竹节参

摘要： 目的:建立UPLC法同时测定竹节参中7种皂苷含量,并结合化学计量学分析评价其质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为水(A)—乙腈(B),梯度淋洗;流速0.4 mL/min,温度30°C,进样体积1μL,检测波长203 nm。应用化学计量学中聚类分析、主成分分析及质量波动分析对含量测定结果进行识别,以分析不同产地竹节参药材间相似性及差异性。结果:7种皂苷(人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa与假人参皂苷RT_(1))在核定范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9994);平均加样回收率在99.00%~104.37%;人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa与假人参皂苷RT_(1)的含量范围分别为0.21~18.85,0.59~2.82,1.25~8.12,59.14~97.16,22.21~47.19,15.97~32.66,0.07~34.09 mg/g。通过聚类分析和主成分分析可将9批竹节参样品分为3类,竹节参样品S6为Ⅰ类,S3、S7和S8为Ⅱ类,S1、S2、S4、S5和S9为Ⅲ类;通过质量波动分析发现人参皂苷Rg_(1)与假人参皂苷RT_(1)含量波动大。结论:竹节参中7种皂苷成分含量同时测定的UPLC法及化学计量学综合评价可用于竹节参的质量评价。

摘要： 目的:观察竹节参总皂苷提取物(PJST)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导急性肝损伤的预防保护作用.方法:构建APAP诱导HepG2细胞损伤的体外模型,采用MTT法评价PJST对APAP诱导HepG2细胞死亡的预保护作用,并观察细胞形态变化,采用Hoechst 33258荧光染色法研究PJST对细胞凋亡形态的影响.取40只昆明种小鼠构建体内模型,小鼠随机分为空白组、模型组和PJST低、高剂量组(50、100 mg·kg^(−1)),腹腔单次注射APAP溶液(400 mg·kg^(−1))以构建肝损伤模型.给药造模结束后,处死小鼠并收集血清及肝脏组织.采取生化试剂盒检测血清中ALT、AST和LDH水平,ELISA法检测肝脏组织TNF-α、IL^(-1)β和IL-6水平,HE染色法观察肝脏组织显微结构变化情况,免疫组化法检测肝组织Bax和Bcl-2蛋白的表达差异,免疫印迹检测肝组织Bax、Bcl-2、P-NF-κB p65和核内NF-κB p65的蛋白表达水平.结果:PJST可以有效干预APAP诱导的HepG2细胞凋亡;体内实验中PJST组小鼠血清ALT、AST和LDH水平均显著低于模型组,且肝脏显微结构变化也较模型组有所恢复.进一步研究结果显示:PJST可以显著改善由APAP诱导的肝脏细胞凋亡,Bax和Bcl-2蛋白表达的异常,NF-κF p65的异常磷酸化和入核,以及抑制肝脏内炎症因子TNF-α、IL^(-1)β和IL-6的过量产生与释放.结论:PJST可以明显缓解APAP诱导的急性肝损伤,其机制可能与抑制肝细胞凋亡和炎症反应有关.

摘要： 竹节参为非常用中药。《中华人民共和国药典》2015年版收载的竹节参基原为五加科植物竹节参(Panax japonicus C.A.Mey.)的干燥根茎。历代本草对竹节参的来源记载较少且描述较简,加之各地习用品较多,导致竹节参商品较为混乱。本文以历代本草和现代书籍为基础结合植物形态和调查研究对其基原进行考证认为,竹节参最早在明代《本草纲目》就作为三七混用品记载于三七项下,历史上使用的主流品种应为竹节参(Panax japonicus C.A.Mey.),与《中国药典》收载品种一致。本文通过对竹节参名称、基原、产地变迁、品质评价、采收、加工与炮制、性味功效进行的系统总结,为竹节参的正确用药和资源的进一步开发利用提供依据。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨竹节参防治肝癌的作用机制。方法:利用TCMSP、Swiss Target Prediction数据库结合文本挖掘方式,提取竹节参的化合物成分、化合物靶点关系,利用OMIM和Gene Cards网站提取竹节参的疾病靶点,R语言V4.0.3绘制Venny图以获得交集靶点,相关信息导入Cytoscape V3.8.2以获得化合物-靶点-疾病网络;依据交集靶点,在STRING网站获得蛋白互作网络,R语言V4.0.3进行GO、KEGG富集分析。结果:在TCMSP、SwissTargetPrediction库中共获得15种有效化合物,包括皂苷、多糖、黄酮类等,对应靶点数259个,药物与疾病交集靶点57个,导入STRING网站发现连线较多的靶蛋白为AKT1、VEGFA、CASP3等,药物-有效化合物-靶点-疾病网络图表明,度值较高的化合物是竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa_qt、人参皂苷Rg2_qt等;GO生物学过程富集分析发现:竹节参的关键靶蛋白主要通过调控内肽酶、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶、DNA结合转录激活活性RNA聚合酶II特异性等方式起到改善肝癌的作用;KEGG富集通路发现竹节参影响肝癌主要通过PI3K-AKT、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、脂质和动脉粥样硬化等信号通路。结论:竹节参防治肝癌具有多靶点、多通路的特点,其治疗机制可能是通过调控AKT1、VEGFA、CASP3的活性有关。

摘要： 竹节参是一种传统的珍贵中药,也是一种传统的药材和食品,种植和药用历史悠久,不仅具有散瘀、止血、消肿、祛痰、止咳等作用,作为食品、保健品等,也具有较高的价值。由于过度开采,造成野生资源稀缺。为了可持续利用和充分开发竹节参药材资源,通过相关文献考证,对竹节参资源分布、种质鉴定、遗传多样性、育种研究,如育种、人工栽培和潜在资源开发利用,解决供需市场之间的矛盾提供参考。

摘要： 目的 建立测定竹节参及其总皂苷中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rb1、竹节参皂苷V、人参皂苷Rb2、拟人参皂苷RT1、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷IV、竹节参皂苷IVa、人参皂苷Rd含量的超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q/TOF-MS),用以控制药材的质量。方法采用Waters UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)梯度洗脱,流速0.4 mL/min, Waters Xevo G2 Q-Tof质谱仪,ESI负离子模式采集数据,采用一级质谱定量。结果 13个成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.27%~100.86%,RSD<2.99%。13种成分在9批次竹节参药材中的含量依次为0.70~7.71、0.77~10.77、0.07~1.23、0.06~1.08、0.01~2.97、0.75~5.04、43.99~95.06、0.02~0.08、0.49~27.86、0.05~0.22、18.74~61.40、2.40~30.83、0.03~1.74 mg/g,在竹节参总皂苷中的含量依次为37.93、28.63、5.87、2.43、0.83、26.27、363.14、0.39、5.91、1.50、238.25、51.56、11.24 mg/g。结论 所建立的UPLC-Q/TOF-MS法可用于竹节参药材及总皂苷的指标成分的快速测定与质量评价。

摘要： 竹节参属于五加科人参属植物,以横卧呈竹鞭状根茎入药.竹节参化学成分主要为三萜皂苷类,其中齐墩果烷型皂苷含量最高.除此之外还有多糖类、氨基酸、无机元素和多炔类等,药理活性研究表明竹节参具有保肝、保护心脏、降血脂、抗疲劳、增强免疫和抗肿瘤等作用.对竹节参的化学成分和药理活性进行了综述和总结,以期为竹节参的深入研究和开发利用提供依据.

摘要： 目的 筛选适合纯化竹节参总皂苷的大孔树脂,并确定其纯化工艺参数.方法 以总皂苷含量为指标,采用静态吸附试验,结合吸附动力学参数筛选大孔树脂类型;通过动态吸附试验考察竹节参提取物大孔树脂纯化的工艺参数,确定竹节参总皂苷的制备工艺.结果 D101大孔树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附和解吸附效果,其最佳纯化工艺参数为:上样质量浓度为0.1 g/ml(以生药计),上样体积为100ml,即树脂上样量相当于3.3 g生药/ml;洗脱时先以3倍柱体积的蒸馏水、20％乙醇除杂,再用6倍柱体积的70％乙醇洗脱富集总皂苷,上样和洗脱流速为0.5 ml/min,总皂苷转移率可达85.6％.结论 D101大孔树脂可有效富集和纯化竹节参总皂苷,可为竹节参药材的开发和利用提供依据.

摘要： 目的建立竹节参超微粉的质量标准,为其作为新型饮片提供质量控制基础.方法观察竹节参超微粉的显微特征,采用激光散射法测定超微粉粒径特征;采用薄层色谱法鉴别样品,高效液相色谱(HPLC)测定其主要有效成分人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量.结果竹节参超微粉黄白色,显微镜下可见散在破碎的草酸钙簇晶、导管、淀粉粒、厚角细胞、木栓细胞、树脂道、油细胞等;D_(90)粒径不超过100μm,在与人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa相应位置上,竹节参供试液薄层图谱相应位置上显相同颜色的斑点,其主要有效成分人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量均超过3.0%.结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于竹节参超微粉的质量控制.

摘要： 目的 建立竹节参超微粉的质量标准,为其作为新型饮片提供质量控制基础.方法 观察竹节参超微粉的显微特征,采用激光散射法测定超微粉粒径特征;采用薄层色谱法鉴别样品,高效液相色谱(HPLC)测定其主要有效成分人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量.结果 竹节参超微粉黄白色,显微镜下可见散在破碎的草酸钙簇晶、导管、淀粉粒、厚角细胞、木栓细胞、树脂道、油细胞等;D90粒径不超过100μm,在与人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa相应位置上,竹节参供试液薄层图谱相应位置上显相同颜色的斑点,其主要有效成分人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量均超过3.0％.结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于竹节参超微粉的质量控制.

摘要： 鲨稀合酶基因SS是TS生物合成途径中一个重要的调控酶.调控SS的活性会直接影响到SQ的合成,以及进一步影响以SQ作为前体的TS的合成.因此,本研究利用RACE技术成功克隆竹节参三萜皂苷合成途径上的关键酶(鲨烯合酶)基因SS,其大小片段为1353bp,编码415个氨基酸.SS基因的氨基酸序列与人参、三七、西洋参的同源性均为90％以上.SS蛋白质分子质量为109559.7kD,是不稳定蛋白和疏水蛋白.SS定位于叶绿体(cTP)、线粒体(mTP)和分泌途径(SP);其跨膜结构域第一个在A281至N303之间,第二个在S385至S407之间;motif有8个结构位点;SS二级结构是由α-螺旋、无规卷曲、延伸链、β-转角组成,其百分比依次为67.47％、22.41％、7.23％和2.89％;该蛋白能够正常折叠形成典型的SS蛋白三维结构.RT-PCR表明,PjSS基因在竹节参地下块茎的表达量最大、根次之、地上茎和叶最小.

摘要： 近年国内学者对竹节参作了多方面的药理学研究,如炎症及免疫系统、中枢神经系统、消化系统、心血管等方面的药理活性.炎症是很多疾病发生和发展的重要病理过程.土家族珍稀药材竹节参(Panax japonicus C.A.Mey)为五加科人参属植物竹节参的的干燥根茎.自称"毕兹卡"的土家族是中华民族的重要组成部分,有850余万人口,主要聚居于鄂西、渝东及湘西等地区.地属亚热带气候,地形复杂,适宜各种动、植物药的生长,素有"华中天然药库"的美称,各种动、植、矿物药材资源极为丰富.依托丰富的动、植物资源,形成了保障土家族人民生存繁衍的土家医药学.土家族医药学是祖国医药学的瑰宝,具有独特的用药方法和药物名称,其中"七"药就是具有代表性的一种,基于"七"药具有肯定而多样的疗效,按土家族医药学,"七"是具有赶火败毒、活血祛瘀、消肿止痛、除风祛湿等功能的一类药物的总称."白三七"是"七"药的代表药物,又名北三七,大叶三七,属于土家族珍稀濒危的名贵"七"类中草药,是我国西南地区土家族聚居地民间常用的中草药,被誉为"草药之王"、"神参".

摘要： 竹节参以其在民族药中的重要地位及其丰富的药理作用，受到越来越多学者的关注，本文对近年来竹节参的化学成分及其药理活性研究进展进行综述，为进一步开发这一药物提供参考依据。

摘要： 对我国濒危药用植物竹节参的物种资源现状进行调研，同时分析其药材的化学成分研究及临床应用现状，并对人参属植物竹节参种群的生境进行评价;发现目前竹节参种群资源分布稀少零散，产量严重下降，竹节参以及同属相似种均已处在濒危状态,呼吁加强对竹节参野生资源的保护。

摘要： 目的：研究大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷的工艺条件及参数。rn 方法：以竹节参总皂苷的吸附量和洗脱率为指标，筛选大孔吸附树脂，并研究所选树脂富集纯化竹节参总皂苷的吸附和洗脱条件。rn 结果：D101树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附分离性能。最佳工艺条件为：上样浓度为0.2 g生药·ml-1，以3BV 70％乙醇溶液洗脱，吸附及洗脱流速均为1 ml/min，洗脱液蒸干，即得纯化的竹节参总皂营提取物。纯化后竹节参总皂苷含量为82.53％，精制度达338.81％。rn 结论：D101大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷是可行的。

摘要： 目的：探讨竹节参的质量研究方法.rn 方法：采用性状、显微、TLC法对竹节参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定竹节参皂苷IVa的含量，色谱条件为：色谱柱，Inertsil ODS-sp(4.6mm×150mm，5μm);流动相，乙腈-0.2％磷酸溶液(35：65);检测波长，203nm;流速，1.0mL·min-1;柱温，30°C。rn 结果：显微观察可见特定组织特征，在TLC能检出竹节参皂IVa和人参皂苷Ro，竹节参皂苷IVa HPLC色谱峰与其它色谱峰分离良好，进样量在1.0076～10.0760 μg范围内，呈良好线性关系(r=0.9999)，平均回收率为1 03.46％，RSD=0.81％(n=6)。rn 结论：所建立的方法简便易行，可用于竹节参的质量评价。

摘要： 目的：探讨竹节参的质量研究方法。方法：采用性状、显微、TLC法对竹节参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定竹节参皂苷Ⅳa的含量,色谱条件为：色谱柱,Inertsil ODS-SP(4.6mm× 150mm,5μm);流动相,乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65);检测波长,203mm;流速,1.0mL·min-1;柱温,30°C。结果：显微观察可见特定组织特征。在TLC能检出竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro,竹节参皂苷ⅣaHPLC色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在1.0076～10.0760μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.46%,RSD=0.81%(r=6)。结论: 所建立的方法简便易行,可用于竹节参的质量评价。

摘要： 目的:研究大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷的工艺条件及参数.方法:以竹节参总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂富集纯化竹节参总皂苷的吸附和洗脱条件.结果:D101树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2g生药/ml,以3BV70％乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为1 ml/min,洗脱液蒸干,即得纯化的竹节参总皂苷提取物.纯化后竹节参总皂苷含量为82.53％,精制度达338.81％.结论:D101大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷是可行的.

摘要： 竹节参系五加科人参属植物竹节参Panax japonicus C.A.Mey.的干燥呈竹鞭状根茎,是我国民间常用中草药,具有滋补强壮、活血散瘀、消肿止痛等作用。化学成分研究表明,节参及其近似品种的主要活性成分为皂苷类,且以齐墩果烷型五环三萜为主,达玛烷型四环三萜的20(15)-原人参二醇型和20(S)-原人参三醇型皂甙含量相对较少。现代药理研究表明,竹节参具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗心肌缺血等方面药理活性。本文将就竹节参化学成分及药理作用的研究进行进行综述,并介绍近年来在竹节参研究方面取得了进展。

摘要： 目的：观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷（totalsaponins of Panaxjaponicus，TSPJ）的抗炎作用.方法采用小鼠巴豆油耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验及小鼠角叉菜胶足肿胀实验观察TSPJ的抗炎作用.结果:TSPJ(75,150,300mg·kg-1)ig能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和角叉菜胶所致的小鼠足肿胀.结论:TSPJ具有明显的抗炎作用,与对照组比较差异非常显著.

摘要： 本发明公开了竹节参多糖、竹节参总皂苷、竹节参皂苷V及竹节参多糖与竹节参总皂苷的组合物在制备预防和治疗慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用。本发明含有上述成分的药物副作用小，源于单一植物，成分简单，用于防治COPD疗效明确。

摘要： 本发明涉及植物细胞培养领域，提供了利用竹节参细胞大规模培养和生物转化技术获得竹节参皂苷等次生代谢产物的方法，该方法包括：(1)在RW培养基中添加植物生长素和植物细胞分裂素以及凝固剂；(2)将竹节参的外植体表面杀菌并诱导形成愈伤组织；(3)将竹节参愈伤组织进行继代培养，获得疏松细胞团；(4)制备培养液；(5)将疏松细胞团转移到培养液中进行培养；(6)培养并筛选出高产细胞株；(7)将高产细胞株进行扩增培养；(8)制备合成培养基；(9)将细胞在合成培养液中继续培养，完成生物转化；(10)溶剂萃取后纯化。本发明提供的方法可以生产出竹节参的次生代谢产物，生产成本低，培养周期短，不受自然环境限制，可以实现周年生产。

摘要： 竹节参总皂苷、竹节参多糖及竹节参总皂苷和竹节参多糖组合物的保肝用途，可与药学上可接受载体混合。

摘要： 竹节参总皂苷、竹节参多糖及竹节参多糖和竹节参总皂苷组合物的减肥用途，可与药学上可接受载体混合。

摘要： 本发明公开了竹节参皂苷v或/和竹节参总皂苷在制备抗血栓的药物中的应用。药效实验表明竹节参总皂苷、竹节参皂苷v对血凝块均有明显的溶解作用，体内抗血栓形成实验结果显示竹节参总皂苷及竹节参皂苷v具有较强抗体内血栓形成的作用。竹节参皂苷v和竹节参总皂苷用于制备抗血栓的药物具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了竹节参多糖、竹节参总皂苷、竹节参皂苷V及竹节参多糖与竹节参总皂苷的组合物在制备预防和治疗慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用。本发明含有上述成分的药物副作用小，源于单一植物，成分简单，用于防治COPD疗效明确。

摘要： 本发明涉及中药提取领域，具体而言，涉及一种竹节参提取液及其提取方法以及竹节参饮品及其制备方法。一种竹节参的提取方法，包括以下步骤：将竹节参粉碎，得到竹节参粗粉；竹节参粗粉加55‑70°的粮食酒，混合后密闭放置54‑144h；然后进行渗漉，收集渗漉液；将竹节参粗粉压榨，得到压榨液；渗漉液与压榨液合并，去醇，得到竹节参提取液。本发明人采用一定度数的粮食酒提取竹节参的活性成分，提取效率高，且提取得到的提取液性能优良，克服了水提取过程中水溶性杂质太多的现象，节约能源，从而保证产品功效、质量及口感。

摘要： 本发明涉及中药提取领域，具体而言，涉及一种竹节参提取液及其提取方法以及竹节参酒及其制备方法。一种竹节参的提取方法，包括以下步骤：将竹节参粉碎，得到竹节参粗粉；竹节参粗粉加55‑70°的粮食酒，混合后密闭放置54‑144h；然后进行渗漉，收集渗漉液；将竹节参粗粉压榨，得到压榨液；渗漉液与压榨液合并，得到竹节参提取液。本发明人采用一定度数的粮食酒提取竹节参的活性成分，提取效率高，且提取得到的提取液性能优良，克服了水提取过程中水溶性杂质太多的现象，节约能源，从而保证产品功效、质量及口感。

摘要： 本发明涉及植物细胞培养领域，提供了利用竹节参细胞大规模培养和生物转化技术获得竹节参皂苷等次生代谢产物的方法，该方法包括：(1)在RW培养基中添加植物生长素和植物细胞分裂素以及凝固剂；(2)将竹节参的外植体表面杀菌并诱导形成愈伤组织；(3)将竹节参愈伤组织进行继代培养，获得疏松细胞团；(4)制备培养液；(5)将疏松细胞团转移到培养液中进行培养；(6)培养并筛选出高产细胞株；(7)将高产细胞株进行扩增培养；(8)制备合成培养基；(9)将细胞在合成培养液中继续培养，完成生物转化；(10)溶剂萃取后纯化。本发明提供的方法可以生产出竹节参的次生代谢产物，生产成本低，培养周期短，不受自然环境限制，可以实现周年生产。

摘要： 本发明公开竹节参提取物在制备抗尿酸性关节炎药物中的应用。所述的竹节参提取物为竹节参水提液、竹节参醇提液、竹节参总皂苷和竹节参皂苷Ⅴ中的至少一种。本发明竹节参皂苷Ⅴ及其竹节参总皂苷提取物是从天然的中药竹节参中提取得到的,竹节参是常用的中草药,有长期的中医用药经验，该药使用安全性高，无明显毒性作用记载。竹节参提取物尤其是竹节参皂苷Ⅴ及其竹节参总皂苷具有抗尿性关节炎的极显著性作用。因此，竹节参提取物尤其是竹节参皂苷Ⅴ及其竹节参总皂苷有开发成抗痛风药物的前景。