纤毛虫

摘要： 从山东烟台地区某大菱鲆养殖场的患病大菱鲆体内分离出致病性纤毛虫——贪食迈阿密虫,筛选了4种盾纤毛虫常用体外培养液[大肠杆菌培养液(DH)、牛肉浸膏培养液(BEV)、米粒培养液(RV)、改良L-15培养液(L-15)],研究了不同培养基对纤毛虫种群增长及复壮毒力的影响。试验结果显示:在BEV和L-15两种培养液中,贪食迈阿密虫的种群增长最快,最先达到密度高峰,而DH组和RV组迟24 h才达到种群密度高峰;L-15组纤毛虫种群密度最高,且稳定期长,衰退期晚,RV组次之。结果表明,不同培养液对贪食迈阿密虫的复壮毒力存在不同程度的差异,4种培养液中,改良L-15培养液最符合贪食迈阿密虫的寄生环境,其次是牛肉浸膏培养液。

摘要： 为检验甲醛与戊二醛固定并经Ludox–QPS(Ludox Density Gradient Centrifugation Combined with Quantitative Protargol Staining,硅胶提取结合定量蛋白银染色)染色后的微型底栖动物群落研究结果是否具有可比性,本研究于2019年4月对采自长江口湿地3种自然生境(海三棱藨草滩、光滩和沙滩)的底栖纤毛虫群落,分别用终浓度1%的甲醛与2%的戊二醛进行固定后,通过ANOSIM(Analysis of Similarities,相似性分析)双因子(固定剂类型与生境类型)交叉分析方法,检验两种固定剂固定的群落在物种组成、生物量和多样性上的差异.研究结果表明:虽然不同生境之间纤毛虫群落结构存在显著差异,但固定剂类型对其群落的物种组成、多样性参数(物种数、个体数、均匀度、香农–维纳指数)以及生物量均无显著影响.NMDS(Non-metric Multidimensional Scaling,非度量多维尺度)分析结果(stress=0.11)也显示,两种固定剂固定的纤毛虫群落物种组成相似.以上结果表明,这两种固定剂获得的底栖纤毛虫群落,在经过Ludox–QPS染色后的研究结果具有可比性.因此,甲醛溶液也可用于微型底栖生物样品的固定.

摘要： 本研究向自然海水中接种中肋骨条藻(Skeletonema costatum)、红色哈卡藻(Akashiwo sanguinea)和球形棕囊藻(Phaeocystis globosa)游离单细胞进行培养,比较不同赤潮藻类对海洋浮游微食物网主要类群的影响。结果发现,红色哈卡藻和中肋骨条藻均经历了从增殖到衰亡的过程,中肋骨条藻在磷酸盐耗尽后消亡,磷酸盐随之被重新释放到水体中;而无论增殖还是衰亡,红色哈卡藻添加组磷酸盐含量均持续降低。球形棕囊藻游离单细胞在迅速增殖将磷酸盐耗尽后并未衰亡,其密度维持相对稳定。红色哈卡藻添加组和中肋骨条藻添加组的细菌密度显著低于中肋骨条藻添加组(P0.05)。球形棕囊藻添加组含色素体微型鞭毛虫的丰度显著降低(P<0.05),从而导致该组微型鞭毛虫营养结构显著偏向异养(P<0.05)。实验结束时,球形棕囊藻添加组纤毛虫的丰度显著低于其他两组(P<0.05)。本研究中,球形棕囊藻可通过与含色素体微型鞭毛虫竞争营养盐并抵御异养微型鞭毛虫及纤毛虫捕食的方式对微食物网产生影响。红色哈卡藻对微食物网的影响主要是由于其可被异养微型鞭毛虫摄食。中肋骨条藻对微食物网的影响受营养盐的调节,细菌的分解可能在该藻衰亡后的营养盐再生过程中发挥重要作用。

摘要： 环境DNA(eDNA)技术结合高通量测序已广泛应用于评价微型生物多样性与群落构成。相较于eDNA,RNA在环境中易降解,环境RNA(eRNA)可更准确地反映群落近期生命活性状态。理论上,基于eRNA检获的生物多样性要低于eDNA检获的总体多样性。但前期已发表研究显示同一站点eDNA获得的多样性低于eRNA检获量,推测可能原因包括:1)样本量不同;2)RNA中存在DNA污染。为验证假设,本研究以陆架区2个站位沉积物中的纤毛虫为实验对象,系统性比较4种DNA/RNA提取方法:DNA直接提取(0.9 g沉积物),大样本量DNA直接提取(2 g),DNA洗脱法(2 g),RNA直接提取法(2 g);以及3种RNA提取后的处理方法:无DNA酶反转录,含DNA酶反转录,先纯化RNA再反转录。研究结果表明,大样本量(2 g)DNA直接提取法所检获的可操作分类单元(OTUs)约为小样本量(0.9 g)的2倍。相同样本量下,DNA洗脱法检获的OTUs最多,而DNA直接提取检获的OTUs低于有/无DNA酶反转检获的数量,先纯化再反转录所获得OTUs最少。就群落构成而言,DNA洗脱法和RNA纯化可有效降低浮游类群比例,可更真实展现底栖群落的构成。综上,建议使用DNA洗脱法评价沉积物中微型生物的总体多样性;采用eRNA研究具有生命活性的生物群落时,反转录之前可纯化RNA,以获得更加准确的具有生命活性的群落信息。

摘要： 南极磷虾广泛栖息于环南极水域,其生物量极为丰富,为世界上最大的动物蛋白质来源之一.以磷虾(如三刺磷虾Euphausia.triacantha、瓦氏磷虾E.vallentini、长额樱磷虾Thysanoessa macrura以及南极大磷虾Euphausia superba)为中间宿主或终末宿主的寄生虫广泛存在于南大洋食物网的不同营养级生物中,是形成南极生物多样性的重要组成部分.为了充分了解南极磷虾寄生虫的类型、生态特性以及感染机制等,本文对其种类多样性、生命周期、寄生部位、影响机制、宿主多样性等方面进行系统总结与分析.结果 显示,南极磷虾寄生虫多样性主要集中在同种磷虾感染多种寄生虫以及同种寄生虫感染多种磷虾等;磷虾体内寄生虫的传播途径基本上为沿食物网传播;体内寄生虫对宿主的危害大于体外寄生虫;宿主体长越长,感染寄生虫越多等.针对今后的研究,建议重点开展感染机制、发现新寄生虫或宿主等方面的工作,而利用寄生虫作为生态指示物种开展气候变化对南极的影响将有较好的研究前景.

摘要： 纤毛虫是一类形态多样、分布广泛的单细胞真核生物,在生态系统中发挥着重要作用。随着高通量测序技术在纤毛虫研究领域中的应用,纤毛虫单体难以获得的限制得到了突破。本文对高通量测序技术的发展及其在纤毛虫研究中的应用进行阐述,以期促进纤毛虫研究的进一步发展。

摘要： 纤毛虫是一类形态多样、分布广泛的单细胞真核生物,在生态系统中发挥着重要作用.随着高通量测序技术在纤毛虫研究领域中的应用,纤毛虫单体难以获得的限制得到了突破.本文对高通量测序技术的发展及其在纤毛虫研究中的应用进行阐述,以期促进纤毛虫研究的进一步发展.

摘要： 1937年,日本学者Sikama发现一种新的纤毛虫类寄生虫能使45种以上的海水鱼类感染,产生的病理特征同淡水多子小瓜虫病类似。Brow于1951年同样发现了该纤毛虫,并将该种类的寄生虫命名为Cryptocaryon irritans,该名称随后在科学界广泛流行。徐润林在1992年对刺激隐核虫研究的历史和进展进行了综述,我国农业部在2008年将其列入我国动物二类疫病名录。

摘要： 在过去的近三十年中,作者及所在团队在纤毛虫基础生物学领域内开展了多方向、多层次的探索,主要成果包括:完成了对中国温带、热带沿海纤毛虫区系多样性领域的系统研究,形成了完整的专业级本底资料;构建了近百种代表性类群的个体发育模式,揭示了众多皮层演化的新现象;主持开展了对纤毛门内近50个纲目级阶元系统关系的梳理和重构建;完成了全球最大的海洋类群DNA库的构建、对2000余条标记性基因的测序和基因条码技术的构建;以四膜虫为材料,揭示了甲基化相关的表观遗传学中若干新现象;初步完成了对急游虫等代表种的转录组/全基因组的测序和分析;研究发现了钩刺斜管虫大小核基因重组过程中选择性拼接现象并提出了新的基因进化假说.

摘要： 作为瘤胃生态系统中微生物群体之一的瘤胃纤毛虫,其种群构成、种群关系变化及其与宿主间的复杂关系是当代瘤胃消化代谢研究的一个热点.瘤胃纤毛虫在瘤胃微生态系统中具有重要的生物学意义,它对稳定瘤胃内环境(pH值、发酵类型、甲烷生成、氨氮浓度),帮助纤维素、蛋白质消化及防止宿主中毒(硝醋盐、亚硝盐、酸)具有十分重要的意义.然而,有一部分学者主张全部去纤毛虫,以达到提高动物生产力的目的,而且证明在某些日粮条件下瘤胃去原虫确实提高了绵羊出生率及羊毛生长速度.实际上,纤毛虫的去留,不能机械行事,要根据不同的日粮类型、动物的生理状况及当时的饲养管理状况综合评估.

摘要： 纤毛虫的每一结构层次均表现出高度的多样性，且其经因漫长进化得以合理配置，因些一重要特征纤毛虫现已成为真核生物细胞与分子进化研究的理想模型。研究这一类群生物的纤毛虫系统学依赖于技术的发展，过去几乎完全是与显微方法平行发展的。近十年来，随着分子生物学技术的发展，分子序列资料进入纤毛虫系统学，使该学科进入一个新时代。诸多被研究的分子中，核糖体DNA基因一直作为重点对象。该文将讨论利用分子系统学工具研 究纤毛虫进化时的两个问题：(1)Karyorelictids（核残类）大核特征即它无分裂能力和似 双倍体大核的起源与进化，这一特征一直被认为是纤毛虫的原始特征；(2)自由生活和腔道 生活纤毛虫中发现的产氢胞器即氢化酶体起源与进化。

摘要： 本文就纤毛虫对瘤胃内碳水化合物、含氮物质、矿物质及维生素等几方面在消化、代谢方面的作用进行了综述,并针对纤毛正反两方面的营养作用进一步阐述了原虫控制理论的提出及其现实意义.

摘要： 扁藻是海水养殖动物,特别是贝类,育苗期重要的基础饵料.在扁藻常规培养系统中不可避免地会出现一些其他微型生物污染.这些生物以其对扁藻的影响不同分为共生生物(有益)、混生生物和敌害生物(有害).扁藻培养系统中微生态调控就是利用前两类生物来控制后一种生物对扁藻的危害.作者在扁藻保种过程中发现一种对扁藻有较大危害的微型藻类，被污染的扁藻藻液呈蓝绿色，镜检可见藻液中有大量的微型藻类，藻体呈圆形，光学显微镜高倍镜下看不清细胞结构。由于此藻与扁藻争夺营养和空间，导致污染藻液中的扁藻密度下降，活力减弱。本试验试用这种不能吞食扁藻的盾纤类纤毛虫控制扁藻藻液中微型杂藻污染的方法，取得了非常理想的结果。这种方法即可以作为扁藻提取纯种前的预提纯，又可作为生产性大规模藻种培养中微型藻类污染控制的一种手段，可以较快速去除扁藻培养液中的微型杂藻且对扁藻没有危害。

摘要： 用4只装有瘤胃瘘管、十二肠瘘管和回肠瘘管的去势(公母各半)萨福克羊体重平均为(45.5±5.2)kg,在不同粗精比日粮条件下,研究瘤胃细菌、纤毛虫体蛋白质在小肠内的利用率.结果表明:到达十二指肠的瘤胃细菌和纤毛虫的量,随日粮中精饲料水平的提高而显著减少(P<0.05).与此相反,过瘤胃饲料蛋白质的量则显著增加(P<0.05).小肠内的细菌利用率显著受日粮变化的影响,而纤毛虫利用率则不易受日粮影响且显著地高于细菌的利用率(P<0.05).小肠内被吸收的细菌和纤毛虫对微生物氮的贡献率在全试验组中平均为50﹪.

摘要： 以单细胞真核生物八肋游仆虫Euplotes octocarinatus为实验材料,采用PCR、RT-PCR方法克隆了核糖体蛋白L11基因(EoRPL11).将该序列与GenBank中其他物种的RPL11基因序列进行同源性比对,采用DNAStar软件进行聚类分析.结果显示,成功克隆到游仆虫RPL11基因,大核中该基因全长709 bp,开放阅读框(ORF)为531 bp,编码176个氨基酸;cDNA序列与大核中ORF序列一致,表明该基因具有转录活性;所推导的氨基酸序列与嗜热四膜虫Tetrahymena thermophila的RPL11同源性最高,为66%.

摘要： 一种海水纤毛虫体表纤毛的脱除方法，属于动物学分类领域，具体步骤如下：a.将获得的海水纤毛虫置于重量比30‰的氯化钠溶液中，然后加入同体积的16%（体积比）乙醇溶液，使溶液中乙醇浓度为8%（体积比），用玻璃棒搅拌均匀后静置1~2分钟；b.加入同体积的15‰（重量比）的氯化钠溶液，使溶液中乙醇的浓度为4%，用玻璃棒搅拌均匀后静置1~2分钟；c.加入同体积的15‰的氯化钠溶液，使溶液中乙醇的浓度为2%，用玻璃棒搅拌均匀后即可完成脱毛过程。本发明解决了纤毛虫口器观察难，形态分类学研究存在很大困难的技术问题，对海水纤毛虫的准确分类、生活史研究和防治药物研发有重大实用价值。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株抗病害纤毛虫的海洋微拟球藻LAMB204及其应用。该海洋微拟球藻LAMB204的分类命名为海洋微拟球藻Nannochloropsis oceanica，保藏号为CGMCC NO.20713，保藏日期为2020年10月23日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编：100101；海洋微拟球藻LAMB204可用于抑制纤毛虫种群增长。该海洋微拟球藻对病害纤毛虫具有抗性，非常适合大规模培养。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种固着类纤毛虫的采集和培养方法，包括以下步骤：将四角蛤蜊放入有固着类纤毛虫的海水中培养，待固着类纤毛虫附着于四角蛤蜊的壳边黑色镶边中，取出四角蛤蜊。将采集得到的四角蛤蜊壳边黑色镶边取出，贴于培养装置中，保持黑色镶边的湿度进行培养。本发明提供的方法解决了离开原水体后，固着类纤毛虫的微群落结构变化的问题，从而不需要在24小时之内观察；方便冲洗，换水；适合在显微镜下观察，在四角蛤蜊镶边上生长的固着类纤毛虫是间隔有序生长，不会扎堆，便于观察。

摘要： 本发明提供一种抗盾纤毛虫的药物组合物及其制备方法。由以下重量份数的原料制成，包括：茅膏菜2‑3份、食品级浓度为95%的乙醇20‑30份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.3‑0.6份，制备方法包括以下步骤：按重量份数取2‑3份茅膏菜，粉碎，放入反应釜的上部分，再加入20‑30份食品级浓度为95%的乙醇，通过对原料进行搅拌提取5h，得到提取液；将0.3‑0.6份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入S1提取的提取液中，混合均匀，得到混合液；将1000份大菱鲆饲料加入反应釜的下部分，再将S1提取后的茅膏菜渣与大菱鲆饲料混合，充分搅拌0.5h。本发明具有对大菱鲆毒性小、环保、有效降低盾纤毛虫的感染率和可同时生产提取液和混合饲料的优点。

摘要： 一种海水纤毛虫体表纤毛的脱除方法，属于动物学分类领域，具体步骤如下：a.将获得的海水纤毛虫置于重量比30‰的氯化钠溶液中，然后加入同体积的16%（体积比）乙醇溶液，使溶液中乙醇浓度为8%（体积比），用玻璃棒搅拌均匀后静置1~2分钟；b.加入同体积的15‰（重量比）的氯化钠溶液，使溶液中乙醇的浓度为4%，用玻璃棒搅拌均匀后静置1~2分钟；c.加入同体积的15‰的氯化钠溶液，使溶液中乙醇的浓度为2%，用玻璃棒搅拌均匀后即可完成脱毛过程。本发明解决了纤毛虫口器观察难，形态分类学研究存在很大困难的技术问题，对海水纤毛虫的准确分类、生活史研究和防治药物研发有重大实用价值。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物及其应用，属于药物领域，其活性成分由姜黄提取物和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠组成，所述姜黄提取物为姜黄药材的提取物，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为(100～400)：4，可选地为200：4、100:4或400:4。通过体外杀虫试验和动物感染试验证实添加姜黄和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)可杀灭盾纤毛虫，可使大菱鲆盾纤毛虫感染率、死亡率明显降低，具有较好的抗盾纤毛虫作用。姜黄和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)联用后，杀虫效果有明显提高。首次发现姜黄乙醇提取液和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)联用可以增强杀灭盾纤毛虫的效果。

摘要： 本发明提供一株纤毛虫原生动物，其对植物种子萌发、生长有明显促进作用。所述的纤毛虫，为肾形虫(Colpoda sp.)JH2‑5‑4株，其保藏编号为CCTCC NO.C202229。本发明在采集了2000多株来自全国各地土壤的肾形虫后，经过植物种植实验筛选出可用作微生物肥料的高效活性株，所筛选的纤毛虫可显著缩短植物种子的萌发时间，促进幼苗成活率。

摘要： 本发明涉及一种从微拟球藻中提取杀灭纤毛虫物质的方法，属于有机物提取的技术领域。本发明以微拟球藻(Nannochloropsisoceanica)LAMB204为原料，破碎后使用液相色谱法进行分离。所述微拟球藻LAMB204公开于申请号202110639406.4的专利中，保藏号为CGMCC NO.20713，保藏日期为2020年10月23日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编:100101。本发明提供了一种分离提纯微拟球藻LAMB204中可杀灭纤毛虫物质的方法，通过液相色谱法可以有效地将物质分离提取出来。为提取无毒无害的生物农药提供了一种新的方法。

摘要： 本发明提供了一种纤毛虫病的生物防治方法，属于生物防治技术领域。本发明的生物防治方法包括：在养殖池中投放贪食纤口虫进行纤毛虫病防治；所述贪食纤口虫包括贪食纤口虫PJ13002。本发明通过引入捕食性原生动物贪食纤口虫PJ13002，在养殖系统中恢复自然界中存在的微生物食物链，实现纤毛虫病的生物防治，同时贪食纤口虫PJ13002可直接被养殖动物摄食而不会引起病害，可形成更加稳定的养殖系统，避免损失并降低成本，增加经济效益，为防治纤毛虫病提供了新思路，具有良好的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种应用于纤毛虫大规模种质保藏的自动化装置。上述自动化装置包括保种结构、至少三组二位四通阀组件、纤毛虫培养组件以及控制系统。每组二位四通阀组件包括阀体及位于所述阀体内的阀芯。其中，阀体上开设有A口、B口、C口以及D口；在第一状态，阀芯位于关闭位，此时，A口和B口相连通，C口和D口相连通；在第二状态，阀芯位于开启位，此时，A口和C口相连通，B口和D口相连通；在第三状态，所述阀芯回到关闭位，此时，A口和B口相连通，C口和D口相连通。本发明可减少其他非食物细菌对纤毛虫培养体系的污染，有效维持保种体系的稳定，减少人为传代保种的工作量并降低保种成本。