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肺硬化性血管瘤

肺硬化性血管瘤的相关文献在1994年到2022年内共计359篇,主要集中在肿瘤学、特种医学、临床医学 等领域,其中期刊论文337篇、会议论文22篇、专利文献73234篇;相关期刊188种,包括现代医用影像学、医学影像学杂志、中国临床医学影像杂志等; 相关会议19种,包括全国第十九次中医肺系病学术交流会暨2015年浙江省中医药学会呼吸病分会学术年会、2015临床急重症经验交流高峰论坛、《放射学实践》第十三届全国放射学术会议暨东莞市医学会放射学分会第七届年会等;肺硬化性血管瘤的相关文献由1050位作者贡献,包括易祥华、朱敏、齐齐等。

肺硬化性血管瘤—发文量

期刊论文>

论文:337 占比:0.46%

会议论文>

论文:22 占比:0.03%

专利文献>

论文:73234 占比:99.51%

总计:73593篇

肺硬化性血管瘤—发文趋势图

肺硬化性血管瘤

-研究学者

  • 易祥华
  • 朱敏
  • 齐齐
  • 孙宇
  • 张容轩
  • 王丽霞
  • 畅俊平
  • 米芋枚
  • 刘英
  • 吴健
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李严平; 段新春; 吴艳军
    • 摘要: 目的:归纳和探讨肺硬化性血管瘤患者临床特点,提高临床医师对该疾病的诊疗认识。方法:回顾性收集首都医科大学附属北京友谊医院近5年肺硬化性血管瘤患者的基本情况,临床表现,影像学检查及病理检查等临床资料,分析和讨论该疾病的临床特点。结果:共收集临床资料完整的肺硬化性血管瘤患者12例,均为女性,平均年龄(51.42±12.38)岁,无吸烟史患者10例,均无肿瘤家族史。临床表现主要为咳嗽、咳痰及痰中带血。影像学表现肺结节10例,肿块2例,可表现为边缘光滑、规整,或者毛刺状、分叶状,可有钙化、胸膜牵拉,CT增强后可有强化。病理结果提示免疫组化EMA及TTF-1均阳性,术后随访均预后良好。结论:肺硬化性血管瘤临床少见,容易忽视,且临床表现及影像学特点不典型,与肺癌鉴别难度大,病理诊断是金标准,手术切除是唯一有效的治疗方案。
    • 李秀业; 刘领; 崔健; 薛兵
    • 摘要: 目的 探讨肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)的临床特点及误诊原因.方法 回顾分析我院收治的3例误诊为肺癌的PSH患者的临床资料.结果 3例PSH患者中男1例、女2例,年龄40、66、59岁,2例为体检时发现肺部肿物,1例因咳嗽就诊行胸部CT检查发现肺结节.术前均临床诊断为肺癌且行胸腔镜下肺叶切除术,术后病理明确诊断为PSH.3例随访至今均健在且无术后并发症.结论 PSH临床少见,术前易误诊为恶性肿瘤,需术后病理确诊.临床医生要提高对PSH的警惕性,熟知其影像学特点,拓宽诊断思维,以提高对PSH的认识,从而避免或减少误诊.
    • 杨琴; 罗涵; 杨拯
    • 摘要: 肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)是一种少见的肺部良性肿瘤,青中年女性多见,因临床症状少且缺乏特异性,一般在体检中发现,常呈孤立、单发、境界清楚的肺部结节。本文中1例以肺部多发结节为主要影像学表现且病程中出现间断高热的案例在临床中尤为罕见,现报道如下,以提高对多发性PSH的认识。
    • 杨素梅; 马存文; 沈开明; 胡瑞; 蔡雁凌
    • 摘要: 目的 探讨肺硬化性血管瘤(Pulmonary Selerosing Heman-gioma,PSH)的多层螺旋CT(Multi-slice spiral CT,MSCT)影像学表现特点.方法 回顾性分析2013年2月—2019年12月,经手术病理证实为PSH的18例患者MSCT影像学表现及临床、病理表现.结果 18例患者中,单发17例,多发1例(2个病灶),共19个病灶;位于右肺上叶6例,右肺中叶2例,右肺下叶4例,左肺上叶6例,左肺下叶1例;病灶形态呈结节型(直径≤3 cm)8例,肿块型(直径>3 cm)9例,毛玻璃样表现2例;病灶密度均匀10例,见斑点样钙化5例;边缘清楚15例,可见晕征5例,浅分叶8例,粗长毛刺2例,空气新月征9例,病灶内见空气支气管征4例;增强扫描轻度强化5例,中度强化10例,明显强化3例;不均匀强化12例,贴边血管征11例.结论 PSH在MSCT影像表现以良性肿瘤特征为主,并具有一些的特征性的征象,仔细观察、分析CT影像表现,有助于提高临床诊断能力.
    • 刘小静; 黄志豪; 张建勇
    • 摘要: 背景 与目的硬化性肺泡细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytom,PSP)是临床上相对少见的良性肺肿瘤,多发于中年女性,无典型的临床表现及影像学表现.PSP包括表面立方上皮细胞和圆形间质细胞2种基本细胞类型,有4种组织学类型(出血性、硬化性、实性和乳头状),可发生远处转移,但生长缓慢,术前病理检查易误诊.本研究通过探讨该病的临床特征,旨在提高临床医师对PSP的认识.方法 回顾性分析我院2011年1月-2019年12月收治的35例经病理学检查确诊的PSP临床病例资料.结果 本研究共35例患者,男性12例,女性23例,平均年龄51岁.7例因体检或常规行胸部计算机断层扫描(computed tomography,CT)偶然发现,28例因咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等症状就诊.影像学主要表现为肺部孤立的、边界清楚的圆形或类圆形结节、肿块影.本组有12例行经皮肺穿刺组织病理活检术,仅有7例诊断为PSP.本组共28例行手术治疗,24例术中行快速冷冻病理切片检查,仅5例提示PSP.术后病理检查结果1例诊断肺角化型鳞癌伴局部PSP,其余均诊断为PSP.本组手术和非手术患者出院后随访1年-8年,总体恢复好,复查胸部CT无复发和转移.结论 PSP为临床上少见的肺部良性肿瘤,多发于中年女性,临床表现、影像学检查均缺乏特异性,经皮肺穿刺病理检查及术中快速冰冻病理切片容易误诊,多数病例最终需术后病理检查才能明确诊断.
    • 张佳隽; 彭海腾; 蔡静; 陆征海; 尹秋凤
    • 摘要: 目的:分析多层螺旋CT(MSCT)平扫及增强扫描在诊断肺硬化性血管瘤(PSH)中的应用价值.方法:对14例确诊为PSH患者的MSCT平扫及增强扫描图像进行分析,观察病灶位置、大小、形态、边缘、密度、强化特征、病灶周边情况、是否合并肺门及纵膈淋巴结肿大等影像表现.结果:14例均为单发孤立病灶,病灶大小1.1 cm×1.2 cm~4.0 cm×5.6 cm.11例形态规则,未见分叶及毛刺征象,3例为类圆形伴浅分叶,未见毛刺征象;11例病灶密度均匀,表现为软组织密度影,3例病灶密度欠均匀,表现为小斑片状略低密度区;增强扫描11例平扫密度均匀,增强扫描均匀强化,3例不均匀明显强化;14例患者病灶增强后动脉期均为中等强化,且随时间延迟强化幅度增加;薄层重建及多平面重建12例病灶边缘清晰,周围肺野未见卫星灶及"胸膜凹陷征",2例病灶前缘可见"尾征",3例病灶边缘可见"晕征",10例可见"贴边血管征",4例可见"空气新月征";仅1例患者首诊肺门及纵膈淋巴结肿大;7例诊断为PSH,3例诊断为炎性假瘤,1例诊断为结核瘤,1例诊断为错构瘤,2例诊断为周围型肺癌.结论:MSCT平扫及增强扫描可进一步显示PSH病变细节的特征表现,可提高术前诊断准确率.
    • 倪明; 刘昕; 张依凡; 潘博; 展凤麟
    • 摘要: 目的 探讨硬化性肺细胞瘤(PSP)的CT与18F-FDG PET/CT表现及病理学特征,以提高本病的诊断水平.资料与方法 回顾性分析经手术病理证实的24例PSP患者的影像学资料,其中多层螺旋CT(MSCT)平扫24例、增强扫描18例、18F-FDG PET/CT全身显像9例.分析病灶最大长径与最大标准化摄取值(SUVmax)的相关性.结果 24例患者共25枚病灶,最大长径1.1~8.0 cm.MSCT示PSP以密度均匀、圆形或类圆形病灶为主,增强扫描以均匀强化为主.CT主要伴随征象包括晕征、贴边血管征和动脉期细条样血管影等.18F-FDG PET/CT显像病灶呈均匀或不均匀轻-中度结节状、斑片状放射性摄取,SUVmax 1.7~5.3,平均3.5±1.3.病灶最大长径与SUVmax无显著相关性(rs=0.419,P=0.229).病理镜下见肿瘤主要由乳头状区、硬化区、实性区和血管瘤样区(出血区)4种结构中的2种或多种混合而成.18F-FDG PET/CT代谢较高区域的主要成分一般以乳头状和实性成分为主.结论 PSP病理组织结构具有特征性,在MSCT检查中可出现相应征象;18F-FDG PET/CT可以提供病灶的代谢信息.
    • 邓智霞
    • 摘要: 目的:加深对肺硬化性血管瘤(PSH)尤其合并转移性结节的认识,丰富诊治经验.方法:对华西医院1例PSH合并转移性结节临床资料进行分析,并复习国内外相关文献.结果:PSH是肺实质的一种良性增生性病变,女性多见,常无临床症状及体征,少数可出现咳嗽、痰中带血、胸闷、发热.对极少部分出现向对侧肺、肺门及纵隔淋巴结、胸膜转移的PSH,应注意与周围性肺癌、肺错构瘤、结核球等鉴别.外科手术及胸腔镜下取病变组织行组织病理学检查是常用的PSH确诊手段.手术切除是有效治疗PSH的方法.对于有转移倾向的PSH或未能切除的病灶需进行随访.结论:肺硬化性血管瘤具有潜在恶性及转移倾向,无特异性的临床表现,对肺内单发或多发结节的鉴别诊断均应包括PSH.手术切除及随访是有效的方法.
    • 董烨; 吴湖炳; 王全师; 周文兰; 王丽娟; 傅丽兰
    • 摘要: 目的 比较硬化性肺细胞瘤(PSP)和孤立实性结节肺癌的18F-FDG PET/CT特征,探讨可用于鉴别诊断两者的PET和CT征象.资料与方法 回顾性分析14例PSP和18例孤立实性结节肺癌患者的PET和薄层CT特征.所有患者分别于术前1周内行全身18F-FDG PET/CT显像,均经病理学检查确诊.比较PSP和孤立实性结节肺癌患者病灶PET和薄层CT征象.结果PET显像中,PSP的18F-FDG摄取明显低于孤立实性结节肺癌,差异有统计学意义(3.52±1.65比9.02±4.60,t=4.386,P=0.000);但两组病变直径差异无统计学意义[(2.61±1.01)cm比(2.41±0.82)cm,t=0.653,P=0.518].受试者工作特性曲线分析显示,SUVmax最佳截断值为5.5,以此截断值诊断PSP的敏感度为0.722,特异度为0.933.薄层CT扫描显示,贴边血管征仅见于PSP,而孤立实性结节肺癌无此征象(73.3%比0%),差异有统计学意义(P<0.05);分叶征在两种疾病中均可见,但PSP的阳性率明显低于孤立实性结节肺癌,差异有统计学意义(20.0%比77.8%,P=0.002);毛刺征、胸膜牵拉征、血管集束征及空洞征仅见于孤立实性结节肺癌,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PSP与孤立实性结节肺癌在代谢和形态学征象上有显著差异.将PET和薄层CT两种影像学信息相结合有助于两种疾病的鉴别诊断.
    • 刘文婷; 郭凌川; 干文娟; 吴德明; 詹升华; 祝敏圣; 谢芳; 刘蔚
    • 摘要: 目的 探讨硬化性肺泡细胞瘤(PSP)的临床特点和病理学特征.方法 收集2013年1月—2017年12月经确诊的50例PSP并回顾性分析其临床特点及组织学特点.结果 PSP多见于女性,平均年龄56岁,大多无明显症状体检时发现,多见于右肺、常单发,CT多表现为肺结节或肺占位.50例患者均行术中冷冻快速,倾向PSP 38例,诊断错构瘤或良性病变5例,疑为肺腺癌或恶性肿瘤6例,性质难定1例.结论 PSP是一种少见的肺内肿瘤,术前不易诊断,但术中冷冻快速极易误诊而过度治疗.
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