外周血细胞

摘要： 目的:探究外周血嗜酸粒细胞水平与老年危重慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果和生存预后的相关性情况。方法:选取92例老年危重AECOPD患者为研究对象,根据嗜酸性粒细胞(EOS)水平均分为对照组和研究组;所有患者均行超敏-C反应蛋白(hs-CRP)和血常规检测,观察分析两组患者的中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)、hs-CRP、白细胞计数(WBC)、住院费用、住院时间和1年再入院率情况。结果:与研究组比较,对照组患者NLR和hs-CRP水平高、住院时间长、1年再入院率高。结论:EOS水平高的老年危重AECOPD全身炎性反应较EOS水平低者为轻,对临床治疗反应较好,住院时间较短,1年内再住院次数减少。

摘要： 目的了解不同献血间隔期对单采粒细胞献血者外周血细胞水平变化的影响。方法所有样本均来自江苏省扬州市中心血站2012年3月至2017年12月单采粒细胞献血者,年龄18~55周岁,平均41.5岁,按照献血间隔期的不同,分为4周、3个月、6个月三组,分别在献血者献血前及献血间隔期满后检测献血者外周血细胞水平。利用全自动血细胞分析仪进行血细胞计数,主要测定项目包括WBC、RBC、Hb、Hct、PLT、RET等指标。结果同一献血间隔期、同性别献血前、后比较,WBC、RBC、Hb、Hct、PLT等指标献血前、后差异均无统计学意义(P>0.05)。间隔期4周女性献血者RET指标较献血前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对单采粒细胞献血者献血间隔期的确定,建议男性不少于4周、女性不少于3个月。制订科学、合理的单采粒细胞献血间隔期,既能保证单采粒细胞产品的质量,又能最大限度地保护献血者的身体健康受到伤害。

摘要： 目的:探讨影响鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(SNIP)术后复发的临床因素,并分析鼻窦CT及外周血细胞对术后复发的预测价值。方法:回顾分析2015年12月至2020年12月就诊于宁波市医疗中心李惠利医院东部院区的38例SNIP的临床资料,按Krouse分期方法进行临床分期,对比CT分期和实际手术分期的结果,研究CT诊断的准确性。同时将所有病例分为复发组和未复发组,统计患者外周血中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比率(NLR)及鼻窦CT评分,对两组的人口统计学特征和其他临床参数进行比较,研究相关因素对复发的预测价值。结果:鼻窦CT对SNIP的侵犯范围判断的实际相符率达92.11%。淋巴细胞计数、NLR、鼻窦CT评分与SNIP术后复发有关,其中NLR和CT评分对SNIP术后复发的预测价值较高(AUC分别为0.813、0.929,P<0.01)。当NLR=2.375时,预测SNIP术后复发的敏感度为81.8%,特异度为81.5%。当CT评分=5.5时,敏感度为81.8%,特异度为96.3%。结论:鼻窦CT判断SNIP侵犯范围的准确性较高;淋巴细胞计数、NLR及鼻窦CT评分均是影响SNIP术后复发的相关因素,其中NLR和CT评分对其术后复发的预测价值较高。

摘要： 目的分析外周血细胞形态学检测在诊断儿科疾病中的临床价值。方法选取本院儿科2018年1月至2020年6月收治的住院患儿360例作为研究对象,采集患儿静脉血标本,采用血细胞分析仪检测外周血细胞形态学,统计疾病检出率。结果360例患儿经外周血细胞形态学检测,外周血细胞形态正常占23.33%,外周血细胞形态异常占76.67%。感染96例,占26.67%;异常细胞6例,占1.67%;小细胞贫血69例,占19.17%;异型淋巴细胞数目增多105例,占29.17%。276例外周血细胞形态异常患儿主要以支气管炎、肺炎支原体感染、上呼吸道感染、缺铁性贫血、地中海贫血、病毒感染、细菌感染、腹泻等疾病为主,不同疾病外周血细胞形态学存在明显差异。结论儿科疾病诊断中采用外周血细胞形态学检测,能有效鉴别临床疾病,以期作为疾病判断的重要辅助手段。

摘要： 目的探讨人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)编码的hcmv-miR-UL22a-3p在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者血浆及外周血细胞中的水平变化及临床价值。方法选取2019年10月至2020年1月于东部战区总医院确诊的SLE患者(SLE组)及同期年龄、性别匹配的体检健康者(对照组)各49例,收集SLE组及对照组血浆和外周血细胞标本。根据SLE疾病活动指数将SLE组分为活动期与非活动期;根据是否合并肾炎将SLE组分为单纯SLE组和狼疮性肾炎组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测血浆和外周血细胞标本中hcmv-miR-UL22a-3p的表达水平。ROC曲线、相关性分析、Logistic回归分析血浆和血细胞hcmv-miR-UL22a-3p对于SLE的临床诊断价值。结果qRT-PCR结果显示,hcmv-miR-UL22a-3p在SLE组血浆中的水平低于对照组[0.00067(0.00026,0.0016)vs 0.0021(0.0015,0.0043),P<0.001];在患者血细胞中的水平高于对照组[0.0031(0.0016,0.0045)vs 0.0016(0.0011,0.0023),P<0.001],狼疮性肾炎患者血细胞中hcmv-miR-UL22a-3p水平高于单纯SLE组[0.0042(0.0024,0.015)vs 0.0024(0.0014,0.0042),P<0.05]。相关性分析显示,血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平与白细胞计数呈正相关(r=0.309,P<0.05);血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平与患者血沉呈正相关,而与补体C3、血清蛋白水平、白细胞计数呈显著负相关(r分别为0.321、-0.352、-0.295和-0.327,P均<0.05)。血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平区分SLE与对照的ROC曲线下面积(AUC_(ROC))为0.792(95%CI:0.701~0.883),敏感性为75.5%,特异性为79.6%;血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平区分SLE与对照的AUC_(ROC)为0.744(95%CI:0.647~0.841),敏感性为69.4%,特异性为63.3%;血细胞和血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平比值联合区分SLE与对照的AUC_(ROC)为0.830(95%CI:0.751~0.910),敏感性为71.4%,特异性为85.7%。多因素Logistic回归分析显示,在校正年龄、性别影响后,血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平的降低(OR=0.083,95%CI:0.027~0.250,P<0.001)、血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平的升高(OR=17.537,95%CI:3.748~82.047,P<0.001)以及血细胞与血浆hcmv-miR-UL22a-3p的高比值(OR=1.676,95%CI:1.223~2.297,P<0.001)与SLE的发生密切相关。结论SLE患者血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平下调,血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平上调,血细胞和血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平比值可作为SLE的潜在辅助诊断生物标志物。

摘要： 自2018年帕博利珠单抗、纳武利尤单抗于国内批准上市,近几年,国内免疫治疗迅速发展,截至2021年12月,国内共有10余种PD-1/PD-L1抑制剂(ICI)批准上市,可用于肺癌、肝癌、食管癌等恶性肿瘤的治疗。遗憾的是,仅有不到40%的患者对ICI有效,传统的疗效预测指标包括程序性死亡受体配体(PD-L1)表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)等,但因组织异质性,易导致PD-L1假阴性,因肿瘤细胞突变产生的新抗原不一定转化为免疫相关性新抗原,使TMB准确性降低。上诉指标在临床中虽常用,但各有缺点,因此需要更多指标,协助临床筛选出ICI治疗最佳人群。文章主要就外周血细胞在PD-1/PD-L1抑制剂的治疗中的预测价值以及外周血细胞与肿瘤微环境的关系进行综述。

摘要： 目的探讨外周血细胞和肿瘤标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)早期诊断、病情判断和预后评估中的意义。方法选取2018年1月至2019年12月在该院住院治疗的经组织病理学确诊的NSCLC患者131例(NSCLC组)作为研究对象。另选取同期在该院体检的健康者70例作为对照组,检测两组研究对象的外周血细胞和肿瘤标志物水平并进行比较。结果与对照组相比,NSCLC组白细胞、中性粒细胞、单核细胞、血小板(PLT)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显升高,而NSCLC组淋巴细胞、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组中腺癌患者白细胞、中性粒细胞、单核细胞、CYFRA21-1水平与鳞癌患者相比均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,NSCLC组Ⅰ期患者白细胞、中性粒细胞、NLR、PLR明显升高,而LMR明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。将NLR、PLR、LMR、CYFRA21-1、CEA、NSE进行受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析,结果显示NLR的ROC曲线下面积、灵敏度、约登指数较高,6项指标联合检测的临床诊断效能最佳。结论外周血细胞与NSCLC的临床分期及病理分型关系密切,外周血细胞与肿瘤标志物的联合检测的临床诊断效能较高,可以为NSCLC的早期诊断和病情严重程度和预后的评估提供新的思路。

摘要： 目的:探讨系统性免疫指数(SII)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)在视网膜静脉阻塞患者(RVO)中的表达情况及检测价值。方法:选取2019-08/2021-08在大连市第三人民医院就诊的CRVO患者57例、BRVO患者88例,正常人89例作为对照。比较各组血细胞计数及SII、NLR、PLR水平。利用受试者工作特征曲线(ROC)判断SII在RVO发生中的预测价值。结果:CRVO组和BRVO组中性粒细胞、白细胞计数和NLR、SII均高于对照组,且有显著性差异(均P<0.05)。结论:RVO患者SII与正常人存在显著差异,SII可能作为RVO诊断或病程进展监测的一个有潜力的临床评价指标。

摘要： 采用Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)人工感染白羽肉鸡,于感染3、6、12、24 h时检测并分析FAdV-4对肉鸡外周血细胞、血液生化指标和炎症因子的影响.结果表明,3~24 h时,被FAdV-4感染的时间越长,肉鸡外周血细胞病毒载量越高.对于外周血细胞,肉鸡红细胞数与病毒载量呈负相关,感染6 h时较未攻毒组显著减少(P0.05),感染3、12、24 h时较未攻毒组显著增加(P<0.05);人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)只在感染24 h时较未攻毒组显著增加(P<0.05).可见,感染FAdV-4后,白羽肉鸡的红细胞数、血脂浓度和总蛋白含量下降,白细胞数和血糖浓度升高,极大地促进外周血炎症因子的释放,产生了严重的炎症反应.

摘要： 采用超声辅助水提法制备橄榄叶提取物(olive leaf extracts,OLE),测定其多酚含量,并研究OLE对辐射小鼠的防护作用.给予小鼠不同剂量OLE(150、500、1000 mg/kg)后,1 Gy X射线全身辐照小鼠,测定辐射小鼠外周血细胞数量、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、骨髓细胞微核率和肝脏Bcl-2与Bax凋亡蛋白的表达水平.结果表明,OLE中的多酚含量丰富,高达(57.55±2.98)mg/g,可有效提高小鼠外周血细胞数量与血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,抑制骨髓细胞微核的形成,调控肝脏凋亡蛋白的表达,对辐射损伤具有良好的防护作用.

摘要： 目的：研究尘肺病患者外周血细胞炎症相关基因的表达变化,探讨差异表达基因作为尘肺病指示基因的可能性.rn 方法：采集尘肺病患者及健康对照受检者外周血样,提取总RNA并逆转录后,应用实时定量PCR阵列技术分析尘肺病患者及对照外周血细胞中炎症相关基因表达情况,筛选差异表达基因.并对筛选出的部分差异表达基因进行初步验证.rn 结果：在84个炎症相关基因中筛选得到了11个差异表达基因,其中表达上调的8个、下调的3个.对其中的IL6、IRF2及PTGS2基因的初步验证结果显示：尘肺组IL6mRNA表达水平(0.609±0.354)与对照组(0.711±0.484)间差异没有统计学意义(P=0.642);尘肺组IRF2mRNA表达水平(1.586±0.910)与对照组(1.771±0.541)间差异没有统计学意义(P=0.086);PTGS2mRNA表达水平(2.912±2.174)与对照组(2.843±1.677)间差异没有统计学意义(P=0.688).煤工尘肺组IRF2mRNA表达水平明显低于电焊工尘肺组及对照组(P＜0.05).rn 结论：本研究筛选得到的炎症相关基因有作为尘肺病相关指示基因的潜能.

摘要： 目的:探讨红斑汤对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠外周血及骨髓细胞CD34、CD45表达的影响.rn 方法:除正常组外,其余各组以环磷酰胺25mg/kg体重,隔日1次,腹腔注射2次即可造成骨髓抑制模型,正常组以生理盐水代替.观察红斑汤对小鼠外周血细胞及骨髓细胞CD34、CD45的影响.rn 结果:与正常组相比,模型组小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及骨髓细胞CD34、CD45均可见降低,有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);红斑汤组及鲨肝醇组小鼠外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),可以认为红斑汤组与鲨肝醇组,具有促进骨髓抑制小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板的恢复,且鲨肝醇组疗效不优于红斑汤组(P＞0.05);红斑汤组和鲨肝醇组骨髓细胞CD34、CD45及CD34、CD45的双阳性率也明显高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05),说明红斑汤组和模型组均能促进骨髓细胞CD34、CD45的恢复,且鲨肝醇组不优于模型组(P＞0.05).rn 结论:红斑汤具有升高骨髓抑制小鼠外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及骨髓细胞CD34、CD45;具有改善环磷酰胺对小鼠骨髓抑制的作用.

摘要： 目的：研究冠心病不稳定性心绞痛(unstableangina,UA)患者外周血细胞中IL6基因启动子区甲基化状态与中医血瘀证的关系,探讨IL6基因甲基化与UA血瘀证发生发展的关系.rn 方法：选取6例2015年2-5月中国中医科学院广安门医院心血管科住院或门诊UA血瘀证患者作为试验组,另选取6例中国中医科学院广安门医院心内科住院或门诊UA非血瘀证患者作为对照组,采用重亚硫酸盐处理检测两组IL6基因启动子区甲基化状态并进行组间比较,分析血瘀证与基因启动子区甲基化相关性.rn 结果：IL6基因转录起始位点前-1118bp至-826bp序列中7个位点CpG位点甲基化程度血瘀证组存在高于非血瘀证组的趋势,但差异尚无统计学意义.而IL6基因转录起始位点前-1471bp至-1184bp序列4个CpG位点甲基化程度血瘀证组与非血瘀证组之间的差异尚不明显.rn 结论：UA血瘀证患者IL6基因启动子甲基化水平存在高于非血瘀证组的趋势,一定程度反应了UA血瘀证本质.

摘要： 目的：研究尘肺病患者外周血细胞纤维化相关基因的表达变化,探讨筛选出的纤维化基因作为尘肺病指示基因的可能性. 方法：采用实时定量PCR阵列方法,比较尘肺病患者与健康对照受检者外周血细胞纤维化相关基因mRNA表达水平差异,并对差异表达基因进行初步验证. 结果：在84个纤维化相关基因中筛选得到了24个差异表达基因,其中表达上调的20个、下调的4个,如细胞因子CTGF、白细胞介素类细胞因子等;在煤工尘肺、矽肺和石棉肺患者外周血细胞中分别筛选得到了33、29和38个与纤维化相关的基因.对CTGF、IL4基因的初步验证结果显示,尘肺病组IL4mRNA表达水平(0.757±0.414)明显低于对照组(1.240±0.626)(P＜0.01),CTGF mRNA表达水平(0.249±0.171)亦明显低于对照组(1.270±1.413)(P＜0.01).尘肺病组血清IL4含量(314.898±98.370pg/mL)明显高于对照组(277.680±46.620pg/mL)(P=0.037),尘肺病组血清CTGF含量(183.911±148.097pg/mL)与对照组(138.339±107.089pg/mL)间的差异没有统计学意义(P=0.235). 结论：本研究筛选得到的纤维化相关基因可能与尘肺病发生发展相关,有作为尘肺病相关指示基因的潜能.

摘要： 目的:rn 观察灵芝多糖胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用.rn 方法:rn 采用环磷酰胺制作免疫抑制小鼠模型,观察灵芝多糖胶囊对免疫抑制小鼠外周血细胞数量、免疫器官重量指数、Con A和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖率(MTT法)、NK细胞杀伤活性、小鼠碳廓清能力以及淋巴细胞IL-2和IFN-γmRNA表达的影响(RT-PCR法).rn 结果:rn 灵芝多糖胶囊高剂量组可提高免疫抑制小鼠外周WBC数量(P＜0.05),中剂量组提高免疫抑制小鼠外周血PLT数量(P＜0.05);低剂量和中剂量组的脾脏指数显着高于模型组(P＜0.05),低剂量的胸腺指数显着高于模型组(P＜0.05);低、中、高剂量组Con A和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖率明显高于模型组(P＜0.05或P＜0.01);低、中、高3个剂量组免疫抑制小鼠的NK细胞杀伤活性及碳廓清指数均显着地高于模型组(P＜0.01);低、高剂量组能够上调脾淋巴细胞中IFN-y基因的表达,但来观察灵芝胶囊对脾淋巴细胞IL-2基因表达有上调作用.rn 结论:rn 灵芝多糖胶囊对免疫抑制小鼠外周血细胞及免疫功能具有一定保护作用.

摘要： 目的：研究尘肺病患者外周血细胞纤维化相关基因的表达变化,探讨筛选出的纤维化基因作为尘肺病指示基因的可能性.rn 方法：采用实时定量PCR阵列方法,比较尘肺病患者与健康对照受检者外周血细胞纤维化相关基因mRNA表达水平差异,并对差异表达基因进行初步验证.rn 结果：在84个纤维化相关基因中筛选得到了24个差异表达基因,其中表达上调的20个、下调的4个,如细胞因子CTGF、白细胞介素类细胞因子等;在煤工尘肺、矽肺和石棉肺患者外周血细胞中分别筛选得到了33、29和38个与纤维化相关的基因.对CTGF和IL4基因的初步验证结果显示,尘肺病组IL4mRNA表达水平(0.689±0.404)明显低于对照组(1.700±1.235)(P＜0.01),CTGF mRNA表达水平(0.230±0.226)亦明显低于对照组(1.315±1.354)(P＜0.01).rn 结论：本研究筛选得到的纤维化相关基因可能与尘肺病发生发展相关,有作为尘肺病相关指示基因的潜能.

摘要： 探讨动脉粥样硬化性脑梗死患者外周血CD147的表达及临床意义.对30例健康人和60例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者(起病24小时内)抽取肘静脉血,运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)测定血清中CD147的含量;运用qRT-PCR法检测外周血单核细胞(PBMC)中CD147的mRNA表达水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对所有病人进行神经功能缺损程度评分,并分为轻度组(NIHSS＜4分),中度组(NIHSS4～15分),重度组(NIHSS＞15分).结果表明，CD147在急性动脉粥样硬化脑梗死患者外周血中表达升高，且与疾病的严重程度呈正相关，表明CD147可作为动脉粥样硬化脑梗死危险因素中新的生化指标，提示抑制外周血CD147的表达可作为防治动脉粥样硬化脑梗死的有效途径之一。

摘要： 探讨动脉粥样硬化性脑梗死患者外周血CD147的表达及临床意义.对30例健康人和60例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者(起病24小时内)抽取肘静脉血,运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)测定血清中CD147的含量;运用qRT-PCR法检测外周血单核细胞(PBMC)中CD147的mRNA表达水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对所有病人进行神经功能缺损程度评分,并分为轻度组(NIHSS＜4分),中度组(NIHSS4～15分),重度组(NIHSS＞15分).结果表明，CD147在急性动脉粥样硬化脑梗死患者外周血中表达升高，且与疾病的严重程度呈正相关，表明CD147可作为动脉粥样硬化脑梗死危险因素中新的生化指标，提示抑制外周血CD147的表达可作为防治动脉粥样硬化脑梗死的有效途径之一。

摘要： 探讨动脉粥样硬化性脑梗死患者外周血CD147的表达及临床意义.对30例健康人和60例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者(起病24小时内)抽取肘静脉血,运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)测定血清中CD147的含量;运用qRT-PCR法检测外周血单核细胞(PBMC)中CD147的mRNA表达水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对所有病人进行神经功能缺损程度评分,并分为轻度组(NIHSS＜4分),中度组(NIHSS4～15分),重度组(NIHSS＞15分).结果表明，CD147在急性动脉粥样硬化脑梗死患者外周血中表达升高，且与疾病的严重程度呈正相关，表明CD147可作为动脉粥样硬化脑梗死危险因素中新的生化指标，提示抑制外周血CD147的表达可作为防治动脉粥样硬化脑梗死的有效途径之一。

摘要： 探讨动脉粥样硬化性脑梗死患者外周血CD147的表达及临床意义.对30例健康人和60例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者(起病24小时内)抽取肘静脉血,运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)测定血清中CD147的含量;运用qRT-PCR法检测外周血单核细胞(PBMC)中CD147的mRNA表达水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对所有病人进行神经功能缺损程度评分,并分为轻度组(NIHSS＜4分),中度组(NIHSS4～15分),重度组(NIHSS＞15分).结果表明，CD147在急性动脉粥样硬化脑梗死患者外周血中表达升高，且与疾病的严重程度呈正相关，表明CD147可作为动脉粥样硬化脑梗死危险因素中新的生化指标，提示抑制外周血CD147的表达可作为防治动脉粥样硬化脑梗死的有效途径之一。

摘要： 本发明公开了一种显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪，它包括光源、显微镜、显示器及、面阵CCD和计算机；其特征在于：a、有一个滤光系统；b、有一个CCD控制和数据采集系统；c、有一个三维移动控制系统；d、还有计算机。本发明还公开了一种分析骨髓及外周血细胞的方法，其工作程序包括下述步骤：a、自动聚焦；b、光谱图像的采集；c、基于光谱图像的细胞分割；d、图像特征测量；e、细胞分类；f、自动扫描；g、疾病分类。本发明显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪和分析骨髓及外周血细胞方法自动化程度高，分析结果准确，可靠性强，充分利用显微光谱对血细胞进行光谱识别和分类，为血液病的诊断提供新的光谱学依据。

摘要： 本发明属于外周血细胞形态学检测技术领域，公开了一种外周血细胞形态学检出异常细胞的自动预警系统，包括检测设备、单片机处理器、预警平台、推送平台和客户端。通过单片机处理器提取检测设备发来的外周血细胞形态图像，并由单片机处理器对外周血细胞形态图像进行筛选、识别、图像转换生成异常细胞数据，然后利用预警平台对异常细胞数据进行分析、对比、计算，生成异常细胞的预警信息，由推送平台推送给会诊医生和客户端，实现实时自动预警过程，为会诊医生诊断过程中提供参考依据，会诊医生在接收到预警信息后可快速地对患者的病理作进一步的诊断，为会诊医生节约了大量的时间和精力，也为患者的诊断使得诊断效率显著提高。

摘要： 本发明涉及一种适用于高密度细胞培养体系的外周血细胞培养基，其包括基础培养基和添加组分，其中，基础培养基为RMPI 1640培养基，添加组分及其浓度如下：牛血清，160‑220ml/L；PHA‑植物血球凝集素，16‑30g/L；L‑谷氨酰胺，8‑12g/L；谷胱甘肽，8‑14g/L；亚油酸，0.1‑0.3g/L；硫辛酸，0.1‑0.3g/L；各添加组分的浓度以外周血细胞培养基的总体积为基准。与现有技术相比，本发明的外周血细胞培养基能够使得外周血细胞快速、大量的增殖，增殖效果好，培养时间短，特别适合外周血细胞的高密度细胞培养体系。

摘要： 本发明涉及微生物学装置技术领域，具体涉及外周血细胞形态学检出异常细胞的自动预警系统及方法；包括检测子系统、预警子系统和防护子系统，防护子系统包括感应模块、传输模块和执行模块，通过检测子系统检测外周血细得到检测数据，预警子系统基于检测数据分析并筛选异常细胞，从而进行异常预警，通过感应模块感应预警子系统内温度和湿度得到感应数据，并通过传输模块对执行模块传输感应数据，执行模块一直对预警子系统进行防尘保护，执行模块基于感应数据对预警子系统进行防潮和散热保护，该系统通过防护子系统对预警子系统进行多方位的防护，进而有效的提高了预警子系统的使用寿命。

摘要： 本发明属于外周血细胞形态学检测技术领域，公开了一种外周血细胞形态学检出异常细胞的自动预警系统，包括检测设备、单片机处理器、预警平台、推送平台和客户端。通过单片机处理器提取检测设备发来的外周血细胞形态图像，并由单片机处理器对外周血细胞形态图像进行筛选、识别、图像转换生成异常细胞数据，然后利用预警平台对异常细胞数据进行分析、对比、计算，生成异常细胞的预警信息，由推送平台推送给会诊医生和客户端，实现实时自动预警过程，为会诊医生诊断过程中提供参考依据，会诊医生在接收到预警信息后可快速地对患者的病理作进一步的诊断，为会诊医生节约了大量的时间和精力，也为患者的诊断使得诊断效率显著提高。

摘要： 本发明属于外周血细胞形态学检测技术领域，具体涉及一种外周血细胞形态学判别细胞数目的自动检测系统及方法，包括主控模块、扫描模块和人机交互机构，主控模块与扫描模块通信连接，人机交互机构和主控模块通信连接，扫描模块包括光源装置、滤光装置和图像采集装置，滤光装置加载在图像采集装置上，图像采集装置与主控模块通信连接，人机交互机构包括计算机、显示屏、警示模块和打印机，主控模块与计算机通信连接，主控模块与显示屏通信连接，警示模块与显示屏通信连接，打印机与计算机电连接，用来解决人工镜检对外周血细胞形态学检测时，存在的工作量大，可重复性差，不仅耗时耗力，且不适用于大批量标本的筛查以及容易影响病情诊断的问题。

摘要： 本发明涉及一种适用于高密度细胞培养体系的外周血细胞培养基，其包括基础培养基和添加组分，其中，基础培养基为RMPI 1640培养基，添加组分及其浓度如下：牛血清，160‑220ml/L；PHA‑植物血球凝集素，16‑30g/L；L‑谷氨酰胺，8‑12g/L；谷胱甘肽，8‑14g/L；亚油酸，0.1‑0.3g/L；硫辛酸，0.1‑0.3g/L；各添加组分的浓度以外周血细胞培养基的总体积为基准。与现有技术相比，本发明的外周血细胞培养基能够使得外周血细胞快速、大量的增殖，增殖效果好，培养时间短，特别适合外周血细胞的高密度细胞培养体系。

摘要： 本发明公开了一种人类骨髓、脐带血、外周血细胞处理试剂盒，提供一种操作性强、临床安全性高、便于临床推广的人类骨髓、脐带血、外周血细胞处理试剂盒及细胞处理方法，所述试剂盒中包含以下四种试剂：A号液为稀释液；B号液为密度液；C号液为洗涤液；D号液为除红细胞液。本发明从根本上解决了现有细胞分离技术中存在的造价高、细胞活性低、标记物进入人体后对人体影响不明，需要注射动员剂造成患者痛苦，繁琐不适用临床等问题。

摘要： 本发明涉及一种人类骨髓、脐带血、外周血细胞处理试剂盒及细胞处理方法，从根本上解决了现有细胞分离技术中存在的造价高、细胞活性低、标记物在人体内反应不明，需要打动员剂造成患者痛苦，获取时间长，繁琐不适用临床等问题。其技术要点是：试剂盒中包含以下三种试剂：1号液为稀释剂：0.9％氯化钠注射液或PBS液，2号液为沉淀剂：6％羟乙基淀粉或0.2％－1％甲基纤维素，3号液为分层液：由聚蔗糖和泛影葡胺配制成的密度为1.075±0.001的分层液。本试剂盒易于存储运输、可产业化生产、使用方便快捷。

摘要： 本发明属于计算机图像处理技术领域，是基于深度学习图像处理的粘连外周血细胞分割方法；使用U‑net语义分割识别出外周血涂片中所有连通的细胞核区域，以实现白细胞的中心点定位；对大面积连通区域进行基于欧式距离的距离变换操作，以此来判断是否存在多个细胞的细胞核粘连的情形，进而实现细胞核粘连情况下细胞的分割；基于U‑net分割的连通区域，引入加权无向图；根据两节点属性以及两节点间边的权重判断两个连通细胞核区域是否属于同一个细胞以及并调整细胞中心位置以及分割框大小；本方法有效地解决了血样中的细胞团聚情况下分割难、细胞分割不完整、细胞中心点定位偏离的问题。