湖北钉螺

摘要： 湖北钉螺(Oncomelania hupensis)是一种雌雄异体的腹足纲动物,作为日本血吸虫(Schistosoma japonicum)唯一的中间宿主,控制湖北钉螺是血吸虫病防治的关键环节,快速鉴别钉螺雌雄的方法可为血吸虫病的防治和科研工作提供理论依据.分别用室内鉴定、野外鉴别室内复查的方法,对湖北荆州钉螺进行了清洗、刺激、定位,观察等步骤,选取其头部和触角伸出的钉螺,用镊子夹住钉螺使其螺口朝左,整个螺体位倾斜向右,在奥林巴斯解剖显微镜观察钉螺头部与螺壳空隙.如果观察到有粉红色的阴茎,可以辨别为雄性钉螺,反之,则是雌性钉螺.湖北荆州钉螺在室内45 min内100只钉螺鉴别的正确率从5月份的92.60％到6月份的97.68％,最后7—8月的检测正确率达100％,平均每个钉螺被成功鉴别的时间大约在30 s之内完成.在室外60 min内100只钉螺鉴别的正确率达93.83％,平均每个钉螺被成功鉴别时间的大约在40 s内完成.此方法为快速、简单、准确辨别钉螺的雌雄提供有效的参考.

摘要： 目的探究日本血吸虫毛蚴感染对湖北钉螺生存及抗氧化酶系统的影响。方法实验组按钉螺与毛蚴数量比为1∶10的比例感染钉螺,同时设对照组(未感染毛蚴的阴性钉螺),各设3组平行。在感染后的0、6、12、24、48、72 h和1、2、4、6、8、12周检测钉螺软组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)的含量,同时记录钉螺存活情况至感染后15周。结果感染毛蚴后,每周实验组钉螺死亡率均高于对照组,至15周时实验组和对照组累计死亡率分别为43.60%和5.93%。钉螺的抗氧化酶活性均呈先上升后下降趋势:SOD活性在24 h开始高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),在第4周达到最大值,第6周开始趋近于对照组水平;CAT和POD活性在72 h时开始与对照组差异有统计学意义(P均<0.01),分别于第1周和第2周达到峰值,均于第4周时趋近于对照组水平。实验组MDA含量呈持续升高趋势,与对照组相比,自第2周开始差异有统计学意义(P均<0.01)。结论毛蚴感染能够诱导钉螺产生氧化应激反应,感染早期钉螺能够通过增加体内抗氧化酶活力来缓解毛蚴感染的胁迫压力,但随着时间延长,氧化胁迫逐渐超出机体调节能力,机体出现氧化损伤,并最终导致钉螺死亡。

摘要： 目的 探究日本血吸虫毛蚴感染对湖北钉螺生存及抗氧化酶系统的影响.方法 实验组按钉螺与毛蚴数量比为1:10的比例感染钉螺,同时设对照组(未感染毛蚴的阴性钉螺),各设3组平行.在感染后的0、6、12、24、48、72 h和1、2、4、6、8、12周检测钉螺软组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)的含量,同时记录钉螺存活情况至感染后15周.结果 感染毛蚴后,每周实验组钉螺死亡率均高于对照组,至15周时实验组和对照组累计死亡率分别为43.60％和5.93％.钉螺的抗氧化酶活性均呈先上升后下降趋势:SOD活性在24 h开始高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),在第4周达到最大值,第6周开始趋近于对照组水平;CAT和POD活性在72 h时开始与对照组差异有统计学意义(P均<0.01),分别于第1周和第2周达到峰值,均于第4周时趋近于对照组水平.实验组MDA含量呈持续升高趋势,与对照组相比,自第2周开始差异有统计学意义(P均<0.01).结论 毛蚴感染能够诱导钉螺产生氧化应激反应,感染早期钉螺能够通过增加体内抗氧化酶活力来缓解毛蚴感染的胁迫压力,但随着时间延长,氧化胁迫逐渐超出机体调节能力,机体出现氧化损伤,并最终导致钉螺死亡.

摘要： 目的 探索温度胁迫(高温和低温)情况下湖北钉螺体内细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶两种酶的含量变化情况.方法 将钉螺随机分成对照组、低温组和高温组,分别放置于20°C、4°C和37°C环境中,24 h后取钉螺软体组织,测定各组钉螺细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶的含量.结果 对照组、低温组和高温组三组钉螺软体组织中细胞色素氧化酶含量分别为(27.11±2.31)U/L、(21.90±0.32)U/L和(21.42±1.84)U/L,三组间不全相同,且差异有统计学意义(F=10.145,P<0.05);琥珀酸脱氢酶含量分别为(1.30±0.002)U/L、(1.24±0.05)U/L和(1.12±0.02)U/L,三组间不全相同,且差异有统计学意义(F=124.624,P<0.05).结论 湖北钉螺在温度胁迫状态下,其软体组织中细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶的含量均降低.

摘要： 目的 评价60％四聚乙醛水分散粒剂的室内和现场杀螺效果.方法 按照《农药登记用杀钉螺剂药效试验方法和评价》(NY/T 1617-2008)要求,采用60％四聚乙醛水分散粒剂(MWG)室内和现场喷洒法灭螺,并与50％氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂(WPN)进行效果比较.结果 使用60％四聚乙醛水分散粒剂室内喷洒法灭螺,1、3和7 d LC50值分别为0.312(0.271～0.360)、0.216(0.190～0.245)和0.177(0.160～0.196)g/m2,0.900 g/m2浓度7 d后实验室钉螺死亡率为98.00％.使用0.900 g/m2浓度现场喷洒7 d,岳阳草洲和江陵县河滩现场钉螺死亡率分别为90.91％和85.12％.与50％氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂对照组(1.000 g/m2)相比,岳阳草洲现场0.900、1.800 g/m2 MWG组钉螺死亡率差异均无统计学意义(χ2=2.555、3.340,P均>0.05);江陵县河滩现场1.800 g/m2 MWG组钉螺死亡率差异无统计学意义(χ2=0.989,P>0.05).结论 60％四聚乙醛水分散粒剂室内和现场喷洒试验使用0.900 g/m2浓度,其药效均达到《农药登记用杀钉螺剂药效试验方法和评价》(NY/T 1617-2008)规定的登记标准,具有较好的实验室和现场杀螺效果,为新型高效、使用方便的灭螺药物剂型.

摘要： 目的 探索运用标记重捕技术计算野外钉螺种群数量的可行性.方法 通过对实验基地内沟渠中的钉螺进行标记和重捕,推算钉螺的种群数量,与传统查螺方法比较后,评价标记重捕技术应用于钉螺野外调查的可行性.结果 春季,按照标记重捕技术计算的六条沟渠内钉螺种群数量平均值分别为3833、3345、6951、4772、3329、4188只,按照传统查螺法推算的钉螺种群数量平均值分别为3765、3251、6994、4739、3304、4105只;秋季,按照标记重捕技术计算的钉螺种群数量平均值分别为4190、3486、7808、5344、3968、4772只,传统查螺法推算的钉螺种群数量平均值分别为4094、3471、7866、5304、3729、4696只,两种方法的一致性较好.结论 在一定的条件下,标记重捕技术可以用来推算钉螺种群数量.

摘要： 2017年南昌市滨江公园赣江江滩发现大面积钉螺滋生,此为市区内首次.为追溯该种群的输入来源,本研究根据湖北钉螺采样点的地理分布进行分组,测定湖北钉螺线粒体12S rRNA、16S rRNA及CO1基因,并结合GenBank数据库中已上传序列,统计分析遗传分化系数(Fst)、基因流(Nm)等群体遗传学参数,构建单倍型网络图.基于CO1基因及12S rRNA、16S rRNA、CO1三者联合基因的结果表明来自滨江公园的湖北钉螺种群与来自武汉的湖北钉螺种群遗传背景相似;但和12S rRNA、16S rRNA基因单独分析的结果存在差异可能由于其组内样本量较少导致.各基因构建的单倍型网络图均显示:湖北钉螺滨江公园种群与武汉种群的单倍型间有直接演化关系.本研究从分子种群遗传学层面初步证实了"南昌市滨江公园输入性湖北钉螺群体可能由移栽自武汉市黄陂区的景观芦苇携带而来"的流行病学调查结果,同时表明线粒体CO1基因能够提供较丰富的信息以追溯湖北钉螺未知群体的来源.

摘要： The Oncomelania hupensis snails were dually infected with Exorchis mupingensis and Schistosoma japonicum at different intervals for 21 d,37 d,55 d,70 d and 85 d.The results indicated that the development of all S.japonicum larvae were blocked in the snails of co-infection,and the complexity and number of secretions in and around all the wrecked S.japonicum larvae is proportional to the intervals of co-infection.In addition,we also described and compared the detailed change of snails' secretions in different conditions of infection,and determined that the snail's secretions may involve in the destruction and damage of S.japonicum larvae.The attack degrees on larval S.japonicum in O.hupensis snails dually infected by E.mupingensis and S.japonicum with longer intervals were stronger than that of shorter intervals,and snail haemo-lymphocytes numbers were more few in that of shorter intervals.But the secretions remarkably increased in more longer interval model experimental snail tissue.This finding may provide an alternative strategy for reducing and controlling the transmission of S.japonicum,and are very helpful for better understanding the host-parasite relationship.%目的 湖北钉螺(Oncomelania hupensis)先感染目平外睾吸虫(Exorchis mupingensis)虫卵后,再间隔不同时间感染日本血吸虫(Schistosoma ja ponicum)毛蚴,观察螺体分泌物的强度对血吸虫幼虫损害和被杀灭情况的关系.方法 钉螺感染目平外睾吸虫后分别于21 d、37d、55d、70 d和85 d再感染血吸虫毛蚴.钉螺经双重感染后4-82 d,作钉螺整体连续埋蜡切片、染色制片和全片观察,并记录血吸虫幼虫残体数.结果与结论 单独感染外睾吸虫的钉螺,和两吸虫感染间隔时间为21-85 d的钉螺,螺体都产生大量血淋巴细胞和分泌物,它们会围攻再侵入的日本血吸虫早期幼虫并侵入其体内,血吸虫幼虫结构发生异常、停止发育直至死亡.两种吸虫双重感染的间隔时间愈长,螺体血淋巴细胞数随时间增加而逐渐减少;而螺体分泌物不断增多,并见于血吸虫幼虫残骸内,螺体攻击血吸虫幼虫的效力愈强.这现象在单独感染日本血吸虫的钉螺体内未见到.

摘要： 目的 解决钉螺组织中总RNA提取难度大的问题,建立一套适合钉螺组织总RNA提取方法 .方法 采用改良TRIzol法从钉螺组织中提取其总RNA,并与传统TRIzol法提取结果 进行比较.结果 本方法优于传统TRIzol法,能够在钉螺组织中提取出完整性好、纯度高的总RNA,其A260/A280在1.9～2.0之间,A260/A230在1.8 ～1.9之间,电泳结果表明获得总RNA 28S、18S及5S条带清晰完整,无弥散现象;同时,选取β-acting基因检测,电泳结果 表明所得总RNA的质量符合钉螺RT-PCR检测的实验要求.结论 本方法 便于实施,重复性好,适合钉螺组织总RNA提取,同时为改良优化传统TRlzol法提取其他医学贝类组织总RNA提供了研究思路.

摘要： 采用手术止血钳破损螺壳的方法获得湖北钉螺软体组织后,于解剖镜下分离软体组织得到中枢神经节。该法为研究灭螺药物或各种生物与理化因素对湖北钉螺中枢神经节的影响奠定了基础。

摘要： 目的：湖北钉螺是血吸虫惟一的中间宿主，在日本血吸虫病传播过程中起着特殊的作用。由于分布广泛、受地理隔离影响严重，湖北钉螺在我国大陆分布多个不同的种型。本研究通过构建湖北钉螺微卫星DNA库，以期为深入分析湖北钉螺各种型遗传分化程度和群体遗传结构，提供基础资料。rn 方法：利用Sau3AI酶切湖北钉螺基因组DNA，回收并富集200bp-900bp之间的DNA片段，与生物素标记的(AAT)17，(GA)25，(CCT)17，(AC)25，(CAG)17，(CA)18，(CAC)5，(TC)10，(GT)8和(TG)18等寡核苷酸探针杂交，结合亲和素后超滤离心，浓缩杂交片段，重复2次并利用PCR反应扩增富集杂交片段，插入T载体，转化大肠杆菌(Ecoli)，筛选含微卫星DNA序列的阳性克隆，测定分析其序列。rn 结果:本研究应用(AAT)17，(GA)25，(CCT)17，(AC)25，(CAG)17，(CA)18，(CAC)5，(TC)10，(GT)8和(TG)18共10个寡核苷酸探针对湖北钉螺进行微卫星DNA的分离和筛选，测序获得有效序列295条，所有序列经Chromas和Clustal X等软件包进行核准与比对，结果显示其中含有微卫星的有效序列207条。其中以双核苷酸重复占多数，三核苷酸重复序列重复次之，多核苷酸重复比较少见；重复序列以(CA)n和((GT)n数量最为丰富，重复次数最多的(CA)n可达98次，根据Weber (1990)对微卫星DNA序列的分类标准，本研究获得完整重复序列51条(24.6% )，非完整重复序列124条(59.9% )，复合重复序列有32条(15.5% )。rn 讨论：微卫星DNA核心序列在基因组中呈串联重复排列，其重复序列和长度表现较高的多态性，对于揭示物种遗传多态性具有重要意义。由于缺少湖北钉螺基因组的数据，目前仍少有湖北钉螺微卫星DNA的研究报道。本研究初步构建了湖北钉螺微卫星DNA库，为进一步探讨湖北钉螺不同种型遗传分化、群体遗传变异奠定了基础。

摘要： 该文对采自中国境内不同水域、不同螺壳类型的１４个螺群的同工酶数据进行了遗传化研究，探讨中国湖北钉螺的分类现状。

摘要： 目的：通过人工方法制备感染性钉螺，确定感染时钉螺与毛蚴的最佳比例，并进行传代观察其活性变化，以研究人工感染钉螺的可行性。rn 方法：用尼龙绢筛集卵法收集日本血吸虫成熟虫卵，在适当的条件下孵化毛蚴。将钉螺与毛蚴按不同比例进行感染，感染方式分为个体感染和集体感染。个体感染随机分6组，为Ⅰ～Ⅵ组，每组200只钉螺，每只钉螺放置在一孔内分别进行感染，Ⅰ～Ⅵ组钉螺感染毛蚴比例分别为1：0，1：5，1：10，1：15，1：20，1：25;集体感染随机分6组，为Ⅶ～Ⅻ组，每组200只钉螺，按组别集中放在一起感染，Ⅶ～Ⅻ组钉螺感染毛蚴比例分别为1：0，1：5，1：10，1：15，1：20，1：25。然后对每组钉螺的感染数、死亡数及尾蚴逸出量进行比较，确定最佳感染方法和感染的最佳比例。以第一代人工感染性钉螺逸出的尾蚴感染实验动物，获取成熟虫卵并孵化毛蚴，然后采用个体感染方式，以1：15的比例继续感染钉螺，获得第二代人工感染性钉螺。比较第一代与第二代人工感染性钉螺的感染数、死亡数及尾蚴逸出数。通过动物感染实验，比较人工第一代、第二代感染性钉螺与自然感染性钉螺日本血吸虫成虫发育率、每克粪卵数(FEPG)及每克肝卵数(LEPG)。rn 结论：可以通过用人工感染的方法获取日本血吸虫感染性钉螺。个体感染方式优于集体感染方式，感染时钉螺与毛蚴的最佳比例为1:15。人工感染性钉螺经传代后，第一代与第二代钉螺在感染数、死亡数及尾蚴逸出数等方面无明显差异。人工第一代、第二代感染性钉螺与自然感染性钉螺的成虫发育率、每克粪卵数及每克肝卵数均无显著差别。

摘要： 本发明公开了基于无线传感网络监测钉螺及钉螺生存环境的智能系统，每一个前端子系统对所负责的监测水域内的钉螺覆盖物进行搅拌清理后进行图像采集，并采集水域的环境信息，通过无线方式发送给中部通信转换子系统的簇首节点；再通过无线方式发送给同一个二次汇聚节点，二次汇聚节点通过连接的路由器将数据转发给终端处理统计预警发布子系统的服务器；终端处理统计预警发布子系统的服务器进行图像处理、图像识别及图像理解，并通过与危险警报阀值进行比较给出相关预警播报，同时进行数据发布给相连的客户机，供客户机端工作人员查看并发布相关命令进行处理。本发明的有益效果是提供一种可以远程地、实时地监测重点水域的钉螺分布情况的系统。

摘要： 本发明涉及一种具有环形凸缘状坐放头(3)以及空心轴(4)的用于盲铆接于载体(2)的开口中的盲铆钉螺母，其中空心轴(4)在其与坐放头(3)相对的自由端具有用于接收螺纹元件(6)的螺纹部(5)以及具有与坐放头(3)相邻的夹紧部(8)，并且夹紧部(8)旨在用于在将盲铆钉螺母于载体(2)上的安装操作期间以突筋状方式变形，以便因此而将载体(2)夹持在夹紧部(8)的突筋状变形部(9)和坐放头(3)之间。在夹紧部(8)和螺纹部(5)之间形成有附加无螺纹轴部(10)，附加无螺纹轴部(10)适合于并且构造为用于当将螺丝/螺栓拧入无螺纹轴部(10)中时以刚性锁定的方式接收螺纹自轧或螺纹自攻螺丝(11)或螺栓。本发明进一步涉及一种包括通过这种盲铆钉螺母(1)固定到载体(2)的部件(15)的固定装置。本发明进一步涉及一种通过这种盲铆钉螺母(1)将部件(15)固定到载体(2)的方法。

摘要： 本发明公开了基于无线传感网络监测钉螺及钉螺生存环境的智能系统，每一个前端子系统对所负责的监测水域内的钉螺覆盖物进行搅拌清理后进行图像采集，并采集水域的环境信息，通过无线方式发送给中部通信转换子系统的簇首节点；再通过无线方式发送给同一个二次汇聚节点，二次汇聚节点通过连接的路由器将数据转发给终端处理统计预警发布子系统的服务器；终端处理统计预警发布子系统的服务器进行图像处理、图像识别及图像理解，并通过与危险警报阀值进行比较给出相关预警播报，同时进行数据发布给相连的客户机，供客户机端工作人员查看并发布相关命令进行处理。本发明的有益效果是提供一种可以远程地、实时地监测重点水域的钉螺分布情况的系统。

摘要： 本发明涉及一种铆钉螺母的制造工艺，此工艺包括通过冷镦锻在毛坯锻件(1)中形成的凹进部分(3)获得一毛坯件。毛坯件在冷镦锻操作后经历退火热处理使孔(8)的形成包括有内螺纹(10)。内螺纹(10)优选地是从螺母的孔8经由镦锻攻丝而获得的。

摘要： 本发明公开了一种基于数学模型的钉螺分布影响因素识别与预测方法，包括如下步骤：建立钉螺分布与属性数据的时空数据库；使用椭圆形坐标系平衡时间和空间的度量单位，参照三维空间欧氏距离计算公式定义时空距离；将距离代入二次核函数构造每个钉螺分布点的时空权重矩阵，通过赤池信息准则选取“最优”带宽值；构建时空地理加权回归(GTWR)模型，获得相关参数，并对参数进行时间和空间变化的可视化处理，分析内在规律，得到钉螺分布的预测值。本发明最大的优势在于将螺情的时间非平稳性特征，融入传统的钉螺密度预测和分析模型中，不仅提高了拟合精度，有助于定量分析研究区域钉螺分布的影响因素，并且可以显著提升预测的精确度。

摘要： 本发明公开了一种销钉螺母防松动组件，它包括螺杆和防松螺母，所述螺杆一端的螺纹面上间隔设置有外插槽，所述防松螺母螺纹面上间隔设置有内插槽，转动防松螺母能使内插槽和外插槽对接形成限位孔，所述防松螺母外侧面上设置有与外插槽相通的锁定孔，所述防松螺母上设置有卡簧，所述卡簧具有伸入到限位孔的纵向插入端和能伸入到锁定孔内的水平插入端。本发明在卡簧不发生剪切及其它外力断裂下，即使在有震动、特别是剧烈震动条件下使用，都能始终确保防松螺母不发生松动，它结构简单、制造使用方便，实用可靠性强，可广泛适应各类机械设备和建筑工程等所有行业中的螺纹连接使用。

摘要： 本实用新型公开了一种钉螺沉降池用中层取水防钉螺拦网，所述中层取水防钉螺拦网包括漂浮架和拦网装置，所述拦网装置通过漂浮架漂浮在水流中，所述拦网装置包括防螺网，防螺网通过多个固定杆支起框架结构，相邻固定杆之间通过防螺网连接，所述漂浮架具有框架结构，所述拦网装置通过固定杆与漂浮架可拆卸连接，漂浮架的下部设置有固定锚，所述固定锚通过锚用钢丝绳与漂浮架的下部连接。在保证拦螺效果的情况下，使中层取水防钉螺拦网具有结构简单、安装方便、便于维护及拆卸、成本低经济实惠等优点，解决了现有中层取水防钉螺拦网所存在的堵塞阻水、安装复杂、成本过高以及防钉螺效果不佳的问题。

摘要： 本发明属于甲硫氨酸脑啡肽的一种新用途，特指甲硫氨酸脑啡肽对湖北钉螺血淋巴细胞的免疫促进或抑制作用。现有灭螺药物存在对人畜及环境毒副作用大、钉螺离水上爬、灭螺效果差等缺陷，这些灭螺药物的机制多在于破坏钉螺体内的糖类、蛋白质以及能量代谢过程中的关键酶。本发明发现甲硫氨酸脑啡肽的低浓度能促进钉螺血细胞吞噬异物的能力，表现为免疫促进作用，而高浓度则降低螺血细胞对异物的吞噬率，为免疫抑制作用。将甲硫氨酸脑啡肽调节湖北钉螺血淋巴细胞免疫力的作用应用于制备新型灭螺药具有积极前景。

摘要： 本发明属于荧光染色液领域，具体涉及一种用于湖北钉螺血淋巴细胞检测及分类的荧光染色液及其染色方法。为克服现有染色方法存在的两大缺陷：①染色后的螺血淋巴细胞内颗粒不清，且与染料中的杂质不易分辨；②不同类型的血淋巴细胞不易分辨。我们采用一种荧光染色液检测湖北钉螺血淋巴细胞的形态及分类，获得了很好的效果，该荧光染色液与螺血细胞内的不同成分结合后，发射出红橙黄绿蓝各色荧光，使不同类型的螺血淋巴细胞明显区别开来，且胞质清晰不含杂质，其内有无颗粒极易分辨。此法适用于观察各种理化、生物、环境等因素对湖北钉螺血淋巴细胞的影响，以判断钉螺血淋巴细胞在免疫环节中发挥的作用，对灭螺药物的研发起到了重要的指导作用。

摘要： 本发明公开了一种湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶基因及其应用，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，该基因编码的蛋白如SEQ ID NO.2所示。本发明的蛋白可应用于制备抗寄生虫感染的药物，以及制备抗氧化、抗衰老的药物中。