艾滋病病毒抗体

摘要： 目的分析艾滋病病毒抗体筛查检测结果。方法回顾性分析2015—2020年于扬州市江都区疾病预防控制中心接受艾滋病病毒抗体筛查7912例的医疗资料,统计阳性筛出率,分析性别、职业、婚姻状况、文化程度对抗体检测结果的影响,探讨艾滋病病毒抗体阳性患者感染途径。结果2015—2020年艾滋病病毒抗体阳性检出率分别为1.38%,1.61%,1.76%,1.46%,2.34%,1.07%。其中男性阳性检出率高于女性,商业服务人群阳性检出率高于其他行业,离异或丧偶人群阳性检出率相比已婚人群高,以初中、小学文化程度人群阳性率高(P<0.05);以性行为为感染主要途径。结论艾滋病病毒抗体检测便于及时发现疾病,做好疾病控制与预防,保障公共卫生安全。

摘要： 目的评价酶联免疫吸附试验对艾滋病病毒抗体检测失控的原因,以期待为临床检验工作提供科学依据。方法选择2018年5月至2019年10月来我中心进行艾滋病病毒抗体筛查的34例疑似艾滋病患者,对所有调查对象选择采用酶联免疫吸附试验进行检测,检验过程中对受试者进行静脉血采集,常规进行艾滋病病毒抗体的检查,并将蛋白印迹试验作为参照,对诊断结果进行统计分析,并且研究酶联免疫吸附试验检测艾滋病病毒抗体失控的原因。结果蛋白印记试验检验33例被确诊为艾滋病患者,占97.06%;对所有患者应用酶联免疫吸附试验进行艾滋病病毒抗体检测,诊断为艾滋病患者30例,诊断的符合率为90.91%,敏感度为96.67%,特异度为75.00%,准确度为94.12%;对所有调查对象进行追溯分析,在误诊的3例患者当中,存在标本污染、溶血标本、血液标本处理不当各1例,标本处理不当的主要原因为浓度较高的非特异性免疫球蛋白影响而出现假阳性,还有1例患者标本当中含有补体险些导致漏诊出现,但经过仔细分析对比而避免了相关状况的发生,也提示临床应对此状况予以重视。结论临床对艾滋病病毒抗体通过酶联吸附试验进行检验能够具有较高的诊断效率,而导致检验失控的原因来自于多个方面,综合做好各个方面的质控工作能有效确保酶联免疫吸附试验对艾滋病诊断的效率提高。

摘要： 目的 研究在自愿咨询检测HIV抗体工作中,用采集末梢血制成滤纸干血片替代采集静脉血的可行性.方法 采集200例自愿咨询受检者的手指末梢血及静脉血(抗凝全血和非抗凝血).将手指末梢血和静脉抗凝全血分别制成滤纸干血片样品,非抗凝血则分离出血清,并在不同条件下保存.用EHSA法和免疫印迹法检测HIV抗体,将检测结果进行比较.结果 各类滤纸干血片与静脉血清经ELISA法检测,定性结果一致.与血清的测量结果相比,直径6 mm的滤纸干血片OD值有显著性差异(P＜0.05).直径10 mm的滤纸干血片OD值无显著性差异(P＞0.05),滤纸干血片样品用生理盐水和pH7.4的PBS洗脱均可,300 μL的生理盐水洗脱效果更好.滤纸干血片保存1周的结果稳定.用免疫印迹法检测,滤纸干血片与静脉血清判读结论一致.结论 采集末梢血制成的滤纸干血片,以ELISA法检测HIV抗体,结果可靠、稳定,且操作简便,运输和保存无生物危害,可替代采集静脉血用于自愿咨询HIV抗体检测工作.

摘要： 若想了解自己是否感染了HIV,就要通过HIV抗体检验来确定。在检查前需要注意一些事项,提前做好准备,以免影响检验结果的准确率,那么今天我们就来科普一下HIV抗体检查前应进行哪些准备及应注意哪些事项吧。HIV检验需要空腹吗答案是否定的,因为HIV检验只是一种定性检验,而非定量,食物和药物对HIV的检验结果不会造成影响,所以不需要空腹或禁食检验。因艾滋病病毒抗体检验较为特别,体温、药物等不会对抗体水平造成影响。所以,艾滋病病毒抗体检验结果也不会受到一般性疾病及药物的影响。

摘要： 目的 分析检测艾滋病病毒抗体应用电化学发光免疫法与酶联免疫吸附法的检查效果.方法 选择2019年1月-2020年6月在本院进行艾滋病病毒抗体检查的70例患者为对象,所有检查者均使用电化学发光免疫法与酶联免疫吸附法检查,对比检查结果 .结果 两组检查结果 以及检查特异度、敏感度对比来看,不具有统计学意义(P＞0.05).结论 电化学发光免疫法与酶联免疫吸附法是检查艾滋病病毒抗体的主要方法 ,在检查中,有各自的优势和劣势,要根据具体检查情况进行合理选择.

摘要： 目的 回顾性分析肇庆市第一人民医院1 200例输血前患者乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)及抗梅毒螺旋体抗体(抗-TP)检测的结果,旨在寻找该院输血前患者传染性标志物的分布特点,为提高医院医疗水平提供一定的数据支持.方法 选取2010年1月至2016年6月于该院进行治疗且需要输血的1 200例患者作为调查对象.使用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测试剂盒测定患者的血HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP水平,分析不同科室各指标阳性率的特点,并根据患者基本病历资料分析不同因素对患者传染病阳性率的影响.结果 1 200例输血者4项感染指标的结果表明HBsAg的阳性率最高(9.08％),显著高于其他血清检测指标,差异有统计学意义(P0.05),而在文化水平、收入水平、户籍以及遗传因素均与患者血清检查阳性率上有显著性影响,差异有统计学意义(P<0.05).结论 1 200例输血前患者血HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测结果表明,HBsAg的阳性率最高,不同文化水平、收入水平及户籍性质的人群的阳性率不同,有一定的分布规律,值得临床重点关注.

摘要： 目的:探讨分析输血前检查乙肝表面抗原、艾滋病病毒抗体等输血传染病因子意义.方法:随机选取2104年1月-2016年1月在我院接受输血治疗的患者60例作为研究对象,在输血前采用微粒子酶免分析法与双感染抗原夹心酶联免疫法检测乙肝表面抗原、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、丙肝病毒抗体(抗-HCV)、梅毒螺旋体抗体(TP抗体)等各项指标.结果:对60例患者进行输血前血清检查,检查结果显示HBsAg阳性患者有7例,阳性率为11.67%;检查结果显示抗-HCV的阳性患者有2例,阳性率为1.67%;检查结果显示无抗-HIV的阳性患者,阳性率为0%;检查结果显示梅毒的阳性患者有1例,阳性率为1.67%.结论:输血前检查能有效的阻断乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒和艾滋病病毒的传播,为医生做出诊断和治疗提供方向,也为患者感染疾病的提供来源依据,减少由于输血引起的医疗纠纷.

摘要： 对艾滋病与丙型肝炎病毒抗体的联合快速检测方法，是在同一包被于支持物上的载体表面设置有含HIV和HCV病毒抗原以及高、低两种浓度二硝基酚内部对照成分在内的包被检测区，被检测样品点加于包被检测区所在部位一端的载体表面处并使其向包被检测区的另一端作正向的第一次浸润迁移扩散，至全部覆盖包被检测区后，自上述包被检测区所在部位的另一端用由缓冲液溶解的已与抗二硝基酚抗体和抗人丙种球蛋白抗体相偶合的示踪标记物质向上述被检测样品点加端作逆向的第二次浸润迁移扩散，至再次全部覆盖上述包被检测区。检测和比较示踪标记物质对包被检测区中各检测成分的沉积量，得到检测判别结果。

摘要： 对艾滋病与丙型肝炎病毒抗体的联合快速检测方法,是在同一包被于支持物上的载体表面设置有含HIV和HCV病毒抗原以及高、低两种浓度二硝基酚内部对照成分在内的包被检测区,被检测样品点加于包被检测区所在部位一端的载体表面处并使其向包被检测区的另一端作正向的第一次浸润迁移扩散,至全部覆盖包被检测区后,自上述包被检测区所在部位的另一端用由缓冲液溶解的已与抗二硝基酚抗体和抗人丙种球蛋白抗体相偶合的示踪标记物质向上述被检测样品点加端作逆向的第二次浸润迁移扩散,至再次全部覆盖上述包被检测区。检测和比较示踪标记物质与包被检测区中各检测成分的沉积量,得到检测判别结果。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，盒体与盒盖活动链接，盒盖内侧安装有标签卡，盒盖中间安装有锁孔，与锁孔相对应的盒体上安装有锁扣，盒体中间安装有隔板，隔板两侧分别设置有第一盒腔和第二盒腔，第一盒腔内放置有第一试剂瓶，第二盒腔内部安装有凹槽，凹槽上放置有第二试剂瓶，第一盒腔前端安装有控制单元，第二盒腔下端设置有存储腔，盒体下端设置有冷却装置。第一试剂瓶和第二试剂瓶标签明确，分类清晰，方便使用，盒体质量轻、保温效果好，能够方便快速的对血液等溶液进行采集和保藏，标签卡用于记录盒体内各装置的数据，存储箱用于存放其它需要冷藏的药品，方便使用。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，该试剂盒有一个盒体，其中，所述盒体内设有抗原包被反应板、猪瘟抗体阳性对照血清、猪蓝耳病抗体阳性对照血清、猪伪狂犬病抗体阳性对照血清、猪瘟抗体阴性对照血清、猪蓝耳病抗体阴性对照血清、猪伪狂犬病抗体阴性对照血清、20×浓缩洗涤液、样品稀释液、酶标结合物、显色剂A、显色剂B和终止液。该试剂盒能同时批量检测出待检样品是否含有猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体，具有灵敏度高、特异性好、快速检测大批量样品等优点。

摘要： 猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体的联合检测卡，解决了现有对猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体进行检测时，需要多次检测，成本高准确率低的问题。本实用新型所述的圆盘形检测盒上盖上围绕圆心等间隔开有三个扇形观测口,检测盒上盖的中心开有圆形加样孔，检测盒体内设有隔板，检测盒体与检测盒上盖卡接，待使用的圆形联合检测卡设置在隔板与检测盒上盖之间，白血病病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件，猫瘟病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件，猫冠状病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件。适用于猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体的联合检测。

摘要： 一种猪瘟病毒抗体和猪蓝耳病病毒抗体检测盒。它涉及兽类疫病检测技术领域。它节约材料、工艺简单、吸水性好。包括顶板、底板、检测条，所述顶板上开有观察窗和加样口，顶板下部边缘设凸边；所述底板边缘有与凸边配合的凹槽，底板中部开有限位槽；所述检测条置于限位槽内，所述检测条由取样段，测试段和吸水段依次连接组成，取样段位于加样口正下方；测试段位于观察窗正下方。本实用新型用于猪瘟病毒抗体和猪蓝耳病病毒抗体检测。

摘要： 禽流感病毒抗体、禽新城疫病毒抗体和禽法氏囊病毒抗体联合检测卡，涉及病毒抗体检测领域。目的在于能够同时完成对禽流感病毒、禽新城疫病毒和禽法氏囊病毒检测，并且能够增加使用次数，降低检测成本。该检测卡包括端盖、检测层和底层，底层的上表面开有矩形凹槽，矩形凹槽的右侧设置有缺口与外部连通，矩形凹槽用于承载检测层，该矩形凹槽的侧壁开有多个通孔，所述通孔与外部连通，检测层上连接有禽流感病毒抗体检测条、禽新城疫病毒抗体检测条、禽法氏囊病毒抗体检测条和对照条，端盖扣在底层上，扣在底层的四个边沿侧壁上均开有通孔，端盖的上表面开有加样孔和长方形观测窗。本实用新型适用于对禽流感病毒、禽新城疫病毒和禽法氏囊病毒检测。

摘要： 犬瘟热病毒抗体、犬细小病毒抗体和犬冠状病毒抗体联合检测卡，涉及犬病毒检测领域。本实用新型是为了解决目前无法同时对犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒三种病毒性疾病进行检测的问题。它包括顶层、检测层和底层，顶层为长方形的腔体，顶层的上表面开有圆形的加样孔和长方形观测窗；顶层的底面开有检测层放置窗；检测层嵌固在顶层的底面；顶层和检测层形成的整体固定在底层的上表面；检测层包括犬瘟热病毒抗体检测条、犬细小病毒抗体检测条和犬冠状病毒抗体检测条和对照条，且三种检测条和对照条依次连接，并设置在顶层的底面的检测层放置窗的正下方。本实用新型适用于犬病毒检测。

摘要： 本发明涉及一种检测人类艾滋病病毒抗体的免疫层析试纸及其制备方法，属于人类艾滋病病毒抗体的检测试剂领域。它包括依次连接的样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述样品垫含有超顺磁性复合粒子标记重组蛋白A；所述硝酸纤维膜包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有人类艾滋病病毒重组抗原，所述质控线含有能与所述重组蛋白A特异结合的抗重组蛋白A抗体；所述人类艾滋病病毒为人类艾滋病病毒1+2型。本发明的有益效果是：灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定。

摘要： 本发明涉及一种检测人类艾滋病病毒抗体的免疫层析试纸及其制备方法，属于人类艾滋病病毒抗体的检测试剂领域。它包括依次连接的样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述样品垫含有超顺磁性复合粒子标记重组蛋白A；所述硝酸纤维膜包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有人类艾滋病病毒重组抗原，所述质控线含有能与所述重组蛋白A特异结合的抗重组蛋白A抗体；所述人类艾滋病病毒为人类艾滋病病毒1+2型。本发明的有益效果是：灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定。