水合氯醛

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,美国兽医协会(American Veterinary Medical Associaon,简称AVMA)已宣布不允许使用水合氯醛作为实验动物安乐死的方法,国际期刊也普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题。

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,美国兽医协会(American Veterinary Medical Associaon,简称AVMA)已宣布不允许使用水合氯醛作为实验动物安乐死的方法,国际期刊也普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。

摘要： 水合氯醛是一种安全有效的镇静催眠药,患者在服药后通常可快速镇静或入睡,在儿童镇静方面具有较大的临床价值和现实需求。但由于水合氯醛本身的性质及环境温度、光线等各种因素对其稳定性的影响,水合氯醛相关制剂仍多以医院制剂的形式应用于临床,因此开发单剂量、长效期并能进行自动化大批量生产的水合氯醛制剂,是其后续开发的前景和目标。基于此,本研究通过检索中英文数据库,收集有关水合氯醛各种制剂及其临床应用的相关文献,并进行了综述。

摘要： 目的研究小儿水合氯醛保留灌肠的临床护理方法,为进一步提高儿科护理工作质量寻找新方法。方法选择我院于2019年3月至2020年6月收治的52例接受水合氯醛保留灌肠患儿,根据患者的入院顺序平均分为试验组与对照组,试验组患儿接受综合护理干预,对照组患者接受常规护理,在统计两组患儿的相关临床资料后并做统计学处理,判断不同护理方案的临床应用价值。结果试验组制动合格率26例(100.00%)显著高于对照组21例(80.77%),差异显著(P<0.05)。两组患儿的依从性评价及家属对护理工作的满意度数据相比,试验组显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿的催眠时间情况相比,试验组优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率比较,试验组显著低于对照组(P<0.05)。结论综合护理模式满足水合氯醛保留灌肠患儿的临床护理需求,与传统护理模式相比,该方法能够提高家属的满意度,保证了患儿的依从性和催眠效果,可成为临床护理的首选方法。

摘要： 目的:基于代谢组学分析技术探讨广泛使用的水合氯醛致大鼠血生化变化的机制,为其毒性的评估、预防和治疗提供科学依据。方法:7周龄SD雄性大鼠,分为溶剂对照组、5%水合氯醛腹腔注射组、10%水合氯醛腹腔注射组,每组9只。全自动血生化仪器和试剂盒检测血清中生化指标变化。UPLC-QE代谢组分析平台检测血清、肝脏、胰腺代谢谱的变化。结果:生化结果显示:血糖显著上升;胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、谷草转氨酶显著下降。代谢组学显示:共有3条代谢通路在水合氯醛作用下发生改变,分别为:三羧酸循环代谢通路、脂质代谢通路(含胆固醇代谢)、氨基酸代谢通路(含谷胱甘肽代谢)。结论:本研究首次从代谢组学角度阐明了水合氯醛影响三羧酸循环,因而紊乱糖酵解以及脂质代谢、氨基酸代谢,影响血生化指标的分子机制,为今后水合氯醛在动物实验及临床用药方面的安全性以及毒性的预防和治疗提供了指导依据。

摘要： 目的观察白噪音联合水合氯醛在新生儿腰穿术中的镇静效果。方法选取2020年11月至2021年10月南方医科大学顺德医院收治的70例行腰穿术新生儿,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组35例。对照组腰穿进针前30 min予自吮奶液稀释的水合氯醛50 mg/kg,观察组在对照组基础上加用白噪音干预。比较两组腰穿成功率、腰穿进针时新生儿疼痛量表(NIPS)评分,以及干预前后不同时间点Brussels镇静评分和生命体征指标。观察两组不良反应发生情况。结果观察组腰穿时NIPS评分显著低于对照组[(3.34±1.39)分vs(4.37±2.46)分;t=2.151,P=0.036]。两组Brussels镇静评分均随时间进展呈下降趋势,观察组变化幅度更大(P0.05)。两组均未发生心动过缓、低血压、血氧饱和度下降等不良反应。结论白噪音联合水合氯醛在新生儿腰穿术中镇静、镇痛效果显著,安全性好,具有推广价值。

摘要： 目的:探讨布洛芬联合水合氯醛直肠给药对高热惊厥(FC)患儿血生化指标和预后的影响。方法:将我院急诊科2019年1月—2020年2月收治的FC患儿84例,通过随机数余数分组法分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用水合氯醛直肠给药,观察组在对照组的基础上联合布洛芬混合液直肠给药。对比分析两组的体液免疫及细胞免疫、脑电图变化、预后复发率及后遗症。结果:观察组Ca^(+)、Na^(+)、K^(+),CD3^(+)、CD4^(+)含量均高于对照组(P<0.05);观察组脑电图异常率低于对照组(P<0.05);观察组复发例数及脑积水、癫痫、智力障碍例数均少于对照组(P<0.05)。结论:布洛芬联合水合氯醛直肠给药对FC患儿血生化指标有稳定改善作用,降低预后的复发率及后遗症,有较高的临床使用价值。

摘要： 目的探讨年龄和性别对水合氯醛催眠小鼠的影响,建立协同水合氯醛小鼠催眠模型,并利用其检测地西泮的催眠作用。方法利用4周龄、8周龄和16周龄的雌雄C57BL/6J小鼠,腹腔注射给予各年龄组小鼠不同剂量的水合氯醛(0、0.24、0.26、0.28、0.30、0.34、0.36、0.38、0.40和0.42 mg/g),分析小鼠的入睡率、睡眠潜伏期和睡眠时间,根据小鼠的入睡率确定水合氯醛的阈上睡眠剂量和阈下睡眠剂量;同时通过比较各年龄组之间以及雌、雄小鼠之间睡眠指标的差异,探讨年龄和性别对水合氯醛催眠小鼠的影响。利用协同水合氯醛模型检测地西泮对小鼠的镇静催眠作用。结果结果表明水合氯醛催眠小鼠起效快,安全性好;作用于小鼠的阈下和阈上睡眠剂量分别为0.26 mg/g和0.40 mg/g;小鼠的年龄和性别对水合氯醛的催眠效果无显著性影响。利用协同水合氯醛模型可检测到地西泮对小鼠的镇静催眠作用。结论本研究证明水合氯醛对小鼠的催眠作用受年龄和性别影响较小,稳定性好,能有助于研究者更好地探讨药物的催眠镇静作用。

摘要： 高警示药品(high-alert medication)的安全使用是药事管理的重点工作,也是医院等级评审标准中强调的重要内容。高警示药品是指少数特定的、使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物,药物具有药理作用显著、毒性大、治疗窗窄、风险性高等特点。高警示药品用药错误虽然较普通药物用药错误少见,但一旦发生其危害性远大于一般药品^([1-2])。1968年Schochet S S等^([3])报道了1例2.5岁的急性淋巴性细胞白血病患儿,因长春新碱被误注入鞘内导致死亡。2015年李英等^([4])报道1例出生25天的男性患儿行心脏超声检查前因口服过量10%水合氯醛镇静,导致呼吸暂停。从这些案例可以看出,高警示药品的安全管理不容忽视。本研究拟从病区管理角度综述高警示药品的定义、安全分级、分类、使用风险、影响因素、干预防范措施等,为临床安全使用高警示药品提供借鉴和参考。

摘要： 目的：对婴儿使用过量苯巴比妥和水合氯醛镇静的毒性进行分析.方法：报道一例31日龄的男性婴儿,行头颅核磁共振检查(MRI)前口服10％水合氯醛5ml,镇静效果不佳,继以静脉注射苯巴比妥20mg/kg一次后出现拒奶、较难唤醒,当日夜间出现颜面苍白,伴口周发绀及四肢抖动等中毒症状.结果：苯巴比妥给药后约48h监测药物浓度为7.3mg/L,CYP2C19代谢酶基因型为*2*2,慢代谢型.予吸氧、补液等支持治疗3天后,患儿清醒时间明显延长,生命体征平稳,予以出院.结论：临床医生和药师应重视水合氯醛和苯巴比妥两种镇静剂同时过量的毒性反应,促进安全用药.

摘要： 目的:很多实验目前都需要用兔构建动物模型来模拟疾病的发生发展和治疗,而稳定的动物麻醉是其中重要的一部分.本实验评价氯胺酮联合异丙嗪、戊巴比妥钠和水合氯醛这三组药物对兔的麻醉效果.rn 方法:对于需要做内镜或开腹手术的兔随机进行分组,分别为氯胺酮组、戊巴比妥钠组和水合氯醛组,用不同的药物对兔进行腹腔麻醉.观察药物对兔的呼吸、心率、角膜反射等一般情况、麻醉诱导时间、麻醉维持时间以及死亡率的影响.rn 结果:死亡率在氯胺酮组16.7％,戊巴比妥钠组3.3％,水合氯醛组0％.rn 结论:戊巴比妥钠组和水合氯醛组兔的死亡率比氯胺酮组明显低,但水合氯醛组兔麻醉良好率较戊巴比妥钠组高,因此兔实验中应用水合氯醛为麻醉药是最安全有效的.

摘要： 目的:探讨JCI标准下规范化使用水合氯醛在PICU患儿镇静管理中的应用效果.在PICU病房中疼痛已成为第五生命体征,因此镇痛及镇静措施已成为儿科重症监护病房护理和治疗中不可缺少的部分.适当的镇静能缓解危重患儿的焦虑、恐惧及疼痛.rn 方法:将2012年9月-2012年12月水合氯醛镇静未规范管理前监测的372例为对照组,2013年9月-2013年12月水合氯醛镇静规范管理后385例为观察组.rn 结果:将水合氯醛镇静管理规范前后操作成功率(入睡后顺利完成操作项目即为成功;由于各种原因,需再次用药才能完成操作即为失败)及出现不良反应率(如口角发红、口唇发绀、呼吸梗阻、全身出现红疹、胃出血、稀便等)进行对比,发现操作成功率有显著提高,在JCI标准下规范化管理后镇静成功率有显著提高,不良反应明显下降.两组有较大差异(p＜0.05).rn 结论:水合氯醛规范化给药方案可使PICU患儿镇静深度适宜并顺利完成操作项目,对镇静治疗的过程指标及结局指标均有良好改善.

摘要： 目的：水合氯醛是一种临床常用镇静催眠药，口服30分钟即可入睡，作用可持续6-8小时，本文就探讨水合氯醛所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法：通过检索中国期刊全文数据库,收集了1994年—2012年国内公开发表文献中,有关水合氯醛致不良反应的14篇文献中的18例病例报告,对不良反应的类型、主要临床表现以及影响因素进行统计、分析.结果：水合氯醛所致不良反应从用药后10余秒到用药后10余日皆可发生,且主要发生于用药20min内.不良反应累及多个系统,临床表现复杂多样.其中,变态反应发生率最高,严重者可致休克和死亡.结论：临床医师、药师应重视水合氯醛的不良反应,坚持合理用药.

摘要： 本文结合1例静脉滴注水合氯醛导致中毒死亡的案例资料及尸体检验，介绍了水合氯醛静脉滴注导致死亡的特点：组织器官水肿呈广泛性、紫绀征象呈向心性分布、睡眠状态呈突发性、药物刺激呈局限性。

摘要： 目的:本文比较褪黑素与水合氯醛诱导癫痫患儿入睡,寻找安全且对脑电波背景活动及痫性放电影响更小的药物诱导睡眠脑电图的方法.rn 方法:2009-2010年期间诊断为癫痫的患儿,于2011年1月至9月复查,随机分入褪黑素组和水合氯醛组.共纳入87名患儿(4.19±2.17岁),于临检查前0.5-1小时服用3mg褪黑素或0.4ml/kg水合氯醛合剂,并记录睡眠潜伏期、睡眠持续时间、困倦时间、是否有痫性放电、对脑电背景活动的影响,及服药8小时内不良反应.rn 结果:①褪黑素成功诱导入睡较水合氯醛低(65.2％ Vs 87.8％,P＜0.05).②入睡成功的患儿,褪黑素和水合氯醛的入睡潜伏期无明显差异(M-W检验,P＞0.05),但是褪黑素组的睡眠持续时间和困倦时间较水合氯醛组短(M-W检验,P＜0.05).③褪黑素组痫性放电率较水合氯醛组高(96.7％Vs 80.6％,P＜0.05).水合氯醛组背景活动β快波活动较褪黑素组增多(44.4％ Vs 6.7％,P＜0.05).④水合氯醛组15例患儿引起呕吐,1例醒后行走协调不良.褪黑素组6例兴奋,两组均无其他不良反应发生.rn 结论:褪黑素虽较水合氯醛诱导入睡的成功率低，但有较短的睡眠持续时间和困倦时间，及较高的痫性放电率、较少的脑电快波活动千扰，无明显的不良反应，在药物诱导癫痫患儿入睡过程中值得推荐。

摘要： 本组自2012年1月～7月做心脏超声检查的患儿300例,其中男168例,女132例,年龄均为3个月～6岁，为了使患儿保持静止不动，选用体重1Okg以内给予10%水合氯醛0.3m1/纯-0.5 ml/纯体重，1Okg以上增加0.5m1/吨体重，遵医嘱于检查前30min通过口服或灌肠两种给药方法，待睡熟后开始检查，并提出了心理护理、检查前给药的护理以及检查后的护理经验，该药应用方便，易于掌握，安全、有效、作用迅速，对于口服与灌肠两种方式各有利弊，同样可以在短时间内获得较好的镇静效果。

摘要： 听觉脑干诱发电位(ABR)代表听神经和脑干各个单元、时间锁相、传导起始敏感的神经元对诱发声刺激活动产生的同步放电的总和.其可重复性、人群中的一致性、以及对某些听觉通路失调的敏感性等特性,ABR在临床听力学方面获得广泛应用。在ABR检查中,为了提取并记录到清晰的ABR波形图,除采用高共模抑制比的放大器、滤波、自动排斥系统和平均叠加技术外,更需要患儿制动、安静,以配合检查顺利完成.本文通过对50例患儿做ABR检查前用水合氯醛镇静的观察,使患儿产生良好的制动效果,保证了ABR检查的顺利进行及精确的结果判断.

摘要： 本文研究运动干预下,戊巴比妥钠和水合氯醛2种常用麻醉药对Wistar雄性大鼠麻醉效果的影响,为运动模型下的动物麻醉环节提供一定的理论依据和实验方法.结合文献并通过预实验，确立3种运动干预模式：小强度组（S组，负重3%）、中等强度组（M组，负重5%）、大强度组（L组，负重7%）。适应性游泳3d后，各组负重并采取递增负荷游泳方案将128只大鼠随机分为戊巴比妥钠组（A组）、水合氯醛组（B组）两大组，每大组分为对照组（C组）、S组、M组、L组共4小组，再将每小组分为麻醉组和致死组两个分组，每分组大鼠各8只。运动后的即刻，对麻醉组逐次注入0.1ml的量，间隔时间1min，观察并记录测试数据；对致死组逐次注入0.5ml的量，间隔时间3min，观察并记录致死量。戊巴比妥钠3%的溶液30mg/kg，水合氯醛10%的溶液3ml/kg，腹腔注射。麻醉实验期间注意対大鼠的保温。采用SPSS17.0统计软件进行分析。结果显示：不同运动干预下，戊巴比妥钠麻醉给药的诱导量、深麻醉量、深麻醉量与诱导量差值、致死量显著或不显著降低，提示运动干预下导致戊巴比妥钠麻醉给药的安全窗范围降低；水合氯醛在不同运动强度的干预下，麻醉效果表现形式较为复杂、各测试指标值波动氛围较大。在中、大运动强度下，水合氯醛麻醉给药的安全窗范围明显降低；建议小强度运动的干预，可优先考虑水合氯醛麻醉药；中、大强度运动的干预，可优先考虑戊巴比妥钠麻醉药。

摘要： 目的：rn 探索三氯乙烯药疹样皮炎的后遗症以及致敏物质,并验证其Ⅳ型超敏反应,为TCE过敏人群的筛选和保护提供科学依据和方法.rn 方法：rn 随访19例三氯乙烯药疹样皮炎康复病例,进行问卷调查、住院健康检查;使用不同质量浓度的TCE及其主要代谢产物水合氯醛、三氯乙醇和三氯乙酸等作为皮肤斑贴试验变应原,对19例三氯乙烯药疹样皮炎康复病例、22例接触TCE超过12周但不发病的健康工人进行斑贴试验,对20例接触TCE未满12周且未发病的新工人进行斑贴试验并随访观察至满12周.rn 结果：rn 19例三氯乙烯药疹样皮炎康复病例中,男15例(占78.9％),女4例(占21.1％);年龄19～55岁;治愈出院到随访研究的时间间隔,最长的是128个月,最短的是2个月,M(P25,P75)是59(37,116)个月;19例康复病例存在不同程度的皮肤瘙痒、干燥、轻度色素沉着;泪液分泌试验右眼异常10例(52.0％),左眼异常8例(42.0％),泪膜破裂时间试验右眼异常的16例(84.0％),左眼异常16例(84.0％);体温、肝功能、浅表淋巴结均未发现异常,未见新皮疹,未发现肿瘤病例,肝功能、血常规、尿常规和自身免疫抗体等也未见异常.19例康复病例斑贴试验中,斑贴变应原阳性率最高为水合氯醛,依次为三氯乙醇、三氯乙酸和TCE; 15.0％、10.0％和5.0％的水合氯醛阳性率均为100％,5.0％、0.5％和0.05％三氯乙醇阳性率分别为89.5％、73.7％、52.6％,5.0％三氯乙酸阳性率为47.4％,50.0％TCE阳性率为10.5％;0.5％三氯乙酸和25.0％、 10.0％、5.0％TCE斑贴试验均为阴性.在接触TCE超过12周但不发病的健康工人中,各个浓度的水合氯醛、三氯乙醇、三氯乙酸和TCE均为阴性.在20例接触TCE未满12周且未发病的新工人中,各个浓度的4种变应原均为阴性,随访观察至满12周均不发病.rn 结论：rn 三氯乙烯药疹样皮炎经应用糖皮质激素治疗痊愈后,病情不会出现反复,疗效稳定;眼科泪液分泌试验、泪膜破裂时间试验结果提示干眼症可能是三氯乙烯药疹样皮炎的主要后遗症;在TCE及其主要代谢产物中,水合氯醛的致敏性最强,是导致三氯乙烯药疹样皮炎的致敏物质,提示水合氯醛斑贴试验可作为TCE过敏人群筛选的方法;斑贴试验阳性结果验证了三氯乙烯药疹样皮炎免疫损伤类型主要是Ⅳ型超敏反应.

摘要： 本发明提供通过气相色谱法测定水合氯醛或其制剂中氯代烷烃的含量的方法，其包括以下步骤：第一步：精密称取氯代烷烃对照品，将其在有机溶剂中溶解，得到对照品溶液；第二步：将待测样品水合氯醛或其制剂任选地用水或无机盐水溶液溶解或稀释，加入有机溶剂进行萃取，取有机层作为测试溶液；以及第三步：通过气相色谱法分别检测对照品溶液和测试溶液，并计算氯代烷烃的含量。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及含有水合氯醛的一种药物制剂，特别涉及一种软胶囊囊壳及其制备方法。所述水合氯醛软胶囊的明胶囊皮和内容物之间有一层隔离层。所述隔离层为可可豆酯、代可可酯、混合脂肪酸甘油酯、聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧(40)酯、泊洛沙姆188及其任意组合。这层隔离层避免水合氯醛与明胶囊皮接触，提高水合氯醛稳定性的同时避免明胶囊皮的老化。保证该制剂的安全性和有效性。

摘要： 本发明涉及包含含有水合氯醛浓缩液的第一容器以及含有稀释液的第二容器的药盒以及所述水合氯醛浓缩液和稀释液在制备用作镇静催眠剂的药物中的用途。

摘要： 本申请涉及药品中杂质含量的检测方法，具体涉及通过气相色谱法测定水合氯醛或其制剂中卤代酸含量的方法。

摘要： 本发明公开了一种水合氯醛溶液，其包含水合氯醛、药学上可接受的酸和水，其中所述水合氯醛的质量浓度为40％‑80％，所述水合氯醛溶液的pH值优选为1.0‑2.9。特别地，本发明涉及一种稳定的水合氯醛溶液，其包括以下成分：水合氯醛、一水枸橼酸或无水枸橼酸、纯化水，其中，所述水合氯醛的质量浓度为44％‑80％，且该水合氯醛溶液的pH值为1.0‑2.9。本发明还涉及上述水合氯醛溶液的制备方法和用途。

摘要： 本发明提供一种检测水合氯醛原料和水合氯醛栓有关物质的方法，包括衍生化反应，然后进行GC‑MS检测，方法专属性好，灵敏度高，方法稳定性和重复性好，分析效率高，可以灵敏准确的定性、定量水合氯醛栓的各杂质，从而客观、全面、准确的评价水合氯醛栓的质量，对控制水合氯醛栓的质量和保证临床疗效具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种高效液相测定水合氯醛含量的方法，包括以下步骤：(1)分别制备对照品溶液及供试品溶液：精密称取适量水合氯醛对照品，用流动相溶解制成规定浓度的对照品溶液；精密称取适量水合氯醛供试品，用流动相溶解并定容，得到供试品溶液；其中所述流动相为乙腈‑水；(2)测定：将所述对照品溶液以及供试品溶液进行液相色谱检测，记录色谱图，根据对照品溶液峰面积、浓度和供试品峰面积，外标法计算供试品中水合氯醛含量。本发明提供的方法相对于气相色谱法和滴定法具有良好的专属性和准确度；节省有机溶剂，降低成本，操作简便；符合《中国药典》药品分析方法要求，在原料药、制剂质量研究等方面具有重要应用价值。

摘要： 本发明提供通过气相色谱法测定水合氯醛或其制剂中氯代烷烃的含量的方法，其包括以下步骤：第一步：精密称取氯代烷烃对照品，将其在有机溶剂中溶解，得到对照品溶液；第二步：将待测样品水合氯醛或其制剂任选地用水或无机盐水溶液溶解或稀释，加入有机溶剂进行萃取，取有机层作为测试溶液；以及第三步：通过气相色谱法分别检测对照品溶液和测试溶液，并计算氯代烷烃的含量。

摘要： 本发明涉及一种保健品中水合氯醛含量检测的样品前处理及其检测方法。本发明所述的一种保健品中水合氯醛含量检测的样品前处理方法，包括以下步骤：取适量样品，加入酸液，加热，水合氯醛分解产生HCl和HCOOH气体；用水吸收所产生的气体，得到待测溶液。本发明利用水合氯醛在酸性、加热条件下能够发生解反应且产生挥发性强的氯化氢和甲酸，然后结合气液分离技术，将氯化氢和甲酸分离出来，采用检测氯离子或甲酸的分析技术确定保健品中水合氯醛的含量。相对于现有技术，本发明的一种保健品中水合氯醛含量检测的样品前处理及其检测方法，可以有效消除基体干扰，缩短了样品前处理所需时间，极大简化了保健品中水合氯醛的检测分析过程，步骤简单，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种水合氯醛在抑制阿片类药物复吸中的应用。具体公开了一种用于抑制受试者阿片类药物复吸的方法，其包括施用治疗有效量的水合氯醛。还公开了水合氯醛在制备抑制阿片类药物复吸的药物中的用途。本发明经过动物实验证明水合氯醛可以有效地降低阿片类药物引起的行为敏感化，从而证明水合氯醛可以治疗阿片类药物的复吸。