异位内膜

摘要： 目的观察异鼠李素(isorhamnetin,Iso)对子宫腺肌病(adenomyosis,AM)小鼠子宫异位内膜侵袭性与子宫内膜细胞凋亡的作用,并探讨可能的机制。方法40只AM小鼠随机分为AM组,Iso低、中和高剂量组,每组10只,10只健康小鼠作为对照组。Iso低、中和高剂量组用Iso混悬液(质量浓度5 g·L^(-1)羧甲基纤维素钠)1 mL灌胃,剂量分别为25、50和100 mg·kg^(-1),对照组、AM组用等体积5 g·L^(-1)的羧甲基纤维素钠溶液灌胃。每天1次,连续干预2个月。检测血清干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)水平;用Tunel染色法检测子宫内膜细胞凋亡率;用HE染色法观察子宫异位内膜侵袭性;用免疫印迹法检测子宫内膜组织中P53-273H、上皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)、p-EGFR和转录信号转导子与转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)和p-STAT3蛋白的表达量。结果与AM组比较,Iso低剂量组血清IFN-γ水平、子宫内膜细胞凋亡率升高,IL-4水平、异位内膜侵袭性评分降低(P<0.05);与Iso低剂量组比较,Iso中剂量组血清IFN-γ水平、子宫内膜细胞凋亡率升高,IL-4水平、异位内膜侵袭性评分降低(P<0.05);与Iso中剂量组比较,Iso高剂量组血清IFN-γ水平、子宫内膜细胞凋亡率升高,IL-4水平、异位内膜侵袭性评分降低(P<0.05)。与AM组比较,Iso低剂量组P53-273H蛋白表达量及p-EGFR/EGFR、p-STAT3/STAT3降低(P<0.05);与Iso低剂量组比较,Iso中剂量组P53-273H蛋白表达量及p-EGFR/EGFR、p-STAT3/STAT3降低(P<0.05);与Iso中剂量组比较,Iso高剂量组P53-273H蛋白的表达量及p-EGFR/EGFR、p-STAT3/STAT3降低(P<0.05)。结论Iso可降低AM小鼠子宫异位内膜侵袭性,促进子宫内膜细胞凋亡,推测该作用与抑制p53信号通路有关。

摘要： 目的 探讨卵巢型子宫内膜异位症(简称内异症)患者血清及在位、异位内膜组织中IKBa的表达情况及临床意义.方法 选取因卵巢型子宫内膜异位症行经腹腔镜卵巢囊肿剥除术的56例患者异位内膜组织作为研究组(异位内膜组织56份、在位内膜组织35份及血清31份),30例因其他妇科良性疾病拟行手术治疗患者的正常子宫内膜组织为对照组(内膜组织30份、血清25份),采用ELISA及免疫组化法检测两组患者血清及内膜组织中IKBa的表达,分析IKBa在内异症患者血清及组织中的表达情况,及其与临床分期、疼痛评分、卵巢囊肿直径等临床相关影响因素的关系,为术前评估提供诊断依据.结果 IKBa在卵巢型子宫内膜异位症患者血清中的表达明显高于对照组;IKBa在卵巢型子宫内膜异位症异位内膜组织及在位内膜组织中的表达均明显高于正常子宫内膜组织中的表达,但在异位与在位内膜组织间IKBa的表达无明显差异;卵巢型子宫内膜异位症患者内膜组织中IKBa的表达与临床分期、有无痛经、疼痛评分、有无触痛结节、有无盆腔浸润、浸润深度、病灶单双侧分布及患者年龄均无明显相关性(P＞0.05),但在卵巢异位囊肿直径＜5 cm与囊肿直径＞5 cm组间及在有无子宫肌瘤等合并症组间比较有统计学意义(P＜0.05),且与囊肿直径大小呈正相关.结论 IKBa在卵巢型子宫内膜异位症患者血清及在位、异位内膜组织中均为高表达,且与卵巢型子宫内膜异位症异位内膜组织中的异位囊肿直径呈正相关.提示IKBa与卵巢型内异症的发生发展可能密切相关.

摘要： 目的 探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)患者异位内膜组织中的表达特征.方法 收集2018年4月至2019年10月期间于厦门大学附属第一医院妇产科就诊EMS患者异位内膜组织和对照组在位内膜组织开展实验.利用Illumina平台的miRNA测序检测内膜组织中miRNA的表达情况.通过生物信息学分析差异表达的miRNAs及其潜在靶基因在EMS发生、发展中的作用.结合文献挑选6个具有显著差异的miRNAs(miR-98-5p、let-7c-5p、miR-495-3p、miR-200b-3p、miR-200c-3p、miR-148b-3p),应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)进行验证,并在构建miRNA-基因调控网络后初步验证其潜在靶基因.结果 测序结果显示,相比对照组,EMS患者异位内膜组织中有69个miRNAs出现差异表达(差异倍数＞1.5,P＜0.05),其中表达上调22个,表达下调47个.基因本体分析显示,差异表达的miRNAs所调控的靶基因在生物学过程中集中在与蛋白质修饰、发育调控、细胞代谢和形态结构等相关.KEGG pathway分析显示,靶基因富集于蛋白质功能、自噬、AGE-RAGE及MAPK信号通路中.qRT-PCR结果显示miR-98-5p、let-7c-5 p、miR-200b-3p、miR-200c-3p的表达情况与测序结果一致.miRNA-基因共表达网络显示miRNAs与所预测的靶基因间的相互关系.miRNAs潜在靶基因的qRT-PCR验证结果显示,miR-200b-3p、miR-200c-3p与ZEB2呈负相关,miR-98-5p与PGRMC1呈负相关,miR-98-5p、let-7c-5p与ADIPOR2呈正相关.结论 miR-98-5p、let-7c-5p、miR-200b-3p和miR-200c-3p在EMS患者异位内膜组织中存在显著差异表达,可能参与EMS的发生、发展.

摘要： "卵巢巧克力囊肿"究竟是什么正常情况下,子宫内膜是老老实实地待在子宫腔内的,医学称其"在位内膜"。倘若子宫内膜"跑"到子宫腔以外的部位,则称其为"异位内膜"。不论"在位"还是"异位",子宫内膜都会受到卵巢激素的影响,发生周期性变化,有增殖期、分泌期、月经期,会发生脱落、出血。不同的是,"在位者"走的是正道,月经血经由阴道流出体外。

摘要： 目的 探讨结肠癌转移相关因子-1(MACC1)及其参与调控的肝细胞生长因子(HGF)和C-met受体在子宫内膜异位症异位内膜组织的表达及与临床预后的关系.方法 采用western blot法检测MACC1、HGF和C-met蛋白在40例子宫内膜异位症异位内膜、在位内膜及20例对照组内膜的表达情况,分析其在子宫内膜异位症中表达的相关性及与临床预后的关系.结果 MACC1、HGF和C-met蛋白在异位内膜分别为0.65±0.14、0.86±0.09、0.71±0.14;在位内膜的表达分别为0.34±0.12、0.43±0.08、0.42±0.05,两组表达均显著高于对照组内膜(P＜0.05);而其中异位内膜组织中的表达又高于在位内膜组织中的表达(P＜0.05);且MACC1、HGF和C-met蛋白的表达呈正相关,具有统计学意义.将子宫内膜异位症按ASRM进行分期,分析MACC1、HGF和C-met蛋白在不同分期异位内膜及在位内膜组织中的表达,结果 MACCI、HGF和C-met蛋白的表达在Ⅰ期与Ⅱ期中差异无统计学意义(P＞0.05),但Ⅲ期中表达较Ⅰ/Ⅱ期明显升高,Ⅳ期中的表达较Ⅲ期更高(P＜0.05).结论 MACC1、HGF和C-met可能协同参与子宫内膜异位症的发生及发展,且与疾病的临床预后密切相关.

摘要： 目的 通过对MRI不同序列信号分析,探讨对于子宫腺肌症术前诊断的意义.方法 回顾性分析经手术病理证实的25例子宫子宫腺肌症患者的MRI影像学特征,应用SIEMENS3.0 MR型磁共振成像仪以及体部线圈进行MRI检查,分别进行横断面T1WI、横断+矢状位T2WI、横断面DWI,其中,T1WI序列为TSE扫描,TR/TE为819 ms/11 ms,T2WI应用TSE序列TR/TE为4030 ms/95 ms;矩阵为256×256,层间距为1.0 mm,层厚为6.0 mm,采集次数为2～4次.在平扫以后,维持原体位不变,经肘静脉注射0.1 mmol/Kg钆贝葡胺注射液后行T1WI横断面、冠状位以及矢状面增强扫描.结果 14例T2WI示子宫结合带呈不同程度增厚,信号同结合带;11例T2WI示子宫结合带增厚不明显;25例均在T2WI序列上呈多发小斑片状高信号影,主要为异位内膜分泌的小囊状粘液和间质组成,6例见小斑片状低信号影,为陈旧性出血.10例T1WI呈等低信号,主要为小囊状粘液;15例T1WI高信号,异位内膜出血信号;增强扫描示25例均呈不均匀明显强化,强化组织病理成分为增粗的肌纤维带,不强化病理成分为小囊状粘液.结论 通过MRI多序列成像清楚显示子宫腺肌症不同病理成分,有助于子宫腺肌症术前诊断.

摘要： 目的：检测神经营养酪氨酸激酶受体TrkB在正常子宫内膜、子宫内膜异位症(内异症)患者在位和异位内膜组织中的表达，评价TrkB在内异症发病中的作用。rn 方法：选择17例内异症患者卵巢异位内膜、盆腔腹膜异位内膜和深部浸润结节异位内膜组织，其中9例内异症患者的在位内膜(增殖期4例、分泌期5例(内异症组)。并收集9例非内异症良性卵巢、子宫疾患(对照组)的子宫内膜组织(增殖期4例、分泌期5例)。RT-PCR技术检测TrkB mRNA的表达量，免疫组化和免疫印迹法检测TrkB蛋白的表达量。rn 结果：(1)对照组内膜组织中(增殖期和分泌期)以及内异症组增殖期在位内膜不存在TrkB mRNA的表达；内异症组在位内膜(分泌期)和异位内膜组织中平均TrkB mRNA的表达分别为23.51±0.51%和35.29±0.67%，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)免疫组化结果显示，TrkB蛋白的阳性染色主要定位于内异症组在位内膜(分泌期)腺上皮细胞的细胞浆(TrkB前体蛋白)和异位内膜腺上皮细胞的细胞浆和部分细胞膜(全长TrkB蛋白)；免疫印迹结果显示，内异症组在位内膜(分泌期)和异位内膜组织中平均TrkB蛋白的表达量分别为(0.12±0.02)%和(0.37±O.01)%，差异有统计学意义(JP<0.05)。神经营养酪氨酸激酶受体TrkB在对照组子宫内膜组织中不表达，在内异症组在位内膜(分泌期)和异位内膜组织中的表达呈递增趋势。rn 结论：神经营养酪氨酸激酶受体TrkB的表达与子宫内膜异位症的发病有关。

摘要： 目的：通过对异位内膜及在位内膜中上皮型钙粘蛋白表达的研究，探讨上皮型钙粘蛋白在子宫内膜异位症发病中的作用。rn 方法：应用SABC免疫组化方法对41例子宫内膜异位症患者异位内膜及在位内膜和35例对照组在位内膜中上皮型钙粘蛋白表达水平进行检测，并进一步比较两组表达水平的差异。rn 结果：子宫内膜异位症患者异位内膜的上皮型钙粘蛋白的表达水平明显低于在位内膜(P<0.05)；且其异位内膜的表达水平低于对照组(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ期E-cad的表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05)。rn 结论：上皮型钙粘蛋白的低表达可能与子宫内膜异位症的发生、发展密切相关。

摘要： 本发明公开了一种子宫内膜异位症巴氏抹片样本的基因检测套组及其用于判断子宫内膜异位症恶化程度的方法。前述基因检测套组及其体外检测方法使用至少九种抗体，可于体外非侵入式定性检测特定SNP位点的特定基因型及其相互反应的基因产物至少一者的表现量，准确判断子宫内膜异位症恶化程度，进而应用于体外检测子宫内膜异位症巴氏抹片样本的基因检测套组。

摘要： 本发明涉及木犀草素2‑(3,4‑二羟基苯基)‑,5,7二羟基‑4‑苯并二氢吡喃在用于治疗子宫内膜异位症及其症状的方法中的用途。本发明还涉及根据任何给药途径单独地或与其它物质(例如抗雄激素、抗孕激素、孕激素)结合的包含木犀草素的组合物。

摘要： 本发明的目的在于，提供可以使用受检者的血液样品、并且与仅使用以往作为子宫内膜异位症标记物的CA125等的以往方法相比可以高灵敏度且高精度地判定子宫内膜异位症的判定方法，和用于实施该本发明方法的诊断用试剂盒。本发明涉及的子宫内膜异位症的判定方法的特征在于含有：进行选自血液样品中抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中至少1种的表达分析的步骤，和通过上述表达分析结果判定子宫内膜异位症发病的有无的步骤。

摘要： 永生化子宫内膜异位症异位间质细胞构建和鉴定，涉及子宫内膜异位症。ihESCs的构建；ihESCs细胞基本生理功能的鉴定；ihESCs雌激素应激反应的验证；ihESCs炎症反应检测；ihESCs细胞致瘤性检测。构建的ihESCs保持原有细胞形态，同时细胞生长周期明显延长，其增殖速率、雌/孕激素受体、EMT标志蛋白、雌激素代谢酶等表达以及细胞染色质核型均未发生改变，同时雌激素和炎症应激反应均为发生改变，并且构建后的细胞不具有致瘤性。因此，构建的ihESCs细胞相比于普通的原代细胞具有明显的生命周期长、表型稳定、状态活性均更高的特点，可适用于异位症病理机制，在临床实验、医学生物实验等均具有适用性。

摘要： 本发明提供了基于子宫内膜内膜异位症症诊断试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括箱体，所述箱体为内部中空结构，且箱体的顶端开设有通槽，在箱体顶端开口的内部还铰接有磁性盖板，磁性盖板与磁条相匹配，在箱体的前端铰接有观察窗，在箱体的前端还拧接有磁块，磁块与磁板相匹配，在箱体的右侧插接有座体,解决了现有的在当一个试剂出现破损时很容易对其他的试剂造成污染，以及在对试剂进行存放时使用者难以从外部对是否容纳试剂进行快速的判断作业的问题，通过清洁棒插入到存放管的内部对存放管的内部进行高效的清洁操作，使得其可以进行自动化的高效清洁作业，确保了试剂在进行存放时可以始终的处于一个洁净的环境中进行使用。

摘要： 永生化子宫内膜异位症在位子宫内膜间质细胞构建和鉴定，涉及子宫内膜异位症。iheESCs细胞构建；iheESCs细胞作为子宫内膜间质细胞特征的鉴定。构建的iheESCs细胞的细胞生长周期明显延长，其增殖速率、雌/孕激素受体、EMT标志蛋白等均未发生改变，同时蜕膜化诱导反应、雌激素和炎症反应均为发生改变，并且构建后的细胞不具有致瘤性。因此，构建的iheESCs细胞相比于普通的原代细胞具有明显的生命周期长、表型稳定、状态活性均更高的特点，可适用于子宫内膜异位症病理机制，子宫内膜容受性生理机制等研究，在临床实验、医学生物实验等均具有一定的适用性。

摘要： 本发明涉及通过确定患者的样品中的S100A9的量或浓度以及将所确定的量或浓度与参考进行比较来评估患者是否患有子宫内膜异位症或处于发展子宫内膜异位症的风险的方法，选择供进行疗法的患者的方法，以及监测患有子宫内膜异位症或正在接受子宫内膜异位症治疗的患者的方法。

摘要： 本发明涉及通过确定患者的样品中的P物质的量或浓度以及将所确定的量或浓度与参考进行比较来评定患者是否患有子宫内膜异位症或具有发展出子宫内膜异位症的风险的方法，选择供进行疗法的患者的方法，以及监测患有子宫内膜异位症或正在针对子宫内膜异位症进行治疗的患者的方法。

摘要： 本发明涉及通过确定患者的样品中的S100A12的量或浓度以及将所确定的量或浓度与参考进行比较来评定患者是否患有子宫内膜异位症或具有发展子宫内膜异位症的风险的方法，选择供进行疗法的患者的方法，以及监测患有子宫内膜异位症或正在针对子宫内膜异位症进行治疗的患者的方法。

摘要： 本发明涉及通过确定患者的样品中的S100A6的量或浓度以及将所确定的量或浓度与参考进行比较来评估患者是否患有子宫内膜异位症或处于发展子宫内膜异位症的风险的方法，选择供进行疗法的患者的方法，以及监测患有子宫内膜异位症或正在接受子宫内膜异位症治疗的患者的方法。