左旋卡尼汀

摘要： 目的:观察当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月安徽医科大学附属宿州医院就诊的肾性贫血患者110例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予左旋卡尼汀治疗,观察组给予当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗,均连续治疗3个月,比较2组患者的贫血相关指标、肾功能、中医证候积分及临床疗效。结果:观察组患者总有效率为94.55%,对照组为78.18%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.25,P<0.05);2组患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和红细胞比容(HCT)水平均高于治疗前(均P<0.05),且治疗后观察组RBC、Hb和HCT水平显著高于对照组(均P<0.05);2组治疗后肾功能指标及中医证候积分均较治疗前下降(均P<0.05),且治疗后观察组明显低于对照组(均P<0.05)。结果:当归补血汤联合左旋卡尼汀能显著提高肾性贫血患者RBC和Hb水平,改善贫血相关症状体征及肾功能,临床效果较好。

摘要： 目的 探析比索洛尔联合左旋卡尼汀、贝那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的应用价值.方法 选择2018年1月—2019年12月本院收治的114例CHF患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组各57例.两组患者均给予吸氧、强心及血管扩张等常规治疗,在此基础上给予对照组患者口服左旋卡尼汀与贝那普利,研究组在对照组基础上给予口服比索洛尔,治疗3个月后比较两组患者的临床疗效;心率与心率变异性,包括心率与正常窦性心搏间期的标准差(SDNN)、平均值的标准差(SDANN)与全程相邻窦性心搏间期之差的均方根值(RMSSD);血清炎性因子,包括白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-(TNF-);血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平;心功能指标,包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)与左室收缩末期内径(LVESD).结果 经过3个月的治疗,研究组的临床疗效总有效率为89.47％,显著高于对照组的75.44％(P<0.05);研究组的心率低于对照组(P<0.05);心率变异性各项指标(Rmssd、SDNN、SDANN)水平均高于对照组(P<0.05);研究组的血浆NT-proBNP与血清IL-6、TNF-水平均低于对照组(P<0.05);研究组的LVEF水平高于对照组(P<0.05),研究组的LVEDD、LVESD水平均低于对照组(P<0.05).结论 比索洛尔联合左旋卡尼汀、贝那普利可有效改善CHF患者的心率变异性,改善NT-proBNP、TNF-、IL-6细胞因子,平衡患者心功能,临床疗效显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察心脉隆注射液+棕榈酸酰基转移酶抑制剂对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响.方法:选取我院2017年2月—2019年2月收治的慢性充血性心力衰竭患者93例,按治疗方案不同分为两组,对照组46例采取左旋卡尼汀治疗,试验组47例于对照组基础上采取心脉隆注射液治疗,分析对比两组疗效及治疗前、疗程结束时左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、血浆脑钠肽(BNP)水平及不良反应.结果:试验组总有效率较对照组高(P0.05).结论:慢性充血性心力衰竭患者采取心脉隆注射液+棕榈酸酰基转移酶抑制剂治疗,临床效果确切,能显著提升心功能,且安全性较高.

摘要： 目的研究左旋卡尼汀联合CT10激酶调节子样蛋白(CrkL)降低缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的作用。方法利用H/R损伤心肌细胞H9c2,使用左旋卡尼汀处理。细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞术、Western blot分别检测细胞的增殖、凋亡和细胞核相关抗原Ki-67(Ki-67)、增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、核因子κB(NF-κB)、CrkL水平。在细胞H9c2中转染pcDNA-CrkL,使用H/R处理或H/R+左旋卡尼汀处理。采用上述方法检测细胞增殖、凋亡等。结果与对照组比较,H/R组H9c2细胞的活力、Ki-67、PCNA、Bcl-2、CrkL蛋白表达量明显降低,细胞凋亡率、Bax蛋白水平及炎症因子TNF-α、IL-1β、NF-κB的蛋白水平显著升高(P<0.05)。与H/R组比较,左旋卡尼汀明显增加H/R诱导的H9c2细胞活力及Ki-67、PCNA、Bcl-2、CrkL蛋白表达量,显著降低细胞凋亡率、Bax蛋白水平及TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白水平(P<0.05)。CrkL过表达明显提高H/R诱导的H9c2细胞活力和Ki-67、PCNA、Bcl-2蛋白表达量,显著降低细胞凋亡率、Bax蛋白水平及TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白水平(P<0.05)。与单独使用左旋卡尼汀或CrkL过表达比较,左旋卡尼汀联合CrkL过表达明显提高H9c2细胞的活力和Ki-67、PCNA、Bcl-2蛋白表达量,显著降低细胞凋亡率、Bax蛋白水平及TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白水平(P<0.05)。结论左旋卡尼汀联合CrkL可以促进缺氧复氧诱导的心肌细胞增殖,降低细胞凋亡和炎症反应,从而保护心肌细胞。

摘要： 目的 论左旋卡尼汀联合贝那普利治疗心力衰竭的效果.方法 将2019年1月到2020年7月来我院治疗的心力衰竭病例(108例)设为本文的研究对象,以抽签法随机分为观察组(n=54)和对照组(n=54).分别对两组患者通过左旋卡尼汀单药治疗(对照组)和左旋卡尼汀联合贝那普利(观察组)治疗,比较两组患者治疗后的治疗总有效率、治疗前后的左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(Left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)等.结果 (1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(92.59％vs 72.22％),差异存在统计学意义(P＜0.05);(2)两组患者在治疗以前,LVEDD、LVESD、LVEF等方面无差异,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗以后均存在一定的改善,但观察组优于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 通过左旋卡尼汀联合贝那普利治疗心力衰竭能提高治疗总有效率,可以实现改善心功能的作用,是促进患者恢复健康的理想用药手段.

摘要： 目的 探究美托洛尔联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心功能、心肌重塑的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月本院收治的慢性心力衰竭患者124例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组62例.两组均接受常规慢性心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合左旋卡尼汀治疗,比较两组心功能指标、心肌重塑情况及药物不良反应发生率.结果 治疗后,观察组LVESV、LVEDV均明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P<0.05).治疗前,两组心率和6 min步行距离比较差异无统计学意义;治疗后,观察组心率明显低于对照组,6 min步行距离明显长于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为1.61％,明显低于对照组的16.13％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美托洛尔联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭效果显著,不仅能有效改善患者心功能,促进患者恢复,抑制心肌重塑,且能有效降低并发症发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察左旋卡尼汀与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的临床效果.方法:2019年3月-2021年3月收治心力衰竭患者124例,按入院顺序分为两组,各62例.对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗;试验组在常规药物基础上增加左旋卡尼汀药物治疗.比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后B型利钠肽(BNP)水平显著低于对照组,24 h尿量及收缩压(SBP)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平高于对照组,心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现与药物相关的不良反应.结论:旋卡尼汀与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭,具有明确的临床效果,可以促进患者心功能的改善,且具有较高的安全性.

摘要： 目的 探讨贝那普利联合左旋卡尼汀治疗心力衰竭患者的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年8月广州市白云区第二人民医院收治的68例心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组各34例.对照组患者应用贝那普利治疗,研究组患者应用左旋卡尼汀+贝那普利治疗.比较两组患者治疗前后的心功能指标[左室舒张末期容量(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)以及心输出量(CO)]、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平以及治疗后的6 min内步行距离.结果 治疗后,研究组患者的LVEDV水平低于对照组,LVEF、CO水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组患者治疗8、16 d后的6 min内步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组患者的NT-proBNP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心力衰竭应用左旋卡尼汀+贝那普利的效果较好,可以改善患者的心功能,提高运动耐力,降低机体中的炎症反应,提高治疗效果.

摘要： 目的:探讨左旋卡尼汀(LC)对脂多糖(LPS)损伤的小鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)的保护作用及自噬、凋亡的影响.方法:采用体外培养的小鼠PMVECs,分为对照组(Control组)、LPS组(10μg/ml,3、6、12、24 h)、LPS(10μg/ml,24 h)+LC(终浓度为2.5、5、10μg/ml)(LC组).Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡,细胞免疫荧光染色法检测自噬小体,Western blot法检测自噬相关蛋白LC3及凋亡蛋白Caspase-3的含量,CCK-8法检测细胞活力.结果:① 与Control组比较,LPS 6 h、12 h、24 h组PMVECs细胞活力显著受到抑制,细胞凋亡率、自噬蛋白LC3Ⅱ表达显著增高(P均<0.01),LC3蛋白阳性表达.②与LPS 24 h组比较,各浓度LC组PMVECs细胞活力显著提高、自噬蛋白LC3II表达水平显著升高(P均<0.01),而PMVECs凋亡率和凋亡蛋白Caspase-3表达水平均明显降低(P<0.05).结论:LC具有提高LPS刺激的小鼠PMVECs活性、促进PMVECs自噬、抑制凋亡的作用.

摘要： 目的:探讨左旋卡尼汀治疗的心力衰竭的临床疗效.方法:选取2018年12月-2020年2月我院58例心力衰竭患者为研究对象,随机均分两组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上提供左旋卡尼汀,对比两组治疗效果.结果:与对照组总有效率75.86％比较,观察组总有效率93.10％更高,与对照组满意度79.31％比较,观察组满意度96.55％更高,有比较意义(P<0.05).结论:左旋卡尼汀治疗的心力衰竭的临床疗效显著,值得应用.

摘要： 本文研究了左旋卡尼汀(L-CN)对阿霉素(ADM)诱导的大鼠心肌损伤是否具有保护作用.通过将30只雌性进行实验，第30天取心肌组织匀浆检测核苷酸代谢池(ATP、ADP、AMP)的含量。得到结论：L-CN干预可改善心肌能量代谢，减轻ADM诱发大鼠的心肌损伤，对受损心肌具有一定的保护作用; L-CN可减轻麻醉对术前ADM诱导大鼠心肌的再次损伤。

摘要： 目的:观察静脉注射左旋卡尼汀对维持性血液透析患者透析相关低血压的改善作用.方法:选取10例稳定血液透析患者,进入研究前已接受维持性血液透析28个月以上,同时常规使用促红细胞生成素治疗.结果:10例患者治疗前后血肌酐、尿素氮、白蛋白、电解质和血红蛋白差异无显著性，血压在治疗14周后明显改善，并达到稳态，透析相关低血压发生率明显降低，继续治疗14周后低血压发生率未再发生显著性变化;脱水量在14周后有增加，透后体重在14周后有下降，但均无显著性差异。结论:应用左卡尼汀可有效改善血液透析患者的低血压，但短期内患者的血肌酐、尿素氮、白蛋白、电解质、血红蛋白及脱水量和透后体重等无显著性变化。

摘要： 本文旨在观察单硝酸异山梨酯和左旋卡尼汀的联合应用改善冠心病并发心功能不全患者的疗效。研究表明，两组患者治疗总有效率差异不显著，但对比治疗组与对照组患者的显效率和无效率有显著差异，P＜0.05，说明两种药物联合应用能提高显效疗效。

摘要： 本文对血透患者应用左旋卡尼汀注射剂进行了临床疗效观察。结果表明，维持性血透患者存在体内肉碱缺乏,左旋卡尼汀注射剂可以提高血浆肉碱浓度,并且对维持性血液透析患者的临床表现有明显改善作用。

摘要： 本文研制开发了左旋卡尼汀氯化钠注射液(规格为:100mL:3mg)，报道了左旋卡尼汀氯化钠注射液(规格为:100mL:3mg)含量测定方法 ,建立了高效液相色谱法,用以测定制剂的含量及有关物质,该方法准确、快速、简便,可用于左旋卡尼汀氯化钠注射液的含量测定.

摘要： 目的：观察左旋卡尼汀联合芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死泵功能衰竭的有效性和安全性。方法：对我院收治的急性心肌梗死泵功能衰竭80例患者，随机分为常规药物治疗组(对照组)和加用左旋卡尼汀联合芪苈强心胶囊组(治疗组)各40例，分别给予相应治疗，观察泵功能改善情况及多普勒超声心动图检测左室舒张末内径(LVDd)、左室短轴缩短率(LVFs)、左室射血分数(LVEF)的变化。结果：(1)治疗后两组患者泵功能均较治疗前明显改善，治疗组改善程度较对照组更明显，其显效及总有效率均高于对照组(P<0.05)。(2)治疗组治疗后LVDd下降，但无统计学意义，LVFS、LVEF均升高(分别为P<0.05)。对照组治疗前后对比差异不大。两组治疗后比较，治疗组LVFS、LVEF均较对照组明显升高(分别为P<0.05)。结论：联合应用左旋卡尼汀和芪苈强心胶囊，能有效治疗急性心肌梗死泵功能衰竭。且未发现明显副作用，临床应用安全。

摘要： 本发明提供一种溶解左旋四氢巴马汀的方法、左旋四氢巴马汀溶液及其应用。本发明方法的特征在于在左旋四氢巴马汀的水的悬浮液中加入磷酸，使悬浮的左旋四氢巴马汀被溶解。本发明将用水和磷酸溶解的清亮淡黄色的左旋四氢巴马汀溶液均匀的喷洒在烟丝上，或者是与其他原材料混合均匀制成食品或饮料，这样予戒毒者使用既乐于为戒毒者接受，同时磷酸用于食品添加，用于生产香烟和其他食用制品更符合人体健康卫生，符合国家对食品安全卫生的法规。

摘要： 一种应用于药物检测领域中的一种左卡尼汀及其盐类产品中右卡尼汀含量的高效液相检测方法，该方法采用手性固定相高效液相色谱法,手性固定相选用环糊精及其衍生物键合硅胶填料，使得左卡尼汀、右卡尼汀、左卡尼汀杂质A三种成分的分离效果好、方法重复性及耐用性好；流动相选用三乙胺‑醋酸水溶液与乙腈体系,该流动相对手性色谱柱基本无损伤，色谱峰保留时间重复性好，峰型对称。

摘要： 本发明提供一种溶解左旋四氢巴马汀的方法、左旋四氢巴马汀溶液及其应用。本发明方法的特征在于在左旋四氢巴马汀的水的悬浮液中加入磷酸，使悬浮的左旋四氢巴马汀被溶解。本发明将用水和磷酸溶解的清亮淡黄色的左旋四氢巴马汀溶液均匀的喷洒在烟丝上，或者是与其他原材料混合均匀制成食品或饮料，这样予戒毒者使用既乐于为戒毒者接受，同时磷酸用于食品添加，用于生产香烟和其他食用制品更符合人体健康卫生，符合国家对食品安全卫生的法规。

摘要： 一种皮卡汀尼导轨超快装拆卡栓及其超快装拆法，极大减少了枪械各种配件与皮卡汀尼导轨装配的时间，简化了配件结构，缩小了配件体积和重量。本卡栓为两头十字相对开口横截面为正方形或长方形的条形卡栓，两端端头朝向栓外都有凸起。本卡栓截面尺寸与皮卡汀尼导轨卡槽开孔以及皮卡汀尼导轨定位沟槽相尺寸匹配，卡栓长度稍稍长于皮卡汀尼导轨卡槽开孔端面尺寸，确保卡栓凸起超出皮卡汀尼导轨卡槽外表面防止装配好后卡栓自动滑脱。捏住本卡栓一端有凸起端头，使相对的凸点间距小于皮卡汀尼导轨卡槽孔口尺寸，并将卡栓推入定位孔且让凸起从定位孔另一头冒出来，秒装完成。这样就使战术配件在枪械皮卡汀尼导轨上超速装配上去或拆卸下来。

摘要： 本发明涉及保健配方技术领域，具体公开了一种即食卡尼汀天然果蔬饮料干粉系列配方，包括以下成分，按重量百分比计算，水果粉占35％～72％，红薯叶粉占18％～45％，胡萝卜粉占8％～25％；包括以下成分，按重量百分比计算，苹果粉占35％～72％，红薯叶粉占18％～45％，胡萝卜粉占8％～25％；所述苹果粉占40％～55％，红薯叶粉占33％～45％，胡萝卜粉占12％～20％；按重量百分比计算，所述苹果粉占70％，红薯叶粉占20％，胡萝卜粉占10％；按重量百分比计算，所述苹果粉占60％，红薯叶粉占30％，胡萝卜粉占10％。其可提高人体免疫力，特别是可以预防感冒；补充人体所需的维生素，含有一种类似雌性激素的物质，可保护人体皮肤，延迟衰老；还可有效治疗夜盲症。

摘要： 一种应用于药物检测领域中的一种左卡尼汀及其盐类产品中右卡尼汀含量的高效液相检测方法，该方法采用手性固定相高效液相色谱法,手性固定相选用环糊精及其衍生物键合硅胶填料，使得左卡尼汀、右卡尼汀、左卡尼汀杂质A三种成分的分离效果好、方法重复性及耐用性好；流动相选用三乙胺-醋酸水溶液与乙腈体系,该流动相对手性色谱柱基本无损伤，色谱峰保留时间重复性好，峰型对称。

摘要： 本发明提供了一种用于检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量的试剂的制备方法及其用途。本发明提供的试剂性能稳定，检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量准确、灵敏，可以广泛应用于检测人工合成和天然提取的左旋卡尼汀的含量以及其中含有右旋异构体的杂质的含量，以及用于检测含有左旋卡尼汀或/和右旋卡尼汀的各种药物制剂或生物制剂、保健品、化妆品、人体体液和各种食品中手性异构体的含量，以及用于测定其他手性氨基酸的光学异构体的含量。

摘要： 本发明涉及一种高纯度左旋卡尼汀的制备方法。属于手性药物生产过程中不同环节质量控制的关键技术。通过气相色谱和手性柱检测手性原料S-环氧氯丙烷中左旋异构体杂质的含量，控制反应原料中的左旋异构体杂质在一定的限度；使用旋光仪器检测和控制手性中间体L-3—氯—2—羟丙基三甲铵比旋度在一定的限度；通过HPLC法联合使用(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酰氯衍生化试剂检测中间体L-3—氰基—2—羟丙基三甲铵中的右旋异构体含量，控制反应中间体的光学异构体的含量在一定限度，最终成品左旋卡尼汀经过HPLC法联合使用(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酰氯衍生化试剂检测。通过以上检测和控制方法可以得到高纯度的左旋卡尼汀，其左旋异构体含量可以达到97％以上，右旋异构体的含量可以达到2％以下。

摘要： 本发明提供了一种用于检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量的试剂的制备方法及其用途。本发明提供的试剂性能稳定，检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量准确、灵敏，可以广泛应用于检测人工合成和天然提取的左旋卡尼汀的含量以及其中含有右旋异构体的杂质的含量，以及用于检测含有左旋卡尼汀或/和右旋卡尼汀的各种药物制剂或生物制剂、保健品、化妆品、人体体液和各种食品中手性异构体的含量，以及用于测定其他手性氨基酸的光学异构体的含量。

摘要： 本发明涉及一种高纯度左旋卡尼汀的制备方法。属于手性药物生产过程中不同环节质量控制的关键技术。通过气相色谱和手性柱检测手性原料S-环氧氯丙烷中左旋异构体杂质的含量，控制反应原料中的左旋异构体杂质在一定的限度；使用旋光仪器检测和控制手性中间体L-3-氯-2-羟丙基三甲铵比旋度在一定的限度；通过HPLC法联合使用(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酰氯衍生化试剂检测中间体L-3-氰基-2-羟丙基三甲铵中的右旋异构体含量，控制反应中间体的光学异构体的含量在一定限度，最终成品左旋卡尼汀经过HPLC法联合使用(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酰氯衍生化试剂检测。通过以上检测和控制方法可以得到高纯度的左旋卡尼汀，其左旋异构体含量可以达到97％以上，右旋异构体的含量可以达到2％以下。