晶状体厚度

摘要： 目的探讨超声生物显微镜(UBM)、Pentacam、Master 700和A超4种仪器测量高度近视患者前房深度(ACD)和晶状体厚度(LT)的差异性、相关性和一致性。方法25例(47眼)高度近视患者,分别用上述4种仪器测量ACD和LT。结果4种仪器测量ACD和LT,单因素方差分析显示差异均具有统计学意义(F_(ACD)=31.234,P_(ACD)<0.05;F_(LT)=8.380,P_(LT)<0.05)。两两比较ACD差异值:UBM和Pentacam、Pentacam和Master 700、Pencatam和A超,差异均具有统计学意义(均P<0.05),而UBM和Master 700、UBM和A超、Master 700和A超差异均无统计学意义(P分别为0.755、0.102、0.169)。两两比较LT差异值:UBM和Pentacam、UBM和Master 700、UBM和A超、Master 700和A超,差异均具有统计学意义(P分别为0.001、0.039、<0.001、0.006);而Pentacam和Master 700、Pencatam和A超,差异均无统计学意义(P分别为0.212、0.133)。相关性分析显示:4种仪器测量ACD和LT,测量值之间均呈显著性相关(均P<0.010)。一致性分析显示:4种仪器测量ACD和LT,测量值之间有较好的一致性。结论4种仪器测量ACD和LT有一定的差异:ACD值,UBM最高、Master 700和A超居中、Pentacam最低;LT值,A超最高、Pentacam和Master 700居中,UBM最低。在临床工作中应配合应用,综合分析。

摘要： 目的分析高度近视患者行有晶状体眼后房型人工晶状体(ICL)植入术后拱高的变化及其影响因素,并给出术后不同时间点拱高的预测方程。方法分析2020年8月至11月于徐州市第一人民医院眼科收治的拟行ICL植入术治疗高度近视的患者32例63眼的临床资料,术前记录患者的前房角度、前房深度、前房容积、角膜厚度、白到白间距(WTW)、睫状沟直径(STS)、术前等效球镜度和自然晶状体厚度,同时记录术中植入的ICL尺寸,使用Pentacam眼前节分析系统测量患眼术后1 d、1个月、6个月、12个月的拱高,分析上述观察指标对于术后拱高的影响。通过多元线性逐步回归分析,去除存在共性的变量,筛选出独立因素。以独立因素作为自变量,ICL术后拱高作为因变量,分析各因素对于ICL术后拱高的影响是否有统计学意义。结果本研究入组患者年龄为(26.59±5.73)岁,术后1个月拱高显著低于术后1 d,术后6个月拱高显著低于术后1个月,术后12个月拱高显著低于术后6个月,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。多元线性逐步回归分析结果显示,前房深度和自然晶状体厚度均是高度近视患者ICL植入术后拱高的独立影响因素(均为P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,术后拱高与前房深度、前房容积和ICL尺寸均呈正相关,与自然晶状体厚度呈负相关(均为P<0.05)。影响高度近视患者ICL植入术后1 d、1个月、6个月、12个月拱高的回归方程分别为术后1 d拱高(μm)=258.226-435.606×自然晶状体厚度(mm)+291.971×前房深度(mm)+75.134×ICL尺寸(mm)+0.166×前房容积(mm^(3));术后1个月拱高(μm)=545.797-391.858×自然晶状体状厚度(mm)+221.224×前房深度(mm)+44.786×ICL尺寸(mm)+0.505×前房容积(mm^(3));术后6个月拱高(μm)=208.770-287.950×自然晶状体厚度(mm)+254.127×前房深度(mm)+30.280×ICL尺寸(mm)+0.619×前房容积(mm^(3));术后12个月拱高(μm)=0.999-251.694×自然晶状体厚度(mm)+250.972×前房深度(mm)+36.120×ICL尺寸(mm)+0.599×前房容积(mm3)。结论高度近视患者行ICL植入术后12个月内拱高呈降低趋势,前房深度、前房容积、ICL尺寸、自然晶状体厚度均是影响术后拱高的重要因素。

摘要： 目的 探讨影响有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后1个月拱高的因素,建立并验证预测拱高公式.方法 (1)回顾性系列病例研究,纳入2019年8月1日至12月30日于苏州大学附属理想眼科医院行有晶状体眼后房型人工晶状体植入术83例(83只眼)患者,年龄(27±5)岁.所有患者术前行完整术前检查,包括眼轴长度、前房深度、综合验光、眼压、角膜厚度、3种仪器的角膜水平直径、水平和垂直沟到沟直径、晶状体厚度、角膜屈光力及明暗瞳孔直径.通过收集患者资料进行相关性分析及多元线性回归(步进法)确定拱高影响因素并建议预测公式.(2)横断面研究,纳入2020年3月1日至6月1日于苏州大学附属理想眼科医院行有晶状体眼后房型人工晶状体植入术的65例(6 5只眼)患者,年龄(26±5)岁,通过分析患者实际拱高与预测拱高之间的组间相关系数并行Bland-Altman一致性检验,验证拱高预测公式的准确性和可靠性.结果 (1)人工晶状体尺寸对术后1个月拱高影响最大(β=0.942,P＜0.001),其次为水平沟到沟直径(β=-0.517,P＜0.001)、晶状体厚度(β=-0.376,P＜0.001)以及垂直沟到沟直径(β=-0.257,P=0.017).其余因素影响均无统计学意义(均P＞0.05).建立回归方程为术后1个月拱高(μm)=-1 369.05+657.12×人工晶状体尺寸-287.41×水平沟到沟直径-432.50×晶状体厚度-137.33×垂直沟到沟直径(拟合度R=0.813,R2=0.660,校正R2=0.643).(2)预测拱高为(497.31±102.75)μm,实际拱高为(514.62±152.99)pm.96.92％(63/65)的患者处于理想拱高,3.08％(2/65)的患者拱高过高,未出现拱高过低病例.组间相关系数为0.581.Bland-Altman检验显示实际拱高较预测值平均高17.31 un,差值的95％置信区间为-260.28～294.90 μm.结论 人工晶状体尺寸、晶状体厚度、水平沟到沟直径与垂直沟到沟直径是影响及预测有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后1个月拱高的因素.预测公式具有良好的准确性及可靠性.

摘要： 目的:探究学龄前期早产儿视网膜病变(ROP)近视患儿屈光参数及晶状体调节参数的变化特点及其临床意义.方法:回顾性分析2018-10/2019-09于我院门诊随访未经治疗自然消退的1～6岁ROP受检者98例192眼作为观察对象,依据屈光筛查结果分为近视组(41例80眼)与非近视组(57例112眼),并选取同期门诊体检的1～6岁屈光正常无ROP的早产儿40例80眼作为对照组,比较各组屈光参数[等效球镜度(SE)、角膜曲率(CR)、眼轴长度(AL)、前房深度(ACD)、玻璃体腔深度(VITR)、晶状体厚度(LT)]和晶状体调节参数[散瞳前后SE、LT及其变化值]的差异,分析不同年龄段ROP近视患儿屈光参数的特点,明确学龄前期ROP近视患儿SE与屈光参数及晶状体调节参数的关系.结果:近视组SE值(-3.95±1.31D)、LT(4.21±0.34mm)高于非近视组(1.32±0.36D、4.08±0.21mm)和对照组(1.39±0.42D、3.71±0.41mm),ACD(2.42±0.39mm)低于非近视组(2.61±0.24mm)和对照组(3.11±0.32mm),且非近视组LT高于对照组,ACD低于对照组(均P<0.001).近视组散瞳前后SE值(-3.95±1.31、-3.02±0.97D)均高于非近视组(1.32±0.36、2.67±0.81D)和对照组(1.39±0.42、2.61±0.76D),差值(0.93±0.30D)均低于非近视组(1.31±0.31D)和对照组(1.25±0.19D)(P<0.001);散瞳前后LT(4.21±0.34、3.95±0.22mm)高于非近视组(4.08±0.21、3.71±0.37mm)和对照组(3.71±0.41、3.35±0.16mm),LT差值(0.26±0.08mm)低于非近视组(0.37±0.12mm)和对照组(0.36±0.11mm),且非近视组散瞳前后LT高于对照组(均P<0.001).年龄<3岁受检者中,近视组SE值、CR、LT均高于非近视组,ACD低于非近视组,3～6岁受检者中,近视组SE值、LT均高于非近视组(均P<0.05).年龄<3岁的ROP近视患儿SE与CR、LT均呈正相关,与散瞳前后LT差值呈负相关(P<0.05);3～6岁ROP近视患儿SE与LT呈正相关,与散瞳前后LT差值呈负相关(P<0.05).结论:学龄前期ROP近视患儿屈光改变以晶状体增厚、浅前房为特征,3岁以前伴角膜曲率陡峭,3岁以后呈现为晶状体增厚.3岁以前角膜曲率与ROP近视发生有关,晶状体厚度及调节能力为1～6岁ROP近视发生的主导因素.

摘要： 目的 测量真性小眼球眼球生物学结构参数并分析其与眼轴长度(AL)的相关性.方法 对2012年9月至2018年8月在中山大学中山眼科中心确诊为真性小眼球43例71眼的临床资料进行回顾性分析.行常规眼科检查、眼压测定、自然瞳验光、视野检查、A型超声生物测定、超声生物显微镜、频域光相干断层扫描及免扩瞳眼底照相检查.获取真性小眼球眼球生物学结构参数,采用Pearson相关分析法分析AL与眼球生物学结构参数的相关性.结果 入组患者年龄为(46.00±12.75)岁,眼压为(24.97±14.87)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),AL为(17.13±1.57)mm,最佳矫正视力(LogMAR)为1.14±0.79,屈光度为(11.61±4.09)D,中央角膜厚度(CCT)为(550±60)μm,中央前房深度(ACD)为(1.64±0.37)mm,前房宽度(ACW)为(11.17±0.61)mm,晶状体厚度(LT)为(5.01±0.51)mm,玻璃体腔长度(VCL)为(10.10±1.80)mm,平均视网膜神经纤维层厚度(mRNFLT)为(98.51±40.93)μm,黄斑中心凹视网膜厚度(FRT)为(294.46±116.83)μm,黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)为(488.72±133.06)μm,杯盘比为0.52±0.29.ACD与AL比值为9.6％,LT与AL比值为29.4％,VCL与AL比值为59.3％.相关分析结果显示,AL与ACW和VCL均呈明显正相关(r=0.432、0.978,均P0.05).结论 真性小眼球患者眼前后段结构狭窄.LT与AL比值增加,VCL与AL比值减小.AL与ACW和VCL均呈正相关,与LT和FRT均呈负相关.%Objective To quantitatively measure biological parameters of nanophthalmos and analyze the correlation between axial length ( AL) and the other biological parameters. Methods The clinical data of 71 eyes of 43 patients identified with nanophthalmos ( AL≤20 mm ) from September 2012 to August 2018 in Zhongshan Ophthalmic Center were retrospectively analyzed. All enrolled patients underwent ophthalmological examinations including best-corrected visual acuity,refraction,slit-lamp biomicroscopy,fundus examination,Goldmann applanation tonometry,A-scan ultrasound examinations, ultrasound biomicroscopy, spectral domain optical coherence tomography ( SD-OCT) and nonmydriatic fundus photography. Pearson correlation analysis was used to analyze the relationship between AL and all biological parameters. This study followed the Declaration of Helsinki and was approved by the Ethics Committee of Zhongshan Ophthalmic Center (NO. 2017KYPJ092). All patients signed informed consent. Results Of the 43 patients,the average age was (46. 00±12. 75) years,the mean intraocular pressure was (24. 97± 14. 87)mmHg (1 mmHg=0. 133 kPa). The mean best corrected visual acuity was 1. 14±0. 79,the mean refraction was (11.61±4.09)D. The mean AL,central corneal thickness (CCT),central anterior chamber depth(ACD), anterior chamber width (ACW),len thickness(LT) and vitreous cavity length(VCL) was (17. 13±1. 57)mm,(550± 60)μm,(1. 64±0. 37)mm,(11. 17±0. 61)mm,(5. 01±0. 51)mm and (10. 10±1. 80)mm,respectively. The average retinal nerve fiber layer thickness ( mRNFLT ) , macular foveal retinal thickness ( FRT ) and subfoveal choroidal thickness (SFCT) was (98. 51±40. 93),(294. 46±116. 83) and (488. 72±133. 06)μm,respectively. The ratio of ACD to AL, LT to AL, and VCL to AL was 9. 6％, 29. 4％ and 59. 3％, respectively. The ACW and VCL were positively correlated with AL(r=0. 432,0. 978;both at P0. 05). Conclusions Nanophthalmos has the characteristics of narrow anterior and posterior segment structure. The ratio of LT to AL is increased and the ratio of VCL to AL is decreased. The AL is positively correlated with ACW and VCL,negatively correlated with LT and FRT.

摘要： Objective: To analyze the factors that may lead to an abnormal vault after implantation of the implantable collamer lens (ICL). Methods: This research was based on the retrospective analysis of sixty patients (67 eyes) who underwent ICL V4c replacement after collamer lens implantation with a V4c lens in the Chengdu Aier Eye Hospital between November 2014 and November 2017. The replacement was performed because of abnormal vaults of the initial lens implantations, either less than 250 μm or more than 750 μm. Seventy patients (70 eyes) were randomly chosen as the control group from those who underwent ICL implantation during the same period and had normal vaults (250 to 750 μm). Uncorrected visual acuity (UCVA), best corrected visual acuity (BCVA), manifest refraction, intraocular pressure (IOP), corneal endothelial cell density (ECD), and lens thickness (LT) were measured before surgery. The posterior chamber angle, height of the ciliary processes (T value), sulcus-to-sulcus (STS) horizontal distance, STS vertical distance, and anterior chamber depth (ACD) were measured by an ultrasound biomicroscope (UBM). All patients were followed more than 6 months. UCVA, manifest refraction, BCVA, IOP, ECD, and vault height were measured. Data were analyzed using a t-test and multiple linear regression. Results:There were significant differences between the high vault group and the low vault group for posterior chamber angle and ICL size and ACD (all P<0.001). There were significant differences between the high vault group and normal vault group for ICL size and posterior chamber angle. Posterior chamber angle, ICL size, STS horizontal distance, T value, ACD, and LT were statistically significant factors for the abnormal vault (adjusted, R2=0.608, F=5.84, P<0.001). Eight eyes had a vault less than 250 μm after implantable collamer lens replacement in the low vault group. Whereas the vault was normal after ICL replacement in all eyes of the high vault group. There were no serious complications such as anterior subcapsular cataract, high intraocular pressure, or corneal endothelial decompensation during the observation period. Conclusions: Multiple ciliary sulcus factors affect vault after ICL implantation. T value, posterior chamber angle, STS horizontal distance, ACD, ICL size, and LT may be related to an abnormal vault. For cases where abnormal vault may occur, the ICL size can be determined in conjunction with the posterior angle to help achieve a proper vault.%目的:分析后房型有晶状体眼人工晶状体(ICL V4c)植入术后异常拱高的相关影响因素.方法:回顾性系列病例研究.纳入2014年11月至2017年11月成都爱尔眼科医院ICL植入术后拱高不合适并行ICL更换手术患者60例(67眼)为更换组,手术后随访时间大于6个月.其中拱高小于250μm为低拱高组,拱高大于750μm为高拱高组.选取同期ICL植入手术,并且随访期间拱高正常(250～750μm)患者70例(70眼)作为正常拱高组.术前检查包括裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、屈光度、眼压、角膜内皮细胞计数(ECD)、晶状体厚度(LT)、角膜水平直径(W-W)以及眼轴长度.超声生物显微镜(UBM)测量的参数包括后房角、睫状突高度(T值)、睫状沟垂直径、睫状沟水平径以及前房深度(ACD).术后随访大于6个月,复查内容包括UCVA、屈光度数、BCVA、眼压、ECD以及拱高.采用独立样本t检验和多元线性回归方程对数据进行分析.结果:高拱高组和低拱高组在后房角、ICL尺寸、ACD方面差异有统计学意义(均P<0.001).高拱高组与正常拱高组在ICL尺寸、后房角的差异有统计学意义(均P<0.001).更换组的拱高相关影响因素包括后房角、ICL尺寸、睫状沟水平径、T值、ACD和LT(调整R2=0.608,F=5.84,P<0.001).低拱高组更换后仍有8眼拱高小于250μm.高拱高组更换后拱高都在正常范围内.更换前后的手术眼在观察期间内均未发生前囊下白内障、持续性高眼压、角膜内皮功能失代偿等严重并发症.结论:多因素影响ICL植入术后的拱高,T值、后房角、睫状沟水平径、ACD、ICL尺寸都可能导致异常拱高.对于可能出现异常拱高的病例,可以结合后房角选择ICL尺寸,有助于获得合适的拱高.

摘要： 目的 测量眼轴长度小于26 mm的非高度近视白内障患者的眼生物学参数并进行分析.方法 选取50岁以上眼轴长度小于26 mm非高度近视白内障患者158例220眼,分析术前前房深度分别与晶状体厚度、眼轴长度、角膜曲率之间相关性,及不同性别患者在前房深度、晶状体厚度、眼轴长度及角膜曲率之间有无差异性.结果 术前前房深度范围1.94～5.12 mm,平均(3.14±0.49)mm;晶状体厚度范围2.74～5.78 mm,平均(4.14±0.58)mm;眼轴长度范围20.38～25.97 mm,平均(23.70±1.36)mm;角膜曲率范围38.5～50.31 D,平均为(44.44±1.85)D.前房深度与眼轴长度呈正相关关系(r=0.476,P0.05).男性及女性患者之间,在前房深度及晶状体厚度方面差异均无统计学意义(P>0.05);男性患者眼轴长度长于女性患者,差异具有统计学意义(P<0.05);女性患者角膜曲率大于男性患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论?A超可准确测量非高度近视白内障患者的眼生物学参数,测量值可作为白内障人群的眼解剖参数参考范围,为眼科手术和眼病诊断提供参考.

摘要： 目的:探究无早产儿视网膜病变的早产儿早期眼轴长度(axial length,AL),分析AL与性别、胎龄、矫正胎龄、出生体质量及其它眼部生物学参数的相关性.方法:选取2016-03/10于西北妇女儿童医院眼科筛查的无早产儿视网膜病变的早产儿400例800眼作为研究对象,对出生后4～6 wk内首次检查所获得的AL等相关数据进行分析.结果:本研究纳入早产儿400例800眼,右眼和左眼AL分别为16.11±0.58、16.13±0.53mm,差异无统计学意义(P>0.05),故以双眼AL的平均值作为该组受检者的AL即16.12±0.55mm.本研究中,不同性别早产儿AL差异无统计学意义(P>0.05).Pearson相关分析表明,AL与胎龄、出生体质量、矫正胎龄、前房深度、玻璃体腔长度均呈正相关(r=0.427、0.401、0.635、0.691、0.878,均P<0.01),与晶状体厚度呈负相关(r=-0.153,P<0.01).将上述因素纳入多元线性回归分析发现,AL与胎龄、前房深度、玻璃体腔长度具有显著相关性,得出回归方程Y=4.109+0.029X1+0.481X2+0.978X3(Y=AL,X1=胎龄,X2=前房深度,X3=玻璃体腔长度).结论:无早产儿视网膜病变的早产儿早期平均AL为16.12±0.55mm,且其与性别无关,与胎龄、出生体质量、矫正胎龄、前房深度、玻璃体腔长度均呈正相关,与晶状体厚度呈负相关.

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 本发明涉及晶状体注射器装置(1)的注射器尖头(7)，该注射器尖头包含具有前端(9)和后端(8)并由内壁(17)定界的注射管(16)，其中，在该内壁(17)处，向内延伸的台阶(18)仅沿该注射管(16)的前端(9)与后端(8)之间的整个长度的部分形成并在距该注射管(16)的前端(9)的一距离处终止。本发明还涉及具有注射器尖头(7)的晶状体注射器装置(1)。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 本发明涉及一个系统包括眼内的晶状体(502，702，902)，被配置成取代眼睛(100)的自然晶状体(102)。该系统也包括一个或多个巩膜假体(116)，被配置成嵌入眼睛的巩膜组织。所述的一个或多个巩膜假体被配置成更改眼睛的结构以改善具有眼内晶状体的眼睛的调节能力。所述的眼内晶状体可表现为一个可调节眼内晶状体(702，902)，所述的一个或多个巩膜假体可以被配置成使用可调节的眼内晶状体以增加一个可调节的量。所述的眼内晶状体可表现为一个无调节眼内晶状体(502)，所述的一个或多个巩膜假体可以被配置成使用无调节的眼内晶状体以提供一个可调节的量。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 提供穿梭件、瓶和注射件以用于将IOL存储并提供给患者。穿梭件包括可操作地接合的穿梭件板，穿梭件板具有一组对立表面，对立表面在存储构型和装载构型之间绕挠性界面挠曲，在存储构型中，至少IOL的光学件在标称状态，在装载构型中，至少IOL的光学件在变形状态。瓶接合穿梭件并将穿梭件保持在存储构型中。注射件从瓶接收穿梭件，并且包括用于在与注射件接合时使穿梭件板的各部分挠曲至装载构型的表面，其中穿梭件板赋予IOL的至少一部分预定曲率。

摘要： 本发明涉及晶状体注射器装置(1)的注射器尖头(7)，该注射器尖头包含具有前端(9)和后端(8)并由内壁(17)定界的注射管(16)，其中，在该内壁(17)处，向内延伸的台阶(18)仅沿该注射管(16)的前端(9)与后端(8)之间的整个长度的部分形成并在距该注射管(16)的前端(9)的一距离处终止。本发明还涉及具有注射器尖头(7)的晶状体注射器装置(1)。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 本发明涉及一种鼠晶状体的在体分离方法及基于鼠晶状体的试验分析方法。在体分离方法为：以死亡试验鼠为对象，在无菌条件下，撑开上下眼睑，使眼球暴露；采用工具自试验鼠眼轴颞侧角膜缘处刺入，固定眼球；自眼轴鼻侧赤道部剪开眼球壁，夹起鼻侧角膜缘部位，并解除固定；沿夹起的鼻侧角膜缘部位向后2mm处剪开鼻上象限，并将剪开部位上方眼球壁挑开，暴露晶状体；将晶状体自后极部位托取出，置入培养基，并滴加透明质酸钠滴眼液，在体视显微镜下剥除多余组织，即分离完毕。本发明所述的在体分离方法，操作简单快速，分离出的晶状体囊膜完整，存活率高，培养7d内可保持透明，适用于晶状体体外培养实验，并能进一步用于研究白内障等晶状体疾病。

摘要： 本实用新型提供了一种人工晶状体囊体，由囊体主体和注射位点组成；所述囊体主体由透明层状薄膜形成封闭式近椭球结构，内部形成用于容纳物质的空腔；所述注射位点设置于囊体主体近赤道部位的外表面。本实用新型提供的人工晶状体囊体可通过2毫米以下的手术切口植入，应用过程中，经由囊体的注射位点向其中注射透明介质形成人工晶状体，得到的人工晶状体可解决现有人工晶状体易粘连、划伤或易受眼内代谢物污染，以及自主调节能力不足的问题，同时还可通过术后的二次注射或抽吸对其屈光效果进行调整。