幽门螺杆菌抗体

摘要： 目的观察不同毒素分型的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与慢性胃炎、萎缩、肠化生、早期胃癌的关系,探索与说明抗体分型检测的临床意义。方法收集2020年1月至2020年12月检查幽门螺杆菌抗体分型,并近期进行胃镜和活组织病理检查的568例患者。根据H.pylori是否感染、年龄、H.pylori抗体分型以及胃镜诊断和病理诊断分型分为3组,分别为慢性非萎缩性胃炎组(277例)、慢性萎缩性胃炎+肠化生组(260例)和早期胃癌组(31例)。分析不同毒素分型的H.pylori感染与患者年龄、不同胃镜诊断和病理诊断分型的关系。结果慢性萎缩性胃炎+肠化生组和早期胃癌组50岁及以上、男性及H.pylori阳性的比例,明显高于慢性非萎缩性胃炎组,组间差异有统计学意义(P0.05)。3组胃黏膜病变患者H.pylori菌株感染情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05),慢性萎缩性胃炎+肠化生组和早期胃癌组高毒力菌株感染比例及低毒力菌株感染比例均高于慢性非萎缩性胃炎组。结论慢性H.pylori感染与慢性萎缩性胃炎和肠化生、早期胃癌等胃黏膜病变的发生有相关性,H.pylori高毒力菌株感染与萎缩性胃炎+肠化生、早期胃癌发生有相关性。H.pylori低毒力菌株感染者中患慢性萎缩性胃炎和肠化生、早期胃癌等胃黏膜病变者占有一定比例,依据H.pylori毒力抗体分型来预测患者胃黏膜病变情况以及帮助决策是否根除H.pylori的可信度仍需探讨。

摘要： 背景胃癌筛查是早期诊断胃癌的一种有效手段,国内外研究发现胃癌与癌前病变患者血清胃泌素-17(gastrin 17,G-17)、胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、Ⅱ、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)-免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)(Hp-IgG)抗体水平存在明显差异,推测其能应用于胃癌的诊断及病情评估.目的探究G-17、PGⅠ、PGⅡ、Hp-IgG水平对胃癌与癌前病变的筛查价值及与肿瘤浸润深度的关系.方法选取2019-08/2021-03我院90例胃癌患者作为研究组,另选同期90例胃癌前病变患者作为对照A组、90例健康体检者作为对照B组.比较3组一般资料、血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平、Hp-IgG阳性率,并比较Hp-IgG阳性与阴性患者血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平,分析血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平与Hp-IgG阳性的关系,分析各指标诊断胃癌的价值及与胃癌肿瘤浸润深度的关系.结果研究组血清G-17、PGⅡ水平、Hp-IgG阳性率均>对照A组>对照B组,血清PGⅠ水平<对照A组<对照B组(P<0.05);研究组Hp-IgG阳性患者血清G-17、PGⅡ水平均高于阴性患者,血清PGⅠ水平低于阴性患者(P<0.05);血清G-17、PGⅡ水平与Hp-IgG阳性呈正相关,血清PGⅠ与Hp-IgG阳性呈负相关(P<0.05);血清G-17、PGⅠ、PGⅡ、Hp-IgG阳性诊断胃癌的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.828、0.845、0.821、0.650,各指标联合诊断的AUC最大,为0.887,最佳诊断敏感度、特异度分别为80.03%、84.46%;血清G-17、PGⅡ水平、Hp-IgG阳性率均随胃癌肿瘤浸润深度增加逐渐升高,血清PGⅠ水平随胃癌肿瘤浸润深度增加逐渐降低(P<0.05);胃癌肿瘤浸润深度与血清G-17、PGⅡ、Hp-IgG阳性呈正相关,与血清PGⅠ呈负相关(P<0.05).结论血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平、Hp-IgG检测在胃癌与癌前病变筛查方面具有一定诊断价值,且与胃癌肿瘤浸润深度密切相关.

摘要： 目的探讨胃功能指标和幽门螺杆菌抗体(Hp-Ab)阳性率与胃溃疡的相关性。方法选择2017年1月—2021年12月无锡市锡山人民医院鹅湖分院经胃镜检查确诊的54例胃溃疡患者作为胃溃疡组,回顾并分析所有患者的临床资料;另外选择同期42名经胃镜检查无胃部疾病者作为对照组。采用荧光免疫层析定量试剂盒检测所有受检者血清胃蛋白酶原(PGⅠ和PGⅡ)、胃泌素-17(G-17),计算PGⅠ与PGⅡ比值(PGR),采用C-尿素呼气试验诊断试剂盒检测Hp-Ab阳性率。比较两组上述指标的差异以及各指标单独与联合检测的阳性率,采用Spearman相关分析方法对上述指标与胃溃疡发病进行相关性分析。结果胃溃疡组患者血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平和Hp-Ab阳性率均明显高于对照组,PGR明显低于对照组〔PGⅠ(μg/L):90.31±18.74比81.44±15.36,PGⅡ(μg/L):15.96±2.78比11.72±2.17,G-17(pmol/L):12.19±3.14比8.83±2.67,Hp-Ab阳性率:51.85%(28/54)比14.29%(6/42),PGR:5.87±1.82比8.05±1.96,均P<0.05〕;胃溃疡组血清PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17、Hp-Ab单独及联合检测的阳性率均明显高于对照组〔PGⅠ阳性率:29.63%(16/54)比11.90%(5/42),PGⅡ阳性率:12.96%(7/54)比0.00%(0/42),PGR阳性率:11.11%(6/54)比0.00%(0/42),G-17阳性率:57.41%(31/54)比4.76%(2/42),Hp-Ab阳性率:51.85%(28/54)比14.29%(6/42),联合检测阳性率:18.52%(10/54)比0.00%(0/42),均P<0.05〕;血清PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17、Hp-Ab均与胃溃疡发病显著相关(r值分别为0.568、0.804、0.671、0.451、0.683,P值分别为0.010、0.000、0.007、0.009、0.003)。结论胃溃疡患者的血清PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17水平和Hp-Ab阳性率与健康人群比较存在显著差异,血清学检测在胃溃疡的疾病诊断中有较高的应用价值。

摘要： 目的研究血清胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)在幽门螺杆菌(Hp)阳性体检者胃部病变筛查中的应用价值。方法选择2019年1~12月在广东省第二中医院行胃镜检查的1026例受检者为研究对象。按照Hp血清抗体试验结果,将342例Hp阳性者设为研究组,684例Hp阴性者设为对照组;再按照检查结果,将研究组分为胃部疾病组101例和非胃部疾病组241例。采用酶联免疫吸附试验法和乳胶增强免疫比浊法检测所有受检者的血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平,比较研究组和对照组受检者的血清学检查指标;采用Spearmen秩相关性分析法分析Hp感染与血清学检查结果的相关性;比较胃部疾病组与非胃部疾病组受检者的上述血清学检查指标;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析Hp感染联合G-17、PGⅠ、PGⅡ对胃部病变初筛的价值。结果研究组受检者的PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ指标分别为(58.17±16.19)μg/L、(18.62±3.16)μg/L、(7.03±1.76),明显低于对照组的(94.45±25.03)μg/L、(22.96±3.78)μg/L、(16.51±3.83),G-17为(18.63±4.74)pmol/L,明显高于对照组的(11.29±3.91)pmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);Hp阳性与G-17水平呈正相关(r=0.637,P<0.05),与PGⅠ、PGⅡ水平呈负相关(r=-0.501、-0.582,P<0.05);胃部疾病组受检者的G-17水平明显高于非胃部疾病组,PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ水平明显低于非胃部疾病组,差异均有统计学意义(P<0.05);Hp感染联合G-17、PGⅠ、PGⅡ初筛胃部病变的灵敏度和特异度分别为80.30%、84.90%,明显高于Hp感染单独筛查的73.20%和41.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清G-17、PGⅠ、PGⅡ在Hp阳性体检者胃部病变筛查中具有临床应用价值。

摘要： 背景胃癌的发生是一个多步骤癌变的过程,涉及多方面因素,胃泌素-17(gastrin 17,G-17)、菱形结构域蛋白1(rhomboid domain-containing protein1,RHBDD1)、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染在胃癌形成过程中具有重要作用,或许能作为胃癌筛查及病情评估的标志物.目的探究血清G-17、RHBDD1、H.pylori免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)抗体(H.pylori-IgG)阳性率对胃癌与癌前病变的筛查价值及与肿瘤浸润深度关系.方法选取2021-01/2022-01我院85例胃癌患者作为研究组,根据1:1匹配病例对照原则选取同期85例胃癌前病变患者作为对照组,比较两组一般资料、血清G-17、RHBDD1水平及H.pylori-IgG阳性率,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性率诊断胃癌的价值,并比较不同肿瘤浸润深度胃癌患者血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性率,采用Spearman相关系数模型分析血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性率与胃癌肿瘤浸润深度的相关性,并分析血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性率对胃癌患者肿瘤浸润深度的影响.结果研究组血清G-17、RHBDD1水平及H.pylori-IgG阳性率均高于对照组(P<0.05);血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性联合诊断胃癌的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.915;血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性率随着胃癌患者肿瘤浸润深度增加呈逐渐升高趋势(P<0.05);血清G-17、RHBDD1水平、H.pylori-IgG阳性率与胃癌肿瘤浸润深度呈正相关(P<0.05);血清G-17高表达与RHBDD1高表达、G-17高表达与H.pylori-IgG阳性、RHBDD1高表达与H.pylori-IgG阳性均对胃癌患者肿瘤浸润深度呈次相乘模型的正向交互作用(P<0.05).结论血清G-17、RHBDD1、H.pylori-IgG联合检测有助于提高胃癌与癌前病变的筛查价值,且参与胃癌肿瘤浸润,与肿瘤浸润深度呈正相关.

摘要： 胃癌是目前常见的消化道恶性肿瘤之一,死亡率高。早诊早治对于胃癌患者改善预后具有重要意义。血清分子标志物凭借成本较低、简单易行、痛苦小、可动态监测等优点在胃癌及癌前疾病筛查、预后评估等方面发挥着重要的作用,在国内外临床应用较为广泛。本文就血清胃蛋白酶原、胃泌素-17、幽门螺杆菌抗体检测在筛查胃癌风险人群中的价值分析做一综述。

摘要： 胃癌是目前常见的消化道恶性肿瘤之一,死亡率高.早诊早治对于胃癌患者改善预后具有重要意义.血清分子标志物凭借成本较低、简单易行、痛苦小、可动态监测等优点在胃癌及癌前疾病筛查、预后评估等方面发挥着重要的作用,在国内外临床应用较为广泛.本文就血清胃蛋白酶原、胃泌素-17、幽门螺杆菌抗体检测在筛查胃癌风险人群中的价值分析做一综述.

摘要： 目的:探究在诊断早期胃癌中运用血清指标、幽门螺杆菌抗体检测的临床价值.方法:选取本院2019年8月-2020年4月收治的50例早期胃癌患者作为观察组,选取诊断为胃良性疾病50例患者作为胃良性病对照组,选取体检健康的50例作为正常对照组.检测并对比三组血清PGⅠ、PGⅡ水平,PGⅠ/PGⅡ,胃泌素17(G-17)、CA199水平和anti-Hp阳性率.结果:与正常对照组相比,胃良性病对照组和观察组PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ均较低,且观察组低于胃良性病对照组(P0.05).相比于正常对照组,胃良性病对照组和观察组胃泌素17、CA199水平、anti-Hp阳性率均较高(P<0.05),观察组高于胃良性病对照组(P<0.05).结论:诊断早期胃癌中运用血清胃蛋白酶原、G-17联合糖链抗原CA199、幽门螺杆菌抗体检测,可以实现对患者疾病的有效诊断,在临床治疗中提供准确、合理的参考依据.

摘要： 目的 对三种用于检测血清中的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)抗体的试剂进行比较研究.方法 于2017年4月采集未经抗Hp治疗并接受快速尿素酶试验(rapid urease test,RUT)和尿素13C呼气试验(13C urease breath test,13C-UBT)的80例患者血清样本,用三种不同试剂——A试剂:胶体金法幽门螺杆菌尿素酶抗体检测试剂盒,B试剂:胶乳增强免疫比浊法幽门螺杆菌检测试剂盒,C试剂抗幽门螺杆菌IgG ELISA试剂盒检测血清Hp抗体.以RUT和13C-UBT任何一项阳性为Hp感染诊断标准,评估A,B和C三种试剂的检测性能,包括敏感度、特异度、准确度以及与诊断的一致性.结果 敏感度由高到低依次是C(92.50％),B(78.57％)和A(57.14％);特异度由高到低依次是A(100.00％),C(75.00％)和B(70.83％);准确度由高到低依次是C(88.75％),B(76.25％)和A(70.00％);三种试剂检测结果 之间存在差异.经Kappa检验,C试剂与RUT和13C-UBT检测结果 一致性最高(κ=0.722,P<0.001).结论 三种血清Hp抗体试剂检测结果 与RUT和13C-UBT检测结果 存在相关性,其中C试剂一致性最高,可用于检测未经抗Hp治疗患者的Hp感染.

摘要： 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,进展期胃癌5年生存率低于30％,而早期胃癌10年生存率可达90％.但目前我国早期胃癌的诊断率低于10％,大多数胃癌发现时已属晚期,预后较差.因此,亟须寻找一种简单有效的早期胃癌筛查措施,以提高早期胃癌的诊断率.本文就当前胃癌筛查模式的研究进展做一综述.

摘要： 本发明提供一种幽门螺杆菌复合抗原，由尿素酶(UreB)、空泡细胞毒素(VacA)、细胞毒素基因A(CagA)、粘附素HpaA和粘附素BabA五种抗原蛋白的全长或部分序列组成；五种抗原蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示。本发明提供的复合抗原具有更高的免疫原性，通过该复合抗原制备的抗Hp卵黄抗体，具有更强的中和Hp的活性，能够同时高效阻断Hp的定植、抑制Hp的活性，进而高效防治Hp感染引起的胃肠疾病。

摘要： 本发明公开了一种幽门螺杆菌B细胞耐受表位以及利用该表位制备的单克隆抗体，可用于有幽门螺杆菌天然免疫耐受存在的感染者的治疗，也可以对有母体垂直传播但还未建立感染的幼儿进行预防。具有副作用小，患者顺应性好，容易大规模化生产等优点。

摘要： 本发明公开了七叶皂苷或其盐在制备抗幽门螺杆菌药物及制备治疗幽门螺杆菌感染型胃溃疡药物中的应用，属于生物医疗技术领域。本发明所述七叶皂苷或七叶皂苷盐制备的药物在实现抗幽门螺杆菌及治疗幽门螺杆菌感染型胃溃疡的同时，对机体的免疫功能不产生任何影响。

摘要： 本发明公开了一种抗幽门螺杆菌特异性卵黄抗体(IgY)的制备方法，属于生物制药技术领域。本发明采用幽门螺杆菌免疫产蛋鸡，激发产生幽门螺旋杆菌特异性卵黄球蛋白，再采用PEG‑6000、介体电泳分离提纯等技术分离提纯，得到高纯度幽门螺旋杆菌特异性Igy抗体。本发明具有纯化费用低，操作容易，产量高，纯化时间短等优势，采用本发明制备的幽门螺旋杆菌特异性Igy抗体对Hp作用更强，具有较高的市场应用前景。

摘要： 本发明公开了幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，包括磁珠工作液、酶工作液和分析缓冲液；所述磁珠工作液包括细胞毒素相关蛋白抗原1包被的磁珠，所述磁珠上标记有生物素，所述酶工作液包括含有碱性磷酸酶标记的细胞毒素相关蛋白抗原2，所述分析缓冲液包括阻断剂1和阻断剂2。本发明提供的试剂盒稳定性好、灵敏度高、特异性高，采用双抗原夹心法检测人血清或血浆中的CagA抗体浓度，并通过在分析缓冲液中添加阻断剂1和阻断剂2，能提高细胞毒素相关蛋白抗体检测的特异性和灵敏度，反应快、稳定性好，可大批量检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体的检测。

摘要： 本发明提供一种幽门螺杆菌复合抗原，由尿素酶(UreB)、空泡细胞毒素(VacA)、细胞毒素基因A(CagA)、粘附素HpaA和粘附素BabA五种抗原蛋白的全长或部分序列组成；五种抗原蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示。本发明提供的复合抗原具有更高的免疫原性，通过该复合抗原制备的抗Hp卵黄抗体，具有更强的中和Hp的活性，能够同时高效阻断Hp的定植、抑制Hp的活性，进而高效防治Hp感染引起的胃肠疾病。

摘要： 本发明公开了一种基于区块链的幽门螺杆菌卵黄抗体及其制备方法，属于生物信息技术领域。本发明包含对IgY生产流程的创新，以简化个性化抗体制备流程、缩短制备周期、降低制备成本；建立个性化抗体分布式基因库，以大数据技术为基因比对、检索、匹配赋能；运用可控区块链技术，实现医疗数据全生命周期的安全隐私防护，且利用分布式账本与智能合约相结合，为整个流程当中的抗体研究专利确权。建立IgY为治疗技术核心，CNFS为区块链信息交互核心，以分布式基因库为数据核心的IgY个性化抗体防治平台。从而助力完成减少幽门螺旋杆菌非传染性疾病死亡人数的目标，为国家发展以及人民健康做出有益的贡献。

摘要： 本发明涉及如下的抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备方法，即，通过将幽门螺杆菌抗原接种于与鸡属于异种动物中而制备异源性抗体后，将由所述抗原与异源性抗体结合而成的复合物接种于产蛋鸡中，从而制备卵黄抗体。根据本发明，本发明的抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备方法可通过将抗原‑异源性抗体复合物注入于产蛋鸡中而大量地制备并生产卵黄抗体，由此制备的卵黄抗体对幽门螺杆菌的特异性及结合性高，因此，可有效抑制所述菌。

摘要： 本发明公开了一种尿液幽门螺杆菌抗体检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括位于底板上的试剂条，该试剂条从加样端开始依次为样品垫、荧光微球结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；所述样品垫上包被有生物素化幽门螺杆菌抗原B；所述荧光微球结合垫上包被有时间分辨荧光微球标记的抗人IgG与时间分辨荧光微球标记的幽门螺杆菌抗原A；所述硝酸纤维素膜靠近荧光微球结合垫的一端设包被有亲和素的检测线；所述硝酸纤维素膜靠近吸水垫的一端设包被有羊抗鼠IgG的质控线。本发明完成检测信号的三重放大，提高了试剂的灵敏度。本发明实现了从尿液中对幽门杆菌抗体进行检测，具有取样方便、完全无创、检测灵敏度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种尿液幽门螺杆菌抗体检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括位于底板上的试剂条，该试剂条从加样端开始依次为样品垫、荧光微球结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；所述样品垫上包被有生物素化幽门螺杆菌抗原B；所述荧光微球结合垫上包被有时间分辨荧光微球标记的抗人IgG与时间分辨荧光微球标记的幽门螺杆菌抗原A；所述硝酸纤维素膜靠近荧光微球结合垫的一端设包被有亲和素的检测线；所述硝酸纤维素膜靠近吸水垫的一端设包被有羊抗鼠IgG的质控线。本发明完成检测信号的三重放大，提高了试剂的灵敏度。本发明实现了从尿液中对幽门杆菌抗体进行检测，具有取样方便、完全无创、检测灵敏度高的优点。