红车轴草

摘要： 以侧柏叶提取物、姜根提取物、红车轴草叶提取物和艾叶提取物的复合物(命名为密源植萃)为研究对象,利用人毛乳头细胞(HDPCs)和临床方法评测密源植萃的防脱发功效。HDPCs测试结果表明,密源植萃可显著增强HDPCs的自噬活性,促进HDPCs分泌血管内皮生长因子(VEGF)。人体试用结果表明,外用含2.0%密源植萃的精华液4周、8周、12周后,脱发数量均明显减少,脱发数量减少率分别为19.9%、37.8%和53.8%。试用过程中,受试者均未出现不良反应。

摘要： 目的:优化红车轴草多酚提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法:采用超声波辅助提取红车轴草茎、叶和花各部位总多酚,选取多酚含量较高部位作为研究对象,采用响应面法优化红车轴草多酚提取工艺,并通过羟自由基和超氧阴离子自由基的清除效率检测总多酚的抗氧化活性.结果:红车轴草中叶的多酚含量较高,其最佳提取工艺为料液比为1∶79 (g/mL),提取时间23 min,乙醇体积分数38％,超声功率800 W,超声温度50°C,此时多酚得率为2.31％,与预测值相近,相对标准偏差为2.16％(n=5).提取物对羟自由基和超氧阴离子自由基的IC50值分别为0.419,0.428 mg/mL.结论:该提取方法稳定可靠,多酚提取物具有较好的抗氧化活性.

摘要： 目的 研究红车轴草水提物的异黄酮类肠吸收成分及其肠渗透性,探讨其相应机制.方法 采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立红车轴草水提物肠灌流液中异黄酮类成分大豆苷元、大豆苷、染料木苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷的定量分析方法.基于大鼠在体单向肠灌流模型,研究红车轴草水提物中6种异黄酮类成分在不同小肠段(十二指肠、空肠、回肠)的肠渗透性,并对不同浓度的芒柄花素、芒柄花苷单体成分肠渗透特征进行研究.结果 建立了红车轴草水提物肠灌流液中6种异黄酮类成分的UPLC-MS/MS定量分析方法,符合方法学要求.红车轴草水提物灌流液各成分的有效渗透系数(Peff)均大于5×10-5 cm/s,最大者为芒柄花素(Peff=3.20,十二指肠),其次为染料木苷(Peff=2.19,空肠);对于不同肠段,各成分Peff和吸收速率常数(Ka)均存在一定差异,大豆苷元、芒柄花素的十二指肠Peff最大,其余4种成分的空肠Peff最大,表明红车轴草水提物中异黄酮的最佳吸收窗口为十二指肠和空肠;不同浓度芒柄花素、芒柄花苷单体灌流的Peff、Ka差异均无统计学意义(P>0.05),吸收曲线近似线性,其吸收机制符合被动扩散的特征.结论 本研究初步明确了红车轴草水提物中异黄酮类成分的肠渗透性及吸收机制,可为质控成分筛选、制剂开发及临床合理用药提供参考.

摘要： 红车轴草是一种广泛分布于我国各地的中草药植物,具有较大的产量.作为一种传统的民间用草药,红车轴草在止咳、止喘和治疗局部溃疡等方面有着悠久的使用历史.红车轴草异黄酮具有毒性低、不良反应小和药理作用多样等优势.本文对红车轴草异黄酮的分离纯化、结构鉴定及抑菌活性进行综述,以期为红车轴草异黄酮在医用敷料的研发方面提供参考.

摘要： 目的:研究红车轴草对去卵巢大鼠脂质代谢的影响.方法:将50只成年健康雌性SD大鼠随机分为模型组,假手术组,红车轴草提取物低、中、高剂量组(给药剂量分别为30、50、70mg/kg),每组10只,除假手术组外,其他组SD大鼠均手术摘取双侧卵巢制备去卵巢大鼠模型,手术4周后,给药治疗12周,模型组与假手术组大鼠给予等量生理盐水.取大鼠血清,采用全自动生化分析仪进行血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的测定,采用ELISA法测定血清氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)、载脂蛋白A(apo-AI)、载脂蛋白B(apo-B)、丙二醛(MDA)及超氧化歧化酶(SOD)水平.结果:与假手术组相比,模型组大鼠TG、OX-LDL与MDA水平显著升高,HDL-C、apo-AI与SOD水平显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),而TC、LDL-C、apo-B水平虽有上升趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).与模型组比较,红车轴草提取物低、中、高剂量组均可显著降低大鼠TG、OX-LDL与MDA水平(P＜0.01),升高HDL-C、apo-AI与SOD水平(P＜0.01或P＜0.05).结论:红车轴草对去卵巢大鼠脂质代谢紊乱有一定的改善作用,且三种不同剂量提取物效果无显著差异.

摘要： BACKGROUND: Isoflavone isolated from Trifolium pratense L. has been found to be able to effectively inhibit bone resorption, reduce bone turnover rate, improve osteocyte activity and bone mineral density by enhancing the effect of estrogen, which is helpful for the prevention and treatment of osteoporosis. OBJECTIVE: To investigate the effect of Trifolium pratense L. extracts on the bone resorption and differentiation of osteoclasts.METHODS: Rat bone marrow cells were extracted, isolated by lymphocyte separation and cultured for 5 hours; then, the non-adherent cells were selected followed by induced by 30 μg/L macrophage colony stimulating factor and 75 μg/L RANKL (control groups), or different concentrations of Trifolium pratense L. extracts (0.3, 0.6 and 1.2 g/L) to observe their effect on the osteoclast differentiation and bone resorption. The levels of osteoclast differentiation-associated proteins c-fos and NFATcl were determined by western blot assay. RESULTS AND CONCLUSION: Compared with the control group, different concentrations of Trifolium pratense L. extracts could suppress osteoclast differentiation and bone resorption to different degrees. Tartrate-resistant acid phosphatase staining showed that Trifolium pratense L. extracts could significantly reduce the number of osteoclasts. Western blot assay results suggest that Trifolium pratense L. extracts significantly inhibited the expression levels of c-fos and NFATcl. These results reveal that Trifolium pratense L. extracts can inhibit osteoclast differentiation and bone resorption.%背景:最近研究发现红车轴草异黄酮能够通过提高雌激素作用,有效抑制骨吸收,降低骨转化率,增强成骨细胞活性及骨密度,对骨质疏松具有一定的防治作用.目的:观察红车轴草提取物对破骨细胞骨吸收及分化的作用影响.方法:提取大鼠骨髓腔细胞,用淋巴细胞分离液分离细胞,培养5 h后,取未贴壁细胞加入30μg/L巨噬细胞集落刺激因子和75μg/L核因子 κB受体活化因子配体诱导细胞(对照组),将不同质量浓度(0.3,0.6和1.2 g/L)的红车轴草提取物加入诱导的破骨细胞中,观察不同质量浓度的红车轴草提取物对破骨细胞分化与骨吸收作用;采用Western bloting法测定破骨细胞分化相关蛋白c-fos和NFATcl的含量.结果与结论:①与对照组比较,不同质量浓度的红车轴草提取物能够不同程度的抑制破骨细胞分化和骨吸收;②抗酒石酸酸性磷酸酶染色发现红车轴草提取物能够明显降低破骨细胞数目;③Western blotting结果表明红车轴草提取物能够抑制破骨细胞分化相关蛋白c-fos和NFATC1表达;④结果提示,红车轴草提取物能够抑制破骨细胞分化及骨吸收.

摘要： Objective To study the chemical constituents of Trifolium pretense L. Methods Firstly, the total isoflavones were enriched, then the chemical constituents were isolated and purified by diverse chromatographic techniques, recrystallization, and other means. Their structures were identified on the basis of analysis of physicochemical and spectral data. Results Thirteen compounds were isolated from ethyl acetate portion of 80%alcohol extract of Trifolium pretense L. and their structures were identified as biochanin A (1), formononetin (2), irilone (3), (+)-4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylene diooxypterocarpan (4), maackiain (5), biochanin-A-7-O-β-D-glucopyranoside (6), trifolirhizin (7), ononin (8), stigmasterol (9), dihydroquercetin (10), quercitrin (11), luteolin (12), daidzein (13). Conclusion Compounds 9, 10, 12 are isolated from Trifolium pretense L. for the first time.%目的：对红车轴草各部位的化学成分进行系统研究。方法富集总异黄酮，然后采用多种色谱技术、重结晶等方法，对各部位分离、纯化，得化合物单体，通过理化常数和波谱数据分析鉴定化合物单体结构。结果从80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物，分别为鹰嘴豆芽素A（1），芒柄花素（2），德鸢尾素（3），（+）-4-羟基-3-甲氧基-8,9-二氧亚甲基紫檀烷（4），玛卡尼（5），鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡糖苷（6）、三叶豆紫檀苷（7），芒柄花苷（8），豆甾醇（9），二氢槲皮素（10），槲皮苷（11），木犀草素（12），大豆素（13）。结论化合物9、10、12系首次从红车轴草植物中分离得到。

摘要： 目的 研究红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1成骨样细胞增殖、分化和矿化的影响.方法 大鼠灌胃红车轴草总异黄酮一定时间后,制备含药血清,并分别采用MTT法、碱性磷酸酶活性测定法、ELISA法和茜素红染色测定矿化结节的方法考察不同浓度红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1成骨样细胞的增殖率、碱性磷酸酶活性、骨钙素生成以及矿化结节形成的影响.结果 不同浓度的红车轴草总异黄酮含药血清都能显著促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖并显著提高MC3T3-E1成骨样细胞碱性磷酸酶的活性,且最佳的含药血清浓度为5％;5％的红车轴草总异黄酮含药血清处理MC3T3-E1成骨样细胞6d和9d可显著促进骨钙素的分泌;5％的红车轴草总异黄酮含药血清处理MC3T3-E1成骨样细胞6d、12d和18d,形成的矿化结节均显著高于对照组.结论 红车轴草总异黄酮含药血清可以显著促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌和矿化,说明红车轴草总异黄酮含药血清确实可以促进MC3T3-E1成骨样细胞的分化成熟,该药物具有开发为抗骨质疏松症新药的潜力.

摘要： 以红车轴草种子为试材,利用不同浓度的NaCl溶液、NaHCO3溶液、NaCl和NaHCO3(1∶1)混合溶液在培养皿中模拟3种盐碱环境,观察红车轴草种子的萌发状况,以期明确红车轴草的耐盐碱能力.结果表明:红车轴草种子发芽率、发芽势、相对发芽率、发芽指数、活力指数、苗鲜重和胚根长等指标,表现出随NaCl、NaHCO3、NaCl和NaHCO3混合溶液(1∶1)浓度的增加,总体呈下降趋势.苗鲜重和胚根长,呈现显著的负相关关系,相对盐害率与溶液浓度呈现正相关关系.NaCl胁迫下红车轴草种子萌发的耐盐浓度8.091‰,半数抑制浓度10.146‰,极限浓度12.200‰;NaHCO3胁迫下红车轴草萌发的耐盐浓度5.483‰,半数抑制浓度7.434‰,极限浓度9.386‰;NaCl与NaHCO3(1∶1)混合溶液胁迫下红车轴草萌发的耐盐浓度6.081‰,半数抑制浓度7.253‰,极限浓度8.425‰.蒸馏水复萌试验表明,经3种盐碱胁迫后红车轴草种子均有不同程度的复萌.综上所述,红车轴草种子具有一定的抗耐盐碱能力.

摘要： 目的：为红车轴草的合理有效地利用和质量控制提供依据。方法：采用反向高效液相色谱法对红车轴草花、茎、叶中六种异黄酮成分[大豆苷、大豆苷元、鹰嘴豆芽素、芒柄花素、染料木苷、染料木素]的含量进行测定，C18反相柱，MeOH-H2O(50：50)为流动相，检测波长为260nm。结果：以占干物质计，六种异黄酮总量，叶中含量为0.1038%、茎中为0.2827%、花中为0.2281%。结论：红车轴草中异黄酮总量，以茎中最高，花次之，叶中含量较低。

摘要： 本文通过比较14种大孔吸附树脂对红车轴草异黄酮的吸附率和解吸率，筛选出适合红车轴草异黄酮分离的树脂，并对其动态吸附特性进行研究。结果表明，AB-8树脂对红车轴草异黄酮不仅吸附量大，而且解吸率高，适合红车轴草异黄酮的分离富集。AB-8树脂分离红车轴草异黄酮的工艺参数为：上柱液浓度0.79-1.11 mg/mL，pH 4.24，流速2 BV/h。以4倍树脂床体积的80％乙醇以2BV/h流速进行洗脱，可基本上将红车轴草异黄酮从树脂上解吸下来，异黄酮回收率为93.72％。

摘要： 本研究利用高速逆流色谱结合硅胶柱层析从红车轴草中分离得到四种高纯度的单体化合物,利用对照品分析,确定为大黄豆素(Daidzein)、染料木素(Genistein)、刺芒柄花素(Formononetin)、鹰嘴豆芽素A(Biochanin A),高效液相色谱鉴定纯度分别为91％、98％、89％、97.3％.

摘要： 一种从红车轴草制备红车轴草异黄酮的制备工艺，涉及一种从红车轴草制备红车轴草异黄酮的制备方法。其具体工艺流程为：先低碳醇热回流提取制备红车轴草醇流浸膏，再用矿酸作水解处理，水解处理的滤液调pH至中性，中性滤液减压浓缩加高温活化的硅胶粉或加高温活化的活性氧化铝吸附，吸附物洗涤去杂后洗脱，洗脱液过滤、回收溶剂、浓缩、干燥即得红车轴草总异黄酮制备物。采用本发明，能将红车轴草中含量相当高的刺芒柄花甙与印度黄檀甙预先水解转化为刺芒柄花素与鹰嘴豆芽素A，可以较简便、高效率地从红车轴草中制取四种有效成分异黄酮：刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A、染料木素、大豆黄素，制备物的总异黄酮含量超过60%具有很好的药用或功能食品价值。

摘要： 本发明公开了一种利用天然深共晶溶剂绿色高效提取红车轴草异黄酮的方法，包括红车轴草全草预处理；天然深共晶溶液制备；红车轴草异黄酮成分提取；异黄酮成分分析；红车轴草异黄酮富集。与现有技术相比，本发明采用天然深共晶溶液作为新型绿色环保型溶剂；同时将该溶剂结合超声提取技术对红车轴草的异黄酮提取工艺进行优化，该提取方法具有提取剂不挥发、无毒无污染、提取高效、提取产物纯度高、提取操作简便、有效解决现有提取技术中使用有机溶剂存在的污染问题等特点，对于成分提取更加绿色高效环保；同时优化检测技术使其检测时间更快、检测更准确无误；通过富集后得到更高纯度的目标产物。

摘要： 一种红车轴草多糖及总异黄酮的制备方法，包括以下步骤：（1）将干燥的红车轴草原料粉碎；（2）在粉碎后的红车轴草原料中加入水，搅拌提取，过滤，得到水提取液和提取渣；（3）将所得水提取液依次通过阴、阳离子交换树脂柱，减压浓缩，然后加入活性炭，加热搅拌，过滤，干燥，粉碎，制得红车轴草多糖；（4）在所得提取渣中加入碱液，搅拌提取，过滤，得到碱水提取液；（5）在所得碱水提取液中加入氧化铝，搅拌，纳滤，所得透过液用酸液调节PH值，静置析晶，离心，所得滤饼用水洗涤，真空干燥，粉碎，制得红车轴草总异黄酮。本发明生产成本低，安全、绿色、环保，所得的各种活性成分产品的含量及收率高，实现了红车轴草资源的高效综合利用。

摘要： 本发明公开了一种红车轴草毛状根的诱导方法及增殖方法，属于生物技术领域。该诱导方法包括以下步骤：首先，对红车轴草种子进行消毒和清洗处理后，再将红车轴草种子置于MS液体培养基中进行培养，得到红车轴草无菌苗；将上述红车轴草无菌苗作为侵染材料，并将发根农杆菌侵染液注射到侵染材料中；接着，将注射有发根农杆菌侵染液的侵染材料接种于含有乙酰丁香酮的MS培养基中进行共培养处理后，再转移到含有头孢噻肟钠的MS培养基中进行抑菌培养处理，即可得到诱导转化的毛状根。本发明通过筛选合适的外植体与改良菌液侵染方式，同时，通过控制乙酰丁香酮和头孢噻肟钠添加浓度，以及控制共培养时间，可以大大提高毛状根的诱导转化率和成活率。

摘要： 一种从红车轴草制备红车轴草异黄酮的制备工艺，涉及一种从红车轴草制备红车轴草异黄酮的制备方法。其具体工艺流程为：先低碳醇热回流提取制备红车轴草醇流浸膏，再用矿酸作水解处理，水解处理的滤液调pH至中性，中性滤液减压浓缩加高温活化的硅胶粉或加高温活化的活性氧化铝吸附，吸附物洗涤去杂后洗脱，洗脱液过滤、回收溶剂、浓缩、干燥即得红车轴草总异黄酮制备物。采用本发明，能将红车轴草中含量相当高的刺芒柄花甙与印度黄檀甙预先水解转化为刺芒柄花素与鹰嘴豆芽素A，可以较简便、高效率地从红车轴草中制取四种有效成分异黄酮：刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A、染料木素、大豆黄素，制备物的总异黄酮含量超过60％具有很好的药用或功能食品价值。

摘要： 本发明公开了一种红车轴草毛状根的诱导方法及增殖方法，属于生物技术领域。该诱导方法包括以下步骤：首先，对红车轴草种子进行消毒和清洗处理后，再将红车轴草种子置于MS液体培养基中进行培养，得到红车轴草无菌苗；将上述红车轴草无菌苗作为侵染材料，并将发根农杆菌侵染液注射到侵染材料中；接着，将注射有发根农杆菌侵染液的侵染材料接种于含有乙酰丁香酮的MS培养基中进行共培养处理后，再转移到含有头孢噻肟钠的MS培养基中进行抑菌培养处理，即可得到诱导转化的毛状根。本发明通过筛选合适的外植体与改良菌液侵染方式，同时，通过控制乙酰丁香酮和头孢噻肟钠添加浓度，以及控制共培养时间，可以大大提高毛状根的诱导转化率和成活率。

摘要： 本发明公开了红车轴草提取物用作黑色素生成抑制剂的用途。体外试验结果表明：红车轴草水提取物和不同浓度乙醇提取物对黑色素生成均有一定的抑制活性，因此，红车轴草提取物是一种优良的黑色素生成抑制剂，有进一步开发成美容化妆品或雀斑、黄褐斑、黑色素瘤等疾病治疗药物的潜力。

摘要： 本发明公开了红车轴草提取物用作酪氨酸酶抑制剂的用途。体外酶活试验结果表明：红车轴草水提取物和不同浓度乙醇提取物对酪氨酸酶均有一定的抑制活性，因此，红车轴草提取物是一种优良的酪氨酸酶天然抑制剂，有进一步开发成美容化妆品或皮肤用药的潜力。

摘要： 本发明公开了一种利用天然深共晶溶剂绿色高效提取红车轴草异黄酮的方法，包括红车轴草全草预处理；天然深共晶溶液制备；红车轴草异黄酮成分提取；异黄酮成分分析；红车轴草异黄酮富集。与现有技术相比，本发明采用天然深共晶溶液作为新型绿色环保型溶剂；同时将该溶剂结合超声提取技术对红车轴草的异黄酮提取工艺进行优化，该提取方法具有提取剂不挥发、无毒无污染、提取高效、提取产物纯度高、提取操作简便、有效解决现有提取技术中使用有机溶剂存在的污染问题等特点，对于成分提取更加绿色高效环保；同时优化检测技术使其检测时间更快、检测更准确无误；通过富集后得到更高纯度的目标产物。

摘要： 本实用新型公开了一种红车轴草花提取用粉碎机，包括粉碎机主体，粉碎机主体的前端内表面转动连接有锥形齿轮转杆，锥形齿轮转杆的外壁啮合有锥形齿轮螺纹杆，锥形齿轮螺纹杆的外壁设置有移动滚轮座，粉碎机主体的上端外表面安装有电动推杆，电动推杆的上端外表面安装有电机。该红车轴草花提取用粉碎机，通过锥形齿轮转杆带动锥形齿轮螺纹杆转动，使得移动滚轮座可以上下调节，让移动滚轮座向下移动而接触到地面，再转动收纳四组螺纹底脚，就可以利用移动滚轮座移动整个粉碎机，便于操作人员使用粉碎机，通过粉碎活动柱与粉碎刀架的一同使用，尽可以扩大粉碎的范围以及效果，提高红车轴草花的粉碎质量，以便提取物的加工。