紫芝

摘要： 本文通过开展林下仿野生段木栽培灵芝试验,测定了灵芝连续年产量,比较了不同段木树种、不同林分对灵芝产量的影响,并对林下仿野生栽培和大棚栽培灵芝的品质进行了比较。结果表明:(1)林下段木仿野生栽培灵芝,能连续采收5年(菌段质量7~8 kg),每年可采收2次,其中第2年产量最高,随后逐年降低,前3年产量约占总产量的76%,100棒菌棒5年总产量能达91 kg。同时,7月灵芝的产量、菌盖平均直径、菌柄长度数值要显著大于当年9月。(2)使用不同树种制作段木以及不同种植地点均会对灵芝子实体产量产生显著影响(P<0.05);试验中使用檀树制作段木,在针阔叶混交林种植,灵芝产量最高。(3)质量检测表明:林下仿野生栽培的灵芝质量优于大棚栽培的灵芝,其中浸出物达9.4%、灵芝多糖达1.13%、三萜及甾醇类达1.46%,显著优于《中华人民共和国药典》的灵芝质量标准。

摘要： 为探索覆土短段木紫芝对土壤中硒的吸收富集能力,以短段木熟料栽培的方式制作紫芝菌棒,室内培养发菌至菌棒成熟,然后将紫芝菌棒移至林下脱袋覆土栽培,开展覆土短段木紫芝硒元素富集能力试验。2020年在龙岩市永定区选择3块林下土壤硒含量高于0.4 mg/kg的土壤即富硒土壤进行种植,2021年在龙岩市永定区选择3块林下土壤硒含量高于0.4 mg/kg的富硒土壤和1块土壤硒含量低于0.4 mg/kg的非富硒土壤,并增加不同产地的木材作比较,考查林下富硒和不富硒土壤对紫芝硒富集力情况及紫芝产量的影响。结果表明,土壤中的硒含量高低与产量和产品富硒均无正相关关系,但不富硒土壤所生产出的紫芝也不富硒,同一块土壤紫芝产品硒含量高的2种木材的硒含量都高。

摘要： 用显微镜观察为害紫芝(Ganoderma sinense)的一种谷蛾幼虫及其蛹和成虫形态特征;应用DNA条形码技术扩增其线粒体COI基因序列,并在GenBank数据库进行比对,通过邻接法构建系统发育树。结果表明:该谷蛾COI基因序列与台湾斑谷蛾(Morophaga formosana)的相似性为97.7%,在系统发育树上两者聚为一支,置信度为100%;结合显微镜观察结果确定该谷蛾为台湾斑谷蛾。

摘要： 【目的】探讨利用rDNA-ITS及其ITS2二级结构进行紫芝栽培新品种武芝2号(原名紫芝S2)的分子鉴定。【方法】通过第一代和第三代测序技术分别获得武芝2号的ITS序列,针对灵芝属(Ganoderma spp.)相关种类的ITS序列构建系统进化树进行分子分类鉴定,采用rDNA-ITS及相关引物序列进行BLAST比对分析,在线预测ITS2二级结构。【结果】Sanger法测序得到的武芝2号ITS序列(MG282563.1,649 bp),与GenBank中5个紫芝ITS序列具有高相似度(99.53%~100%),并且与已知4个紫芝菌株或实物标本在灵芝属系统进化树上聚为一个分支,同属一个种群。已知2个紫芝特异性引物短序列(GS1_22bp、GS2_22bp)出现在武芝2号ITS序列的119~140 bp正向和588~567 bp反向位置;在武芝2号基因组Scaffold No.49上rDNA中找到4个串联重复的ITS区域,与Sanger法测序得到的单个ITS序列高度一致;在ITS2序列二级结构上,武芝2号与ITS2数据库中紫芝Ganoderma sinense的3个螺旋区结构相同,仅螺旋IV区间夹角不同。【结论】基于ITS和ITS2分子鉴定,确认了武芝2号与已知紫芝G.sinense同属一个种群,在ITS2二级结构螺旋IV区存在夹角差异;此外,验证了2个已知紫芝特异性扩增引物的有效性。

摘要： 目的优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。方法以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。结果赤芝子实体总三萜最佳提取条件:提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53°C;紫芝子实体总三萜最佳提取条件:提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53°C。验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.2023%、0.9237%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。结论优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。

摘要： [目的]探索可溶性较差蛋白紫芝倍半萜合酶GsSTPS2的表达方法。[方法]更换不同的表达载体和表达菌株,通过对不同菌体密度、温度、时间、IPTG浓度的筛选优化GsSTPS2的诱导表达条件,在此基础上采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气质联用技术(GC-MS)相结合分析重组大肠杆菌细胞培养液中的挥发性成分,鉴定GsSTPS2在大肠杆菌体内的催化活性。[结果]在初始菌液OD600为0.8,诱导温度为18°C,诱导时间为12 h,IPTG终浓度为1 mmol/L的培养条件下重组蛋白pET32a-GsSTPS2在Rosetta(DE3)中的可溶性表达量最高,达到28.07%。GsSTPS2可催化生成倍半萜碳氢化合物δ-杜松烯、杜松-3,5-二烯、β-杜松烯和顺-衣兰油-4(15),5-二烯及倍半萜含氧衍生物异香叶醇,荜澄茄油烯醇和τ-依兰油醇,其中异香叶醇作为GsSTPS2的主产物之一,具有杀白蚁、抗蠕虫和植物生长调节作用,有良好的应用价值和前景。[结论]本研究为可溶性较差或者易形成包涵体蛋白的表达提供了参考,为通过合成生物学方法生产异香叶醇奠定了基础。

摘要： 介绍广西海拔400~1 200 m山区短段木仿野生栽培紫芝和黑芝技术,内容包括栽培季节安排,栽培品种选择,段木的选择加工,灭菌出锅冷却,接种,菌袋培养,场地选择与覆土出芝,病虫害防治,采收烘干和年间管理。采用该技术栽培出的灵芝菌盖肥厚、柄长、色泽鲜艳,可采收3~5年,总生物转化率达80%。

摘要： 采用PacBio SMART技术并基于三代和二代数据(3+2策略)完成紫芝栽培品种'武芝2号'(原名:S2)(通称'紫芝S2')基因组De novo测序、组装,完整地获得紫芝栽培品种'武芝2号'(原名:S2)全基因组,序列总长度56.849 Mb,包括核基因组和线粒体基因组共72条Scaffolds.其中,核基因组16681个基因,完成其中13161个基因的注释,约占总数的78.89％;预测分析到4组串联重复的rRNA簇、405个非编码RNA和3305个启动子,并找到rpb2、beta-tubulin和18S,28S rRNA(SSU,LSU)等基因序列以及漆酶同工酶基因,鲨烯合酶、羊毛甾醇合酶基因与麦角甾醇合成代谢相关基因及其分布位置,为今后紫芝栽培品种(系)分子鉴定与菌株鉴别、功能基因的挖掘与利用提供可靠信息,同时也为其后续开展中国栽培灵芝种类的比较基因组学分析积累科学数据.

摘要： 介绍广西海拔400～1 200 m山区短段木仿野生栽培紫芝和黑芝技术,内容包括栽培季节安排,栽培品种选择,段木的选择加工,灭菌出锅冷却,接种,菌袋培养,场地选择与覆土出芝,病虫害防治,采收烘干和年间管理.采用该技术栽培出的灵芝菌盖肥厚、柄长、色泽鲜艳,可采收3～5年,总生物转化率达80％.

摘要： [目的]紫芝S2(品种名:武芝2号)是近年来在福建及周边省份推广应用的紫芝栽培新品种,为了避免与遗传背景不同的栽培菌株混杂而建立有效的分子标记.[方法]采用PCR扩增筛选条带清晰稳定、呈现多态性的引物,根据菌株间UPMGA聚类构建系统发生树,通过遗传距离确定主要栽培菌株间的亲缘关系,并与菌株间的拮抗反应结果相映证,进而与'紫芝S2'基因组序列进行比对验证.[结果]筛选得到能清晰且稳定地扩增出特异性或多态性条带的2个RAPD-PCR引物和3个ISSR-PCR引物,比对发现这5个引物短序列与'紫芝S2'基因组序列完全匹配上的位点与数目不同.[结论]基于紫芝S2基因组序列比对,确认其中3个引物(ISSR13、S1326和S1506)可以有效地用于紫芝栽培菌株鉴定.

摘要： 本文对紫芝子实体的化学成分进行了研究,从中分离得到两对法尼基苯酚类化合物,这两对化合物均为新化合物,命名为ganosinensols A/B (1/2)和ganosinensols C/D (3/4).化合物1-4的绝对构型是通过ECD谱来确定的.这四个化合物均显示较强的抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞释放NO的活性,其IC50值在1.15-2.26 μM之间.

摘要： 通过查找近年来的各种文献对紫芝的化学成分及其功能进行了综述.研究发现紫芝含多糖类、三萜类、甾体类、挥发油、生物碱等化合物,还含脂肪族、芳香族、杂环族、糠醛类、环肽类、酶类、氨基酸、鞘脂类、呋喃衍生物、哌嗪二酮衍生物、无机化合物、胶质类、矿物药及微量元素等其他类化合物,同时对其发展前景进行了展望.

摘要： 本文以紫芝的担孢子萌发获得的单核菌株为实验材料,采用三轮杂交法,OWE-SOJ技术及核迁移技术对其孢子单核体交配型因子进行准确测定.交配型测定结果表明紫芝为四级性异宗结合菌类,x2检验表明其原生质体单核化菌株交配型分离比例符合1∶1的预期,不同交配型孢子的单核体符合1∶1∶1∶1的分离规律.本研究并没有发现重组型的交配型因子出现，这可能与交配型因子中各亚基的距离较近，重组率较低有关。随着全基因组测序工作的开展，赤芝的交配型因子结构已经得到了绘制，这将有助于指导交配型因子的深入研究。同时研究过程发现，不同的抱子单核体在菌落形态，生长速度等方面具有一定的多态性。孢子单核体遗传多样性的深入研究，将有助于今后紫芝品种改良和新品种选育。

摘要： 为开展紫芝的杂交育种,对6个紫芝菌株的不亲和性因子进行分析.通过原生质体单核化,6个紫芝获得9个不同亲本型的单核化菌株,共测得7个不同的A因子和7个不同的B因子,A、B因子的多态性各占单核体的77.8％,表明紫芝有较丰富的交配型因子,为紫芝的杂交育种打下基础.

摘要： 目的:研究紫芝Ganoderma sinense子实体的化学成分。rn 方法：通过反复硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化，利用多种波谱技术鉴定化合物的结构。rn 结果：从紫芝子实体乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯部分分离鉴定了17个化合物。分别为：灵芝酮三醇(Ganodermanontriol，1)，麦角甾醇(Ergosterol，2)，麦角甾-7，22-二烯-3β-醇(Ergosta-7，22-dien-3β-ol，3)，麦角甾-7，22-二烯-3β-棕榈酸酯(Ergosta-7，22-dien-3β-ylpalmitate，4)，6，9-环氧麦角甾.7，22-二烯-3β醇(6，9-Epidioxyergosta-7，22-dien-3β-ol，5)，过氧麦角甾醇(5，8-Epidioxyergosta-6，22-dien-3β-ol，6)，麦角甾-7，22-二烯-3-酮(Ergosm-7，22-dien-3-one，7)，麦角甾-7，22-二烯-2β,3α，9α三醇(Ergosta-7，22-dien-2β,3α，9α-triol，8)，麦角甾-7，22-二烯-3β,5α，6β，9α四醇(Ergosta-7，22-dien-3β,5α,6β,9α-tetraol，9)，5α-豆甾醇-3，6-二酮(5α-Stigmastan-3，6-dione，10)，β-谷甾醇(β-Sitosterol，11)，胡萝卜苷(Daucosterol，12)，环-脯氨酸-缬氨酸(Cyclo(D-Pro-D-Val)，13)，CerebrosideD(14)，泥湖鞘鞍醇(Hemisceramide，15)，Poke-weedcerebroside(16)，5-羧皋糠醛(5-Formylfuran-2-carboxylicacid，17)。rn 结论：以上化合物均为首次从紫芝子实体中分离得到，化合物4、10、13-17为首次从灵芝属分离得到。

摘要： 研究采用超临界流体萃取与高效液相色谱-离子阱质谱联用(SFE-HPLC-MS))分析(离线联用模式)紫芝予实体化学成分。在超临界CO2流体中加入10％流量的乙醇，采用超临界改性CO2流体萃取法，将紫芝子实体超细粉中(脂肪酸与挥发油、三萜类及甾体等)三类化学成分萃取出来，平均得率约为3.75％(w／w)。rn 采用二极管阵列检测器(DAD)优化选择280nm和210nm作为检测波长(参比波长360nm)，液相色谱的保留值与分离度均较好，其中以280nm得到的色谱分离最佳，主峰得到了明显的基线分离。通过HPLC-DAD分析，分别给出了萃取物全样及析出物、上清液中相对含量较丰的主要纽分的色谱特征。通过电喷雾离了阱质谱(ESI-MS)，采用正负离子模式质谱扫描均可得剑约20个清晰的峰信号;分析确定了萃取物主要组分的分子量信息(m／z：188～614)。

摘要： 本文对超临界流体[CO2+(ψ)(Ethanol)=10％]萃取前后的紫芝超细粉的一般化学成分和显微形态进行了研究。扫描电镜观察发现经过超临界流体萃取后紫芝超细粉的显微形态没有明显变化，成分分析表明超临界流体萃取后除了粗脂肪和磷元素含量下降明显外，紫芝超细粉的其他一般化学成分及氨基酸含量均未见明显变化。研究结果说明经过超临界流体萃取后的紫芝超细粉在显微结构和其他化学成分上均未有明显变化，较好地保留了药材中的其他营养成分，有利于对提取残渣的进一步开发利用。

摘要： 本研究采用超临界流体萃取与高效液相色谱-离子阱质谱联用(SFE-HHC-MS)分析(离线联用模式)紫芝子实体化学成分。在超临界CO2流体中加入10%流量的乙醇,采用超临界改性CO2流体萃取法,将紫芝子实体超细粉中(脂肪酸与挥发油,三萜类及甾体等)三类化学成分萃取出来,平均得率约为3.75%(w/w)。采用二极管阵列检测器(DAD)优化选择280nm和210nm作为检测波长(参比波长360nm),液相色谱的保留值与分离度均较好,其中以280nm得到的色谱分离最佳,主峰得到了明显的基线分离。通过HPLC-DAD分析,分别给出了萃取物全样及析出物、上清液中相对含量较丰的主要组分的色谱特征。通过电喷雾离子阱质谱(ESI-MS),采用正负离子模式质谱扫描均可得到约20个清晰的峰信号；分析确定了萃取物主要组分的分子量信息(m/z：188～614)。

摘要： 采用中心组合旋转设计法和响应面分析法优化了紫芝深层发酵的培养基组成.优化的四个关键因素为玉米粉(x1)、蛋白胨(x2)、黄豆粉(x3)和蔗糖(x4).结果表明,建立的紫芝菌体产量的预测模型为:Y=11.9-0.34x1-0.34x2+0.33x3-0.47x4-1.18x12 -1.96x22-0.77x32-1.09x42-0.54x2x3;紫芝菌体生长的最佳因素水平为:玉米粉20.3 g/L,蛋白胨3.6 g/L,黄豆粉6.9 g/L,蔗糖19.5 g/L.在此最优条件下,经验证的紫芝菌体产量的最大值为12.82 g/L.结果表明,响应而优化法可以有效地优化紫芝发酵的培养基组成,从而提高紫芝菌体的产量。

摘要： 紫芝(Ganoderma sinense)多糖是紫芝抗肿瘤的主要成分.不同浓缩方法对多糖提取率及结构有较大影响,以超滤法浓缩为最佳.三氯乙酸法除蛋白证明比常用的Sevage法效果更好.利用多种柱层析系统对粗多糖分离纯化得到5种不同的多糖组分PW1、PW2、PJ、PW3和PS,并对各组分的组成、分子量和溶解性进行了测定.

摘要： 本发明提供了一种紫芝菌株的培养方法，其中，在试管培养阶段，试管培养基包括：氮源、碳源、磷酸盐、硫酸盐、琼脂、和枫树水提溶液。本发明还提供了一种紫芝菌株的培养方法和一种紫芝液体发酵方法，其中，摇瓶种子培养液和/或发酵培养液包括氮源、碳源、磷酸盐、硫酸盐、和枫树水提溶液。本申请的发明人意外发现对于野生繁殖在枫树上的紫芝菌株，在人工培养过程中，如果在培养基中加入一定浓度的枫树水提溶液作为营养补充剂，大大促进了紫芝的生长以及促进了紫芝有效成分的分泌，例如以相同的接种量和相同容量的发酵罐，获得的菌丝干重能提高至少1.5倍；发酵液中获得的紫芝多糖至少提高1.6倍。

摘要： 本发明属于食用菌育种技术领域，涉及一种紫芝担孢子萌发培养基及紫芝担孢子的萌发方法，每1000mL所述萌发培养基包括如下组分：土豆160‑240g，葡萄糖10‑20g，蔗糖3‑8g，MgSO40.8‑1.5g，KH2PO40.3‑0.8g，琼脂粉1.5‑2g，紫芝煮出液150‑200mL，冰醋酸40‑80μL，余量为蒸馏水。本发明提供紫芝担孢子萌发培养基中通过添加特定含量的冰醋酸，使冰醋酸与土豆、葡萄糖、蔗糖、MgSO4、KH2PO4、琼脂粉与紫芝煮出液相互配合，使紫芝担孢子的萌发率提高至6.50％；使用该紫芝担孢子萌发培养基萌发紫芝担孢子的方法简单，容易操作，易于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种紫芝发酵方法，其包括将紫芝菌株依次进行斜面培养、一级种子培养和发酵培养的深层液体发酵。本发明还提供了由该发酵方法制得的紫芝菌丝体。本发明通过对紫芝深层发酵工艺参数和培养基的改进，使获得的紫芝菌丝体中提取的胞内多糖中多糖含量达到39～75％，并具有较强的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明涉及一种在紫芝生长发育的不同阶段促进和提升紫芝及紫芝孢子品质的方法。该方法是利用阔叶树坚硬段木培育的紫芝，在紫芝发育分化出菌盖直至产生担孢子的生长发育阶段，喷施茶叶浸提液；在紫芝菌盖直径达到5cm以上至产生担孢子之前的生长发育阶段，调控紫芝培育大棚内昼夜温差，使夜晚温度低于白天13～32°C；在紫芝产生担孢子阶段至紫芝孢子采收前，调控紫芝培育大棚内CO2浓度达到0.10-0.15%；采收紫芝孢子期间调控紫芝培育大棚内昼夜间室温为25-28°C。所培育的紫芝和紫芝孢子品质上乘，紫芝孢子三萜类化合物含量高达3.2-4.85wt.%，脂质活性成份含量高达35-40.9wt.%。经进一步加工，可作为艾滋病辅助治疗药物或癌症辅助治疗药物或者免疫应答药物应用于临床。

摘要： 本发明提供了一种紫芝菌株的培养方法，其中，在试管培养阶段，试管培养基包括：氮源、碳源、磷酸盐、硫酸盐、琼脂、和枫树水提溶液。本发明还提供了一种紫芝菌株的培养方法和一种紫芝液体发酵方法，其中，摇瓶种子培养液和/或发酵培养液包括氮源、碳源、磷酸盐、硫酸盐、和枫树水提溶液。本申请的发明人意外发现对于野生繁殖在枫树上的紫芝菌株，在人工培养过程中，如果在培养基中加入一定浓度的枫树水提溶液作为营养补充剂，大大促进了紫芝的生长以及促进了紫芝有效成分的分泌，例如以相同的接种量和相同容量的发酵罐，获得的菌丝干重能提高至少1.5倍；发酵液中获得的紫芝多糖至少提高1.6倍。

摘要： 本发明属于食用菌育种技术领域，涉及一种紫芝担孢子萌发培养基及紫芝担孢子的萌发方法，每1000mL所述萌发培养基包括如下组分：土豆160‑240g，葡萄糖10‑20g，蔗糖3‑8g，MgSO4 0.8‑1.5g，KH2PO4 0.3‑0.8g，琼脂粉1.5‑2g，紫芝煮出液150‑200mL，冰醋酸40‑80μL，余量为蒸馏水。本发明提供紫芝担孢子萌发培养基中通过添加特定含量的冰醋酸，使冰醋酸与土豆、葡萄糖、蔗糖、MgSO4、KH2PO4、琼脂粉与紫芝煮出液相互配合，使紫芝担孢子的萌发率提高至6.50％；使用该紫芝担孢子萌发培养基萌发紫芝担孢子的方法简单，容易操作，易于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种紫芝发酵方法，其包括将紫芝菌株依次进行斜面培养、一级种子培养和发酵培养的深层液体发酵。本发明还提供了由该发酵方法制得的紫芝菌丝体。本发明通过对紫芝深层发酵工艺参数和培养基的改进，使获得的紫芝菌丝体中提取的胞内多糖中多糖含量达到39～75％，并具有较强的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明涉及一种在紫芝生长发育的不同阶段促进和提升紫芝及紫芝孢子品质的方法。该方法是利用阔叶树坚硬段木培育的紫芝，在紫芝发育分化出菌盖直至产生担孢子的生长发育阶段，喷施茶叶浸提液；在紫芝菌盖直径达到5cm以上至产生担孢子之前的生长发育阶段，调控紫芝培育大棚内昼夜温差，使夜晚温度低于白天13～32°C；在紫芝产生担孢子阶段至紫芝孢子采收前，调控紫芝培育大棚内CO2浓度达到0.10－0.15％；采收紫芝孢子期间调控紫芝培育大棚内昼夜间室温为25－28°C。所培育的紫芝和紫芝孢子品质上乘，紫芝孢子三萜类化合物含量高达3.2－4.85wt.％，脂质活性成份含量高达35－40.9wt.％。经进一步加工，可作为艾滋病辅助治疗药物或癌症辅助治疗药物或者免疫应答药物应用于临床。

摘要： 本发明提供一种高产多糖的紫芝及其发酵生产工艺，涉及紫芝发酵培养技术领域。该一种高产多糖的紫芝及其发酵生产工艺，包括紫芝优化培养、培养基制备、紫芝接种培养、发酵培养，其中选择目标性状好的、健康的父母本植株作为杂交对象，杂交所得的第一代种子紫芝进行培育，再进行不同紫芝之间的杂交，这样便可选优后得到种子，最后经培育种植后得到优选后的紫芝。通过对紫芝进行紫芝优化培养、培养基制备、紫芝接种培养、紫芝接种培养，发酵出了的大量紫芝菌菌丝体，不仅得到的紫芝有效成分大量增加同时药效方面更得到了有效提高，同时通过对紫芝的优化培育，不仅提高紫芝的品质，更有效地增加了紫芝种子的产量，填补现有紫芝产量的不足。

摘要： 本发明涉及一种发酵生物转化的方法，具体是一种珍珠粉增益抗氧化的紫芝粗提物及其发酵方法，属生物技术领域。所述紫芝粗提物的发酵方法是采用配置好的液体培养基对紫芝进行发酵培养，每1L锥形瓶400mL±100mL培养液，加入灭菌的珍珠粉和紫芝种子液，珍珠粉的添加量为10g至50g每升液体培养基，紫芝种子液的接种量为10‑20％；锥形瓶于200±50rpm，28±2°C摇床上培养20‑25天；得到的发酵液经离心处理后，沉淀用体积分数为60％±5％的乙醇浸提，得到紫芝粗提物。