血红素

摘要： 目的探讨不同聚合酶链反应(PCR)增强剂对胆酸盐、尿素和血红素抑制作用的消除效果。方法将13种不同浓度的PCR增强剂[亚精胺、甲酰胺、PEG6000、NP40、Tween-20、甜菜碱、海藻糖、牛血清白蛋白(BSA)、明胶、硫酸铵、四甲基氯化铵(TMAC)、甘油、Triton X-100]加入含胆酸盐、尿素和血红素的扩增体系中,采用荧光PCR检测,根据循环阈值(Ct)分析不同PCR增强剂的抗抑制效果。结果6.5 mmol/L亚精胺、20%甘油可消除6.98 mmol/L胆酸盐对PCR的抑制作用,6.5 mmol/L亚精胺、100 mmol/L硫酸铵、0.2 mol/L甜菜碱可消除0.99 mol/L尿素对PCR的抑制作用。300 mmol/L BSA、6.5 mmol/L亚精胺、20%PEG6000、50%甘油可消除6.98 mmol/L血红素对PCR的抑制作用。40%甲酰胺、10%NP40、40%Tween-20、1.5 mol/L海藻糖、2%明胶、200 mmol/L TMAC和20%Triton X-100均无法降低6.98 mmol/L胆酸盐、0.99 mol/L尿素和6.98 mmol/L血红素对PCR的抑制作用。结论添加不同类型的PCR增强剂可有效提高荧光PCR的检测灵敏度和准确性。

摘要： 化学是一门以实验研究为基础的学科,创新实验研究是发展大学生的科学探究与创新意识的重要途径。本文探讨了运用控制变量法寻找氯化血红素-鸟嘌呤核苷复合物模拟酶催化氧化邻苯二胺最佳实验条件。在实验过程中,通过合作,发现并解决实验中遇到的问题,有效的提高大学生的科学素养和动手能力,培养大学生科学探究能力和创新意识。

摘要： 为了探究寡肽结合蛋白OppA在副猪格拉菌(Glaesserella parasuis,GPS)突破猪呼吸道上皮屏障过程中的作用,采用自然转化法构建副猪格拉菌HPS5-SQ的oppA缺失株ΔoppA,并通过测定ΔoppA在不同培养基中的生长曲线、黏附猪气管上皮细胞(swine tracheal epithelial cells,STEC)、穿透猪呼吸道上皮屏障、损伤紧密连接蛋白等能力来判定OppA对GPS定殖和突破猪呼吸道上皮屏障的影响。结果显示:通过PCR和Western blot验证,试验成功构建了ΔoppA,表达的重组OppA具有结合血红素功能;ΔoppA和HPS5-SQ野生株在TSB培养基中生长速度相当,黏附STEC能力没有差异;在加入血红素DMEM中,野生株的生长速度比ΔoppA快,对猪呼吸道上皮屏障破坏和紧密连接蛋白损伤能力比ΔoppA强。结果表明:OppA摄取血红素促进GPS生长,进而加速猪呼吸道上皮屏障损伤。

摘要： 肌红蛋白和血红蛋白作为红肉中的色素蛋白,是由珠蛋白和血红素组成的。研究表明过多摄入红肉可能会引起胃肠道疾病。目前,关于肌红蛋白和血红蛋白的结构功能特性以及两者包含的血红素对氧化应激和结肠健康的研究较多,但是关于膳食蛋白摄入后消化分解得到的血红素及血红素铁在体内消化吸收、分解代谢的研究较少。本文从肌红蛋白和血红蛋白的结构组成、生物学功能、消化特性,以及二者对肠道健康的影响等进行综述,以期为膳食营养提供参考依据。

摘要： 以壳聚糖、Fe_(3)O_(4)和AlCl_(3)·6H_(2)O为原料,制备了一种铝离子配位螯合的新型磁性壳聚糖复合材料,利用吸附法成功分离出血红素。以复合材料Al@CTS@Fe_(3)O_(4)对血红素的吸附量为指标,从Fe_(3)O_(4)用量、AlCl_(3)·6H_(2)O浓度以及戊二醛用量来优化磁性壳聚糖复合材料的制备工艺,并使用FTIR、SEM、XRD对制备出的材料进行表征。结果表明:当Fe_(3)O_(4)用量为1.15g、AlCl_(3)·6H_(2)O浓度为0.72mol/L和戊二醛用量为2.80mL时制备出的复合材料对血红素吸附量最大为5.429mg/g。FTIR和XRD分析表明壳聚糖与Fe_(3)O_(4)和Al^(3+)复合成功。电镜下观察磁性壳聚糖复合材料表面呈不规则形状,比较粗糙且有大量孔洞。

摘要： 血红素作为一种天然金属大环化合物常被用于制备非贵金属电催化剂用于燃料电池阴极的氧还原反应,但是其电催化活性仍有待提升.本文以氣化钠作为模板设计合成了一种中空的铁基非贵金属电催化剂Hemin-HD(Hemin hollow derivative),在碱性介质中该催化剂可以高效地催化氧还原反应.结合透射电镜、X射线衍射、比表面积分析和X射线光电子能谱等物理化学表征可知,与无模板制备的电催化剂Hemin-D(Heminderivative)相比,Hemin-HD电催化剂比表面积提升了6.5倍,孔容积增加了3.8倍.这主要是由于该电催化剂中空结构的设计使得催化活性位可以同时分散在内表面和外表面,比表面积的增加加强了活性位点的暴露,提高了活性位点密度.此外,Hemin-HD电催化剂中的孔道结构可以有效地改善氧气传质速率,加强活性位点与反应物之间的接触,从而有效提高催化剂的氧还原活性.

摘要： [背景]大肠杆菌(Escherichia coli)以谷氨酸为前体经C5途径合成有限的血红素.[目的]探究胞内谷氨酸代谢及谷氨酰-tRNA还原酶基因(hemA)过表达对5-氨基乙酰丙酸(5-Aminolevulinic Acid,ALA)和血红素合成的影响.[方法]通过Red同源重组敲除与谷氨酸代谢有关的mscS与aroG,构建hemA表达载体并导入基因缺失菌株中.[结果]mscS单敲除或mscS与aroG双敲除对菌体生长无显著影响.与出发菌株相比,单敲除与双敲除菌株的谷氨酸含量均有所增加,ALA含量略微下降,血红素含量分别增加了11.6％和35.7％.在双敲除菌株中进一步过表达hemA后,胞内血红素含量增至47.603 μmol/L.[结论]通过调控谷氨酸代谢流量与过表达hemA可促进血红素的合成,该结果为增强C5途径的血红素合成提供了新的思路.

摘要： 脑出血后产生的免疫风暴可导致神经元及其支持细胞死亡,红细胞裂解释放的血红蛋白、血红素和铁离子等细胞毒性物质也具有促进神经细胞死亡的作用。神经细胞死亡后释放的损伤相关分子模式(DAMP)激活固有免疫反应,导致炎症反应-细胞死亡-DAMP释放-炎症反应的恶性循环,是脑出血后继发性脑损伤的重要机制。本文旨在对目前开展的一系列探讨DAMP在脑出血继发性脑损伤中作用的研究进展进行概述,以为进一步的基础研究与临床转化研究提供参考。

摘要： 脑出血后产生的免疫风暴可导致神经元及其支持细胞死亡,红细胞裂解释放的血红蛋白、血红素和铁离子等细胞毒性物质也具有促进神经细胞死亡的作用.神经细胞死亡后释放的损伤相关分子模式(DAMP)激活固有免疫反应,导致炎症反应-细胞死亡-DAMP释放-炎症反应的恶性循环,是脑出血后继发性脑损伤的重要机制.本文旨在对目前开展的一系列探讨DAMP在脑出血继发性脑损伤中作用的研究进展进行概述,以为进一步的基础研究与临床转化研究提供参考.

摘要： 目的 探讨重症监护室(ICU)患者红细胞(RBC)输注后血清血红素水平对其预后的预测价值.方法 选取2017年6月至2019年12月绵阳市第三人民医院ICU收治的138例需输血治疗的患者,根据30 d预后结果分为生存组及死亡组.两组患者一般资料及血液学指标进行比较,采用多因素Logistic回归模型分析影响患者预后的相关因素,使用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对其预测价值进行分析.结果 138例患者中共有35例患者在30 d内发生死亡,ICU输血患者30 d病死率为25.36％.死亡组患者天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、空腹血糖、C反应蛋白、D-二聚体、血红素水平及急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE-Ⅱ)评分高于生存组,血小板水平低于生存组,差异有统计学意义(均P<0.05).血红素和APACHE-Ⅱ评分是影响输血疗效的独立危险因素(P<0.05).结论 血清血红素水平是RBC输注后的ICU患者预后的独立危险因素,并对其预后具有较高的预测价值,值得临床推广应用.

摘要： 首次对藏羊血红素的提取工艺进行研究。以藏羊血为原料，丙酮和酸性丙酮为提取溶剂，将所得粗提物进行纯化后，采用红外光谱法对血红素进行定性分析，并用紫外分光光度法进行定量测定。通过进行单因素试验，可确定丙酮添加量为血液体积1倍，离心时间为15min是制备藏羊血红素的最优条件，该法制备血红素成本低，操作过程简便，生产周期短，纯度可达98，60％，且收率达到(87.91±9，04)％。

摘要： 近10年来有关铁代谢和血红素生物合成的研究已取得长足的进展，铁稳态和铁调节激素hepcidin的发现使得铁缺乏症，血色病和慢性病贫血的发病机制获得了全新的认识，血红素生物合成途径所有的酶均已提纯，所有编码血红素生物合成途径酶的基因均已克隆成功，染色体定位都己清楚。因此对卟啉病的诊断和治疗已从生物化学进入分子和基因水平，基因突变的筛查、基因治疗、特异性酶的治疗等将逐渐进入临床应用，和过去认为卟啉病尚缺乏有效治疗方法相比有了很大的发展，但上述治疗方法均尚处于实验阶段。本文介绍了铁稳态、体内铁的分布、铁的吸收，以及人体铁的循环等问题，探讨了铁代谢和血红素生物合成的新进展。

摘要： 己有研究证明，血红素是一种天然色素，具有重要的生理功能和实用价值，在医药、食品、化工、保健品等行业中有广泛的用途。国内外目前制备血红素的方法有超滤分离法等。利用这些化学方法提取血红素，存在毒性大、成本高、工艺复杂、不环保等缺点。而用碱性蛋白酶水解血红蛋白制取血红素，是一种既环保又简单的方法，可为提高畜血资源的利用，减少环境污染开辟一条新的途径，本文现将具体的工艺方法进行介绍，并评价了效果。

摘要： 用循环伏安法研究了血红素(Heme)在聚吡咯(Ppy)—十二烷基苯磺酸(DDSB)修饰电极上的直接电化学行为.探讨了影响Heme电化学反应速率的诸因素.并提出了用聚吡咯—十二烷基苯磺酸修饰电极测定Heme的方法.结果表明:聚吡咯是血红素电子转移反应的稳定媒介体.Heme在聚吡咯—十二烷基苯磺酸修饰电极表面起准可逆氧化还原反应,-206.1mv处还原峰电流的1.5次微分与Heme浓度在5.0×10~1.0×10mol/L范围内成线性关系.

摘要： 采用交叉配型方法指导绵羊动物模型输血,改善术后失血状态,评价输血后血流动力学,体温,血红素等变化.羊的血型较人类的复杂，在动物实验过程中常无法对其血型进行鉴定。而且输血前的交叉配型实验也往往被忽视。在以往实验中出现过未配型输血后羊溶血的案例，直接影响了后续实验的进行。当采用简便的交叉配型方法后指导绵羊移植类模型输血，没有发现有溶血、发热等输血不良反应，所有实验绵羊均能够立即明显改善术后失血状态，并保证了实验顺利完成。

摘要： 本文采用电化学方法，通过血红素FeⅢ/FeⅡ氧化还原电对的直接电化学响应，研究了尿素和pH诱导的血红蛋白(Hb)构象的改变。通过联合天然的和去折叠的Hb(氧化态和还原态)，建立了相应的热力学循环。结果表明，对于尿素诱导的去折叠，还原态Hb的稳定性明显高于氧化态Hb。此外，紫外光谱和圆二色谱实验结果与电化学的实验结果相吻合。光谱和电化学结果高度一致性表明电化学方法也能成为蛋白质去折叠研究的灵敏手段。

摘要： 本文对动物血液资源的理化和营养特性进行了阐述，重点介绍了近年来动物血液产品在饲料、食品和医药工业领域的开发利用现状与应用研究进展，并对动物血液资源开发利用的不足以及今后的开发利用前景进行了综述。

摘要： 本文对动物血液资源的理化和营养特性进行了阐述，重点介绍了近年来动物血液产品在饲料、食品和医药工业领域的开发利用现状与应用研究进展，并对动物血液资源开发利用的不足以及今后的开发利用前景进行了综述。

摘要： 本文对动物血液资源的理化和营养特性进行了阐述，重点介绍了近年来动物血液产品在饲料、食品和医药工业领域的开发利用现状与应用研究进展，并对动物血液资源开发利用的不足以及今后的开发利用前景进行了综述。

摘要： 本文对动物血液资源的理化和营养特性进行了阐述，重点介绍了近年来动物血液产品在饲料、食品和医药工业领域的开发利用现状与应用研究进展，并对动物血液资源开发利用的不足以及今后的开发利用前景进行了综述。

摘要： 本发明公开了一种脱血红素猪血血红蛋白酶解物和血红素肽的制备方法。该方法以猪血红细胞为原料，通过溶血、复合蛋白酶酶解、等电离心分离制备脱血红素猪血血红蛋白酶解物及血红素肽。本发明反应条件温和，脱血红素酶解物的蛋白质回收率达80～85%，血红素肽中血红素回收率达到90～93%以上，血红素含量达到25～30%。两种产物均无不良风味，可直接添加于食品。

摘要： 本发明涉及代谢工程领域，特别涉及高产血红素的重组质粒和基因工程菌株及其构建方法、高产血红素的方法。该重组质粒包括如下基因：hemA、hemL、hemB1、hemB2、hemC、hemD、hemE、hemN、hemG1、hemG2、hemG3、hemH1、hemH2和ccmf。本发明利用了代谢工程和合成生物学手段对S.oneidensis MR‑1进行改造，从而高效的合成血红素。将这种方法应用于电活性细菌的工程化改造将有助于这类细菌在精细化学品生产中的应用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种有效阻止血红素蛋白变性或降解的新的血红素蛋白保存液和血红素蛋白稳定化方法，具体涉及含有二磺酸或其盐的血红素蛋白保存液以及使二磺酸或其盐共存于含血红素蛋白的样品中的血红素蛋白稳定化方法。

摘要： 本发明公开了一种脱血红素猪血血红蛋白酶解物和血红素肽的制备方法。该方法以猪血红细胞为原料，通过溶血、复合蛋白酶酶解、等电离心分离制备脱血红素猪血血红蛋白酶解物及血红素肽。本发明反应条件温和，脱血红素酶解物的蛋白质回收率达80～85％，血红素肽中血红素回收率达到90～93％以上，血红素含量达到25～30％。两种产物均无不良风味，可直接添加于食品。

摘要： 本发明涉及代谢工程领域，特别涉及高产血红素的重组质粒和基因工程菌株及其构建方法、高产血红素的方法。该重组质粒包括如下基因：hemA、hemL、hemB1、hemB2、hemC、hemD、hemE、hemN、hemG1、hemG2、hemG3、hemH1、hemH2和ccmf。本发明利用了代谢工程和合成生物学手段对S.oneidensis MR‑1进行改造，从而高效的合成血红素。将这种方法应用于电活性细菌的工程化改造将有助于这类细菌在精细化学品生产中的应用。

摘要： 本发明一种血红素感测器，尤指一种可快速检测马桶内排泄物是否有潜血反应的血红素感测器，包括一手持式壳体及一表现元件。壳体内设有：一发光元件；一操作介面，连接发光元件，并用以启动发光元件射出复数个波长介于350nm‑800nm范围内的入射光束，入射光束可照射一溶液，而溶液位于具有一排泄物的容器中，入射光束穿透溶液而照射至容器的一反光件，并产生至少一感测光束；一光感测元件，接收感测光束，并输出一感测讯号；一资料处理器，接收感测讯号，并产生一感测结果资料。表现元件则接收感测结果资料，并表现出排泄物内是否有潜血反应。

摘要： 本发明提供一种仿生血红素及合成和制备含有该仿生血红素嘴棒的方法。所述仿生血红素是由羟基苯甲醛、苯甲醛及、丙酸、吡咯反应先制备5‑(4‑氨基)苯基‑10,15,20一三苯基卟啉(TPP‑OH)，再以此为原料与醋酸锰、二甲基甲酰胺反应制备得到；将其与粘结剂混合搅拌后冷冻干燥得到块状固体材料，再将其经粉碎机粉碎筛分按照嘴棒质量比1‑50％的施加量添加卷烟嘴棒中，并与空白嘴棒在复合机上复合得到复合滤嘴，并卷制成卷烟，从卷烟烟气的总粒相物、焦油、水分、烟碱、CO、HCN等指标考察其降害效果，发现仿生血红素可以降低焦油、烟碱、CO和HCN含量。

摘要： 本发明的目的在于提供一种有效阻止血红素蛋白变性或降解的新的血红素蛋白保存液和血红素蛋白稳定化方法，具体涉及含有二磺酸或其盐的血红素蛋白保存液以及使二磺酸或其盐共存于含血红素蛋白的样品中的血红素蛋白稳定化方法。

摘要： 本发明提供了一种自制血红素的制备方法，包括：取抗凝后的鹿血，离心、洗涤后冷藏保存；加入生理盐水离心1‑2次后，加入无水乙醇超声破碎3‑10min；添加蛋白酶，加热搅拌酶解3‑4h后灭酶，离心分离出血红素，洗涤干燥，即可。变性淀粉增溶的血红素的制备方法，包括如下步骤：将辛烯基琥珀酸淀粉钠HI‑CAP 100、乳品类蛋白质、氨基酸、聚乙二醇混合形成增溶溶液；将所述增溶溶液与自制血红素进行混合搅拌后，喷雾干燥，即可。本发明的自制血红素采用药用价值极高的鹿血为原材料进行提取制备，整个提取制备方法操作步骤简单，提取率高，得到的血红素品质比较高，该方法可以直接与生产进行对接。

摘要： 本发明属于生物技术领域。具体地，本发明涉及一种次血红素分子与肽链偶联的方法；以及环化的次血红素肽及其制备方法和用途。次血红素分子与肽链的偶联方法包括：1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐，2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。制备环化的次血红素肽的方法包括：1)在固相载体上，按照Fmoc固相合成法得到经保护的NH