腐霉利

摘要： 本研究以阿克苏苹果样品中腐霉利的残留为研究对象,采用行业标准《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》(NY/T 761—2008)为参比方法,分别选取3家快检试剂盒测定苹果样品中添加的不同浓度腐霉利标品,根据《食品快速检测方法评价技术规范》对其快检适用性进行评估。结果显示,试剂盒A与试剂盒C在0.3 mg·kg^(-1)浓度以上呈阳性结果,灵敏度为75%、特异性为100%、假阴性率为25%、假阳性率为0;试剂盒B在0.1 mg·kg^(-1)以上呈阳性结果,其灵敏度为100%、特异性为50%、假阴性率为0、假阳性率为50%;3家试剂盒的显著性差异均为83.33%、相对准确度为8.1%。所选试剂盒适用于苹果中腐霉利残留量的快速筛查。

摘要： 为了明确腐霉利在油菜植株上的消解和代谢行为,建立了腐霉利在油菜植株各部位的残留分析方法,开展了腐霉利在江苏省、湖南省和青海省三地油菜植株上的消解规律研究;通过室内水培模拟实验,鉴定了腐霉利在油菜植株和培养液中的代谢产物,揭示了其代谢途径。结果表明,腐霉利在江苏省、青海省和湖南省油菜各部位的原始沉积量为:叶>花序>荚>茎,在各部位中的消解动态均符合一级动力学方程(R^(2)>0.88),半衰期在0.6~3.7 d之间,消解速率为花序>荚>茎>叶,消解速率在区域上呈现出江苏省>湖南省>青海省。通过高效液相色谱串联飞行时间质谱联用仪,在水培油菜植株中鉴定出腐霉利单脱氯产物M1(C_(13)H_(12)ClNO_(2)),在培养液中鉴定出4个代谢产物腐霉利氧化产物M2(C_(13)H_(13)C_(l2)NO_(3))、3,5-二氯苯胺M3(C_(6)H_(5)C_(l2)N)、腐霉利氧化产物M4(C_(13)H_(13)C_(l2)NO_(4))和腐霉利氧化产物M5(C_(13)H_(11)C_(l2)NO_(3))。相关研究结果为腐霉利的合理使用及安全性评价提供了数据参考。

摘要： 为筛选适合制备安全、高效防治韭菜上灰霉病烟剂的杀菌剂品种,从原药抑菌活性、烟雾毒力作用、成烟率、安全性和田间防效5个方面,对9种常用杀菌剂制备成韭菜灰霉病防治烟剂的可行性进行了评价。室内毒力测定结果表明:氟啶胺、咯菌腈和啶菌噁唑抑制韭菜灰霉病菌菌丝生长的EC_(50)值分别为0.13、0.05和0.12 mg/L;吡唑萘菌胺、氟吡菌酰胺和啶酰菌胺抑制其孢子萌发的EC_(50)值分别为0.84、0.68和1.16 mg/L。在0.108 m3的密闭装置中,分别检测了0.01 g各杀菌剂有效成分受热成烟后烟雾的毒力,结果表明:咯菌腈烟雾可完全抑制韭菜灰霉病菌菌丝的生长,吡唑萘菌胺、氟吡菌酰胺和啶酰菌胺烟雾可完全抑制其孢子萌发,而腐霉利烟雾对菌丝生长和孢子萌发的抑制率仅分别为54.39%和43.27%。咯菌腈、啶酰菌胺和氟吡菌酰胺的成烟率分别为85.93%、91.35%和82.86%,基本满足烟剂的制备要求。经咯菌腈和啶酰菌胺烟雾处理后7 d,韭菜株高和茎粗的增加量与空白对照相比无显著差异。2019年和2020年的田间试验结果表明:有效成分120 g/hm^(2)剂量的咯菌腈烟剂对韭菜灰霉病的治疗作用防效分别为72.31%和79.78%,375 g/hm^(2)剂量啶酰菌胺烟剂对韭菜灰霉病的治疗作用防效分别为81.17%和83.81%,均高于已登记药剂腐霉利烟剂在最高登记剂量(有效成分450 g/hm^(2))下对韭菜灰霉病的治疗作用防效(59.86%和63.71%);上述剂量下,3种烟剂对韭菜灰霉病的田间保护作用防效均在90%以上。咯菌腈和啶酰菌胺烟剂在韭菜植株上沉积分布均匀,其消解动态曲线符合一级反应动力学方程,半衰期均为3~4 d。推荐可将咯菌腈和啶酰菌胺加工成烟剂并登记用于韭菜灰霉病的防治。

摘要： 对目前市场上商品化腐霉利胶体金快检试剂盒产品进行技术评价,筛选出满足技术规范要求的快检产品。本研究制定评价方案,以GB 23200.113-2018为参比方法,统一制备盲样,统一对通过资格审查的5个品牌商品化腐霉利胶体金试剂盒产品进行质量评价。试剂盒考察检测限要求为0.2 mg/kg,性能指标考察要求:假阴性率应≤5%,假阳性率应≤15%,灵敏度≥95%,特异性≥85%。结果显示:5个品牌产品的假阴性率在0%~38.1%,假阳性率在0%~8.3%,灵敏度61.9%~100.0%,特异性91.7%~100.0%;5个品牌中只有3个品牌试剂盒产品符合考察要求,另外2个品牌试剂盒产品的假阴性率较高、灵敏度不够、存在比较高的漏检风险。为确保对食品中腐霉利残留的快检监管效果,建议使用质量评价合格的快检试剂盒产品,并不定期对产品进行跟踪评价。

摘要： 为探究腐霉利和咯菌腈混用对黄瓜灰霉病病原菌灰葡萄孢的联合毒力,进而通过减少用药量及施药后残留动态分析,提升黄瓜中这两种农药的风险防控水平。采用菌丝生长速率法,测得腐霉利和咯菌腈对灰霉病菌菌丝生长的有效抑制中浓度(EC50)分别为0.069 mg/L和0.103 mg/L;而将两种农药以质量比1∶1混用时,EC_(50)值为0.016 mg/L,增效系数(synergistic ratio,SR)达到5.0,表现为强增效作用。腐霉利和咯菌腈单独处理3 d后的灰霉病菌菌丝经电镜扫描观察,分别表现为菌丝干瘪和胞内物质溢出;而经两种农药以质量比1∶1混合处理后,灰霉病菌同时出现了菌丝干瘪和胞内物质溢出现象,混用对菌丝的损伤符合叠加增强特征。为进一步分析腐霉利和咯菌腈混配施用后的动态残留情况,对可同时检测这两种农药残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法进行了优化。所用方法下,腐霉利和咯菌腈的添加回收率分别为100%~102%和94%~96%,相对标准偏差(R S D)为1.7%~5.3%和2.8%~3.4%,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合残留检测要求。两种农药以质量比1∶1混配用于田间试验,施药21 d后在黄瓜上的最终残留量比单独使用腐霉利和咯菌腈分别降低了59%和86%;混配施药后腐霉利和咯菌腈的消解半衰期分别从5.38 d和6.93 d缩短至4.39 d和4.33 d。研究表明,腐霉利和咯菌腈混用切实增强了对黄瓜灰霉病菌的联合毒力,为农药合理减量增效应用提供了依据,同时还可有效降低黄瓜中的农药残留风险。

摘要： 文章建立了气相色谱-质谱联用测定黄瓜中腐霉利的检测方法。前处理采用QuEChERS方法,以冷冻乙腈为提取剂,加入盐包,剧烈振荡提取,经硫酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA)、石墨化炭黑(GCB)固相分散净化,经SH-Rxi-17SilMS毛细管柱分离,多反应监测扫描测定,内标法定量。结果表明,该方法在5 ng/mL~500 ng/mL范围内线性良好,定量限为0.01mg/kg,加标回收率为92.19%~104.43%,RSD为2.32%~3.94%。

摘要： 本文采用气相色谱法(Gas chromatography,GC)对桑椹中腐霉利的残留量进行测定,并对测量结果的不确定度进行分析和评定。通过建立数学模型,分析了腐霉利测定中的各种不确定度来源,计算了相对不确定度的主要分量值,得到了合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,当桑椹中腐霉利含量为0.353 mg/kg,其测量扩展不确定度为0.025 mg/kg,k=2。可见影响检测结果的不确定度主要来源于方法回收率、标准溶液配制。

摘要： 为了比较1%小苏打溶液浸泡加冲洗、目前市面主流的电解水技术原理便携式果蔬清洗机和普通清水冲洗方法对农药残留的去除效果,本研究采用气相色谱法和高效液相色谱法分别测定经3种不同清洗方式处理后果菜和叶菜类蔬菜中克百威和腐霉利2种农药的残留量,分析并比较农药去除效果。试验结果表明,清水冲洗、1%小苏打溶液浸泡加冲洗和便携式果蔬清洗机清洗对蔬菜中2种农药的平均去除率分别是45.00%、41.34%和50.90%,3种方式均对腐霉利去除效果更好。农药残留去除效果与清洗方式、农药种类和蔬菜种类都有关,因此,在日常的生活中,需要根据蔬菜种类等情况选择合适的清洗方式,在不同清洗方式的去除效果间差异并不显著时,清水冲洗是最经济实惠的选择。

摘要： 目的:科学管理湖南省韭菜食品安全。方法:对湖南地区690份韭菜样本中24项农药和5项重金属进行检测。结果:①农药残留检出率为23.19%,检出率排名前3的农药分别为多菌灵、腐霉利和氯氰菊酯;农药残留的超标率为5.80%,其中腐霉利超标率最高,达2.61%。②重金属元素检出率为77.68%,超标率为3.62%,其中检出率和超标率最高的重金属元素均为镉。结论:韭菜农药残留量较高,且重金属元素检出率远高于其农药残留检出率,其中,农药腐霉利和重金属镉为韭菜的主要超标项目,建议加强韭菜中农药残留及重金属污染的持续监测。

摘要： 本文采用单孢分离法对四川汉源和山东烟台等地采集的樱桃果实进行了采后灰霉病的病原菌分离和鉴定;采用区分剂量法分别测定了菌株对苯并咪唑类杀菌剂甲基硫菌灵、乙霉威和二甲酰亚胺类杀菌剂腐霉利的敏感性,并进一步分析了抗药性菌株的分子机制。结果表明,分离得到的54株樱桃采后灰霉病菌均为灰葡萄孢Botrytis cinerea,对甲基硫菌灵的总抗性频率高达79.6%,其中甲基硫菌灵抗性-乙霉威敏感(BEN R1)菌株频率为25.9%;甲基硫菌灵-乙霉威双重抗性菌株(BEN R2)频率为53.7%;检测到腐霉利抗性菌株(DCF R)9株,频率为16.7%。甲基硫菌灵抗性菌株在β-tubulin基因上的突变共有2种类型:BEN R1抗性菌株中,第198位密码子发生点突变(GAG→GCG),编码氨基酸由Glu(E)突变成缬氨酸Ala(A);在BEN R2抗性菌株中,第198位密码子发生点突变(GAG→GTG),编码氨基酸由Glu(E)突变成缬氨酸Val(V)。DCF R菌株在BcOS1的第365位密码子由ATC突变成AAC或AGC,导致编码的氨基酸由异亮氨酸Ile(I)突变成天冬酰胺Asn(N)或丝氨酸Ser(S)。本研究表明樱桃采后灰霉病菌对甲基硫菌灵和腐霉利存在不同程度抗性,应在加强抗药性监测的同时与其他类型杀菌剂交替使用,延缓抗药性发展。

摘要： 为进一步明确辽宁省地区番茄灰霉病菌对腐霉利抗药性的相关信息,本研究鉴别抗性菌株与敏感菌株之间生物学特性上的差异性,并对抗性分子机制进行了研究,寻找分子水平上的差异性.结果发现,辽宁省番茄灰霉病菌对腐霉利的抗、感菌株之间在生物学特性上存在一定的差异.且抗性菌株在BcOS1基因上存在突变位点,发现两种基因突变类型:Q369P和Q369P+N373S,进一步对各突变类型菌株数目和分布地点进行分析发现,辽宁省番茄灰霉病菌对腐霉利抗性菌株的突变类型与采集地之间存在一定的关联性.

摘要： 本文分别建立了1种固相萃取液相色谱法和2种固相萃取气相色谱法检测食用果桑中甲基硫菌灵、乐果和腐霉利的残留分析方法.桑葚样品经有机溶剂提取、固相萃取柱净化后,用液相色谱二极管阵列检测器(PDA)和气相色谱电子捕获检测器(ECD)进行残留检测.3种农药在相应方法下,在0.01～10mg/L的浓度范围内线性关系良好,在0.25～1.0mg/kg的添加水平下,回收率符合国家标准,最低检出限分别为0.008mg/kg、0.006mg/kg和0.005mg/kg.

摘要： 就山西省晋东南黄瓜主要种植区黄瓜灰霉病菌对腐霉利的抗药性进行了检测,结果表明:来自8个种植区的50个黄瓜灰霉病菌株对腐霉利的总体抗性频率为92％,其中敏感菌株4株,低抗菌株22株,中抗菌株23株,高抗菌株1株,无特高抗菌株.

摘要： 本发明公开了腐霉利半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明中，提供两种不同结构的腐霉利半抗原，其中，式(Ⅰ)所示结构的腐霉利半抗原作为腐霉利免疫用半抗原，最大程度保留了腐霉利的特征结构，使得腐霉利半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用式(Ⅰ)所示结构的腐霉利半抗原与载体蛋白偶联后得到的腐霉利免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测腐霉利抗体的灵敏度可达0.025μg/L，与其他有机氯类农药的交叉反应率低，为后续建立腐霉利的各种免疫分析方法提供了基础。

摘要： 本申请涉及农药杀菌剂的领域，具体公开了一种异菌脲和腐霉利悬浮剂及其制备方法，异菌脲和腐霉利悬浮剂，包括如下重量份的物质：水444份～510份；异菌脲140份～180份；腐霉利240份～280份；润湿分散剂45份～55份；增稠剂8份～14份；吸附剂0.6份～2.1份；尿素45份～52份；防腐剂4.2份～8.6份，防腐剂包括苯甲酸钠和卡松，每份防腐剂中苯甲酸钠与卡松的重量份之比为（3～6）：（1.2～2.6），具有减少腐霉利与异菌脲对生态环境产生危害的效果；本申请的制备方法具有提高悬浮剂中各个物料的混合均匀性优点。

摘要： 本发明公开了一种与腐霉利特异性结合的核酸适配体Pr‑A06，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述核酸适配体Pr‑A06是ssDNA，由82个核苷酸组成，其二级结构含有突出的环和茎，核酸适配体Pr‑A06吉布斯自由能DG=‑12.84，且该适配体具有G‑四联体结构，使该结构更稳定；基于胶体金分光光度法进行核酸适配体特异性、亲和力性质评估，实验结果显示核酸适配体Pr‑A06能特异性与腐霉利结合，该核酸适配体具有高特异性、高亲和力的特点，其可以应用在核酸适配体在制备识别腐霉利的试剂或在制备检测腐霉利试剂盒中，在降低腐霉利对人体的侵害方面具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种与腐霉利特异性结合的核酸适配体Pr‑A08，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，二级结构具有突出的环和茎，且具有G‑四联体结构，吉布斯自由能DG=‑12.18；基于胶体金分光光度法进行核酸适配体特异性、亲和力性质评估，实验结果显示核酸适配体Pr‑A08能特异性与腐霉利结合，具有高特异性、高亲和力的特点，该核酸适配体具有高特异性、高亲和力的特点，其可以应用在核酸适配体在制备识别腐霉利的试剂或在制备检测腐霉利试剂盒中，在降低腐霉利对人体的侵害方面具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种杀菌剂腐霉利原药的中间体的合成工艺，针对现有技术采用氢化钠作为催化剂安全系数较大，且反应生产的副产物氢气利用难度较大的问题，提供了以下技术方案，包括以下步骤：S1、在反应釜中，加入氨基钠和甲苯，进行搅拌；S2、取2‑氯丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯配置为液相混合物，将液相混合物在反应釜搅拌状态下滴加至反应釜内进行反应，反应温度为10～40°C，反应产生副产品氨气；S3、反应结束后，加入定量的水，静置分层，溶液分层为上层有机相和下层废水，分离上层有机相和下层废水；S4、蒸馏上层有机相得1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸二甲酯。本发明在合成工艺中合成方法简单，且危险系数较小，原料利用率高，具有较高的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种复配杀菌剂，该复配杀菌剂的组分及重量含量为：10％～90％的腐霉利和90％～10％的氯苯醚酰胺。本发明还同时公开了利用上述复配杀菌剂制成的杀菌剂制剂。本发明的复配杀菌剂用于防治灰霉病、菌核病、白绢病和链格孢属真菌引起的病害，特别是用于防治抗药性灰霉病、菌核病、白绢病和链格孢属真菌引起的病害；所述抗药性是针对啶酰菌胺的抗药性。

摘要： 本发明是一种农药组合物。本发明的组合物含有腐霉利和乙霉威。本发明室内配方筛选试验结果表明，腐霉利和乙霉威按一定的比例复配，对番茄灰霉病(Botrytis cinerea)有明显的增效作用(CTC＝161.5)。本发明防治番茄灰霉病的田间药效试验结果证明，10％腐霉利·乙霉威可湿性粉剂稀释800倍的防效为77％，与目前生产中常有的50％速克灵可湿性粉剂、50％多·霉威可湿性粉剂1000倍的防效75％和70％无显著差异。

摘要： 本发明涉及农药领域，公开了一种腐霉利的制备方法，该方法包括：1)在酸性条件下，将三元环二甲酯进行水解的步骤；2)将步骤1)得到的水解产物进行脱溶除水的步骤；3)在水存在下，使步骤2)得到的除水产物与3,5‑二氯苯胺进行缩合反应的步骤。根据本发明的腐霉利的制备方法，其具有绿色环保，操作简便且收率高的优点。

摘要： 本发明公开了一种检测腐霉利的方法及试剂盒，本发明利用一种氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗腐霉利纳米抗体，建立了一种检测腐霉利的方法并基于此方法研发了一种检测腐霉利的试剂盒。本发明制备得到的纳米抗体可以应用于腐霉利残留的实际样品检测，具有灵敏度高，特异性强、耐高温、耐酸碱、易保存的优点，并且还具有生产成本低，生产周期短等优势，可作为检测腐霉利的新型材料。本发明制备纳米抗体的方法具有普遍适用性，可用于其他小分子物质纳米抗体的筛选和制备，具有较高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种杀菌剂腐霉利原药的中间体的合成工艺，针对现有技术采用氢化钠作为催化剂安全系数较大，且反应生产的副产物氢气利用难度较大的问题，提供了以下技术方案，包括以下步骤：S1、在反应釜中，加入氨基钠和甲苯，进行搅拌；S2、取2‑氯丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯配置为液相混合物，将液相混合物在反应釜搅拌状态下滴加至反应釜内进行反应，反应温度为10～40°C，反应产生副产品氨气；S3、反应结束后，加入定量的水，静置分层，溶液分层为上层有机相和下层废水，分离上层有机相和下层废水；S4、蒸馏上层有机相得1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸二甲酯。本发明在合成工艺中合成方法简单，且危险系数较小，原料利用率高，具有较高的经济效益。