呋喃

摘要： 可再生化学公司Avantium已获准在荷兰代尔夫齐吉(Delfzijl)建立其新的FDCA旗舰工厂。呋喃二羧酸(FDCA)是100%植物基可回收塑料PEF(聚乙烯呋喃酸酯)的主要组成部分,PEF是一种类似于聚酯的聚酯,但在功能上优于PET。作为9000万欧元债务融资计划的一部分,管理委员会还获准向一个银行财团发行284万份认股权证,以及发行4500万欧元普通股。

摘要： 以呋喃和吡喃为代表的氧杂环骨架存在于Puupehedione、Peniphenone A、Virgatoldes B等活性分子中,具有抗癌、抗溃疡、抗氧化等多样的生物活性。通过分子内和分子间双环化反应来构建氧杂环骨架得到了充分研究。归纳总结已有文献的优缺点,将为探寻新的氧杂环合成方法指明方向。

摘要： 以N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺和马来酸二甲酯为原料通过环加成、氢化铝锂还原、TsOH催化脱水、氢氧化钯/碳催化氢化脱苄基四步反应,设计并合成了一种含氮、氧的杂环化合物——顺式六氢-^(1)H-呋喃并[3,4-C]吡咯,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。

摘要： 由江苏三吉利化工股份有限公司申请的专利(公布号CN 114133948A,公布日期2022-03-04)“一种利用呋喃酚焦油制备橡胶油的方法”,涉及一种利用呋喃酚焦油制备橡胶油的方法,该方法包括如下步骤:(1)以拟薄水铝石为载体,加入钼酸铵和硝酸钴的混合溶液中,充分混合后先进行干燥,然后进行焙烧,制得加氢催化剂;(2)以呋喃酚焦油为原料。

摘要： 采用共沉淀法合成了MnCo2O4催化剂,并采用水热法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2)催化剂,与NaY分子筛催化纤维素热解效果对比后对NaY进一步改性,采用浸渍法制备了Co/NaY、Sn/NaY以及Co-Sn/NaY,并研究了所制备催化剂对纤维素热解气催化重整制备呋喃类化合物的影响.采用氮气吸附-脱附、X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜显微镜(SEM)和氨气吸附-脱附法(NH3-TPD)对催化剂进行表征.实验结果表明:金属Co、Sn分散在NaY表面,且没有改变NaY的晶体结构和形貌;负载后催化剂的比表面积和孔容减小,平均孔径增大,且比表面积远大于MnCo2O4、OMS-2;负载Sn几乎不改变NaY分子筛的酸性位点,而Co会减少酸性位点.几种催化剂的加入均促进了醇类、酸类、醛类的生成,抑制了糖类的生成.在纤维素与催化剂的质量比为1:14的条件下,NaY和Co/NaY均能够显著提高呋喃类化合物质量分数,从未添加催化剂的15.34％分别提高到了48.16％和61.88％,金属负载NaY催化剂均促进了呋喃酮的生成,抑制了呋喃的产生.

摘要： 目的:应用稳定性同位素稀释技术,结合顶空气相色谱-质谱法(headspace/gas chromatography-mass spectrometry,HS/GC-MS),建立婴幼儿辅食中四种呋喃类化合物的测定方法.方法:取适量样品,加入稳定性氘代同位素内标混合溶液,顶空60°C恒温30 min后,经HP-PLOTQ毛细管柱,气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)模式,内标法进行定量分析.结果:称样量lg时,四种呋喃类化合物在1～200 μg/kg质量浓度范围内线性关系良好,r＞0.999,不同基质样品的3个加标水平下的平均回收率为81.6％～110.5％,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.44％～14.2％.饼干、米粉、蛋糕、水果泥和肉泥中四种呋喃类化合物总量范围分别为＜0.2～497.3 μg/kg,1.8～90.1 μg/kg,＜0.2～25.5 μg/kg,3.7～44.2 μg/kg 和54.7～599.2 μg/kg.结论:该方法可用于婴幼儿辅食中四种呋喃类化合物的检测分析,婴幼儿罐装食品中含有较高浓度的呋喃及甲基呋喃,有必要制定标准的生产流程,通过建立婴幼儿辅食中呋喃及甲基呋喃的限量标准等方法来降低婴幼儿呋喃及甲基呋喃的暴露量.

摘要： 呋喃具有多样的药理活性,可用作抗白血病药、EAAT3抑制剂、NF-κB抑制剂等,是有机合成的重要原料.双环化反应可用于构建结构新颖且复杂的氧杂环化合物,从单组分、双组分和多组分这三种形式的双环化反应叙述呋喃骨架的构建,将为丰富氧杂环化合物库提供灵感源泉.

摘要： 本研究以典型中式菜肴红烧肉为对象,探讨不同质量浓度(0、0.1、0.15、0.2、0.5 g/L)的3种天然抗氧化剂(竹叶抗氧化剂、茶多酚和迷迭香酸)对烹饪过程中热加工危害物(丙烯酰胺、反式脂肪酸和呋喃)形成的影响.结果 表明,不同的抗氧化剂对各种热加工危害物的抑制作用差别较大.0.2 g/L的竹叶抗氧化剂溶液对红烧肉中呋喃的抑制率为72.7％;0.15 g/L的茶多酚溶液对红烧肉中丙烯酰胺和反式脂肪酸的抑制率分别为47.8％和19.1％;而迷迭香酸溶液在0.5 g/L时可以同时有效抑制3种危害物的形成.本研究结果可以为中式菜肴中危害物的抑制提供参考.

摘要： 呋喃属于五元含氧杂环化合物,不仅是许多生物活性分子、药物和天然产物的核心结构,还是十分重要的有机合成中间体,应用十分广泛.一直以来,呋喃和呋喃衍生物合成是有关学者的研究热点.对多取代呋喃合成方法进行综述.

摘要： 分别以3-(2-吡啶基)-4-苯基-5-(2-呋喃基)-1,2,4-三氮唑(L1)和3-(2-吡啶基)-4-(对氟苯基)-5-(2-呋喃基)-1,2,4-三氮唑(L2)作为配体,合成了2个新的单核铜配合物:trans-[Cu(L1)2(NO3)2]0.5[Cu(L1)2(H2O)2]0.5(NO3) (1)和trans-[Cu(L2)2(NO3)2]0.5[Cu(L2)2(H2O)2]0.5(NO3)· 2CH3OH (2).对它们进行了红外、元素分析、热重分析、单晶结构和粉末X射线衍射表征.2个配合物都属于三斜晶系,P1空间群.单晶结构表明,配合物1和2中均有2个不同的铜离子,且都处于一个扭曲的八面体[CuN4O2]配位环境,但在轴向上一个铜离子与2个水分子配位,另一个铜离子则与2个硝酸根配位.配体的吡啶氮原子和三氮唑的一个氮原子参与配位,而呋喃的氧原子不配位.配合物晶体中存在C—H…N、C—H…O、O—H…O氢键和C—H…π相互作用,从而连接单核配合物形成二维层状结构.

摘要： 本研究系探讨以植物修复技术整治遭受戴奥辛(二(噁)英)/呋喃(PCDD/Fs)污染土壤之可行性.研究中将进行温室盆栽实验,探讨玉米(maize)、培地茅(vetiver)及痳疯树(physic nut)等三种植物对于土壤中PCDD/Fs的吸收、传输及分布的趋势,以及植物根部对根圈微生物的影响等系实验结果,分析植物修复技术对于此类污染土壤场址整治的可应用性.研究结果显示玉米、培地茅及痳疯树皆能够生长于高浓度戴奥辛污染土壤.植物对于PCDD/Fs的吸收则以根部为主,少量的PCDD/Fs可传输至地上部(shoot),但是三种植物中PCDD/Fs的分布有所差异,玉米根部的吸收浓度最高,地上部则以培地茅的吸收浓度较高.高氯数、高log KOW的PCDD/Fs同源物,其根部log BAF越低,是影响植物吸收与传输的主要因素.种植植物的土壤中总菌落数明显高于未种植物的实验组,显示根部可改善土壤中的物化环境,促进根圈微生物的生长,其中以玉米的效果最为明显.

摘要： 目前关食品中映喃检测的方法主要有三种：第一种是顶空进样气相色谱一质谱法(HS-GC-MS) ，二是固相微萃取-气相色谱-质谱法(SPME-GC-MS)。第三种是顶空-固相微萃取-气相色谱-火焰离子化法(HS-SPME-GC-FID )。文章综述了对以上三种食品中呋喃的检测方法研究进展。

摘要： 呋喃为一脂溶性、低沸点且易挥发之液体，其是由食物经热处理(如工业制程和烹煮过程)后产生。rn 过去研究已指出呋喃对囓齿类动物具有细胞毒性，且在高剂量暴露下对动物具有致癌性。另一方面，根据动物实验的结果，呋喃亦被国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer , IARC)列为可能的人类致癌物质。基于上述之毒性，经由饮食暴露呋喃的相关议题逐渐受到重视。rn 由于呋喃是由食物经热处理产生，因此非常容易存在于室内空气中；为量测其浓度，本研究利用固相微萃取技术(solid phase microextraction; SPME)发展呋喃的被动式空气采样方法。研究中首先测试包括:Polydimethylsiloxane(PDMS) 、Carboxen-Ploydimethylsioxane (CAR-PDMS) 及Divinylbenzene/Carboxen/PDMS 等不同特性纤维对呋喃之采集效果；接着将所选定的Carboxen-Ploydimethylsioxane(CAR-PDMS) 纤维置入铁弗龙管中组装成被动式采样器，再利用空气采样袋和气体纯化系统制备已知浓度的呋喃进行不同条件之暴露测试，并利用气相层析质谱仪(gas chromatography/mass spectrometer; GC/MS)进行样本的脱附与分析。rn 本研究所设计之SPME 纤维内缩采样方法对呋喃暴露与侦测后发现，随着暴露浓度与暴露时间乘积的增加，纤维上呋喃之采集量将增加。利用回归分析后发现，纤维上呋喃之采集量与暴露浓度及暴露时间之乘积呈线性关系，而所得之采样率为9.93E-09±1.28E-09 m3/min;而与主动式空气采样方法进行平行比对后发现，两种方法的结果具有很高的一致性(r=0.99)。rn 本研究所设计之呋喃采样方法具有免溶剂脱附、样本前处理时间短、组合简单、携带方便、分析时间短等优点；未来将可实际应用于室内空气质量之监测。

摘要： 为发现新的高活性化合物，经二氟取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到15个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物，其结构均通过了IR，1H-NMR，MS和元素分析确认。初步生测结果表明大部分的目标化合物对酚氧化酶有抑制活性，但是活性都不高，抑制率最高的是化合物3h，在浓度为57μmol/L时对小菜蛾4龄幼虫酚氧化酶的抑制率为15.87﹪：目标化合物在药剂浓度为500mg/L时，对豆蚜(Aphisfabae)和棉红蜘蛛(Tetranchusurticae)杀虫活性不明显;在药剂浓度为10mg/L时，对蚊幼虫(Culexpipienspallenss)有活性但都很低;在药剂浓度为1000mg/L时，部分目标物对粘虫有活性，化合物3h对3龄粘虫(Muthimnaseparate)的致死率为50﹪。从抗癌活性可以看出，所有目标物对人白血病细胞株HL-60、人胃癌细胞株BGC-823、人肝癌细胞株Bel-7402和人鼻咽癌细胞株KB均具有一定的抑制活性。

摘要： 本文研究了在高压反应釜中钯系催化剂上糠醛液相脱羰制呋喃的反应行为,考察了温度、压力、时间、搅拌速度、催化剂载量对反应效果的影响。结果表明,温度对糠醛转化率和呋喃选择性有显著的影响，糠醛转化率随温度升高而增加,呋喃选择性随温度升高而降低,而反应行为对搅拌转速不敏感；副产物的量随反应时间的延长而单调增加,而呋喃选择性随之单调降低。在反应温度225°C、压力4.3Mpa、反应时间3h、搅拌转速400PRM和催化剂质量浓度1.5w%～1.8w%时,糠醛转化率可达100%,呋喃选择性达到 99.7%以上。

摘要： 研究了以呋喃和乙酸酐为原料，在催化剂作用下，经醚化反应合成2-乙酰呋喃的工艺，并对各种催化剂的催化作用和回收情况进行了对比.结果表明，以磷酸为催化剂，在呋喃、醋酐和磷酸摩尔比1:2:0.065,50~55°C下反应3h，经减压蒸馏得到2-乙酰呋喃产品，收率为89.4%，纯度为98.6%同时对产物进行了红外光谱和核磁共振表征确认.

摘要： 从2002年瑞典国家食品管理局(Swedish National Food Administration,SNFA)首次提出丙烯酰胺广泛存在于热加工食品中后[1-2],热加工食品的安全性引起了世界范围内科研工作者的高度重视.食品的热加工是现代食品工艺中不可或缺的一道加工工序,食品在热加工过程中,原料成分会发生复杂的化学反应,在给食品带来各种独特风味的同时也会产生一些有害物质,这些物质通常是食品产业中长期存在的重大安全隐患,与人类多种慢性疾病和癌症的发生密切相关,因此,食品加工过程中有害物质的形成与控制已经成为目前食品安全领域国内外学者关注的热点.食品在热加工过程中往往伴随着美拉德(Maillard)反应以及食品中物质热降解等反应的发生,进而形成包括丙烯酰胺、杂环胺、5-羟甲基糠醛、呋喃、苯并芘及羰基化末端产物的有害物质.近年来,丙烯酰胺、杂环胺、呋喃及5-羟甲基糠醛的生成途径及控制方法及机理成为热加工工程中有害产物的研究热点.本报告就上述4种食品热加工过程中有害物的研究现状进行总结,并对本课题组对以上4种有害物的研究进展进行介绍.在本课题组的研究中,主要就4种有害物质在模拟体系及实际体系中的形成规律、控制技术及其机理以及加工新工艺的探讨三个方面进行研究探讨.

摘要： 收集了聚氨酯泡沫碟片(PUF)被动采样器及主动大体积空气采样仪在西班牙巴塞罗那4个采样点采集空气中多氯联苯并对二(口恶)英/呋喃(PCDD/Fs)的数据。研究表明PUF被动采样与高体积主动采样PCDD/Fs浓度间相关性较好,各采样点相关系数均大于0.9327。采用MOPAC2009,PM6算法及CS Chem3D Ultra 6.0程序中ChemPropStd,计算了17个在2,3,7,8位被氯取代的,具有致癌性的PCDD/Fs的24个量化、物化参数.采用偏最小二乘法研究了PUF被动采样器对PCDD/Fs采样速度与各化合物分子结构、理化、量化性质定量构效(QSPR)关系,建立多参数QSPR模型。研究表明控制PUF被动采样器对PCDD/Fs采样速度的主要因素为所研究的PCDD/Fs分子与PUF分子间电性的吸引力,即范德华力,主要受PCDD/Fs分子中最负的氯离子所带电荷和其分子总偶极矩的影响。

摘要： 本文针对国内外研究现状，在实验室装置上研究了旋风除尘器对烟气中PCBs及PCDD/Fs去除效果及影响因素。经旋风除尘后，烟气中PCBs，PCDD/Fs及TEQ均有一定程度降低。PCBs、PCDD/Fs在烟气中气固相分布影响去除效率。高温不利于旋风除尘器除尘，导致PCBs. PCDD/Fs及TEQ去除效率不高;高的入口流速有利于除尘及去除效率的提高。热处置PCBs过程中必须考虑PCDD/Fs的影响。除尘后的烟气需进一步的处理措施，尤其是针对气态形式存在的PCBs及PCDD/Fs。

摘要： 本文针对国内外研究现状，在实验室装置上研究了旋风除尘器对烟气中PCBs及PCDD/Fs去除效果及影响因素。经旋风除尘后，烟气中PCBs，PCDD/Fs及TEQ均有一定程度降低。PCBs、PCDD/Fs在烟气中气固相分布影响去除效率。高温不利于旋风除尘器除尘，导致PCBs. PCDD/Fs及TEQ去除效率不高;高的入口流速有利于除尘及去除效率的提高。热处置PCBs过程中必须考虑PCDD/Fs的影响。除尘后的烟气需进一步的处理措施，尤其是针对气态形式存在的PCBs及PCDD/Fs。

摘要： 本发明是[1]具有下述通式(1)所示的重复单元的呋喃树脂，[2]使特定的呋喃化合物和羰基化合物在酸催化剂的存在下进行反应的呋喃树脂的制造方法。(式(1)中，R

摘要： 具有下式(1)所示结构的双呋喃二卤化物，其中R1是‑CR2R3‑所示的二价烃基(其中R2和R3各自独立地代表氢原子或一价烃基，且R2和R3可一起形成环状结构)或羰基(‑C(＝O)‑)；且各X独立地代表卤素原子。

摘要： 本发明属于生物质定向转化制备高值含氧化学品领域，提供了一种无碱条件下催化氧化呋喃醛或呋喃醇制备呋喃酸化合物的方法。利用氧化处理后的中空半球形氮掺杂碳材料负载金钯双金属制备催化剂，结合双金属的协同催化作用以及反应过程中氮掺杂碳载体表面解离水生成羟基自由基，实现在绿色水溶剂中无碱条件下催化氧化呋喃醛或呋喃醇制备呋喃酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种还原胺化催化剂以及由呋喃醇或呋喃醛选择性还原胺化合成呋喃胺类化合物的方法，其中所述还原胺化催化剂是负载在磷灰石类载体上的金属催化剂；所述磷灰石类载体的通式为Ma(XOb)c(Z)d，所述磷灰石类载体可以为上述通式中的一种或几种的混合物。实验证明在羟基磷灰石负载的金属催化剂作用下，在有机溶剂或者水与有机溶剂组成的混合溶剂体系中可以高转化率且高选择性的制备呋喃胺类化合物，呋喃醇或醛的转化率和不同还原胺化产物呋喃胺类化合物的选择性都达到100％，为高效生产呋喃胺类化合物提供了一种方法。

摘要： 本发明是[1]具有下述通式(1)所示的重复单元的呋喃树脂，[2]使特定的呋喃化合物和羰基化合物在酸催化剂的存在下进行反应的呋喃树脂的制造方法。(式(1)中，R

摘要： 本发明涉及用于选择性氢化呋喃-2,5-二醛(DFF)为2,5-二(羟甲基)呋喃(DHMF)和2,5-二(羟甲基)四氢呋喃(DHMTHF)的方法。相对于使用C6糖或5-羟甲基呋喃甲醛(5-HMF)作为原料的现有技术，所述方法可以在低温(低于120°C、优选是80°C)下进行，同时相对于初始试剂，消耗低量的催化剂(具体地相对于该试剂的重量，小于5％、优选小于2％)。使用的异相催化剂还可以从一个反应到另一个反应被再利用。最后，实验条件的选择使得能够选择性形成DHMF或DHMTHF。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

摘要： 本发明公开了一种呋喃二酸基聚酰胺，呋喃二酸基聚酰胺衍生自包括以下重复单元：（A）2,5‑呋喃二甲酸，（B）1,4‑环己烷二甲酸，（C）1,5‑戊二胺；按二酸单元总摩尔百分比计，（A）占二酸单元10‑45mol%。一方面通过选用生物基的2,5‑呋喃二甲酸，提升了环保性，具有291‑335°C的熔点、吸水性较低的优点（相比于同样的酰胺键密度聚酰胺吸水率更低）；另一方面，环己烷的刚性高于芳香环，燃烧时可以形成更多的硬质碳层，并且呋喃二酸基聚酰胺的酰胺键密度较高，可以与阻燃剂形成较为优异的协效作用，两者协同下阻燃效果优秀。

摘要： 本发明涉及制备烟酰胺呋喃核糖苷盐，特别是药学上可接受的烟酰胺呋喃核糖苷盐的方法。本发明还涉及烟酰胺呋喃核糖苷盐本身，特别是结晶形式的羧酸盐，以及它们在营养补充剂和药物组合物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种分离回收装置，尤其涉及一种四氢呋喃与新戊二醇共聚物分解及分解产物中的四氢呋喃和新戊二醇分离回收装置。PTXG进入分解釜进行分解，通过四氢呋喃的大量蒸发将新戊二醇带离分解釜，分解后的产物包括新戊二醇随四氢呋喃同补充的水进入精馏塔Ⅰ中并将四氢呋喃脱除，精馏塔Ⅰ底的新戊二醇和水与萃取剂进入混合器充分混合萃取，并在分离罐中分层分离，上层的萃取剂同新戊二醇经过低温结晶、过滤、干燥后分离出新戊二醇，萃取剂收集后可再次利用。一方面防止了新戊二醇在分解釜中聚集导致分解催化剂失活和堵塞管道的问题，同时实现了新戊二醇的回收利用。