例(共212眼),按照计算机分组法将其分为激光组(激光手术方案,53例,106眼)和雷珠组(璃体内注射雷珠单抗方案,53例,106眼)。观察两组患儿临床疗效、视网膜功能发育情况。结果:雷珠组患儿治疗总有效率为92.45 %,高于激光组的77.36 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相比激光手术,玻璃体内注射雷珠单抗治疗ROP能提高临床疗效,更易促进患儿视网膜功能发育,且安全性较高。

摘要： 目的:探究准分子激光角膜原位磨镶术对近视眼患者视网膜功能及生活质量的影响.方法:选取我院2015年1月—2017年2月近视眼患者87例(167眼),依据治疗方式不同分组,对照组43例(83眼)予以准分子激光屈光性角膜切除术治疗,研究组44例(84眼)予以准分子激光角膜原位磨镶术治疗,分析比较2组视力分布情况、视野平均敏感度、生活质量(WHOQOL-100)评分.结果:研究组视力分布情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后2组视野平均敏感度均较治疗前显著提高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组末次随访WHOQOL-100评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:近视眼患者予以准分子激光角膜原位磨镶术治疗,可显著改善其视力,提高其视网膜功能及生活质量.

摘要： 据美联社的最新报道,基因编辑技术CRISPR的首次人体试验即将在美国展开。该项研究旨在运用CRISPR技术治疗遗传性视力障碍导致的失明。位于眼球后部的视网膜上分布着对形成视觉至关重要的感光细胞,而导致这种先天性疾病的罪魁祸首正是一种影响视网膜功能的突变基因。美国国立卫生研究院(NIH)的数据显示,该突变引起的莱伯氏先天性黑蒙症(LCA)是导致儿童失明最常见的原因之一,每10万个新生儿中就有约2-3人罹患此疾病。

摘要： 目的：观察双参明目片对非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)荧光素眼底血管造影(FFA)、视野平均敏感度(MS)、视网膜震荡电位(OPs)的干预作用.方法:将确诊为气阴两虚证型的NPDR患者60例(120只眼)随机分为治疗组及对照组.观察治疗前后眼底FFA及视网膜功能(MS、Ops)的变化情况.结果:在眼底FFA改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.01);在MS改善方面,二组MS均提高(P＜0.05),但治疗组优于对照组.结论:双参明目片能改善NPDR眼底病变和MS值,并对Ops有作用,及改善视网膜血液循环,能有效防治NPDR.

摘要： 目的:通过建立大鼠糖尿病视网膜病变模型,观察造模后大鼠的血糖以及视网膜和胰腺组织的病理变化,初步评价双丹明目胶囊对改善糖尿病视网膜病变视网膜和胰腺组织结构的效应.rn 方法:将双丹明目胶囊作用于糖尿病视网膜病变大鼠,通过与正常组、模型对照组、阳性对照组的比较,观察双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜和胰腺形态学的影响.rn 结果:经双丹明目胶囊治疗2个月后,双丹明目组大鼠血糖和糖化血红蛋白与模型对照组比较均明显降低,血糖差异有显著意义(P＜0.01).双丹明目组:病变较模型对照组轻.光感受器细胞层排列基本整齐,各层组织细胞内、细胞外水肿现象较模型对照组轻,毛细血管管腔无闭塞,周细胞轻度水肿.双丹明目组:大鼠胰组织结构基本清晰,胰岛细胞间和胰腺小叶间的结缔组织内可见脂肪细胞,胰岛边缘少量炎性细胞侵润.腺泡细胞体积未见明显增大.rn 结论:(1)双丹明目胶囊能有效降低DR大鼠血糖和糖化血红蛋白含量.(2)双丹明目胶囊能有效改善DR大鼠视网膜和胰腺组织结构.

摘要： 本文的主要目的在于探讨F-ERG检查对白内障复明手术后视力的预测。通过研究得出结论：F-ERG中b波作为评价视网膜功能的客观指标之一，具有较高的预测性，它有效的指导着临床治疗，尤其是对大批白内障复明手术活动，更是具有较高的临床价值。

摘要： 本文对正常人多焦视网膜电图及多焦视网膜电图进行了阐述。多焦视网膜电图(mfERG)是一项新技术，可以用来对局部视网膜功能进行分析。像常规ERG记录一样，用一个角膜电极记录来自眼的电反应，但产生一个ERG反应的地形图需要特殊性质的刺激和分析。对常规mfERG来说，通过计算机控制的监视器或产生刺激单元模式(典型的六角形)的其他设备柬刺激视网膜，每个刺激单元在每帧改变时有50％的机会被照亮。刺激模式似乎是随机闪烁，但实际上每个刺激单元明暗变化均由一种固定的、预先确定的序列(以m序列表示)来决定，在检查过程中，屏幕的总亮度是相对稳定的(等亮度)。通过将连续ERG信号与每个刺激单元的给或撤相位相作相关分析，可计算出与每个刺激单元相关的局部ERG信号。数据可以各种方式显示，也可以分析表示适应结果或表示非线性反应特性的反应间相互作用，不同的刺激模式和闪烁序列可用于特殊的应用。

摘要： 视野是检测视功能的一项重要方法。临床上视野对疾病珍断，尤其对青光眼的诊断、疗效的评价、疾病的随访及预后都有重要作用。本文介绍了计算机视野在青光眼、视路疾病以及黄斑病变等视野疾病临床应用中的作用。

摘要： 视野是检测视功能的一项重要方法。临床上视野对疾病珍断，尤其对青光眼的诊断、疗效的评价、疾病的随访及预后都有重要作用。本文介绍了计算机视野在青光眼、视路疾病以及黄斑病变等视野疾病临床应用中的作用。

摘要： 视野是检测视功能的一项重要方法。临床上视野对疾病珍断，尤其对青光眼的诊断、疗效的评价、疾病的随访及预后都有重要作用。本文介绍了计算机视野在青光眼、视路疾病以及黄斑病变等视野疾病临床应用中的作用。

摘要： 视野是检测视功能的一项重要方法。临床上视野对疾病珍断，尤其对青光眼的诊断、疗效的评价、疾病的随访及预后都有重要作用。本文介绍了计算机视野在青光眼、视路疾病以及黄斑病变等视野疾病临床应用中的作用。

摘要： 视野是指当一只眼睛固视时所能看到的范围。正常视野有两个含义：一是视野的绝对边界达到一定范围；二是全视野范围内各部位光敏感度正常。本文介绍了视野的基本概念，分析了视野的检查方法，对计算机视野结果进行了探讨。

摘要： 视野是指当一只眼睛固视时所能看到的范围。正常视野有两个含义：一是视野的绝对边界达到一定范围；二是全视野范围内各部位光敏感度正常。本文介绍了视野的基本概念，分析了视野的检查方法，对计算机视野结果进行了探讨。

摘要： 一种视网膜扫描式验光装置，包括：存储部，存储有检查用图像数据；激光照射部，具有基于所述检查用图像数据生成图像用激光束的激光光源，并且通过所述图像用激光束将检查用图像投影至被检者的眼球的视网膜；光学部件，使所述图像用激光束在所述被检者的眼球内会聚；参数取得部，取得用于视网膜扫描式眼镜的参数信息，该参数信息包括用于表示使所述激光照射部以所述图像用激光束的会聚点为中心进行旋转时的该旋转的角度的角度信息；以及输出部，将所述参数信息输出至外部装置。

摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种具有治疗视网膜退行性病变功能的视网膜祖细胞及其制剂。本发明提供了保藏编号为CGMCC NO.10419的视网膜祖细胞，该视网膜祖细胞能够保持良好的增殖能力和干细胞特性，将其用于治疗视网膜退行性病变能够起到良好的疗效。实验表明，将保藏编号为CGMCC NO.10419的视网膜祖细胞注射入RCS大鼠玻璃体腔后，对视网膜外核层细胞有保护作用、多焦视觉电生理显示，暗适应下视网膜祖细胞注射组视网膜神经感光细胞传导的电位变化较仅注射HBSS缓冲液组具有显著性变化。水迷宫实验也表明，视网膜祖细胞注射组大鼠视觉功能得到改善。并且，所有注射了保藏编号为CGMCC NO.10419的视网膜祖细胞的大鼠皆未发现异常。

摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及鉴定具有治疗视网膜退行性病变功能的视网膜祖细胞的方法与试剂盒。该方法包括：将视网膜祖细胞培养至对数生长期后进行流式细胞鉴定，鉴定结果符合鉴定标准的为具有治疗视网膜退行性病变功能的视网膜祖细胞。采用本发明提供的方法鉴定的视网膜祖细胞能够保持良好的增殖能力和干细胞特性，将其用于治疗视网膜退行性病变能够起到良好的疗效。实验表明，将采用本发明提供方法鉴定的视网膜祖细胞注射入RCS大鼠眼睛玻璃体腔后，对视网膜外核层细胞有保护作用、多焦电生理显示细胞注射组视网膜感光细胞传导的电位变化比仅注射HBSS缓冲液组有显著变化。水迷宫实验也表明，注射后大鼠视觉功能得到改善。

摘要： 本发明涉及一种用于在体外获得人类视网膜祖细胞的方法，该方法包括以下步骤：(i)将人类多能干细胞的贴壁培养物放置于促神经培养基中；以及，(ii)使所述培养物保持在所述促神经培养基中，直至出现色素细胞和/或神经上皮样结构。有利地，可进行额外的步骤，以获得RPE细胞和/或神经视网膜前体。

摘要： 一种视网膜扫描式验光装置，包括：存储部，存储有检查用图像数据；激光照射部，具有基于所述检查用图像数据生成图像用激光束的激光光源，并且通过所述图像用激光束将检查用图像投影至被检者的眼球的视网膜；光学部件，使所述图像用激光束在所述被检者的眼球内会聚；参数取得部，取得用于视网膜扫描式眼镜的参数信息，该参数信息包括用于表示使所述激光照射部以所述图像用激光束的会聚点为中心进行旋转时的该旋转的角度的角度信息；以及输出部，将所述参数信息输出至外部装置。

摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及鉴定具有治疗视网膜退行性病变功能的视网膜祖细胞的方法与试剂盒。该方法包括：将视网膜祖细胞培养至对数生长期后进行流式细胞鉴定，鉴定结果符合鉴定标准的为具有治疗视网膜退行性病变功能的视网膜祖细胞。采用本发明提供的方法鉴定的视网膜祖细胞能够保持良好的增殖能力和干细胞特性，将其用于治疗视网膜退行性病变能够起到良好的疗效。实验表明，将采用本发明提供方法鉴定的视网膜祖细胞注射入RCS大鼠眼睛玻璃体腔后，对视网膜外核层细胞有保护作用、多焦电生理显示细胞注射组视网膜感光细胞传导的电位变化比仅注射HBSS缓冲液组有显著变化。水迷宫实验也表明，注射后大鼠视觉功能得到改善。

摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种具有治疗视网膜退行性病变功能的视网膜祖细胞及其制剂。本发明提供了保藏编号为CGMCC NO.10419的视网膜祖细胞，该视网膜祖细胞能够保持良好的增殖能力和干细胞特性，将其用于治疗视网膜退行性病变能够起到良好的疗效。实验表明，将保藏编号为CGMCC NO.10419的视网膜祖细胞注射入RCS大鼠玻璃体腔后，对视网膜外核层细胞有保护作用、多焦视觉电生理显示，暗适应下视网膜祖细胞注射组视网膜神经感光细胞传导的电位变化较仅注射HBSS缓冲液组具有显著性变化。水迷宫实验也表明，视网膜祖细胞注射组大鼠视觉功能得到改善。并且，所有注射了保藏编号为CGMCC NO.10419的视网膜祖细胞的大鼠皆未发现异常。

摘要： 本发明提供一种对视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病有效的治疗剂。具体而言，提供了一种视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病的治疗剂，其包含与FGF2结合的适体或其盐。

摘要： 本发明涉及一种用于获得人视网膜祖细胞的体外方法，包括以下步骤：(i)将人多能干细胞的贴壁培养物置于干细胞特异性促神经培养基中，所述培养物不含饲养细胞；和(ii)在所述干细胞特异性促神经培养基中维持所述培养物，直至出现色素细胞和/或神经上皮样结构。有利地，可以进行另外的步骤以获得RPE细胞和/或神经视网膜的前体。

摘要： 本实用新型公开了一种具有视网膜剪功能的视网膜镊，包括：第一夹持片和第二夹持片，第一夹持片和第二夹持片的前端均彼此相向地弯折各自形成第一夹持平面和第二夹持平面，第一夹持片和第二夹持片的后端可开闭地连接；上刃部和下刃部，上刃部和下刃部各自分别开设于第一夹持片和第二夹持片的相向面上，且上刃部和下刃部分别位于第一夹持片和第二夹持片的中部、第一夹持平面和第二夹持平面的后方；其中，第一夹持片和上刃部之间间隔一段距离设置，第二夹持片和下刃部之间也间隔一段距离设置。本实用新型把镊子和剪刀结合起来，将剥膜和减膜的功能合二为一，操作方便，避免了更换器械及器械进出眼内的繁琐操作，缩短了手术时间，提高了手术效率。