表型分析

摘要： 【目的】探究黄瓜CsMADS08基因及其下游调控基因的功能,为黄瓜新品种选育提供参考。【方法】以拟南芥agl8纯合突变体为材料,农杆菌介导法导入黄瓜CsMADS08基因,经筛选获得转CsMADS08抗性植株,比较agl8突变体植株、转CsMADS08植株及野生型拟南芥植株的表型变化,观察不同类型植株茎生叶的显微结构,并用实时荧光定量PCR方法分析CsMADS08及其下游调控基因SHP1、SHP2、ALC、IND在根、茎、莲座叶、茎生叶、花、果实中的表达情况。【结果】agl8突变体植株、转CsMADS08植株及野生型拟南芥根长、株高、莲座叶的数目及形状差异不明显;与野生型植株相比,agl8突变体植株抽薹及开花时间延迟,CsMADS08基因在agl8突变体植株花中的表达量无显著变化;而转CsMADS08植株抽薹及开花时间较agl8突变体植株提早4~6 d,且CsMADS08基因在花中表达量显著增加。野生型、agl8突变体及转CsMADS08拟南芥植株茎生叶数量、形状及侧枝数、果实均有明显差异,其中转CsMADS08植株叶片小而密集,形状接近圆形,果荚长且饱满,无提前开裂现象。茎生叶显微观察结果显示,与野生型植株相比,转CsMADS08植株叶片细胞变大,排列整齐,维管束细胞增加,叶片变厚。实时荧光定量PCR检测结果显示,CsMADS08基因在转CsMADS08植株各组织中均有表达,且在茎生叶中表达量最高;与agl8突变体植株相比,SHP1、SHP2、ALC、IND基因只在转CsMADS08植株花中上调表达,而在其他组织中均下调表达,且在茎生叶中降幅最大。【结论】CsMADS08基因具有促进开花、增加侧枝、调控叶片形态及果实发育等的功能。

摘要： 香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的香蕉毁灭性土传病害,其中4号生理小种(Foc4)能感染几乎所有的香蕉品系,危害最严重。本研究克隆鉴定Foc4比卡菌素聚酮合酶编码基因(bikaverin PKS-encoding gene,Bik1)Foc4Bik1,编码一个由2036个氨基酸组成的多功能酶,具有I型PKS聚酮合酶的保守结构域,包含酰基转移酶功能域[acyl-carrier protein(ACP)transacylase,SAT],β-酮脂酰合成酶功能域(β-ketoacyl synthase,KS),丙二酰酰基转移酶功能域(acyltransferase,AT),脱氢酶(dehydratase,DH)以及硫酯酶(thioesterase,TE)等多个保守蛋白结构域。采用Split-marker同源重组技术获得基因敲除突变体ΔFoc4Bik1,通过比较突变体和野生菌株生长速度、产孢量、致病力等差异,证明ΔFoc4Bik1突变体仅影响次生代谢产物比卡菌素的生物合成,不影响病原菌的其他生理表型及致病力;其次,ΔFoc4Bik1突变体摇培后菌液呈白色,与野生型Foc4的暗红色形成鲜明对比,说明Foc4Bik1基因符合作为内源报告基因的条件。本研究以Foc4Bik1为内源靶标基因,利用水稻恶苗病菌(F.fujikuroi)的基因编辑载体pUC-fFuCas9-HTBNLS-hph,尝试以质粒体内表达Cas9和sgRNA的方式探索Foc4中CRISPR/Cas9编辑的可行性。gRNA序列由在线网站设计,构建的sgRNA162导入质粒构建靶向Foc4Bik1的pUC-fFuCas9-HTBNLS-hph-Foc4Bik1基因编辑载体,与供体质粒pUC19-Foc4Bik1-HDR一起导入原生质体通过同源重组修复(homology directed repair,HDR)的方式进行基因编辑。经过潮霉素抗性筛选获得的ΔFoc4Bik1(HDR)基因编辑后的敲除转化子进行PCR检测和摇培,白色菌液表型与PCR检测阳性的敲除转化子相互对应,证实了Foc4基因编辑的可行性。此外,Foc4Bik1可作为香蕉枯萎菌Foc4内源报告基因并评估探索新的分子生物学技术在香蕉枯萎菌上应用的可能性。

摘要： 治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)通过定量测定和解释血药浓度以优化药物治疗。TDM着眼于药代动力学的个体差异,使个体化药物治疗成为可能。在精神病学和神经病学领域中,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括少年儿童、孕妇、老年患者、智障患者、药物滥用者、涉法精神病患者、已知或怀疑药代动力学异常的患者以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。常规剂量下治疗无效,用药依从性难以判断,药物耐受性不佳,以及可能存在药代动力学方面的药物-药物相互作用等情况都是治疗药物监测的典型指征。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了向临床医生和实验室提供有效的TDM信息,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了第一版《精神科治疗药物监测指南》。2011年进行了更新之后,现在再次更新。遵循新版指南,可能会改善神经精神药物治疗的效果,加快很多患者的康复,并降低医疗费用。

摘要： 月季被誉为“花中皇后”,在城市绿化、园林景观等应用中有着重要的作用。白粉病是月季生产中的第一大病害,严重影响月季观赏价值和经济价值。笔者以6个月季品种为研究对象,对其抗白粉病特性进行比较、评价和分析,为月季白粉病抗性品种的选育提供一定的参考。综合6个月季品种在白粉病菌侵染后的表型,DAB、NBT和台盼蓝染色情况,抗病相关基因表达量以及考马斯亮蓝R-250染色分析,表明:‘男爵’‘艾弗的玫瑰’‘诺瓦利斯’可能是通过NPR1介导的信号途径诱导RcPR1基因的表达来实现对白粉病菌不同程度上的抗性;‘月月粉’对白粉病菌表现出易感性;‘安吉拉’和‘蓝色风暴’对白粉病有较强的抗性,这两个品种的抗病机理又存在一定差异;‘安吉拉’叶片表面白粉病菌很难附着、萌发,说明其可能主要通过叶片表面物理或化学的防御机制抵御白粉病菌的入侵;‘蓝色风暴’可能通过SA抗病防卫基本信号通路上游的调控来保证其抗性。

摘要： 目的:对基于电子病历的表型分析流程、主要方法、应用现状进行总结梳理,为后续相关研究提供借鉴。方法:通过关键词检索、参考文献回溯等方法在PubMed数据库中检索并经人工筛选后获得53篇文献,在此基础上总结了表型分析的一般流程,对表型定义及表型算法开发、验证和共享进行了综述,最后归纳了表型分析在临床研究中的应用现状。结果:表型分析的数据来源丰富,包括开放医学资源、结构化和非结构化电子病历数据等,表型算法开发的方法逐渐从基于规则开发向无监督学习开发转变,但目前电子病历数据的利用仍有很多挑战和困难有待解决。结论:今后应继续致力于提高数据的可信度,增加数据来源和种类以提升表型算法的效果,同时还应加强表型分析相关研究的共享和传播、扩大表型分析在临床研究中的应用。

摘要： 精准水肥灌溉是设施农业的重要组成部分,由于不同品种的作物对水肥需求不同,以及同种作物处于不同生长期时的需求也不同,精准水肥灌溉结合作物的自身生长状况及生长环境参数,通过模型耦合作物与环境信息,智能决策作物的需求状况。文章介绍了精准水肥灌溉技术的相关概念,分析了实行精准灌溉的必要性,并从灌溉系统、营养液调配策略、基于作物需水量计算和基于作物表型分析两种方式的灌溉策略等方面分析了研究现状,指出了现阶段研究的不足。建立了水肥灌溉量与作物动态表型和环境参数的关系预测模型,展望了建立精准灌溉决策系统的两阶段。

摘要： 金针菇Flammulina filiformis作为国内产销量大、工厂化生产程度高的食用菌种类之一,其育种工作因表型信息采集效率低下而受到限制.本研究以金针菇子实体可见光图像为信息来源,基于育种工作对表型信息的需求,利用图像识别技术和深度学习模型,提出了金针菇高通量表型信息采集分析方法,并开发了相应分析系统软件.利用该套方法结合金针菇子实体的可见光扫描图像,可以自动化大批量计算金针菇子实体的菌盖形状、面积、着生位置、颜色和菌柄长度、宽度、颜色等表型信息.本研究提出的金针菇表型采集与分析方法操作便捷,能大幅减少观测误差,提高表型信息可靠性,提升育种工作效率,可一定程度上应用于其他外形相近的食用菌或作物育种工作;同时获得的数据有助于金针菇表型信息的定量化分析和标准化表型数据集的建立.

摘要： TRIM30α作为TRIM蛋白家族成员,在天然免疫系统中发挥重要作用.为了研究TRIM30α基因的特性及功能,本研究在小鼠TRIM30α基因第一段编码区选择一段作为靶序列,合成了2条sgRNA,构建了重组质粒pUC19-TRIM30α-sgRNA1/2并体外转录后分别与体外转录并加poly(A)尾的pT7-SpCas9-SV40混合后经显微注射至C57BL/6近交系小鼠的受精卵中,获得第一代(F0代)TRIM30α基因敲除的小鼠并经PCR鉴定.将其与野生型(WT)小鼠合笼繁育出TRIM30α+/-小鼠(F1代),经PCR鉴定后再通过全同胞交配的方式获得TRIM30α基因敲除的纯合子(TRIM30α-/-)小鼠(F2代).通过PCR和测序在DNA水平鉴定TRIM30α-/-小鼠各组织(心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉)TRIM30α基因的敲除情况;经RT-PCR检测TRIM30α-/-小鼠上述各组织TRIM30α基因mRNA的转录水平;利用PCR分别扩增小鼠中的3个高频脱靶位点(Trim30d、D6WSu163e、Sbk1)后经T7E1酶切检测TRIM30α-/-小鼠的脱靶效应.结果显示,分别获得了缺失了4 bp和7 bp片段的两种TRIM30α基因缺失的F0代小鼠(TRIM30α+/-),选择缺失7 bp的TRIM30α+/-小鼠繁育获得F1、F2代小鼠.PCR鉴定结果显示,共获得了7只TRIM30α-/-纯合子小鼠;从DNA水平和mRNA转录水平鉴定结果显示,TRIM30α-/-小鼠各组织的基因组DNA扩增条带均小于WT小鼠的扩增条带;且其体内未检测到TRIM30α基因的mRNA;TRIM30α-/-小鼠体内也未检测到其他位点的脱靶编辑;TRIM30α-/-小鼠的生长发育、血常规、血生化指标与WT小鼠相比均无显著差异.以上结果表明TRIM30α-/-小鼠模型构建成功.本研究为探究DNA病毒介导的天然免疫应答中TRIM30α所发挥的作用提供了实验材料和研究依据.

摘要： 初探StTCP13基因在盐胁迫方面的功能,为StTCP13在马铃薯非生物逆境响应的功能研究奠定基础.采用同源克隆策略获得StTCP13基因编码区全长,利用生物信息学分析蛋白结构域并构建系统进化树,qRT-PCR技术分析该基因表达模式,双酶切法构建StTCP13-pGEX6P1原核表达载体,利用大肠杆菌BL21表达StTCP13-GST标签融合蛋白,观察转StTCP13大肠杆菌BL21在盐胁迫培养基上的表型.结果显示,从马铃薯品种费乌瑞它中克隆得到了StTCP13基因,成功构建了StTCP13-GST标签融合蛋白的pGEX-6P-1原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中诱导表达了目的蛋白.生物信息学分析结果表明,该基因CDS全长669 bp,编码一个由222个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白质含有1个保守的TCP结构域,融合蛋白大小约为51 ku.系统进化树结果显示,马铃薯StTCP13与潘那利番茄SpTCP13、甜椒CaTCP13亲缘关系较近.表达分析结果显示,该基因在根中表达量最高,在芽眼中表达量最低,其表达受高盐胁迫诱导.盐胁迫表型分析结果表明,StTCP13能提高大肠杆菌对高盐胁迫的耐受性.综上,说明StTCP13在响应盐胁迫逆境中发挥一定功能.

摘要： 目的:探讨小肠上皮细胞中转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)在果糖耐受中的作用.方法:利用Cre/loxP系统,构建了ChREBP基因的肠道特异性敲除(ChGO)小鼠模型,并利用RT-qPCR、Western blot和免疫组化等技术,在基因组、mRNA和蛋白水平对该模型的基因敲除效率和组织特异性进行了鉴定分析.结果:表型分析显示,高果糖饮食可导致ChREBP敲除小鼠出现体重降低、摄食量减少和严重肠胀气等果糖不耐受的表现.机制研究发现ChREBP-β和Max样蛋白X(Mlx)可以协同促进小肠上皮细胞果糖特异性转运子葡萄糖转运蛋白5(GLUT5)编码基因Slc2a5的转录,而ChREBP缺陷导致高果糖饮食对Slc2a5基因的转录激活作用丧失.结论:ChREBP是果糖激活小肠上皮细胞Slc2a5基因转录所必需的转录因子,对维持机体的果糖耐受性至关重要.

摘要： GlnD蛋白是一种具有尿苷酞化及去尿苷酞化的双功能酶(UTase/UR)，该蛋白可对PII蛋白行使可逆的尿苷酞化与去尿苷酞化作用，对与氮的吸收和利用相关过程有着非常重要的调控作用。施氏假单胞菌A1501为本实验室自南方水稻根际土壤分离到的一株联合固氮菌，属于变形细菌Y亚族。该菌在无按和微好氧条件下，能将空气中的氮气固定为植物可利用的铵。本实验利用自杀质粒pK18mobsacB构建体外重组载体，并通过与A1501野生型发生同源重组结合转移的方法构建了带有氯霉素(Cm)抗性的glnD缺失突变株。并对glnD缺失突变株进行了表型分析，结果显示，与野生型A1501相比，glnD的缺失突变株中fleQ等鞭毛合成相关调控基因的表达量下调。以上实验结果表明，glnD基因在A1501的固氮基因表达调控及相关代谢过程中起着非常重要的作用，其具体的作用机制待于进一步的研究。

摘要： 本试验以从荷兰和日本引进的并经过杂交、自交、回交等育种手段繁衍得到的向日葵后代为材料,对各品系盛花期时的性状进行测量和记录,建立了其观赏价值评价体系并对各品系观赏价值进行分析和评价,同时对向日葵不同高代自交系在春秋不同播期的五个主要性状进行双因素方差分析.结果表明,'M4-19''MMl-22''35-12'为本试验综合价值最好的品系,应重点利用,其他品系则根据价值评价等级结合各品系的特点优势进行选留;5个不同高代品系的主要性状差异显著,在广州4月播比9月播的植株株高更高、花盘直径更大、舌状花宽度更小、出苗到开花天数更长,而不同高代品系和播期的交互作用较弱,可根据具体向日葵品系的不同来进行播期的选择,以调整株高、花盘大小、舌状花宽度和出苗到开花天数等来达到最佳的生产效果.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎表面抗原阳性患者与阴性患者细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)体外培养过程中个细胞增殖情况和淋巴细胞亚群的变化.rn 方法:分别收集本院住院肿瘤患者50例,根据乙肝表面抗原表达情况分为阴性组和阳性组.分别抽取患者外周血进行CIK细胞诱导培养,在第1、5、7、9、11、13、15天进行细胞活力检测并计数,第5、7、10、13、15天进行各细胞亚群的表达分析.rn 结果:两组患者CIK细胞增殖情况单个时间点比较无显著性差异,但是在第15天的增殖倍数阳性组显著高于阴性组(280倍&180倍);细胞亚群分析中CD3+T细胞、CD8+T细胞、CD3+CD8+T细胞、CD3+CD56+T细胞比例均随培养时间延长而升高,CD4+T细胞、CD3+CD4+T细胞随培养时间延长而降低,阳性组更显著;其中CD8+T细胞和CD3+CD4+T细胞在两组间的差异具有统计学意义(p＜0.05).rn 结论:乙型肝炎表面抗原阳性患者CIK细胞较阴性患者扩增能力更强,效应细胞表型表达更有利于杀伤作用的发挥.

摘要： 目的：分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料.rn 方法：采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查,针对检测到的变异进一步检测家系中其它患者和无症状家系成员是否存在相同基因突变,经对临床资料分析以确定相关基因突变是否为致病性突变基因.rn 结果：先证者(Ⅲ3)及家系中其它患者(Ⅱ1、Ⅲ4、Ⅳ3)均检测到CACNA1S基因IVS25-194C/T突变,而无症状家系成员(Ⅲ1)未检测到该突变;该家系成员(除Ⅰ1)均检测到SCN4A基因IVS18-130G/A突变,该位点位于内含子区域且有症状和无症状家系成员同时出现:先证者(Ⅲ3)和无症状家系成员(Ⅲ1)同时检测到SCN4A基因外显子12区域c.1984G＞A突变,系错义突变(V6621),但家系中其它患者(Ⅱ1、Ⅲ4、Ⅳ3)均未发现该位点突变.rn 结论：结合临床资料和生物信息学预测,推测CACNA1S、SCN4A、KCNE3基因突变均非该家系致病性突变基因.但该家系资料丰富了我国原发性低钾型周期性麻痹家系的临床和基因数据库.除KCNE3、CACNA1S和SCN4A基因外,中国低钾型周期性瘫痪家系可能存在新的致病基因突变,尚待进一步研究.

摘要： 腓骨肌萎缩症(CMT)是一类较常见的遗传性周围神经病,群体发病率约为1/2500.根据临床和电生理特征,CMT主要分为两型:其中CMT1型以脱髓鞘为特征,CMT2型以轴突变性为特征.迄今,已报道有45个基因的突变与CMT的发生相关.课题组于2009年7月在山东省采集到一个CMT大家系,由52人组成,呈常染色体显性遗传.为了进一步揭示DHTKDI的生物学功能及导致CMT2Q的分子机制，课题组构建了Dhtkdl Tyt4a6*无义突变敲入小鼠模型，并对三种基因型小鼠(即突变纯合子、杂合子和野生型小鼠)进行了生长发育方面的观察以及病理学、能量代谢和行为学等方面的检测，以判断Dhtkdl Tyt4a6*小鼠与人类CMT2Q之间表型的一致程度。实验数据初步表明Dhtkdl Tyt4a6*无义突变敲入小鼠部分出现了类似人类CMT2Q的表型.下一步课题组将开展三种基因型小鼠神经传导速度的检测、代谢笼的测试、免疫组化分析等,以进一步搞清DHTKDI基因的生物学功能及DHTKDI基因无义突变导致CMT2的病理机制。

摘要： 萱草为我国的传统名花,是优良的地被绿化及庭院观赏植物,大苞萱草(Hemerocallis middendorfii)是现代萱草的原始亲本之一.本文通过对大苞萱草居群个体18个表型性状进行统计分析,总结出大苞萱草各性状的变异程度以及性状与居群的聚类关系.研究表明:大苞萱草苞片和着花朵数变异较大,花径、花被片长度和花色基本不受环境影响.Q型聚类分析表明:桓仁二道岭和通话师范学院后山居群聚为一大类,吉林红叶谷和长白山植物园聚为另一大类.R型聚类分析反应了不同观赏特性的性状间的相关性.

摘要： 通过生物信息学分析发现，鱼腥蓝细菌Anabaena sp PCC7120中存在一个可能的编码肌醇降解相关蛋白的基因a1r1580。该基因含有一个iolE保守结构域，与破伤风梭菌的肌醇降解相关基因iolE有66％的相似性。

摘要： 鸡与鹌鹑的属间远缘杂交从上个世纪80年代以来已经有许多国家试验成功,但其中涉及的许多理论与应用问题都还没有得到很好地解决,为了深入地研究这种远缘杂交的遗传问题,我们从1999年以来进行了大量的实验,并获得了一些可喜的成果,本文主要对杂交试验和杂交种的表型分析进行了探讨,结果表明,采用人工授精获得的2500枚种蛋中有1275枚受精蛋,其中有14.2％孵化成功.从杂交种的生长情况、体尺外貌、屠宰性能、肌肉性状等方面的测定表明,都介于父母本之间,并稍偏向父本.

摘要： 以采集的广西、云南、浙江、河南、福建、安徽、湖北7个省份10个天然群体的300个紫薇样品作为试材,分别测量了13项数量性状,进行聚类分析和方差分析,讨论了紫薇群体间和群体内的表型多样性,经巢式方差分析结果表明,紫薇表型性状在群体间存在丰富的变异,11个性状在群体间达到显著水平,平均表型分化系数为57.7％,群体间变异为20.8％,群体内变异为17.3％,说明群体间变异是紫薇种质资源的主要变异来源.紫薇表型性状与地理因子的相关分析表明,13个性状几乎都与地理因子存在显著的相关性.利用群体间欧氏距离进行的UPGMA聚类分析结果表明,紫薇的天然群体可以划分为2大类.

摘要： 以采集的广西、云南、浙江、河南、福建、安徽、湖北7个省份10个天然群体的300个紫薇样品作为试材,分别测量了13项数量性状,进行聚类分析和方差分析,讨论了紫薇群体间和群体内的表型多样性,经巢式方差分析结果表明,紫薇表型性状在群体间存在丰富的变异,11个性状在群体间达到显著水平,平均表型分化系数为57.7％,群体间变异为20.8％,群体内变异为17.3％,说明群体间变异是紫薇种质资源的主要变异来源.紫薇表型性状与地理因子的相关分析表明,13个性状几乎都与地理因子存在显著的相关性.利用群体间欧氏距离进行的UPGMA聚类分析结果表明,紫薇的天然群体可以划分为2大类.

摘要： 一种用于田间作物表型获取与分析的移动表型舱。其包括根系监测系统、表型舱框架系统、环境控制系统以及数据采集系统。本发明通过在表型舱框架系统上设置运行机构，使得本发明的表型舱能够在大田上来回运动至适合的位置，对同一外部土壤水文环境下的大田进行不同环境因素的对比实验。实验过程中，表型舱框架系统内部环境可通过水封装置设置为封闭可控，因此本发明对舱内环境因素的调节更为精准，能够实现室内与室外植物表型特征观察、实现地上与地下植物表型特征采集。由于田间作物样本丰富，本发明能够进行高通量、高精度、低成本和综合化的作物表型获取与分析。

摘要： 本发明提供一种植物流水线表型采集平台及植物表型融合解析方法，属于植物信息采集技术领域，采集平台包括：表型采集装置包括传动结构、成像箱体和植物载具，由传动结构带动植物载具进行切换，通过成像箱体内的传感器获取不同角度和不同光谱的植物样本图片；控制系统用于控制表型采集装置的信号通信和预设高通量植物表型数据的传送；数据采集系统采集不同类型的预设高通量植物表型数据。所述表型融合解析方法基于所述采集平台。本发明提出的植物流水线表型采集平台，用于作物表型自动化采集和生长过程连续检测，并采用表型数据自动化融合数据解析方法，有效解决了植物表型性状高通量采集解析问题。

摘要： 一种用于田间作物表型获取与分析的移动表型舱。其包括根系监测系统、表型舱框架系统、环境控制系统以及数据采集系统。本发明通过在表型舱框架系统上设置运行机构，使得本发明的表型舱能够在大田上来回运动至适合的位置，对同一外部土壤水文环境下的大田进行不同环境因素的对比实验。实验过程中，表型舱框架系统内部环境可通过水封装置设置为封闭可控，因此本发明对舱内环境因素的调节更为精准，能够实现室内与室外植物表型特征观察、实现地上与地下植物表型特征采集。由于田间作物样本丰富，本发明能够进行高通量、高精度、低成本和综合化的作物表型获取与分析。

摘要： 本发明提供一种植物流水线表型采集平台及植物表型融合解析方法，属于植物信息采集技术领域，采集平台包括：表型采集装置包括传动结构、成像箱体和植物载具，由传动结构带动植物载具进行切换，通过成像箱体内的传感器获取不同角度和不同光谱的植物样本图片；控制系统用于控制表型采集装置的信号通信和预设高通量植物表型数据的传送；数据采集系统采集不同类型的预设高通量植物表型数据。所述表型融合解析方法基于所述采集平台。本发明提出的植物流水线表型采集平台，用于作物表型自动化采集和生长过程连续检测，并采用表型数据自动化融合数据解析方法，有效解决了植物表型性状高通量采集解析问题。

摘要： 一种用于测量目标冠层中一个或多个植物的表型性状的表型设备、方法和系统，所述表型设备包括用于展开所述目标冠层的冠层展开器、摄像机单元、用于控制摄像机单元相对于冠层展开器的角度和距离的装置以及用于控制摄像机单元的电子控制单元。所述表型设备、方法和系统使得能够在数据收集会话期间记录来自目标冠层的原始数据，所述数据收集会话包括在不展开冠层的情况下对摄像机单元不可见的植物的信息。

摘要： 本发明提供了一种GhAIF3基因在调控植物表型中的应用及调控植物表型的方法，涉及基因工程技术领域，本发明的发明人从前人对于AtAIFs功能以及与果枝始节位相关的主效QTL qNFFB‑D2‑4的基础上，从陆地棉中克隆出棉花GhAIF3基因，并发现过表达该基因的植株较野生型植株叶片表皮毛长度变短、植株矮化且根长变短，沉默该基因的植株较野生型植株果枝始节位置降低。本发明提供的GhAIF3基因为培育表皮毛长度、株高、根长和果枝始节位适宜的植物新品种提供的宝贵的基因资源。

摘要： 一种用于田间作物表型获取与分析的移动表型舱。其包括根系监测系统、表型舱框架系统以及数据采集系统。本实用新型通过在表型舱框架系统上设置运行机构，使得本实用新型的表型舱能够在大田上来回运动至适合的位置，对同一外部土壤水文环境下的大田进行不同环境因素的对比实验。实验过程中，表型舱框架系统内部环境可通过水封装置设置为封闭可控，因此本实用新型对舱内环境因素的调节更为精准，能够实现室内与室外植物表型特征观察、实现地上与地下植物表型特征采集。由于田间作物样本丰富，本实用新型能够进行高通量、高精度、低成本和综合化的作物表型获取与分析。

摘要： 本发明涉及植物生物环境因子表型分析平台，该平台包括用盖子气密密封的容器，该盖子界定分为以下两个空间的内部空间：‑下部内部空间，该下部内部空间包括浸没在温度传递液体中的至少一个温度控制工具；以及‑上部内部空间，该温度传递液体的表面是该下部内部空间和该上部内部空间之间的界线；该盖子包括至少一个室口和至少一个罐，该至少一个室口被适配为配合罐，该至少一个罐的底部部分被包含在该上部内部空间中并且该至少一个罐被适配为接收植物种子和土壤寄生物并且被适配为使得能够实现此类土壤寄生物和植物的发育。本发明还涉及这一平台的用途，用于筛选植物对土壤寄生物的抗性或耐受性。

摘要： 本发明涉及植物生物环境因子表型分析平台，该平台包括用盖子气密密封的容器，该盖子界定分为以下两个空间的内部空间：?下部内部空间，该下部内部空间包括浸没在温度传递液体中的至少一个温度控制工具；以及?上部内部空间，该温度传递液体的表面是该下部内部空间和该上部内部空间之间的界线；该盖子包括至少一个室口和至少一个罐，该至少一个室口被适配为配合罐，该至少一个罐的底部部分被包含在该上部内部空间中并且该至少一个罐被适配为接收植物种子和土壤寄生物并且被适配为使得能够实现此类土壤寄生物和植物的发育。本发明还涉及这一平台的用途，用于筛选植物对土壤寄生物的抗性或耐受性。

摘要： 本发明公开了一种基于表型分析的眼部生理信息的基因组分析方法和装置。本发明的方法包括：获取给定表型信息以及与眼部生理信息相关的注释基因组信息，获取等位基因频率数据库、突变预测数据库、人类遗传变异数据库和人类表型数据库中的数据；计算变异位点分值；计算与给定表型信息相关的眼部生理信息的相关系数；计算变异位点分值和相关系数的加权数值，并依据加权数值获得最相关的眼部生理信息。本发明的方法能够自动化筛选出与给定表型符合的候选基因以及变异位点，并根据相关性评分，获得最可能与给定表型相关的眼部生理信息。