Tourette综合征

摘要： 目的:探究先兆冲动与Tourette综合征(Tourette syndrome, TS)患儿抽动症状严重程度相关性,为抽动障碍的临床诊断及心理干预提供新的理论依据。方法:按照年龄将105例TS患儿进行分组,小年龄组患儿(年龄在8~10岁)62名,大年龄组患儿(年龄 ≥ 11岁)43名,采用先兆冲动量表(PUTS)和耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)对患儿进行评价,对比不同年龄组患儿的PUTS、YGTSS评分差异,同时研究先兆冲动、年龄是否是抽动严重程度的影响因素。结果:两组患儿的PUTS、YGTSS评分差异均有统计学意义,小年龄组PUTS得分显著低于大年龄组患儿(15.35 ±4.72 vs. 17.81 ±6.53, P 0.05)。结论:先兆冲动与年龄有关;先兆冲动能够作为预测TS患儿抽动严重程度的影响因素。

摘要： 目的探讨箱庭疗法对学龄期Tourette综合征(TS)共患焦虑情绪儿童干预的临床效果.方法将学龄期TS共患焦虑情绪儿童62例作为研究对象,随机分成两组,每组各31例.对照组采取药物、心理支持和行为治疗的常规方案;观察组在常规方案基础上,运用箱庭疗法.采用耶鲁抽动障碍整体严重程度量表(YGTSS)、焦虑症自评量表(SAS)和儿童社交焦虑量表(SASC),对患者进行疗效评价.结果干预前观察组儿童YGTSS各因子评分、YGTSS总分、SAS总分及SASC总分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组儿童YGTSS各因子评分、YGTSS总分、SAS总分及SASC总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论箱庭疗法联合药物、心理支持和行为治疗可以明显缓解TS儿童的抽动症状和焦虑情绪,可作为早期干预手段.

摘要： Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)又称发声和多种运动联合抽动障碍,国内俗称抽动秽语综合征,是一类起病于儿童青少年时期的慢性神经精神发育性障碍,主要临床表现为头面部、四肢及躯干的多发性运动性抽动与不自主发声性抽动,具有突发、快速、刻板、无目的、无节律等特点。TS的病因与发病机制尚不清楚,其病因学研究主要集中在遗传、环境以及免疫因素等方面,其中免疫学相关研究对于系统解释TS的发病机制十分重要。本病与免疫相关的危险因素包括遗传易感性如组氨酸脱羧酶基因的突变、母孕期相关因素所致的宫内炎症以及A族链球菌感染等,这些因素都可能会导致机体免疫失调。因此在TS患者体内也可以发现免疫相关的病理改变,包括外周免疫系统各种免疫细胞、细胞因子以及抗体水平的变化,以及中枢神经系统中各种免疫细胞的变化,其中小胶质细胞作为中枢固有免疫细胞,其活动异常可能提示免疫因素在TS的发病机制中起到重要作用。此外,建立TS免疫动物模型也有助于更好地探索免疫机制是如何在TS的发病中发挥作用的。本文从免疫失调相关危险因素、TS的免疫相关病理改变以及TS免疫失调动物模型三个方面对目前的相关研究进展进行综述,以期对TS的免疫学发病机制进行总结,探索未来的研究方向。

摘要： 抽动障碍是一种起病于儿童时期、以抽动为主要表现的神经精神疾病[1]。从DSM-5的诊断标准可见,抽动障碍根据其病程和症状可分为暂时性抽动障碍、持续性(慢性)运动和Tourette综合征[2]。发病年龄多集中在5~10岁,男孩多于女孩[3]。我国的发病率约为6.1%,并有逐年上升的趋势[4]。

摘要： cqvip:Tourette综合征(TS)是一种临床表现为有两个或以上运动性抽动和一个或以上发声性抽动为特征的神经发育疾病[1],抽动动作有重复、迅速、突发、刻板、有波动性、可受意志短暂控制的特点,症状持续时间至少1年。目前认为TS发病率1%左右,男女比例约(1.6~9)∶1[2-3]。TS病情严重程度轻重悬殊且共患病广泛[4]。约90%的TS患儿共患精神病理状态,其中注意缺陷多动障碍(ADHD)和强迫障碍(OCD)最为常见,其次为睡眠障碍(SD)、情绪障碍(ED)等,行为问题与共患病密切相关[5-7]。存在共患病的TS患儿生活质量比单纯TS患儿低,且存在更多焦虑和情感症状[8]。TS属中医“肝风”“慢惊风”“抽搐”“瘛疭”“筋惕肉瞤”等范畴[9]。本研究拟通过临床调查,了解TS共患病与中医证型分布的情况,了解共患病与中医证型之间的联系,为治疗TS患儿及其共患病提供依据。

摘要： 抽动障碍(TD)是一种起病于儿童时期、以抽动为主要表现的神经精神疾病。2020年8月中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍联盟制订了《中国抽动障碍诊断和治疗专家共识(英文版)》,便于指导TD的诊疗与长程管理,以及进行国际交流。现对该共识进行解读,包括TD病理生理学机制、临床特征、诊断、共患病、治疗和预后等方面。

摘要： 抽动障碍(TD)是一种起病于儿童时期、以抽动为主要表现的神经精神疾病.2020年8月中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍联盟制订了《中国抽动障碍诊断和治疗专家共识(英文版)》,便于指导TD的诊疗与长程管理,以及进行国际交流.现对该共识进行解读,包括TD病理生理学机制、临床特征、诊断、共患病、治疗和预后等方面.

摘要： Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)是一种起病于儿童和青少年期的神经发育障碍性疾病,其病理生理学机制尚不完全清楚.近年来影像学研究初步证实,TS的发病机制与皮质-纹状体-丘脑-皮质(cortico-striato-thalamo-cortical,CSTC)回路有关.正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)、功能性磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)、功能性近红外光谱(functional near-infrared spectroscopy,fNIRS)等功能神经影像方法的应用,为进一步阐明TS的神经病理生理学机制提供了证据.该文分别从神经结构与功能影像学角度,对TS患者CSTC回路各部分结构及功能的改变进行了综述.

摘要： 目的 探讨托吡酯治疗Tourette综合征(TS)的临床疗效和安全性.方法 选取重庆市精神卫生中心收治的TS患者62例,均予托吡酯片口服,剂量为1.0～5.0 mg/(kg·d),初始剂量为0.5 mg/kg,连续治疗12周.分别采用耶鲁抽动症严重程度量表(YGTSS)和临床疗效总评价量表(CGI)中的病情严重程度分量表(SI)评估患者的抽动严重程度及疗效,采用副反应量表(TESS)评定药品不良反应.结果 总有效率为75.81％;患者治疗后的YGTSS评分为(30.19±11.03)分,SI评分为(3.77±0.82)分,明显低于治疗前的(64.10±11.23)分和(5.37±0.93)分(P<0.05);不良反应发生率为12.90％,表现为轻度的食欲下降、记忆力减退等,均未给予治疗,逐渐自行消失.结论 托吡酯治疗TS疗效确切,可明显降低抽动症状及病情严重程度.

摘要： Tourette综合征的发病率呈逐年上升趋势,且常伴共存病,这对患儿及家属的身心带来巨大影响.通过探讨本病的病因病机,周晓卿主任中医师确立了"清热解毒、息风通络"法治疗Tourette综合征,为中医药治疗本病提供新思路.

摘要： 目的：探讨天麻素对TS的治疗作用及其可能机制. 方法：应用Apo和IDPN诱导的TS大鼠模型,并应用天麻素(Gas)、氟哌啶醇(Hal)干预.将大鼠随机分为空白对照组/Control组;Apo模型组/Apo+saline组;Apo+Gas组;Apo+Hal组;IDPN模型组/IDPN+saline组;IDPN+Gas组;IDPN+Hal组.每组10只,干预8周.进行大鼠行为学评分,利用微透析-高效液相技术检测纹状体细胞外液多巴胺含量. 结果：天麻素治疗对于两种TS模型大鼠的刻板运动都有明显的抑制作用;天麻素可显著降低Apo诱导升高的纹状体细胞外液的DA浓度,同时显著升高IDPN诱导降低的纹状体细胞外液DA浓度. 结论：天麻素可以有效抑制Apo和IDPN构建TS模型大鼠的刻板行为,其机制可能与其对TS模型大鼠纹状体细胞外液DA浓度具有双向良性节作用有关.

摘要： 目的：探讨天麻素对TS的治疗作用及其可能机制. 方法：应用Apo和IDPN诱导的TS大鼠模型,并应用天麻素(Gas)、氟哌啶醇(Hal)干预.将大鼠随机分为空白对照组/Control组;Apo模型组/Apo+saline组;Apo+Gas组;Apo+Hal组;IDPN模型组/IDPN+saline组;IDPN+Gas组;IDPN+Hal组.每组10只,干预8周.进行大鼠行为学评分,利用微透析-高效液相技术检测纹状体细胞外液多巴胺含量. 结果：天麻素治疗对于两种TS模型大鼠的刻板运动都有明显的抑制作用;天麻素可显著降低Apo诱导升高的纹状体细胞外液的DA浓度,同时显著升高IDPN诱导降低的纹状体细胞外液DA浓度. 结论：天麻素可以有效抑制Apo和IDPN构建TS模型大鼠的刻板行为,其机制可能与其对TS模型大鼠纹状体细胞外液DA浓度具有双向良性节作用有关.

摘要： 目的：探讨天麻素对TS的治疗作用及其可能机制. 方法：应用Apo和IDPN诱导的TS大鼠模型,并应用天麻素(Gas)、氟哌啶醇(Hal)干预.将大鼠随机分为空白对照组/Control组;Apo模型组/Apo+saline组;Apo+Gas组;Apo+Hal组;IDPN模型组/IDPN+saline组;IDPN+Gas组;IDPN+Hal组.每组10只,干预8周.进行大鼠行为学评分,利用微透析-高效液相技术检测纹状体细胞外液多巴胺含量. 结果：天麻素治疗对于两种TS模型大鼠的刻板运动都有明显的抑制作用;天麻素可显著降低Apo诱导升高的纹状体细胞外液的DA浓度,同时显著升高IDPN诱导降低的纹状体细胞外液DA浓度. 结论：天麻素可以有效抑制Apo和IDPN构建TS模型大鼠的刻板行为,其机制可能与其对TS模型大鼠纹状体细胞外液DA浓度具有双向良性节作用有关.

摘要： 目的：探讨天麻素对TS的治疗作用及其可能机制. 方法：应用Apo和IDPN诱导的TS大鼠模型,并应用天麻素(Gas)、氟哌啶醇(Hal)干预.将大鼠随机分为空白对照组/Control组;Apo模型组/Apo+saline组;Apo+Gas组;Apo+Hal组;IDPN模型组/IDPN+saline组;IDPN+Gas组;IDPN+Hal组.每组10只,干预8周.进行大鼠行为学评分,利用微透析-高效液相技术检测纹状体细胞外液多巴胺含量. 结果：天麻素治疗对于两种TS模型大鼠的刻板运动都有明显的抑制作用;天麻素可显著降低Apo诱导升高的纹状体细胞外液的DA浓度,同时显著升高IDPN诱导降低的纹状体细胞外液DA浓度. 结论：天麻素可以有效抑制Apo和IDPN构建TS模型大鼠的刻板行为,其机制可能与其对TS模型大鼠纹状体细胞外液DA浓度具有双向良性节作用有关.

摘要： 目的：探讨天麻素对TS的治疗作用及其可能机制. 方法：应用Apo和IDPN诱导的TS大鼠模型,并应用天麻素(Gas)、氟哌啶醇(Hal)干预.将大鼠随机分为空白对照组/Control组;Apo模型组/Apo+saline组;Apo+Gas组;Apo+Hal组;IDPN模型组/IDPN+saline组;IDPN+Gas组;IDPN+Hal组.每组10只,干预8周.进行大鼠行为学评分,利用微透析-高效液相技术检测纹状体细胞外液多巴胺含量. 结果：天麻素治疗对于两种TS模型大鼠的刻板运动都有明显的抑制作用;天麻素可显著降低Apo诱导升高的纹状体细胞外液的DA浓度,同时显著升高IDPN诱导降低的纹状体细胞外液DA浓度. 结论：天麻素可以有效抑制Apo和IDPN构建TS模型大鼠的刻板行为,其机制可能与其对TS模型大鼠纹状体细胞外液DA浓度具有双向良性节作用有关.

摘要： 目的：探讨天麻素对TS的治疗作用及其可能机制. 方法：应用Apo和IDPN诱导的TS大鼠模型,并应用天麻素(Gas)、氟哌啶醇(Hal)干预.将大鼠随机分为空白对照组/Control组;Apo模型组/Apo+saline组;Apo+Gas组;Apo+Hal组;IDPN模型组/IDPN+saline组;IDPN+Gas组;IDPN+Hal组.每组10只,干预8周.进行大鼠行为学评分,利用微透析-高效液相技术检测纹状体细胞外液多巴胺含量. 结果：天麻素治疗对于两种TS模型大鼠的刻板运动都有明显的抑制作用;天麻素可显著降低Apo诱导升高的纹状体细胞外液的DA浓度,同时显著升高IDPN诱导降低的纹状体细胞外液DA浓度. 结论：天麻素可以有效抑制Apo和IDPN构建TS模型大鼠的刻板行为,其机制可能与其对TS模型大鼠纹状体细胞外液DA浓度具有双向良性节作用有关.

摘要： 本文考察骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cell,MSC)移植对Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)大鼠纹状体内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响,探讨MSC移植治疗TS的作用机制.

摘要： 本文考察骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cell,MSC)移植对Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)大鼠纹状体内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响,探讨MSC移植治疗TS的作用机制.

摘要： 本文考察骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cell,MSC)移植对Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)大鼠纹状体内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响,探讨MSC移植治疗TS的作用机制.

摘要： 本文考察骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cell,MSC)移植对Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)大鼠纹状体内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响,探讨MSC移植治疗TS的作用机制.

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于早期诊断多囊卵巢综合征患者合并代谢综合征的标志物及用途。诊断试剂的用途，所述代谢标志物为血清氨基酸，包括：谷氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。本发明用于多囊卵巢综合征患者罹患代谢综合征的早期诊断，诊断准确度高，采用一次性检测血清中三个标志物浓度联合判断多囊卵巢综合征患者代谢综合征的发生情况，并且标准统一有利于临床疗效评价；应用测量方式简单方便有利于实际临床推广应用。