中华按蚊

摘要： 目的 了解焦作市消除疟疾后传疟媒介种群及密度情况,为消除疟疾后传疟媒介的控制和输入性疟疾再传播风险评估提供科学依据。方法 2020—2021年选择焦作市共7个县(市、区)作为传疟媒介监测点,使用诱蚊灯法及人帐诱法开展种群及密度监测,挑选大中型水体环境共20处,采用勺捕法开展蚊虫孳生地调查。结果 7个县(市、区)中除解放区外均捕获有中华按蚊。2020年媒介种群监测共捕获蚊虫8 116只,其中中华按蚊构成比为21.76%,修武县捕获中华按蚊数量最多(1 262只),沁阳市捕获中华按蚊构成比最高(40.39%);室内环境中中华按蚊数量多,而室外环境中中华按蚊构成比高;密度监测共捕捉蚊虫802只,平均密度为30.55只/人·小时,其中中华按蚊136只,平均密度为5.18只/人·小时;在稻田环境中捕获按蚊孑孓126条,其余水体未发现。2021年种群监测捕捉蚊虫10 852只,中华按蚊构成比为1.67%,修武县捕获中华按蚊数量最多(179只),构成比最高(1.99%);室内环境捕获中华按蚊数量及构成比均高于室外环境;密度监测共捕获蚊虫3 662只,平均密度为130.79只/人·小时,其中中华按蚊108只,平均密度为3.86只/人·小时;在稻田环境中捕获按蚊孑孓3条,其余水体未发现。结论 中华按蚊是焦作市主要传疟媒介,分布较广,密度较高。消除疟疾后,输入性间日疟再传播的风险仍然存在。

摘要： 本研究基于生物信息方法对中华按蚊的几丁质酶基因家族进行全基因组鉴定与分析。利用BLAST、HMM及Softberry网站中的基因预测程序进行序列鉴定、检验及补充,筛选出23个中华按蚊几丁质酶基因及类似基因,并进行系统发生分析,将中华按蚊几丁质酶基因分为八大家族,其外显子数为2~13个,跨度较大;基因分布分析结果表明AsCht5-1、AsCht5-2、AsCht5-3、AsCht5-4和AsCht5-5位于Scaffold14,在染色体上成簇分布。以上鉴定与分析结果为后续对中华按蚊几丁质酶基因功能的研究奠定了一定基础。

摘要： [目的]克隆中华按蚊Anopheles sinensis气味结合蛋白2(odorant binding protein 2,OBP2)基因AsinOBP2,分析该基因的表达及其重组蛋白与人体气味物质的结合能力.[方法]采用RT-PCR和RACE技术克隆AsinOBP2的全长cDNA序列,通过qPCR分析AsinOBP2基因在中华按蚊不同发育时期(雌雄蛹及羽化后第0,1,2,3,6和9天的成虫)、3日龄成虫不同嗅觉组织(触角、喙和下颚须)和吸血前后3日龄雌成虫中的表达水平;通过原核表达和亲和层析,表达并纯化AsinOBP2重组蛋白,运用荧光竞争结合实验测定重组蛋白AsinOBP2与39种人体气味物质的结合能力.[结果]克隆并测序了 AsinOBP2的全长cDNA序列(GenBank登录号:MT700441),其开放阅读框长492 bp,编码163个氨基酸,N末端30个氨基酸为信号肽序列,具有气味结合蛋白典型的6个保守半胱氨酸结合位点,属于Classic亚家族成员.qPCR结果显示,AsinOBP2在中华按蚊羽化后的表达水平逐渐增强,羽化后第6天表达水平最高,随后开始下降;AsinOBP2主要在雌成蚊触角中表达;吸食血液后3日龄雌成虫中AsinOBP2的表达水平显著下降.荧光竞争结合实验显示,在测定的39种人体气味物质中,重组蛋白AsinOBP2与12种化合物具有结合活性,其中与吲哚结合能力较强,解离常数Ki=27.15 μmol/L,其次是与正丙胺、2-甲基丁醛和葵醛,解离常数Ki分别为42.49,48.33和47.90 μmol/L.[结论]根据AsinOBP2基因的表达特点及其重组蛋白与人体气味物质的结合能力,后者表明AsinOBP2对人体气味物质具有明显的选择结合特性,我们推断AsinOBP2在雌蚊追寻宿主的行为中起着重要的作用.

摘要： [目的]在全基因组水平鉴定、分类和命名中华按蚊Anopheles sinensis有机阳离子转运体(organic cation transporter,OCT)家族基因,为昆虫OCT基因提供信息框架.[方法]从NCBI,VectorBase和EMBL数据库下载冈比亚按蚊An.gambiae、黑腹果蝇Drosophila melanogaster和秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans已知的OCT氨基酸序列作为询问序列,基于中华按蚊基因组与转录组测序数据,通过本地Blast搜索鉴定中华按蚊基因组上OCT基因;运用生物信息学方法预测中华按蚊OCT基因的基因结构、Scaffold定位和保守基序等特征,通过最大似然法构建中华按蚊OCT基因的系统发育树.[结果]中华按蚊共有54个OCT家族基因,分属于OCTA,OCTB和OCTC3个亚家族,分别有33,15和6个基因.除AsOCTA20和AsOCTB2外,其余OCT基因编码的氨基酸序列均具有MFS_1和Sugar_tr跨膜结构域(transmembrane domain,TMD),大多数OCT氨基酸序列有12个TMD.所有OCT氨基酸序列都有GRK-(PT)-VL,PES-(APVS)和EQFPT-(VI)-RN 3个保守基序,各亚家族还有各自的保守基序.4对基因(AsOCTB4a和AsOCTB4b,AsOCTA1Oa和AsOCTA1Ob,AsOCTA19a和AsOCTA19b,以及AsOCTA23a和AsOCTA23b)源自基因重复事件.AsOCTC基因较为原始,AsOCTB基因较为进化,都是明显的单系;AsOCTA基因介于两者之间,进化关系较为复杂.[结论]本研究丰富了中华按蚊基因组数据,为后续中华按蚊OCT基因功能特别是杀虫剂抗性机制方面的功能研究奠定了基础.

摘要： [目的]在全基因组鉴定中华按蚊Anopheles sinensis含LY结构域的胰蛋白酶(LY-trypsin)基因,探究其分子特征、表达模式以及系统发育关系.[方法]以NCBI数据库中冈比亚按蚊An.gambiae、埃及伊蚊Aedes aegypti、黑腹果蝇Drosophila melanogaster和致倦库蚊Culex quinquefasciatus胰蛋白酶家族基因的氨基酸序列为询问序列,通过本地Blast搜索鉴定中华按蚊基因组中胰蛋白酶基因,将中华按蚊LY-trypsin基因依据其结构域特征及系统发生关系进行命名LY-trypsin.运用生物信息学方法预测中华按蚊LY-trypsin基因的结构、在scaffold的定位、结构域、系统发育关系,及其在中华按蚊不同发育时期、成蚊不同组织和吸血前后雌成蚊中的表达模式.[结果]在中华按蚊全基因组上共鉴定得到27个中华按蚊LY-trypsin基因;在黑腹果蝇、冈比亚按蚊、致倦库蚊和埃及伊蚊基因组中未鉴定到LY-trypsin基因.中华按蚊27个LY-trypsin基因分别编码329～1125个氨基酸,分子量在36.8 ～ 125.5 kD之间,等电点在4.73～8.94间.其中,20个LY-trypsin具有信号肽,信号肽长度在10～62个氨基酸之间.这27个中华按蚊LY-trypsin基因的外显子数为1～5个,内含子长62～ 20093 bp.这27个中华按蚊LY-trypsin基因被定位在11个scaffold上,其编码蛋白均有YWTD保守基序(LY基序);其中16个LY-trypsin基因所编码的氨基酸序列具有含丝氨酸、组氨酸和天冬氨酸催化三联体的活性位点.系统发育结果表明,27个中华按蚊LY-trypsin基因聚类为4个分支.在不同发育阶段,半数以上的中华按蚊LY-trypsin基因显示出相似的表达模式,在幼虫阶段均高水平表达;在中华按蚊不同成蚊组织中,LY-trypsin基因均有不同程度的表达;吸血前后雌蚊中仅有个别基因表达,并未发现表达特异性.[结论]本研究在中华按蚊基因组中首次鉴定出LY-trypsin基因,并揭示了这些LY-trypsin基因的分子特征和表达模式,为LY-trypsin基因的进一步研究提供了信息框架.

摘要： 目的 评价青田县中华按蚊的媒介能量,为疟疾防控提供依据.方法 于2019-2020年在青田县高湖镇良川村,采用诱蚊灯法、人帐诱法调查蚊虫种群和叮人率;鉴定蚊胃血来源,分析蚊虫叮人习性;计算经产蚊比例、第一个生殖营养周期、日存活率、子孢子增殖期、预期传染性寿命、媒介能量和基本繁殖率.结果 共捕获雌蚊683只,其中库蚊476只,占69.69％;中华按蚊131只,占19.18％.2019年8-9月媒介能量大于1,分别为1.320和5.391;2020年8-9月媒介能量大于1,分别为3.859和5.929;其他月份媒介能量均小于1.2019年7-9月基本繁殖率大于1,分别为2.648、13.202和53.912;2020年6-9月基本繁殖率大于1,分别为3.017、6.825、38.588和59.290.结论 6-9月青田县中华按蚊疟疾传播潜能较高,在疟疾病例不断输入的情况下,存在疟疾流行风险.

摘要： 目的 探究疟疾传播媒介蚊虫调查及其病原检测结果情况.方法 择取2015—2019年某地疟疾发病率较高的检测点为调查地,分析该地民众疟疾发生详情,防蚊用品以及设备使用详情,同时开展媒介中华按蚊与病原学检测情况.结果 调查区间内,检测点疟疾患者80例,5年内接受血液检查19842例,人均血液检查率为5.3％.疟原虫阳性者76例,阳性率均值为0.4％.中华按蚊叮人率维持在9～14只/(人?夜)之间.结论 有效强化传染源管理为积极控制疟疾疾病传播的重要举措,而中华按蚊密度水平高为某地疟疾疫情反复发生的重要因素.因此相关部门有必要做好控制工作.

摘要： [目的]探究细胞色素P450基因AsCYP6Z2是否与中华按蚊Anopheles sinensis抗拟除虫菊酯有关.[方法]克隆中华按蚊AsCYP6Z2基因的编码区.采用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测该基因在中华按蚊溴氰菊酯敏感品系(WX-LS)和抗性品系(YN-LR)雌蚊不同发育阶段的表达和在敏感品系雌蛹不同组织中的表达.雌蛹腹部后端分别在25 mg/mL溴氰菊酯溶液和纯丙酮溶液(对照)中体外培养后,采用qPCR检测AsCYP6Z2在溴氰菊酯处理组和丙酮对照组中的表达差异.于化蛹后10 h分别注射dsAsCYP6Z2(RNAi组)和dsEGFP(对照组),采用qPCR检测AsCYP6 Z2在RNAi组和对照组中的表达差异;采用生物测定方法测定RNAi组和对照组中雌成蚊接触0.05％溴氰菊酯药膜1h内的击倒率及雌成蚊接触0.05％溴氰菊酯药膜1h并恢复24 h时的死亡率.通过分子对接预测该基因与溴氰菊酯相互作用的氨基酸残基.[结果]克隆获得了AsCYP6 Z2基因(GenBank登录号:MT840336)的编码区,其开放阅读框(ORF)长1 251 bp,编码416个氨基酸,无信号肽和跨膜结构域.发育表达谱表明,AsCYP6 Z2基因主要在化蛹30 h至成蚊3h期间高表达,且抗性品系的基因表达量明显高于敏感品系的;组织表达谱显示该基因在腹部后端的表达量较高,其次是在腹部前端和胸部,在头部的表达量最低.雌蛹腹部后端在25 mg/mL溴氰菊酯溶液中培养12h和24 h后,处理组中AsCYP6Z2的表达量相比于对照组(纯丙酮培养组)分别上调4倍和13倍.RNAi干扰AsCYP6Z2后,RNAi组中AsCYP6Z2基因的表达量相较于对照组(dsEGFP注射组)下调了约80％.雌成蚊接触0.05％溴氰菊酯药膜1h后,RNAi组中的个体比对照组中的约提前20 min出现明显的击倒现象,且击倒率明显高于对照组;雌成蚊接触0.05％溴氰菊酯药膜1h并恢复24 h后,RNAi组中的个体死亡率相比对照组增加了17％,表明沉默AsCYP6Z2基因导致蚊虫对溴氰菊酯的敏感度显著增加.溴氰菊酯与AsCYP6Z2预测蛋白的分子对接研究结果显示,溴氰菊酯可以进入AsCYP6Z2蛋白的结合口袋,并且与Cys-155形成Pi-硫相互作用以及产生较稳定的氢键,侧链也可与AsCYP6Z2的Ala-165,Val-72,Leu-76,Leu-82和Ala-24等氨基酸残基形成稳定的疏水相互作用网络.[结论]研究结果表明AsCYP6Z2基因参与中华按蚊溴氰菊酯抗性表型的维持,这为进一步探究该基因在拟除虫菊酯类杀虫剂代谢过程中的分子机理奠定了前期基础.

摘要： 中华按蚊是严重威胁人类健康的害虫,对其生物样本进行转录组分析是风险评估与监测的常用重要手段.本文评估了吸血、存活状态及妥善存入RNA贮存液前的冷冻时间等变量对于中华按蚊转录组测序及分析结果的影响.研究共对4组12个中华按蚊野生样本进行测序,获得48775个基因及其对应表达量.各样本质量通过核心直系同源基因与检出Unigene完整性进行衡量,计算过程与结果数据均通过统计学显著性检测(Qvalue≤0.01).结果显示,吸血活体且保存至RNA贮存液前未经冷冻的样本质量最佳,其核心直系同源基因与检出Unigene完整性均超过90％.非吸血样本组装结果呈碎片化,表现为整体检出基因比例高达94.07％,但完整核心直系同源基因比例却仅为63.3％.冷冻过程对转录组测序结果影响极为严重,无论个体冷冻前存活与否,20 min左右即可导致20％以上的基因缺失.本研究为评估中华按蚊转录组数据有效性,以及之后提升相关研究的准确性提供了理论基础与数据支持.

摘要： 目的 了解苏州市消除疟疾后传疟媒介种群及密度现状,为消除疟疾后输入性疟疾引起本地继发感染的风险评估提供参考依据.方法 选择2019年6--10月苏州市所辖7个县(区),采用全通宵诱蚊灯法和半通宵人诱法进行按蚊种群和密度监测;在水稻田及周边灌溉水体等环境用500 mL勺取20勺水观察按蚊幼虫密度.结果 苏州市2019年6-10月全通宵诱蚊灯法室内共捕获中华按蚊40只,密度为0.19只/灯·夜,外捕获中华按蚊44只,密度为0.21只/灯·夜;2019年6-10月半通宵人诱法共捕获中华按蚊89只,平均叮人率为0.21只/人·h;2019年6-10月份水稻田及周边环境中华按蚊幼虫密度为0.37条/勺.结论 消除疟疾后,苏州市的传疟媒介主要是中华按蚊,未监测到嗜人按蚊的存在;2019年6-10月中华按蚊的密度低于往年.

摘要： 在云南南部中华按蚊是重要的传疟媒介,为了了解其各地种群间的遗传变异和种群结构,本研究分析了采自云南南部9个地区5个种群的89头中华按蚊样本的线粒体COⅡ基因.经检测分析发现云南南部中华按蚊的遗传变异较高,平均单倍型多样性指数和核苷酸多样性指数分别是h=0.933,π=0.00406,共发现了51个变异位点占分析位点总数的6.9％;定义了39个单倍型,有2个主要的单倍型H1、H9,分别占单倍型个数的20.2％和12.4％,单倍型网络图显示单倍型分布并没有明显的亲缘地理格局,各个单倍型主要以H1、H9单倍型呈星状分布,系统发育关系没有显示单倍型与地理位置的对应关系;AMOVA结果表明种群内变异大于各种群间变异,不同地区两两种群间的Fst值显示大部分种群间存在基因交流,种群间没有明显的遗传分化;歧点分布图显示为明显单峰分布,中性检测结果均为负值(Tajima's D=-2.25165,P＜0.01;Fu and Li's F* test statistic=-4.89152,P＜0.02)说明,云南南部中华按蚊种群可能经历过复杂的种群扩张事件。

摘要： 目的：鉴定中华按蚊(Anopheles sinensis)CYP6P5基因并分析其序列特征，为研究中华按蚊CYP6P5基因杀虫剂抗性机制提供理论依据.方法：以催命按蚊(An.funestus)基因CYP6P5为询问基因,基于中华按蚊转录组测序数据,采用双向Blast方法搜寻中华按蚊CYP6P5 eDNA序列.利用生物信息学分析相关软件对该基因编码蛋白序列的一级结构、疏水区、跨膜区、结构域、3D结构等进行预测分析,并采用最大似然法(ML)建立了蚊虫代表性种的系统发育关系.结果：搜索获得了一条中华按蚊CYP6P5全长cDNA序列.该cDNA序列具备P450超家族和CYP6家族特征性的保守序列,命名为CYP6P5(GeneBank登录号:KF358704).该cDNA全长为1583bp,开放阅读框为1527 bp,编码508个氨基酸,推测其相对分子质量为58.32 kDa,等电点为7.17.分析表明该基因编码的蛋白序列第5～21氨基酸是疏水区,第5～22氨基酸是跨膜区,第36～505氨基酸是P450保守结构域,并具有多个酶活性位点.系统发育关系和相似性分析表明中华按蚊CYP6P5与催命按蚊CYP6P5和冈比亚按蚊(An.gambiae) CYP6P5亲缘关系最近形成一个单系,相似率分别为89.4％和89.0％.结论：为进一步研究中华按蚊CYP6P5基因溴氰菊酯抗性的分子机理奠定了基础。

摘要： 疟疾是一种高致死率的传染性疾病。在我国疟疾的传播媒介主要是中华按蚊(Anopheles sinensis),P450是一种血红素结合蛋白，广泛分布于生物体中,并参与重要的生理活动，在昆虫中P450能参与蜕皮激素和保幼激素的合成、杀虫剂代谢以及对植物释放的化学物质的防御等生理活动，而CYP6Y亚家族基因的相关研究还很少，本研究基于中华按蚊转录组数据库，通过对转录组数据的分析搜索出中华按蚊CYP6Y亚家族基因，通过相似性和系统发育分析确定转录组中找出基因为CYP6Y亚家族基因，通过比对分析在实验室中华按蚊转录组数据库中筛选出中华按蚊CYP6Y亚家族两个有全长cDNA序列的基因,分别命名为AsCYP6Y1和AsCYP6Y2, cDNA全长分别为为1713bp和1815bp，分别编码502和526个氨基酸,对其编码氨基酸进行结构域的分析以及蛋白质特性分析并通过SWISS-MODEL进行蛋白质同源建模及3D结构预测分析，为该亚家族基因的功能分析奠定了基础。

摘要： 蚊虫是一类能够传播多种疾病的媒介昆虫.中华按蚊(Anopheles sinensis)为重庆市的主要传播媒介之一,近年来我国不同地区的蚊虫抗性监测数据显示,多种媒介蚊虫对各种杀虫剂均产生了不同程度的抗药性.为了解重庆市中华按蚊对溴氰菊酯杀虫剂抗性水平及其与para型Na+通道基因突变的关系,于2011年7月-9月对重庆市璧山县、秀山县地区的中华按蚊采用WHO标准区分剂量法做抗药性生物测定,PCR扩增para型Na+通道IIS6节段基因检测突变.生物检测结果显示:璧山县群体生物检测死亡率为32.72％,秀山县群体为12.62％,与1992、2001年检测结果(死亡率分别为80.72％、76.92％)比较抗性水平进一步提高.PCR扩增得到281bp片段,L1014位点有TTT、TGT突变.突变统计显示,壁山县群体基因突变频率(7.23％)显著低于秀山县群体(68.60％),但是对两个群体的基因突变与抗药性的关联分析结果未达显著水平,表明这两个中华按蚊群体L1014位点的TTT和TGT突变与抗药性性状之间无关联.中华按蚊杀虫剂抗性分子机理有待进一步研究.

摘要： 探明夜间不同时间中华按蚊的经产蚊比率的变化规律.于19:00至次晨05:00,将每小时捕捉的猪舍内中华按蚊,翌日解剖,判断经产蚊,计数夜间每小时中华按蚊的经产蚊比率.结果发现，19:00-20:00中华按蚊经产蚊比率最低,之后逐步增加,22:00以后持续维持在一定的水平.结论表明，夜间中华按蚊经产蚊比率呈现出傍晚低、深夜及下半夜高.

摘要： 目的：了解山东省中华按蚊生态习性和对杀虫剂的抗性状况,为山东省蚊传疾病的研究提供科学依据.方法：2008-2011年选择山东省微山县作为中华按蚊监测点,采用夜间室外通宵帐内人饵诱捕法进行密度和季节变化调查;采用WHO生物测定方法,测定不同地区中华按蚊对4种杀虫剂的抗药性.结果：2008-2011年山东省微山县疟疾媒介监测点捕获到中华按蚊,其密度高峰出现在7月;部分地区中华按蚊对溴氰菊酯产生抗性(抗性级别为R),对三氯杀虫酯、残杀威和氯氰菊酯仍为敏感或产生初步抗性.结论：疟疾防治中仍应继续加强媒介的监测与控制,警惕因中华按蚊密度升高而致疟疾疫情回升.

摘要： 根据有关研究成果,取日平均气温10°C为中华按蚊发育起点温度,分别取18°C和21°C为中华按蚊有效传播间日疟和恶性疟的下限温度,以1986年为分界点,利用1960-2007年气象台站日平均气温资料,计算了80％保证率下,5 d滑动平均气温稳定通过10°C和18°C、21°C的起始日和结束日以及历年有效积温。借助ArcGIS的空间分析模块,分析了适合中华按蚊生长季节、有效积温和有效传疟期季节的变化。结果表明：气候变化使全国大部分地区中华按蚊生长和有效传疟季节延长,繁殖代数增加,有利于虫媒病的流行。

摘要： 不同生境下的中华按蚊之间是有差异的,它们与实验室种群缺乏一致性.自然种群5月中旬到6月初吸血主要集中在19:00～20:00这个时间段内,而实验室种群却无明显规律性.实验室种群卵和幼虫的历期都较自然种群短.几个自然种群卵历期集中在59～68小时之间,而实验室仅44小时.幼虫历期比实验室种群长10小时以上.蛹的历期相差不明显.实验室种群卵的孵化率为71.8﹪,几个自然种群分别为62.6﹪,59.2﹪,62.9﹪,57.3﹪,52.8﹪,而成虫羽化率无显著差异.自然种群的驯化用家兔供血效果较好,其累计吸血率、产卵率和卵孵化率分别为31.4﹪,36.3﹪,41.2﹪.实验室饲养幼虫要把好营养关,成虫要把好吸血关,用水最好用过夜自来水或蒸馏水,食物要适量、新鲜.成蚊在吸血和产卵期间控制好光照.

摘要： 上海市是以中华按蚊为主要传播媒介的不稳定性疟疾流行区，1955年和1962年曾有2次暴发流行，经采取以消灭传染源为主的综合措施后，发病率逐年下降，1986年达到了基本消灭疟疾的标准，至今已连续22年将发病率控制在1/10万以下。近几年,周边省市疟疾有上升的趋势，上海市的外来流动人员也日益频繁，这些因素是否会影响本市的疟疾疫情？为了解和掌握本市疟疾流行规律与特征，评价防治效果和制订疟疾防治对策，本文就上海市2003-2007年上海市本地感染疟疾病例的流行特征进行了分析研究。

摘要： 首次对云南省大理州的洱海、两湖、茈碧湖、剑湖、草海、青海湖6个主要高原湖泊湿地的蚊类多样性进行调查和研究。于2007年和2008年的8月中旬应用紫外灯诱捕法对各湖泊之中或两岸临水域村舍夜间活动的成蚊进行多样性调查取样和统计分析。共捕获蚊类215 707只，它们隶属于2亚科5属19种，其中，三带喙库蚊为优势蚊种(占蚊总数的85.54％)，中华按蚊较为常见(占10.95％)，其余蚊类数量均较少。统计分析结果显示：1)物种丰富度以茈碧湖和剑湖较为丰富，西湖和草海次之，洱海和青海湖较低，由南向北，各湖泊湿地蚊类物种丰富度旱现了先增高后降低的分布格局；2)Shannon-Wiener指数和Pielou指数以茈碧湖和草海最高，西湖和剑湖次之，洱海和青海湖最低，各湖泊蚊类物种多样性由南向北呈升高的趋势，而其密度呈降低的趋势，显示了两者分布曲线的总体变化趋势呈负相关。湖泊蚊类物种多样性与蚊密度呈负相关关系，优势种三带喙库蚊主导了当地蚊类多样性的变化趋势。此外，各湖泊蚊类物种多样性、均匀度和生态优势度的指数及密度的高低，不同程度地反映了人为干扰因素对各湖泊湿地的影响和环境条件的优劣及差异。

摘要： 本发明公开了一种中华按蚊抗药性AS-PCR检测试剂盒及其专用引物。本发明提供的检测中华按蚊中kdr基因突变位点的引物，由引物组A、引物组B和引物组C组成：所述引物组A包括引物2和引物3，所述引物2和引物3的核苷酸序列分别为序列表中序列2和序列表中序列3；所述引物组B包括引物2和引物4，所述引物2和引物4的核苷酸序列分别为序列表中序列2和序列表中序列4；所述引物组C包括引物2和引物5，所述引物2和引物5的核苷酸序列分别为序列表中序列2和序列表中序列5。本发明的实验证明，本发明提供的了一种快捷、简便、灵敏的中华按蚊kdr突变等位基因检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种中华按蚊抗药性TaqMan PCR检测试剂盒及其应用。本发明提供的引物，由引物1和引物2组成，所述引物1和引物2的核苷酸序列分别为序列表中序列1和序列表中序列2。所述突变位点为L1014F或L1014C。本发明的实验证明，本发明提供的了一种快捷、简便、灵敏的中华按蚊kdr突变等位基因检测试剂盒，用来掌握中华按蚊与拟除虫菊酯类杀虫剂抗性相关的kdr等位基因的状况。

摘要： 本发明公开了一种中华按蚊抗药性PCR-RFLP检测试剂盒及其专用引物。本发明提供了一种检测中华按蚊中kdr基因突变位点的专用引物，由引物组A和引物组B组成：所述引物组A由引物1和引物2组成，所述引物1和引物2的核苷酸序列分别为序列表中序列1和序列表中序列2；所述引物组B包括引物3和引物4，所述引物3和引物4的核苷酸序列分别为序列表中序列3和序列表中序列4。本发明的实验证明，本发明提供的了一种快捷、简便、灵敏的中华按蚊kdr突变等位基因检测试剂盒，用来掌握中华按蚊与拟除虫菊酯类杀虫剂抗性相关的kdr等位基因的状况。

摘要： 本发明涉及一种杀虫剂，具体涉及一种中华按蚊用杀虫剂。它由以下原料2,2-二甲基-1,3-丙烷二基二丙烯酸酯、二氢-3-亚甲基-2(3H)-呋喃酮、(2E,6E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇、烯丙基丙二酸二乙酯、(E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮等制备而成。该中华按蚊用杀虫剂，对动物身上以及周围的中华按蚊可以直接喷洒，并且杀虫效果好，减少了中华按蚊携带病菌传播的危害，创造了健康的生活环境，利于在防治中华按蚊用杀虫剂方面推广应用。

摘要： 本发明涉及一种中华按蚊烯醇化酶结合蛋白基因及其制备方法，特征是：包括以下步骤：（1）采用中华按蚊成蚊mRNA反转录获得cDNA模板；（2）以cDNA为模板，采用引物F1和引物F2经PCR反应体系进行扩增；（3）扩增产物进行加尾反应，得到EBP基因部分序列，然后采用引物对F3和F4、F5和F6扩增EBP3‘和5’端序列；最后使用引物F7和F8扩增出全长EBP基因。本发明提供了中华按蚊烯醇化酶结合蛋白基因及其制备方法，并且对其在中华按蚊各个发育阶段和各个组织分布进行了研究，对开发相关控制间日疟药物具有重要意义。

摘要： 一种来源于中华按蚊水通道蛋白2的编码基因与应用，属于生物工程技术领域。本发明提供中华按蚊水通道蛋白2的编码基因，以其为基础合成的多肽、构建的重组蛋白及其在昆虫杀虫剂中的应用技术。该中华按蚊水通道蛋白2基因的cDNA具有753个碱基，具有SEQIDNo.1的核苷酸序列，命名为AsAQP2；该蛋白编码250个氨基酸，具有SEQIDNo.2的氨基酸序列，与冈比亚按蚊对应的氨基酸序列(AGAP008842)具有90%的同源性。该中华按蚊水通道蛋白2分子量为26.0kDa，等电点为6.40，是一类稳定蛋白。体外实验证实具有高效的水分转运功能。位于N端14个氨基酸具有良好的抗原性，可诱导免疫性抗体产生。该重组蛋白在昆虫杀虫剂中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种基于Allglo探针的中华按蚊击倒抗性基因突变位点的检测方法。本发明提供的专用引物，由核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物1及引物2组成；所述试剂由所述专用引物、探针1（序列SEQ ID NO:3）、探针2（序列SEQ ID NO:4）及探针3（序列SEQ ID NO:5）组成；所述反应试剂由所述试剂和Allglo反应缓冲液组成；所述试剂盒包括所述反应试剂。本发明提供了一种高效、快捷、简便的中华按蚊kdr基因突变位点检测方法，其特异性和敏感性高，可快速准确地检测出中华按蚊kdr基因突变类型。

摘要： 本发明公开了一种中华按蚊抗药性PCR-RFLP检测试剂盒及其专用引物。本发明提供了一种检测中华按蚊中kdr基因突变位点的专用引物，由引物组A和引物组B组成：所述引物组A由引物1和引物2组成，所述引物1和引物2的核苷酸序列分别为序列表中序列1和序列表中序列2；所述引物组B包括引物3和引物4，所述引物3和引物4的核苷酸序列分别为序列表中序列3和序列表中序列4。本发明的实验证明，本发明提供的了一种快捷、简便、灵敏的中华按蚊kdr突变等位基因检测试剂盒，用来掌握中华按蚊与拟除虫菊酯类杀虫剂抗性相关的kdr等位基因的状况。

摘要： 本发明公开了一种中华按蚊抗药性AS-PCR检测试剂盒及其专用引物。本发明提供的检测中华按蚊中kdr基因突变位点的引物，由引物组A、引物组B和引物组C组成：所述引物组A包括引物2和引物3，所述引物2和引物3的核苷酸序列分别为序列表中序列2和序列表中序列3；所述引物组B包括引物2和引物4，所述引物2和引物4的核苷酸序列分别为序列表中序列2和序列表中序列4；所述引物组C包括引物2和引物5，所述引物2和引物5的核苷酸序列分别为序列表中序列2和序列表中序列5。本发明的实验证明，本发明提供的了一种快捷、简便、灵敏的中华按蚊kdr突变等位基因检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种中华按蚊抗药性TaqMan PCR检测试剂盒及其应用。本发明提供的引物，由引物1和引物2组成，所述引物1和引物2的核苷酸序列分别为序列表中序列1和序列表中序列2。所述突变位点为L1014F或L1014C。本发明的实验证明，本发明提供的了一种快捷、简便、灵敏的中华按蚊kdr突变等位基因检测试剂盒，用来掌握中华按蚊与拟除虫菊酯类杀虫剂抗性相关的kdr等位基因的状况。