下肢动脉粥样硬化
下肢动脉粥样硬化的相关文献在1999年到2022年内共计184篇,主要集中在内科学、临床医学、中国医学
等领域,其中期刊论文167篇、会议论文14篇、专利文献66827篇;相关期刊114种,包括双足与保健、中国卫生产业、黑龙江中医药等;
相关会议10种,包括中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会、中华中医药学会周围血管病分会2010学术大会、第四届全国老年动脉硬化与周围血管疾病专题研讨会等;下肢动脉粥样硬化的相关文献由410位作者贡献,包括林小凤、费燕、连霞等。
下肢动脉粥样硬化—发文量
专利文献>
论文:66827篇
占比:99.73%
总计:67008篇
下肢动脉粥样硬化
-研究学者
- 林小凤
- 费燕
- 连霞
- 陈咸川
- 沈融
- Fei Yan
- 戴成家
- Hong Hui
- Lian Xia
- Lin Xiao-feng
- Lin Xiaofeng
- Su Na
- Wu Fengbo
- Xu Ting
- Zeng Li-li
- 于云华
- 伍玲(译)
- 关键(校)
- 刘俊丽
- 刘力军
- 刘尚全
- 刘虎
- 区文财
- 单洁
- 吴逢波
- 姜恺
- 孙付军
- 季芳
- 廖淑金
- 张学亮
- 张爱莲
- 徐珽
- 徐红双
- 曾莉莉
- 李欣
- 李洁
- 李爱英
- 李红娜
- 李英
- 李蕾
- 李贵海
- 李金玉
- 李颖
- 杨秀静
- 林雪玉
- 洪惠
- 王丽
- 王艳
- 王蕾
- 石鹤坤
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刘艳东
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摘要:
目的:讨论糖尿病下肢动脉临床分期及下肢动脉粥样硬化患者临床诊断工作中CIA(CT血管造影)方案的效果及价值。方法:纳入2020年4月—2021年4月北京市顺义区医院80例糖尿病下肢动脉病变患者开展研究,对所有患者实施CTA检查及数字减影血管造影(DSA)检查,DSA检查数据金标准,设为常规组,CTA检查方案设为分析组,评价CTA检查方案的临床诊断效果。结果:分析组应用CTA检查方案后,对下肢动脉粥样硬化程度的检查数据与常规组检查数据比较差异无统计学意义(P>0.05);分析组的图像清晰情况与常规组编辑差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与DSA检查方案相比较,CTA检查方案的准确性良好,且检查期间无需实施麻醉,无穿刺部位血肿、远端血管栓塞等并发症,能够清晰地呈现患者下肢动脉粥样硬化严重程度,以使临床医师了解下肢动脉粥样硬化分期,便于临床治疗方案的制定,具备较高的临床应用价值,可以实施广泛推荐。
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于丽娜
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摘要:
观察分析下肢动脉粥样硬化实施彩色多普勒超声诊断的临床价值。于2020年02月—2021年02月对医院接收的51例糖尿病患者作为课题对象并纳入研究组,同期另抽选51例健康志愿者作为常规组。对比分析各组彩色多普勒超声诊断结果。研究组不光滑无斑块、不光滑有斑块、管腔内膜光滑检查结果与常规组差异显著(P<0.05);研究组腘动脉、股总动静脉、胫后动脉管径、IMT、RI以及Vmax与常规组差异显著(P<0.05);研究组下肢动脉粥样硬化发生率以及狭窄程度与常规组差异显著(P<0.05)。彩色多普勒超声具有无创、操作简单、高效安全等优势,有助于临床准确判断患者下肢动脉粥样硬化实际病变状况,为临床针对性治疗提供参考,值得临床大范围借鉴。
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刘俊丽
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摘要:
目的 基于数据挖掘技术,对现代治疗动脉粥样硬化性疾病中药用药进行聚类结果分析,初探三者常用方药以及组方配伍规律,为中医药治疗动脉粥样硬化性疾病提供选择用药依据.方法 通过收集中国知识资源总库(CNKI)、万方数据库中2006年—2015年的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、动脉粥样硬化性脑梗死(脑梗死)、下肢动脉粥样硬化性疾病中医证治研究相关文献,将其药物名称、药物归类等规范化处理后,在Excel中建立中医药研究数据库并录入数据,采用SPSS 20.0统计软件对核心药物进行聚类分析.结果 研究三者聚类共同点皆存在益气活血药物组合、健脾化痰(湿)药物组合、化瘀通络药物组合.其中益气活血组合皆为桃红四物汤基础上加用补气药,如黄芪、党参;健脾化痰(湿)组合虽不能组成经方,但药物组合均存在茯苓、白术;化瘀通络组合为以水蛭为主的多种虫类药的应用.结论 心、脑及下肢动脉粥样硬化性疾病中医组方用药存在异同点,分析掌握其用药规律,对异病同治有一定的指导意义.
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刘小乐
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摘要:
目的:针对糖尿病患者下肢动脉粥样硬化症,临床中采用彩色多普勒超声诊断后的应用价值分析.方法:2019年9月至2020年9月,随机抽取我院收治的糖尿病下肢动脉粥样硬化症患者(实验组)和健康体检者(常规组)各34例进组,给予所有入组研究患者均采用彩色多普勒超声进行诊断,并以对比的方式探析彩色多普勒超声对糖尿病患者下肢动脉粥样硬化的临床诊断意义.结果:实验组的各项动脉内径均相比常规组高,组间差异具有统计学意义(P0.05).结论:彩色多普勒超声诊断的应用对于糖尿病患者下肢动脉粥样硬化具有重要的诊断意义,可给予临床采纳、推广.
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林丽琼
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摘要:
目的:探讨同伴支持教育在下肢动脉粥样硬化(LEAD)患者延续性护理中的应用效果.方法:选取2018年10月-2019年11月笔者所在医院收治的LEAD患者84例,采用抽签法将其分为对照组(43例)和试验组(41例).对照组实施常规护理,试验组实施同伴支持教育.比较两组足部评估情况及自我护理能力评分.结果:干预前,两组足部评估情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,试验组足部评估中颜色异常、真菌感染、足背搏动异常、肢体麻木、踝反射异常、振动觉异常、压力觉异常、针刺觉异常、温度觉异常占比均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组自护环境、自护目标、自护技能评分及总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:LEAD患者延续性护理中实施同伴支持教育,可提高患者自我护理能力,降低下肢血管病变及神经病变风险,值得在临床护理工作中应用推广.
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王宏伟;
尹雪皎;
赵霞;
王真真;
郭信
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摘要:
目的:实验将针对下肢动脉粥样硬化病变的患者实施中西医结合治疗,进一步提升临床疗效.方法:将本院收治确诊为下肢动脉粥样硬化病变患者作为本次研究对象来源,在其中随机抽取90例,诊疗时间范围在2020年1月至12月,盲目随机法设计方式分组.对照组患者采用西医治疗措施,观察组则为中西医联合治疗,对比相关指标变化.结果:从治疗后看,观察组患者的rs-CRP水平以及IL-6炎症因子指标结果均优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05).与此同时,在ABI值上,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用中西医结合治疗方案能够改善下肢动脉粥样硬化病变,可缓解疾病,具有临床推广价值.
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李爱英;
赵晓斐
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摘要:
目的:探讨血管内皮生长因子-2578位点(Vascular endothelial growth factor-2578,VEGF-2578)基因多态性与汉族人群下肢动脉粥样硬化遗传易感性的关系.方法:选取汉族人群年龄在45~80岁之间的研究对象267例,根据下肢血管超声检查结果分为内中膜(Intima-mediathickness,IMT)增厚组171例和对照组96例.比较两组年龄、体重指数、血脂等临床基线特征的差异.应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测增厚组和对照组患者VEGF-2578位点基因型及基因型频率,采用logistic回归分析VEGF-2578基因型与IMT遗传易感性的关系,并探讨该基因多态性与下肢动脉粥样硬化的关系.结果:增厚组171例患者CC的基因型频率(59.1%)和C等位基因型频率(78.1%)显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在汉族人群中,VEGF启动子区-2578基因单核苷酸多态性与下肢动脉粥样硬化相关,等位基因C可能是其风险等位基因.
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李爱英;
赵晓斐
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摘要:
目的:探讨血管内皮生长因子-2578位点(Vascular endothelial growth factor-2578,VEGF-2578)基因多态性与汉族人群下肢动脉粥样硬化遗传易感性的关系。方法:选取汉族人群年龄在45~80岁之间的研究对象267例,根据下肢血管超声检查结果分为内中膜(Intima-mediathickness,IMT)增厚组171例和对照组96例。比较两组年龄、体重指数、血脂等临床基线特征的差异。应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测增厚组和对照组患者VEGF-2578位点基因型及基因型频率,采用logistic回归分析VEGF-2578基因型与IMT遗传易感性的关系,并探讨该基因多态性与下肢动脉粥样硬化的关系。结果:增厚组171例患者CC的基因型频率(59.1%)和C等位基因型频率(78.1%)显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在汉族人群中,VEGF启动子区-2578基因单核苷酸多态性与下肢动脉粥样硬化相关,等位基因C可能是其风险等位基因。
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施森;
刘勇;
曾宏;
何虎强;
张岱权
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摘要:
目的:对顾步汤加减治疗2型糖尿病下肢动脉粥样硬化病变热毒伤阴、瘀阻脉络证的效果进行观察,并探讨其对患者血管内皮功能以及血流动力学的影响.方法:筛选2015年1月至2019年5月间在本院收治就诊的2型糖尿病下肢动脉粥样硬化性病变患者114例,按随机数字表法分为观察组和对照组各57例,2组患者接受常规治疗措施.对照组患者接受前列地尔注射液静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上给予顾步汤加减治疗,2组连续治疗8周,比较2组治疗前后患者的糖化血红蛋白(HbA1C)、踝肱指数(ABI)、热毒伤阴和、瘀阻脉络证症状评分、下肢动脉粥样硬化斑块、血管内皮功能指标血清血管内皮功能血管性假性血友病因子(vWF)、内皮素(ET)水平以及血流动力学检测仪检测红细胞沉降率(ESR)、红细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(Fb)、全血黏度.结果:与对照组比较,观察组治疗后HbA1C以及热毒伤阴、瘀阻脉络证症状评分下降更明显,ABI增加更明显(P<0.01);治疗后观察组下肢动脉粥样硬化斑块显著小于对照组(P<0.01);观察组与对照组的总有效率分别为92.98%和77.19%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清vWF、ET水平以及ESR、HCT、Fb、全血黏度下降更明显(P<0.01).结论:顾步汤加减治疗2型糖尿病下肢动脉粥样硬化病变热毒伤阴、瘀阻脉络证疗效显著,且能改善血管内皮功能及对血流动力学的影响.
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李熠旸
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摘要:
目的:探讨血尿酸、血脂水平与2型糖尿病患者下肢动脉粥样硬化(LEAD)的相关性.方法:选择2016-05~2019-11我院收治的98例2型糖尿病患者作为研究对象,均测定患者血尿酸(SUN)、血脂[甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)]水平;并使用气袖行踝肱指数(ABI)测定,根据ABI值判定患者LEAD程度.分析患者血尿酸、血脂水平与LEAD的相关性.结果:98例患者中35例(35.71%)发生LEAD,63例(64.29%)无LEAD;LEAD组患者SUN、TG、LDL-C、TC均高于无LEAD组,差异有统计学意义(P<0.05);经双变量Pearson直线相关检验结果显示,2型糖尿病患者SUN、TG、LDL-C、TC 水平与 LEAD 呈正相关(r=0.694、0.209、0.325、0.285,P<0.01).结论:2型糖尿病患者 LEAD 的发生与SUN、TG、LDL-C、TC水平密切相关,应积极控制患者SUN、血脂水平,利于患者预后.
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Lin Xiao-feng;
林小凤;
Zeng Li-li;
曾莉莉;
Hong Hui;
洪惠;
连霞;
费燕
- 《第十五届全国青年药师成才之路论坛》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物(NRAGE)和p38基因多态性与闽南汉族人群下肢动脉粥样硬化(LEAD)发病的相关性. 方法:收集本院468例体检者的临床资料及外周血,分为LEAD组(228例)和正常组(240例);采用Sequenom MassArray系统对该人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型. 结果:7个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs5991738和rs7882628,rs6457878和rs3804451位点之间均存在明显的连锁不平衡现象;rs5991738(OR=1.109)、rs6457878(OR=1.167)和rs3804451(OR=1.082)有致病性;rs5991738位点在两组间的等位基因分布频率差异存在显著的统计学意义(P<0.05);rs5991738基因logistic回归分析得OR为3.901,L95值为1.257. 结论:NRAGE基因rs5991738位点突变可能是LEAD致病相关危险因素之一.
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LIN Xiao-feng;
林小凤;
DAI Cheng-jia;
戴成家;
LIAN Xia;
连霞;
FEI Ya;
费燕
- 《第十五届全国青年药师成才之路论坛》
| 2016年
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摘要:
目的:进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)基因多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与下肢动脉粥样硬化(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)的关联分析. 方法:收集福建省闽南地区630例体检者(314例LEAD者和316例正常者)的临床资料及外周血;采用Sequenom MassArray系统对该人群的ABCA1基因9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点进行检测. 结果:9个SNP位点中,rs2980083位点不符合Hardy-Weinberg平衡,分析中舍去;rs2066714与rs2066715,rs1800976与rs2246293,rs2246293与rs2980083,rs1800976与rs2980083等4组位点之间存在明显的连锁不平衡(D'>0.9,r2>1/3),对其构建的6种单倍型在两组的分布无统计学差异(P>0.05);该8个SNP位点的基因型统计在病例对照分析中的分布频率未见显著差异(P>0.05),基因logistic回归分析未显示有患病风险. 结论:闽南汉族人群ABCA1基因rs10124755、rs2980083、rs1800976、rs4149341、rs2066714、rs2066715、rs2066716、rs2230808、rs2246293多态性可能与LEAD的遗传易感性无关.
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Lin Xiaofeng;
林小凤;
Li Hongna;
李红娜;
Shi Hekun;
石鹤坤;
Lin Xueyu;
林雪玉;
Chen Jinshan;
陈锦珊;
Fei Yan;
费燕
- 《中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会》
| 2016年
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摘要:
目的:研究汉族人群中亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene-tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与下肢动脉粥样硬化(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)的相关性.rn 方法:收集福建省闽南地区384例(LEAD者224例,健康者160例)的临床资料及外周血;LEAD检查采用踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)、多普勒彩超和其他影像学检查等手段;选取MTHFR基因rs1801133、rs1801131、rs2274976、rs4846048、rs3737966、rs1537515、rs4846049、rs3834044、rs13306561和rs3737964等10个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点进行基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight,MALDKTOF)的基因分型.rn 结果:10个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs4846048与rs3737966等37个位点之间存在明显连锁不平衡现像(D,均大于0.9);MTHFR基因GCCTCGGAAT单倍型在LEAD和正常组的分布差异有统计学意义(P=o.02);等位基因频率的x2检验显示rs1801131(OR=1.287)、rs4846048(OR=1.844,P=0.02)、rs3737966(OR=1.339)、rs4846049(OR=1.314)和rs3737964(OR=1.522);且rs4846048位点的趋势卡方检验(cochran-armitage trend test,TREND)、显性基因检验(Dominant gene action test,DOM)均显示LEAD与正常组之间分布频率的差异存在显著性的统计学意义(P<0.05).rn 结论:MTHFR基因rs1801131、rs4846048、rs3737966、rs4846049和rs3737964等5个位点可能与LEAD的易感性相关,其中rs4846048基因突变可能是LEAD致病性的危险因素之一.
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Lin Xiao-feng;
林小凤;
Zeng Li-li;
曾莉莉;
Hong Hui;
洪惠;
Lian Xia;
连霞;
Fei Yan;
费燕
- 《中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物(NRAGE)和p38基因多态性与闽南汉族人群下肢动脉粥样硬化(LEAD)发病的相关性.rn 方法:收集本院468例体检者的临床资料及外周血,分为LEAD组(228例)和正常组(240例);采用Sequenom MassArray系统对该人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型.rn 结果:7个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs5991738和rs7882628,rs6457878和rs3804451位点之间均存在明显的连锁不平衡现象;rs5991738(OR=1.109)、rs6457878(OR=1.167)和rs3804451(OR=1.082)有致病性;rs5991738位点在两组间的等位基因分布频率差异存在显著的统计学意义(P<0.05);rs5991738基因logistic回归分析得OR为3.901,L95值为1.257.rn 结论:NRAGE基因rs5991738位点突变可能是LEAD致病相关危险因素之一.
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Lin Xiaofeng;
林小凤;
Dai Chengjia;
戴成家;
Lian Xia;
连霞;
Fei Yan;
费燕
- 《中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会》
| 2016年
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摘要:
目的:进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)基因多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与下肢动脉粥样硬化(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)的关联分析.rn 方法:收集福建省闽南地区630例体检者(314例LEAD者和316例正常者)的临床资料及外周血;采用Sequenom MassArray系统对该人群的ABCA1基因9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点进行检测.rn 结果:9个SNP位点中,rs2980083位点不符合Hardy-Weinberg平衡,分析中舍去;rs2066714与rs2066715,rs1800976与rs2246293,rs2246293与rs2980083,rs1800976与rs2980083等4组位点之间存在明显的连锁不平衡(D'>0.9,r2>1/3),对其构建的6种单倍型在两组的分布无统计学差异(P≥o.05);该8个SNP位点的基因型统计在病例对照分析中的分布频率未见显著差异(P>0.05),基因logistic回归分析未显示有患病风险.rn 结论:闽南汉族人群ABCA1基因rs10124755、rs2980083、rs1800976、rs4149341、rs2066714、rs2066715、rs2066716、rs2230808、rs2246293多态性可能与LEAD的遗传易感性无关.
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Su Na;
苏娜;
Wu Fengbo;
吴逢波;
Xu Ting;
徐珽
- 《2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨临床药师在临床药物治疗中发挥的作用,为开展临床药学服务提供参考.方法:对1例糖尿病酮症酸中毒(DKA)合并下肢动脉粥样硬化(LEAD)患者,在血糖控制、补液及纠正电解质紊乱、LEAD治疗、药品不良反应监测等方面开展药学监护.结果:临床药师从药品出发,以患者为中心,与医师协作,为患者提供更安全、有效的药物治疗方案.结论:临床药师直接面对患者,了解患者病情与需求,参与药物治疗,能为患者提供直接、全面的药学服务.
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张红;
李小鹰;
罗学胜;
石亚君;
卢喜烈
- 《第四届全国老年动脉硬化与周围血管疾病专题研讨会》
| 2010年
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摘要:
目的:明确踝臂指数(ABI)≥0.9人群的下肢动脉粥样硬化的病变情况,以期为周围动脉硬化性疾病(PAD)的早期预防及减缓全身动脉硬化危害提供重要临床依据。方法:选取331例ABI≥0.9的PAD高危人群为研究对象,同一周内同时完成ABI检测及下肢动脉超声检查。依据ABI值将研究人群分为临界低值组(ABI:0.91~0.99)、临界中值组(ABI:1.0~1.09)、临界高值组(ABI:1.1~1.29)及高值组(ABI≥1.3),据下肢动脉超声结果分析不同ABI值组患者的下肢动脉病变情况。结果:①ABI≤0.9PAD高危人群中57.7%患者下肢动脉均有不同程度的粥样硬化病变。临界低值组患者主要以动脉粥样斑块(Ⅲ级和Ⅳ级病变)为主,而高值患者中以弥漫性病变(Ⅱ级病变)为主,而且,两组患者内中膜增厚比例均显著增高。临界中值组患者与临界高值组患者的下肢动脉粥样硬化病变无统计学差异。②临界低值组、临界中值组及临界高值组患者的下肢动脉粥样硬化病变位点以膝上动脉病变为主,而高值患者以膝下动脉病变为主。③与临界高值组比较,临界低值组患者危险因素中吸烟/吸烟程度、合并有冠心病、高血压、糖尿病、血脂异常比例均显著增高,临界中值组患者中合并糖尿病比例及吸烟程度显著增高,高值组患者男性比例、合并有高血压、糖尿病比例、及吸烟程度显著增高。结论:临床医生应对ABI值处于临界低值组及高值的患者引起高度重视,并针对不同的危险因素及病变基础,及早采取不同的预防措施。