烯丙雌醇

摘要： 目的探讨孕康口服液联合烯丙雌醇在习惯性流产(RSA)患者治疗中的应用效果。方法选取2020年4月~2021年3月睢县妇幼保健院收治的80例RSA患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组在常规治疗基础上,采用烯丙雌醇治疗,观察组在常规质量基础上,采用孕康口服液联合烯丙雌醇治疗,两组均连续治疗12周后,比较临床疗效与保胎成功率;比较治疗前后雌二醇、人绒毛膜促性腺激素及孕酮等性激素水平;比较CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等T淋巴亚群指标值;比较两组不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论RSA患者采用孕康口服液联合烯丙雌醇治疗,可改善雌二醇、人绒毛膜促性腺激素、孕酮等激素水平,提高保胎成功率,促进T淋巴亚群动态平衡,疗效显著,且二者联合使用不良反应少。

摘要： 目的:探讨滋肾育胎丸辅助治疗复发性流产的效果及对其血清性激素水平的影响。方法:按照随机数表法将我院2019年1月—2020年10月收治的68例复发性流产患者分为两组,各34例。对照组给予烯丙雌醇治疗,观察组在对照组基础上加用滋肾育胎丸治疗。对比两组临床疗效,血清性激素水平以及妊娠结局。结果:治疗后,观察组总有效率(97.06%,33/34)高于对照组(64.71%,22/34)(P<0.05);观察β-hCG、P以及E2水平高于对照组(P<0.05);观察组活产率(88.24%,30/34)高于对照组(52.94%,18/34)(P<0.05)。结论:滋肾育胎丸通过调节复发性流产患者性激素水平,提高治疗效果以及妊娠率。

摘要： 目的烯丙雌醇联合利托君治疗先兆流产的临床疗效观察。方法选择2019年5月—2021年5月本院收治的100例有先兆流产症状的患者(孕周在20周至不满28周之间)作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组各50例。观察组应用烯丙雌醇联合利托君治疗,对照组单独应用利托君治疗。分别观察两组临床效果改善情况,治疗后指标包括血止时间、腰酸及腹痛缓解时间、宫缩消失时间以及延长孕周时间;观察两组的临床疗效(显效率、有效率、无效率及总有效率)。结果观察组患者临床总有效率(97.14%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血止时间、腰酸及腹痛缓解时间、宫缩消失时间短于对照组,而延长孕周时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论烯丙雌醇联合利托君治疗先兆流产较单独使用利托君整体效果更佳,安全性高,也在缩短临床症状缓解时间和促进生活质量提升方面有着独特优势,能够全面提升患者治疗效果,更好的改善孕激素水平,进而提高保胎成功率,改善围产儿结局,值得临床广泛推广使用。

摘要： 目的:探讨先兆流产患者采用低分子肝素钠联合烯丙雌醇治疗的效果。方法:选取2019年2月-2021年2月医院接收的110例先兆流产患者,随机分为两组,各55例。对照组用烯丙雌醇治疗,观察组在对照组基础上联合低分子肝素钠治疗,均治疗14 d。观察两组治疗14 d的疗效,比较两组治疗前、治疗14 d后的孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)及不良反应情况。结果:观察组总有效率较对照组高(P<0.05);两组治疗14 d后的P、HCG水平均高于治疗前,且观察组比对照组高(P<0.05);观察组头痛2例(3.64%)、体液潴留2例(3.64%)、恶心3例(5.45%),与对照组1例(1.82%)、1例(1.82%)、2例(3.64%)对比,差异不明显(χ^(2)=0.909,P=0.340)。结论:低分子肝素钠联合烯丙雌醇可改善先兆流产患者的P和β-HCG水平,提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨参茸保胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的临床疗效,以及对患者子宫血流动力学和血清生殖激素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选取医院2019年6月至2021年6月收治的先兆流产患者120例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组口服烯丙雌醇片治疗,观察组在此基础上口服参茸保胎丸治疗,连续治疗2周。结果 观察组保胎有效率为95.00%,显著高于对照组的83.33%(P0.05)。结论 参茸保胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产保胎效果显著,能安全有效地缓解症状,显著改善子宫螺旋动脉血流动力学参数、升高体内生殖激素水平及下调血清中TNF-α,IL-6,VEGF的表达。

摘要： 目的:探讨滋肾育胎丸辅助治疗复发性流产的效果及对血清性激素水平的影响。方法:将我院2017年1月—2021年5月60例复发性流产患者分组,按照随机数表法分为对照组30例,给予烯丙雌醇治疗,观察组30例在烯丙雌醇基础上联合滋肾育胎丸辅助治疗,观察两组激素水平、炎症因子。结果:治疗后,观察组雌二醇、黄体酮、HCG值均高于对照组(P<0.05);观察组白介素-10高于对照组,白介素-6、白介素-2、TNF-α值均低于对照组(P<0.05)。结论:滋肾育胎丸辅助治疗复发性流产可显著改善激素水平,降低炎症状况。

摘要： 目的探讨烯丙雌醇联合低分子肝素治疗复发性流产疗效及对子宫动脉血流阻力、性激素水平影响.方法选取2017年3月~2020年1月我院诊治复发性流产患者66例进行研究,用随机表将患者分为基础组(低分子肝素钙治疗,33例)和联合组(烯丙雌醇联合低分子肝素治疗,33例),比较两组患者治疗效果及治疗前后子宫动脉血流阻力水平、性激素水平.结果联合组治疗有效率显著高于基础组(P0.05);治疗2个月,相对治疗前,两组RI、PI水平显著下降,但联合组下降程度更显著(P0.05);治疗2个月,相对治疗前,两组P、E2水平显著升高,但联合组升高程度更显著(P<0.05).结论烯丙雌醇联合低分子肝素治疗复发性流产可改善患者子宫动脉血流阻力、提高性激素水平,协助提高临床疗效.

摘要： 目的 分析保胎灵胶囊联合烯丙雌醇药物治疗习惯性流产的效果.方法 研究本院2019年7月至2020年9月期间妇科接收的84例习惯性流产患者作为研究目标,利用电脑随机方法分为研究组和对照组,研究组患者实施保胎灵胶囊联合烯丙雌醇治疗,对照组患者实施常规药物治疗,研究两组患者治疗效果.结果 研究组患者的腰酸、下腹坠胀、腹痛及阴道流血均低于对照组,差异有意义(P<0.05).研究组患者总治疗效果为95.24％ 明显高于对照组73.18％,差异有意义(P<0.05).结论 临床上利用保胎灵胶囊联合烯丙雌醇药物治疗习惯性流产,其治疗效果显著,同时有效减少患者腰酸及下腹坠痛等情况,两种药物联合治疗方法具有推广应用价值.

摘要： 分析丙烯雌醇与利托君联合治疗习惯性流产的作用.选取高台县中医院2016年9月-2019年8月收治的100例习惯性流产患者,随机分为研究组50例、对照组50例.对照组给予烯丙雌醇治疗,研究组在对照组的基础上加用利托君.分析并对比两组治疗后的临床总有效率、治疗前后黄体酮、雌二醇和HCG水平以及不良反应发生率.经治疗后研究组总有效率90.00％明显高于对照组62.00％ (P＜0.05).治疗后2组黄体酮、雌二醇及HCG水平较治疗前均明显升高(P＜0.05),且研究组明显高于对照组(P＜0.05).研究组不良反应发生率4.00％低于对照组14.00％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).烯丙雌醇单独使用与烯丙雌醇联合利托君使用均可有效治疗习惯性流产,但二者合用疗效更好,能有效改善患者激素水平,减少不良反应的发生,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨烯丙雌醇联合黄体酮治疗复发性流产(RSA)的临床疗效.方法 选取2018年5月～2019年5月我院收治的RSA患者82例,随机分为观察组和对照组各41例.对照组采用肌肉注射黄体酮注射液治疗,观察组在对照组基础上联合烯丙雌醇片口服治疗,两组患者均连续治疗至孕12周时,比较两组保胎成功率,比较两组治疗前、孕12周时激素水平[β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、黄体酮(P)和雌二醇(E2)],并比较两组治疗期间不良反应发生率.结果 观察组保胎率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 烯丙雌醇联合黄体酮可提高RSA患者保胎率,改善激素水平,具有较高的安全性,值得临床推广应用.

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中R1至R4如权利要求中所限定。本发明还涉及它们作为17β‑HSD1抑制剂的应用，以及在治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或病症、例如需要抑制17β‑HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病中的应用。本发明还涉及式(II)的化合物，其限定了与式(I)的17‑肟化合物对应的的17‑酮化合物。本发明也涉及上述化合物的制备，以及包含一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种用于制备还被称为雌四醇的(15α,16α,17β)‑雌‑1,3,5(10)‑三烯‑3,15,16,17‑四醇的工艺，雌四醇具有下文示出的式：

摘要： 本发明提供一种烯丙雌醇产生的杂质制备方法，该方法从原料和/或其制备过程中的反应液中，所制备的杂质标准品用于烯丙雌醇原料及其制剂分析检测。

摘要： 本发明提供一种烯丙雌醇片剂，由烯丙雌醇和辅料经混匀和压片制得，其特征在于所述的辅料由内加辅料和外加辅料组成，并且先由烯丙雌醇和内加辅料混匀、制成含药颗粒或粉末，再和外加辅料进行混匀和压片制得，其中，所述的内加辅料为聚乙二醇类载体材料，所述的外加辅料为填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂或润滑剂。本发明的烯丙雌醇片剂，非常稳定，质量好，杂质少，而且溶出特性相比原研片得到很大的提高，溶出度高并且溶出速度快，所制得的颗粒拥有良好的流动性和可压性。

摘要： 本发明提供了一种烯丙雌醇片及其制备方法。本发明的烯丙雌醇片包括烯丙雌醇和泊洛沙姆，其重量含量之比为2：1～1：3。本发明的烯丙雌醇片具有溶出迅速、完全的特点。

摘要： 本发明提供了一种烯丙雌醇的制备方法。本发明工艺以雌甾-4-烯-3，17-二酮为起始物，经过5步反应得到烯丙雌醇。1)3位酮基二硫代缩酮保护，得化合物③；2)二元醇缩酮保护17位酮基，得化合物④；3)Birch还原反应消除3位缩硫酮得化合物⑤；4)水解脱17位保护得化合物⑥；5)格式反应的目标化合物①。本发明的反应路线能以高收率及高选择性得到高纯的产物。操作简单，合成线路短，纯化方便，大大降低了生产成本，适应于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种烯丙雌醇产生的杂质制备方法，该方法从原料和/或其制备过程中的反应液中，所制备的杂质标准品用于烯丙雌醇原料及其制剂分析检测。

摘要： 本发明提供一种烯丙雌醇片剂，由烯丙雌醇和辅料经混匀和压片制得，其特征在于所述的辅料由内加辅料和外加辅料组成，并且先由烯丙雌醇和内加辅料混匀、制成含药颗粒或粉末，再和外加辅料进行混匀和压片制得，其中，所述的内加辅料为聚乙二醇类载体材料，所述的外加辅料为填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂或润滑剂。本发明的烯丙雌醇片剂，非常稳定，质量好，杂质少，而且溶出特性相比原研片得到很大的提高，溶出度高并且溶出速度快，所制得的颗粒拥有良好的流动性和可压性。

摘要： 本发明提供了一种烯丙雌醇片及其制备方法。本发明的烯丙雌醇片包括烯丙雌醇和泊洛沙姆，其重量含量之比为2：1～1：3。本发明的烯丙雌醇片具有溶出迅速、完全的特点。

摘要： 本发明提供了一种烯丙雌醇的制备方法。本发明工艺以雌甾-4-烯-3，17-二酮为起始物，经过5步反应得到烯丙雌醇。1)3位酮基二硫代缩酮保护，得化合物③；2)二元醇缩酮保护17位酮基，得化合物④；3)Birch还原反应消除3位缩硫酮得化合物⑤；4)水解脱17位保护得化合物⑥；5)格式反应的目标化合物①。本发明的反应路线能以高收率及高选择性得到高纯的产物。操作简单，合成线路短，纯化方便，大大降低了生产成本，适应于工业化生产。