人巨细胞病毒

摘要： 人巨细胞病毒(HCMV)感染人体后终身潜伏体内,与人体免疫系统相互作用,其中体液免疫、细胞免疫均参与这一过程。HCMV感染后能在体内持续存在很大程度上与机体细胞免疫长期争斗有关,在感染早期,机体的自然杀伤细胞首先进行免疫应答,之后T细胞参与适应性免疫过程,以上针对HCMV的细胞免疫均能在不同时期控制HCMV的复制和增殖,但HCMV也会削弱机体抗病毒免疫及其他免疫功能,以逃避免疫系统对其控制和限制,从而在体内终身潜伏。进一步了解HCMV感染机体的细胞免疫学机制,可为临床上HCMV特异性T细胞过继细胞免疫治疗HCMV感染性疾病提供依据。

摘要： 疱疹病毒是一类具有包膜的脱氧核糖核酸(DNA)病毒,目前已发现的疱疹病毒超过100种,分八型:即单纯疱疹病毒1、2型,水痘-带状疱疹病毒3型,EB病毒4型,人巨细胞病毒5型和人类疱疹病毒6、7、8型。

摘要： 目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染对新生儿免疫功能与肝功能的影响,为促进其健康生长提供理论依据。方法回顾性分析2018年1月至2021年1月淄博市妇幼保健院收治的51例感染HCMV新生儿的临床资料,将其中20例活动性HCMV感染新生儿的临床资料作为活动组,31例潜伏性感染HCMV新生儿的临床资料作为潜伏组;另选取同期于院内正常分娩的80例健康新生儿的临床资料作为健康对照组。对比3组新生儿免疫球蛋白、外周血T淋巴细胞亚群与NK细胞、肝功能指标的差异,并采用Pearson相关性分析法分析各指标之间的相关性。结果健康对照组、潜伏组及活动组3组新生儿血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,组间两两比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与健康对照组比,活动组与潜伏组患儿CD3^(+)、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著降低,且活动组显著低于潜伏组;CD8^(+)百分比均显著升高,且活动组显著高于潜伏组(均P0.05);与健康对照组比,活动组与潜伏组患儿血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)水平均显著升高,且活动组显著高于潜伏组;经Pearson相关性分析法分析结果显示,外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均与TBiL、ALT、AST、GGT、TBA呈负相关,CD8^(+)百分比均与TBiL、ALT、AST、GGT、TBA呈正相关(均P<0.05)。结论HCMV感染对新生儿机体体液免疫功能影响较小,但可抑制患儿细胞免疫功能,增加肝功能的损害,且以活动期影响最大。

摘要： 美国FDA于2021年11月23日批准武田制药有限公司(Takeda Pharmaceuticals Company Limited)研发的一种新抗病毒药物Livtencity(maribavir,马立巴韦,CAS登记号176161-24-3),用于成人及儿童(限年龄在12岁及以上且体质量至少达到35 kg)治疗器官移植后的巨细胞病毒感染,适用于对现有其他治疗巨细胞病毒感染抗病毒药物无反应(即已经出现耐药性,无论是否发生基因突变)的患者。Livtencity的作用机制是抑制人巨细胞病毒中一种名为pUL97的酶的活性从而阻滞病毒复制。

摘要： 目的探讨孕妇和婴儿不同类型标本中人巨细胞病毒(HCMV)DNA的检出情况,并进行临床分析。方法2021年5月至2021年10月收集到在昆明市妇幼保健院检验科采用荧光定量PCR法进行HCMV-DNA检测的临床标本共2403份,对不同标本来源人群、不同类型标本的HCMV-DNA检出率进行回顾性分析。结果2403份不同类型的标本中,乳汁的HCMV-DNA检出率为31.70%,尿液为0.85%,血清为0%。2个年龄段(0~28 d和28 d至6个月)母亲乳汁、尿液标本的检出率随婴儿年龄增加而增高,且差异均有统计学意义(P<0.001)。同时进行了尿液及其母亲乳汁HCMV-DNA检测的221例婴儿中,检出率:乳汁22.62%,尿液0.45%,乳汁的检出率高于尿液。当母亲乳汁标本HCMV-DNA阴性,患儿自身尿液标本为阳性的占0.58%,阴性占99.42%;母亲乳汁标本HCMV-DNA阳性时,患儿自身尿液标本全为阴性。结论孕妇及其婴儿的各类标本中,乳汁标本的HCMV-DNA检出率明显高于其他类型标本,对于疑似HCMV感染的孕妇或婴儿,建议首先采集母亲乳汁标本进行检测。然而母亲乳汁中是否检出HCMV-DNA也并不能完全反映婴儿体液标本的检出情况。随着发育,婴儿尿液检出率会增高,需要进一步采集不同时段、不同时期婴儿体液标本进行检测和综合分析。

摘要： 目的探讨人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)编码的hcmv-miR-UL22a-3p在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者血浆及外周血细胞中的水平变化及临床价值。方法选取2019年10月至2020年1月于东部战区总医院确诊的SLE患者(SLE组)及同期年龄、性别匹配的体检健康者(对照组)各49例,收集SLE组及对照组血浆和外周血细胞标本。根据SLE疾病活动指数将SLE组分为活动期与非活动期;根据是否合并肾炎将SLE组分为单纯SLE组和狼疮性肾炎组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测血浆和外周血细胞标本中hcmv-miR-UL22a-3p的表达水平。ROC曲线、相关性分析、Logistic回归分析血浆和血细胞hcmv-miR-UL22a-3p对于SLE的临床诊断价值。结果qRT-PCR结果显示,hcmv-miR-UL22a-3p在SLE组血浆中的水平低于对照组[0.00067(0.00026,0.0016)vs 0.0021(0.0015,0.0043),P<0.001];在患者血细胞中的水平高于对照组[0.0031(0.0016,0.0045)vs 0.0016(0.0011,0.0023),P<0.001],狼疮性肾炎患者血细胞中hcmv-miR-UL22a-3p水平高于单纯SLE组[0.0042(0.0024,0.015)vs 0.0024(0.0014,0.0042),P<0.05]。相关性分析显示,血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平与白细胞计数呈正相关(r=0.309,P<0.05);血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平与患者血沉呈正相关,而与补体C3、血清蛋白水平、白细胞计数呈显著负相关(r分别为0.321、-0.352、-0.295和-0.327,P均<0.05)。血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平区分SLE与对照的ROC曲线下面积(AUC_(ROC))为0.792(95%CI:0.701~0.883),敏感性为75.5%,特异性为79.6%;血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平区分SLE与对照的AUC_(ROC)为0.744(95%CI:0.647~0.841),敏感性为69.4%,特异性为63.3%;血细胞和血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平比值联合区分SLE与对照的AUC_(ROC)为0.830(95%CI:0.751~0.910),敏感性为71.4%,特异性为85.7%。多因素Logistic回归分析显示,在校正年龄、性别影响后,血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平的降低(OR=0.083,95%CI:0.027~0.250,P<0.001)、血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平的升高(OR=17.537,95%CI:3.748~82.047,P<0.001)以及血细胞与血浆hcmv-miR-UL22a-3p的高比值(OR=1.676,95%CI:1.223~2.297,P<0.001)与SLE的发生密切相关。结论SLE患者血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平下调,血细胞hcmv-miR-UL22a-3p水平上调,血细胞和血浆hcmv-miR-UL22a-3p水平比值可作为SLE的潜在辅助诊断生物标志物。

摘要： 目的 探讨膦甲酸钠(PFA)联合常规西药治疗人巨细胞病毒感染相关性进展性脑卒中的临床疗效。方法 回顾性分析2017年1月—2019年1月于天津海滨人民医院接受治疗的150例HCMV感染相关性进展性脑卒中患者的临床资料。接受常规西药治疗的72例患者为对照组,接受PFA联合常规西药治疗的78例患者为观察组。比较两组患者治疗前、治疗第14天的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,两组患者治疗第7天、第14天外周血白细胞人巨细胞病毒-pp65(HCMV-pp65)抗原转阴率,两组患者的临床疗效和治疗前、治疗第14天的血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、溶血磷脂酸(LPA)水平,两组患者治疗期间的不良反应情况。结果 两组治疗第14天NIHSS评分较治疗前均降低(P 0.05),两组HCMV-pp65抗原总转阴率比较,观察组高于对照组(P 0.05)。结论 PFA联合常规西药治疗人巨细胞病毒感染相关性进展性脑卒中可有效改善患者神经功能,具有较好的抗人巨细胞病毒感染功能和较高的临床疗效,可有效降低患者血清CRP、IL-6、LPA水平,安全性高。

摘要： 目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿的实验室指标及细胞免疫功能特征。方法选择郑州大学附属儿童医院2019年1月至2021年12月收治的197例HCMV感染患儿纳入病例组,选取同时期在郑州大学附属儿童医院体检的111例健康儿童纳入对照组。比较两组儿童外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+);比较白细胞(WBC)、血小板(PLT)、C-反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(GGT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。采用Pearson相关性分析患儿HCMV-DNA载量与外周血T淋巴细胞亚群之间的相关性。将母乳喂养患儿分为母乳HCMV DNA阳性组(50例)和阴性组(33例),比较两组患儿外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)。结果病例组AST、ALT、LDH、GGT、CK-MB、WBC、PLT、CRP、PCT、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组,但CD8^(+)水平高于对照组(P0.05)。结论HCMV感染的患儿的实验室指标异常,细胞免疫功能紊乱,HCMV-DNA载量与细胞免疫功能具有一定相关性。

摘要： 目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染新生儿后外周血和脑脊液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂肪细胞补体相关蛋白30(Acrp30)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平及临床意义.方法 选取2017年10月至2019年10月收治的196例HCMV感染新生儿(病例组),选取同期80例健康新生儿(对照组).比较两组新生儿外周血和脑脊液中的TNF-α、Acrp30、MMP-3水平以及病例组治疗前、后各指标水平的变化,评估各指标对HCMV感染的预测价值.结果 病例组新生儿外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3预测HCMV感染的灵敏度分别为75.51％、88.27％、83.16％、75.51％、82.14％、64.29％,特异度分别为81.15％、88.75％,80.00％、70.00％、87.50％、76.25％.治疗后,HCMV感染新生儿的外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3水平均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3水平可为新生儿HCMV感染以及预后评估提供参考,具有一定的临床辅助诊断价值.

摘要： 人巨细胞病毒(HCMV)在重症监护病房(ICU)非免疫抑制脓毒症患者中感染率极高,其再活化所引起的活动性感染与机械通气时间延长、住院天数增加以及病死率上升等不良预后相关,严重影响病情转归.深入研究脓毒症相关HCMV再活化,对提高脓毒症患者的救治疗效具有积极意义.本文就ICU非免疫抑制脓毒症患者HCMV感染的发生率和再活化的分子机制、危险因素、诊疗及对预后的影响作一综述.

摘要： 非编码RNA简介，非编码RNA定义:是一组含量丰富,不具有编码蛋白质功能的RNA，非编码RNA的主要种类:microRNA(miRNA);长链非编码RNA(IncRNA);环化RNA(drRNA)，人巨细胞病毒(HCMV)编码的非编码RNA:HCMV存在以上三种主要的非编码RNAs.

摘要： 目的：探讨"清肝化瘀方"含药血清对人巨细胞病毒(HCMV)感染后人胚肺成纤维细胞(HELF)细胞病变及增殖活性的影响. 方法：以体外培养的HELF为靶细胞,将"清肝化瘀方"含药血清和更昔洛韦含药(GCV)血清分别作用于HCMV AD169株感染的HELF,采用倒置相差显微镜动态观察细胞病变,MTT检测细胞增殖活性. 结果："清肝化瘀方"含药血清、更昔洛韦含药血清最大无毒浓度均为血清稀释度10-3.HCMV感染后24h～72h、168h细胞病变(+);24h～72h、144h增殖活性减低."清肝化瘀方"含药血清、更昔洛韦含药血清干预后,细胞病变均消失;干预24～96h增殖活性均逐渐升高,与病毒组比较,均以72h时显著升高为主(P＜0.05).但两组间细胞病变及增殖活性比较均无统计学差异(P＞0.05). 结论："清肝化瘀方"、更昔洛韦含药血清均可通过遏制HCMV感染后细胞病变,调节HELF增殖而发挥抗病毒作用,但两者无显著性差异.

摘要： 目的：人巨细胞病毒(HCMV)是导致感染性先天性耳聋最主要的病原体,目前发病机制尚不清楚.本研究旨在明确HCMV UL128蛋白趋化因子功能的基础上,探索UL128蛋白在HCMV感染性耳聋发病机制中的作用,为临床防治HCMV感染性耳聋提供新的切入点.方法：构建HCMV UL128重组蛋白真核表达系统,研究其结合趋化因子受体、趋化人PBMC、对PBMC凋亡和胞内Ca2+浓度的影响等趋化因子功能,并与人β-趋化因子(MIP-1α)进行比较.构建人耳蜗上皮细胞及PBMC共培养体系.将HCMV野生株与RNA干扰UL128缺陷株感染共培养体系,RT-PCR检测UL128 mRNA水平,流式细胞技术检测共培养上清中炎症因子IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-y表达水平.结果：UL128重组蛋白体外趋化人PBMC趋化指数为3.7±0.16,与阴性对照组(1.1±0.09)比较差异具有显著性(p＜0.01).UL128重组蛋白及MIP-1α结合PBMC胞膜受体阳性细胞率分别为13％和12.6％.UL128处理后PBMC胞内Ca2+浓度呈现短暂升高.siRNAs干扰后24h～48h UL128 mRNA水平下降最显著,干扰组较未干扰组下降60％～75％.共培养上清24h炎症因子IL-6和TNF-α表达水平干扰组较未干扰组分别下降60.4％和44.2％.结论：HCMV UL128重组蛋白具有体外趋化人PMBC的能力,致PBMC胞内Ca2+浓度升高,并参与局部炎症反应.siRNAs体外能明显降低UL128 mRNA水平,干扰后的HCMV致炎症因子的表达能力明显下降.UL128可作为HCMV感染后炎症损伤相关先天性耳聋治疗的靶位点.

摘要： 人巨细胞被证实可通过促进血管新生导致心脑血管疾病,但是,人巨细胞病毒编码的小RNA对血管新生的影响还未研究.本文旨在探讨人巨细胞病毒miR-UL112对内皮细胞血管新生的影响及其机制.用CCK-8、迁移法、Matrigel法分析血管内皮细胞增值、迁移和小管生成能力.qRT-PCR和western blot用于分析SIRT1和FOXO3A mRNA和蛋白水平.siRNA转染分析SIRT1和FOXO3A在血管新生的作用.慢病毒转染用于过表达FOXO3A.生物信息学分析、荧光素酶报告基因方法证实miR-UL112与SIRT1及FOXO3A的3'UTR端的直接相互作用.结果表明人巨细胞病毒编码的miR-UL112通过抑制SIRT1和FOX03A的表达促进内皮细胞血管新生。

摘要： 目的:确定用于筛选人巨细胞病毒(HCMV)IgG阳性血浆的ELISA试剂和用于HCMV免疫球蛋白成品检定的中和试验的方法.方法:比较目前国内外现有的人巨细胞IgG抗体检测方法(3家ELISA试剂和3种病毒中和试验)的相关性.结果:德国赛润和意大利德厦的ELISA试剂与成都蓉生的微量中和试验的相关性很好(R2＞99％).结论:从成本和使用便利性考虑,建议意大利德赛的ELISA试剂盒用于原料血浆的筛选,使用成都蓉生的微量中和试验作为成品效价检定的方法.

摘要： 了解温州地区婴幼儿人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)感染流行株的gB基因型分布,探讨婴幼儿HCMV感染相关疾病与gB基因型的关系。收集HCMV活动性感染患儿标本153例,采用微粒子酶免分析法检测血清HCMV IgM/IgG抗体、实时荧光定量PCR法检测尿液HCMV DNA载量、间接免疫荧光法检测外周血HCMV pp65抗原；采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测HCMV gB基因型,并通过测序进行验证；分析HCMV gB基因型与婴幼儿活动性感染相关疾病的关系。研究表明：1.温州地区HCMV感染流行株gB基因型存在gB1~3型，以gB1型为主，尚未发现gB4型;gN基因型存在gN1~4型，以gN4型为主。2.本研究表明HCMV gB1+3基因型混合感染尿液HCMV DNA载量高于单一gB基因型感染，提示HCMV gB1+3基因型混合感染可能更具病毒复制性。HCMV邓基因型在HCMV感染肝炎中以HCMV gBl型为主。

摘要： 目的:人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是儿童较常见的感染性病原体,在单纯病毒性肺炎是儿童常见呼吸道疾病,但对其病原体的鉴定一直是临床困惑的难题.PCR技术是近年来发展迅速、可为病原体感染提供可靠依据的分子技术.本文探讨PCR检测在HCMV在诊断儿童单纯病毒性肺炎疾病中的临床价值.方法:回顾性分析本院2008年12月～2013年1月期间收治的单纯病毒性肺炎患儿553例,收集入院日期,性别,年龄等临床资料,荧光定量PCR法检测IE1基因,对患儿尿液进行人巨细胞病毒DNA (HCMV-DNA)扩增,并同时对其血清学抗体(HCMV-IgM)进行检测,记录每个患儿的上述检测结果,采用四格表X2检验进行统计学分析.同时,收集单纯病毒性肺炎患儿尿液320例,同时检测PP65基因,联合分析其对HCMV肺炎进行分子诊断的应用价值.结果:HCMV在儿童呼吸道感染全年均有发病，553例单纯病毒性肺炎中检测出尿HCMV-DNA阳性330例，阳性率为59.67%，其中男性患儿222例，女性患儿108例;年龄结论:从尿液中提取病毒DNA用于临床检测相比于血清学方法具有无创性的优点，且RT-PCR相比于血清学方法而言，在儿童人巨细胞病毒肺炎的诊断上具有更快速、准确、简便等优点。PP65基因有望成为巨细胞病毒感染的新的分子诊断标志，有利于儿童巨细胞病毒感染性疾病的鉴别诊断和临床用药的选择，值得在临床进一步推广应用。

摘要： 人巨细胞病毒HCMV在人群中感染非常普遍，对健康人一般不致病，但对免疫低下人群如儿童、器官移植、艾滋病患者等会致病，甚至导致死亡。pUL23是HCMV UL23基因编码的蛋白，实验室前期研究发现pUL23能够与干扰素诱导蛋白相互作用，推测其可能与宿主细胞的免疫系统相关。HCMV能够逃避宿主免疫系统的攻击，而不被宿主细胞清除。论文研究pUL23在病毒的免疫逃逸中的作用。结果发现：病毒蛋白编码pUL23蛋白能够抵抗γ干扰素的抗病毒作用;pUL23能够抑制Nmi促进的STAT1磷酸化;病毒蛋白pUL23抑制Nmi促进的STAT1去乙酞化导致STAT1磷酸化水平下调.通过本研究可能能提高人们对巨细胞病毒致病机理的认识，也能为预防和治疗病毒性疾病提供新策略。

摘要： pUL49基因编码人巨细胞病毒(human cytomegalovirus HCMV)皮层蛋白，是病毒的必须基因。为研究pUL49蛋白的作用和抗病毒的分子药物，以人类巨细胞病毒HCMV的必需基因UL49为靶基因，设计EGS进行体内和体外基因抑制和抗HCMV病毒复制研究。

摘要： 目的:探讨用HCMVAD169病毒株建立小鼠感染动物模型的可行性.方法:BALB/c系小鼠30只,随机分为三组,分别为病毒感染组、免疫抑制病毒感染组、正常对照组,病毒接种途径为腹腔注射.观察动物的变化,取各组小鼠全血分离有核细胞,用直接荧光免疫法检测CMVpp65早期抗原,以病理学方法检测动物组织器官的损伤特点.结果:接种了病毒的二组小鼠都出现了明显体重不增、皮毛稀松、生长迟缓等病症,肺、肠、涎腺等组织器官发生了广泛病理损害,免疫抑制病毒感染组小鼠血液有核细胞内发现了pp65抗原阳性细胞.结论:将HCMVAD169株接种BALB/c系小鼠建立感染模型是可行的,在机体免疫抑制状态HCMV可激活感染.

摘要： 本发明公开了一种与巨细胞病毒具有特异性的巨细胞抗体适配子，同时利用该巨细胞抗体适配子构成的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷，灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明公开了一种与弓形虫病毒具有特异性的弓形虫抗体适配子，同时利用该弓形虫抗体适配子构成的的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷,灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明提供新型炎症抑制剂和利用这些抑制剂治疗炎症的方法。更具体说，本发明提供转录抑制剂，即能抑制炎性细胞因子如白介素1β(IFN－1β)产生的巨细胞病毒(CMV)IE2蛋白整合区衍生肽片段，和利用此IE2片段治疗炎性疾病和CMV感染及相关疾病的方法。也提供含有该转录抑制剂的药物组合物。

摘要： 本发明涉及哺乳动物细胞受到人巨细胞病毒(HCMV)感染后释放的病毒颗粒，其中a)所述颗粒被其中内嵌病毒糖蛋白的脂膜围绕，b)所述颗粒不含病毒DNA和壳体；且c)所述颗粒包含融合蛋白，所述融合蛋白包括T细胞抗原pp65的一个或多个部分以及至少一种异源肽，且其中所述至少一种异源肽被插入至T细胞抗原pp65的氨基酸序列的氨基酸位点W175或A534处。

摘要： 本发明提供一种用于检测人巨细胞病毒和/或单纯疱疹病毒的引物、试剂盒及方法。一种用于检测人巨细胞病毒的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：1，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：2；用于检测单纯疱疹病毒1型的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：3，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：4；用于检测单纯疱疹病毒2型的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：5，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：6。本发明所提供的利用引物或其组合物、工具、试剂盒检测人巨细胞病毒和/或单纯疱疹病毒的方法可以在基因水平上进行迅速判断，灵敏度较高和特异性较好，具有节约时间、技术成熟及检测结果稳定的优点。

摘要： 本发明涉及哺乳动物细胞受到人巨细胞病毒(HCMV)感染后释放的病毒颗粒，其中a)所述颗粒被其中内嵌病毒糖蛋白的脂膜围绕，b)所述颗粒不含病毒DNA和壳体；且c)所述颗粒包含融合蛋白，所述融合蛋白包括T细胞抗原pp65的一个或多个部分以及至少一种异源肽，且其中所述至少一种异源肽被插入至T细胞抗原pp65的氨基酸序列的氨基酸位点W175或A534处。

摘要： 本发明公开了一种BK病毒和人巨细胞病毒联合检测试剂盒及其检测方法。本发明应用实时荧光定量PCR技术，采用BK病毒和人巨细胞病毒高度特异的引物和探针，通过一个PCR反应即可判定待测样本中是否存在这两种病毒，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。利用本发明试剂盒对两种病毒的检测灵敏度均达到10copies/mL，其特异性很好，不和其他病毒发生交叉反应；同时，本发明试剂盒的扩增重复性好，精密度均≤2.8％。

摘要： 本发明提供一种用于检测人巨细胞病毒和/或单纯疱疹病毒的引物、试剂盒及方法。一种用于检测人巨细胞病毒的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：1，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：2；用于检测单纯疱疹病毒1型的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：3，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：4；用于检测单纯疱疹病毒2型的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：5，下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO：6。本发明所提供的利用引物或其组合物、工具、试剂盒检测人巨细胞病毒和/或单纯疱疹病毒的方法可以在基因水平上进行迅速判断，灵敏度较高和特异性较好，具有节约时间、技术成熟及检测结果稳定的优点。

摘要： 本公开涉及通过人巨细胞病毒的UL18调节T细胞应答的方法。本公开还涉及产生MHC‑Ia、MHC‑II和/或MHC‑E限制性CD8+T细胞的方法。

摘要： 本发明提供一种新型、高度敏感的人巨细胞病毒检测方法，此方法是提取人外周血单个核细胞的核酸，使用特异性外侧上下游引物进行第一轮PCR扩增，以第一轮的扩增产物为模板，使用特异性内侧上下游引物进行第二轮定量PCR扩增的巢式定量PCR技术，不但可检测游离的人巨细胞病毒，而且可检测细胞内感染的人巨细胞病毒。使用本发明检测HCMV的灵敏度可以达到8copies/μl。本发明应用PCR方法检测HCMV病毒潜伏感染的方法较ELISA方法具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，为临床提供一种早发现、早诊断的方法。