胸腺癌

摘要： 目的分析程序性死亡受体-配体1(PD-L1)、E-钙黏蛋白(E-cad)、N-钙黏蛋白(N-cad)、信号转导及转录激活子3(STAT3)表达与胸腺癌术后化疗患者预后的关系。方法我院就诊的69例胸腺癌患者,均手术治疗并于术后化疗,分析PD-L1、E-cad、N-cad、STAT3在胸腺癌组织及胸腺正常组织中的表达情况及与临床病理特征的关系,收集患者术后3年的预后生存结局,绘制生存曲线比较阳性表达组和阴性表达组生存率差异,采用COX回归模型分析患者预后影响因素。结果胸腺癌组织中PD-L1、N-cad、STAT3表达阳性率高于正常胸腺组织,E-cad表达阳性率低于正常胸腺组织(P<0.05);不同TNM病理分期、Masaoka-Koga分期、淋巴结转移情况患者组织中PD-L1、E-cad、N-cad、STAT3表达比较,不同肿瘤直径患者组织中PD-L1、STAT3的表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05);随访至术后3年,69例患者中51例存活(73.91%),18例死亡(26.09%);PD-L1、N-cad、STAT3表达阳性组术后3年生存率低于阴性组,E-cad表达阳性组术后3年生存率高于阴性组(P<0.05);不同TNM病理分期、Masaoka-Koga分期、淋巴结转移情况、手术切除情况、PD-L1、E-cad、N-cad、STAT3表达的胸腺癌患者术后3年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);TNM病理分期、Masaoka-Koga分期、手术切除程度、PD-L1表达、STAT3表达均为影响胸腺癌患者预后的独立预测因素(P<0.05)。结论PD-L1、STAT3阳性表达是胸腺癌患者术后预后的独立危险因素。

摘要： 甲状腺内胸腺癌(Intrathyroid thymic carcinoma,ITTC)是位于甲状腺或邻近组织内,具有胸腺上皮分化的恶性肿瘤,占甲状腺肿瘤的0.5%以下,容易误诊为未分化癌[1-2]。本研究对3例ITTC进行了回顾性临床病理学分析,重点观察其组织病理学表现和组织学构型特征,为ITTC诊断和鉴别提供了形态学依据。

摘要： 目的评估增强CT影像组学特征在B3型胸腺瘤和胸腺癌鉴别诊断中的差异。方法共纳入收集51例2000年1月—2021年10月具有详细病理结果胸腺肿瘤,其中B3型胸腺瘤29例,胸腺癌22例,按7∶3比例随机分为训练集和测试集。应用3D-slicer软件从中提取影像组学特征,包括形态学特征、一阶直方图特征、二阶直方图特征及高阶特征,应用python3.8语言软件行T检验、最小绝对收缩和选择算子(LASSO)回归对高维特征降维、筛选,在训练集中,分别采用支持向量机(SVM)和随机森林(RF)机器学习方法构建诊断预测模型,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估其鉴别效能,应用独立的内部测试集验证上述预测模型。结果共获得影像组学特征参数1294个,T检验获得196个差异特征,LASSO降维至7个组学特征。应用RF、SVM所建立的术前预测模型在验证集中的AUC值分别为0.914、0.812,其中RF预测效果较好。结论基于增强CT影像组学特征构建的RF、SVM模型在B3型胸腺瘤和胸腺癌的鉴别诊断中具有较好的预测潜力。

摘要： 目的:对胸腺瘤与胸腺癌鉴别诊断中多层螺旋CT应用的价值进行探讨.方法:选取2018年3月～2019年3月收治的67例胸腺瘤与胸腺癌患者,均经病理诊断确诊,对所有患者CT检查资料进行回顾分析,对比胸腺瘤患者与胸腺癌患者C T表现.结果:经病理诊断,67例患者中39例确诊为胸腺瘤,28例确诊为胸腺癌;在钙化、胸膜转移、胸腔积液等CT表现中,两组无明显差异(P>0.05);而在边缘不规则、坏死、淋巴结转移、大血管受侵、心包受侵等C T表现方面,胸腺癌组均高于胸腺瘤组(P<0.05).结论:临床中对胸腺瘤与胸腺癌鉴别诊断中,多层螺旋CT具有较好的应用价值,根据CT表现可对肿瘤良恶性做出准确鉴别.

摘要： 胸腺肿瘤是胸部肿瘤相对罕见的一种肿瘤类型,世界卫生组织病理学分类将其划分为胸腺上皮肿瘤,包括胸腺瘤和胸腺癌.中国胸腺肿瘤的发病率约为4.09/100万,略高于欧美国家.对于可手术切除的胸腺上皮肿瘤优先推荐手术完全切除,术后或辅助以放化疗.而晚期不可切除的胸腺上皮肿瘤,治疗方式以放化疗为主,但是缺乏标准的一、二线治疗方案.近年来,靶向治疗药物和免疫检查点抑制剂在胸腺上皮肿瘤中展现出了一定的治疗前景.目前,中国胸腺上皮肿瘤的诊疗尚无指南发布,中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会根据国内外胸腺上皮肿瘤的研究进展进行认真分析和讨论,对胸腺上皮肿瘤的诊断、治疗和预后等方面进行总结,制定中国胸腺上皮肿瘤临床诊疗指南(2021版),以供临床医师参考.

摘要： 胸腺癌是一种原发于胸腺上皮的罕见且恶性程度较高的肿瘤,完全手术切除是其首选治疗方式,而对于晚期胸腺癌患者,其治疗以综合治疗为主.研究表明,胸腺癌患者血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)存在过表达.作为一种小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,阿帕替尼可抑制肿瘤血管生成.本例个案报道中选择阿帕替尼治疗胸腺癌,阿帕替尼口服治疗3个月后病灶缩小,胸痛、胸闷、心悸、喘促症状明显减轻,胸水减少,病情得到有效控制,疗效评价为部分缓解(PR).患者无疾病进展生存期(PFS)为11.93个月,总生存期(OS)为47.47个月.患者生活质量得到提高,生存期得到延长.

摘要： 目的:探讨低危和高危组胸腺瘤及胸腺癌的增强CT特征.方法:回顾性分析61例胸腺瘤及胸腺癌患者,分为低危组胸腺瘤组(n=20)、高危组胸腺瘤组(n=18)和胸腺癌组(n=23).所有患者均行CT增强检查,分析肿瘤最大径、最小径、形态、密度、边缘、是否存在坏死及钙化、是否存在淋巴结转移或远处转移、是否存在周围组织结构侵袭以及是否出现胸腔积液等.结果:胸腺癌组肿瘤包膜完整性、周围侵犯、是否合并胸腔积液、淋巴结转移,与低危组胸腺瘤组和高危组胸腺瘤组比较,均有显著差异(P<0.05);低危组胸腺瘤组与高危组胸腺瘤组比较,在肿瘤的形态、包膜完整性及周围侵犯方面差异均具有统计学意义;低危组胸腺瘤组增强CT值高于高危组胸腺瘤组、高危组胸腺瘤组增强CT值高于胸腺癌组(P<0.05).结论:增强CT对低危、高危胸腺瘤及胸腺癌具有良好的鉴别诊断价值.

摘要： 胸腺上皮性肿瘤是位于前纵膈较为罕见的肿瘤,目前治疗策略以手术治疗为主,复发或无法进行手术的晚期患者仍缺乏有效的治疗方案.近年来靶向治疗、免疫治疗等精准治疗在许多肿瘤中获得可观的成效.本文将综述胸腺上皮性肿瘤主要的差异表达基因及其应用的研究进展,为胸腺上皮性肿瘤的治疗提供新的思路.

摘要： 目的 探讨DCE-MRI直方图在鉴别诊断胸腺癌和胸腺淋巴瘤中的价值.方法 回顾性分析经病理证实的21例胸腺癌和21例胸腺淋巴瘤患者.所有患者均行3 T DCE-MRI检查,动态增强采用StarVIBE序列行35期扫描.对两组的临床资料和直方图参数进行分析.多因素逐步逻辑回归分析筛选参数,并用ROC曲线确定诊断效能.结果 胸腺癌组Kep的P10、平均值、中位数、P90、偏度和峰度分别为0.465±0.132、0.781±0.219、0.743±0.194、1.125±0.330、2.701±3.769、0.901±0.752;胸腺淋巴瘤组分别为0.260±0.198、0.585±0.302、0.539±0.283、0.816±0.418、10.947±17.459、1.807±1.772,两组间参数差异均有统计学意义.在Ve参数中,胸腺癌组P10、平均值、中位数、P90分别为0.277±0.168、0.484±0.248、0.473±0.277、0.717±0.202;胸腺淋巴瘤组分别为0.129±0.136、0.327±0.209、0.302±0.181、0.410±0.210,两组间参数存在差异.两组Ktrans直方图参数无统计学差异(P值大于0.05).Ve-P90以及Kep-P10的AUC分别为0.844和0.828,敏感度和特异度分别为85.7％、66.7％和85.7％、81.0％.结论 DCE-MRI定量参数直方图分析有助于鉴别胸腺癌和胸腺淋巴瘤,Ve-P90和Kep-P10诊断效能较高.

摘要： 目的 探讨不同克隆号PAX8抗体在胸腺上皮性肿瘤中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测鼠单克隆抗体PAX8(克隆号MRQ-50)及兔单克隆抗体PAX8(克隆号EP298)在142例胸腺上皮性肿瘤、40例甲状腺具有胸腺样分化的癌、3例胸腺鳞状细胞癌肺转移和29例肺原发鳞状细胞癌中的表达;同时亦检测PAX8(MRQ-50)、PAX8(EP298)在45例卵巢癌、14例肾细胞癌和4例甲状腺乳头状癌中的表达.结果PAX8(MRQ-50)在胸腺原发上皮性肿瘤、甲状腺具有胸腺样分化的癌中的阳性率分别为75.0％和57.5％;在29例肺原发鳞状细胞癌中除5例呈局灶弱阳性外,其余均阴性.PAX8(EP298)在胸腺上皮性肿瘤中均阴性,在卵巢癌、肾细胞癌和甲状腺乳头状癌中的阳性率分别为88.9％、92.3％和100％.结论 不同克隆号PAX8抗体在胸腺上皮性肿瘤中表达差异有显著性,PAX8(MRQ-50)在胸腺上皮性肿瘤中具有较高且稳定的表达,可用于胸腺上皮性特异性标志物和肺原发的鳞状细胞癌进行鉴别诊断.

摘要： 晚期胸腺癌的化疗效果欠佳,可选择的药物不多.本研究探讨紫杉醇联合顺铂/卡铂治疗晚期胸腺癌的疗效以及毒副反应.

摘要： 目的：胸腺癌是发病率较低的纵隔恶性肿瘤,目前还缺乏标准的治疗手段.本研究探讨可手术的胸腺癌的治疗和预后情况.rn 方法：回顾性分析1996年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的病理明确为胸腺癌的患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较.Cox回归法进行多因素分析.rn 结果：76例患者行手术治疗.其中包括11例Masaoka分期为Ⅰ期患者,20例Ⅱ期患者,32例Ⅲ期患者,13例Ⅳa期患者.共59例患者行RO切除.58例患者行术后放/化疗.所有患者的5年无复发生存期为59.7％,5年生存率为66.2％.行完整切除的患者的5年无进展生存期和5年生存率明显优于非完整切除的患者(P＜0.001).多因素分析显示,完整切除和Masaoka分期是影响患者无复发生存及总生存期的因素.术后辅助治疗并未明显提高患者的无复发生存期及总生存期.rn 结论：完整切除和Masaoka分期是影响可手术胸腺癌患者的重要因素.术后的辅助治疗不影响患者的生存.

摘要： 目的：胸腺癌是发病率较低的纵隔恶性肿瘤,目前还缺乏标准的治疗手段.本研究探讨本院可手术的胸腺癌的治疗和预后情况. 方法：回顾性分析1996年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的病理明确为胸腺癌的患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较.Cox回归法进行多因素分析. 结果：76例患者行手术治疗.其中包括11例Masaoka分期为I期患者,20例Ⅱ期患者,32例Ⅲ期患者,13例为Ⅳa患者.共59例患者行R0切除.58例患者行术后放/化疗.所有患者的5年无复发生存期为59.7％,5年生存率为66.2％.行完整切除的患者的5年无进展生存期和5年生存率明显优子非完整切除的患者(P＜0.001).多因素分析显示,完整切除和Masaoka分期是影响患者无复发生存及总生存期的因素.术后辅助治疗并未明显提高患者的无复发生存期及总生存期. 结论：本研究显示,完整切除和Masaoka分期是影响可手术胸腺癌患者的重要因素.术后辅助治疗的不影响患者的生存.

摘要： 目的：探讨胸腺癌患者的CT影像学特点及诊断价值。材料与方法：回顾收集14例病理证实的胸腺癌患者的CT影像资料，参照手术结果，进行影像学分析。结果：胸腺癌CT主要表现为前上纵隔内不规则占位，强化不均匀，常常侵犯周围组织并远处转移。结论：CT对胸腺癌的诊断有较大的价值。

摘要： 胸腺瘤是指发生于胸腺上皮细胞的低度恶性肿瘤.本文就近十年来胸腺瘤在临床表现、病理学研究、诊断、治疗等方面的进展做了综述.

摘要： 胸腺瘤是指发生于胸腺上皮细胞的低度恶性肿瘤.本文就近十年来胸腺瘤在临床表现、病理学研究、诊断、治疗等方面的进展做了综述.

摘要： 胸腺瘤是指发生于胸腺上皮细胞的低度恶性肿瘤.本文就近十年来胸腺瘤在临床表现、病理学研究、诊断、治疗等方面的进展做了综述.

摘要： 胸腺瘤是指发生于胸腺上皮细胞的低度恶性肿瘤.本文就近十年来胸腺瘤在临床表现、病理学研究、诊断、治疗等方面的进展做了综述.

摘要： 本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。

摘要： 本发明涉及DNA和胸腺肽制备技术领域，具体涉及一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法。本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。

摘要： 胸腺素alpha原在制备乳腺癌诊断标记物中的应用，涉及肿瘤标记物。采用斑点杂交法和ELISA方法检测乳腺癌患者尿液中胸腺素alpha原蛋白的水平，探讨胸腺素alpha原与乳腺癌生物学行为的关系。采用免疫检测方法，只需要检测尿液中的胸腺素alpha原水平，并能快速地证明乳腺癌病人尿液中的胸腺素alpha原水平明显高于正常人，对乳腺癌进行初步判断，为进一步诊断提供依据。所需尿液样品容易获取，不需要有任何创伤，不需要昂贵的仪器设备，方便操作，容易推广应用。

摘要： 本发明涉及胸腺提取物，具体公开了一种从胸腺组织中提取胸腺肽、中分子量胸腺蛋白和DNA的方法。其是由动物胸腺组织经匀浆、变性、冻融后，离心取上清，并经过不同截留分子量的超滤系统超滤，获得截留分子量为30KD～50KD的中分子量胸腺蛋白和截留分子量小于10KD的胸腺肽，此外，收集前述过程中的离心后沉淀与超滤中弃掉的残液，提取得到DNA。本发明通过对提取工艺进行优化，不仅提高了胸腺肽的提取效率及纯度，同时综合利用胸腺肽生产工艺中的废料，提取具有药用价值的中分子量胸腺蛋白及DNA。

摘要： 本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。

摘要： 本发明提供了一种用于培养胸腺类器官的培养基制备方法及胸腺类器官的培养方法，旨在解决采用现有的培养基培养的人工胸腺类器官主要停留在T细胞发育早期阶段的问题。培养基制备方法，包括：将Pluronic F127、透明质酸和聚乙二醇采用超纯水共溶，搅拌形成微球形的凝胶；向凝胶内加入空气，使凝胶内均匀布满微米级气泡；静置使微米级气泡逐渐过度为纳米级气泡，并使得纳米级气泡稳定储存于凝胶中，得到微气泡凝胶；将滋养细胞与微气泡凝胶按照体积比为1∶1‑1∶10的比例混合；所述滋养细胞包括两株体积比为1∶1‑1∶4的OP9‑DLL1细胞和MS5‑DLL1细胞；滋养细胞OP9‑DLL1、滋养细胞MS5‑DLL1与微气泡凝胶的结合，可以使T细胞的发育到达成熟的阶段。

摘要： 本发明涉及二甲双胍在制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的技术方案是二甲双胍或其药学上可接受的盐在制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物中的应用，本发明的二甲双胍具有很好的预防胸腺退化的作用，可以用于制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物。

摘要： 本公开提供了促进多能干细胞分化成胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞的方法，以及从所述方法获得的细胞，以及包含此类细胞的溶液、组合物和药物组合物。本公开还提供了将胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞用于治疗和预防疾病、产生器官以及用于其他用途的方法，以及试剂盒。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本公开涉及制备杂交猪‑人胸腺组织以及使用所述杂交胸腺组织在异种移植中诱导耐受性。所述杂交胸腺组织还可用于恢复或诱导受体的免疫能力，以及恢复或促进T细胞祖细胞在受体中发育成成熟功能性T细胞的胸腺依赖性能力。