活细胞

摘要： DNA自组装由于其低毒性、高生物相容性和内置特性,在生物传感、药物递送和临床治疗中发挥着越来越重要的作用。与大多数天然聚合物或合成纤维相比,这些DNA分子相对坚固,可通过序列变异进行修饰。作为侧链连接到聚合物上形成的二级结构赋予DNA结构可设计的响应特性,如对金属离子、蛋白质、pH、DNA、RNA和其他一些小信号分子(如ATP)的响应,可实现DNA原位自组装并进一步用于细胞荧光成像分析。该文综述了DNA自组装的最新进展,重点介绍了引发剂,并以触发机制分类探究其荧光成像应用。

摘要： 细胞是生命活动的基本单位。随着材料学、化学和生物学等多学科交叉日益加深,借助活细胞内代谢途径合成无机纳米材料的研究受到广泛关注,同时也拓展了合成生物学的研究领域。然而,活细胞合成无机纳米材料主要以胞内生物大分子为模板,且依赖单一生化反应途径,产物的尺寸、形貌和性质均难以人为调控。自2009年,本课题组通过人为设计、巧妙耦合活细胞内的硒代谢途径和重金属离子解毒途径,发展出“时-空耦合”活细胞合成策略,在真菌、细菌和哺乳动物细胞内原位合成了不同组成、尺寸和性能的无机半导体荧光纳晶(量子点)。在从物质和能量代谢的角度研究活细胞合成机理的基础上,将活细胞合成体系简化,设计构建了无细胞的准生物体系,成功合成了多种纳米材料,同时也验证了“时-空耦合”策略的正确性。本文将总结评述“时-空耦合”活细胞合成量子点的策略、机理及其在生物标记、生物成像和病原微生物与重金属离子检测等方面的应用,并简要介绍准生物体系。同时,将阐明目前活细胞合成策略面临的挑战。随着合成生物学的发展,通过“时-空耦合”活细胞合成策略可以将无机功能材料“自然地”融入生物体系,赋予生物体系超常的能力,拓展合成生物学。

摘要： CIIE"细胞能量"亮相进博会Air Nutri用能量角度焕活细胞此次进博会场上举行了第四届虹桥国际经济论坛"全民健康与经济社会和谐发展:"让全民更健康"的主题引发了各国专家的共鸣。进博会不仅是国家和企业沟通、交流、合作的舞台,更是全球前沿科学研究和科技创新的风向标。

摘要： 近日,《自然》“新闻与观点”专栏发表题为《甲烷可在所有活体生物中产生》的评述文章,针对活细胞内的甲烷形成机制作了重要分析与评述,在国际上首次提出了内外源性甲烷的生物效应,文章作者为西安交通大学刘昌教授和张靖垚副研究员。据了解,该专栏近10年来共发表来自中国大陆学者(团队)的评述文章共20余篇,此次为西安交大科研工作者在该专栏的首次“亮相”。

摘要： 细胞是生命的基本单位,了解它的过去、现在和未来不仅有助于我们了解正常的发育过程,也对理解疾病的产生和发展至关重要。然而,想要看清细胞的“前世今生”仍然面临很大的技术困难。8月17日,中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员陈万泽以共同第一作者身份在国际顶级期刊《自然》杂志上发表长文,介绍了他们研究团队在国际首创的活细胞转录组测序技术(Live-seq),该技术首次让单细胞进行转录测序后,依然能保持细胞存活,首次实现了活细胞全基因表达的连续观测。

摘要： 对近5年来设计合成的新型香豆素荧光探针研究进展进行综述.系统阐述合成新型香豆素荧光探针在生物学领域的应用,主要包括检测内源性物质、监测细胞结构形态、对重金属离子的定性定量分析等.香豆素母核的活性位点多样,适于结构修饰,基于香豆素荧光探针对7、8位的活性位点进行改造,得到一系列新型香豆素衍生物荧光探针.通过对此类荧光传感器相关技术进展进行综述,为寻找新的荧光结合位点以及合成新型香豆素衍生物传感器提供参考.

摘要： CRISPR技术将数据存入活细胞DNA美国哥伦比亚大学研究团队使用CRISPR基因编辑技术,将编码二进制数据的特定DNA序列插入细菌细胞。通过将这些DNA序列的不同排列分配给不同英文字母,研究人员将文本消息"hello world!"成功编码进了大肠杆菌细胞内的DNA中。研究人员表示,活细胞内的DNA是一种更稳定的介质,可以在无法预测的条件下长期保存。

摘要： 曰前,澳大利亚新南威尔士大学的科学家开发出一种陶瓷基“墨水”,可让外科医生3D打印出带有活细胞(用于修复受损的骨组织)的骨骼。研究人员用一种由磷酸钙制成的特殊墨水,结合3D打印机,开发了一种名为“全方位陶瓷细胞悬浮液生物打印”(COBICS)的新技术,能够打印出骨骼结构,将这些结构放入水中几分钟就会变硬。

摘要： 为了观察和记录生物活体的生长过程,设计了一种活细胞浓度和电导率测量系统.系统总体设计方案主要包括系统硬件设计、控制逻辑设计和上位机软件设计,硬件设计部分包括激励信号源的硬件组成、信号调理电路设计和采集传输电路设计,控制逻辑设计部分主要包括激励信号源工作模式配置、采集传输逻辑设计,通过对测量值与介电常数、活细胞浓度以及电导率之间关系的分析,系统的介电常数测量范围可以达到400 pF/cm,电导率测量范围可以达到40 mS/cm.测试结果表明,系统中各个模块均能稳定工作.

摘要： 可在纸张上打印活细胞的生物计算机计算机并不是新鲜事物,人们生活中普遍使用着平板电脑、笔记本电脑,然而,尽管计算机系统在人们日常生活中已普及,但它们作为生物标记处理以及识别某些疾病的用途却非常有限。为了填补这一空白,西班牙科学家设计了生物计算机,能够在纸片上打印活细胞。更重要的是,这种生物计算机在实验室之外操作十分简单,它拥有广泛的潜在应用前景,例如以非常低的成本检测身体汞指数或者孕妇子痫前期诊断。

摘要： 本课题以"细胞表面聚糖化学修饰介导的活细胞可控自组装"为研究中心,前期主要开展了以下几个方面的研究工作:1)开发了具有细胞选择性的非天然糖代谢标记新方法;2)设计合成了一类双功能的非天然糖探针,用以在细胞表面引入多个官能团;3)利用细胞表面自组装基元的连接,控制细胞自组装.

摘要： 本项目的研究目标为将分子可控自组装的思想和方法运用于活细胞自组装，并在体外构建微组织结构。细胞表面通过非天然糖代谢工程技术进行化学修饰，接着运用生物正交反应连接自组装基元。设计了一系列自组装基元，包括DNA、环糊精等，以对细胞自组装过程在分子水平上进行调控。设计了一系列的双功能非天然糖探针，用于在细胞表面聚糖上同时引入2个生物正交反应基团。这些双功能非天然糖探针可以用来控制细胞表面自组装基元的功能化个数和种类，从而实现多种细胞自组装的调控。为了能够实现不同细胞间的可控组装，发展了一种具有细胞选择性的非天然糖代谢标记新方法。将非天然糖包裹在靶向性脂质体内，并通过受体介导的细胞内吞，将非天然糖传输到特定的细胞内。这个方法使人们能在复杂体系内特异性地在特定细胞表面聚糖上连接自组装基元。在这些工作的基础上，进行了免疫细胞间的可控自组装，得到了一些具有特定功能的多细胞结构。此外，还通过原子力显微镜等技术，对细胞表面力学性质和细胞直接的相互作用进行了测量表征，为调控细胞组装提供指导。

摘要： 使用基于荧光共振能量转移(FRET)技术的FAK和Src生物传感器(DNA荧光探针),实时监控活细胞在诱导过程中FAK和Src的变化活动.结果显示,在诱导分化试剂加入后,Lyn-、 Kras-、cyto-标记的3种不同FAK和Src DNA探针发生瞬时磷酸化,荧光共振能量转移明显和迅速,从活性变化角度证实了FAK和Src影响HMSCs的成骨分化.同时,通过FRET技术可视化研究了HMSCs中桩蛋白paxillin在诱导剂刺激下的活性变化,发现paxillin主要在细胞伪足、边缘发生磷酸化变化,HMSCs形态从纤状向纺球状改变,导致细胞骨架重建,推测是诱导剂促使细胞骨架变化从而引起细胞中FAK和Src活性的变化.

摘要： 实现活细胞的可控自组装,从而建造人造组织是组织工程领域中的一个研究热点,其对生命科学基础研究和提高人类健康都有着重大的意义.本项目的研究目标为将分子可控自组装的思想和方法运用于活细胞自组装,并在体外构建微组织结构.细胞表面通过非天然糖代谢工程技术进行化学修饰,接着运用生物正交反应连接自组装基元.作者设计了一系列自组装基元,包括DNA、环糊精等,以对细胞自组装过程在分子水平上进行调控.

摘要： 在生命科学研究进入分子水平的几十年里,应用多种手段已获得大量关于细胞内分子的定性知识,基本了解了各细胞器的分子组成,找到许多在细胞生命周期中发挥重要作用的蛋白质,然而在生命过程中这些分子在活细胞中是“怎么样”相互配合实现各种生物学功能的机制问题,则是下一步要解答的重点。近年来发展的一些技术手段为解答上述问题提供了有力的工具,FRAP技术就是其中一种重要方法。FRAP开创于上世纪70年代,随着各种荧光染料和荧光蛋白的开发应用、激光共聚焦显微镜及FRAP软件的诞生,FRAP方法在近十年里的应用和研究工作迅速增多,涉及领域不断扩大。rn 本文指出生物膜易于标记，结构相对简单，是FRAP技术应用最早并且运用较多的领域，介绍了FRAP在细胞器分子机制、核蛋白、信号转导、细胞连接和细胞凋亡等方面研究中的应用，分析了FRAP机制，阐述了FRAP的计算模型。

摘要： QPI成像为细胞分析提供了独特的能力，这一技术可以用来检测疾病的细胞。例如镰刀型细胞、疟疾细胞、肿瘤细胞的不同时期。光学体积提供了QPI成像的另一尺度的分析，可以对更多类型的细胞进行分析。微流控的芯片可以实现对细胞的高通量成像，甚至可以达到每分钟百万级的细胞分析。这些技术毫无疑问推动了QPI技术在生物医学领域的发展和应用。同时随着QPI成像技术的发展，光学体积的微小改变，例如RBC通过一个很窄的通道时发生的改变，都可以被探测到。通过新技术的发展，发现水分流失对于RBCs是十分重要的一个生物学特征，这一指标将对细胞行为学带来新的思路。

摘要： 作者利用能与INGI转录产物杂交的MB荧光探针,通过脂质体转导的方式将分子信标探针转移到活细胞中,再用激光共聚焦显微镜对活细胞中的杂交产物进行荧光成像.

摘要： 本发明的目的是提供一种新型灭活重组K562细胞联合细胞因子组合刺激NK细胞扩增的方法。本发明制备得到的NK细胞，具有很高的纯度和杀伤活性，经检测培养至14天时，NK细胞纯度达90％以上；当效靶比为10:1时，NK细胞对K562细胞的杀伤活性为80％以上。本发明制备的NK细胞增殖速度快，培养至14‑17天细胞扩增倍数达500以上，本发明制备的NK细胞有很好的靶向杀伤肿瘤细胞的效果。

摘要： 描述了与活细胞分析设备关联的方法和结构。一种活细胞分析设备可包括：至少一个数据处理器，其被构造成处理活细胞的一系列图像，以确定所述一个或多个活细胞的运动。所述运动可以是响应于施加的电刺激。可使用所述设备和所述方法用确定的运动来确定心肌细胞的不应期。

摘要： 本文所提供用于识别细胞培养物中的活细胞和非活细胞的技术，其包括测量接近细胞培养物的至少一个谐振器的谐振阻抗谱响应，并且将测量响应与细胞培养物中的活细胞浓度和/或细胞培养物中的非活细胞浓度关联。

摘要： 本发明公开了一种可视化监测活细胞中细胞色素c和评估呕吐毒素细胞毒性的方法，属于荧光成像及生物传感技术领域。本发明方法利用能特异性识别Cyt c的无标记荧光材料CdTe@MIP作为探针，结合了MIP识别的高选择性和荧光检测的高灵敏度，黄色发光性能，实现细胞中Cyt c的荧光成像。本发明方法中，当HepG2细胞被DON诱导至凋亡时，线粒体产生的Cyt c释放至细胞质，利用激光共聚焦显微镜的成像结果，实现对活细胞内Cyt c的可视化实时监测、以及可视化评估DON诱导的细胞凋亡水平，丰富了DON毒性的评估手段，为食品安全提供了早期预警手段。

摘要： 描述了与活细胞分析设备关联的方法和结构。一种活细胞分析设备可包括：至少一个数据处理器，其被构造成处理活细胞的一系列图像，以确定所述一个或多个活细胞的运动。所述运动可以是响应于施加的电刺激。可使用所述设备和所述方法用确定的运动来确定心肌细胞的不应期。

摘要： 本发明涉及一种成像装置(100)，其用于观察如胚胎等活细胞或活细胞组(80)的发育，所述成像装置包括：照明系统(110)、用于相对移位的装置以及成像系统(120)，所述成像系统配备有宽场相机(121)，所述宽场相机适于允许对待观察的一个或多个活细胞或活细胞组(80)进行标识、成像和观察。本发明还涉及一种用于通过此装置(100)观察胚胎的发育的方法。

摘要： 本发明公开了一种结合了LED阵列的活细胞长时间孵育系统及光遗传学活细胞成像方法。该系统用于活细胞工作站中，为长时间的活细胞成像实验提供便携、稳定的培养环境。除为细胞提供稳定培养条件的气体供应系统、温度控制系统、密闭培养舱室外，本系统还额外搭载了用于辅助光遗传学实验的LED阵列。此LED阵列由发射波长为488nm(蓝光)、561nm(绿光)、640nm(红光)的LED灯珠交替排布构成，可根据需要实时更改LED阵列的发光波长。LED阵列的发光模式由控制器进行更改，并实时显示当前LED阵列的工作状态。由LED阵列发出的光最终水平照射到位于密闭培养舱室中央的培养皿中，不会影响活细胞工作站的成像光路。

摘要： 本发明公开了一种用于检测活细胞‑活细胞表面受体‑配体相互作用的试剂盒。该试剂盒包括三个部分：1)线性质粒载体，可用于插入待测配体DNA序列；2)应用于配体细胞表面展示的重组宿主细胞；3)可用于流式细胞技术检测细胞功能的荧光标记的抗体。本发明可以应用于原位检测活细胞‑活细胞相互作用，活细胞膜表面受体‑配体之间的相互作用以及待测配体的活性检测及分析。同时，在细胞免疫治疗方法的开发中，可以用于针对肿瘤相关抗原的嵌合抗原受体的评价和筛选。本发明的人工重组质粒及试剂盒系统可以解决受体‑配体体外构象不正确的影响，加快靶向CARs的获得，在免疫治疗上具有深远的意义。

摘要： 本文所提供用于识别细胞培养物中的活细胞和非活细胞的技术，其包括测量接近细胞培养物的至少一个谐振器的谐振阻抗谱响应，并且将测量响应与细胞培养物中的活细胞浓度和/或细胞培养物中的非活细胞浓度关联。

摘要： 本发明公开了一种活细胞核质成像的方法，包括如下步骤：(a)用经显微镜聚焦的近红外飞秒激光照射活细胞；(b)活细胞经显微镜聚焦的近红外飞秒激光的作用下产生双光子荧光及二次谐波光；(c)同时对双光子荧光及二次谐波光显微成像，双光子荧光显微成像被荧光标定的目标分子，二次谐波光显微成像细胞核。本发明还公开了上述活细胞核质成像的方法在活细胞核质信号传导通路监测的应用。本发明消除了光致毒性和光漂白，可以对活体细胞进行较长时间的观察而不至影响细胞的活性、最大程度地维持了细胞的功能环境。本发明可应用于肿瘤产生机制的细胞分子水平层面研究，以及传统中药的药效机制研究。