石英斑岩

摘要： 内蒙古正镶白旗都比地区石英斑岩脉和花岗斑岩脉位于华北板块北缘白乃庙岛弧带.本文采用LA ICP MS锆石U Pb定年方法,厘定石英斑岩和花岗斑岩的成岩年龄分别为(127.8±2.1)和(128.8±0.7)Ma,均为早白垩世岩浆活动产物.岩石地球化学特征显示,石英斑岩富硅(w(SiO_(2))为76.06%~77.20%)、富钾(w(K_(2) O)为4.66%~6.48%)、高TFeO/MgO值(10.42~12.55)、较高的10000Ga/Al值(2.71~3.27)、低w(CaO)(0.58%~0.70%)、w(Al2O3)为11.63%~12.67%、铝饱和指数(A/CNK)为1.08~1.15;花岗斑岩富硅(w(SiO_(2))为70.67%~71.88%)、富钾(w(K_(2)O)为5.83%~6.45%)、高TFeO/MgO值(10.91~12.10)、较高的10000Ga/Al值(2.64~3.03)、低w(CaO)(0.33%~0.44%)、w(Al2O3)为14.47%~15.14%、铝饱和指数为1.14~1.16;两者稀土元素配分曲线具有明显负铕异常和“海鸥型”右倾模式;两者相对富集Rb、Th、K、Zr、Hf等元素,相对亏损Sr、Ba、Ti、P等元素,显示铝质A型花岗岩特征.石英斑岩、花岗斑岩锆石εHf(t)值分别为-1.56~1.85、-0.87~2.14,二阶段模式年龄(TDM2)分别为1281~1067、1240~1046Ma,显示两者为壳幔物质混合作用的产物.结合区域构造演化,认为都比地区石英斑岩、花岗斑岩形成于板内伸展环境,是华北板块北缘早白垩世岩石圈减薄的产物.

摘要： 云南维西县阿南多塘石英斑岩是西南“三江”成矿带中段的含(锑)矿斑岩体。为深入分析该岩体岩浆来源及构造环境,开展斑岩主量元素、微量元素和稀土元素地球化学特征研究,结果表明:云南维西阿南多塘石英斑岩属高硅富钾过铝质钙碱性系列。轻稀土相对富集,稀土元素球粒陨石标准化模式图较陡向右倾斜,δCe无异常,δEu中等负亏损。富集不相容元素Cs、Rb和产热元素Th、U、K,高场强元素Zr、Hf等也相对富集,亏损Nb、Sr和Ti。经对比分析认为,该岩体是“三江”成矿带中段江达-德钦-维西陆缘弧演化后期陆陆碰撞形成的新生代富钾石英斑岩,岩浆主要来自上地壳沉积岩,具有碰撞后火山岩的典型特征。

摘要： 川-滇-黔地区是地质学者一直以来重点关注的地区之一,也是我国重要的有色金属基地之一,是滇东北成矿带的重要组成部分。本次在云南巧家县谓姑地区坪子地新发现一处石英斑岩体,该岩体岩性单一,并伴有铜矿化。本文在野外地质调查基础上,对该石英斑岩体进行了锆石LA-ICP-MS U-Pb定年、Lu-Hf同位素分析和岩石地球化学研究,以限定石英斑岩体侵位时代,反演岩体岩浆源区特征,总结石英斑岩体成因,并探讨其构造背景。结果显示,谓姑地区石英斑岩属高硅(SiO 2=70.41%~77.65%)、过铝质(A/CNK=1.29~5.37)岩石。岩石具较高的稀土总量(∑REE为1017.12×10-6~1325.20×10-6),(La/Yb)N为22.87~42.78,(Lm/Sm)N为4.84~5.61,轻稀土富集明显,铕负异常明显(δEu=0.21~0.25),相对富集K、Rb、Th、U、Zr、Nb、Sm等大离子亲石元素和高场强元素,形成于伸展拉张构造背景。石英斑岩体的锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄为795.4±5.8 Ma,表明其形成于新元古代青白口纪;锆石的εHf(t)=-7.43~-5.76,平均-6.61,二阶段模式年龄值在2.063~2.146 Ga,显示源区来源于古元古代古老地壳部分熔融。结合区域地质资料,认为该岩体是Rondnia超大陆裂解阶段的产物。

摘要： 玉峰金矿床位于新疆省哈密市,该矿床主要矿体的产出严格受石英斑岩体控制,在野外观察、岩矿鉴定、地球化学土壤测量、岩石全分析等综合研究的基础上,总结了石英斑岩体的岩石学特征、化探特征、主要元素特征,认为玉峰金矿含金石英斑岩体具有高硅、富钾、过铝、低镁、贫钠的特征,化探综合异常元素组合为Ag、Au、Bi、Cu、Pb、Zn、Sn、Sb.初步建立了玉峰陆相火山岩型金矿床"三位一体"找矿预测模型及找矿标志,通过分析认为石英斑岩体北西端及深部找矿潜力较大.

摘要： 内蒙古自治区克什克腾旗维拉斯托矿区锂锡多金属矿为近年来发现的一处大型锂锡多金属矿床.目前已提交总矿石量3372.79万t,总金属量Li2 O361531.84t,Rb2 O 95466.22t,Sn48682.84t,矿床平均品位Li2 O1.29,Rb2 O0.34％,Sn0.87％.该矿床深部发育与成矿关系密切的石英斑岩体,岩体内部普遍发育天河石化,其天河石化特征和意义以往研究成果较少.笔者根据以往施工的钻探工程情况,通过对石英斑岩体控制情况 、岩体分布特征及岩体内部天河石化特征和意义等几方面进行研究,目前初步认为石英斑岩体内部天河石化为全岩矿化,岩体内部Rb2 O的平均品位为0.114％,远景资源量可观.

摘要： 海丰县长埔锡多金属矿床是莲花山断裂带南西段锡铜多金属矿整装勘查区中的一个中型中-高温热液锡多金属矿床.本文在系统总结前人及近年来开展工作基础上,对长埔锡多金属矿床从成矿时空关系、物质来源等方面进行分析;主微量元素与Hf同位素显示石英斑岩具高硅富钾特点,S同位素显示成矿物质来源于长埔地层并混入岩浆硫,Pb同位素指示成矿金属来源上地壳,H-O同位素显示成矿流体为中高温、中低盐度;LA-ICP-MS锆石U-Pb定年,石英斑岩年龄为145.0±0.9Ma,锡石年龄为145.0±4.6Ma,成岩成矿年龄基本一致.初步认为长埔锡多金属成矿地质体为石英斑岩.

摘要： 玉峰金矿床位于新疆哈密市,该矿床主要矿体的产出严格受石英斑岩体控制,在野外观察、岩矿鉴定、地球化学土壤测量、岩石全分析等综合研究的基础上,总结了石英斑岩体的岩石学特征、化探特征、主要元素特征,认为玉峰金矿含金石英斑岩体具有高硅、富钾、过铝、低镁、贫钠的特征,化探综合异常元素组合为Ag、Au、Bi、Cu、Pb、Zn、Sn、Sb。初步建立了玉峰陆相火山岩型金矿床"三位一体"找矿预测模型及找矿标志,通过分析认为石英斑岩体北西端及深部找矿潜力较大。

摘要： 马庄山金矿位于东天山东段,矿区出露有大量的石英斑岩,总体上呈北东走向,沿矿区中部断裂侵入.石英斑岩呈灰白色,具斑状结构,斑晶主要为石英,少量正长石和斜长石,基质为长英质和少量暗色矿物.石英斑岩的Na2O+K2O含量为3.55％ ～9.67％,Al2O3含量(10.37％～ 14.28％),K2O/Na2O比值为2.57～ 66.5,显示富碱高钾、过铝质特征;稀土含量中等(65×10-6～161×10-6),轻重稀土分异中等([La/Yb]N=6.15 ～12.5),相对富集轻稀土元素、具弱的负Eu异常.微量元素总体富集Rb、K、Th、U和Pb,亏损Sr、Ba、P、Nb和Ti等元素,与活动大陆边缘弧火成岩的微量元素特征一致.马庄山石英斑岩的SiO2与P2O5呈现负相关关系,Y、Th与Rb均呈现正相关的关系,说明研究区的次火山岩属于Ⅰ型花岗岩类.对马庄山石英斑岩内岩浆锆石进行LA-ICP-MS U-Pb定年,获得一致曲线年龄为315.4±0.6Ma(MSWD=0.67),加权平均年龄为316.0±2.0Ma(MSWD =0.23),将矿区内以石英斑岩为主的次火山岩侵位时间限定在314～ 318Ma.石英斑岩具有较高的(87 Sr/86 Sr)i值(0.7077～0.7102),较低的εNd(t)值(-1.62～1.82),Nd的二阶段模式年龄(tDM2)为0.9～ 1.2Ga,εHf(t)值为-3.2～0.4,tDM2在1.28～1.51Ga之间,暗示岩石来自于下地壳物质重熔,可能有部分地幔物质加入.综合石英斑岩的地质、地球化学和年代学特征,认为东天山东段,在晚石炭世,马庄山地区处于与俯冲相关的活动陆缘弧环境.

摘要： 那介石英斑岩体位于百色市右江区龙川镇境内,是华南右江褶皱带出露为数不多的花岗质岩石,目前对其地质、地球化学特征及成因缺乏充分认识.通过1∶5万区调工作,对桂西龙川地区那介岩体进行地质特征、岩石学、矿物学调研,并开展岩石地球化学测试,结果显示那介石英斑岩总体具富硅铝,贫钙镁、钛铁之特征,属于强过铝质“S”型花岗岩.稀土元素表现为轻稀土(LREE)富集,重稀土(HREE)亏损之特征.微量元素体现出Rb、U、Ta、P、Hf等富集,Ba、La、Nd、Ce、Zr、Ti亏损,具明显Rb、Ta、P峰及因分离结晶作用形成的Ba、Nd、Ti谷,为“S”型花岗岩.岩体形成于后碰撞造山环境,为地壳物质重熔的产物,与燕山期发生的华南大规模岩石圈伸展有关.

摘要： 本文以黄水庵矿区内的石英斑岩为研究对象，通过LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄测试和Hf同位素分析，确定了黄水庵石英斑岩的形成时代，明确了其与熊耳山地区金矿的关系，并讨论了其源区物质。

摘要： 本次研究对石英斑岩开展锆石U-Pb同位素分析，测试在吉林大学完成。采用等离子体质谱原位分析方法进行年龄的测定。阴极发光图像显示，锆石晶体自形程度较好，呈短柱或长柱状，粒径大多为100～200ym，大部分具有清楚的韵律环带。利用Isoplot软件对协和度较好的23个数据点进行等时线拟合，获取那宁地区石英斑岩206Pb/238U协和年龄为(93.46+0.46)Ma(MSWD=1.7)。该年龄代表了石英斑岩形成的年龄。表明桂西褶皱带及桂西北断裂带可能存在一期与深部岩浆有关的大规模Cu-W-Mo多金属成矿作用。

摘要： 本文通过对与成矿紧密相关的石英斑岩开展SHRIMP锆石U-Pb测年来揭示成岩的时代,从而约束矿床的成矿时代野外接触关系显示石英斑岩中发育矿体，所有矿体均产在距斑岩体200m范围内的HW向张性裂隙中，且含有浸染状矿化，因此应为致矿侵入体。但由于斑岩中的锆石可能具有多成因来源，因此找到石英斑岩岩浆本身结晶的锆石才能代表成岩的年龄。锆石阴极发光图像显示129.2-130.4Ma年龄的锆石环带清晰，Tb/U比值为1.27-1.61，因此，尽管该年龄段的锆石仅有3颗，但是极有可能代表了该石英斑岩的成岩年龄。因此本文认为甲乌拉铅锌银矿的形成年龄应与129Ma接近或者更年轻。

摘要： 本文采用锆石LA-ICP-MSU-Pb定年,能够更为精确地测出岩体的形成年龄，七宝山铜多金属矿区石英斑岩测试年龄为(154.8±1.8)Ma，属于华南陆内岩石圈伸展减薄作用是最强时期，结合前文分析，源区应为软流圈物质上涌与地壳物质发生混合作用形成的结果，其形成过程直接受控于该区中生代岩石圈伸展减薄作用。

摘要： 本文以湖南东坡矿田野鸡尾斑岩型铜锡矿床为研究对象进行U-Pb测年，本次分析的锆石颗粒主要呈规则柱状，显示出很好的同心环带，属于典型的岩浆错石。LA-MC-ICP-MS实验分析测试工作是在中国地质科学院矿产资源研究所的Neptune多接收电感耦合等离子质谱仪((LA-MC-ICP-MS)及与之配套的Newwave UP 213 Nd:YAG激光剥蚀系统上进行的。研究结果表明：矿区斑岩型Cu-Sn矿床含矿石英斑岩形成于中晚侏罗世，与千里山复式岩体的两期主体花岗岩及大规模W-Sn多金属成矿时限在误差范围内一致，指示该区大规模的成岩成矿时限均集中在160-150Ma之间，与整个湘南地区大规模成岩成矿时限一致.

摘要： 本文对山西义兴寨金矿区石英斑岩进行了LA-ICP-MS U-Pb年龄测定，其年龄比较集中的分布在2530~2583Ma，推测中生代的岩浆活动捕获了大量的五台群的熔融物质，为义兴寨金矿的形成提供了物质来源。

摘要： 本文野外调查了多条产于不同桂西北地区的石英斑岩脉，进行了相关分析测试，并初步探讨石英斑岩与成矿的关系。

摘要： 本文简要叙述了广西巴马料屯金矿区的地质特征，介绍了巴马料屯金矿石英斑岩的特征以及化学分析，并分析石英斑岩与金成矿的关系。

摘要： 维拉斯托锡多金属矿床是大兴安岭地区新发现的一处超大型斑岩型锡多金属矿床,非常关注的是大兴安岭南段地区发育的锡多金属矿床多为热液脉型矿床,鲜有斑岩型锡多金属矿床,那么,该矿床其成矿岩体的性质如何?成矿时代发生是否与区域锡多金属矿床同期?是否具有找矿前景等方面探索尚未揭示.鉴于此，在矿床地质研究的基础上，系统开展了成岩成矿年代学、岩浆性质等方面研究，以期为进一步揭示区域成矿规律提供科学依据。

摘要： @@西藏墨竹工卡县洞中拉铅锌多金属矿床位于冈底斯成矿带东段北缘，隆格尔-念青唐古拉火山岩浆弧东段南缘，地处隆格尔-工布江达断隆带与冈底斯-下察隅晚燕山-喜马拉雅岩浆弧的接合部位，属于念青唐古拉-上察隅Pb-Zn(Cu)-Fe成矿亚带。

摘要： 本发明公开了一种流体包裹体水中锂同位素的测定方法。包括:1)石英中锂同位素的测定石英样品经表面净化、流体包裹体提取、超声提取后溶解，化学纯化，进行锂同位素的测定；2)依据经验公式：线性方程为Δδ7LiQuartz‑fluid＝‑23.197×(1000/T)+38.057，线性相关系数R2＝0.9583计算出流体包裹体水中锂同位素。本发明的方法可以方便快速的测出流体包裹体中的锂同位素，对于矿床的研究有重要意义。

摘要： 本发明提供抑制石英玻璃纤维的带电、且在石英玻璃纤维的制造工序及石英玻璃布的织造工序中能够抑制绒毛的产生的石英玻璃纤维用集束剂、涂布有上述集束剂的石英玻璃纤维或石英玻璃纱线、以及石英玻璃布、印刷布线板用预浸料、使用了上述石英玻璃纤维的制品。本发明的石英玻璃纤维用集束剂是由包含阳离子系醋酸乙烯酯共聚物乳液和淀粉的水溶液构成的石英玻璃纤维用集束剂，其中，所述阳离子系醋酸乙烯酯共聚物乳液通过使重均分子量为5000～500000的阳离子系醋酸乙烯酯共聚物分散到水中而成，上述阳离子系醋酸乙烯酯共聚物乳液的乳液粒子的体积基准50％粒径为0.1～5μm。

摘要： 本发明公开了一种用于石英陶瓷制备的功能化熔融石英粉的制备方法及功能化熔融石英粉。本发明利用蔗糖热分解后的产物为碳源，在氮气的氛围中，通过碳热氮化还原反应在熔融石英粉表面原位自生形成烧结助剂，将所得功能化熔融石英粉用于熔融陶瓷制备成型时，与机械加入烧结助剂相比，其可在基体中分布更加均匀，同时，由于在功能化处理的过程中可以消耗熔融粉末中的微量氧元素，在一定程度上抑制了析晶现象，应用本发明所得功能化熔融石英粉末制备得到的熔融石英陶瓷体积密度为1.96g/cm

摘要： 本发明公开了一种人造石英石板用石英砂和石英粉的制备方法，其特征是：该方法包括如下步骤：（1）石英矿进行粗破；（2）经水洗清理表面泥土或污垢后烘干；（3）再次进入圆锥破碎机进行破碎；（4）将5‑15mm和15‑25mm的两种矿石料；（5）将挑选合格的矿石料；（6）大量不同粒径的石英砂混合料；（7）进入精细筛分统；（8）将石英砂中铁屑等强磁性物质和部分弱磁性矿石料清理出来；（9）经磁选后的合格矿石料；（10）进行进一步的色选；（11）将该料振动式进入一种非金属矿用电磁干粉分离机；（12）经磁选后的细砂；（13）所有工序间物料的运输，全部采用密封式带式输送机。该制备方法可将石英砂起死回生，再次变废品为精品真正实现了变废为宝。

摘要： 本发明公开了一种流体包裹体水中锂同位素的测定方法。包括:1)石英中锂同位素的测定石英样品经表面净化、流体包裹体提取、超声提取后溶解，化学纯化，进行锂同位素的测定；2)依据经验公式：线性方程为Δδ7LiQuartz-fluid＝-23.197×(1000/T)+38.057，线性相关系数R2＝0.9583计算出流体包裹体水中锂同位素。本发明的方法可以方便快速的测出流体包裹体中的锂同位素，对于矿床的研究有重要意义。

摘要： 提供一种石英封泡、石英容器、石英管封口系统及石英管封口方法。石英封泡包括圆筒部和轴端部，圆筒部用于与石英管的内周面粘接以密封，石英封泡还包括中空石英棒，中空石英棒连接于轴端部，中空石英棒具有内腔，内腔用于连接于抽气系统，内腔还用于连接于氢气供给源。石英容器包括石英管和用于置于石英管内的前述的石英封泡。石英管封口系统用于对前述的石英容器中的石英管和石英封泡进行密封、抽气和通氢气，包括密封法兰、抽气系统、氢氧焰喷枪、氢气供给源以及施压装置。石英管封口方法采用前述的石英管封口系统对前述的石英容器中的石英管和石英封泡进行密封。由此，能实现石英封泡与石英管的密封和氢气封入在石英管内。

摘要： 本发明提供抑制石英玻璃纤维的带电、且在石英玻璃纤维的制造工序及石英玻璃布的织造工序中能够抑制绒毛的产生的石英玻璃纤维用集束剂、涂布有上述集束剂的石英玻璃纤维或石英玻璃纱线、以及石英玻璃布、印刷布线板用预浸料、使用了上述石英玻璃纤维的制品。本发明的石英玻璃纤维用集束剂是由包含阳离子系醋酸乙烯酯共聚物乳液和淀粉的水溶液构成的石英玻璃纤维用集束剂，其中，所述阳离子系醋酸乙烯酯共聚物乳液通过使重均分子量为5000～500000的阳离子系醋酸乙烯酯共聚物分散到水中而成，上述阳离子系醋酸乙烯酯共聚物乳液的乳液粒子的体积基准50％粒径为0.1～5μm。

摘要： 本发明提供一种能够提高氧浓度低的单晶硅的制造成品率的石英玻璃坩埚。本发明的石英玻璃坩埚(1)具有圆筒状的侧壁部(10a)、底部(10b)、以及连接侧壁部(10a)与底部(10b)的角部(10c)，所述石英玻璃坩埚(1)具备：透明层(11)，由不含气泡的石英玻璃构成；气泡层(12)，形成在透明层(11)的外侧，由包含多个气泡的石英玻璃构成；以及半熔融层(13)，形成在气泡层12的外侧，原料二氧化硅粉在半熔融的状态下凝固而成。去除半熔融层(13)的状态下的角部(10c)的红外线透射率为25～51％，去除半熔融层(13)的状态下的角部(10c)的红外线透射率比侧壁部(10a)的红外线透射率低，去除半熔融层(13)的状态下的侧壁部(10a)的红外线透射率比底部(10b)的红外线透射率低。

摘要： 一种利用石英尾砂制备高纯球形石英砂和高纯球形石英粉的生产方法及装置。本发明公开了一种利用石英尾砂生产球形球形石英砂粉的装置，包括尾砂仓、电加热炉、球化炉、成品仓和筛分系统。所述球化炉底部连接电加热炉；电加热炉下端通过收集管连接到粗颗粒收集仓；进风装置侧方接入到收集管，进风装置包括风机和导管；电加热炉下方还连接有压缩空气通道，压缩空气通道侧方接入与尾砂仓。球化炉底部还通过冷却管连通到成品仓；球化炉上部连接筛分系统。还公开了利用上述装置生产球形石砂粉的方法。本发明的有益效果：采用球化炉和分级系统的结合，实现了石英砂粉的球化和分级；用石英尾矿作为原料，废弃物资源化；通过控制引风机的风量、压缩空气的气体流量及加料量实现颗粒粒径的实时调节旋风分离器的球形颗粒的粒径。

摘要： 提供一种石英封泡、石英容器以及石英管封口系统。石英封泡包括筒体，筒体具有第一外周壁面、第一内周壁面、焊接区以及外侧区，焊接区用于与石英管的第二内周壁真空负压焊接，外侧区位于焊接区外，石英封泡还包括收容件和第一磁吸件，收容件设置于外侧区，第一磁吸件收容在收容件内，第一磁吸件配置成：第一磁吸件用于与石英管外的第二磁吸件形成磁吸吸引，以在石英封泡置于石英管内、石英管的开口端连接好密封法兰之后石英管被抽真空和通入氮气形成真空负压后，通过移动第二磁吸件、进而通过第二磁吸件和第一磁吸件的磁性吸引来移动第一磁吸件、最终使得第一磁吸件带动筒体移动而使筒体的焊接区到达真空负压焊接预定的焊接位置。