扁藻

摘要： 目的优化扁藻胞外多糖的磷酸化工艺并研究磷酸化扁藻胞外多糖对肿瘤的抑制作用。方法以正交实验分析影响扁藻胞外多糖磷酸化的因素,分别检测扁藻胞外多糖(PEPs)和磷酸化扁藻胞外多糖(pPEPs)的红外吸光度,利用MTT法研究扁藻胞外多糖及其磷酸化衍生物对Raw 264.7的生长抑制作用。结果正交实验显示最佳多糖磷酸化工艺条件为:反应温度为100°C,反应时间为6 h,磷酸化试剂比例为6∶1,pH=8。PEPs与pPEPs样本经红外吸光度扫描显示多糖均为吡喃型多糖,以共价键形式连接的磷酸化多糖修饰成功。MTT结果显示PEPs与pPEPs均对小鼠巨噬细胞Raw 264.7的增殖具有抑制作用(P<0.05或0.01),且以pPEPs的抑制作用更为显著(P<0.05或0.01)。结论以正交实验统计方法筛选扁藻胞外多糖磷酸化工艺操作简单方便,pPEPs具有体外抗肿瘤作用。

摘要： 选取对数生长期的海洋饵料微藻——角毛藻（Chaetoceros sp.）和扁藻（Platymonas sp.）藻液,经无菌混合纤维素酯膜抽滤,获得游离和粘附的藻际细菌,并提取基因组DNA进行16S r DNA高通量测序,测序区间为16S r DNA的V3~V4可变区,测序结果经过数据质控获得有效序列数分别为44 222和40 721,用Uclust v1.1.579对序列进行OTU聚类,获得有效OTU数分别为3 747和3 809;用RDP classifier进行物种注释,分析藻际环境的细菌多样性。结果表明,2种微藻的藻际细菌主要分布于变形菌门（Proteobacteria）。角毛藻藻际细菌优势种群主要分布于γ-变形菌纲（34.3%）和α-变形菌纲（16.3%）,扁藻藻际细菌优势种群主要分布于γ-变形菌纲（36.9%）、α-变形菌纲（17.7%）和β-变形菌纲（11.4%）。细菌群落Alpha多样性指数表明,角毛藻覆盖率为96.4%,香农指数为6.28,ACE指数为7 247.64,Chao1指数为6 046.91;扁藻覆盖率为98.0%,香农指数为5.99,ACE指数为7 166.06,Chao1指数为6 172.99。2藻种的藻际细菌群落内菌种均匀性和多样性相近。

摘要： 衣藻与扁藻是生产生物柴油的优势藻种,监测其生长和生理状况是利用它们生产生物柴油的关键环节.本研究通过叶绿素荧光对这两种微藻的细胞密度进行监测并利用多激发波长调制叶绿素荧光仪(Multi-Color-PAM)检测其在不同生长条件下的生理状况,获得本研究中两种藻的适宜的培养温度/光照强度:衣藻为28°C/80 μmol/m2·s-1,扁藻为28 °C/100μmol/m2 ·s-1,利用叶绿素荧光可以便捷准确的监测微藻的生长及生理状态,为微藻培养及其代谢产物积累的研究提供切实可行的无损伤的检测方法.

摘要： 海洋饵料微藻是水产养殖中最常用的生物饵料,具有营养成分全面、富含多种活性物质、调节水质及益生菌等特点.海洋异样细菌种类繁多,并且使海洋生态系统中重要的一部分.本文综述了海洋饵料微藻与其共栖异养细菌的相互关系,为海产养殖应用提供参考.

摘要： [目的]优化超声波辅助提取扁藻多糖的工艺条件,为工业化生产扁藻多糖提供理论参考.[方法]以扁藻为原料,通过单因素和正交试验考察超声波处理温度、处理时间、处理功率对扁藻多糖提取的影响.[结果]超声波辅助提取因素对扁藻多糖提取率的影响大小为:处理时间＞处理功率＞处理温度,其最佳工艺条件为:超声波处理温度50°C、处理时间60 min、功率280W,在最佳提取工艺条件下,多糖提取率为24.38％,比传统恒温水浴浸提法多糖提取率(1925％)提高了5.13％.[结论]超声波提取法是一种高效实用的多糖提取方法,超声波对扁藻多糖提取有较明显的促进作用.

摘要： [目的]优化超声波辅助提取扁藻多糖的工艺条件,为工业化生产扁藻多糖提供理论参考.[方法]以扁藻为原料,通过单因素和正交试验考察超声波处理温度、处理时间、处理功率对扁藻多糖提取的影响.[结果]超声波辅助提取因素对扁藻多糖提取率的影响大小为：处理时间＞处理功率＞处理温度,其最佳工艺条件为：超声波处理温度50°C、处理时间60 min、功率280W,在最佳提取工艺条件下,多糖提取率为24.38％,比传统恒温水浴浸提法多糖提取率（1925％）提高了5.13％.[结论]超声波提取法是一种高效实用的多糖提取方法,超声波对扁藻多糖提取有较明显的促进作用.

摘要： The effects of nitrogen in different format on the growth,biochemical composition,fatty acid composition and content of Phaeodactylum tricornutum and Tetraselmis Chui was investigated.The results showed that： with urea as nitrogen source,the biomass,growth rate,chlorophyll content,soluble sugar and soluble protein contents of Phaeodactylum tricornutum were the highest,followed by sodium nitrate and ammonium chloride as nitrogen source.However,with ammonium chloride as nitrogen source,total lipid content was the highest,and types of fatty acids were the most.Tetraselmis Chui with ammonium chloride as nitrogen source,the biomass,growth rate,chlorophyll content,soluble sugar and soluble protein contents were the highest,followed by urea,sodium nitrate.However,the total lipid content and fatty acid species reached their maximum with sodium nitrate as nitrogen source.%以三角褐指藻、扁藻为材料,研究了NaNO3、尿素和NH4Cl等不同氮源对其生长、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、干重、总脂及脂肪酸含量的影响。结果表明：以尿素为氮源时,三角褐指藻的生物量、生长速率、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白的含量最高,NaNO3和NH4Cl次之;以NH4Cl为氮源时,细胞内的总脂含量最高,占干重的47.5℅。与三角褐指藻不同,以NH4Cl为氮源时,扁藻的生物量、生长速率、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白的含量最高,尿素和NaNO3次之;当以NaNO3为氮源时,细胞内的总脂含量最高,占干重的38.5℅。

摘要： 研究了由海藻培养体系中分离获得的10株细菌对扁藻生长影响.试验结果表明,菌株N1对自然带菌扁藻及除菌扁藻的生长均有明显的促进作用；经16S rDNA分析表明,菌株N1为根瘤菌属细菌.

摘要： 扁藻是海水养殖动物,特别是贝类,育苗期重要的基础饵料.在扁藻常规培养系统中不可避免地会出现一些其他微型生物污染.这些生物以其对扁藻的影响不同分为共生生物(有益)、混生生物和敌害生物(有害).扁藻培养系统中微生态调控就是利用前两类生物来控制后一种生物对扁藻的危害.作者在扁藻保种过程中发现一种对扁藻有较大危害的微型藻类，被污染的扁藻藻液呈蓝绿色，镜检可见藻液中有大量的微型藻类，藻体呈圆形，光学显微镜高倍镜下看不清细胞结构。由于此藻与扁藻争夺营养和空间，导致污染藻液中的扁藻密度下降，活力减弱。本试验试用这种不能吞食扁藻的盾纤类纤毛虫控制扁藻藻液中微型杂藻污染的方法，取得了非常理想的结果。这种方法即可以作为扁藻提取纯种前的预提纯，又可作为生产性大规模藻种培养中微型藻类污染控制的一种手段，可以较快速去除扁藻培养液中的微型杂藻且对扁藻没有危害。

摘要： 该文研究采用超临界CO从扁藻中萃取EPA和DHA的最优化工艺条件（ABCD），得最高萃取率EPA为91.3℅、DHA为87.4℅，该法比溶剂法优越，为开发和综合利用海藻资源开辟了新的应用途径。

摘要： 本发明属于生物科技领域，具体公开了亮斑扁角水虻在转化蓝藻藻泥同时降解藻毒素中的应用。申请人通过利用水虻转化含有藻毒素的蓝藻藻泥，发现水虻对蓝藻藻泥中藻毒素有一定降解作用，降解率为40.98%，水虻转化蓝藻藻泥后，只有0.81%的藻毒素转移到水虻体内，转移量小。通过麸皮、玉米皮与蓝藻藻泥进行一定比例的配比来饲喂亮斑扁角水虻幼虫，对蓝藻藻泥进行转化，能取得较佳的转化效果，本发明的转化方法，不仅能够有效转化蓝藻藻泥，获得水虻虫体蛋白，转化周期仅需12‑13天，而且还可以降解蓝藻藻泥中的藻毒素，解决蓝藻藻泥对环境的污染以及对动物和人类健康的影响。

摘要： 本发明公开了一种磷酸化扁藻胞外多糖及其制备方法，其中磷酸化扁藻胞外多糖的制备方法包括以下步骤：将扁藻胞外多糖与磷酸化试剂和硫酸钠在一定pH条件下，加热反应一段时间，进行磷酸化分子修饰，以产物的磷酸根含量为指标，以试剂配比、反应温度、反应pH值、反应时间为因素，用正交试验优选出扁藻胞外多糖磷酸化修饰的最佳条件。本发明技术方案能够实现工业化生产，且能够提高产率。

摘要： 本发明公开了一种用于亚心形扁藻中继培养的高比重海水培养方法，属于水产养殖技术领域。本方法基本步骤包括亚心形扁藻中继培养设备选择、培养液配制、接种、日常管理。在亚心形扁藻中继培养过程中，采用高比重海水按照常规配方添加营养盐和复合维生素B配制成培养液。利用高比重海水培养液进行亚心形扁藻的中继培养，亚心形扁藻生长繁殖速度快，能够快速形成优势种群抑制其他杂藻和敌害生物的生长繁殖，为亚心形扁藻的生产性培养提供充足的藻种，保障亚心形扁藻的规模化生产正常进行，提高亚心形扁藻培养效率。本发明适用于亚心形扁藻的中继培养，容易在生产企业推广，具有显著的实用价值和经济效益。

摘要： 本发明属于藻类培养技术领域，公开了用于培养亚心型扁藻复合培养液，其包括如下原料，按照1L配方计：维生素B

摘要： 本发明属于藻类培养技术领域，公开了一种培养亚心型扁藻的方法，其包括如下步骤：取对数生长期的亚心型扁藻，按照5‑7%的接种量接种到含有培养液的容器中进行培养，控制光强为5000‑10000lx，光暗比为12:12，水温为25‑26°C,pH为值7.5‑8，培养6‑8天。本发明培养方法简单可行，藻细胞增殖速度快，成本低廉。

摘要： 本发明公开一种硒化扁藻胞外多糖及其制备方法，其中，硒化扁藻胞外多糖的制备方法包括以下步骤：以扁藻为原料提取扁藻胞外多糖；将扁藻胞外多糖加入硝酸溶液溶解，在溶解后的溶液中加入BaCl2和NaSeO3溶解制得反应液；将反应液在50‑70°C，超声频率35‑45KHz，超声功率为60‑80W条件下反应6‑10h制得半成品溶液；将半成品溶液中加入饱和NaHCO3溶液调节pH至7，而后装入截留分子量为800‑1200的透析袋，透析24h以上，透析1次以上，直至用抗坏血酸检测透析袋外的液体不再显红色时停止透析，制得硒化扁藻胞外多糖溶液；将硒化扁藻胞外多糖溶液冷冻干燥，制得硒化扁藻胞外多糖。本发明技术方案能够实现工业化生产，且能够提高产率。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及一株耐高光的扁藻及其应用。本发明从水样中分离获得一株扁藻(Tetraselmis sp.)MEM‑A‑412，于2021年8月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M20211080。该藻株可最高适应250μmol·m‑2·s‑1的高光环境，可广泛用于中国南方地区养殖，为南方地区微藻的利用提供了广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种扁藻硒化胞外多糖在肺癌治疗上的应用，其应用过程如下：将肺癌细胞培养至80％融合，再进行传代培养，选用完成传代培养的传代细胞，用含有扁藻硒化胞外多糖的细胞培养液培养细胞，最后进行实验组和对照组的细胞增殖、细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达实验对比检测。本发明中扁藻硒化胞外多糖溶液的干预使肺癌细胞增殖受抑，成功抑制了肺癌细胞的快速增殖，使肺癌细胞凋亡现象明显增加，成功促进了肺癌细胞的自然凋亡，抑制了肺癌细胞无限增殖，使Bcl‑2基因的蛋白表达水平显著下降，Bax和Caspase‑3基因的蛋白表达水平上调，诱导肺癌细胞发生凋亡。

摘要： 本发明公开了一种磷酸化扁藻胞外多糖及其制备方法，其中磷酸化扁藻胞外多糖的制备方法包括以下步骤：将扁藻胞外多糖与磷酸化试剂和硫酸钠在一定pH条件下，加热反应一段时间，进行磷酸化分子修饰，以产物的磷酸根含量为指标，以试剂配比、反应温度、反应pH值、反应时间为因素，用正交试验优选出扁藻胞外多糖磷酸化修饰的最佳条件。本发明技术方案能够实现工业化生产，且能够提高产率。

摘要： 本发明公开了一种用于亚心形扁藻中继培养的高比重海水培养方法，属于水产养殖技术领域。本方法基本步骤包括亚心形扁藻中继培养设备选择、培养液配制、接种、日常管理。在亚心形扁藻中继培养过程中，采用高比重海水按照常规配方添加营养盐和复合维生素B配制成培养液。利用高比重海水培养液进行亚心形扁藻的中继培养，亚心形扁藻生长繁殖速度快，能够快速形成优势种群抑制其他杂藻和敌害生物的生长繁殖，为亚心形扁藻的生产性培养提供充足的藻种，保障亚心形扁藻的规模化生产正常进行，提高亚心形扁藻培养效率。本发明适用于亚心形扁藻的中继培养，容易在生产企业推广，具有显著的实用价值和经济效益。