子宫内膜组织

摘要： 目的观察原发性不孕症患者子宫内膜组织中微小RNA(miR)-200c的表达,并分析其临床意义。方法将2018年6月至2020年6月海南医学院第二附属医院收治的50例原发性不孕症患者纳入不孕症组,另将同期同院收治的50例生育能力正常的女性纳入对照组。记录两组的基线资料,检测两组月经来潮24h内子宫内膜组织中miR-200c的表达,检测两组血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雌二醇(E_(2))、睾酮(T)等激素的水平;评估miR-200c的表达对不孕症的诊断价值,并分析其与原发性不孕症患者临床特征的关系。结果不孕症组子宫内膜组织中miR-200c的表达及血清FSH、LH、PRL、E_(2)、T水平均较对照组高(P1,P<0.05);绘制受试者工作特征(ROC)曲线,子宫内膜组织中miR-200c的过表达诊断原发性不孕症的曲线下面积(AUC)为0.874,有一定诊断价值;≥30岁、不明原因原发性不孕症患者子宫内膜组织中miR-200c的表达高于<30岁、有明确病因患者(P<0.05);线性回归发现,miR-200c的表达与原发性不孕症患者的年龄、病因是否明确有关(P<0.05)。结论原发性不孕症患者子宫内膜组织中的miR-200c呈过表达,其过表达对不孕症的诊断具有一定价值,且其与患者的年龄、病因是否明确有关。

摘要： 目的 探讨洋甘菊提取物对多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜组织、胰岛素抵抗、瘦素和血脂水平的影响.方法 Wistar大鼠分为假手术组(sham组)、多囊卵巢综合征组(PCOS组)、洋甘菊提取物低剂量组(P-COS+CHA-L组)和洋甘菊提取物高剂量组(PCOS+CHA-H组);测量各组大鼠体重和子宫重量,并计算子宫指数;放射免疫分析法检测各组大鼠血清黄体生成素、卵泡刺激素、睾丸激素、孕酮和雌二醇的表达水平;HE染色观察各组大鼠子宫内膜组织和胰腺组织的病理损伤情况;葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠血清中葡萄糖的表达水平;放射免疫分析法检测各组大鼠胰岛素的表达水平,计算胰岛素抵抗指数;ELISA法检测各组大鼠血清中瘦素、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的表达水平.结果 洋甘菊提取物使大鼠的体重和子宫指数均下降(P<0.05),黄体生成素表达水平和睾丸激素表达水平均下降(P<0.05),卵泡刺激素表达水平和雌二醇表达水平均上升(P<0.05);洋甘菊提取物使子宫内膜腺体正常,乳头状排列,炎性细胞减少,也使胰岛组织形态和结构趋于正常,细胞排列紧密;与PCOS组相比,PCOS+CHA-L组和PCOS+CHA-H组大鼠血清胰岛素含量、葡萄糖含量和胰岛素抵抗指数降低(P<0.05);洋甘菊提取物使大鼠血清瘦素水平下降(P<0.05),三酰甘油、胆固醇和低密度脂蛋白的含量明显下降(P<0.05),高密度脂蛋白含量增加(P<0.05).结论 洋甘菊提取物可通过降低体重、子宫指数和胰岛素抵抗指数,调节性激素、瘦素和血脂水平,从而改善PCOS大鼠的生殖功能.

摘要： 目的:探究血清、子宫内膜组织血管活性物质及趋化因子与子宫内膜异位症疾病分期的关系.方法:选取2017年3月-2019年11月的80例子宫内膜异位症患者为观察组,同时期的80例子宫肌瘤手术患者为对照组.比较两组的血清及子宫内膜组织血管活性物质[血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)]及趋化因子[活化T细胞趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)],并比较观察组中不同疾病分期者的检测结果,采用Spearman等级相关系数分析上述指标与子宫内膜异位症疾病分期的关系.结果:观察组的血清和子宫内膜组织TXB2、ET-1、Ang-Ⅱ、RANTES及MCP-1均高于对照组,且观察组中不同疾病分期者的检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman等级相关系数分析显示,上述指标均与子宫内膜异位症疾病分期均呈正相关(P<0.05).结论:血清、子宫内膜组织血管活性物质及趋化因子与子宫内膜异位症疾病分期的关系密切,因此具有较高的检测价值.

摘要： 30岁的小梅结婚快2年了,除了痛经,身体没有其他明显不适。最近去医院检查,医生说小梅很可能患有子宫内膜异位症。小梅听朋友说生孩子后病就会好,这是真的吗?问:什么是子宫内膜异位症?答:子宫内膜异位症指有活性的子宫内膜组织出现在子宫腔之外的部位,最多见的是卵巢和宫骶韧带组织。

摘要： 目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜组织B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达及意义.方法 选取2017年1月至2019年6月在我院治疗的PCOS患者72例,其中合并胰岛素抵抗患者40例(HOMA-IR≥2.8),同时选取其他因素不孕患者50例作为对照组,采用免疫组化染色法检测子宫内膜Bcl-2、GLUT4蛋白表达,RT-PCR检测子宫内膜Bcl-2、GLUT4mRNA表达.结果 PCOS组子宫内膜膜Bcl-2、GLUT4蛋白和mRNA表达分别为0.362±0.101和0.677±0.121、0.334±0.100和0.411±0.107,明显低于对照组(P0.05);Bcl-2、与GLUT4蛋白呈正相关(r=0.300,P<0.05);Bcl-2和GLUT4 mRNA呈正相关(r=0.317,P<0.05).结论 PCOS患者子宫内膜Bcl-2、GLUT4表达下调,可能与患者胰岛素抵抗有一定关系,两者间表达有正相关关系.

摘要： 目的 分析程序性细胞死亡因子5(PDCD5)表达在子宫内膜癌诊断中的应用价值.方法 选取2017年1月至2018年12月南方医科大学附属齐齐哈尔市第一医院诊治的53例子宫内膜癌患者作为研究对象.将这53例患者设为研究组,并选择同期在南方医科大学附属齐齐哈尔市第一医院接受手术治疗的53例正常增生期子宫内膜组织患者设为对照组.两组患者均行免疫组化方法检测,对比两组患者PD-CD5蛋白阳性表达率、PDCD5 mRNA表达量.结果 PDCD5蛋白阳性表达率、PDCD5 mRNA表达量比较,研究组患者[(45.28％)和(0.69±0.25)]均显著低于对照组患者[(81.13％)和(1.14±0.30)],组间差异均具有统计学意义(均P<0.05),且子宫内膜癌细胞中的PDCD5表达显著下调.结论 正常增生期子宫内膜及子宫内膜癌组织中的PDCD5蛋白阳性表达差异显著,在子宫内膜癌细胞中的PDCD5表达显著下调,提示PDCD5表达情况可作为预测子宫内膜癌发生和发展的重要指标.

摘要： 目的:通过检测原发性不孕患者子宫内膜组织中microRNA-200c(miR-200c)及肺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达水平,分析二者与原发性不孕关系及临床意义.方法:选取医院收治的86例原发性不孕患者,并将其纳入原发性不孕组,另选取同期行诊断性刮宫术的86名正常生育女性作为健康对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测子宫入组者内膜组织中miR-200c及MALAT1表达水平,Western blot法检测子宫内膜组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达水平,化学发光法检测血清促卵泡激素(FSH)、雌激素(E2)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)以及催乳素(PRL)水平.分析miR-200c和MALAT1基因与E2、P、ER及PR相关性,以及与原发性不孕发生发展关系.结果:原发性不孕组患者有避孕史、痛经比例及有家族史比例显著高于健康对照组,差异有统计学意义(x2=15.740,x2=14.606,x2=5.287;P<0.05);血清E2、FSH、LH、T以及PRL水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=7.159,t=8.007,t=7.739,t=7.471,t=8.867;P<0.05);子宫内膜组织中ER、miR-200c及MALAT1水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=15.264,t=22.388,t=19.543;P<0.05);血清P及子宫内膜组织中PR显著低于健康对照组,差异有统计学意义(t=12.728,t=13.961;P<0.05).原发性不孕患者子宫内膜组织中miR-200c和MALAT1表达水平与E2、ER水平呈正相关(r=0.354,r=0.541,r=0.426,r=0.492;P<0.05),与PR水平呈负相关(r=-0.483,r=-0.395;P<0.05).ER高水平、PR低水平、miR-200c高水平以及MALAT1高水平是原发性不孕发生危险因素(OR=2.678,OR=3.173,OR=3.282,OR=3.094;P<0.05).结论:原发性不孕患者子宫内膜组织中miR-200c、MALAT1表达水平明显高于健康对照组,与E2、ER和PR水平变化有关,可能通过影响E2、ER和PR水平参与原发性不孕的发生发展.

摘要： 子宫内膜异位症是目前医学界公认的妇科难题,这是一种因子宫内膜组织生长到子宫腔外部所引发的病症,该病可给患者的生殖健康以及正常生活带来严重影响,但是鉴于该病在早期时症状并不明显,且不具有典型性,因此在诊治过程中极易出现误诊的现象,所以本文想通过误诊的角度来和大家说一说究竟什么是子宫内膜异位症。

摘要： 目的 研究分析无排卵性功血患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达及其与预后的关系.方法 选取2015年6月至2016年6月十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)妇科诊治的52例无排卵性功血患者作为研究对象.诊断性刮宫获得子宫内膜组织,并以取自同期因男方精液异常或因输卵管性不孕行腹腔镜检查术的不孕患者的正常增生期子宫内膜组织作为对照组,采用RT-PCR、Western blot、免疫组化检测Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达情况,并分析免疫组化检测结果与预后的相关性.结果 两组患者间Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达量相比较差异均具有统计学意义(均P＜0.05),Survivin、Ki67蛋白的阳性细胞率26％-50％的比例最高,分别为42.31％和46.15％,所有病例Survivin、Ki67蛋白的表达均为阳性,Survivin、Ki67蛋白的染色强度最高的均为2分,分别为51.92％和46.15％,免疫组化综合评分显示研究组所有患者Survivin、Ki67蛋白表达均为阳性,两组患者间Survivin、Ki67蛋白的免疫组化综合评分阴性、++、+++的比例相比较,差异均具有统计学意义(均P＜ 0.05),患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达阳性程度越高则治疗无效的比例也越高,阳性程度越低则治疗痊愈及显效的比例也越高.结论 无排卵性功血患者子宫内膜组织中Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达均明显高于正常子宫内膜组织,并提示患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达与预后成负相关性.

摘要： 目的:观察电针联合补肾活血方对PCOS大鼠围着床期子宫内膜形态学及ER、PR蛋白表达的影响. 方法:将70只大鼠,分为正常组(G),模型组(M)、克罗米芬组(CC)、克罗米芬+补佳乐组(CC+PVG)、克罗米芬+电针组(CC+A)、克罗米芬+补肾活血方组(CC+M)、克罗米芬+针药结合组(CC+M+A),每组10只.均于80日龄起进行干预,连续治疗5天.治疗结束后,各组于下午6:00与雄鼠按2:1比例合笼,次日早8:00查阴道涂片,以发现精虫者记为妊娠第一天(D1),于妊娠D4、D5下午4:00称重.摘取双侧子宫,左侧子宫固定作HE染色,,光镜下观察子宫内膜形态及微血管密度,电镜下观察饱饮突.右侧子宫刮取子宫内膜于-80°C保存备用,采用Western blotting蛋白分析技术,测定大鼠子宫内膜组织ER、PR蛋白表达. 结果:(1)子宫内膜组织形态学上,CC+M+A组子宫内膜发育分化程度最好;子宫内膜成熟度及胞饮突情况比较:正常组与CC+M+A组之间无明显差异(P＞0.05)子,两组与CC+A、CC+M组比较明显升高,有统计意义(P＜0.05),与CC+PVG、模型组、CC组比较有显著差异(P＜0.01);(2)各组ER、PR免疫组化比较:正常组、CC+M+A组都有阳性表达,正常组与CC+M+A组之间无明显差异(P＞0.05),两组与CC+A、CC+M、CC+PVG组比较明显升高,有统计意义(P＜0.05),与模型组、CC组比较有显著差异(P＜0.01).(3)各组ER、PR、蛋白表达比较:正常组与CC+M+A组之间无明显差异(P＞0.05),两组与CC+A组比较明显升高,有统计意义(P＜0.05),而与CC+M、CC+PVG、模型组、CC组比较有显著差异(P＜0.01). 结论:在围着床期,CC+M+A组与正常组子宫内膜发育成熟度最好,这与提高子宫内膜上ER、PR蛋白表达有关.

摘要： 目的：探讨宫腔粘连患者子宫内膜组织的雌激素受体(ER-α/ER-β)及孕激素受体(PR)的表达情况,为分析临床应用雌激素提供理论依据. 方法：选择宫腔镜检查确诊为中度宫腔粘连的患者30例,获取宫腔粘连组织周围子宫内膜组织作为研究组;同期因不孕症或宫颈癌住院手术,术中宫腔未发现异常的患者30例作为对照组.采用免疫组织化学二步法检测两组标本中ER-α、ER-β和PR的蛋白表达情况,应用Olympus显微镜进行测定,对雌孕激素受体阳性表达情况进行比较;同时采用实时荧光定量PCR测量两组ER-α、ER-β和PR的mRNA表达情况,以GAPDH为内参基因应用2-△△Ct法进行判定. 结果：研究组ER-α、ER-β的增殖期和分泌期的蛋白和mRNA表达均明显高于对照组，差异有统计学意义(P0.05)。 结论：宫腔粘连患者子宫内膜雌激素受体高表达，为术后治疗补充生理剂量雌激素提供依据。

摘要： 目的:本实验以Wistar雌性大鼠为研究对象,观察针刺组与艾灸组疗效差别.rn 方法:选用Wistar健康未孕体重200-250g雌性大鼠32只,随机分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,每组8只.除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射乙烯雌酚注射液建立痛经模型.采用ELISA法检测子宫内膜组织中PGF2α和β-EP含量.rn 结果：模型组中子宫内膜组织中PGF2α水平最高，针刺组、艾灸组子宫内膜组织中PGF2α表达均低于模型组，β-EP表达均高于模型组。针刺组与艾灸组比较，子宫内膜组织中PGF2α和β-EP浓度表达无明显的统计学差异。rn 结论：针刺和艾灸“张氏腹三针”可改善子宫内膜组织血管内环境，有效的抑制了原发性痛经的发生.

摘要： 猪繁殖性状特别是产仔数是影响养猪业生产效益重要因素之一。母猪的受精率达95%以上而商品猪的平均窝产仔数大约只有11头左右，约30%-40%左右的受精卵在胚胎发育中途死亡。在妊娠早期ISGs上调表达在许多哺乳动物中已经验证，例如，在猪等动物胚胎附着前后的子宫内膜基质中，ISG15基因表达呈现上调，这表明它们对哺乳动物妊娠的识别和建立过程中母胎界面微环境有重要的影响。ISG15表达的上调，会使得植入位点的血管大量减少，胚胎的附植中止，导致胎儿死亡，从而影响妊娠效率。

摘要： 本发明公开了子宫内膜癌相关的标志分子及其在诊断子宫内膜癌中的应用，所述生物标志物为CDH1和RPS4X，CDH1和RPS4X联合对子宫内膜癌具有较好的诊断效能、较高的灵敏度和特异性，本发明还提供了用于诊断子宫内膜癌的产品以及诊断系统。

摘要： 本发明提供了一种子宫内膜样腺癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种子宫内膜样腺癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测子宫内膜样腺癌。

摘要： 本发明公开了子宫内膜癌相关的标志分子及其在诊断子宫内膜癌中的应用，所述生物标志物为CDH1和RPS4X，CDH1和RPS4X联合对子宫内膜癌具有较好的诊断效能、较高的灵敏度和特异性，本发明还提供了用于诊断子宫内膜癌的产品以及诊断系统。

摘要： 本发明涉及一组子宫内膜容受性生物标志物、试剂盒及判断子宫内膜容受性的方法。该生物标志物可以为PCOS不孕患者的早期发现和诊断、靶向干预及指导胚胎移植提供一种高效、快捷、特异性强、敏感性高的检测评估手段；本发明的用于检测PCOS子宫内膜容受性的试剂盒，含有上述子宫内膜容受性标志物，可以为PCOS不孕症患者的早期发现和诊断提供一种高效、快捷、特异性强、敏感性高的检测评估手段。

摘要： 本发明公开了子宫内膜洗液及其在治疗子宫内膜炎方面的应用，它是冲洗健康动物的子宫得到的生理盐水洗液。将子宫内膜洗液注射到患有子宫内膜炎的子宫内，小鼠大肠杆菌子宫内膜炎模型，治愈率达70%。临床试验表明牛子宫内膜炎有效率为70%，治愈率60%。

摘要： 本发明公开了一种子宫内膜异位症巴氏抹片样本的基因检测套组及其用于判断子宫内膜异位症恶化程度的方法。前述基因检测套组及其体外检测方法使用至少九种抗体，可于体外非侵入式定性检测特定SNP位点的特定基因型及其相互反应的基因产物至少一者的表现量，准确判断子宫内膜异位症恶化程度，进而应用于体外检测子宫内膜异位症巴氏抹片样本的基因检测套组。

摘要： 本发明涉及了一种子宫内膜拭子，其由手柄套、操控杆和擦拭头构成。在手柄套内设有一滑移腔。操控杆内置于滑移腔中，且在拖拽力的作用下可沿着前后方向自由地进行滑动。擦拭头亦内置于滑移腔中，且在操控杆驱动力的作用下自由地进行滑动。当操控杆位于后极限位置时，擦拭头完全内缩于滑移腔中。而当操控杆被推动至前极限位置时，擦拭头越出滑移腔。通过采用上述技术方案进行设置，不但有效地确保了进入到子宫中预执行取样操作擦拭头的清洁性，而且还确保了擦拭头取样操作完成后被阴道分泌物二次污染情况的出现，使得诊断取样具有极高的纯净度。另外，本发明还涉及了一种子宫内膜取样方法。

摘要： 本发明公开了一种子宫内膜蠕动的测量方法、用于测量子宫内膜蠕动的设备，该方法包括：获取对子宫内膜进行超声扫描得到的子宫内膜的超声回波信号；根据子宫内膜的超声回波信号获取子宫内膜的运动信息；根据子宫内膜的运动信息，生成子宫内膜的蠕动信息；控制显示蠕动信息。根据本发明的子宫内膜蠕动的测量方法以及用于测量子宫内膜蠕动的设备可以为医生提供直观准确的蠕动信息。

摘要： 本发明公开了GALNT2作为子宫内膜增生或子宫内膜癌诊治标志物的应用。本发明证明相比正常对照，子宫内膜增生患者的子宫内膜组织或子宫内膜癌患者的子宫内膜组织中GALNT2基因表达降低，表明GALNT2可作为诊断子宫内膜增生或子宫内膜癌的分子标志物。体外细胞实验证明，GALNT2表达与子宫细胞癌细胞增殖相关，故GALNT2可作为靶点用于开发临床治疗子宫内膜增生或子宫内膜癌的药物。

摘要： 本发明涉及子宫内膜检查。通过利用子宫内膜的月经组织(经期组织)的检验来进行分析，收集经期组织的目的正在于此。进行检验以研究淋巴细胞亚群的组成，以便评估子宫内膜是否适合于着床和胎儿的保护。进行此类测试也可研究子宫内膜是否存在微生物以及经期组织的细胞组成。本发明还描述了一种用于收集子宫内膜组织的试管，该试管具有某些有利于经期组织测试的特征。