组分含量

摘要： 目的建立一种基于GA-BP人工神经网络模型,根据组分含量数据对红霉素肠溶片效价进行预测。方法测定552个批次红霉素肠溶片的红霉素组分A、红霉素组分B、红霉素组分C、杂质A~F和总杂质的百分含量及效价,构建GA-BP人工神经网络模型,预测红霉素肠溶片的效价。结果预测效价误差百分率最高值为-4.61%,均未超过5%,误差百分率平均值为2.22%,优于一般仪器分析相对标准偏差2.50%。结论GA-BP人工神经网络对红霉素肠溶片效价预测具有较高的精度,稳定性也较好,可以用于红霉素的质量控制。

摘要： 为发掘甜橙加工副产物的潜在利用价值,本文提取血橙、伦晚脐橙、埃及橙和新奇士晚橙果皮中的黄酮类化合物,采用HPLC法分析其中11种黄酮类化合物的组分含量,通过体外抗氧化能力、α-葡萄糖苷酶抑制率和胆酸盐结合量探究甜橙皮黄酮类化合物的抗氧化活性及降糖降脂功能。结果表明,甜橙皮中含有丰富的圣草次苷、柚皮苷、橙皮苷等黄烷酮类化合物,甜橙黄酮、川陈皮素等多甲氧基黄酮类化合物的含量相对黄烷酮类化合物来说较低。甜橙皮黄酮类化合物抗氧化活性良好,综合APC指数在86.20%~99.47%之间,α-葡萄糖苷酶抑制率变幅为46.16%~70.18%,胆酸盐吸附量在0.359~0.460μmol/mg范围。4种甜橙果皮中,新奇士晚橙果皮黄酮类化合物的生物活性较出色。甜橙皮黄酮的抗氧化活性及降糖降脂功能与11种黄酮类化合物总含量呈线性正相关。本研究结果为甜橙皮高值化利用,开发具有抗氧化及降糖降脂作用的功能性产品提供参考。

摘要： 针对稀土萃取生产现场采集到的有效建模样本数据少,易导致模型预测精度不高等小样本问题,提出采用随机配置网络(SCN)生成虚拟样本进行组分含量预测的方法。以真实样本确定的SCN模型为依据,根据隐含层与输出层、输入层与隐含层的之间的映射关系,采用中点插值方法生成虚拟样本;然后混合原始真实样本与虚拟样本,建立基于SCN的铈镨/钕(CePr/Nd)组分含量预测模型。通过稀土萃取现场数据验证,结果表明:本文方法可以实现稀土萃取过程现场组分含量的快速、准确检测。

摘要： 针对目前含能材料研究领域的薄弱环节——生产过程的质量控制,综述了近红外光谱(NIRS)技术在含能材料成分检测、含量及混合均匀性分析方面的研究现状。指出NIRS技术结合化学计量学方法较传统离线分析手段具有快速准确的优势,有望实现含能材料生产过程质量的在线分析,从而为我国含能材料领域连续化和自动化生产提供技术支撑。

摘要： 针对稀土萃取过程中组分含量难以实时监测以及现有组分含量检测方法耗时、耗内存的现状,设计了一种基于溶液图像时序特征的元素组分含量动态监测系统.首先使用图像采集装置获取萃取槽体溶液的时序图像,考虑萃取液颜色特性和单一颜色空间的不全面性,采用主成分分析(PCA)方法在HSI和YUV融合的颜色空间提取图像的时序特征,并结合生产指标构造基于鲸鱼优化算法(WOA)的最小二乘支持向量机(LSSVM)分类器来对工况状态进行判断.然后当工况处于非最佳状态时,在HSV颜色空间对图像提取颜色直方图和颜色矩特征,并开发以溶液图像间的混合特征差值的线性加权值为相似度度量的图像检索系统,从而获取组分含量值.最后进行镨/钕萃取槽体混合溶液测试,结果表明该系统能够实现元素组分含量的动态监测.

摘要： 针对煤层群联合抽采时各煤层瓦斯无法准确计量的难题,根据瓦斯组分中的CH4体积分数和碳同位素分布规律,基于化学组成质量守恒定律,建立煤层群联合抽采瓦斯气体混源比例计算模型,并在小屯煤矿开展对比试验.研究结果表明:小屯煤矿各煤层瓦斯中CH4体积分数由大到小排序为6下煤层>6中煤层>6上煤层,CH4碳同位素值分布在-3.6％ ～-3.2％内,由重到轻排序为6下煤层>6中煤层>6上煤层.联合抽采6上煤层+6中煤层+6下煤层时,基于碳同位素原理计算得到的6上煤层混合比例为10.82％ ～24.54％,6中煤层混合比例为57.81％ ～69.58％,6下煤层混合比例为5.88％ ～31.37％,与分层计量考察结果基本一致.说明基于碳同位素进行煤层群联合抽采瓦斯混源比例的计算是科学准确的,研究结果可为煤层群瓦斯联合抽采达标评判提供新的研究思路.

摘要： 为实现稀土萃取过程中元素组分含量的在线检测,应用机器视觉技术设计了一套稀土元素组分含量在线检测系统.以西门子可编程逻辑控制器(PLC)设计稀土溶液在线采集硬件装置,利用最小二乘支持向量机(LSSVM)建立元素组分含量预测模型,并基于Visual Studio 2012和HALCON 11.0开发镨/钕元素组分含量在线检测系统.对萃取生产现场的Pr/Nd混合溶液进行测试,结果表明,检测系统的预测精度、重复性指标满足萃取过程中元素含量在线检测的要求,可为具有离子颜色特征的稀土萃取分离过程提供一种新的检测手段.

摘要： 以凫早2号(C.sinensis cv.Fuzao 2)鲜叶为原料,研究了不同摊放处理对茶鲜叶游离氨基酸组分含量的影响,并结合呈味特性进行了分析.结果表明,摊放处理组共检测出16种游离氨基酸;不摊放处理组仅测得12种游离氨基酸,缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸以及酪氨酸均未检出;含量较高的为茶氨酸、谷氨酸、天冬氨酸以及精氨酸;摊放组总游离氨基酸相较于不摊放组显著(p<0.05)增加,增幅最大的为15°C处理组,达39.45±0.79 mg/g;摊放处理组间,较低温(15°C)条件下,茶氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、苯丙氨酸以及组氨酸的保留量相对较高.分析茶鲜叶中呈味氨基酸,15°C条件下,鲜味氨基酸+甜味氨基酸+芳香族氨基酸的相对含量大于其余摊放处理组;感官审评表明较低温(15°C)比常温(18°C、21°C)摊放、不摊放处理的鲜叶样滋味更鲜爽.因此,不同摊放处理下的茶鲜叶中氨基酸组分及呈味特性存在一定差异,且最优摊放温度为15°C.

摘要： 目前医用及航空呼吸用氧的氧含量测定采用铜氨溶液吸收法,即将所取一定量的样品气在密闭的吸收瓶内与吸收液完全反应,因氧被吸收而导致样品气体体积的减少量即为氧含量,一氧化碳、二氧化碳与总烃含量采用气相色谱法测定.因此,测定医用及航空呼吸用氧的组分含量需要结合上述两种方式,并使用露点仪检测水分,才能得出医用及航空呼吸用氧的各个组分含量,操作极其不方便,缺乏人性化设计,另外铜氨溶液吸收法全程采用人工操作,误差大.而采用气相色谱法检测医用及航空呼吸用氧的氧气、一氧化碳、二氧化碳、水分与总烃全组分含量的分析方法,分析周期短、组分之间无干扰峰、检测限可达10-9级别.

摘要： 氨气是半导体工业中的重要电子气体,常有电子级、光电子级、7N光电子级三个级别,其作为一种理想的氮源在半导体和化合物半导体器件制造中广泛应用.随着科技的发展进步,电子产品、新型节能照明器件、清洁能源等的需求日益增大,对于氨气的纯度要求也越来越高.氨中的任何杂质组分的含量稍微超出其行业规定的最低含量,都将给产品的性能带来致命的影响,从而影响产品的良品率和成品率.而氨中的杂质组分氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳的含量均为10-9级别,需要用气相色谱仪精确的检测其中的杂质组分,为此,设计出一种用于氨气分析检测的气路流程系统,可以高效的分离氨气中的各种杂质组分,定性定量准确,分析周期短.

摘要： 维生素E具有抗氧化活性,能够增强食用植物油的氧化稳定性.论文通过对不同品种、不同等级151个食用植物油样品中维生素E组分含量及氧化诱导时间的测定,分析研究不同食用植物油产品中维生素E组分含量及其与油脂氧化稳定性的关系.结果表明:9个油脂品种一级油的维生素E平均含量为,大豆油＞棉籽油＞玉米油＞葵花油＞菜籽油＞米糠油＞花生油＞芝麻油＞油茶籽油,其中大豆油为1052.6mg/kg,油茶籽油为65.7mg/kg;9个油脂品种一级油的氧化诱导时间平均值为,芝麻油＞玉米油＞米糠油＞菜籽油＞花生油＞棉籽油＞大豆油＞葵花籽油＞油茶籽油,其中芝麻油的氧化诱导时间平均为7.28h,油茶籽油的氧化诱导时间平均为0.90h;植物油中维生素E含量与其氧化诱导时间的线性关系比较差,维生素E含量只是影响油脂氧化稳定性的因素之一.等级不同的大豆油、菜籽油其中维生素E平均含量显示与精炼程度有关,三级大豆油中维生素E平均含量高于一级油,三级、四级菜籽油中维生素E含量明显高于一级、二级菜籽油,但一级菜籽油中维生素E含量并不比二级菜籽油含量低;而大豆油和菜籽油的氧化诱导时间则随着油脂产品等级的变化而改变,精炼程度浅的三、四级油脂优于精炼程度深的一、二级油脂.

摘要： 利用物质在不同溶剂中的溶解度不同,以溶剂萃取法分步分离压装型温压炸药中各组分,用称量法计算各组分的含量.通过试验,确定分离所用溶剂、分离条件及分离顺序,实现了压装型温压炸药中各组分含量的准确测定.采用该方法测定的各组分平行差小于0.3％,回收率在95％-105％之间.结果表明,该方法可以准确测定压装型温压炸药各组分含量,简单、重现性好、可操作性强.

摘要： 柿竹园矿区有色矿产资源丰富,矿山地质环境问题严峻,土壤重金属污染尤其突出.本文使用数理统计分析等方法对研究区土壤环境介质中的重金属元素的组分含量和空间分布特征进行分析.通过组分含量特征分析可知:土壤重金属呈正偏离态分布,Pb、Cd、As、Cu、Zn属于空间强变异,Cr、Hg属于空间弱变异;Cd-Zn、Cu-As、Cu-Zn、Cu-Cd、Cd-As相关性显著,表明土壤Cd、Zn、As和Cu主要受矿山开采活动控制.通过空间分布特征分析可知:矿集区易向土壤中释放Ni、Cu、Cd、Zn、Pb和As并且输入量较大,尾砂库、矿集区和选矿厂向土壤中释放Cr的能力较小;尾砂库、矿集区和选矿厂没有向土壤中释放Hg.研究结果对柿竹园矿山流域的水资源、土地资源、矿山资源及生态资源的开发与保护具有借鉴意义.

摘要： 为了实现煎炸油品质的快速评价,本文比较基于涂膜法和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)两种方法,建立煎炸油极性物质含量的检测模型.以不同食用油为原料,通过涂膜法和ATR-FTIR技术采集光谱,利用偏最小二乘法建立检测模型,并用国标方法对模型进行验证.结果表明:所获得模型相关系数R分别为0.9930和0.9972,模型校正均方根误差RMESEC为1.55％和0.75％,盲样验证预测均方根误差RMSEP为2.90％和3.10％,涂膜法精确度略高于ATR-FTIR法.两种方法具有简便、快速,检测灵敏度高,绿色无污染等优点,适用于工业化快速检测分析.

摘要： 针对稀土萃取过程出口产品的组分含量可以在一定区间范围浮动的要求,本文提出了一种基于广义预测控制的稀土萃取过程组分含量区间控制方法.首先基于萃取分离过程数据辨识建立组分含量回声状态神经网络模型;然后针对稀土萃取过程中不同运行工况,采用改进的广义预测控制算法设计组分含量预测控制器,将系统的输出约束纳入求解控制律的优化问题中,使预测控制针对组分含量输出在不同的区域范围采用不同的控制强度,从而实现区间控制同时保证两端出口产品的纯度,最后基于CePr/Nd萃取过程数据的仿真试验验证了本文方法的有效性.

摘要： 稀碱金属铷、铯盐在混合溶剂中的相行为研究不仅可以为铷、铯盐的分离和提纯提供理论依据,而且对促进溶液热力学理论的发展有着重要的意义,而室温离子液体作为一种新型溶剂,近年来备受关注.基于离子液体和铷、铯盐的多元体系相平衡研究无疑会极大丰富铷、铯盐的溶液化学.本论文通过配制不同比例下氯化1-乙基-3-甲基咪唑([C2mim]Cl)-H2O的混合溶剂,加入Rb2SO4使其饱和.在288.15K下平衡48h,静置24h,取样后用BaSO4沉淀法进行组分含量分析,同时测定了溶液体系的密度和折光率数据.

摘要： 为提高Ni-Co合金镀层的致密性、硬度、耐磨性和耐蚀性等各方面性能,采用电沉积方法在镀层中引入原子态的碳.对Ni-Co-C代铬镀液中可能的碳源进行了筛选,并利用单因素实验对镀液中各组分的含量及工艺条件进行了优化,最终确定了草酸铵–柠檬酸铵体系为Ni-Co-C代铬镀液体系.得到的镀层外观与暗镍类似,结晶较细、平整性和均匀性稍差.优化的Ni-Co-C基础镀液稳定性好,长期放置不结晶、不沉淀;阴极电流效率稳定在45％～48％.

摘要： 为提高Ni-Co合金镀层的致密性、硬度、耐磨性和耐蚀性等各方面性能,采用电沉积方法在镀层中引入原子态的碳.对Ni-Co-C代铬镀液中可能的碳源进行了筛选,并利用单因素实验对镀液中各组分的含量及工艺条件进行了优化,最终确定了草酸铵–柠檬酸铵体系为Ni-Co-C代铬镀液体系.得到的镀层外观与暗镍类似,结晶较细、平整性和均匀性稍差.优化的Ni-Co-C基础镀液稳定性好,长期放置不结晶、不沉淀;阴极电流效率稳定在45％～48％.

摘要： 为提高Ni-Co合金镀层的致密性、硬度、耐磨性和耐蚀性等各方面性能,采用电沉积方法在镀层中引入原子态的碳.对Ni-Co-C代铬镀液中可能的碳源进行了筛选,并利用单因素实验对镀液中各组分的含量及工艺条件进行了优化,最终确定了草酸铵–柠檬酸铵体系为Ni-Co-C代铬镀液体系.得到的镀层外观与暗镍类似,结晶较细、平整性和均匀性稍差.优化的Ni-Co-C基础镀液稳定性好,长期放置不结晶、不沉淀;阴极电流效率稳定在45％～48％.

摘要： 为提高Ni-Co合金镀层的致密性、硬度、耐磨性和耐蚀性等各方面性能,采用电沉积方法在镀层中引入原子态的碳.对Ni-Co-C代铬镀液中可能的碳源进行了筛选,并利用单因素实验对镀液中各组分的含量及工艺条件进行了优化,最终确定了草酸铵–柠檬酸铵体系为Ni-Co-C代铬镀液体系.得到的镀层外观与暗镍类似,结晶较细、平整性和均匀性稍差.优化的Ni-Co-C基础镀液稳定性好,长期放置不结晶、不沉淀;阴极电流效率稳定在45％～48％.

摘要： 本发明公开了一种从原料煤中分离所需含量的特定显微组分的方法及分离多个不同含量的特定显微组分的方法。从原料煤中分离所需含量的特定显微组分的方法包括以下步骤：建立特定显微组分在不同粒级中的含量分布曲线；建立特定显微组分在不同分选密度下的含量分布曲线；根据特定显微组分的所需含量，对照特定显微组分在不同粒级中的含量分布曲线和在不同分选密度中的含量分布曲线，找到获取所需含量的特定显微组分的适宜破碎粒级和适宜分选密度；根据适宜破碎粒级和适宜分选密度，对原料煤进行破碎和分选，获得所需含量的特定显微组分。本发明的方法能快速得到多个精确度更高的所需含量的特定显微组分。

摘要： 本发明涉及一种用于有效清除附着在设有喷射含色料墨水的喷射口的喷墨头表面上的任何墨水残余物等的喷墨头用液体。当使用非挥发性溶剂如甘油作为喷墨头用液体时，由于吸湿，该非挥发性溶剂表现出极大的质量变化，从而使液体量分散。对于该问题，已经发现通过在非挥发性溶剂中预混合水能够实现与单独非挥发性溶剂吸湿相比较小的质量变化。因此，使用以适当比例制备的非挥发性溶剂和水的混合物作为喷墨头用液体。

摘要： 本发明公开了一种从原料煤中分离所需含量的特定显微组分的方法及分离多个不同含量的特定显微组分的方法。从原料煤中分离所需含量的特定显微组分的方法包括以下步骤：建立特定显微组分在不同粒级中的含量分布曲线；建立特定显微组分在不同分选密度下的含量分布曲线；根据特定显微组分的所需含量，对照特定显微组分在不同粒级中的含量分布曲线和在不同分选密度中的含量分布曲线，找到获取所需含量的特定显微组分的适宜破碎粒级和适宜分选密度；根据适宜破碎粒级和适宜分选密度，对原料煤进行破碎和分选，获得所需含量的特定显微组分。本发明的方法能快速得到多个精确度更高的所需含量的特定显微组分。

摘要： 本发明涉及一种用于有效清除附着在设有喷射含色料墨水的喷射口的喷墨头表面上的任何墨水残余物等的喷墨头用液体。当使用非挥发性溶剂如甘油作为喷墨头用液体时，由于吸湿，该非挥发性溶剂表现出极大的质量变化，从而使液体量分散。对于该问题，已经发现通过在非挥发性溶剂中预混合水能够实现与单独非挥发性溶剂吸湿相比较小的质量变化。因此，使用以适当比例制备的非挥发性溶剂和水的混合物作为喷墨头用液体。

摘要： 本发明公开了一种含有乙腈的组分稳定的含碘消毒剂及其制备方法。该含碘消毒剂包含以下重量百分比的组分：乙腈20‑99.5％、单质碘0.1‑20％、碘化物0.1‑15％、羧酸0.1‑60％、水0‑70％。该消毒剂利用乙腈或乙腈和水作为溶剂，各个组分稳定性较好，可以用各种形式的环境消毒。该消毒剂的制备方法是将碘单质、碘化物、羧酸、乙腈或乙腈和水混合即可。该制备方法简单。

摘要： 本发明公开了一种白头翁汤多组分化学成分含量测定方法，具体是利用HPLC‑MSMS分析法，分别建立白头翁皂苷B4、B5、D、A3、黑海常春藤皂苷A1、α‑常春藤皂苷、秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、黄柏碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱的标准曲线，测定煎煮法提取白头翁汤样品，制定标准曲线，测定13种化学成分的含量，为白头翁汤及其相关制剂的质量控制提供科学依据。

摘要： 本实用新型提出一种高固含量与低固含量双组分静态混合管，包括操作台，包括胶枪连接底座，所述胶枪连接底座一端的内壁上设有第二内螺纹，所述胶枪连接底座远离第二内螺纹的一端沿胶枪连接底座的轴心方向设有多个混合设备，相邻两个混合设备之间设有圆盘，且圆盘与胶枪连接底座同轴设置，所述圆盘上设有多个等距排列通孔，通孔均贯穿圆盘。本实用新型在使用时，通过多个混合设备串联连接和每个混合设备上对应设置有不同孔径通孔的圆盘，对两组不同固体含量的混合物进行不规则混合路径的混合操作，以达到两种混合物充分混合的效果，同时可以有效的隔离去除胶黏剂中的颗粒，提高产品的质量和外观效果。

摘要： 本发明是一种用于在线测量薄型带状两组分物质中各组分含量的测量方法及其所用装置，它采用两个不同的放射源，设置两个探测器，还包括单片机及显示电路，待检测的物质置于两个放射源和两个探测器之间，借助于不同种物质对射线，特别是γ射线的质量衰减系数不同的特点，选择两组射线，测出射线穿过被测物质的衰减率，经软件处理即可得出各组分含量，本发明适用于造纸工业、冶金工业、轻工或航空航天复合材料制做等领域。

摘要： 本发明公开了一种同时测定速溶红茶中16种茶类组分含量的方法，主要包括儿茶素、嘌呤碱、茶黄素和聚酯儿茶素的含量，具体组分为：没食子酸、两种生物碱包括咖啡碱和可可碱，聚酯型儿茶素A，八种儿茶素包括没食子酸儿茶素、表没食子酸儿茶素没食子酸酯、表没食子酸酯儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯及儿茶素和四种茶黄素单体包括茶黄素、茶黄素单没食子酸酯、茶黄素‑3’‑G没食子酸酯及茶黄素‑3‑3’‑G双没食子酸酯。该方法利用高效液相色谱法，各组分分离效果良好，精密度、重复性、稳定性良好，为速溶红茶质量评价提供依据。

摘要： 本发明提供了一种同时检测吡喹酮、氯芬新和米尔贝肟三组分含量的方法，包括先配制空白溶液，再配制含吡喹酮、氯芬新、米尔贝肟的供试品溶液，最后配制系统适用性试验溶液，分别注入液相色谱仪中，记录紫外波长下的色谱图；稀释剂为乙腈，液相色谱仪中使用十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，柱温为30°C，紫外检测波长为230nm，进样量20μL；流动相A为磷酸溶液，含量为10‑30wt％，流动相B为乙腈，含量为70‑90wt％；本发明的检测方法简便，节约时间，降低成本，有很好的专属性、准确度、线性、耐用性及精密度，用于检测三组分的含量是适宜的、准确的，从而可用于宠物药日常检测的需要。