蜕皮

摘要： 为了给拟穴青蟹(Scylla paramamosain)苗种培育过程中饵料的合理投喂提供基础理论数据,采用投喂-饥饿和饥饿-投喂的处理方式对拟穴青蟹大眼幼体和Ⅰ期仔蟹分别开展营养储存饱和点实验(PRS)和不可恢复点实验(PNR),研究饥饿对大眼幼体和Ⅰ期仔蟹蜕皮和生长的影响。结果显示,大眼幼体的PRS实验中,投喂时间≤2 d时,大眼幼体的蜕皮率为0;投喂时间≥4 d时,大眼幼体的蜕皮率和发育时间与连续投喂组(F组)无显著性差异;但投喂4 d-饥饿组(F4S组)大眼幼体蜕皮后Ⅰ期仔蟹的增重率和个体大小均显著小于F组(P<0.05)。大眼幼体的PNR实验中,饥饿2 d时大眼幼体的存活率仅为(30.00±13.23)%。Ⅰ期仔蟹的PRS实验中,连续饥饿组(S组)Ⅰ期仔蟹的蜕皮率为0,而投喂2 d-饥饿组(F2S组)、投喂3 d-饥饿组(F3S组)和F组3组Ⅰ期仔蟹的蜕皮率均无显著性差异。投喂1 d-饥饿组(F1S组)和F2S组Ⅰ期仔蟹蜕皮后Ⅱ期仔蟹的增重率和个体大小均显著小于F组(P<0.05),且F1S组Ⅰ期仔蟹的发育时间显著延长(P<0.05)。Ⅰ期仔蟹的PNR实验中,除饥饿1 d-投喂组(S1F组)外,F组Ⅰ期仔蟹的蜕皮率显著高于其他处理组(P<0.05);各组Ⅰ期仔蟹蜕皮后Ⅱ期仔蟹的增重率与饥饿时间呈负相关,而发育时间却与饥饿时间呈正相关;饥饿时间≥2 d时,Ⅰ期仔蟹蜕皮后Ⅱ期仔蟹的个体大小明显变小。拟合分析结果显示,大眼幼体的PRS;值是3.57 d,Ⅰ期仔蟹的PRS;和PNR;值分别是0.90 d和2.01 d。研究结果表明,新蜕皮的大眼幼体必须给予充足的饵料才可确保高的存活率,大眼幼体投喂6 d后可以适当减少投喂量,短期饥饿对Ⅰ期仔蟹蜕壳和生长的影响相对较小,Ⅰ期仔蟹的耐饥饿能力强于大眼幼体。

摘要： 1.FUJII T,KAKINO K,FUKUMORI H,et al.Non-molting dwarf(nm-d)as a mutant of Bombyx mori with a defect in purine synthesis.Insect Biochemistry and MolecularBiolog.DOI:10.1016/j.ibmb.2021.103636.(2021).[题目]不蜕皮细小不眠蚕(nm-d)是一种家蚕嘌呤合成缺陷的突变体[摘要]家蚕中已知有数个不能蜕皮的突变品系,这其中就包括不蜕皮细小不眠蚕(nm-d)。这种突变体的幼虫能正常孵化并取食桑叶,但在第一次蜕皮完成之前死亡。对nm-d突变体的遗传分析将有助于发现鳞翅目昆虫幼虫发育的必需基因。为了鉴定nm-d突变体的控制基因,日本九州大学研究团队基于前期的粗略定位,利用两组RNA-seq数据,一组来自正常幼虫的混合样本,一组来自nm-d幼虫的混合样本,将nm-d基因座缩小到500 kb区域。在位于该区域的基因中,发现ATIC(5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核酸转换酶/肌苷5'-单磷酸化水解酶)基因在家蚕中的同源基因BmATIC在nm-d突变体中存在特异性外显子缺失,在哺乳动物中,该基因催化嘌呤生物合成途径的最后两个步骤。PCR和序列分析表明.

摘要： 最近,门诊时遇到一位手足蜕皮患者,患者自诉前一段时间发现手足蜕皮厉害,其他部位的皮肤很正常,就认为是维生素缺乏,自行服用各种维生素一段时间后,手足蜕皮没有改善,便前来就诊。这样的患者并不少,手足蜕皮真的是因为维生素缺乏引起的吗?常见的手足蜕皮原因有哪些呢?

摘要： 我是一只生活在浅海中的龙虾。我不能真正地游泳,而是在海底爬行。当我们吃东西的时候,就用我的大钳子抓小鱼小虾,或者挖海蛤和海胆吃。我的大钳子非常有劲,能够很容易地夹碎食物。我们的身体上有一层硬壳,但是这层硬壳不能长大。当这层硬壳太小的时候,我们就会丢掉它,然后重新长出一层新壳。这个过程就是蜕皮。通过不断地蜕皮,有的最大能够长到1米长呢。为了吃到更多的食物,我们生活的海域也会更深更广的。

摘要： 为丰富三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)几丁质酶基因家族的组成,进行了几丁质酶基因1(PtCht1)的研究.PtCht1基因cDNA全长为2220 bp,编码583个氨基酸.结构域比对发现,PtCht1含有甲壳动物几丁质酶GH18家族基因的基本结构及保守序列,且进化树显示,三疣梭子蟹Cht1与拟穴青蟹(Scylla serrata)等物种的Cht1聚为一类,同源性最高,达92.80％.由此确定,PtCht1为甲壳动物GH18家族Group1基因,也是三疣梭子蟹该分类下的首个基因.此外,全组织表达分析结果显示,PtCht1在肝胰腺中较特异性高表达,且在蜕皮间期的肝胰腺中的表达量显著高于前期和后期(P＜0.05).低盐度胁迫处理后,在肝胰腺中,PtCht1基因的表达量在3h快速升至峰值,为对照组的2.72倍;在鳃中,除12 h外,PtCht1基因的表达量均呈显著上调表达(P＜0.05),最高上调9.96倍.结果 表明,PtCht1基因能够参与机体对几丁质类食物的消化过程,并且在渗透压的调控等方面发挥重要作用.本研究可为三疣梭子蟹几丁质酶GH18家族Group1基因的研究奠定基础,为解析盐度影响三疣梭子蟹生长提供参考.

摘要： 这是什么?蚕宝宝啊!蚕宝宝在蜕皮了,经过4次蜕皮后它会成为熟蚕。接着,蚕宝宝开始吐丝结茧。一个茧就是一根延续不断的长丝。抽出丝,就可以将其织成光滑、柔软的丝绸了。

摘要： 本研究比较分析了不同光照周期(全黑暗D、光照∶黑暗10L∶ 14D、光照∶黑暗14L∶ 10D、全光照L)对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicas)生长、蜕皮和糖代谢的影响.结果 显示,随着光照时间的延长,日本囊对虾的存活率(SR)、特定生长率(SGR)和蜕皮率(MF)逐渐降低,到第49天时,L组日本囊对虾死亡率达100％.实验结束时,D组SR、SGR和MF显著高于10L∶ 14D组和14L∶10D组(P＜0.05),分别为(60.000±2.722)％、(6.966±0.686)％/d和(4.667±0.363)％/d,但10L∶ 14D组和14L∶ 10D组间的SR、SGR和MF差异不显著.不同光照周期对日本囊对虾体内蜕皮抑制激素(MIH)和蜕皮激素(EH)浓度有显著影响.第30天时,D组MIH浓度显著低于10L∶14D、14L∶10D和L组(P＜0.05),10L∶14D和14L∶10D组MIH浓度显著低于L组(P＜0.05),10L∶ 14D和14L∶10D组间差异不显著;第60天时,D组MIH浓度显著低于10L∶14D和14L∶ 10D组俨＜0.05),但2组间差异不显著;随着光照时间的延长,日本囊对虾体内EH浓度不断降低,第30天时,D组EH浓度显著高于10L∶ 14D、14L∶ 10D和L组(P＜0.05),10L∶ 14D、14L∶10D和L组相比差异不显著;第60天时,D组EH浓度显著高于10L∶14D和14L∶10D组(P＜0.05),但2组间差异不显著.不同光照周期显著影响日本囊对虾的糖代谢,不同处理组血清中的5-羟色胺(5-HT)、高血糖激素(CHH)和肝胰腺中的糖原磷酸化酶(GP)的变化趋势与上述MIH浓度变化趋势一致,而肝胰腺中糖原合酶(GS)的变化趋势与MIH浓度变化趋势相反.研究表明,日本囊对虾最适宜生长的环境为全黑暗状态.

摘要： 氟酰脲是新型含氟昆虫生长调节剂,可阻止昆虫生长过程中蜕皮阶段的几丁质合成,从而影响昆虫蜕皮,使得害虫在蜕皮时不能形成新的表皮,导致虫体呈畸形而死亡。此外,还能调节昆虫的生长发育,抑制蜕皮变态以及抑制害虫的吃食速度,具有很高的杀卵活性……

摘要： 氟酰脲是新型含氟昆虫生长调节剂,属于苯甲酰胺类,可组织昆虫生长过程中蜕皮阶段的几丁质合成,从而影响昆虫蜕皮,使虫体呈畸形而死亡。此外,该药还能调节昆虫的生长发育,抑制蜕皮变态,抑制害虫的吃食速度,具有很高的杀卵活性。在低剂量下,对鳞翅目、半翅目及双翅目昆虫的幼虫有明显的防除效果。随着在中国的上市,亚太地区预计将成为氟酰脲增速最快的市场……敬请关注2020年第18期参赛作品"新型含氟昆虫生长调节剂氟酰脲市场述评及前景展望"。欢迎广大读者、作者积极投稿,参与互动。

摘要： 年少的时候,最喜欢做的事,便是在知了没有蜕皮之前,将它们捉了来,放人罐头瓶子里,在夏日夜晚的灯下,在大人们都睡熟的时候,悄无声息地看那个瓶中的小虫,怎样静静地趴伏在光滑的玻璃上,开始它一生中最重要的蜕变。

摘要： 为发现新的昆虫生长调节剂,经取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到15个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和元素分析确认.初步生测结果表明部分目标化合物对3龄粘虫(Mythimna separate)表现出优良的杀幼虫活性.其中化合物3a,3d,3g,3f和3o在药剂浓度为0.1％时,对粘虫幼虫的死亡抑制率分别为95.0％,95.0％,90.0％和85.0％,并对黏虫表现出典型的昆虫生长调节剂类中毒症状.大部分目标化合物在药剂浓度为0.05％时,对豆蚜(Aphis fabae)和棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)杀虫活性不明显.

摘要： 为发现新的昆虫生长调节剂,经取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到15个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和元素分析确认.初步生测结果表明部分目标化合物对3龄粘虫(Mythimna separate)表现出优良的杀幼虫活性.其中化合物3a,3d,3g,3f和3o在药剂浓度为0.1％时,对粘虫幼虫的死亡抑制率分别为95.0％,95.0％,90.0％和85.0％,并对黏虫表现出典型的昆虫生长调节剂类中毒症状.大部分目标化合物在药剂浓度为0.05％时,对豆蚜(Aphis fabae)和棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)杀虫活性不明显.

摘要： 为发现新的昆虫生长调节剂,经取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到15个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和元素分析确认.初步生测结果表明部分目标化合物对3龄粘虫(Mythimna separate)表现出优良的杀幼虫活性.其中化合物3a,3d,3g,3f和3o在药剂浓度为0.1％时,对粘虫幼虫的死亡抑制率分别为95.0％,95.0％,90.0％和85.0％,并对黏虫表现出典型的昆虫生长调节剂类中毒症状.大部分目标化合物在药剂浓度为0.05％时,对豆蚜(Aphis fabae)和棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)杀虫活性不明显.

摘要： 为发现新的昆虫生长调节剂,经取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到15个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和元素分析确认.初步生测结果表明部分目标化合物对3龄粘虫(Mythimna separate)表现出优良的杀幼虫活性.其中化合物3a,3d,3g,3f和3o在药剂浓度为0.1％时,对粘虫幼虫的死亡抑制率分别为95.0％,95.0％,90.0％和85.0％,并对黏虫表现出典型的昆虫生长调节剂类中毒症状.大部分目标化合物在药剂浓度为0.05％时,对豆蚜(Aphis fabae)和棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)杀虫活性不明显.

摘要： 为发现新的昆虫生长调节剂,经取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到15个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和元素分析确认.初步生测结果表明部分目标化合物对3龄粘虫(Mythimna separate)表现出优良的杀幼虫活性.其中化合物3a,3d,3g,3f和3o在药剂浓度为0.1％时,对粘虫幼虫的死亡抑制率分别为95.0％,95.0％,90.0％和85.0％,并对黏虫表现出典型的昆虫生长调节剂类中毒症状.大部分目标化合物在药剂浓度为0.05％时,对豆蚜(Aphis fabae)和棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)杀虫活性不明显.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 为了寻找新的昆虫生长调节剂,作者设计并合成了苯环上含3-三苯锗基-2-甲基丙氧羰基的双酰肼类化合物,并对其特异的生物活性进行了研究.

摘要： 本发明公开了一种青虾蜕皮抑制激素基因及其在加速青虾蜕皮和生长中的应用，青虾蜕皮抑制激素基因，其核酸序列如SEQ ID NO:1所示。利用RNA干扰技术，根据青虾蜕皮抑制激素基因序列的开放阅读框设计RNA干扰引物，然后以青虾总cDNA为模板进行PCR扩增，得到序列如SEQ ID NO:4所示，以SEQ ID NO:4进行体外转录合成dsRNA，将dsRNA注射到青虾的围心腔后，加速青虾蜕皮和生长。利用RNAi的方法对青虾的损伤小，不影响其正常的采食、栖息及交配，便于进行长期的研究，且作用效果显著。本发明为调控青虾生长发育，培育青虾优良品种提供新的思路和有效手段。

摘要： 本发明属于经济型动物养殖领域，尤其涉及一种提高蝎子蜕皮速度和蜕皮蝎子成活率的方法。所述方法步骤如下：按如下质量配比取植物秸秆颗粒15-25%、土壤颗粒5-15%、煤灰颗粒15-25%，余量为锯末颗粒，将上述原料混合均匀后放入蝎子巢穴的洞口中即可。本发明通过混合均匀的颗粒原料增大蝎子的蜕皮时旧皮与外界的摩擦力，加速身体与旧皮的分离速度，同时颗粒原料会在蝎子的本能作用下堆积至巢穴洞口，遮掩蜕皮后蝎子的行迹，降低蜕皮蝎子被同类杀死的概率。

摘要： 本发明公开一种从露水草中提取蜕皮激素的方法及其蜕皮激素，属于植物有效成分提取分离技术领域。本发明取露水草用水煎煮，用水量∶露水草为10L∶0.5～1kg，或用1-95％的甲醇或乙醇提取，其用量∶露水草为5L～10L∶1kg，经过滤并减压浓缩至相对密度1.05～1.20的液体，用碱调pH至6～10，再用正丁醇∶乙酸乙酯为4∶6～0.5∶9.5的混合溶剂萃取，经洗涤，并减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的流浸膏，加50～95％甲醇或乙醇溶解稀释后过强碱型阴离子交换树脂，经洗脱、减压浓缩并减压干燥即得所述的蜕皮激素。发明方法比常规方法的收率提高1.16～1.38％。

摘要： 本发明部分涉及经口施用蜕皮甾类用于控制地下白蚁。根据本发明使用的优选的蜕皮甾类是例如，蜕皮激素、某些蜕皮激素类似物和20-羟基蜕皮激素。在一些优选的实施方案中，在白蚁诱饵中联合使用一种或多种这些化合物与一种或多种壳多糖合成抑制剂。因此，本发明还部分涉及通过用壳多糖合成抑制剂(CSI)如氟铃脲和/或多氟脲，与蜕皮甾类(和其类似物)或加速蜕皮的化合物(MAC)，诸如特丁苯酰肼一起控制白蚁。本发明还涉及包含这两种活性成分的混合物。MAC/蜕皮甾类类似物在白蚁工蚁诱导最初的蜕皮事件(它们不能完成蜕皮)，然后所述蜕皮事件使CSI进一步破坏蜕皮并引起死亡。与单独的每组化合物比较，引起加速蜕皮与壳多糖合成抑制的这些活性成分的组合在文中令人惊奇地表现出增强抗白蚁的活性。

摘要： 本发明公开了一种提高对虾蜕皮率的驯养方法和提高对虾蜕皮率的组合物，属于对虾养殖技术领域。本发明提高对虾蜕皮率的驯养方法是在对虾的幼体期，使对虾在复合养殖水体中驯养处理；所述复合养殖水体是由5‑氨基乙酰丙酸和γ‑氨基丁酸溶解于养殖水体中形成，其中，5‑氨基乙酰丙酸在该养殖水体中的浓度为1‑100mg/L；γ‑氨基丁酸在该养殖水体中的浓度为0‑80mg/L。相比于5‑氨基乙酰丙酸或γ‑氨基丁酸的单一化驯养处理，特定浓度的5‑氨基乙酰丙酸和γ‑氨基丁酸的复合处理的蜕皮率具有明显的协同增效作用，并在一定程度上提高稚虾的存活率、增重和特定生长率。

摘要： 本发明公开了一种青虾蜕皮抑制激素基因及其在加速青虾蜕皮和生长中的应用，青虾蜕皮抑制激素基因，其核酸序列如SEQIDNO:1所示。利用RNA干扰技术，根据青虾蜕皮抑制激素基因序列的开放阅读框设计RNA干扰引物，然后以青虾总cDNA为模板进行PCR扩增，得到序列如SEQIDNO:4所示，以SEQIDNO:4进行体外转录合成dsRNA，将dsRNA注射到青虾的围心腔后，加速青虾蜕皮和生长。利用RNAi的方法对青虾的损伤小，不影响其正常的采食、栖息及交配，便于进行长期的研究，且作用效果显著。本发明为调控青虾生长发育，培育青虾优良品种提供新的思路和有效手段。

摘要： 本发明属于经济型动物养殖领域，尤其涉及一种提高蝎子蜕皮速度和蜕皮蝎子成活率的方法。所述方法步骤如下：按如下质量配比取植物秸秆颗粒15-25%、土壤颗粒5-15%、煤灰颗粒15-25%，余量为锯末颗粒，将上述原料混合均匀后放入蝎子巢穴的洞口中即可。本发明通过混合均匀的颗粒原料增大蝎子的蜕皮时旧皮与外界的摩擦力，加速身体与旧皮的分离速度，同时颗粒原料会在蝎子的本能作用下堆积至巢穴洞口，遮掩蜕皮后蝎子的行迹，降低蜕皮蝎子被同类杀死的概率。

摘要： 本发明公开一种从露水草中提取蜕皮激素的方法及其蜕皮激素，属于植物有效成分提取分离技术领域。本发明取露水草用水煎煮，用水量∶露水草为10L∶0.5～1kg，或用1-95％的甲醇或乙醇提取，其用量∶露水草为5L～10L∶1kg，经过滤并减压浓缩至相对密度1.05～1.20的液体，用碱调pH至6～10，再用正丁醇∶乙酸乙酯为4∶6～0.5∶9.5的混合溶剂萃取，经洗涤，并减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的流浸膏，加50～95％甲醇或乙醇溶解稀释后过强碱型阴离子交换树脂，经洗脱、减压浓缩并减压干燥即得所述的蜕皮激素。发明方法比常规方法的收率提高1.16～1.38％。

摘要： 本发明部分涉及经口施用蜕皮甾类用于控制地下白蚁。根据本发明使用的优选的蜕皮甾类是例如，蜕皮激素、某些蜕皮激素类似物和20-羟基蜕皮激素。在一些优选的实施方案中，在白蚁诱饵中联合使用一种或多种这些化合物与一种或多种壳多糖合成抑制剂。因此，本发明还部分涉及通过用壳多糖合成抑制剂(CSI)如氟铃脲和/或多氟脲，与蜕皮甾类(和其类似物)或加速蜕皮的化合物(MAC)，诸如特丁苯酰肼一起控制白蚁。本发明还涉及包含这两种活性成分的混合物。MAC/蜕皮甾类类似物在白蚁工蚁诱导最初的蜕皮事件(它们不能完成蜕皮)，然后所述蜕皮事件使CSI进一步破坏蜕皮并引起死亡。与单独的每组化合物比较，引起加速蜕皮与壳多糖合成抑制的这些活性成分的组合在文中令人惊奇地表现出增强抗白蚁的活性。

摘要： 本发明部分涉及经口施用蜕皮甾类用于控制地下白蚁。根据本发明使用的优选的蜕皮甾类是例如，蜕皮激素、某些蜕皮激素类似物和20－羟基蜕皮激素。在一些优选的实施方案中，在白蚁诱饵中联合使用一种或多种这些化合物与一种或多种壳多糖合成抑制剂。因此，本发明还部分涉及通过用壳多糖合成抑制剂(CSI)如氟铃脲和/或多氟脲，与蜕皮甾类(和其类似物)或加速蜕皮的化合物(MAC)，诸如特丁苯酰肼一起控制白蚁。本发明还涉及包含这两种活性成分的混合物。MAC/蜕皮甾类类似物在白蚁工蚁诱导最初的蜕皮事件(它们不能完成蜕皮)，然后所述蜕皮事件使CSI进一步破坏蜕皮并引起死亡。与单独的每组化合物比较，引起加速蜕皮与壳多糖合成抑制的这些活性成分的组合在文中令人惊奇地表现出增强抗白蚁的活性。