膜性能

摘要： 通过静态浸泡实验考察了臭氧对聚醚砜(PES)和聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜透水能力、截留性能、力学性能等的影响,分析了与臭氧接触前后膜化学组成和性质的变化,结果表明,室温(20±1)°C下与饱和臭氧水接触2h后,PES膜的透水率增大至原始膜的3倍以上,对腐殖酸(HA)的截留率降至0左右,结合膜表面组成和性质分析,臭氧在氧化亲水添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的同时使PES分子也发生了分解,破坏了PES分离层的结构和功能;对于PVDF膜,与饱和臭氧水接触1h后膜的透水率增大至原始膜的1.4倍左右,对HA截留率由原始膜的61.13%降至41.24%,但与臭氧接触时间进一步延长时膜性能无进一步下降,对膜表面组成和性质的分析表明臭氧对PVDF膜分离层的损伤主要是由于PVP的氧化和流失造成的,PVDF本身未发生分解.PVDF膜分离层对臭氧的耐受性显著高于PES膜,但臭氧使2种膜的力学性能均有明显下降.

摘要： 目的 有机酸溶剂体系对壳聚糖的成膜性能至关重要,探讨其潜在的分子机制,可为壳聚糖膜的相关研究提供理论参考。方法 综述壳聚糖的化学组成和成膜机制,以及壳聚糖在不同有机酸溶剂体系中成膜的力学性能、溶胀性、氧气透过率、水蒸气透过率等特性。结果 有机酸溶剂体系可为壳聚糖的溶解提供更多的质子,从而促进壳聚糖分子在水中的溶解。此外,有机酸分子结构中羧酸和羟基数量、碳链长度不同,其与壳聚糖分子间形成的氢键和离子作用力不同,进而可在很大程度上影响壳聚糖的成膜性能。结论 有机酸溶剂体系对壳聚糖膜的性能具有较为显著的影响,这有助于提高其作为可食用膜在改善食品品质和保鲜方面的适用性。

摘要： 以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(SIPA)为主要原料,自制丁二酸环氧环己烷二酯二醇(SCHD)为改性剂,制备出酸值为7~16 mgKOH/g,羟值为80~120 mgKOH/g的SCHD改性水溶性聚酯(WPET),进一步制备了厚度≤45 μm、光泽度在100 Gu左右的改性聚酯涂膜,对SCHD、改性WPET及其膜性能进行了表征测试。结果表明,SCHD成功合成。SCHD加入后,聚酯特性黏度降低,水溶性提高,随着SCHD含量增加,聚酯玻璃化转变温度逐渐降低,颜色逐渐加深,水溶液透明性先变好后变差。涂膜耐水性和耐化学性先增强后减弱,铅笔硬度和附着力有所增强,耐冲击性无明显变化。

摘要： 以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(SIPA)为主要原料,自制己二酸环氧环己烷酯(ACHD)为改性剂,制备了酸值为9~14 mg KOH/g、羟值为85~110 mg KOH/g、特性黏度为0.26~0.31 dL/g的己二酸环氧环己烷酯改性水溶性聚酯(MWPET),并进一步制备了厚度≤45μm、光泽度约100 Gu的MWPET涂膜。通过红外光谱仪(FTIR)、核磁共振仪(^(1)H-NMR)和质谱仪等对ACHD及MWPET进行表征,并对MWPET涂膜的铅笔硬度、附着力、耐水性、耐化学性及吸水率进行了测试。结果表明,ACHD已被成功合成;随着ACHD含量的增加,MWPET的玻璃化转变温度逐渐降低,颜色逐渐加深,水溶性及水溶液透明性先变好后变差,MWPET涂膜的铅笔硬度、耐水性和耐化学性都有所增强,附着力先增强后减弱,耐冲击性无明显变化。

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG2000)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等为原料合成水性聚氨酯(WPU)。通过粒径、Zeta电位、力学性能、耐水性、热重分析等性能表征,讨论了IPDI与H12MDI摩尔比对WPU乳液及胶膜性能的影响。结果表明,随着H12MDI用量的增加,乳液粒径及黏度明显增大,Zeta电位值升高,WPU乳液具有较好的化学稳定性;WPU胶膜的拉伸强度和硬度增加,热稳定性和耐水性能也明显增强。

摘要： 膨润土是指的一种是指以天然碳酸盐矿物和蒙脱石为主要微观结构成分矿物的黏士,是目前较具典型形态的层状硅酸盐矿物之一。研究淀粉膜的制备过程及膨润土含量对淀粉膜各种性能的影响,添加2%、4%、6%、8%、10% (以淀粉质量计)浓度膨润土,通过测定抗拉强度,断裂延展率,透水蒸气性,透油性,透光性,透红外性分析膨润土浓度与淀粉膜性能的关系。结果表明:随着膨润土浓度的提高,淀粉复合膜的抗拉强度由384.23 Mpa提升到1056.59 Mpa,断裂延展率由13.85%降低到8.53%,透水系数由2.7019 g∙mm/(m2∙d∙kPa)降低到了2.7019 g∙mm/(m2∙d∙kPa),透油系数由0.5929 g∙m/(d∙m2)降低到0.1317 g∙m/(d∙m2),透光率由47.50%降低到14.35%。膨润土的加入降低了淀粉膜的透过性与断裂延展率,提升了淀粉膜的抗拉强度,红外检测官能团化学键共振强度降低。

摘要： 本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙二醇(PPG 2000)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,以三羟甲基丙烷(TMP)、蓖麻油(C.O)、季戊四醇等为交联剂,制备了交联改性的水性聚氨酯,通过检测乳液粒径、黏度、稳定性、膜的力学拉伸及耐水性,分析探讨了不同的交联剂种类以及TMP和蓖麻油的用量对水性聚氨酯乳液的性能及膜性能的影响。实验结果表明,用TMP和蓖麻油制备的水性聚氨酯乳液的性能相对较好,TMP型水性聚氨酯的拉伸性能最优,蓖麻油型水性聚氨酯的耐水性能最好。随着TMP的用量增加,乳液的粒径逐渐增大而黏度减小,用量为3%时,胶膜的抗拉强度达到最大而后减小,用量为2%时,膜的吸水率最小而后增大。随着蓖麻油的用量增加,乳液的粒径和黏度均增大,用量为6%时,胶膜的抗拉强度达到最大而后减小,吸水率最小而后增大。

摘要： 以海藻酸钠为成膜主料,添加增塑剂、增强剂等,研究壳聚糖、玉米淀粉、聚丙烯酸钠各组分的添加对海藻酸钠膜拉力、断裂伸长率、水蒸气透过率、厚度的影响.确定海藻酸钠复合膜各组分的最佳质量浓度为海藻酸钠5％,甘油2％,聚丙烯酸钠0.1％,玉米淀粉2％,壳聚糖2％,测得复合膜拉力为5.2 N,断裂伸长率为93.3％,水蒸气透过量为1.9 g/m2×24 h,厚度为45.5μm.

摘要： 该文从膜的物理性能、生物活性和保鲜应用的角度出发,综述了近年来大豆多糖复合膜及其保鲜应用的研究进展.首先,阐述了改性剂(如纳米粒子、精油、明胶)对大豆多糖膜物理性能的影响;进而综述了天然抑菌剂和纳米粒子对膜抗菌性能和抗氧化性的影响;最后对大豆多糖膜在食品保鲜中的应用进行了总结,以期为大豆多糖膜研究提供参考.

摘要： 大庆油田水务公司西水源水厂以地下水作为主要水源,采用臭氧/活性炭+超滤膜(UF)处理工艺;自2014年投产至2019年底已经运行5年,水厂出水浊度、有机物(CODMn)和菌落总数等水质指标均稳定达标,但超滤膜污染导致膜性能变化.为了探究5年运行过程中超滤膜处理性能演变情况,对膜出水水质、膜通量、跨膜压差和膜污染层等进行分析.结果 表明:超滤膜对浊度和微生物的去除率保持在90％以上,对CODMn平均去除率维持在9％.运行5年过程中,超滤膜的比通量每年下降2.1％～4.6％,恢复性化学清洗(CIP)对超滤膜的通量与比通量恢复率分别维持在73％～91％和85％～92％.污染层分析结果表明,超滤膜的有机污染物主要是腐植酸和蛋白质等;无机污染物包括锰、铁、硅、钙和铝等.高价金属元素与有机物形成络合污染物,在污染层中起到支配作用;另外,钙和硅的无机盐垢也不可忽视.

摘要： 利用ATRP反应合成的两亲性接枝共聚物PVDF-g-PEGMA和含有不同官能团的碳纳米管作为共混改性添加剂,氯化钠作为凝固浴,制备了含有不同官能团的PVDF-g-PEGMAPVDFCNTs膜.通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征了膜的结构与形态,并探究了不同碳纳米管的加入对膜的粗糙度、接触角、纯水通量、截留率的影响.结果发现,相比其他情况,添加了含羧基碳纳米管时,膜的各项膜性能提升最为明显,孔隙率为9.03％,接触角为56.4°,纯水通量达到了2089.07L/m2·h,BSA的截留率达到了89.47％.

摘要： 根据壳聚糖与明胶的相容性，制备了壳聚糖膜、壳聚糖／明胶共混膜，研究了明胶含量的增加对膜的强度、拉伸位移、溶出率、吸水率的影响．采用FT-IR谱图和XRD谱图分析研究了膜的微观结构，探讨了共混体系中壳聚糖与明胶的相容性以及分子间的相互作用．本文通过研究明胶与壳聚糖之间的交联反应，达到明胶改性壳聚糖膜的目的，通过对改性壳聚糖膜进行性能表征和分析，探讨了明胶含量对壳聚糖膜性能影响及其机理.

摘要： 聚氯乙烯(PVC)具有阻燃、绝缘、耐酸碱、耐微生物腐蚀，化学性能稳定和价格便宜的膜材料。利用非溶剂相转化法(NIPS)制备PVC超滤和微滤平板膜是常用的方法之一，影响PVC膜性能和结构的因素，如聚合物浓度、PVC分子量、溶剂、凝固浴组成与共混改性等。本文利用NIPS法，探讨了混合溶剂γ-丁内酯(GBL)与DMAc的不同质量比对PVC膜结构和性能的影响。

摘要： 电渗析法以直流电场作为驱动力,以离子交换膜为分离介质,可应用于含盐废水的处理,实现其脱盐与浓缩,达到零排放的目标.本文简要分析了电渗析法处理含盐废水的独特优势,指出了现有各种技术存在的不足,对电渗析的原理进行了概述,详细综述了用电渗析法处理几类典型含盐废水的研究进展.提出在未来针对电渗析的研究中,应通过调整操作参数、优化流程、提高膜性能等手段进一步提高废水浓缩倍数,并对电渗析法处理含盐废水的应用前景进行了展望.

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 本文综述了铝合金硅烷化表面处理的反应机理、可能影响膜性能的各种因素及硅烷膜结构与性能的表征方法，以供参考。

摘要： Lloyd等以N，N-双(2-羟乙基)牛脂胺为稀释剂，采用热致相分离法制备了聚丙烯(iPP)平板膜。当以牛脂胺做稀释剂时，牛脂胺和聚丙烯(iPP)的相容性较好；邻苯二甲酸二丁酯(DBP)与聚丙烯(iPP)部分相容，于是考虑用牛脂胺(TA)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的混合稀释剂为增塑剂，制备聚丙烯平板膜。

摘要： 对国内外超声场强化膜分离作用机理、超声场产生及分布形式、超声场中的膜材料及膜结构、超声场强化膜分离应用领域的相关研究进行了总结与分析，并对超声辐射对膜结构及膜性能的影响、超声场操作模式及与其它强化方式耦合方面进行了阐述．

摘要： 对攀钢能动中心给水车间冷轧化学水处理站反渗透系统中反渗透膜在设计使用时间内其性能降低导致使用寿命缩短的原因进行初步分析，并对延长膜使用寿命的方法进行探讨。

摘要： 对攀钢能动中心给水车间冷轧化学水处理站反渗透系统中反渗透膜在设计使用时间内其性能降低导致使用寿命缩短的原因进行初步分析，并对延长膜使用寿命的方法进行探讨。

摘要： 本发明提供能简便地、无差别地、并且迅速地获得评价结果的船底涂膜的摩擦阻力增加率的预测方法。该船底涂膜的摩擦阻力预测方法的特征在于，对于将船底涂料涂装在基材上而形成的涂膜，根据JIS B0601:2001(ISO 4287:1997)的规定，在粗糙度曲线要素的平均长度RSm为2，000～10，000μm的范围内，作为粗糙度高度R测定Rz(最大高度粗糙度)、Rc(粗糙度曲线要素的平均高度)、Ra(算术平均粗糙度)、Rq(均方平方根粗糙度)、RZJIS(十点平均粗糙度)中的任一个，并根据下式(1)，计算从镜面开始的摩擦阻力增加率FIR(％)。(此处，系数C是取决于粗糙度高度R的种类、以及摩擦阻力试验方法的常数，预先，对于粗糙度不同的多种船底涂膜，在一定的评价长度下进行粗糙度测定及摩擦阻力实验，根据式(1)的关系求取实际测得的粗糙度高度R、粗糙度曲线要素的平均长度RSm、以及摩擦阻力增加率FIR(％))。

摘要： 本发明提供一种用中性水即可进行显影的活性能量射线敏感性树脂组合物。活性能量射线敏感性树脂组合物，其特征在于：将不溶或难溶于水、通过活性能量射线的作用生成酸的产酸剂以微粉状分散于水溶性树脂的水溶液中，形成分散液，使酸反应性不溶剂溶解或分散于上述分散液中，其中所述酸反应性不溶剂通过酸的作用，使该水溶性树脂不溶解。

摘要： 本发明提供了用于隔离膜的水包油有机硅乳液组合物，其可以保持有机硅固有的隔离性能，即使在薄薄地施用涂料时也能实现高极性涂料的涂覆性，并且还提供了其中已施加该组合物的隔离膜。所述用于隔离膜的水包油型有机硅乳液组合物，其包含组分(A)至(E)：组分(A)：20至60质量份的有机聚硅氧烷树脂，其平均组成式由通式(1)表示，并且含有1至5摩尔％的与硅原子键合的烯基、10至90摩尔％由通式(2)表示的M单元、0至90摩尔％由通式(3)表示的T单元和5至90摩尔％由通式(4)表示的Q单元，其中M单元与Q单元的摩尔比M/Q为0.1至4，并且T单元与Q单元的摩尔比T/Q为0至1,000，R1aR2bSiO(4‑a‑b)/2(1)(其中，R1与不含有脂族不饱和基团的一价烃基相同或不同，R2为烯基，a为0.999至2.999，b为0.001至2，并且a+b为1至3)；组分(B)：5至30质量份的有机氢聚硅氧烷，其平均组成式由通式(5)表示，并且含有两个或更多个与硅原子键接的氢原子，R6dHeSiO(4‑d‑e)/2(5)(其中，R6为相同或不同的不含有脂族不饱和基团的烃基，d为0.999至2.999，e为0.001至2，且d+e为1至3)；组分(C)：1至10质量份的非离子表面活性剂；组分(D)：相对于组分(A)的量为1至500ppm的基于铂的催化剂；和组分(E)：30至80质量份的水。

摘要： 本发明提供能简便地、无差别地、并且迅速地获得评价结果的船底涂膜的摩擦阻力增加率的预测方法。该船底涂膜的摩擦阻力预测方法的特征在于，对于将船底涂料涂装在基材上而形成的涂膜，根据JIS B0601:2001(ISO 4287:1997)的规定，在粗糙度曲线要素的平均长度RSm为2，000～10，000μm的范围内，作为粗糙度高度R测定Rz(最大高度粗糙度)、Rc(粗糙度曲线要素的平均高度)、Ra(算术平均粗糙度)、Rq(均方平方根粗糙度)、RZJIS(十点平均粗糙度)中的任一个，并根据下式(1)，计算从镜面开始的摩擦阻力增加率FIR(％)。(此处，系数C是取决于粗糙度高度R的种类、以及摩擦阻力试验方法的常数，预先，对于粗糙度不同的多种船底涂膜，在一定的评价长度下进行粗糙度测定及摩擦阻力实验，根据式(1)的关系求取实际测得的粗糙度高度R、粗糙度曲线要素的平均长度RSm、以及摩擦阻力增加率FIR(％))。

摘要： [技术问题]提供能够提供抗静电性、透明性及耐湿热性优异的固化膜的新型抗静电剂。[技术手段]活性能量线固化型树脂组合物用抗静电剂，所述活性能量线固化型树脂组合物用抗静电剂含有聚合物(A)，所述聚合物(A)含有：具有季铵盐结构的乙烯基单体衍生的结构单元(a1)；作为含羟基的乙烯基单体与内酯的开环加聚物并且重均分子量为1,000～10,000的乙烯基单体衍生的结构单元(a2)；含碳原子数1～18的烷基酯基的乙烯基单体衍生的结构单元(a3)；以及具有聚氧乙烯结构的聚偶氮化合物和/或具有聚氧乙烯结构的聚过氧化物化合物衍生的结构单元(a4)。

摘要： 反渗透膜设备性能计算装置(10)的输入条件设定部(110)将用于反渗透膜设备的运行性能计算的输入条件设定画面显示于显示装置(400)，计算条件列表生成部(120)根据经由该输入条件设定画面设定了的输入条件，生成多个案例量的计算条件列表，运行性能计算部(130)从计算条件列表中依次取出1个案例量的计算条件，同时按照多个案例量来反复执行针对该计算条件的运行性能计算，计算结果显示部(140)将在该运行性能计算中得到了的多个案例量的计算结果的一览表显示于显示装置(400)。

摘要： 本发明提供一种用中性水即可进行显影的活性能量射线敏感性树脂组合物。活性能量射线敏感性树脂组合物，其特征在于：将不溶或难溶于水、通过活性能量射线的作用生成酸的产酸剂以微粉状分散于水溶性树脂的水溶液中，形成分散液，使酸反应性不溶剂溶解或分散于上述分散液中，其中所述酸反应性不溶剂通过酸的作用，使该水溶性树脂不溶解。

摘要： 公开了混杂膜，如具有良好的耐磨性能和除雾性能的那些，包括该混杂膜的防反射膜、光学产品和恢复该混杂膜的除雾性能的方法。具有除雾性能的混杂膜可通过将一种具有亲水基团和活性基团的有机化合物与二氧化硅或与二氧化硅和氧化铝一起蒸汽沉积获得。防反射膜可作为与基材相对的最外层形成于具有混杂膜的基材上。光学产品可包括塑料基材和具有混杂膜的防反射膜。恢复光学产品的混杂膜的除雾性能的方法可包括洗涤混杂膜。

摘要： 本发明公开了一种提高膜阻隔性能的镀铝包装膜热复合用涂胶，由低密度聚乙烯M187、低密度聚乙烯1C7A和Lotader 4210组成，其中低密度聚乙烯M187和低密度聚乙烯1C7A的重量比为（2‑4）∶1；所述Lotader 4210的用量为低密度聚乙烯M187和低密度聚乙烯1C7A质量之和的10‑20%；本发明涂胶配方新颖，能够实现镀铝膜和外层膜实现一次复合，复合效果好，解决了复合不紧密或者镀铝膜损坏的问题，提高包装阻隔性能，成品率高。在镀铝包装膜生产过程中，使用本发明涂胶，只要进行一次复合之后，经降温、熟化即可，制作工序少，工艺简单，大大降低了生产过程中的失误的发生，产品质量得到提高。

摘要： 本实用新型提供一种高性能膜电极及包含该高性能膜电极的燃料电池，涉及燃料电池领域；一种高性能膜电极，包括依次布置在质子交换膜一侧的阴极催化层、阴极微孔层、阴极支撑层，依次布置在质子交换膜另一侧的阳极催化层、阳极微孔层、阳极支撑层，所述阴极催化层与阴极微孔层之间还设有阴极过渡层，所述阳极催化层与阳极微孔层之间还设有阳极过渡层；本实用新型的高性能膜电极，通过将微孔层涂布液涂布在催化层上，改善微孔层与催化层的界面性质，两者之间有更好的界面性质，电子，水(汽)，气在两者之间的传输阻力更小，性能提升；避免了现有技术将涂布有微孔层的支撑层与CCM贴合热压，当CCM中催化层厚度较薄时，会被微孔层粗糙的表面刺破，影响膜电极的性能。