芳香烃

摘要： 文章以稻壳灰分(RA)及其主要碱(土)金属为添加剂,研究了改性NiV/Hβ催化剂对愈创木酚的加氢脱氧性能。结合催化反应和多种表征手段(BET,XPS,H_(2)-TPD,NH_(3)-TPD等)揭示了RA和碱(土)金属改性处理对Ni V/Hβ催化剂理化性质的作用规律。结果表明:RA和碱(土)金属的添加均有利于芳香烃的生成,在Ni V/Hβ+12.5%RA催化剂上获得了最高的芳香烃得率(38.9%);RA和碱(土)金属的加入导致更多的Ni^(0)物种暴露在催化剂表面,而Ni^(0)物种的暴露进一步提高了催化剂对H_(2)的吸附和活化能力,从而提高了催化剂的加氢脱氧活性;RA改性催化剂在温和的条件下表现出了较高的芳香烃选择性。

摘要： 依据《航空涡轮螺桨和涡轮轴发动机通用规范》(GJB 242—87)和《航空燃气涡轮发动机排气冒烟测量规范》(HB 6116—87)以及某型涡轴发动机的试验技术要求,对其进行排气冒烟试验研究。依据规范,采用符合要求的某涡轴发动机排气冒烟测量系统,并对冒烟数测量机理、取样时长、排气冒烟测量系统的工作过程、采集程序及试验结果进行了说明和分析。分别在使用规定的主燃油时和使用体积含量17%芳香烃的燃油时进行发动机排气冒烟试验,试验结果表明,某涡轴发动机排气冒烟数优于设计指标,该试验为降低涡轴发动机烟雾排放提供了有益的经验。

摘要： 多年的高中教学实践,发现学生在学习苯甲酸重结晶时存在较多疑问。为了解决学生的困惑,借助项目式教学的优势,以“制备防腐剂苯甲酸”为总项目,将项目拆解为5个与化学相关的任务,其中2个前期准备任务,如“比较制备苯甲酸的常用方法”和“甲苯氧化法的再拓展”;2个中期制备任务,如“设计分离苯甲酸的路线图”和“实验室制备苯甲酸”;1个后期提升任务,如“苯甲酸的防腐原理”。通过本次项目的学习,学生的知识技能与学科素养均得到较大提升。

摘要： 所谓拓展,即在原有知识的基础上,增加新的内容,拓展所体现的应是“质量”的变化,而不是“数量”的增多.有意义的学习,并不是简单地停留在对知识点或概念的理解与记忆上,而是要体现在我们学习知识的过程中,让我们原有的知识体系不断丰满,让书越读越“厚”.众所周知,烃的通式,看似非常简单,表面上看只是作为表达有机化合物组成的化学用语,但如果我们以此拓展开来,会衍生出一些更有意义的知识,让我们的学习更加有价值.按照烃的结构分类,最新版本的高中化学必修教科书所涉及的烃主要有:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等,其中芳香烃仅以苯及其同系物为例.这些烃中的每一类烃,其组成都可以用专门的通式来表示.

摘要： 文章对一个两段式生物油加氢裂化过程进行研究,考察了不同载体(SiO_(2),ZrO_(2),CeO_(2)和Al_(2)O_(3))负载的Ni基催化剂的影响。反应过程中引入协同反应物甲醇,在裂化阶段进行二次供氢,与温和加氢的供氢作用联合抑制生物油加氢裂化的结焦。研究发现,Ni/金属氧化物催化剂上的酸性位能够与Ni协同作用促进生物油中酚类的加氢转化,从而使其在低生物油水相/甲醇掺混比下具有较好表现;过多的酸性位会强化气化反应,同时较强的酸性位会促进结焦,这都会降低目标产物芳香烃的产率。受这些因素的影响,当生物油水相/甲醇掺混比为2∶1时,基于Ni/SiO_(2)和Ni/Al_(2)O_(3)的加氢裂化过程的油相产率均约为13.4%,Ni/CeO_(2)加氢裂化过程的油相产率约为16.2%。Ni/ZrO_(2)具有合适的酸性位数量,使其在提高整体加氢效率的同时尽可能削弱了气化和结焦副反应,在生物油水相/甲醇掺混比为2∶1时具有最佳表现,油相产物产率约为19.3%,且油相产物中芳香烃的含量在95%以上。

摘要： 为了有效检测高压电缆缓冲层烧蚀缺陷,提出基于特征气体检测的方法。首先搭建缓冲层放电烧蚀及气体采样平台,对缓冲层进行放电烧蚀实验并收集放电产生的气体,采用气相色谱质谱联合分析的方法,分析对比正常运行电缆缓冲层间气体及缓冲层放电模拟烧蚀产生的气体。研究结果表明:正常运行电缆缓冲层间主要气体成分包含醇类、烷烃类、酮类、酯类气体,而芳香烃类气体含量极少;缓冲层模拟放电烧蚀产生的特征气体主要包含甲苯(toluene)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate)等芳香烃类气体,且芳香烃气体占总气体的主要部分,含量高达83%。最后搭建实际含有缓冲层放电缺陷的电缆实验平台,检测其缓冲层间气体,验证缓冲层放电特征气体结论。

摘要： 课程思政是当今大学课程建设的一个重点,也是一个难点。本文以高等医药院校的《医用化学》这门医学基础课的“芳香烃”章节为例,探讨了医用化学课程有机融入思政的修订医用化学的课程目标、教学大纲、教案及讲稿,录制微课,改进评价方式等多项具体建设措施,并应用于教学实践,使思政教育和专业知识教育有机融合,专业课程与思政课程同向同行,形成协同效应,培养德智体美劳全面发展的医务工作者。该探索对本课程其他章节的教学,抑或其他课程的课程思政建设也有一定的启发和借鉴意义。

摘要： 过硫酸钠作为氧化剂在国内外已经被广泛用于石油烃和芳香烃污染土壤和地下水的修复。过硫酸钠在活化后可以产生SO-·和·OH-等具有强氧化性的基团,可以降解石油类污染物中的烷烃、芳香烃等多种石油烃组分。本文在过硫酸钠与芳香烃反应机理的基础上,选择广州某厂含芳香烃污染的地下水为对象,开展过硫酸钠原位修复工程中试研究。结果显示活化过硫酸钠修复船漆工序区芳香烃污染地下水取得了一定的成效,5口地下水监测井的浅层和深层样品的污染物去除效率分别达到了44.44%~90.44%和35.14%~96.11%。非线性逻辑回归模型对监测井氧化还原电位的建模分析显示4个监测井的氧化还原电位都受时间的显著影响,而不是深度。根据皮尔森相关系数结果,降解后乙苯和间、对-二甲苯浓度与各监测井氧化还原电位有显著的相关关系。

摘要： 东营凹陷南部斜坡带(南坡)东段原油含硫量分布具有明显的规律性,平面上原油含硫量从洼陷中心向边缘逐渐降低,垂向上含硫量较高的原油主要发育在中浅层。研究区发育典型的陆相高硫原油,整体呈高密度和高黏度的特征,非烃和沥青质在族组分中占比较高,族组分碳同位素相对较重。原油地球化学特征揭示高硫原油来源于盐度较高、还原性强的沉积水体下发育的烃源岩。不同地区高硫原油生物标志物的差异反映了成因主控因素的不同,以乐安油田为代表的高硫原油埋深浅、成熟度高、水体盐度较高、生物降解程度高,而以王家岗油田为代表的高硫原油埋深较大、成熟度较低、水体盐度更高、生物降解程度低。前者的成因是生物降解作用过程中硫元素的相对富集,原油降解后的再次充注导致含硫量降低,而后者是还原水体中形成的富硫生油母质早期生烃的结果,硫酸盐热化学还原反应可能在局部地区发挥部分作用。因此,在陆相盆地中,强还原环境下形成的富硫生油母质是高硫原油形成的基础,生物降解、硫酸盐热化学还原等次生作用是原油含硫量进一步升高的重要因素。

摘要： 以甲壳素季铵盐作为新型液相色谱固定相,分别以3种甲苯胺位置异构体和3种芳香烃化合物为样品分子,探讨了固定相对样品分子的拆分性能.研究发现甲壳素季铵盐新型液相色谱固定相对这2类样品分子均有显著的拆分能力,且拆分效果和甲壳素季铵盐的分子结构密切相关;其中,甲壳素季铵盐的分子量和分子中的季铵基团扮演着重要角色.当甲壳素季铵盐分子量越小、取代度越高时,对甲苯胺位置异构体的分离效果越好,最大分离度R_(s(对.间))为0.48;苯、萘、蒽分离度总体上随着甲壳素季铵盐取代度的增加而增大,而随着甲壳素季铵盐分子量的增加先增大后减小,最大分离度R_(s(苯,萘))和R_(s(萘,蒽))分别为1.29和1.44.

摘要： 采用G3(MP2,CC)方法计算了C2H2、C2H3、C4H4、C5H6和C6H5在芳香烃表面的添加过程,以及添加C2H2或C2H3使苯基(C6H5)生长到萘(C10H8)的详细PAH生长路径(在文中分别为C2H2-路径和C2H3-路径),比较了不同添加物对PAHs生成的影响,及两个路径的入口势垒和最大反应势垒,考察了反应位点对脱氢和C2H2添加反应的影响,以及氢原子的存在对脱氢反应的影响.结果表明:与C2H2和C2H3相比,C4H4和C5H6更容易与苯基发生反应,而C6H5则较难与苯基发生反应.反应位点对有氢原子参与的脱氢反应影响不大,对C2H2添加反应影响较大.此外,有氢原子参与的脱氢反应比直接脱氢反应更容易发生.

摘要： 本文主要考察了在催化剂作用下,反应温度和质量空速对不同生物质催化热解产物产率和选择性的影响.方法:在连续进料流化床实验台上采用半失活FCC催化剂对木屑和稻杆进行了催化热解试验研究.结果表明:半失活FCC催化剂的采用使得烯烃和芳香烃产率大幅提高;木屑制备的烯烃和芳香烃产率高于稻杆且焦的产率较低.木屑在其最优工况下(温度650°C、质量空速1.03 h-1)下,总化学品(芳香烃+C2-C4烯烃)碳产率达到15.2％.稻杆在其最优工况下(温度600°C、质量空速0.6h-1)下,总化学品碳产率达到10.9％.结论:对于两种不同生物质:温度的升高提高了苯和乙烯的选择性,降低了甲苯、二甲苯、丙烯和丁烯的选择性,质量空速的提高也提高了苯的选择性,降低了甲苯和二甲苯的选择性,而对烯烃的选择性没有明显的影响.

摘要： 本文在连续进料流化床实验台上采用半失活FCC催化剂对木屑和稻杆进行了催化热解试验研究。考察了在催化剂作用下,反应温度和质量空速对不同生物质催化热解产物产率和选择性的影响.结果表明,半失活FCC催化剂的采用使得烯烃和芳香烃产率大幅提高;木屑制备的烯烃和芳香烃产率高于稻杆且焦的产率较低.木屑在其最优工况下(温度650°C、质量空速1.03 h-1)下,总化学品(芳香烃+C2-C4烯烃)碳产率达到15.2％.稻杆在其最优工况下(温度600°C、质量空速0.6h-1)下,总化学品碳产率达到10.9％.对于两种不同生物质:温度的升高提高了苯和乙烯的选择性,降低了甲苯、二甲苯、丙烯和丁烯的选择性,质量空速的提高也提高了苯的选择性,降低了甲苯和二甲苯的选择性,而择性没有明显的影响.对烯烃的选。

摘要： 本文采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,然后取其中部分Fe3O4,采用四乙氧基硅烷(TEOS)在其表面包覆SiO2,得到SiO2改性Fe3O4,在Fe3O4粒子和包覆有SiO2的Fe3O4粒子上通过高温反应釜均键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料,分别是:Fe3O4-葡萄糖(F-G)、Fe3O4-蔗糖(F-S)、Fe3O4/SiO2-葡萄糖(F-S-G)、Fe3O4/SiO2-蔗糖(F-S-S).采用红外光谱对得到的材料进行表征,结果表明,成功获得以上四种材料.然后,以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,采用紫外-可见分光光度计测定吸附前后的和洗脱后的吸光度,比较得出对吸附芳香烃类化合物的最佳材料及其吸附量,研究发现四种材料对所研究的目标物均有很好的的吸附效果,其中Fe3O4-蔗糖Fe3O4/SiO2-葡萄糖吸附性能尤佳。

摘要： 文在微反固定床上对乙二醇进行了催化制备烯烃和芳香烃的试验研究。试验中选取HZSM-5 作为酸性催化剂，研究了热解温度、质量空速以及分压对热解产物产率以及选择性的影响规律。结果表明，气体产物主要以乙烯、丙烯、丁烯、甲烷和CO 为主，乙二醇分压对其选择性影响较显著。液相产物以苯、甲苯、二甲苯和乙基苯为主，其选择性对温度的变化较敏感。当催化温度为500°C，质量空速为6.3h-1时，烯烃+芳香烃分别获得最大产率为89.96%和91.44%。

摘要： 分析了生物柴油多环芳香烃（PAHs）的形成机理，以及C3 自由基、乙炔、OH/O 自由基等对PAHs的生成和长大的影响。重新构筑了包含PAHs 形成过程的MDP 机理，通过与实验数据的比较，验证了MDP 机理的有效性。考察了生物柴油芳香烃燃烧产物随当量比、燃烧温度的变化规律，计算了生物柴油燃烧过程中每个基元反应的ROP 系数，总结了多环芳香烃苯、萘、菲、芘的主要形成路径。研究结果表明，生物柴油燃烧过程中，小分子C2、C3 自由基首先形成第一个苯环，苯环再经过HACA 反应和环化反应形成多环芳香烃； MDP 机理得到的OH 自由基的浓度变化和点火延时特性与实验值吻合良好；生物柴油第一个苯环不仅可以通过C3H3聚合反应形成，还可以通过C4H5 与乙炔加成反应形成。

摘要： 本文在连续进料流化床实验台上采用HZSM-5 催化剂对生物质和废弃油脂单独催化热解以及共催化热解进行了实验研究。主要考察了反应温度和质量空速对废弃油脂催化热解以及不同有效氢碳比对生物质和废弃油脂共催化热解的影响。结果表明，在温度为550 °C、质量空速为0.35 h-1时，总化学品（芳香烃+烯烃+C5 化合物）碳产率达到最大值（53.9%）。生物质和废弃油脂共催化热解能够大幅提高烯烃和芳香烃的产率，在较高有效氢碳比下（>0.8 mol/mol），具有较高价值的丙烯的选择性高达60%。

摘要： 介绍了使用超临界流体色谱仪用ASTM D5186-03标准测定柴油中芳烃含量的方法,并进行实际试样测试,与SH／T0606-94标准《中间馏分烃类组成测定法(质谱法)进行对比,使用ASTM D5186方法较质谱法有更好的重现性,分析速度快和减少进行柱层析带来的实验误差.

摘要： 某炼化企业芳烃胺处理装置再生塔塔底重沸器返塔管线弯头多次发生泄漏,为找出腐蚀泄漏原因,对故障管线的弯头和法兰进行了失效分析,从腐蚀形貌、管线材质与机械性能、腐蚀产物分析等方面开展研究,结合装置工艺分析,确定该管线失效的直接原因是胺液介质中H2S和CO2对金属的腐蚀,腐蚀加剧的主要原因是胺液呈气液两相流,流速增大造成的冲刷腐蚀,通过以上分析提出了材质升级、结构改进、腐蚀检测等防护建议措施.

摘要： 某炼化企业芳烃胺处理装置再生塔塔底重沸器返塔管线弯头多次发生泄漏,为找出腐蚀泄漏原因,对故障管线的弯头和法兰进行了失效分析,从腐蚀形貌、管线材质与机械性能、腐蚀产物分析等方面开展研究,结合装置工艺分析,确定该管线失效的直接原因是胺液介质中H2S和CO2对金属的腐蚀,腐蚀加剧的主要原因是胺液呈气液两相流,流速增大造成的冲刷腐蚀,通过以上分析提出了材质升级、结构改进、腐蚀检测等防护建议措施.

摘要： 本发明提供一种将对二甲苯氧化为对苯二甲酸的工艺。使用对二甲苯作为流体介质回收流体介质和重要化学物，对二甲苯还是起始原料。包含对二甲苯、乙酸和其他重要化学物的回收流再循环至氧化步骤。本发明披露的工艺能源高效并且经济。

摘要： 本发明提供了一种具有式（I）、式（II）或式（III）结构的二价钯配合物及其制备方法。本发明还提供了具有式（IV）结构的共轭芳香烃化合物及其制备方法和具有式（VI）结构的共轭芳香烃聚合物及其制备方法。本发明在芳基二价钯配合物中引入C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、氰基、硝基或醛基等功能基团，所述芳基二价钯配合物不仅较为稳定，对氧和热均不敏感，可以作为催化剂催化AB型芳烃进行偶联聚合反应制备共轭芳烃聚合物，使所述共轭芳烃聚合物链端上含有所述功能基团；也可以作为反应底物与芳烃反应合成含有所述功能基团的共轭芳烃化合物。

摘要： 本发明涉及一种用于由来源于石油的多环芳香烃制备有价值的轻质芳香烃的加氢裂化催化剂，其包含(i)β-沸石；(ii)拟薄水铝石；(iii)选自第VIII族和第VIB族金属中的一种或多种金属，并且还包含助催化剂组分，从而由LCO（轻循环油）制备最大量的BTX（苯、甲苯、二甲苯）。

摘要： 本发明提供一种泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态饱和烃和芳香烃分离方法，该方法包括：步骤1，将泥质烃源岩岩心新鲜部分粉碎，并将粉碎后的该岩心新鲜部分进行浸泡提取黏粒级组分；步骤2，用正己烷、二氯甲烷对黏粒级组分分别进行索氏抽提；步骤3，用皂化液对抽提残渣进行皂化处理并对皂化残渣用正戊烷、二氯甲烷分别抽提；步骤4，用酸解液对皂化残渣进行酸处理并对酸处理残渣分别用正戊烷、二氯甲烷抽提；步骤5，用HF、HCl混合液对酸解残渣进行处理并分别用正戊烷、二氯甲烷对酸解残渣抽提；以及步骤6，分别合并步骤2、步骤3、步骤4和步骤5中的各处理液以及抽提液并用柱层析分离得到饱和烃和芳香烃。

摘要： 一种催化氧化烷基芳香烃合成烷基芳香酮及催化剂的制备方法，该方法是将金属单原子催化剂和烷基芳香烃中的任一物质按比例均匀混合，并在一定温度条件下进行催化氧化反应，反应结束后冷却至室温，得到所对应物质的烷基芳香酮的方法。其催化剂的制备是将胺类化合物、羰基类或羧酸类化合物与水按比例充分混合后，加入金属盐，升温干燥；然后在惰性气体气氛下退火，再在氢气和氮气的混合气体气氛下还原，即得到单原子催化剂。本发明操作方法简单，无须添加酸碱或有毒物质，也不需要使用强的腐蚀性溶剂，极少对环境污染并且可在低压甚至空气中进行，对反应容器抗酸抗碱抗压能力没有要求，可以降低生产成本，有工业生产前景。

摘要： 本发明提供了一种芳香烃格氏试剂直接偶联卤代芳香烃的合成方法，催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C，以卤代芳香烃为初始原料，使其在10～90°C下发生格氏反应得格氏试剂，再加入催化剂，与卤代芳香烃发生偶联反应，得到偶联芳香烃，本发明采用一步法反应，合成成本低，绿色环保，是一条更加高效清洁的卤代芳香烃偶联的合成工艺。

摘要： 本发明提供了一种具有式（I）、式（II）或式（III）结构的二价钯配合物及其制备方法。本发明还提供了具有式（IV）结构的共轭芳香烃化合物及其制备方法和具有式（VI）结构的共轭芳香烃聚合物及其制备方法。本发明在芳基二价钯配合物中引入C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、氰基、硝基或醛基等功能基团，所述芳基二价钯配合物不仅较为稳定，对氧和热均不敏感，可以作为催化剂催化AB型芳烃进行偶联聚合反应制备共轭芳烃聚合物，使所述共轭芳烃聚合物链端上含有所述功能基团；也可以作为反应底物与芳烃反应合成含有所述功能基团的共轭芳烃化合物。

摘要： 本发明涉及一种用于由来源于石油的多环芳香烃制备有价值的轻质芳香烃的加氢裂化催化剂，其包含(i)β-沸石；(ii)拟薄水铝石；(iii)选自第VIII族和第VIB族金属中的一种或多种金属，并且还包含助催化剂组分，从而由LCO（轻循环油）制备最大量的BTX（苯、甲苯、二甲苯）。

摘要： 一种催化氧化烷基芳香烃合成烷基芳香酮及催化剂的制备方法，该方法是将金属单原子催化剂和烷基芳香烃中的任一物质按比例均匀混合，并在一定温度条件下进行催化氧化反应，反应结束后冷却至室温，得到所对应物质的烷基芳香酮的方法。其催化剂的制备是将胺类化合物、羰基类或羧酸类化合物与水按比例充分混合后，加入金属盐，升温干燥；然后在惰性气体气氛下退火，再在氢气和氮气的混合气体气氛下还原，即得到单原子催化剂。本发明操作方法简单，无须添加酸碱或有毒物质，也不需要使用强的腐蚀性溶剂，极少对环境污染并且可在低压甚至空气中进行，对反应容器抗酸抗碱抗压能力没有要求，可以降低生产成本，有工业生产前景。

摘要： 本文描述了负载型催化剂、制备和使用方法。负载型催化剂可包括金属纳米结构、其氧化物或其合金，以及惰性中空沸石载体，所述金属纳米结构、其氧化物或其合金具有能够催化由芳香烃和烯烃形成烷基芳香化合物的路易斯酸活性位点。惰性中空沸石载体具有包含外表面和内表面的外围壳，所述内表面限定并包围所述壳内部的中空空间，其中所述金属纳米结构、其氧化物或其合金包含在所述中空空间中。