戊巴比妥钠

摘要： 目的 通过戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验和复制阴虚型失眠动物模型,探讨枣仁茯苓玉竹膏对阴虚型失眠的改善作用。方法 戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,计算每组小鼠的入睡率。用甲状腺素复制阴虚型失眠大鼠模型。监测各组大鼠体质量、饮水量、进食量、肛温;旷场实验检测行为学变化;ELISA检测血清中5-HT、DA、NE、γ-GABA、Glu、TSH,血浆中cAMP、cGMP含量;Western Blot检测脑组织中CRH和ACTH表达水平。结果 戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验结果表明,枣仁茯苓玉竹膏能增加小鼠入睡率。阴虚型失眠动物模型结果表明,枣仁茯苓玉竹膏可以明显改善由甲状腺素诱导的阴虚型失眠动物外观体征,行为学,5-HT、DA、NE、γ-GABA、Glu、TSH,血浆中cAMP、c GMP含量及脑组织中CRH和ACTH表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论 枣仁茯苓玉竹膏可以改善由甲状腺素所致的阴虚型失眠模型大鼠的失眠症状,其作用机制可能与调节5-HT、DA、NE、γ-GABA、Glu、c AMP、cGMP、TSH、CRH和ACTH含量有关。

摘要： 目的研究辅酶Q_(10)助眠乳剂对小鼠翻正反射的作用。方法将99只SPF级的昆明雌鼠随机分为9组,分别为生理盐水组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、缺褪黑素组、缺5-羟基色氨酸组、缺谷维素组、缺辅料组以及缺促渗组,每组10只,每组小鼠脱毛后禁食不禁水饲养8 h后,在背部无毛处涂抹样品,给药50 min后,腹腔注射45 mg/(kg·BW)戊巴比妥钠溶液,进行戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验。结果辅酶Q_(10)助眠乳剂高剂量、中剂量组能够延长小鼠的睡眠时间,相比空白组有显著性差异(P<0.05),说明辅酶Q_(10)助眠乳剂有一定的助睡眠作用;而中剂量组在缺少谷维素、透皮吸收促进剂时,能够极显著的延长小鼠睡眠时间(P<0.01),缩短睡眠潜伏期。结论辅酶Q_(10)助眠乳剂有促进小鼠睡眠的作用。

摘要： 目的 探讨戊巴比妥钠麻醉对豚鼠听皮层原发反应的影响。方法 选取8只健康成年雄性豚鼠,在其听皮层植入慢性皮质电描记(electrocorticography, ECoG)电极阵列。术后恢复一周后分别在清醒状态和戊巴比妥钠麻醉状态下对其进行听皮层原发反应(Primary response, PR)测试,比较麻醉前后6k~24kHz反应阈变化,并比较两种条件下各频率90dB SPL短纯音引出的PR各波潜伏期以及在不同强度刺激下各波的振幅变化特点。结果 戊巴比妥钠麻醉前后各频率阈值无明显改变(P>0.05);麻醉状态下90dB SPL各频率短纯音诱发PR各波(Na、Pa、Nb波)潜伏期均较清醒状态下延长(P<0.05);麻醉前后各频率下Na、Pa波的大部分振幅差异无统计学意义,但麻醉状态下Nb波的振幅较清醒时显著升高(P<0.05)。结论 戊巴比妥钠麻醉对豚鼠PR的反应阈无明显影响,但会使PR的Na、Pa、Nb波潜伏期明显延长,并使Nb波的振幅增大。

摘要： 目的:探讨戊巴比妥钠诱导心力衰竭相关的H9c2大鼠心肌细胞损伤模型的制作并明确相关机制。方法:不同浓度不同造模时间戊巴比妥钠对H9c2心肌细胞进行干预,利用透射电镜检测细胞超微结构、三磷酸腺苷(ATP)、活性氧(ROS)、细胞凋亡、自噬等细胞改变。结果:模型组(戊巴比妥钠干预组)线粒体可见肿胀边缘不清、内膜破裂、嵴断裂等改变,并伴随自噬小体增多。模型组ATP含量显著减少(P0.05)。结论:戊巴比妥钠诱导的H9c2心肌细胞损伤模型符合心衰心肌细胞病理改变,明确戊巴比妥钠对心肌细胞的影响,可为体外心衰模型的研究提供基础理论。

摘要： 为研究水合氯醛和戊巴比妥钠对红耳龟Trachemys scripta elegans麻醉效果及听力的影响,选取雌性(体质量:911.39 g±61.37 g,n=16)和雄性(体质量:871.06 g±76.64 g,n=16)红耳龟为实验对象,分别注射剂量为6 mL·kg^(−1)的5%水合氯醛和3 mL·kg^(−1)的0.5%戊巴比妥钠,记录了麻醉起效时间和维持时间。采用听性脑干反应测定了红耳龟的听觉阈值和反应时间。结果发现:水合氯醛和戊巴比妥钠的麻醉起效时间和维持时间在两性间均无显著差异(P>0.05),但水合氯醛的麻醉起效时间(66.00 min±3.71 min)和维持时间(406.44 min±11.32 min)均显著长于戊巴比妥钠的麻醉起效时间(32.13 min±2.91 min)和维持时间(183.38 min±6.26 min)(P0.05)。水合氯醛和戊巴比妥钠对红耳龟均具有较好的麻醉效果,且水合氯醛具有较长的麻醉维持时间。2种麻醉剂均可用于开展红耳龟听力的相关研究。本研究首次报道了5%水合氯醛和0.5%戊巴比妥钠对红耳龟的麻醉时效及听力测试结果的影响,为龟类听觉等相关生理学方面的研究提供了依据。

摘要： 目的:研究罗布麻茶改善睡眠功效。方法:通过小鼠经口连续灌胃给予高剂量、中剂量和低剂量3种不同剂量的罗布麻茶30 d,然后对给药后小鼠的戊巴比妥钠直接睡眠的实验、戊巴比妥钠阈下剂量的催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验对罗布麻茶功效进行评价。结果:与阴性对照组比较,戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间罗布麻茶高剂量组显著延长(P0.05);各项实验小鼠体质量罗布麻茶高剂量组、罗布麻茶中剂量组、罗布麻茶低剂量组与阴性对照组比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗布麻茶具有改善睡眠的功效。

摘要： 目的 实验动物麻醉是动物实验中一个重要的环节,我们前期关注到,使用麻醉药1 h左右会对小鼠的白细胞总数造成一定的影响.因此,本研究观察了三种常用动物麻醉药物(氨基甲酸乙酯、水合氯醛和戊巴比妥钠)对雄性小鼠血糖和血液常规指标的影响,并观察了同一麻醉药随时间延长而引起的血常规变化情况.方法 采用腹腔注射麻醉小鼠,分别在注射前、注射后15 min和60 min,从小鼠尾静脉取血测定血糖值和血常规值.结果 氨基甲酸乙酯能明显提高小鼠血糖,水合氯醛与戊巴比妥钠对血糖无明显影响.氨基甲酸乙酯和戊巴比妥钠可使小鼠白细胞总数增加,并主要表现在中性粒细胞数和单核细胞数的升高,水合氯醛的影响表现为白细胞总数下降,中性粒细胞数和淋巴细胞数的减少显著.结论 在血糖相关研究中,应避免使用氨基甲酸乙酯.在涉及白细胞相关研究过程中,氨基甲酸乙酯、水合氯醛和戊巴比妥钠的使用需进行细节性设计,以避免由于麻醉药导致的数据干扰.

摘要： 目的:通过多种行为学检测,考察沉香片剂口鼻吸入给药对小鼠睡眠质量与焦虑状态的影响。方法:沉香片剂通过吸入给药模拟沉香传统给药方式,①利用焦虑三联小鼠行为模型,选择沉香片剂口鼻吸入给药评价其抗焦虑功效;②采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠协同催眠小鼠范式,选择沉香片剂口鼻吸入给药评价其催眠功效。结果:沉香片剂小剂量组能明显增加旷场实验中央区路程,沉香片剂小、中剂量组能明显延长旷场实验中央区停留时间;沉香片剂小、中、大剂量组能明显延长明暗箱明区停留时间;沉香片剂小、中、大剂量组能明显缩短阈上剂量戊巴比妥钠睡眠潜伏期、延长睡眠时间,沉香片剂中剂量组更能明显增多阈下剂量戊巴比妥钠动物睡眠只数。结论:沉香片剂口鼻吸入给药表现出明显抗焦虑活性,并能显著促进小鼠睡眠,对其自主活动无明显影响,同时证明了沉香口鼻吸入给药用于临床和亚临床抑郁症状治疗的合理性。

摘要： 运用协同戊巴比妥钠模型研究人参加工品"鲜人参膏"(Fresh ginsengpaste,FGP)对小鼠睡眠的促进作用.观察小鼠睡眠潜伏期及睡眠时长,并检测小鼠血清中五羟色胺(5-HT)和一氧化氮合酶(NOS)水平,评价小鼠睡眠状况;通过H&E染色法观察小鼠海马体组织病理学变化.结果表明:与戊巴比妥钠组比,FGP协同戊巴比妥钠组小鼠的睡眠潜伏期显著缩短(P＜0.05),而睡眠时长显著延长,FGP(400 mg/kg)效果最佳.与正常对照组比,戊巴比妥钠组与给药组小鼠的5-HT与NOS含量显著提升(P＜0.05);与戊巴比妥钠组相比,FGP给药组小鼠的5-HT与NOS含量显著提升(P＜0.05).此外,FGP在协同戊巴比妥钠增强镇静安神作用的基础上,降低了戊巴比妥钠对小鼠中枢神经的副作用.因此,FGP具有显著的镇静安神作用,可显著延长小鼠的睡眠时长.

摘要： 目的:探讨天麻素对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠小鼠睡眠的改善作用.方法:将KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天麻素10、20、40 mg/kg组、地西泮2.6 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组采用腹腔连续注射2 d PCPA,建立失眠小鼠模型.造模成功后,各组灌胃给予相应药物,模型对照组及正常对照组灌胃给予相应体积生理盐水,连续6d,每天称量小鼠体质量并记录其行为变化;第6d末次给药后,观察腹腔注射戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠发生率、睡眠潜伏期及睡眠时间;苏木精-伊红染色法(HE)观察各组小鼠海马组织病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠大脑皮层5-羟色胺(5-HT)含量,蛋白免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)蛋白表达的变化.结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量下降,睡眠发生率下降,睡眠潜伏期延长,睡眠时间缩短(P＜0.01),小鼠海马区部分神经元细胞胞核固缩深染,胞质溶解,大量锥体细胞排列紊乱,细胞体积明显变小,胞核固缩,小鼠大脑皮层中5-HT含量减少(P＜0.01),IL-6蛋白表达、p-ERK/ERK比值明显升高(P＜0.01),BCL-2、IL-1β蛋白表达显著下调(P＜0.01);与模型对照组比较,天麻素10、20、40 mg/kg组小鼠体质量恢复,睡眠率升高,睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P＜0.01),天麻素在一定程度上改善了大脑组织的病变程度,明显恢复脑组织中5-HT含量,明显逆转了IL-6、BCL-2、IL-1β蛋白表达以及p-ERK/ERK比值(P＜0.05或P＜0.01).结论:天麻素对PCPA致失眠小鼠的睡眠具有显著的改善作用,其机制可能与调节脑内IL-6、IL-1β、BCL-2蛋白表达以及p-ERK/ERK比值有关.

摘要： 目的:很多实验目前都需要用兔构建动物模型来模拟疾病的发生发展和治疗,而稳定的动物麻醉是其中重要的一部分.本实验评价氯胺酮联合异丙嗪、戊巴比妥钠和水合氯醛这三组药物对兔的麻醉效果.rn 方法:对于需要做内镜或开腹手术的兔随机进行分组,分别为氯胺酮组、戊巴比妥钠组和水合氯醛组,用不同的药物对兔进行腹腔麻醉.观察药物对兔的呼吸、心率、角膜反射等一般情况、麻醉诱导时间、麻醉维持时间以及死亡率的影响.rn 结果:死亡率在氯胺酮组16.7％,戊巴比妥钠组3.3％,水合氯醛组0％.rn 结论:戊巴比妥钠组和水合氯醛组兔的死亡率比氯胺酮组明显低,但水合氯醛组兔麻醉良好率较戊巴比妥钠组高,因此兔实验中应用水合氯醛为麻醉药是最安全有效的.

摘要： 目的:观察戊巴比妥钠对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ、θ频段的影响。方法:采用QPEEG功率谱分析法，分析静注戊巴比妥钠30 mg·kg-1前后δ、θ频段功率百分比的变化。结果:与基础值相比，各脑区的δ频段功率百分比在给药后30s，1、2、3、5、10 min时均增大(p<0．01);0频段功率百分比，给药后30 s、1、2、3、5、10 min时均降低(P<0．01，P<0．05);与基础值波幅相比，给药后δ波幅明显增高。结论:戊巴比妥钠能够增大δ频段功率百分比，降低θ频段功率百分比。

摘要： 本文研究运动干预下,戊巴比妥钠和水合氯醛2种常用麻醉药对Wistar雄性大鼠麻醉效果的影响,为运动模型下的动物麻醉环节提供一定的理论依据和实验方法.结合文献并通过预实验，确立3种运动干预模式：小强度组（S组，负重3%）、中等强度组（M组，负重5%）、大强度组（L组，负重7%）。适应性游泳3d后，各组负重并采取递增负荷游泳方案将128只大鼠随机分为戊巴比妥钠组（A组）、水合氯醛组（B组）两大组，每大组分为对照组（C组）、S组、M组、L组共4小组，再将每小组分为麻醉组和致死组两个分组，每分组大鼠各8只。运动后的即刻，对麻醉组逐次注入0.1ml的量，间隔时间1min，观察并记录测试数据；对致死组逐次注入0.5ml的量，间隔时间3min，观察并记录致死量。戊巴比妥钠3%的溶液30mg/kg，水合氯醛10%的溶液3ml/kg，腹腔注射。麻醉实验期间注意対大鼠的保温。采用SPSS17.0统计软件进行分析。结果显示：不同运动干预下，戊巴比妥钠麻醉给药的诱导量、深麻醉量、深麻醉量与诱导量差值、致死量显著或不显著降低，提示运动干预下导致戊巴比妥钠麻醉给药的安全窗范围降低；水合氯醛在不同运动强度的干预下，麻醉效果表现形式较为复杂、各测试指标值波动氛围较大。在中、大运动强度下，水合氯醛麻醉给药的安全窗范围明显降低；建议小强度运动的干预，可优先考虑水合氯醛麻醉药；中、大强度运动的干预，可优先考虑戊巴比妥钠麻醉药。

摘要： 本实验采用戊巴比妥钠协助降温使雄性BALB/c小鼠维持亚低温(30-33°C)4h并自然复温后,对照组及亚低温组(亚低温后2h、24h、72h三个时间点)分别取血并检测血凝、生化、血液细胞学和电解质指标.表明部分肝功能指标在2h出现一过性改变,AST和ALT高于对照(p＜0.01),TP和ALB低于对照(P＜0.05),仅ALP始终低于对照组(P＜0.01或P＜0.05);肾功能指标BUN、Cr、UA亚低温后高于对照组(p＜0.01或p＜0.05);红细胞指标RBC、HGB、HCT％、MCHC上升(P＜0.01或P＜0.05);Na+、pH、Ca2+升高(p＜0.01),对凝血功能无明显影响.因此在使用戊巴比妥那协助降温致亚低温时应注意对肾功能指标及红细胞指标的影响.

摘要： 目的:探讨美眠胶囊改善睡眠的作用.rn 方法:根据《保健食品检验与评价技术规范实施手册》要求,对本品进行了小鼠直接睡眠实验、戊巴比妥钠阈下催眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验的研究.rn 结果:美眠胶囊直接睡眠实验小鼠睡眠发生率各剂量组均为0％,高剂量显著提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量雄性小鼠、中剂量显著提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量雌性小鼠的睡眠阳性率;高剂量显著延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间;各剂量组与对照组小鼠巴比妥钠睡眠潜伏时间比较无明显差异.rn 结论:美眠胶囊对小鼠无直接催眠作用;对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验结果阳性;对延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间实验结果阳性;对小鼠巴比妥钠潜伏期的影响实验结果阴性。本研究得出美眠胶囊具有一定的睡眠改善作用。

摘要： 旨在考察新型候选镇静催眠药物WS070133的镇静、协同催眠作用，并初探其作用机制。通过自主活动实验观察镇静作用，通过阈上及阈下剂量的戊巴比妥钠协同睡眠实验评价其协同催眠作用。自主活动实验结果表明，WS070133镇静作用迅速，给药后5min即能显著抑制小鼠的自主活动(1mg·kg-1 i．p．，10mg·kg-1 i．g．);戊巴比妥钠协同睡眠实验结果显示，WS070133能显著增加小鼠入睡率(10mg·kg-1 i．g．，30 mg·kg-1 i．g．)，延长小鼠睡眠时间(30rag·kg-1 i．g．，100 mg·k-1 i．g．)。探索不同腺苷受体拮抗剂对WS070133镇静、协同催眠作用的影响，发现选择性腺苷A2a受体拮抗剂SCH58261(2mg·kg-1 i．P．)能够拮抗WS070133镇静、协同催眠作用．因此，WS070133可能是由于激动腺苷A2a受体，发挥其镇静、协同催眠作用．

摘要： 目的：观察欧前胡素对小鼠的镇静作用。方法：采用延长阈剂量戊巴比妥钠的睡眠时间方法及与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用法，研究戊巴比妥的镇静作用。结果：欧前胡素能不同程度地延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间和增加戊巴比妥钠阈下剂量对小鼠的入睡个数。结论：欧前胡素对小鼠具有镇静作用。

摘要： 目的:比较两种不同复合麻醉方法对幼龄小型猪的麻醉效果. 方法:将12头中国农大幼龄小型猪分成两组,一组戊巴比妥钠(15mg/kg)与速眠新Ⅱ(0.1mL/kg)联合应用,采用不同部位肌肉注射给药:另一组是氯胺酮(10 mg/kg)与速眠新Ⅱ(0.1mL/kg)按比例混合后,采用肌肉注射给药.麻醉后对动物实施腹腔探查和腹腔爆炸清创术,观察动物麻醉维持时间、镇痛效果、呼吸频率、心率变化、动脉压、血氧饱和度及术后苏醒情况.rn 结果:两种方法麻醉后,动物分别在10±2min、5±lmin进入麻醉状态(P0.05),术后苏醒时间分别为54±11min、34±12min(P0.05),心率分别为113±14次/min、92±11次/min(P0.05),Sp02分别为99±0.5、95±1.5(P>0.05).rn 结论:两种麻醉方法均能达到良好的麻醉效果,比较而言,氯胺酮联合速眠新Ⅱ麻醉安全性高且术后苏醒快,是一种比较理想的麻醉方法.

摘要： 目的:优化药品降压物质检查试验中家猫的麻醉方法.rn 方法:2.0kg以上健康家猫,雌雄不限,雌者无孕,累计35只,速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉进行降压物质检查,先行肌肉注射速眠新,待家猫无抵抗时再行腹腔注射戊巴比妥钠,观察麻醉效果及对降压试验的影响程度.rn 结果:速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉,用药剂量少于推荐剂量,对血压影响小,初血压大多可达药典规定标准,灵敏度测试符合规定,中间无需追加即可满足多个供试品检查,克服了单纯速眠新或戊巴比妥钠麻醉缺陷,又降低了因家猫难易制动的保定操作难度,安全且易掌握.rn 结论:降压物质检查中,速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉,对实验干扰较小,安全范围较大,操作简便,经济,是降压试验中较为理想的家猫麻醉方法.

摘要： 目的:在杂种犬股骨骨折实验中,分别应用戊巴比妥钠与异氟烷复合麻醉和戊巴比妥钠静脉麻醉两种方法,探讨这两种方法对实验犬生理指标的影响,评价这两种麻醉方法的优缺点.rn 方法:实验用杂种犬10只分为A、B两组,每组5个重复,A组应用戊巴比妥钠诱导后,应用0.8％浓度异氟烷维持麻醉:B组应用戊巴比妥钠进行静脉麻醉,麻醉过程中在不同时间点对实验犬的心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SP02)、体温(TPR)进行监测,A组各数据与诱导后5min,B组各数据与麻醉后5min相比较,应用SPSS13.0分析.rn 结果:应用戊巴比妥钠麻醉诱导,0.8％浓度异氟烷麻醉维持在股骨骨折实验中镇痛、镇静效果良好,实验犬生理指标稳定,苏醒迅速,能够满足股骨骨折手术需要.吸入异氟烷后5min,HR、SP02、.TPR差异显著(P<0.05);戊巴比妥钠B组.TPR差异显著(P<0.05),在麻醉45—60min期间,实验犬恢复眼睑反射、肌肉震颤、不能满足手术需要.rn 结论:实验证明静吸复合麻醉比静脉麻醉实验犬麻醉效果好,麻醉平稳,苏醒快.

摘要： 本发明公开了一种戊巴比妥镍钯杂化材料及其制备方法，本发明中将一定量的金属盐溶液加入到含有戊巴比妥的有机配体中，加入少量的葡萄糖，在一定温度下搅拌20～40分钟，经加热蒸发浓缩产生沉淀，离心分离，洗涤，干燥制得相应的戊巴比妥镍钯杂化材料，制备过程简单，成本低，适合大量生产；通过控制反应物的用量和反应时间，实现戊巴比妥镍钯杂化材料形貌的有效调控。制备的戊巴比妥镍钯杂化材料是一种含有镍、钯的功能化的杂化材料，性能稳定，可用于催化C‑C键偶联反应，催化效率高，产率可达90％以上。因此该戊巴比妥镍钯杂化材料在催化领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的异戊巴比妥分子印迹电化学传感器及其制备方法，以异戊巴比妥为模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的异戊巴比妥分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

摘要： 一种偶氮巴比妥酸钾钠混合盐制备颜料黄150的方法。本发明目的是提供偶氮巴比妥酸镍络合颜料即颜料黄150的制造方法。一、用氨基胍碳酸盐制备偶氮巴比妥酸钾钠混合盐，然后制得巴比妥酸镍络合颜料，二、用对甲苯磺酰肼制备偶氮巴比妥酸钾钠混合盐，然后制得巴比妥酸镍络合颜料；其特征在于是用以下方法将橘红色粉末状的偶氮巴比妥酸钾钠混合盐再制备颜料黄150：加入蒸馏水，搅拌，升温，缓慢加入氯化镍溶液，加入三聚氰胺，搅拌，用氢氧化钾溶液调节体系pH值，抽滤洗涤，干燥，得成品。制备的偶氮巴比妥酸镍络合颜料粒径细小，具有很好的透明性、流动性、着色强度，适合应用于油墨、滤色片等方面。

摘要： 本发明公开了一种气相色谱法测定异戊巴比妥中间体1中同分异构体的方法，色谱柱采用β‑环糊精键合的二甲基硅氧烷为固定液，载气为氮气，载气流量为1mL/min，汽化室温度为250°C，分流比为30:1，氢火焰离子化检测器，检测器温度为280°C，柱温箱为130°C，运行时间为20min，进样量为0.2μL，本发明提供的方法进行系统适用性试验，可使异戊巴比妥中间体1和异戊巴比妥中间体1的同分异构体有效分离，该方法专属性强、分离度好，灵敏度高，异构体对照溶液中异构体色谱峰信噪比大于200，可定量测定异戊巴比妥中间体1中同分异构体的含量，从上游环节有效控制异戊巴比妥原料药的质量。

摘要： 本发明公开了一种戊巴比妥镍钯杂化材料及其制备方法，本发明中将一定量的金属盐溶液加入到含有戊巴比妥的有机配体中，加入少量的葡萄糖，在一定温度下搅拌20～40分钟，经加热蒸发浓缩产生沉淀，离心分离，洗涤，干燥制得相应的戊巴比妥镍钯杂化材料，制备过程简单，成本低，适合大量生产；通过控制反应物的用量和反应时间，实现戊巴比妥镍钯杂化材料形貌的有效调控。制备的戊巴比妥镍钯杂化材料是一种含有镍、钯的功能化的杂化材料，性能稳定，可用于催化C‑C键偶联反应，催化效率高，产率可达90％以上。因此该戊巴比妥镍钯杂化材料在催化领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的异戊巴比妥分子印迹电化学传感器及其制备方法，以异戊巴比妥为模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的异戊巴比妥分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

摘要： 一种偶氮巴比妥酸钾钠混合盐制备颜料黄150的方法。本发明目的是提供偶氮巴比妥酸镍络合颜料即颜料黄150的制造方法。一、用氨基胍碳酸盐制备偶氮巴比妥酸钾钠混合盐，然后制得巴比妥酸镍络合颜料，二、用对甲苯磺酰肼制备偶氮巴比妥酸钾钠混合盐，然后制得巴比妥酸镍络合颜料；其特征在于是用以下方法将橘红色粉末状的偶氮巴比妥酸钾钠混合盐再制备颜料黄150：加入蒸馏水，搅拌，升温，缓慢加入氯化镍溶液，加入三聚氰胺，搅拌，用氢氧化钾溶液调节体系pH值，抽滤洗涤，干燥，得成品。制备的偶氮巴比妥酸镍络合颜料粒径细小，具有很好的透明性、流动性、着色强度，适合应用于油墨、滤色片等方面。

摘要： 本发明公开了洋金花协同戊巴比妥钠在制备改善睡眠药物中的应用，属于药物制品技术领域，其中所述洋金花与所述戊巴比妥钠的质量比为1:1或1:16.5～32.5。本发明通过小鼠实验研究发现，洋金花在单独使用时具有抑制小鼠自主活动的作用但无直接睡眠作用，而将洋金花分别与阈下剂量和阈上剂量的戊巴比妥钠协同作用发现，洋金花与阈下剂量的戊巴比妥钠协同可显著提高小鼠的入睡率，同时洋金花与阈上剂量的戊巴比妥钠协同可显著缩短小鼠的睡眠潜伏期并延长睡眠时间，即洋金花和戊巴比妥钠产生了协同增效作用，可抑制中枢神经系统，具有镇静催眠的作用，因此可用于制备改善睡眠的药物，无明显副作用，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了戊巴比妥钠在裸鼠乳腺癌肿瘤模型治疗中的应用，本发明提出戊巴比妥钠具有新的潜在抗肿瘤药效作用，能诱导乳腺癌细胞死亡，抑制荷瘤小鼠乳腺癌瘤体生长，可作为制备乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗乳腺癌药物用于抗肿瘤的研究。

摘要： 本发明公开了一种快速简便配制均一稳定的戊巴比妥钠溶液的方法，包括步骤：（1）将戊巴比妥钠溶解于乙醇和丙二醇中，配制成戊巴比妥钠混合物；（2）再用灭菌注射用水定容，过滤除菌，形成戊巴比妥钠溶液。本发明的操作简单、配制快速，而且对于配制大多数戊巴比妥钠溶液而言，经本发明的方法配制的戊巴比妥钠溶液的浓度能提升一倍，解决了配制均一稳定的高浓度戊巴比妥钠溶液的难题，并且能广泛应用于均一稳定的高浓度戊巴比妥钠溶液的配制。另外，配制的戊巴比妥钠溶液即使长期储存也不会变质且无沉淀析出。