丹参酮ⅡA磺酸钠注射液

摘要： 目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(ST-ⅡA-S)治疗老年急性冠状动脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)患者的临床疗效及作用机制。方法选取2017年7月—2020年6月期间在北京市第一中西医结合医院就诊的118例老年ACS患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各59例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用ST-ⅡA-S治疗。两组患者均治疗2周后,比较两组患者治疗前后炎症因子[超敏C反应蛋白(High sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)],氧化应激指标[基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、脂质过氧化物(Lipid Peroxidation,LPO)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)],免疫指标[免疫球蛋白IgA(Immunoglobin A,IgA)、IgG(Immunoglobin G,IgG)、IgM(Immunoglobin M,IgM)]及心肌损伤标志物[N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain nitric peptide,NT-proBNP)、肌钙蛋白I(Troponin I,TnI)]水平变化,并评估临床疗效及安全性。结果治疗后观察组总有效率93.22%(55/59)明显优于对照组79.66%(47/59),差异有统计学意义(P0.05)。结论ST-ⅡA-S能减轻老年ACS患者炎症及氧化应激反应,改善免疫功能,下调心肌损伤标志物水平,临床效果较好,安全性高。

摘要： 目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合卡维地洛对急性冠脉综合征(ACS)患者的疗效及近期结局的影响。方法选取82例ACS患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组各41例。对照组采用常规治疗联合卡维地洛,12.5 mg/次,2次/d。研究组在对照组的基础上另给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,40~80 mg/次,1次/d。两组均持续治疗8周后评价效果,两组自治疗开始起随访12个月。采集治疗前(治疗前1 d)、治疗后(持续治疗8周后)的外周静脉血,采用彩色多普勒超声诊断仪检测左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室舒张末期容积(LVEDV)。采用化学分析法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)水平,采用全自动生化分析仪检测血清肌酸激酶(CK)水平,采用免疫比浊法检测血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。采用ELISA法检测血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平。采用压力传感器式全自动血液流变仪检测全血高剪切粘度、全血低剪切粘度和血浆粘度。对比两组心功能、心肌损伤、炎症因子、血流动力学情况,记录药物安全性,统计随访期间心脏不良事件发生情况。结果两组治疗后的LVEF均高于治疗前,LVEDD、LVEDV均低于治疗前(均P0.05)。研究组总心脏不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合卡维地洛治疗ACS患者可明显改善其心功能、减轻心肌损伤、降低炎症因子水平、改善血液流变学功能及近期结局,且安全性良好。

摘要： 目的:分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合美沙拉嗪肠溶片在溃疡性结肠炎治疗中的作用。方法:纳入溃疡性结肠炎患者60例,均为消化科、肛肠科住院部收治的患者,诊治时间为2021年1~12月,按照患者入院先后顺序交替分成对照组和观察组,每组30例。对照组仅用美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组的基础上联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,比较两组临床疗效、炎症指标(C反应蛋白、粪便钙卫蛋白)、凝血功能指标(血小板计数、血小板平均体积、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体)和药物不良反应。结果:观察组总有效率为95.68%,明显高于对照组的72.32%,组间比较差异显著(P0.05),观察组治疗后C反应蛋白、血小板计数、粪便钙卫蛋白、纤维蛋白原、D-二聚体水平均低于对照组,血小板平均体积和活化部分凝血酶原时间均高于对照组,两组各项指标逐一对比有显著差异(P0.05)。结论:在溃疡性结肠炎患者治疗中联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和美沙拉嗪肠溶片效果好,可减少C反应蛋白释放,降低粪便钙卫蛋白指数和炎症指标,对凝血功能有改善作用,且不增加药物不良反应。

摘要： 目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效及对患者血小板活化功能的影响。方法选取冠心病不稳定性心绞痛患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。两组患者均予以氧疗、心肌舒张剂、抗凝、调脂等常规治疗,观察组患者在此基础上再予以丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。比较两组治疗结果。结果治疗2周后,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者CD42b、PAC-1、CD63均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定性心绞痛可有效提升患者血小板活化功能及血液流变学指标及综合疗效率,且并未增加患者药物不良反应率,是治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的更优方案。

摘要： 目的:探讨2种以丹参为主要成分的中药制剂在心肌缺血临床治疗中的应用效果.方法:选取2018年1月-2019年12月期间60例心肌缺血患者作为研究对象,采用随机综合平衡法,将研究对象划分成对照组(n=30,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)和观察组(n=30,丹参注射液),比较两组治疗的有效率.结果:在治疗有效率上,观察组明显较高,数据对比有着较大差别(P＜0.05).结论:针对心肌缺血患者,在临床治疗中基于丹参中药制剂的疗效显著,且丹参注射液治疗有效率更高,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的:分析重庆医科大学附属南川人民医院不合理使用丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液的处方.方法:在2018年1月至6月期间从重庆医科大学附属南川人民医院开具的丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液处方中抽取600张处方作为研究对象.采用回顾性分析法对这些丹参酮ⅡA磺酸钠注射液处方进行整理和归类,找出其中不合理使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的处方,并对此类处方进行点评和分析.结果:在这600张丹参酮ⅡA磺酸钠注射液处方中,用药合理的处方有282张(占47％),用药不合理的处方有318张(占53％).在这318张用药不合理的处方中,无指征用药的处方有312张(占98.11％),药物用法或用量错误的处方有6张(占1.89％).结论:该医院存在不合理应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的情况.该医院需加强对丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液进行管理,以促进丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的合理使用.

摘要： 目的 分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致药品不良反应(ADR)的影响因素.方法 收集不同地区多家医院2014年1月至2019年12月上报的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液相关ADR报告236份,对人群特征、ADR发生时间、用法用量等进行回归分析,总结影响ADR发生的危险因素.结果 236例ADR患者中,51岁及以上患者居多(94.49％),用药后30 min内ADR发生率最高(44.49％).Logistic回归分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液ADR的主要影响因素包括年龄、用药时段、单次用药剂量、溶剂量不符合药品说明书要求、联合用药、原患疾病.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR发生原因较多,临床应规范其应用,并加强ADR监测,减少ADR发生,确保临床用药的安全性和合理性.

摘要： 目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效.方法 选取2018年7月-2020年3月阜阳市肿瘤医院收治的96例室性早搏患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各48例.对照组患者口服盐酸胺碘酮片,0.2 g/次,3次/d.观察组在对照组的基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg/次,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的室性早搏次数、ST段下移时间、ST段压低距离、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、阻力指数(RI).结果 治疗后,观察组临床总有效率93.75％,显著高于对照组的79.17％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的室性早搏次数、ST段下移时间、ST段压低距离均显著降低(P＜0.05);观察组治疗后的室性早搏次数、ST段下移时间、ST段压低距离均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的SV、CO显著升高,RI显著降低(P＜0.05);观察组治疗后的SV、CO高于对照组,RI低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合胺碘酮可提高室性早搏的疗效,改善患者血流动力学,改善心电图的水平,安全性较好,具有良好的临床研究价值.

摘要： 目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合奥拉西坦治疗卒中后认知障碍的疗效.方法 选择2019年2月-2020年9月重庆市九龙坡区人民医院收治的83例卒中后认知障碍患者作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组(41例)和观察组(42例).对照组患者口服奥拉西坦胶囊,800mg/次,2次/d,连续治疗2周.观察组在对照组基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg加入5％葡萄糖注射液250mL中,1次/d,连续治疗2周.观察两组认知功能、记忆功能、生活能力、事件相关电位P300、炎性因子、氧化应激和不良反应差异.结果 两组治疗后MMSE、RBMT评分、BI指数、P300波幅、血清总抗氧化能力(T-AOC)水平均较治疗前显著增高,P300潜伏期、血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)水平较治疗前显著降低(P＜0.05).治疗后,观察组MMSE、RBMT评分、BI指数、P300波幅、血清T-AOC水平显著高于对照组,P300潜伏期、IL-6、CRP、MDA水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合奥拉西坦治疗卒中后认知障碍可提高认知、记忆功能和生活能力,安全性高,优于单纯奥拉西坦治疗.

摘要： 目的 分析给予冠心病心绞痛患者丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合常规用药治疗的效果,与单纯采取常规用药治疗的效果进行对比.方法 从我院收治的冠心病心绞痛患者中遴选106例作为探究主体,患者临床资料均完整保存且应用随机分组法实施分组,各组例数相等,均纳入53例,组名称为试验组、对照组.实施治疗时,对照组以常规药物(阿托伐他汀)治疗,试验组行丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合常规用药治疗,对比两组临床疗效、心功能、血清炎症因子水平、内皮细胞功能.结果 与对照组研究数据相对比得知,试验组LVEF水平明显更高,LVEDV、LVEDD水平较低,TNF-α、IL-6与hs-CRP水平明显更低,内皮素水平较低,NO水平较高,组间存在统计学差异(P<0.05).结论 给予冠心病心绞痛患者丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合常规用药治疗的效果较为理想,可促进炎症因子水平降低,有效改善内皮细胞功能,有利于心功能提高,具有临床实施和推广的价值.

摘要： 目的：利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的发生率及相关影响因素. 方法：借助系统回顾性调取本院2014年1月-2016年12月期间、使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的住院患者的病历,设置"变态反应"与"过敏性休克"模块的事件配置器参数,分析系统阳性报警病例及各ADR发生率,并利用巢式病例对照研究设计,对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应的影响因素进行分析. 结果：借助系统自动监测11969例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用药患者,用时约2小时;经临床药师再评估,皮肤类变态反应的发生率分别为0.15％,过敏样反应0.01％,无过敏性休克.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应在年龄、性别、过敏史、溶媒、BMI等方面差异无统计学意义. 结论：专项软件系统可以高效快速进行丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的自动监测,且能够初步预测其ADR相关影响因素,是中药注射剂上市后安全性再评价的好工具.

摘要： 目的：利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的发生率及相关影响因素. 方法：借助系统回顾性调取本院2014年1月-2016年12月期间、使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的住院患者的病历,设置"变态反应"与"过敏性休克"模块的事件配置器参数,分析系统阳性报警病例及各ADR发生率,并利用巢式病例对照研究设计,对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应的影响因素进行分析. 结果：借助系统自动监测11969例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用药患者,用时约2小时;经临床药师再评估,皮肤类变态反应的发生率分别为0.15％,过敏样反应0.01％,无过敏性休克.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应在年龄、性别、过敏史、溶媒、BMI等方面差异无统计学意义. 结论：专项软件系统可以高效快速进行丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的自动监测,且能够初步预测其ADR相关影响因素,是中药注射剂上市后安全性再评价的好工具.

摘要： 目的：利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的发生率及相关影响因素. 方法：借助系统回顾性调取本院2014年1月-2016年12月期间、使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的住院患者的病历,设置"变态反应"与"过敏性休克"模块的事件配置器参数,分析系统阳性报警病例及各ADR发生率,并利用巢式病例对照研究设计,对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应的影响因素进行分析. 结果：借助系统自动监测11969例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用药患者,用时约2小时;经临床药师再评估,皮肤类变态反应的发生率分别为0.15％,过敏样反应0.01％,无过敏性休克.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应在年龄、性别、过敏史、溶媒、BMI等方面差异无统计学意义. 结论：专项软件系统可以高效快速进行丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的自动监测,且能够初步预测其ADR相关影响因素,是中药注射剂上市后安全性再评价的好工具.

摘要： 目的：利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的发生率及相关影响因素. 方法：借助系统回顾性调取本院2014年1月-2016年12月期间、使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的住院患者的病历,设置"变态反应"与"过敏性休克"模块的事件配置器参数,分析系统阳性报警病例及各ADR发生率,并利用巢式病例对照研究设计,对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应的影响因素进行分析. 结果：借助系统自动监测11969例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用药患者,用时约2小时;经临床药师再评估,皮肤类变态反应的发生率分别为0.15％,过敏样反应0.01％,无过敏性休克.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应在年龄、性别、过敏史、溶媒、BMI等方面差异无统计学意义. 结论：专项软件系统可以高效快速进行丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的自动监测,且能够初步预测其ADR相关影响因素,是中药注射剂上市后安全性再评价的好工具.

摘要： 目的：对某院2015年01月01日至2015年12月31日丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、注射用丹参多酚酸盐的临床应用合理性进行分析.方法：回顾性从适应症、给药剂量、给药方法(包括途径及溶媒)、配伍用药、联合用药5个方面对两种药物的临床使用进行合理性分析,并查看病程记录,对照药品不良反应、医生特殊说明等相关记载.结果：某院丹参单方注射剂使用方法基本正确,但临床适应症把握不严,除心内、神内外的其他内科、大部分外科均存在超适应症使用情况.结论：临床使用中药注射剂应以说明书为依据,严格把握适应症,合理有据使用.

摘要： 目的：对某院2015年01月01日至2015年12月31日丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、注射用丹参多酚酸盐的临床应用合理性进行分析.方法：回顾性从适应症、给药剂量、给药方法(包括途径及溶媒)、配伍用药、联合用药5个方面对两种药物的临床使用进行合理性分析,并查看病程记录,对照药品不良反应、医生特殊说明等相关记载.结果：某院丹参单方注射剂使用方法基本正确,但临床适应症把握不严,除心内、神内外的其他内科、大部分外科均存在超适应症使用情况.结论：临床使用中药注射剂应以说明书为依据,严格把握适应症,合理有据使用.

摘要： 目的：对某院2015年01月01日至2015年12月31日丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、注射用丹参多酚酸盐的临床应用合理性进行分析.方法：回顾性从适应症、给药剂量、给药方法(包括途径及溶媒)、配伍用药、联合用药5个方面对两种药物的临床使用进行合理性分析,并查看病程记录,对照药品不良反应、医生特殊说明等相关记载.结果：某院丹参单方注射剂使用方法基本正确,但临床适应症把握不严,除心内、神内外的其他内科、大部分外科均存在超适应症使用情况.结论：临床使用中药注射剂应以说明书为依据,严格把握适应症,合理有据使用.

摘要： 目的：对某院2015年01月01日至2015年12月31日丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、注射用丹参多酚酸盐的临床应用合理性进行分析.方法：回顾性从适应症、给药剂量、给药方法(包括途径及溶媒)、配伍用药、联合用药5个方面对两种药物的临床使用进行合理性分析,并查看病程记录,对照药品不良反应、医生特殊说明等相关记载.结果：某院丹参单方注射剂使用方法基本正确,但临床适应症把握不严,除心内、神内外的其他内科、大部分外科均存在超适应症使用情况.结论：临床使用中药注射剂应以说明书为依据,严格把握适应症,合理有据使用.

摘要： 目的：探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应的流行病学特点,为临床安全用药提供参考.rn 方法：以丹参酮、不良反应、安全性等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD)和万方数据库收载的1994年～2013年所有中文文献.阅读、筛选所有描述丹参酮IIA磺酸钠注射液不良反应的文献资料,按纳入和排除标准筛选后进行统计、分析.rn 结果：共检索报道丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献22篇,收集其不良反应27例.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR在高年龄组发生率较高;ADR累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为皮肤及其附件损害、全身性反应,严重者可出现过敏性休克.不良反应/事件多发生在30min以内,绝大多数不良反应/事件经治疗后转归良好.rn 结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可致过敏性休克等严重不良反应发生,应提高合理用药水平,加强用药监护,以减少不良反应的发生,保障患者用药安全.

摘要： 目的：探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应的流行病学特点,为临床安全用药提供参考.rn 方法：以丹参酮、不良反应、安全性等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD)和万方数据库收载的1994年～2013年所有中文文献.阅读、筛选所有描述丹参酮IIA磺酸钠注射液不良反应的文献资料,按纳入和排除标准筛选后进行统计、分析.rn 结果：共检索报道丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献22篇,收集其不良反应27例.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR在高年龄组发生率较高;ADR累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为皮肤及其附件损害、全身性反应,严重者可出现过敏性休克.不良反应/事件多发生在30min以内,绝大多数不良反应/事件经治疗后转归良好.rn 结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可致过敏性休克等严重不良反应发生,应提高合理用药水平,加强用药监护,以减少不良反应的发生,保障患者用药安全.

摘要： 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠及其制剂中丹参酮I磺酸钠定性及定量测定的方法。本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶或氰基键合硅胶为填充剂；以甲醇—乙腈—缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0%～90%，乙腈的体积比为0%～90%，缓冲液的体积比为5%～90%，缓冲液的pH值为2～5；2)将样品注入高效液相色谱仪中，进行色谱分离，紫外检测。本发明具有精确度高、测量简便、可靠的特点。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠及其制剂中丹参酮I磺酸钠定性及定量测定的方法。本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶及氰基键合硅胶的至少一种为填充剂；以甲醇－乙腈－缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0％～90％，乙腈的体积比为0％～90％，缓冲液的体积比为5％～90％，缓冲液的pH值为2～5；2)将样品注入高效液相色谱仪中，进行色谱分离，紫外检测。本发明具有精确度高、测量简便、可靠的特点。

摘要： 本发明公开了一种丹参酮IIA磺酸钠注射液在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹参酮IIA磺酸钠注射液在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹参酮IIA磺酸钠注射液的临床使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球SARS‑CoV‑2流行的情况下，为治疗新冠病毒感染所致肺炎(COVID‑19)提供新的药物。

摘要： 本发明提供了一种丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的含量检测方法，基于定量核磁共振技术对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中丹参酮ⅡA磺酸钠和辅料葡萄糖同时进行含量测定。该方法具有简便易行、稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强等特点，在全面检测丹参酮ⅡA磺酸钠注射液质量方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种丹参酮IIA磺酸钠的注射液，属医药技术领域。丹参酮IIA磺酸钠注射液的组分(重量百分比)：丹参酮IIA磺酸钠0.1～99.9％，抗氧剂为0.1～99.9％。该药在临床上用于注射或静脉滴注，主要用于治疗冠心病、心绞痛、胸闷。该药质量稳定，采用常规工艺，简单可控，临床上可直接使用，更加安全。

摘要： 本发明涉及一种含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液，以及该注射液的制备方法。本发明的含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液，其中含有治疗上有效量的丹参酮IIA磺酸钠和医药学上可接受的辅料，本发明为临床提供一种新的含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液，为临床用药提供了一种新的选择。

摘要： 本发明涉及一种丹参酮IIA磺酸钠注射液及其制备方法，本发明中的原料由超细化粉碎的丹参酮IIA磺酸钠和注射剂可用的药用辅料组成。本发明的注射液具有得率高、稳定性好的特点。

摘要： 本发明涉及一种丹参酮II A磺酸钠葡萄糖注射液及制备方法。本发明由以下重量体积百分比的成分组成：丹参酮II A磺酸钠0.002～0.016％、葡萄糖5～25％、抗氧剂0.05～0.2％，余量为注射用水。本发明的优点和效果在于解决了丹参酮IIA磺酸钠注射液小针剂的变色及不稳定性，使得其效价稳定，临床应用时用药剂量确定，治疗效果为佳，优良的灭菌方法也保证了含量高，杂质少，防止性能不稳定，且方法简单、成本低，并无不良副作用；不仅如此，还可避免现有技术在临床使用中因现场配制而带来的二次污染。

摘要： 一种丹参酮II A磺酸或丹参酮II A磺酸钠冻干粉针制剂，其中含有单位剂量的丹参酮II A磺酸或丹参酮II A磺酸钠5－500mg，并至少含有一种药学上可接受的载体，载体包括：赋形剂、pH调节剂、抗氧剂、稳定剂；并且以在容器中以单位剂量形式提供。本发明克服丹参酮II A磺酸钠水针的不足，提高药物的稳定性，有利于药物运输和保存，同时避免水针在冬天易结冻，影响药物的质量，延长药物的储存期，提高药物的质量，以便更安全，更有效地用于可用于冠心病心绞痛和心肌梗塞、动脉粥样硬化、脑动脉和视网膜动脉及外周静脉血栓形成、白塞氏综合征、结节性红斑的治疗。