标准菌株

摘要： 目的 分析3种不同温度条件下滤纸法保存的标准菌株存活率、生物学性状和药敏试验结果的变化情况,以选择经济、有效的标准菌株保存方式。方法 用滤纸法将标准菌株于0°C、-20°C、-80°C3种温度条件下保存,在保存了1、2、3、7年后进行细菌的复苏,观察细菌的存活率、生物学性状,并用PhoenixM50全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行细菌鉴定和药敏试验,观察标准菌株的基本生物学性状和药敏试验结果变化情况。结果 使用滤纸法保存的4种标准菌株,在0°C条件下3年存活率为100%,细菌基本生物学性状和药敏试验结果3年无明显变化;在-20°C、-80°C温度条件下,其7年存活率均为100%,细菌基本生物学性状和药敏试验结果也无明显变化。结论 滤纸法保存的非苛养类标准菌株在0°C条件下可短期(3年)保存,在-20°C、-80°C条件下可较长期(7年)保存。

摘要： 目的应用多种方法对CMCC(B)32220鉴定和分析,了解其全基因组的分子特征。方法将待鉴定菌株CMCC(B)32220复苏培养后,依次进行形态学、全自动生化鉴定、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析、16S rRNA基因以及全基因序列测定,应用生物信息学方法分析其基因组基本特征,并预测基因功能、耐药性及致病性。结果经全自动生化和MALDI-TOF-MS鉴定分析菌株CMCC(B)32220均为铅黄肠球菌。CMCC(B)32220菌株与NCBI数据库中已发表2株代表性铅黄肠球菌16S rRNA基因序列相似度分别为99.4%和98.9%,而与不同肠球菌16S rRNA基因序列相似度为94.8%~98.7%。CMCC(B)32220染色体全基因组序列全长为3195952 bp,包含3054个基因,其中具有直系同源簇(COG)功能2453个,参与KEGG代谢通路1622个。而基于全基因组水平的平均核苷酸一致性(ANI)分析证实CMCC(B)32220菌株与已发表的铅黄肠球菌的ANI值为95.1%,而与其他3株肠球菌属不同种(屎肠球菌、鸡肠球菌和粪肠球菌)代表性菌株基因组的ANI值均小于80%。预测蛋白质同源性分析表明其基因组中编码2772个(占93.7%)铅黄肠球菌特异性蛋白质。其基因组仅含2种耐药基因,并存在5种对人潜在致病性相关蛋白质。结论应用多种不同原理方法成功系统鉴定CMCC(B)32220符合铅黄肠球菌特征,并获得其全基因组的基本特征资料,为细菌标准菌株提供更多背景数据。

摘要： 标准菌株是微生物检测实验室不可或缺的物质之一,稳定和有效的标准菌株对微生物检测质量的有效性起到了至关重要的作用。本文从标准菌株的选择、验收、传代及确认、保藏、期间核查、领用以及销毁等方面,分析了食品微生物检测实验室标准菌株的规范化管理程序和质量控制要素,为食品微生物检测实验室标准菌株的管理提供参考和借鉴。

摘要： 目的:建立选取适宜的奥美拉唑稀释剂后进行微生物限度检查的方法。方法:先用平皿法确认奥美拉唑是否具有抑菌性,再根据平皿法结果建立薄膜法去除奥美拉唑抑菌性的可行性。结果:奥美拉唑对铜绿假单胞菌和白色假丝酵母有一定的抑菌性,0.1 mol/L的无菌NaOH溶液可作为其稀释剂,薄膜过滤可去除其抑菌性。结论:薄膜法适用于奥美拉唑原料药的微生物限度检查。

摘要： 目的:评价6株大肠埃希氏菌作为致泻大肠埃希氏菌检验标准菌株的可行性,为微生物检测提供依据。方法:对6株大肠埃希氏菌进行菌落及显微形态观察,利用生化鉴定系统对其进行鉴定,并且按照国家标准GB 4789.6—2016对6株大肠埃希氏菌进行毒力基因PCR确认试验。结果:6株试验菌株ATCC 25922、CICC24186、CICC 24187、CICC 24188、CICC 24189和CICC 24190均检测出特征目标毒力基因条带。结论:6株试验菌株可以作为致泻大肠埃希氏菌检验的标准菌株,满足标准要求。

摘要： 随着时代的发展和社会的进步,人们的生活品质有了很大提高,在生活中食品的质量安全获得广泛关注.为了将食品微生物检验工作有效完成,使用标准菌株成为较高效的检验辅助环节.在检验过程中明确标准菌株的实验原理,掌握其作为对照菌株、培养基性能检验、检验试剂以及检验设备性能中的作用具有重要意义.同时在开展食品微生物检验工作时,对标准菌株做好储存和保管,确保其能充分发挥使用性能.

摘要： 随着国民经济的快速发展和人民生活水平的不断提高,对食品和药品质量安全的要求也随之提高.在食品和药品生产中,微生物污染引起的食源性疾病和药物安全问题频出.在质量安全要求方面,对微生物污染的防控越来越严格,微生物检测结果的准确性起到至关重要的作用.标准菌株是具有稳定的生物学特性并具有溯源性的,在微生物检验中可为确保检测结果的准确性提供参考依据.本文综述了标准菌株在检验方法的确认、作为实验对照、培养基和试剂性能验证、仪器设备验证、能力验证等方面的应用,探讨了商业派生菌株作为标准菌株在微生物检测中的发展应用,为提高微生物检测技术,确保检测结果的准确性提供参考依据.

摘要： 目的:研究干地榆与鲜地榆煎煮液的人体外是否具有抗菌性.方法::分别将干鲜地榆煎煮浓缩为1g/mL,再进一步稀释出不同浓度的药液,分别作用于5种不同的标准菌株,并分析干鲜地榆不同浓度下对标准菌株的抑菌性.结果:干鲜地榆煎煮液体外对金黄色葡萄球菌最低抑菌质量浓度为1.5625mg/mL,干鲜地榆煎煮液体外对肠球菌最低抑菌质量浓度为3.125mg/mL,干鲜地榆煎煮液对大肠杆菌ATCC25922、产ESBLs大肠杆菌ATCC35218在100mg/mL,50mg/mL的稀释浓度下有较弱的抑菌活性,干鲜地榆煎煮液对铜绿假单胞菌ATCC27853在100mg/mL稀释浓度下无抑菌活性.结论:干鲜地榆煎煮液对金黄色葡萄球菌、肠球菌具有较强的体外抗菌性,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌性弱.

摘要： 目的 检测肺炎球菌疫苗功能性抗体的标准株分子特征分析,为肺炎球菌疫苗的临床评价奠定基础.方法 对24株检测肺炎球菌疫苗功能性抗体的标准株的16S rRNA基因片段进行PCR扩增、测序,并运用多位点序列分析(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)等方法,对相关菌株进行分子分型.结果 16S rRNA基因序列比对结果显示24株菌株的基因序列与肺炎链球菌模式株NCTC 7465的16S rRNA基因序列(LN831051)的相似性在98.35％～99.86％之间,碱基的差异在2～23 bp;多位点序列分析结果显示24株标准菌株的ST型各不相同;PFGE分析结果表明24株标准菌株100～1 000 Kb大小的DNA片段得到了较好的分离效果,各血清群/型的菌株各具其特征性的条带(12～15个片段).结论 本研究发现检测肺炎球菌疫苗功能性抗体的标准株的ST型和PFGE图型均不相同,具有代表性,为肺炎球菌功能性抗体检测用标准菌株质量控制方法提供参考.

摘要： 标准菌株是一类分类学地位明确、具有特定生物学性能、遗传学稳定的特殊标准样品,是文字技术标准的一个不可分割的组成部分,能够保证技术标准在不同时间、地点的有效实施,具有可追溯性.《GB 4789-2010食品安全国家标准食品微生物学检测》系列标准是我国目前食品微生物学检测及食品安全领域的一套重要标准,共包括40个标准,从菌落总数、大肠菌群总数、霉酵总数测定到沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血弧菌、阪崎肠杆菌等常见致病菌及益生菌的检测都包含在内,中国现行的各类食品及饮料标准中,均引用GB 4789中相关检测标准进行微生物指标的检测和控制.

摘要： 本发明涉及一种使用婴儿假丝酵母(Candida infanticola)菌株，从含烃类或脂肪酸的基质生产二元酸的方法，以及用于该方法的婴儿假丝酵母(Candida infanticola)微生物。本发明降低了由于使用化石燃料引起的国际油价波动和环境污染负担所导致的成本增加，因此可以用于以DDDA为原料的各种工业领域中。

摘要： 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及含有特异性分子靶标的致泻大肠埃希氏菌标准参考菌株及其检测和应用。本发明的致泻大肠埃希氏菌(菌株编号为：PY009‑2、3025B1)，具有标准的大肠埃希氏菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验大肠埃希氏菌特征和验证显色平板的准确性。菌株携带毒力基因具有典型代表性，且具有特异性分子标记，遗传进化方面有特殊意义，能反映中国地区遗传背景，可作为参考菌株用于科学研究。

摘要： 本发明涉及一种使用婴儿假丝酵母(Candida infanticola)菌株，从含烃类或脂肪酸的基质生产二元酸的方法，以及用于该方法的婴儿假丝酵母(Candida infanticola)微生物。本发明降低了由于使用化石燃料引起的国际油价波动和环境污染负担所导致的成本增加，因此可以用于以DDDA为原料的各种工业领域中。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及4株具有我国自主知识产权的、符合国内传播规律的克罗诺杆菌标准菌株，其保藏号分别为GDMCC 60861、GDMCC 60862、GDMCC 60863、GDMCC 60864。4株标准菌株具有典型的生理生化特征，且样品来源、遗传背景、耐药性等信息清晰，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述4株标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR产物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性强的克罗诺杆菌冻干保护剂，可用于长期储存本发明标准菌株。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及5株具有我国自主知识产权的、符合国内传播规律的蜡样芽胞杆菌标准菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏号分别为：GDMCC 60865、GDMCC 60866、GDMCC 60867、GDMCC 60868和GDMCC 60869。5株标准菌株具有典型的生理生化特征，且样品来源、遗传背景、耐药性、毒力基因等信息清晰，完全满足食品、药品、临床检验方面对于标准菌株的要求。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述5株标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR引物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的蜡样芽胞杆菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。

摘要： 本发明提供了用于检测单核细胞增生李斯特菌的特异性分子靶标，以及含有该分子靶标的菌株及其定量保藏方法，所述特异性分子靶包括如SEQ ID NO:1～4所示的核苷酸序列，所述4株含有所述分子靶标特异性的单核细胞增生李斯特菌，其保藏号的分别为GDMCC 60836、GDMCC 60838、GDMCC 60839和GDMCC 60840，所述菌株具有标准的单核细胞增生李斯特菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验单核细胞增生李斯特菌菌显色平板的准确性，以及相关试剂验证的标准菌株。本发明还提供了一种冻干保护剂，具有易于成型，水溶性好，1‑2秒内能够完全溶解，在‑20°C条件下可以保存至少一年以上，可用于长期储存质控菌株。

摘要： 本发明提供了三株可以作为小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)相关实验的对照的标准菌株，所述标准菌株具有典型的小肠结肠炎耶尔森氏菌菌落形态和生理生化特征，可用于检验小肠结肠炎耶尔森氏菌选择性培养基的准确性，同时可以作为小肠结肠炎耶尔森氏菌常见生理生化表型及分子特征的检测中的对照样品；所述标准菌株含有相应的特异性分子靶标(如SEQ ID NO:1～11所示的核苷酸序列)，还提供了含有所述分子靶标特异性的特异性PCR扩增引物。本发明还提供了一种小肠结肠炎耶尔森氏菌的冻干保护剂，所述保护剂其冻干存活率能达到85％以上；在‑20°C条件下保存可以保证其数量级至少一年以上不发生变化，因此可用于长期储存质控菌株。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及3株具有我国自主知识产权的、符合国内传播规律的副溶血性弧菌标准菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏号分别为GDMCC 60870、GDMCC 60871和GDMCC 60872。3株标准菌株具有典型的生理生化特征，且样品来源、遗传背景、耐药性、毒力基因等信息清晰，完全满足食品、药品、临床检验等方面对于标准菌株的要求。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述3株标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR产物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的副溶血性弧菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具有涉及4株我国自主知识产权的、符合国内传播规律的金黄色葡萄球菌标准菌株，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏编号分别为GDMCC 60841、GDMCC 60843、GDMCC 60844和GDMCC 60845。本发明的4株金黄色葡萄球菌菌株，具有标准的葡萄球菌菌体显微形态和生理生化特征，遗传背景清晰，且耐药性、毒力基因和分子检测靶标等信息清晰。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述4株金黄色葡萄球菌标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR引物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性的金黄色葡萄球菌冻干保护剂，可用于本发明标准菌株的长期储存。

摘要： 本发明提供了3株空肠弯曲菌，所述菌株346‑1C保藏号为GDMCC 60857，菌株3853‑1A的保藏号为GDMCC 60858，菌株542‑1A的保藏号为GDMCC 60859；同时还提供了分别用于检测3株特异性空肠弯曲菌的特异性分子靶标，所述分子靶标包括如SEQ ID NO:1～3所示的核苷酸序列。所述菌株具有标准的空肠弯曲菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验空肠弯曲菌显色平板的准确性，以及相关试剂验证的标准菌株。本发明还提供了一种冻干保护剂，具有成型好，外观漂亮且水溶性好，1‑2秒内能够完全溶解；在‑20°C条件下可以保存至少一年以上，能够保证其数量级不发生变化，可用于长期储存质控菌株。