晚期胰腺癌

摘要： 目的观察麝香灸联合替吉奥与食物疗法治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法采用单盲法、随机数字表法将66例晚期胰腺癌患者随机分为常规组22例、艾灸组22例及麝香灸组22例。常规组患者给予食物疗法联合替吉奥治疗,艾灸组患者在常规组基础上给予艾灸治疗,麝香灸组患者在常规组基础上给予麝香灸治疗。治疗前后检测3组患者血浆P物质(SP)、血清β内啡肽(β-EP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))、自然杀伤T细胞(NKT)、γ干扰素(IFN-γ)、胰腺再生蛋白4(REG4)、巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、T淋巴细胞亚群水平,评价两组患者疼痛数字评分法(NRS)、中医证候、卡氏功能状态(KPS)、癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)评分,记录3组患者3个月及6个月生存率。结果治疗后,3组患者NKT、IFN-γ、β-EP水平均高于治疗前,REG4、MIC-1、PGE_(2)、SP水平均低于治疗前,且艾灸组、麝香灸组患者NKT、IFN-γ、β-EP水平均高于常规组,REG4、MIC-1、PGE_(2)、SP水平均低于常规组,麝香灸组患者NKT、IFN-γ、β-EP水平均高于艾灸组,REG4、MIC-1、PGE_(2)、SP水平均低于艾灸组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,3组患者CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)水平均低于治疗前,且艾灸组、麝香灸组患者CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)水平均高于常规组,麝香灸组患者CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)水平均高于艾灸组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,3组患者NRS、中医证候评分均低于治疗前,KPS、QLQ-C30评分均高于治疗前,且艾灸组、麝香灸组患者NRS、中医证候评分均低于常规组,KPS、QLQ-C30评分均高于常规组,麝香灸组患者NRS、中医证候评分均低于艾灸组,KPS、QLQ-C30评分均高于艾灸组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。艾灸组、麝香灸组患者3个月、6个月生存率均高于常规组,麝香灸组患者3个月、6个月生存率均高于艾灸组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论麝香灸联合替吉奥与食物疗法治疗晚期胰腺癌患者,可降低患者REG4、MIC-1水平,保护机体免疫功能,减少机体疼痛介质,改善患者临床症状,提升患者生活质量。

摘要： 目的分析晚期胰腺癌患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗的临床效果。方法50例晚期胰腺癌患者,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,各25例。观察组患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨治疗,对照组患者给予吉西他滨治疗。比较两组患者的临床疗效,生存情况(中位生存期、无进展生存期、6个月生存率),不良反应发生情况。结果观察组患者的总控制率80.00%高于对照组的52.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期胰腺癌患者选择白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗具有显著的临床效果,明显延长了患者的生存期,具有一定的安全性,可在临床上积极推广。

摘要： 胰腺癌早期症状隐匿,恶性程度高,是消化系统常见的恶性肿瘤之一。外科手术是延长胰腺癌患者生存期的最佳选择,但只有15%~20%的胰腺癌患者能接受手术治疗。其余患者因局部晚期或全身转移,只能进行以内科治疗为主的综合治疗。目前晚期胰腺癌患者的首选治疗方式是以吉西他滨为基础的化疗,但仅使晚期胰腺癌患者的平均生存期延长为5.5~7个月,疗效有限。近几年,多项研究证实白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胰腺癌可以提高患者的PFS和OS(分别为6.2个月和13.6个月)。治疗过程中最常出现的不良反应是中性粒细胞减少,但未出现因不良反应而停止治疗或死亡的现象。为晚期胰腺癌患者的治疗带来了新希望。本文将总结白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥在治疗晚期胰腺癌中的相关研究。

摘要： 目的探讨在晚期胰腺癌患者临床治疗中应用替吉奥联合阿帕替尼治疗的临床价值。方法将62例本院于2015年6月至2017年12月收治的晚期胰腺癌患者为研究对象,以治疗药物差异为分组原则进行分组,对照组行阿帕替尼单药治疗,观察组行替吉奥联合阿帕替尼治疗,对比不同时段两组患者无进展生存率、治疗前后肿瘤标志物水平及生活质量。结果观察组3、6、9、12个月无进展生存率分别为83.8%、77.4%、58.0%、22.5%,对照组分别为61.2%、51.6%、32.2%、6.4%,P0.05。治疗后,观察组各项生活质量评分较对照组高,P<0.05。结论推荐采用替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者,可提高无进展生存率和患者的生活质量。

摘要： 目的研究替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效及对血清糖类抗原199(CA199)水平、卡氏评分(KPS评分)的影响。方法74例晚期胰腺癌患者,随机分为对照组和观察组,各37例。对照组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,观察组应用替吉奥联合吉西他滨治疗。对比两组临床疗效、KPS评分及治疗前后血清CA199水平。结果观察组治疗客观缓解率(ORR)59.46%高于对照组的35.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清CA199水平(230.38±4.50)IU/ml低于对照组的(562.43±6.26)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组KPS评分(80.47±3.25)分高于对照组的(76.35±2.93)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胰腺癌患者应用替吉奥联合吉西他滨治疗临床疗效较好,可有效降低肿瘤标志物水平,改善患者生存质量及预后。

摘要： 目的:探讨榄香烯乳注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院收治的120例患者,随机分为对照组60例和观察组60例。对照组给予吉西他滨1000 mg/m^(2),静滴d_(1)、d_(8),奥沙利铂85 mg/m^(2) d_(1)。观察组在此基础上给予榄香烯乳状注射液440 mg/次,1日一次,连续注射7 d,21 d为一疗程。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞率以及CD4^(+)/CD8^(+))变化。评价两组患者在治疗中的临床疗效、免疫功能指标、生活质量及不良反应。结果:两组患者均完成了2~4周期化疗。近期疗效比较:对照组总有效率为33.33%,观察组总有效率为46.67%(P=0.015)。远期疗效比较:观察组中位生存期为13.5个月,对照组中位生存期为7.9个月。观察组1、2、3年生存率分别为50.00%、35.00%、20.00%,对照组1、2、3年生存率分别为33.33%、18.33%、10.00%,两组生存率比较有统计学差异(P0.05)。结论:榄香烯乳联合化疗能显著提高晚期胰腺癌的疗效,提高患者免疫力,改善生活质量,降低化疗药物毒副反应,且安全性高,值得临床推荐作为治疗晚期胰腺癌的综合治疗手段之一。

摘要： 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胰腺癌的效果及对免疫水平的影响。方法选择利川东方和谐医院2018年1月—2019年6月收治的89例晚期胰腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例)。对照组接受替吉奥联合顺铂治疗,观察组接受SOX方案治疗,对比2组患者的治疗效果、生存情况、免疫细胞水平、药物毒副作用。结果观察组的疾病控制率(DCR)为66.67%,高于对照组的43.18%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的CD_(8)^(+)水平低于对照组,CD_(4)^(+)与CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较于替吉奥联合顺铂治疗晚期胰腺癌,SOX方案的治疗效果更好,DCR更高,且有助于调节患者的免疫功能,有效延长生存时间,且不会增加药物的毒副作用。

摘要： 近年来,胰腺癌的发病率呈上升趋势。大多数患者发现时多已处于晚期,生存期短,临床治疗难度大。目前已有大量的基础及临床研究表明经导管动脉内介入治疗能够提高肿瘤组织药物浓度,增强药物抗肿瘤效应,疗效优于全身静脉化疗,不良反应较全身静脉化疗少,已成为治疗晚期胰腺癌的主要手段之一。动脉内介入治疗与其他治疗方式相联合,将成为改善晚期不可切除胰腺癌患者预后的主要治疗模式。随着胰腺癌临床及基础研究不断深入,经动脉介入治疗将会发挥更加重要的作用。

摘要： 目的:胰腺癌(Pancreatic Cancer)是世界上最常见及最致命的恶性肿瘤之一,炎症参与了肿瘤的浸润、进展、转移,本研究的目的是探讨中性粒细胞、淋巴细胞数比值(neutrophil to lymphocyte ratio, NLR)对晚期胰腺癌患者预后的预测价值。方法:回顾性分析2000年1月至2019年12月在青岛大学附属医院住院并于确诊后5年随访的晚期胰腺癌患者。收集临床资料和实验室检查指标,计算NLR值,并使用中位数作为截断值。采用Cox比例风险模型进行单因素及多因素分析,评价NLR对于晚期胰腺癌患者预后的预测价值。并使用Kaplan-Meier (K-M)绘制生存曲线,曲线之间的差异通过Log-Rank检验进行分析。结果:共有220名患者(中位年龄61.00岁;139 [63.2%]男性)符合纳入标准。根据中位数,将患者分为高NLR组和低NLR组,最佳截断值为2.54。通过Cox比例风险回归模型对患者总生存期进行单因素及多因素分析,多因素分析结果示,高NLR为晚期胰腺癌患者总生存期短的独立危险因素(HR = 1.537,95%置信区间为1.177~2.008;P = 0.002)。结论:高水平的NLR是晚期胰腺癌患者无病生存期短的独立危险因素。

摘要： 恶性肿瘤侵犯壶腹部周围,可同时造成胆总管梗阻及十二指肠梗阻[1],临床常用胆道介入引流缓解梗阻症状,但长期引流可能导致机体消化功能紊乱,电解质紊乱,甚至血容量不足。本团队设计一种新型双腔胆道引流管(图1),命名为“一次性使用可肠内给养胆道引流管”,既可以做到外引流退黄,又能将引流出的胆汁回输,并且为肠内营养支持提供通道。该产品已经获国家发明专利(ZL201510947472.2),完成医疗器械注册(皖械注准20182140154,安徽中荣医疗器械有限公司)。我们于2021年报道应用此引流管对23例恶性梗阻性黄疸进行胆道引流和胆汁回输,与常规内外引流管相比,减黄效果不差[2]。2017年,我们对1例晚期胰腺癌致梗阻性黄疸及十二指肠梗阻患者置入此引流管进行胆道引流、胆汁回输和肠内营养,使患者体力状态恢复,为后续治疗提供基础,带管30个月,现报道如下。

摘要： 目的:对晚期胰腺癌患者家属照顾者的反应情况及其影响因素进行探讨分析. 方法:选取照顾者反应估量表、抑郁自评量表以及一般资料调查表对晚期胰腺癌患者的家属照顾者128例进行问卷调查,对照顾反应各维度结果进行分析,并利用逐步多元回归分析对各维度影响因素进行探讨. 结果:晚期胰腺癌患者家属照顾者反应以及抑郁得分较高.晚期胰腺癌患者家属照顾者反应的影响因素主要为照顾者的健康问题、自尊、家庭支持缺乏情况、经济问题以及时间安排受打扰. 结论:晚期胰腺癌患者家属照顾者反应以及抑郁得分较高,临床医护人员不应忽视晚期胰腺癌患者家属照顾者反映情况,并应根据晚期胰腺癌患者家属照顾者的健康问题、自尊、家庭支持缺乏情况以及经济情况等采取具有针对性的措施,使得晚期胰腺癌患者家属照顾者反应以及抑郁现状得到有效的缓解,进而提高晚期胰腺癌患者家属照顾者的生活质量.

摘要： 目的：总结超声内镜引导下腹腔神经丛阻滞术在治疗中晚期胰腺癌患者顽固性疼痛的治疗经验及临床疗效分析. 方法：回顾性分析29例接受超声内镜引导下腹腔神经丛阻滞术的胰腺癌患者临床资料,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评估患者接受超声内镜引导下腹腔神经丛阻滞术前后的疼痛情况,采用疼痛缓解度(PAR)评价该术式的临床疗效. 结果：手术后1月,有10例患者疼痛完全缓解,有9例患者疼痛明显缓解,有4例患者疼痛中度缓解,有3例患者疼痛轻度缓解,有3例患者疼痛未见缓解,疼痛缓解有效率为89％.术前VAS值为8.2±2.3,治疗后次日、术后1月VAS值分别为3.6±1.5、2.2±0.8.差异有统计学意义. 结论：超声内镜引导下腹腔神经丛阻滞术可以有效控制胰腺癌患者的疼痛,减少疼痛对患者的不良影响,极大提高患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨局部动脉靶区给药治疗晚期胰腺癌的疗效.方法：采用随机数字表法,将47例晚期胰腺癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用吉西他滨联合5-Fu方案静脉化疗,治疗组采用吉西他滨联合5-Fu、华蟾素注射液靶区动脉给药方案.结果：治疗组和对照组中位生存期分别为8个月和6.8个月(p＞0.05),显示出治疗组的生存优势.治疗组和对照组6个月生存率分别为87.0％(20/23)和75.0％(18/24);12个月生存率分别为21.7％(5/23)和20.8％(5/24),并且治疗组在瘤体控制和缓解疼痛方面均有较好疗效.结论：晚期胰腺癌患者采用靶区动脉化疗联合华蟾素治疗能够获得更好的临床疗效.

摘要： 目的：探讨白蛋白紫杉醇二线治疗一线含吉西他滨方案化疗失败的晚期胰腺癌患者的疗效和安全性.rn 方法：收集6例一线含吉西他滨方案化疗失败的晚期胰腺癌患者,均给予白蛋白紫杉醇的方案,白蛋白紫杉醇125mg/m2静脉滴,注d1、d8、d15.28天为一周期.重复疗程,直到患者疾病进展或出现不可耐受的毒性反应停止.根据实体瘤疗效反应评价标准(RECIST)评价疗效,根据美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准(NCI—CTC 3.0)评价不良反应.rn 结果：每6周评价一次疗效,6例患者均可评价疗效.无CR病例,获PR 1例,SD 3例,PD 2例.总有效率为16.6％,疾病控制率为66.7％,中位无疾病进展时间(PFS)为5个月,中位总生存时间为7个月,有2例患者仍存活.不良反应中有1例患者出现白细胞和中性粒细胞Ⅲ度下降,4例患者出现白细胞和中性粒细胞Ⅱ度下降,2例患者出现Ⅱ度肌肉酸痛,无4级的毒性反应.rn 结论：对于一线含吉西他滨方案化疗失败的晚期胰腺癌患者,白蛋白紫杉醇的方案姑息化疗可取得一定的疗效,且安全性良好,值得扩大样本量进一步研究.

摘要： 目的:通过应用白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌评估疗效.方法:应用白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案化疗5个周期,治疗晚期胰腺癌男性患者1例.结果:5个周期化疗后胰尾部及肝脏病灶较基线评估无变化,临床症状明显改善.结论:白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨用于晚期胰腺癌患者有获益,可显著延长生存期,提高生活质量.

摘要： 目的：评估经皮冷消融与125I粒子植入联合化疗治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法：对67例晚期胰腺癌患者施行经皮冷消融与125I粒子植入联合盐酸吉西他滨和顺铂同期化疗.评价治疗后临床受益反应(clinical benefit response, CBR)和并发症,观察治疗后肿瘤影像学(CT)变化及生存期.结果：全组66例患者(男40例,Ⅳ期60例)获得1年以上随访.6个月和1年生存率分别为84.8％和33.4％(Ⅲ期83.3％ vs.33.3％,Ⅳ期85.0％ vs.31.5％),中位无进展生存期和中位生存期分别为5.5(Ⅲ期vs.Ⅳ期,3.3 vs.5.5)和11.0个月(Ⅲ期vs.Ⅳ期,7.1 vs.11.0),两组间均无显著性差异(P＞0.05),生存期最长者达47个月.CR 5例,PR 8例,SD 54例.54/59例疼痛评分较治疗前下降50％以上,50/59例镇痛剂用量减少≥50％,平均KPS评分显著升高(P＜0.05).除1例术后并发胰瘘伴中度腹腔出血,1例胆漏,2例急性胰腺炎和1例出现粒子针道遗留外,其余患者均无严重并发症.结论：经皮冷消融与125I粒子植入治疗联合化疗治疗为晚期胰腺癌提供了安全有效的治疗选择.

摘要： 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胰腺癌的安全性和临床疗效。方法：收集43例老年晚期胰腺癌患者的临床资料，分为实验组(20例)和对照组(23例)。实验组：采用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注，第1天和第8天;奥沙利铂针85mg/m2，第2天，21天为1个疗程;对照组单药吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注，第1天和第8天。4个疗程后对患者的病情进行分析。结果：实验组20例患者中CRO例，PR8例，SD7例，PD5例，总有效率为40.00％，临床获益率65.00％，1年生存率为25.00％(5/20);对照组23例患者中CR0例，PR6例，SD10例，PD7例，总有效率为26.18％，临床获益率52.17％，1年生存率为21.74％(5/23)。吉西他滨联合奥沙利铂治疗出现不良反应的数量和严重程度较对照组提高但差异不具有显著性，主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌有一定的客观疗效，可改善患者的生存质量，副作用对比无明显增加，临床上是治疗老年晚期胰腺癌的合理选择。

摘要： 目的:通过临床回顾性研究对以清胰化积方为主的中西医综合治疗老年胰腺癌进行疗效评估,探讨可行性治疗模式.rn 方法:采用Kaplan-Meier方法计算生存期,Log-rank检验进行组间比较,并通过应用Cox比例风险模型对2002年1月-2008年12月接受中西医综合治疗的190例老年胰腺癌患者进行多因素分析.rn 结果：本组190例老年胰腺癌患者:1年生存率28.42%;3年生存率6.32%;5年生存率2.11%。中位生存期为6.7个月。其中清胰化积组102例，中位生存期8.7个月;非清胰化积方88例，中位生存期4.7个月，差异显著。KPS＜80, CA19-9≥500 U/ml、消瘦(体重在6个月内减轻≥10%)、肝转移、手术方式、全身化疗和清胰化积中药是影响该治疗模式预后的独立影响因了。rn 结论：根治手术、全身化疗和清胰化积中药是老年胰腺癌长期生存保护因素。老年胰腺癌Ⅲ期患者可化疗结合清胰化积方中药治疗，Ⅳ期老年胰腺癌患者则应以中药及最佳对症支持治疗为主。

摘要： 自创补元消磨法治疗胰腺癌迅速消瘦、少气无力、病情迅速恶化等症,有力挽狂澜之用.胰腺癌晚期之所以出现迅速消瘦、少气无力、病情迅速恶化,多由手术,放疗、化疗后复发或病情进一步发展,导致人体元气大伤,肾、脾、肺气化失常,癌瘤之阴邪迅速扩张,病人多半在短时期内死亡.文章介绍了补元消磨法方子的主要组成，应用主方治疗多种晚期癌瘤迅速消瘦、气息奄奄，病情迅速恶化患者，往往5至7剂有效，为今后带瘤生存争取更多时间。

摘要： 目的:通过对胰头癌患者行胰周血管结扎并胃十二指肠动脉插管区域化疗并观察临床疗效.rn 方法:观察对象13例,经胃网膜右动脉插管至胰十二指肠上动脉分支处,固定,术中一并结扎胰周血管.术后经化疗泵输入化疗药,并进行临床观察,对照组17例,行常规静脉化疗.观察指标:肿瘤反应率、CA-199变化、腹痛情况、生存时间.rn 结果:实验组MRI或CT提示6例患者胰腺肿瘤缩小,3例肿瘤体积无进展且肿瘤坏死明显,4例肿瘤进展或再出现肝内外转移灶.对照组17例中,2例肿瘤不同程度缩小,余肿瘤均进展或出现肝内外转移灶.CA-199变化:实验组CA-199下降5例.对照组CA-199下降1例(P＜0.05).生存期比较:实验组中位随访21个月,6、12、18个月无进展生存率(PFS)分别为:76％、45％、32％,6、12、18个月总生存期(OS)分别为:80％、40％、35％.对照组中位随访16月,6、12个月无进展生存率(PFS)分别为:46％、37％,6、12个月总生存期(OS)分别为:58％、23％,两组的差异有显著性(P＜0.05).并发症比较:实验组及治疗组均无治疗相关死亡事件,实验组伤口感染延迟愈合2人,化疗相关性腹痛3人,Ⅰ°～Ⅱ°骨髓抑制9人,整个过程无严重并发症发生.对照组化疗相关性腹痛0人,Ⅰ°～Ⅱ°骨髓抑制13人(P＜0.01).rn 结论:不可切除晚期胰头癌患者行区域灌注化疗联合胰周血管结扎可延长患者生存期,治疗有效率更高、并发症更小,用药更安全.

摘要： 使用包含α‑氨基己二酸的胰腺癌用唾液生物标记物。此处，上述胰腺癌用唾液生物标记物例如可以进而包含(肌酸酐、1,3‑二氨基丙烷、N8‑乙酰亚精胺和胍丁胺肌酸酐)、(肌酸酐、N1‑乙酰亚精胺、N‑乙酰神经氨酸和1,3‑二氨基丙烷)、(磷酰胆碱和N‑乙酰神经氨酸)或者(3‑磷酸化‑D‑甘油酸(3PG)、N1‑乙酰亚精胺、N‑乙酰神经氨酸和4‑(β‑乙酰基氨基乙基)咪唑)。进而，也可以使用丙氨酸对浓度进行归一化。由此，即使是浓度变化大的唾液也可从健康者中早期发现包含胰腺癌的胰腺疾病。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及用于诊断胰腺癌的组合物、试剂盒和方法，其包含用于测量某一标记物基因的蛋白或mRNA表达水平的试剂，所述试剂可用于确定胰腺癌的发病或发病的可能性。通过提供用于诊断胰腺癌的标记物，可进行胰腺癌或癌前期病变的发病的可能性的早期诊断和疾病严重性的显著预测，从而用于胰腺癌肿瘤发生的研究。此外，本公开内容的诊断方法允许以无创性方式在样品(例如血液)中方便地检测胰腺癌。

摘要： 本发明公开了胰腺癌相关的lncRNA标志物、探针及检测试剂盒在胰腺癌诊断中的应用，属于基因工程生物技术领域。所述的lncRNA组合为：CASC2、PVT1以及内参GAPDH；所述CASC2为如SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.3所示的探针核苷酸序列；所述PVT1为如SEQ.ID.NO.4和SEQ.ID.NO.5所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.6所示的探针核苷酸序列；所述GAPDH为如SEQ.ID.NO.7和SEQ.ID.NO.8所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.9所示的探针核苷酸序列。本发明上述lncRNA组合可作为胰腺癌诊断标志物：CASC2和PVT1。检测出所述标记物PVT1、CASC2在胰腺癌患者组织中低表达。本发明提供的标记物可应用于制备胰腺癌早期评估产品中，有利于进一步阐明胰腺癌发病机制，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种胰腺癌类器官的培养基及胰腺癌类器官的培养方法。该培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、Wnt 3A、R‑spondin、BMP4、A83‑01、毛喉素、成纤维细胞生长因子、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺、B27；还包括苯丁酸钠和H‑1152。该培养基成分中含有苯丁酸钠和H‑1152，能够提高促进类器官细胞增殖和细胞活率。同时，苯丁酸钠和H‑1152具有显著的协同作用，能够进一步促进细胞的生长和增殖。该培养基能够有效的建立胰腺癌类器官并对其长期的维持培养和扩增，使胰腺癌类器官快速稳定生长，并具有良好的活性和尺寸。该培养方法具有培养周期短、增殖快、细胞数和活率高的优点。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种胰腺癌类器官的培养基及胰腺癌类器官的培养方法。该培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、Wnt 3A、R‑spondin、BMP4、A83‑01、毛喉素、成纤维细胞生长因子、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺、B27；还包括苯丁酸钠和H‑1152。该培养基成分中含有苯丁酸钠和H‑1152，能够提高促进类器官细胞增殖和细胞活率。同时，苯丁酸钠和H‑1152具有显著的协同作用，能够进一步促进细胞的生长和增殖。该培养基能够有效的建立胰腺癌类器官并对其长期的维持培养和扩增，使胰腺癌类器官快速稳定生长，并具有良好的活性和尺寸。该培养方法具有培养周期短、增殖快、细胞数和活率高的优点。

摘要： 本发明首先提供了漆黄素的一种新的用途，即在制备用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品中的应用。本发明再一个方面还提供一种用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的漆黄素。本发明发现漆黄素能抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤的增殖，可将漆黄素用于抗胰腺癌治疗新药物的制备。

摘要： 本发明公开了胰腺癌相关的lncRNA标志物、探针及检测试剂盒在胰腺癌诊断中的应用，属于基因工程生物技术领域。所述的lncRNA组合为：CASC2、PVT1以及内参GAPDH；所述CASC2为如SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.3所示的探针核苷酸序列；所述PVT1为如SEQ.ID.NO.4和SEQ.ID.NO.5所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.6所示的探针核苷酸序列；所述GAPDH为如SEQ.ID.NO.7和SEQ.ID.NO.8所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.9所示的探针核苷酸序列。本发明上述lncRNA组合可作为胰腺癌诊断标志物：CASC2和PVT1。检测出所述标记物PVT1、CASC2在胰腺癌患者组织中低表达。本发明提供的标记物可应用于制备胰腺癌早期评估产品中，有利于进一步阐明胰腺癌发病机制，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。

摘要： 本发明涉及一种使用甲硫氨酰‑tRNA合成酶(MRS)诊断胰腺癌的方法。在用作胰腺癌标志物时，MRS与诸如CEA的常规胰腺癌标志物相比，诊断准确性水平显著更高；因此，分析甲硫氨酰‑tRNA合成酶(MRS)在胰腺细胞中的表达状态具有清楚地确定胰腺癌存在或不存在的效果，并且即使在已经通过常规染色技术确定为非典型细胞的细胞中同样表现出了所述效果，因此其在胰腺癌的诊断中非常有用。