细菌生物膜

摘要： 背景:作为骨科内植物的主要材料,钛及其合金在包括骨科在内的多个医学领域得到广泛的应用,内植物相关性感染也随之增多,采取不同的制备方法将优异且机制清楚的抗菌金属铜加入其中,在不影响生物力学性能的同时可使其具备一定的抗菌能力。目的:综述医用含铜钛合金的抗菌性能研究进展及发展趋势。方法:应用计算机检索PubMed、Web of Science数据库中2003年1月至2022年3月的相关文献,检索词为“Titanium alloy,Copper,Antibacterial,Surface modification,Coating”,根据纳入排除标准对选定的76篇文献进行分析讨论。结果与结论:①加入铜的钛合金在体内外抗菌实验中均显示出良好的抗菌性能,并随着铜含量的提升其抗菌性能更加明显。②但目前仍存在较多问题有待解决:探索、优化加入铜的含量、方式及采取合适的制备工艺使合金的抗菌性能、生物相容性、机械性能达到平衡需要进一步的实验;表面改性对合金表面的微损伤是否会对合金造成不利影响;铜离子释放速率的控制以及如何避免早期突然大量释放铜离子的“突释现象”。

摘要： 背景:骨科内固定物感染中形成的细菌生物膜是临床非常棘手的问题.次氯酸作为一种高效消毒剂,可引起细菌生物膜破坏,可能对骨科内固定物感染治疗有帮助.目的:研究次氯酸溶液体外浸泡不同时间及灌注对骨科内固定物表面细菌生物膜的清除作用.方法:将金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌分别在骨科钢板内固定物上定植3 d后形成细菌生物膜,扫描电镜下确认细菌生物膜已形成.采用次氯酸溶液分别浸泡已形成两种细菌生物膜的内固定物0,5,10,20 min及20 min+灌注6 L次氯酸和生理盐水的混合溶液(每3 L生理盐水加入120 mL次氯酸),扫描电镜下观察细菌生物膜形态,评估次氯酸溶液对内固定物细菌生物膜的清除效果.结果 与结论:①铜绿假单胞菌:扫描电镜下可见,未经次氯酸溶液浸泡的内固定物上的细菌生物膜斑块面积大且较厚,菌落密集集中;经过次氯酸浸泡5,10,20 min后,细菌生物膜斑块面积逐渐减小并变薄,次氯酸溶液浸泡20 min+灌注6 L次氯酸和生理盐水的混合溶液可清除细菌生物膜;②金黄色葡萄球菌:扫描电镜下的表现与铜绿假单胞菌生物膜一致;③结果 表明:延长浸泡时间或联合灌注可增强次氯酸对内固定物细菌生物膜的清除作用;次氯酸溶液浸泡足够时长可降解破坏内固定物上定植的细菌生物膜,清除菌落,从而达到消毒目的.

摘要： 背景:建立可靠且接近临床的动物模型是研究骨髓炎治疗方法的基础和关键,以往均为直接滴加细菌至钻孔内制作骨髓炎模型,与临床发病因素有明显区别,且滴入细菌悬液量不易控制,易导致模型动物死亡,而在临床中以细菌生物膜导致骨髓炎的情况最多见.目的:利用带细菌生物膜克氏针置入骨髓腔来制作大鼠骨髓炎模型.方法:用金黄色葡萄球菌制作带细菌生物膜克氏针,取18只健康SD大鼠,将带金黄色葡萄球菌生物膜克氏针置入SD大鼠胫骨,以无菌石蜡封闭钻孔.造模后密切观察动物行动状态及切口愈合情况,4周后行影像学及病理学检查观察骨感染情况,无菌取造模部位分泌物作细菌培养,并行质谱鉴定其是否为制作细菌生物膜时接种的细菌,并检测造模前后大鼠血清炎症因子,作为评估骨髓炎模型造模成功的指标.结果与结论:18只大鼠均符合骨髓炎特征,均表现出不同程度的流脓、死骨、死腔以及新生骨形成;造模后大鼠降钙素原、肿瘤坏死因子α以及白细胞介素10等血清炎症因子增高明显(P<0.05);经过鉴定大鼠分泌物培养后形成的细菌为金黄色葡萄球菌.以上结果证实:通过金黄色葡萄球菌生物膜克氏针置入大鼠胫骨可以成功制作大鼠骨髓炎模型,且更接近临床骨髓炎发病情况.

摘要： 背景:建立可靠且接近临床的动物模型是研究骨髓炎治疗方法的基础和关键,以往均为直接滴加细菌至钻孔内制作骨髓炎模型,与临床发病因素有明显区别,且滴入细菌悬液量不易控制,易导致模型动物死亡,而在临床中以细菌生物膜导致骨髓炎的情况最多见。目的:利用带细菌生物膜克氏针置入骨髓腔来制作大鼠骨髓炎模型。方法:用金黄色葡萄球菌制作带细菌生物膜克氏针,取18只健康SD大鼠,将带金黄色葡萄球菌生物膜克氏针置入SD大鼠胫骨,以无菌石蜡封闭钻孔。造模后密切观察动物行动状态及切口愈合情况,4周后行影像学及病理学检查观察骨感染情况,无菌取造模部位分泌物作细菌培养,并行质谱鉴定其是否为制作细菌生物膜时接种的细菌,并检测造模前后大鼠血清炎症因子,作为评估骨髓炎模型造模成功的指标。结果与结论:18只大鼠均符合骨髓炎特征,均表现出不同程度的流脓、死骨、死腔以及新生骨形成;造模后大鼠降钙素原、肿瘤坏死因子α以及白细胞介素10等血清炎症因子增高明显(P<0.05);经过鉴定大鼠分泌物培养后形成的细菌为金黄色葡萄球菌。以上结果证实:通过金黄色葡萄球菌生物膜克氏针置入大鼠胫骨可以成功制作大鼠骨髓炎模型,且更接近临床骨髓炎发病情况。

摘要： 目的:探讨五味消毒饮加减方联合抗生素治疗导管相关性尿路感染的临床疗效及安全性。方法:选取84例复发性下尿路感染患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上联五味消毒饮加减口服治疗。比较两组患者临床疗效、细菌学疗效、治疗后炎症水平及导管尖端细菌生物膜等情况。结果:观察组总有效率为90%,对照组总有效率为88%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。而在症状改善方面观察组证候积分3.52±1.87,对照组证候积分4.60±1.53,两组证候积分差异有统计学意义(P<0.05)。在IL-6改善方面观察组74.55±20.90,对照组82.57±12.41,两组差异有统计学意义(P<0.05)。而在尿白细胞数、尿细菌计数及C-反应蛋白方面,两组差异无统计学意义。在治疗后两组细菌生物膜形成能力比较方面,两组差异有统计学意义,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:五味消毒饮联合抗生素治疗CAUTI在缓解患者症状,抑制导尿管细菌生物膜形成能力方面优于单用抗生素治疗,具有一定应用价值。

摘要： 细菌生物膜是造成空间环境下航天器材料腐蚀的关键因素之一。文章简述了细菌生物膜的结构和形成机制、其对航天器材料的危害、主要评估方法以及防控策略,并提出目前防控策略在实际应用中存在的问题。当前的细菌生物膜防控策略主要分为3类:1)修改易感表面的特性以防止细菌生物膜形成;2)调节信号通路以抑制细菌生物膜的形成;3)施加外力以消除细菌生物膜。文章可为造成航天器材料腐蚀的细菌生物膜的防控策略创新和发展提供参考。

摘要： 糖尿病足具有发病率高、致残率高的特点,糖尿病足创面难以愈合与细菌生物膜密切相关,且对抗生素具有广泛耐药性。临床研究证实:中医药治疗糖尿病足慢性创面的临床疗效确切,中药血竭、五倍子及中药复方制剂可诱导细菌生物膜凋亡、减少细菌生物膜内细菌数量、降低生物膜细菌黏附性、增强细菌对抗生素的敏感性,可改善糖尿病足创面细菌生物膜的耐药性,促进创面愈合。

摘要： 目的:比较两种抗菌银敷料对伤口细菌生物膜感染的治疗效果,并进行成本效益分析。方法:选取2019年8月—2020年10月在伤口门诊就诊的有细菌生物膜感染的慢性伤口病人共70例,随机分为试验组和对照组各35例。两组在湿性疗法基础上,试验组采用羟甲基纤维素钠银敷料,对照组使用银离子藻酸盐抗菌敷料,均治疗28 d。比较两组病人伤口面积缩小率、伤口压疮愈合计分、伤口细菌生物膜临床识别指标发生例数、换药次数、治疗成本效益比和增量成本效益比。结果:试验组退出1例,对照组退出2例。治疗14 d、28 d,试验组伤口面积缩小率和伤口压疮愈合计分与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗28 d时,试验组伤口细菌生物膜临床识别指标发生总例数少于对照组(P<0.05),且对照组伤口与试验组相比每多愈合1 cm2,需要多花费105.02元。结论:两种抗菌银敷料对治疗慢性伤口均有一定效果。与银离子藻酸盐抗菌敷料比较,羟甲基纤维素钠银敷料效果更优,更具有成本经济效益。

摘要： 目的 基于模拟膀胱细菌生物膜动态模型,观察导尿管相关性ESBLs大肠埃希菌生物膜形成和细菌耐药性分析。方法 实验菌株共46例,标准菌株ATCC25922(E0)做质控。梅里埃VITEK2.0微生物分析仪鉴定,并做11种抗生素的药敏试验。静态孵育12孔板结晶紫染色法测定细菌生物膜形成能力。构建膀胱细菌生物膜动态孵育系统,结晶紫染色结合光学显微镜,测定细菌生物膜的生长特点。比较多组间生物膜形成平均OD值、生物膜不同表型(阴性或阳性)的耐药率。结果 实验菌株对碳青霉烯类抗生素和替加环素敏感率100%(46/46),对其余抗生素呈现不同程度耐药。静态模型生物膜阳性率89.13%(41/46),生物膜阴性率10.87%(5/46)。动态模型生物膜阳性率95.65%(44/46),生物膜阴性率4.35%(2/46)。动态模型BF阳性株平均OD值显著高于静态模型(P0.05)。结论 ESBLs大肠埃希菌具备生物膜形成能力,生物膜不同表型的耐药性不存在差异;体外动态模拟膀胱细菌生物膜模型可以实现持续感染模拟尿动态培养,并显著促进细菌生物膜生成。

摘要： 致病菌极易通过形成生物膜来保护自己,感染了致病菌的食品易引起食物中毒。因此,主要研究枯草芽孢杆菌DZSY21对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和李斯特菌生物膜的抑制作用,选取FZB42为阳性对照,OKB105为阴性对照。通过荧光显微镜和微孔板法分别对细菌生物膜进行定性和定量发现,同一吸光度下,不同试验菌对致病菌的生物膜生成有不同的抑制作用,且DZSY21菌体抑制效果最好,优于对照组;选用牛奶和蔬果等作为食品研究模型发现,经枯草芽孢杆菌DZSY21菌悬液处理的试验组外观和品质均好于对照组,为枯草芽孢杆菌DZSY21在后续的防腐保鲜试验中提供了理论依据。

摘要： 目的：研究大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌3种细菌人工生物膜的制备方法和检测方法.方法：本研究采用载体法培养人工生物膜,用生物显微镜法及活菌计数法定性定量检测生物膜的形成.结果：用载体法来培养生物膜,通过染色法及活菌计数法,证明载体上人工生物膜生长成熟.结论：采用载体法人工培养细菌生物膜,通过染色镜检法和菌落计数法对其进行检测,能有效衡量生物膜的形成.

摘要： 本研究的目的在于探讨单一或复合微生物膜对污损硅藻附着的影响，探讨海洋生物污损层的形成过程及相关机理，为防污技术的发展奠定基础。采用室内模拟的方法生成单菌株(P.aeruginosa)和复合菌株(NB)微生物膜，研究其在不同浓度下对简柱藻附着的影响。结果表明，细菌生物膜在低浓度下能够促进硅藻的附着，高浓度下对硅藻的附着无明显影响。说明细菌在特定的浓度下能明显促进硅藻的附着，污损生物膜形成过程中细菌的存在一定程度上能促进硅藻的附着，菌一藻之间有一定的关系，探讨这种关系对于了解污损生物的形成机理有重要意义。

摘要： 目的:研究试验组及对照组之间细菌生物膜的差异性,研究细菌生物膜与鼻窦手术史、术前激素喷鼻药物治疗、是否伴有过敏性鼻炎、伴有鼻息肉/息肉样变、症状VAS评分、术前鼻窦CT评分、术前生活质量SNOT-20(中文版)评分之间的相关性.方法:选择46例行鼻内镜手术的患者,包括试验组24例慢性鼻-鼻窦炎(或伴有鼻息肉)患者,对照组为22例无慢性鼻-鼻窦炎的鼻中隔偏曲患者.在电镜下观察细菌生物膜的形态特征,分析试验组与对照组之间的差异性,并对细菌生物膜的存在与部分临床指标进行相关分析.数据采用SPSS11.5软件进行分析,计数资料采用卡方检验,小样本计数资料用Fisher精确检验,计量资料用t检验,p＜0.05为差异有统计学意义.结果:①试验组中14例患者标本中发现了具有基质包被的球形和椭圆形小体、水通道和三维结构的典型特征的细菌生物膜.②试验组24例患者中14例发现细菌生物膜;对照组22例患者中2例发现细菌生物膜,两者比较有非常显著差异(p=0.000).③试验组中,鼻窦粘膜中细菌生物膜与既往有无鼻窦手术史、术前是否使用激素类喷鼻剂、有无过敏性鼻炎病史、是否伴有鼻息肉或息肉样变相关性的Fisher精确检验显示,差别均无统计学意义(P＞0.05);生物膜阳性与生物膜阴性的鼻窦炎患者的术前症状VAS评分、术前标本侧鼻窦CT评分、术前生活质量(SNOT-20)中文版的评分比较,有显著差异(p＜0.05).结论:①在扫描电镜及透射电镜下,可观察到慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻粘膜标本中存在具有基质包被的球形和椭圆形小体、水通道和三维结构的典型形态特征的生物膜.②试验组细菌生物膜的阳性率与对照组比较,差异具有统计学意义,提示生物膜的存在可能与慢性鼻-鼻窦炎相关.③细菌生物膜与鼻窦手术史、应用激素类喷鼻剂、是否伴有过敏性鼻炎、是否伴有鼻息肉/息肉样变无相关性,提示以上因素可能不影响生物膜的存在;细菌生物膜与术前症状VAS评分、术前标本侧鼻窦CT评分、术前生活质量(SNOT-20)中文版评分有相关性,提示术前病情严重的鼻窦炎患者更有可能出现生物膜阳性.

摘要： 目的：研究ICU置入性导管形成细菌生物膜的状况，了解导管中的生物膜对ICU医院感染的影响，以寻求有效措施控制置入性导管细菌所致的医院感染。rn 方法：收集ICU病房置入性导管，通过阿利新蓝与刚果红联合染色快速鉴定细菌生物膜形成，模拟生物膜液态持续流动的状态，扫描电镜观察导管材料内表面形成的生物膜结构，并对形成生物膜的菌种进行鉴定。rn 结果：阿利新蓝-刚果红染色细菌生物膜主要成分多糖呈深红色；导管材料内表面大量细菌附着并有纤维素样物质交联形成生物膜。附着的细菌主要有铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌及葡萄球菌等。rn 结论：阿利新蓝染色法可用于快速检测细菌生物膜的形成，置入性导管细菌生物膜的形成与ICU医院感染密切相关。

摘要： 目的：建立铜绿假单胞菌细菌生物膜模型，比较浮游状态和生物膜中铜绿假单胞菌对临床常用抗生素的耐药性。方法：用临床分离的铜绿假单胞菌孵育医用硅胶材料（硅胶导尿管）建立细菌生物膜，经银染法和扫描电镜观察生物膜的形成情况，测定6种抗生索对分离菌在浮游状态的最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）及生物膜形成以后最小生物膜清除浓度(MBEC)。

摘要： 收集难愈合创面分泌物标本中多耐药的鲍曼不动杆菌(Ab)并建立体外生物膜(BF)模型,扫描电镜观察生物膜,创面应用红霉素,观察对创面细菌生物膜破坏及促进创面愈合情况.

摘要： 目的：由于细菌生物膜常在骨内固定物、死骨滋生，导致难以根除的骨组织慢性感染。本研究旨在制备一种新的抗生素缓释系统，为金黄色葡萄球菌生物膜感染的治疗提供新思路。rn 方法：制备庆大霉素阳离子脂质体及兔同种异体骨，并采用低温真空负压吸引法将二者复合，制备成庆大霉素脂质体同种异体骨，并行阳离子脂质体抗生素释放试验。构建金黄色葡萄球菌生物膜模型，于体外探讨由庆大霉素脂质体同种异体骨中释放出的阳离子脂质体庆大霉素对细菌生物膜的抑制作用。rn 结果：成功制备庆大霉素脂质体同种异体骨，可持续释放庆大霉素脂质体达12天，前3天释放具有爆发效应，所释放的庆大霉素脂质体对金黄色葡萄球菌生物膜生长的抑制作用与新制备的庆大霉素脂质体相似，二者均明显高于单独使用庆大霉素。rn 结论：低温真空负压吸引法制备庆大霉素脂质体同种异体骨并不影响所释放的庆大霉素脂质体的抗菌作用，在体外具有高效抑制金黄色葡萄球菌生物膜的作用，且在低浓度更为明显。

摘要： 目的：细菌生物膜常在骨内固定物、死骨滋生，导致难以根除的骨与软组织慢性感染。我们在前期成功制备出庆大霉素脂质体同种异体骨，并证实其在体外可有效抑制金黄色葡萄球菌生物膜的生长，本研究旨在探讨大霉素脂质体同种异体骨对兔慢性骨髓炎的治疗作用。rn 方法：制备庆大霉素阳离子脂质体、庆大霉素阳离子脂质体同种异体骨、庆大霉素同种异体骨。构建兔胫骨金黄色葡萄球菌慢性骨髓炎模型，并进行评分。采用静脉输注庆大霉素、庆大霉素阳离子脂质体以及采用手术清创，并植入庆大霉素阳离子脂质体或庆大霉素同种异体骨治疗慢性骨髓炎，术后14天对兔血进行细菌学、放射学检查，然后处死动物，进行标本大体观察并行细菌学检查。对照组以单独手术植入同种异体骨对兔慢性骨髓炎进行治疗。rn 结果：成功制备庆大霉素脂质体同种异体骨及兔胫骨金黄色葡萄球菌慢性骨髓炎模型。对照组及单独手术植入同种异体骨组均有明显感染。单独使用庆大霉素治疗可使兔血液培养阴性，但全部骨髓培养均阳性。使用庆大霉素脂质体静脉注射治疗可有效清除血液感染，有2只骨髓培养阴性。采用庆大霉素同种异体骨治疗也可完全清除血液感染，有3只骨髓培养阴性。使用庆大霉素脂质体同种异体骨植入治疗可完全清除血液、骨髓感染。rn 结论：庆大霉素脂质体同种异体骨对兔胫骨金黄色葡萄球菌慢性骨髓炎的治疗效果显著优于庆大霉素同种异体骨或庆大霉素脂质体。

摘要： 目的:研究2种常见细菌形成生物膜的模型和检测方法.方法:采用平板方法培养生物膜,用显微镜及活菌计数法检测生物膜的形成.结果:用平板方法来培养大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的生物膜,通过结晶紫染色法及活菌计数法,证明载体上生物膜生长成熟.结论:采用平板方法培养生物膜,用结晶紫染色和菌落计数法检测,能有效衡量生物膜的形成.

摘要： 目的：由于细菌生物膜常在骨内固定物、死骨滋生,导致难以根除的骨组织慢性感染.本研究旨在制备一种新的抗生素缓释系统,为金黄色葡萄球菌生物膜感染的治疗提供新思路.rn 方法：制备庆大霉素阳离子脂质体及兔同种异体骨,并采用低温真空负压吸引法将二者复合,制备成庆大霉素脂质体同种异体骨,并行阳离子脂质体抗生素释放试验。构建金黄色葡萄球菌生物膜模型,于体外探讨由庆大霉素脂质体同种异体骨中释放出的阳离子脂质体庆大霉素对细菌生物膜的抑制作用。rn 结果：成功制备庆大霉素脂质体同种异体骨,可持续释放庆大霉素脂质体达12天,前3天释放具有爆发效应,所释放的庆大霉素脂质体对金黄色葡萄球菌生物膜生长的抑制作用与新制备的庆大霉素脂质体相似,二者均明显高于单独使用庆大霉素.rn 结论：低温真空负压吸引法制备庆大霉素脂质体同种异体骨并不影响所释放的庆大霉素脂质体的抗菌作用,在体外具有高效抑制金黄色葡萄球菌生物膜的作用,且在低浓度更为明显.

摘要： 本发明公开了预防生物膜形成、减少现有的生物膜和/或减少致病菌、指示菌和腐败菌群的组合物和方法。在一个实施例中，公开了分别使用、联合使用或与海洋红藻(Delisea pulchra)的提取物联合使用的乳杆菌属菌种、片球菌属菌种和/或乳球菌属菌种的无细胞发酵物。

摘要： 本公开涉及用于破坏生物膜稳定性、改变生物膜和分散生物膜的组合物和方法。本公开涉及用于破坏生物膜稳定性、改变生物膜3D结构和分散生物膜的组合物和方法，以便提高生物膜细胞去除和/或对其它试剂的敏感性(例如，环境或共施加处理)。具体地，本公开涉及L‑精氨酸在医疗、工业、家庭或环境应用中微生物的去除和/或致感(例如，对抗微生物剂)以及细菌感染(例如，在生物膜中)的治疗中的应用。

摘要： 公开了转变个体口腔中的生物膜组成的方法。所述方法包括向个体的口腔施加口腔护理组合物，该口腔护理组合物的量能有效地使生物膜组成转变，以相对于生物膜中的病原性细菌增加生物膜中的健康细菌的量。该口腔护理组合物包含：氧化锌、柠檬酸锌和精氨酸。生物膜组成的转变提供了生物膜中健康细菌的量相比病原性细菌更多的平衡。

摘要： 本公开涉及用于破坏生物膜稳定性、改变生物膜和分散生物膜的组合物和方法。本公开涉及用于破坏生物膜稳定性、改变生物膜3D结构和分散生物膜的组合物和方法，以便提高生物膜细胞去除和/或对其它试剂的敏感性(例如，环境或共施加处理)。具体地，本公开涉及L‑精氨酸在医疗、工业、家庭或环境应用中微生物的去除和/或致感(例如，对抗微生物剂)以及细菌感染(例如，在生物膜中)的治疗中的应用。

摘要： 本公开涉及用于破坏生物膜稳定性、改变生物膜3D结构和分散生物膜的组合物和方法，以便提高生物膜细胞去除和/或对其它试剂的敏感性(例如，环境或共施加处理)。具体地，本公开涉及L‑精氨酸在医疗、工业、家庭或环境应用中微生物的去除和/或致感(例如，对抗微生物剂)以及细菌感染(例如，在生物膜中)的治疗中的应用。

摘要： 本发明公开了一种不基于测序的快速检测口腔生物膜中总细菌及5种主要属细菌数量的方法，步骤如下：(1)提取口腔生物膜样品的微生物基因组DNA；(2)制备质粒标准品；(3)标准曲线建立；(4)定量分析；(5)计算待测生物膜样品目标基因片段的总拷贝数N＝10(Ct‑b)/a。本发明方法能够快速、准确、灵敏地定量出口腔生物膜中总细菌的数量以及5种主要属细菌的丰度和比例，避免了测序耗时、耗费成本的问题和传统的细菌培养数据不可靠的弊端，对研究体外口腔生物膜的物种组成和功能具有重要作用，且操作方便、快捷、经济。本发明所建立的标准曲线具有较高的线性相关(R2＞0.99)，数据精准度高。

摘要： 本发明公开了一种制备一细菌组合物的方法，所述方法包括：(a)在产生包含有益细菌及非病原性细菌的一生物膜的多个条件下，将所述有益细菌与制造生物膜的细菌在体外共培养在一生长基质中；及(b)从所述生长基质中分离所述生物膜。

摘要： 本发明涉及医学、卫生、美容和兽医领域，可用于防止细菌生物膜形成并破坏由多种病原性和条件致病性细菌在生物体的皮肤和其他表面、植入物和医疗装置表面上形成的生物膜。本发明的优选应用领域是防止形成对抗生素和抗菌作用有抗性的生物膜，并破坏那些生物膜。本发明基于用样品处理感染的表面，该样品包含红头丽蝇(Calliphora vicina)(双翅目，丽蝇科)或双翅目中住区食腐动物其他物种，特别是黑颊丽蝇(C.vomitoria)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、家蝇(Musca domestica)、亮斑扁角水虻(Hermetia illucens)的抗菌肽，与抗生素或抗菌剂联用的复合物。为此目的使用的抗生素或抗菌剂选自：氨基糖苷类、β‑内酰胺类、糖肽类、大环内酯类、林可酰胺类、氟喹诺酮类、胺酰醇类(amphenicoles)和四环素类或季铵盐类，或与抗菌肽的复合物具有协同或累加作用的其他抗菌物质。该新方法可以：减少破坏生物膜和防止生物膜形成所需的抗生素或抗菌剂浓度；减少细菌感染化疗的不良后果；扩展了适用于治疗生物膜感染、用于消毒植入物、出于卫生目的以及从全身性施用抗生素改变为将抗生素直接局部施用于感染性病灶的一系列抗生素。

摘要： 本公开提供了一种三维细菌生物膜的制备方法，该方法基于微阵列芯片，包括：S11，将海藻酸盐预聚液、光引发剂溶液、HEPES缓冲液及致病菌液按照第一预置配比配置，得到混合后的预聚液；S12，在微阵列芯片的深井微阵列中滴加并浸满所述混合后的预聚液；S13，将S12得到的微阵列芯片进行紫外光照，得到凝固在深井微阵列中的三维培养水凝胶，该三维培养水凝胶用于培养三维细菌生物膜。本公开还提供了一种维细菌生物膜、测试方法及其应用。

摘要： 本发明公开了一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物。包括1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮和乙二胺四乙酸二钠。本发明的协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物对细菌浮游菌的生长及其生物膜的形成都有杀灭或者抑制作用，且这种杀灭或者抑制作用比单独使用任何一种组分都具有更好的效果，因此可以提高BIT药物的抑制细菌生长及其生物膜形成的效果，从而减少BIT的使用量和降低细菌产生抗药性的机率。