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脑膜膨出

脑膜膨出的相关文献在1985年到2022年内共计103篇,主要集中在外科学、神经病学与精神病学、妇产科学 等领域,其中期刊论文102篇、会议论文1篇、专利文献73491篇;相关期刊80种,包括健康人生、解剖与临床、齐鲁护理杂志等; 相关会议1种,包括中国医师协会神经外科医师分会第二届全国代表大会等;脑膜膨出的相关文献由307位作者贡献,包括杨波、金惠明、刘仁忠等。

脑膜膨出—发文量

期刊论文>

论文:102 占比:0.14%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:73491 占比:99.86%

总计:73594篇

脑膜膨出—发文趋势图

脑膜膨出

-研究学者

  • 杨波
  • 金惠明
  • 刘仁忠
  • 孙莲萍
  • 宋良山
  • 张小艳
  • 张涛
  • 张秋航
  • 徐春玲
  • 杨帮国
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 彭宇; 江志红; 王志海
    • 摘要: 目的探讨1例先天性中枢神经系统复合畸形的临床和遗传学特征。方法收集患儿临床资料,采用下一代基因测序技术捕获外显子组致病突变,并进行Sanger测序验证。结果基因测序回报VANGL1基因错义突变c.542G>A(p.R181Q),患儿术后不规律随访至2周岁,暂时未见神经、运动、营养等生长发育异常表现。结论本案例拓展了国内VANGL1基因错义突变的致病谱,为此类患儿的产检、治疗及随访提供一定的临床及实验室依据。
    • 柳艳丽; 林园园; 陈思; 陈尚勤
    • 摘要: 目的 总结lateral meningocele综合征(lateral meningocele syndrome,LMS)的临床特点及其致病基因.方法 回顾性收集2020年5月在温州医科大学附属第二医院新生儿科确诊的1例LMS患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查及基因检测结果等病例资料.以"lateral meningocele综合征""侧脊膜膨出综合征""NOTCH变异"和"lateral meningocele syndrome""NOTCH3"为检索词分别在中国知网数据库、万方数据库、维普数据库和在线人类孟德尔遗传数据库及PubMed进行文献检索(自建库至2021年2月).结合本例患儿总结LMS的临床表现、致病机制和遗传学病因.结果 本例患儿,男,7日龄,因"生后吃奶差1周"收入院.患儿表现为四肢肌张力低下、吞咽困难、高血压、侧脊膜膨出,伴有特殊面容和隐睾.脊柱MRI及脑干诱发电位均异常.全外显子组测序发现位于染色体19p13.12的NOTCH3基因杂合移码变异c.6667_6686del(p.Ala2223Profs* 12),未检测到父母携带该致病变异.文献检索到相关病例报道12篇(均为英文),包括15个家系共17例患者(其中基因确诊9例),连同本例患儿共18例(基因确诊共10例).诊断年龄为15 d ~ 55岁,均存在胸腰椎内多个侧脊膜膨出,常见表现为小下颌畸形和低位耳(16/18)、上睑下垂及眼睑下裂(15/18)、肌张力低下(13/18)、高血压(11/18)、发育迟缓(9/18)、混合性或传导性听力损失(9/18)、心血管发育异常(7/18)及男性隐睾(7/10).共检出9种NOTCH3基因变异,均为杂合变异,其中移码变异6种、无义变异3种.结论 LMS的致病原因是NOTCH3基因变异,主要表现为胸腰椎内多个侧脊膜膨出、颅面畸形、高血压、肌张力低下、发育迟缓、喂养困难和隐睾等.
    • 张涛; 熊平; 李峥; 彭华; 赵龙; 印晓鸿; 段劼; 罗仁国; 唐晓平
    • 摘要: 目的 探讨逐步硬膜减张法(GDD)治疗重型创伤性脑损伤(TBI)的临床效果.方法 采用回顾性病例对照研究分析2015年1月-2018年10月川北医学院附属医院收治的78例重型TBI患者临床资料,其中男55例,女23例;年龄15~68岁,平均38.2岁.38例采用GDD治疗(GDD组):先在血肿较多区域开窗清除血肿,再逐步清除未开窗区域血肿,最后在覆盖硬脑膜补片后剪开硬膜“连接带”并快速关颅.40例采用快速敞开硬膜法(FOD)治疗(FOD组).比较两组术中脑膨出率,术毕当时、24 h、72 h及7d的颅内压,术后迟发性颅内血肿发生率及术后3个月格拉斯哥预后评分(GOS).结果 患者(除死亡26例外)均获随访3~ 14个月,平均8个月.GDD组术中均未出现脑膨出,FOD组术中出现脑膨出8例(P<0.05).术毕当时、24 h、72 h及7d,GDD组颅内压[(18.4 ±3.6)mmHg、(20.4±4.0)mmHg、(27.7 ±4.6) mmHg、(28.3±4.5) mmHg]与FOD组[(19.1 ±3.4) mmHg、(20.9±3.9) mmHg、(27.0 ± 3.5) mmHg、(27.6±3.4) mmHg]比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组术后迟发性颅内血肿发生率比较[GDD组16%(6/38),FOD组(除术中脑膨出8例)16% (5/32)]差异无统计学意义(P>0.05).两组术后3个月GOS评分比较,GDD组良好率[61% (23/28)]较FOD组[28% (11/40)]高,GDD组病死率[21% (8/38)]较FOD组[45% (18/40)]低(P<0.05);中重残及植物生存率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于重型TBI患者,相对于FOD,GDD治疗可更有效降低术中脑膨出发生率,对改善患者预后和降低病死率更有优势.
    • 陈林
    • 摘要: 目的 探究产前超声检查应用于胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出诊断的临床价值.方法 选取2017年8月至2019年9月时间段到我院进行产前超声检查的孕妇1500例作为此次研究的研究对象,且对产后确诊为脑膜膨出及脑膜脑膨出的胎儿临床资料以及超声图特征进行回顾性分析.结果 1500例孕妇中接受超声检查后显示8例出现胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出,检出率为0.53%.其中3例为脑膜膨出,5例脑膜脑膨出.超声诊断能准确显示胎儿颅骨损伤情况,膨出物大小及其面积等数据,以此为依据判断脑膨出类型.合并其他颅内外异常主要有颅内异常、肢体异常、颜面部异常.结论 早期妊娠阶段,产前超声检查应用于胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出诊断的优势明显,显示出胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出的特点不同,并且在早期和中期诊断中的诊断准确率更高,值得临床推广.
    • 焦方杰
    • 摘要: 目的 分析产前超声对胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出的诊断价值.方法 选取2012年6月至2016年1月在该院进行产前超声检查的孕妇78210例,对行超声检查且引产后确诊的脑膜膨出及脑膜脑膨出胎儿的临床资料及超声图像特点进行回顾性分析.结果 共检出脑膜膨出及脑膜脑膨出胎儿30例,检出率为0.04%(30/78210).其中脑膜膨出胎儿13例,脑膜脑膨出胎儿17例.产前超声检查可以准确显现出胎儿颅骨的缺损部位、缺损大小及脑部膨出物的特点,且可依据膨出物的特性判定胎儿脑膨出的类型.结论 产前超声检查对胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出的诊断准确性较高,值得在临床中推广应用.
    • 邓凤莲; 郭燕丽; 段灵敏; 冯玉洁; 钟华; 刘建君; 薛雅方
    • 摘要: Objective To investigate the clinical value of prenatal ultrasound in fetal meningocele and encephalocele.Methods Thirty nine fetuses with meningocele and encephalocele confirmed by prenatal ultrasound and abortion were acquired and their clinical data and sonographic features were retrospectively analyzed.Results Ultrasound screening in 111 620 cases showed 39 fetuses were with meningocele and encephalocele,accounting for 0.35%.Among them,16 cases were diagnosed with meningocele (including 1 case with two bulging parts) and 23 cases with encephalocele.Prenatal ultrasound could clearly detect the location and size fetal skull defect,and bulging features.According to their sonographic features,meningocele or encephalocele was determined.Conclusion Ultrasound could be a reliable prenatal screening method,provide an important basis for clinical intervention and have a significant clinical value in fetal meningocele and encephalocele.%目的 探讨产前超声检查对胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出的临床应用价值.方法 选取2011年1月到2015年6月经该院超声诊断并经引产证实的脑膜膨出及脑膜脑膨出胎儿39例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.结果 2011年1月到2015年6月在该院接受超声检查的孕妇共111 620例,检出脑膜膨出及脑膜脑膨出胎儿39例,检出率0.35‰.超声诊断脑膜膨出16例(其中1例膨出部位为两处),脑膜脑膨出23侧.产前超声能清晰显示胎儿颅骨缺损的部位、大小及膨出物的特点,并根据膨出物的特点判断脑膨出的类别.结论 超声检查诊断胎儿脑膜膨出及脑膜脑膨出的准确性高,具有显著的临床价值.
    • 杨小健; 张杰; 唐力行; 王蓬鹏; 葛文彤
    • 摘要: 目的探讨婴幼儿先天性基底型脑膜脑膨出的诊断及鼻内镜治疗的安全性和有效性。方法回顾性分析2014年1月~2016年9月北京儿童医院6例婴幼儿先天性基底型脑膜脑膨出的病例资料。术前常规进行鼻窦CT及MRI检查。全部病例经鼻内镜下脑膜脑膨出切除术及颅底重建术。术后随访其手术疗效。结果 6例病例包括经筛型5例、蝶咽型1例。手术均获得一次性成功。1例术后并发化脓性脑膜炎,其余无并发症出现。术后随访3~29个月,无复发。结论对于持续性鼻腔堵塞伴有鼻腔或鼻咽部新生物的婴幼儿,应考虑到先天性基底型脑膜脑膨出之可能性。鼻窦冠状位CT和矢状位MRI具有重要的诊断价值。鼻内镜下膨出物切除术及颅底重建术是一种安全、有效的手术方式。
    • 李秀雅; 肖克珍; 王莎; 王文京
    • 摘要: 总结1例脑膜脑膨出伴垂体功能减退合并术后药物过敏患者的围术期护理。此例患者颅底缺损位置特殊,导致脑膜膨出累及鞍区,垂体功能减退,术后患者发生多种并发症,包括脑脊液鼻漏、颅内感染等,并发生临床罕见的羟乙基淀粉氯化钠溶液过敏、头孢曲松钠迟发过敏反应,致骶尾部形成固定性药疹。该患者术前护理工作的重点包括做好影像导航术前准备、注重患者心理护理、调整和控制患者垂体功能低下的状况;术后护理工作重点包括严密监测生命体征、加强颅脑症状的观察与处理、骶尾部皮肤的护理、注重眼部症状的观察,通过有效的治疗和护理,患者恢复良好,于术后27 d顺利出院。%To summarize the perioperative nursing of a patient with encephalomeningocele and hypopituitarism who had drug allergy after surgery. The defect location of skull base in this patient was exceptional, which led to the encephalomeningocele involving the seller region with hypopituitarism. The patient had a variety of complications after surgery, including cerebrospinal rhinorrhea and intracranial infection; the patient also had rare drug allergies such as hydroxyethyl starch solution and ceftriaxone delayed allergic reaction, which led to sacrococcygeal fixed drug eruption in patient. The focus of patient′s preoperative nursing work included computer-assisted preparation, psychological nursing, regulation and control of pituitary hypofunction;the postoperative nursing work focused on monitoring vital signs, observing brain symptoms, nursing sacral tail skin, and observing ocular symptoms. Through effective treatment and nursing, the patient recovered well, and was discharged 27 days after surgery.
    • 吴星; 刘展; 宋乐; 陶胜忠; 尹先印; 张鹏远; 牛光明
    • 摘要: Objective To investigate the etiology,clinical manifestation,imaging features,and treatment methods of brainstem tethering syndrome.Methods From January 2010 to March 2014,the clinical data of 2 patients with brainstem tethering syndrome admitted to the Department of Neurosurgery,the Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University were analyzed retrospectively and the literature was reviewed.Results Two patients had meningocele and the history of simple meningoencephalocele resection.The clinical manifestations were central respiratory dysfunction (Ondin' s curse),headache,and dizziness,respectively.The imaging results suggested that the brainstem tethering and ventricular dilatation.They were treated with the tethered cutting and ventriculo-peritoneal shunt respectively.Conclusions Brainstem tethering syndrome is a rare complication after meningocele surgery.Surgically releasing it and restoring the position of brainstem are the effective means of treatment.Brainstem tethering syndrome often complicates ventricular dilatation,if there is no intracranial hypertension or hydrocephalus signs of normal intracranial pressure,it does not need to be treated with shunt.%目的 探讨脑干拴系综合征的病因、临床表现、影像学特征及治疗方法.方法 回顾性分析2010年1月至2014年3月郑州大学第二附属医院神经外科收治的2例脑干拴系综合征患者的临床资料,并进行文献复习.结果 2例患者均有脑膜膨出以及单纯膨出物切除病史,临床表现分别为中枢性呼吸功能障碍(奥丁的诅咒)和头痛、头晕,影像学检查结果提示脑干拴系及脑室扩大,治疗分别采用拴系切断及脑室-腹腔分流术.结论 脑干拴系综合征为并发于脑膜膨出手术的罕见并发症,手术解除拴系恢复脑干位置是有效的治疗手段.脑干拴系多合并脑室扩大,如无颅内高压或正常压力性脑积水征象则无需分流手术治疗.
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