细胞色素氧化酶

摘要： 目的分析难治性抑郁症(treatment-resistant depression,TRD)患者抗抑郁药代谢基因表型多态性的特点,为临床治疗提供参考。方法收集2018年9月—2020年5月在徐州市东方人民医院就诊的TRD患者的诊疗信息和药物基因组学检测结果。对涉及抗抑郁药代谢的CYP1A2(*1,*1C,*1F,*6)、CYP2C19(*1,*10,*17,*2,*3,*35,*4)、CYP2C9(*1,*2,*3)、CYP2D6(*1,*10,*14A,*14B,*2,*2A,*4,*41)和CYP3A4(*1,*20,*26)的基因表型多态性进行分析。结果 91.89%的TRD患者存在1个以上的代谢基因表型突变,集中在CYP2C19(59.46%)和CYP2D6(64.86%),以慢代谢型频率最多。8.11%的TRD患者未发现突变。结论 TRD患者代谢基因表型突变率较高,主要集中在CYP2C19和CYP2D6,以慢代谢型频率最多。

摘要： 目的 探究高压氧治疗对支气管哮喘患者血清趋化因子和免疫T细胞的影响,并分析其与细胞色素氧化酶(COX)活性的关系.方法 选取2017年1月至2018年12月吉林大学南岭校区医院和吉林大学中日联谊医院急诊科收治的96例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合高压氧辅助治疗.比较治疗前后患者血清趋化因子和CD4+T细胞中Th1、Th2的变化,同时分析高压氧治疗与细胞色素氧化酶(COX)活性的关系.结果 观察组患者显效38例,对照组仅27例,观察组治疗总有效率为95.83％,显著优于对照组的85.42％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者动脉血氧分压(PaO2)、第1秒呼气量(FEV1)及FEV1/用力肺活量(FVC)均有显著改善,较对照组明显上升,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)和单核细胞趋化因子(MCP-1)含量较治疗前显著下降,且观察组血清趋化因子降低明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后外周血Th1及Th1/Th2比值明显升高,Th2显著下降,且观察组患者免疫T细胞亚群分布优于对照组.Person相关性分析发现,eotaxin、MCP-1水平及Th2含量与COX活性负相关(r=-0.635,P=0.004;r=-0.673,P=0.002;r=-0.737,P＜0.01),而Th1含量与COX活性正相关(r=0.684,P=0.01).结论 高压氧治疗可通过提高COX活性、促进有氧代谢,减少支气管哮喘患者血清趋化因子的表达,增强免疫功能,有助于改善预后.

摘要： 目的:探索治疗抵抗精神分裂症(TRS)患者抗精神病药代谢基因细胞色素氧化酶(CYP450)多态性.方法:收集80例TRS患者(TRS组)和47例非TRS患者(非TRS组)的临床资料并检测和分析两组患者CYP450同工酶CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4基因型.结果:TRS组CYP450基因表型存在1个以上突变的比例(81.25％)明显高于非TRS组(72.34％)(χ2=26.317,P<0.01);TRS组CYP450基因表型突变集中在CYP2C19(58.75％)和CYP2D6(43.75％),且均以慢代谢型为多,且明显高于非TRS组(P<0.05或P<0.01).结论:TRS患者CYP450基因表型突变率较高,主要集中在CYP2C19和CYP2D6,且均以慢代谢型最多.

摘要： 目的 探索温度胁迫(高温和低温)情况下湖北钉螺体内细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶两种酶的含量变化情况.方法 将钉螺随机分成对照组、低温组和高温组,分别放置于20°C、4°C和37°C环境中,24 h后取钉螺软体组织,测定各组钉螺细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶的含量.结果 对照组、低温组和高温组三组钉螺软体组织中细胞色素氧化酶含量分别为(27.11±2.31)U/L、(21.90±0.32)U/L和(21.42±1.84)U/L,三组间不全相同,且差异有统计学意义(F=10.145,P<0.05);琥珀酸脱氢酶含量分别为(1.30±0.002)U/L、(1.24±0.05)U/L和(1.12±0.02)U/L,三组间不全相同,且差异有统计学意义(F=124.624,P<0.05).结论 湖北钉螺在温度胁迫状态下,其软体组织中细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶的含量均降低.

摘要： 目的 观察中药提取物DM-1对D-半乳糖联合三氯化铝(AlCl3)致拟阿尔茨海默病(AD)小鼠能量代谢及中枢胆碱能神经功能的影响.方法 将70只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和低、高剂量对照组及低、高剂量实验组,每组10只.通过D-半乳糖皮下注射联合AlCl3灌胃共12周,制备小鼠AD模型.从第13周开始,空白组和模型组均按10 mL·kg-1剂量灌胃0.9％NaCl;阳性对照组按10 mL·kg-1剂量灌胃给予0.1 mg·mL-1多奈哌齐;低、高剂量对照组均按10 mL·kg-1剂量分别灌胃给予101和406 mg·mL-1 DM-1,同时皮下注射150 mg·kg-1 D-半乳糖溶液;低、高剂量实验组均按10 mL·kg-1剂量分别灌胃给予101和406 mg·mL-1 DM-1.7组小鼠每天给药1次,连续给药4周.用Morris水迷宫观察小鼠学习记忆功能,用酶联免疫吸附法检测小鼠海马组织丙酮酸脱氢酶(PDH),α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)和细胞色素氧化酶(CCO)含量.结果 给药4周后,空白组、模型组、阳性对照组和低、高剂量对照组及低、高剂量实验组的逃逸平台进入次数分别为(3.20±1.62),(2.00±0.87),(2.73±1.29),(1.90±0.57),(1.70±0.67),(2.10±0.88)和(2.50±1.58)次,有效区域运动时间分别为(3.90±1.70),(2.42±0.42),(2.73±0.62),(2.09±0.63),(1.99±0.33),(2.46±0.58)和(3.02±0.56)s,海马组织中PDH含量分别为(376.85±77.16),(258.99±84.51),(386.73±37.38),(298.99±31.49),(304.29±63.77),(339.26±108.25)和(371.44±52.73)ng·mL-1,α-KGDHC含量分别为(99.45±19.04),(85.11±23.93),(115.05±18.57),(91.31±13.69),(93.07±15.21),(97.55±85.05)和(98.78±15.39)pg·mL-1,CCO含量分别为(184.05±104.47),(121.53±38.49),(208.46±125.85),(135.68±66.97),(142.85±38.60),(173.86±84.99)和(175.06±57.54)ng·mL-1.阳性对照组及低、高剂量实验组中的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 DM-1对AD小鼠模型学习记忆功能具有一定的改善作用,其机制可能与增加脑内糖代谢的水平,提高脑能量的供应,从而增强模型小鼠中枢胆碱能神经功能,促进乙酰胆碱的合成有关.

摘要： 细胞色素P450(CYP)为一类结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶,它参与内源性物质和外源性物质的代谢.CYP1A1是CYP的亚族,位于染色体15q22-qter上,是一种底物诱导型微粒体酶,参与多环芳烃(PAHs)和芳香胺的I相代谢.它的基因多态性将可能会影响外源性物质的代谢,增加DNA加合物的形成,而在精子细胞中,DNA加合物的出现预示着DNA受损,可能会影响精子细胞的有丝分裂,从而造成不育.随着DNA测序的发展,研究CYP1A1基因多态性与特发性男性不育的相关性成了研究热点,许多研究表明CYP1A1基因多态性可能是特发性男性不育的一个危险因素.本文综述了CYP1A1基因多态性与特发性男性不育的研究进展.

摘要： 目的 研究职业性慢性苯中毒患者线粒体细胞色素c氧化酶亚单位Ⅰ(mitochondrial cytochrome c oxidase subunit Ⅰ,MT-COI)基因甲基化水平,探讨职业性慢性苯中毒患者有效的分子生物标志物.方法 于2020年3月,选择2018年1月至2019年12月在深圳市职业病防治院就诊的轻度苯中毒患者38人作为病例组,并选择46名同期进行健康体检者作为对照组.采用焦磷酸测序法检测甲基化位点,采用流式细胞法检测外周血细胞计数水平,采用非参数检验统计分析.结果 与对照组比较,病例组MT-COI位点平均甲基化水平[(2.26±0.75)％]、MT-COI位点1甲基化水平[(2.21土0.81)％]、MT-COI位点2甲基化水平[(2.3 1±0.96)％]较低,差异有统计学意义(P＜0.05).白细胞计数和血小板计数随MT-COI甲基化程度的增高有增高的趋势,呈明显正相关(r=-0.254、0.280,P＜0.05).结论 职业性慢性苯中毒患者MT-COI基因甲基化水平可能与职业性慢性苯中毒的存在相关性,其可作为潜在的职业性慢性苯中毒的效应生物标志物.

摘要： 目的 探讨细胞色素氧化酶CYP1A2基因多态性与精神分裂症患者疗效的关系.方法 选取40例精神分裂症患者作为观察组,应用奥氮平治疗3个月,同期40例健康体检正常者作为对照组.应用微测序分型技术检测两组CYP1A2基因3个位点多态性,探讨CYP1A2基因多态性与精神分裂症患者疗效的关系.结果 将三种基因型作为自变量,将不同症状治疗前后差值作为因变量行逐步回归分析,结果显示部分多态性位点与精神分裂症患者治疗后阳性与阴性症状量表(PANSS)阴性症状分、PANSS总分、PANSS一般精神病理分、注意转移力有一定关系,但差异无统计学意义(P>0.05).PANSS阴性症状分、PANSS阳性症状分、PANSS总分、一般精神病理分、注意集中力、注意转移力、注意选择性均为影响精神分裂症患者疗效的相关因素,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 未发现细胞色素氧化酶CYP1A2多态性为精神分裂症的易感基因相关证据,但CYP1A2基因多态性与精神分裂症患者疗效有一定关系.

摘要： 目的:分析哮喘急性发作患者血浆二甲基精氨酸 (ADMA) 水平与线粒体膜电位 (MTP) 、腺苷三磷酸 (ATP) 、琥珀酸脱氢酶 (SDH) 及细胞色素氧化酶 (COX) 活性的相关性.方法:选取哮喘急性发作患者30例为哮喘组, 同期正常体检者30例为对照组, 取两组被捡者清晨空腹静脉血, 分离血浆和中间层 (含血小板), 采用高效液相法检测两组受检者的血浆ADMA水平, 生物发光法测定两组的ATP含量;检测血小板MTP、ATP及SDH, 分析哮喘组患者血浆ADMA水平与血小板线粒体MTP、ATP含量、SDH及COX活性的相关性.结果:哮喘组血浆ADMA水平较对照组下降, MTP、ATP、COX及SDH较对照组下降 (P＜0.05);哮喘组一氧化氮合酶 (NOS) 活性、一氧化氮 (NO) 含量变化与对照组比较, NO生成明显减少、NOS活性明显降低, 差异有统计学意义 (P＜0.05);哮喘组血浆ADMA浓度与反映血小板线粒体功能的4个指标 (MTP、ATP、SDH、COX) 均呈负相关.结论:哮喘急性发作患者线粒体功能障碍与血浆内源性ADMA浓度升高, 其机制为ADMA导致线粒体功能障碍可能与减少NO生成, 增加氧化应激.%Objective:To analyze the correlation between plasma dimethylarginine level and mitochondrial transmembrane potential (MTP), adenosine triphosphoric acid (ATP), succinate dehydrogenase (SDH) cytochrome oxidase (COX) activity and in patients with acute asthma attack.Methods:30 asthmatic patients were selected as the asthma group and 30 normal subjects as the control group.The early morning fasting venous blood was collected, the plasma and the middle layer (including platelets) were separated, and the plasma ADMA levels of both groups were detected by high performance liquid chromatography and the ATP levels were measured by bioluminescence method.Platelets were detected and the correlation between ADMA level and platelet mitochondrial MTP, ATP content, SDH and COX activity was analyzed.Results:The plasma ADMA level of the asthma group was lower than that of the control group, and the changes of MTP, mitochondrial ATP, mitochondrial COX and mitochondrial SDH in the asthma group were slower than those in the control group (P＜0.05).The NO production and NOS activity in the asthma group significantly decreased compared with those in the control group. (P＜0.05).There was a negative correlation between plasma ADMA concentration and mitochondrial functions.ADMA/mitochondrial SDH:r=0.61, P=0.001.ADMA/cytochrome C oxidase:r=-0.69, P=0.000.ADMA/MTP:r=-0.65, P=0.000;ADMA/ATP content:r=-0.41, P=0.039.The correlation coefficients of Pearson were statistically significant (P＜0.05).Conclusion:There is a correlation between Mitochondrial dysfunction is associated with elevated plasma endogenous ADMA levels in patients with acute asthma attack.The mechanism is that ADMA leads to mitochondrial dysfunction, which may be associated with a reduction in NO production and an increase in oxidative stress.

摘要： 目的：rn 研究12名细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和12名弱代谢者兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的药动学规律.rn 方法：rn 采用高效液相串联质谱法测定24名在空腹口服.30mg兰索拉唑胶囊后14h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药动学参数.rn 结果：rn 在24名兰索拉唑药物代谢的志愿者中,12名是CYP2C19强代谢者,12名是CYP2C19弱代谢者.兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者组平均清除率分别为(17.99±14.78)和(3.70±1.51)L·h-1;兰索拉唑曲线下面积分别为(2343.64±1543.05)和(7962.04±2498.39)ng·h·mL-1;强代谢者组的兰索拉唑的代谢动力学与弱代谢者组存在显著差异,表明兰索拉唑的代谢速率与CYP2C19的表型有关系.rn 结论：rn 兰索拉唑羟化代谢存在着多态性.CYP2C19弱代谢者的兰索拉唑羟化代谢明显低于CYP2C19强代谢者.

摘要： 目的：探讨细胞色素氧化酶P450 2C19（CYP2C19）)和CYP2C9基因型对癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法：对40例癫痫患者应用限制性酶切片段多态性技术分析中国人常见的2个CYP2C19和1个CYP2C9等位基因变异，应用荧光偏振免疫法测定患者丙戊酸的血药浓度，在进行标准化以排除剂量和体重对血药浓度的影响后，分析CYP2C19和CYP2C9基因型和丙戊酸血药浓度的关系。结果：根据携带CYP2C19和CYP2C9突变等位基因的数量将患者分为基因型CYP2C9*1*1合并CYP2C19*1*1的野生型纯合子强代谢者（EM），基因型为CYP2C9*1*3或CYP2C19*1*2或CYP2C19*1*3的杂合中间代谢者（IM），基因型为CYP2C9*3*3或CYP2C9*1*3合并CYP2C19*1*3或CYP2C19*2*2的突变型纯合子弱代谢者（PM）。三组频率分别为47.5%，25%和27.5%。并且突变基因携带数量与标准血药浓度呈正相关。PM患者服用等剂量丙戊酸时血药浓度比EM患者高（P<0.05）。结论：丙戊酸代谢受CYP2C9和CYP2C19基因调控。同时检测患者CYP2C19和CYP2C9基因型可以预测患者药物浓度，有利于临床选择适宜的丙戊酸初始剂量。

摘要： 目的：探讨细胞色素氧化酶P450 2C19(CYP2C19)和CYP2C9基因型对癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法：对40例癫痫患者应用限制性酶切片段多态性技术分析中国人常见的2个CYP2C19和1个CYP2C9等位基因变异，应用荧光偏振免疫法测定患者丙戊酸的血药浓度，在进行标准化以排除剂量和体重对血药浓度的影响后，分析CYP2C19和CYP2C9基因型和丙戊酸血药浓度的关系。结果：根据携带CYP2C19和CYP2C9突变等位基因的数量将患者分为基因型CYP2C9*1*1合并CYP2C19*1*1的野生型纯合子强代谢者(EM)，基因型为CYP26C9*1*3或CYP2C19*1*2或CYP2C19*1*3的杂合中间代谢者(IM)，基因型为CYP2C9*3*3或CYP2C9*1*3合并CYF2C19*1*3或CYF2C19*2*2的突变型纯舍子弱代谢者(PM)。三组频率分别为47.5%、25%和27.5%。并且突变基因携带数量与标准血药浓度呈正相关。PM患者服用等剂量丙戊酸时血药浓度比EM患者高(P<0.05)。结论：丙戊酸代谢受CYP2C9和CYP2C19基因调控。同时检测患者CYP2C19和CYP2C9基因型可以预测患者药物浓度，有利于临床选择适宜的丙戊酸初始剂量。

摘要： 以黄冠梨果实为试验材料，研究了外源水杨酸处理对果实呼吸速率，呼吸电子传递链和超氧阴离子的影响。结果表明：水杨酸处理降低了果实的总呼吸速率、超氧阴离子的含量和抗氰呼吸途径所占比例，其中以0.02mmol/L水杨酸处理作用效果最显著。细胞色素途径的变化趋势和细胞色素氧化酶活性的变化趋势基本一致且呈极显著正相关，相关系数为0.83”，表明细胞色素途径的呼吸强度受细胞色素氧化酶活性的调控;总呼吸的呼吸速率和超氧阴离子的含量、抗氰呼吸途径的呼吸强度呈极显著正相关，相关系数分别为0.75“和0.72”，表明总呼吸速率受超氧阴离子含量和呼吸电子传递链呼吸强度的调控。因此水杨酸通过调控超氧阴离子的含量、呼吸电子传递链的呼吸强度来调控果实总呼吸速率，延缓果实衰老，延长果实贮藏。

摘要： 本研究在获得花粉不能正常萌发的YCP86MF反义基因'上海青'白菜和'油青'菜心转化植株的基础上,比较了它们与正常对照株之间的过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的差异,结果表明,所有试材花蕾的同工酶条带均为3条,但着色方面有着较大的差异,且差异的规律性不明显,说明转化株与对照株之间过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的表达活性有差异,而且这一差异是由不同因素引起的.同时,上述结果暗示,CYP86MF基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的表达影响不大.

摘要： 目的：研究线粒体DNA(mtDNA)细胞色素氧化酶(cox)基因突变对淀粉样蛋白(A13)产生、神经原纤维缠结(NFT)形成和神经元凋亡的影响。rn 方法：以阿尔茨海默病(AD)胞质杂交细胞(Cybrid)为研究模型,采用荧光光度法检测反应性氧化物(ROS)的产生,MTT法和TUNEL法检测细胞活力和细胞凋亡,夹心ELISA法检测培养液中Aβl-4o含量,免疫细胞化学染色法检测NFT的表达。rn 结果：AD胞质杂交细胞ROS和Aβ1-40的产生和细胞凋亡率较对照组显著增高(P

摘要： 作者应用高压氧治疗干预急性高眼压模型的恢复,观察一氧化氮合酶、细胞色与氧化酶的改变,初步了角HBO对青光眼的缺血、缺氧和再灌注的保护作用及其机理.

摘要： 目的:研究藏药诃子提取物对小鼠肝药酶的影响.rn 方法:将小鼠分成空白对照组、阳性对照组、诃子大、小剂量组.测定单次给药和连续给药后对戊巴比妥钠催眠时间和潜伏期的影响,以及连续给药6天后采用钙沉淀法制备小鼠肝微粒体;用Lowery法、紫外分光光度法,测定并比较各给药组和对照组小鼠在肝微粒体蛋白含量、细胞色素P450(CYP450)和b5(Cytb5)含量方面的变化.rn 结果:单次和连续给药6天后,诃子大剂量(2.5g/kg)组能显著延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间且具统计学意义(P＜0.05,P＜O.01),并且连续给药后,诃子组肝脏微粒体蛋白、CYP450和Cytb5含量降低,与生理盐水组比较,诃子大剂量组(2.5g/kg) CYP450含量降低具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:诃子可以延长戊巴比妥钠的催眠时间,降低小鼠肝脏微粒体蛋白、CYP450和Cytb5含量,对小鼠肝微粒体CYP有一定抑制作用,可能为一种肝药酶抑制剂.

摘要： 目的:研究藏药诃子提取物对小鼠肝药酶的影响.rn 方法:将小鼠分成空白对照组、阳性对照组、诃子大、小剂量组.测定单次给药和连续给药后对戊巴比妥钠催眠时间和潜伏期的影响,以及连续给药6天后采用钙沉淀法制备小鼠肝微粒体;用Lowery法、紫外分光光度法,测定并比较各给药组和对照组小鼠在肝微粒体蛋白含量、细胞色素P450(CYP450)和b5(Cytb5)含量方面的变化.rn 结果:单次和连续给药6天后,诃子大剂量(2.5g/kg)组能显著延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间且具统计学意义(P＜0.05,P＜O.01),并且连续给药后,诃子组肝脏微粒体蛋白、CYP450和Cytb5含量降低,与生理盐水组比较,诃子大剂量组(2.5g/kg) CYP450含量降低具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:诃子可以延长戊巴比妥钠的催眠时间,降低小鼠肝脏微粒体蛋白、CYP450和Cytb5含量,对小鼠肝微粒体CYP有一定抑制作用,可能为一种肝药酶抑制剂.

摘要： 目的:研究藏药诃子提取物对小鼠肝药酶的影响.rn 方法:将小鼠分成空白对照组、阳性对照组、诃子大、小剂量组.测定单次给药和连续给药后对戊巴比妥钠催眠时间和潜伏期的影响,以及连续给药6天后采用钙沉淀法制备小鼠肝微粒体;用Lowery法、紫外分光光度法,测定并比较各给药组和对照组小鼠在肝微粒体蛋白含量、细胞色素P450(CYP450)和b5(Cytb5)含量方面的变化.rn 结果:单次和连续给药6天后,诃子大剂量(2.5g/kg)组能显著延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间且具统计学意义(P＜0.05,P＜O.01),并且连续给药后,诃子组肝脏微粒体蛋白、CYP450和Cytb5含量降低,与生理盐水组比较,诃子大剂量组(2.5g/kg) CYP450含量降低具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:诃子可以延长戊巴比妥钠的催眠时间,降低小鼠肝脏微粒体蛋白、CYP450和Cytb5含量,对小鼠肝微粒体CYP有一定抑制作用,可能为一种肝药酶抑制剂.

摘要： 本发明涉及一种细胞色素氧化酶突变体及其应用，本发明首次将CYP153A M.aq.中229位置的丙氨酸突变为丝氨酸，利用该突变酶将癸酸转化为10‑羟基癸酸，提高了癸酸的转化率，为10‑羟基癸酸的工业化生产奠定了基础。

摘要： 一种检测细胞色素氧化酶CYP3A4的双光子荧光探针的应用，其属于生物医药技术领域。该特异性探针底物可用于测定生物体系中CYP3A4的酶活性。CYP3A4酶活性测定的流程如下：选择萘酰亚胺4‑位羟化反应为探针反应，通过定量检测单位时间内其羟化代谢产物的生成量来测定各类生物样品中CYP3A4酶的活性。本发明可用于不同种属、不同个体来源生物样本中CYP3A4酶活的定量评估，以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中CYP3A4活力定量测定，以期实现对重要药物代谢酶CYP3A4处置药物能力的评估。还可用于体外快速筛选CYP3A4的抑制剂，并评估其抑制能力和肿瘤中CYP3A4活性的检测，能够检测斑马鱼中CYP3A4活性，并用以检测CYP3A4在活体层面药药相互作用。

摘要： 一种检测细胞色素氧化酶CYP3A的广谱型荧光探针的应用，其属于生物医药技术领域。该特异性探针底物可用于测定生物体系中CYP3A的酶活性。CYP3A酶活性测定的流程如下：选择BN类化合物4‑位羟化反应为探针反应，通过定量检测单位时间内其羟化代谢产物的生成量来测定各类生物样品中CYP3A酶的活性。BN系列探针可同时检测CYP3A4和CYP3A5的活性，是检测CYP3A活性的广谱型探针，由此可以实现CYP3A相关的基于机理抑制剂的高效发现和深入研究。该探针还可用于体外快速筛选CYP3A的可逆及不可逆抑制剂、激活剂及诱导剂，并用以检测CYP3A在活体层面药‑药相互作用。

摘要： 一种细胞色素氧化酶CYP2J2的OFF‑ON型近红外荧光探针及其应用，其属于生物医药技术领域。该特异性探针底物可用于测定生物体系中CYP2J2的酶活性。CYP2J2酶活性测定的流程如下：选择半菁羟基烷基化衍生物去烷氧基反应为探针反应，通过定量检测单位时间内其去烷氧基代谢产物的生成量来测定各类生物样品中CYP2J2酶的活性。本发明可用于不同种属、不同个体来源生物样本中CYP2J2酶活的定量评估，以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中CYP2J2活力定量测定，以期实现对重要药物代谢酶CYP2J2处置药物能力的评估。还可用于体外快速筛选CYP2J2的抑制剂，并评估其抑制能力和肿瘤中CYP2J2活性的检测，并用以检测CYP2J2在肿瘤迁移侵袭中的作用。

摘要： 一类细胞色素氧化酶CYP1A1特异性荧光探针及其制备方法与应用，该特异性探针底物具有4‑羟基萘二甲酰亚胺结构，其可用于测定生物体系中CYP1A1的酶活。CYP1A1酶活测定的流程如下：选择4‑羟基萘二甲酰亚胺类去氯乙基化反应为探针反应，通过定量检测单位时间内其去氯乙基化代谢产物的生成量来测定各类生物样品中CYP1A1酶的活性。本发明可用于不同种属、不同个体来源生物样本中CYP1A1酶活的定量评估，以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中CYP1A1酶活的定量测定，以期实现对重要药物代谢酶CYP1A1处置药物能力的评估。此外，借助该探针反应还可用于体外快速筛选CYP1A1的抑制剂和诱导剂并评估其抑制能力。

摘要： 本发明涉及一种细胞色素氧化酶1A1酶检测试剂盒及其使用方法和应用。该试剂盒包括A液、B液、C液、D液、E液和质控标准品，所述A液为100mM磷酸盐缓冲液,B液为1unit/ml葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶；所述C液为0.1～10mM含有式(1)化合物的底物溶液；所述D液为10mM NADP

摘要： 一种检测细胞色素氧化酶CYP3A的广谱型荧光探针的应用，其属于生物医药技术领域。该特异性探针底物可用于测定生物体系中CYP3A的酶活性。CYP3A酶活性测定的流程如下：选择BN类化合物4‑位羟化反应为探针反应，通过定量检测单位时间内其羟化代谢产物的生成量来测定各类生物样品中CYP3A酶的活性。BN系列探针可同时检测CYP3A4和CYP3A5的活性，是检测CYP3A活性的广谱型探针，由此可以实现CYP3A相关的基于机理抑制剂的高效发现和深入研究。该探针还可用于体外快速筛选CYP3A的可逆及不可逆抑制剂、激活剂及诱导剂，并用以检测CYP3A在活体层面药‑药相互作用。

摘要： 本发明提供一种快速检测斑马鱼线粒体细胞色素氧化酶活力的方法及应用。细胞色素氧化酶(COX)位于真核生物的细胞线粒体上，是氧化磷酸化的重要复合物，其活力高低可以反映线粒体活力状态。本方法基于细胞色素氧化酶催化3,3‑二氨基联苯胺使其氧化形成棕褐色不溶性产物，从而根据颜色的深浅反映COX活力的高低。近些年来，由于斑马鱼发育迅速、产卵量大、饲养简单、胚胎透明等优势，已经成为线粒体相关疾病研究最受欢迎的模式动物之一。本发明相比现有技术，实现了快速、简单、高效地对斑马鱼幼鱼整体进行线粒体COX活力评估，能够十分方便观察遗传或环境因素造成特异性组织线粒体活力改变，且对设备及环境要求低，有利于推广和应用。

摘要： 本发明涉及一种细胞色素氧化酶突变体及其应用，本发明首次将CYP153A M.aq.中229位置的丙氨酸突变为丝氨酸，利用该突变酶将癸酸转化为10‑羟基癸酸，提高了癸酸的转化率，为10‑羟基癸酸的工业化生产奠定了基础。

摘要： 一种检测细胞色素氧化酶CYP3A4的双光子荧光探针的应用，其属于生物医药技术领域。该特异性探针底物可用于测定生物体系中CYP3A4的酶活性。CYP3A4酶活性测定的流程如下：选择萘酰亚胺4‑位羟化反应为探针反应，通过定量检测单位时间内其羟化代谢产物的生成量来测定各类生物样品中CYP3A4酶的活性。本发明可用于不同种属、不同个体来源生物样本中CYP3A4酶活的定量评估，以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中CYP3A4活力定量测定，以期实现对重要药物代谢酶CYP3A4处置药物能力的评估。还可用于体外快速筛选CYP3A4的抑制剂，并评估其抑制能力和肿瘤中CYP3A4活性的检测，能够检测斑马鱼中CYP3A4活性，并用以检测CYP3A4在活体层面药药相互作用。