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基因标记

基因标记的相关文献在1990年到2023年内共计261篇,主要集中在生物工程学(生物技术)、农作物、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文147篇、会议论文13篇、专利文献120535篇;相关期刊94种,包括体育科学、生物技术通报、中国运动医学杂志等; 相关会议13种,包括2015年全国河湖污染治理与生态修复论坛、2015第十届全国体育科学大会、中国医师协会第三次全国新生儿科医师大会等;基因标记的相关文献由608位作者贡献,包括钱孝英、何中虎、钱春桃等。

基因标记—发文量

期刊论文>

论文:147 占比:0.12%

会议论文>

论文:13 占比:0.01%

专利文献>

论文:120535 占比:99.87%

总计:120695篇

基因标记—发文趋势图

基因标记

-研究学者

  • 钱孝英
  • 何中虎
  • 钱春桃
  • 夏先春
  • 肖永贵
  • 周智
  • 徐小婷
  • 杨梦娇
  • 严松
  • 付路平
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 黄畅; 应沛汐; 易果果; 符晟; 王燕; 郭茜; 张玉玺; 符敏
    • 摘要: 背景:单细胞RNA测序作为新一代mRNA测序方法,经过十几年的发展已经逐渐成熟并逐步应用于眼科研究.目的:综述近年来单细胞RNA测序的发展及其在眼科学领域的应用及进展.方法:利用计算机检索PubMed,Sciencedirect及Web of Science数据库中相关文献,以"Single-cell RNA-seq,retina,cornea,gene marker"为英文检索词进行检索,检索时限为2006-01-01/2021-01-31,通过阅读和分析对文献进行初步筛选,以排除重复文献和低相关性文献,最终纳入80篇文献进行结果分析.结果 与结论:①单细胞RNA测序是在单细胞水平上,对基因组、转录组和表观基因组进行高通量测序分析的技术,与传统的测序方法相比,其可进一步应用于研究细胞之间的差异,解释细胞亚型和特定表达的基因,探索疾病发生、发展和耐药机制,为免疫治疗提供新的靶点.②目前单细胞RNA测序有很多分支,如STRT-seq,Smart-seq,CEL-seq,MARS-seq,Cyto-seq,Drop-seq,inDrop-seq及Seq-Well等,这些技术各有其优势和应用领域,例如STRT-seq仅在5'端且不具有链特异性,然而Samrt-seq转录覆盖区域为全长.③在眼科学领域中,单细胞RNA测序主要应用于角膜和视网膜的研究,在眼细胞新亚型的识别以及眼科疾病的诊断和潜在的免疫治疗中均有新的科学发现,少数应用于晶状体疾病和葡萄膜黑色素瘤的研究.④单细胞RNA测序技术在角膜领域的研究,主要是关于圆锥角膜疾病、角膜上皮细胞基因的相关表达.其中,Notch1和PLLP基因被证实与圆锥角膜的发病机制相关;角膜基底细胞中Krt15,Fzd7,Krt17基因表达增高,而基底上皮祖细胞中Sox9,Actn1,Anxa3表达为主.此外,视网膜组织是一种易于获取并观察的组织,单细胞RNA测序技术近年来多被应用于研究正常视网膜组织细胞亚型,以及视网膜相关疾病,如年龄相关性黄斑病变及视网膜母细胞瘤等疾病的基因表达研究.⑤单细胞RNA测序技术可以准确反映单个细胞的基因表达情况,近年来多用于角膜和视网膜的基因表达、细胞亚型与信号通路研究,在未来的眼科疾病治疗中将发挥重要的作用.
    • 黄畅; 应沛汐; 易果果; 符晟; 王燕; 郭茜; 张玉玺; 符敏
    • 摘要: 背景:单细胞RNA测序作为新一代mRNA测序方法,经过十几年的发展已经逐渐成熟并逐步应用于眼科研究。目的:综述近年来单细胞RNA测序的发展及其在眼科学领域的应用及进展。方法:利用计算机检索PubMed,Sciencedirect及Web of Science数据库中相关文献,以“Single-cell RNA-seq,retina,cornea,gene marker”为英文检索词进行检索,检索时限为2006-01-01/2021-01-31,通过阅读和分析对文献进行初步筛选,以排除重复文献和低相关性文献,最终纳入80篇文献进行结果分析。结果与结论:①单细胞RNA测序是在单细胞水平上,对基因组、转录组和表观基因组进行高通量测序分析的技术,与传统的测序方法相比,其可进一步应用于研究细胞之间的差异,解释细胞亚型和特定表达的基因,探索疾病发生、发展和耐药机制,为免疫治疗提供新的靶点。②目前单细胞RNA测序有很多分支,如STRT-seq,Smart-seq,CEL-seq,MARS-seq,Cyto-seq,Drop-seq,inDrop-seq及Seq-Well等,这些技术各有其优势和应用领域,例如STRT-seq仅在5''端且不具有链特异性,然而Samrt-seq转录覆盖区域为全长。③在眼科学领域中,单细胞RNA测序主要应用于角膜和视网膜的研究,在眼细胞新亚型的识别以及眼科疾病的诊断和潜在的免疫治疗中均有新的科学发现,少数应用于晶状体疾病和葡萄膜黑色素瘤的研究。④单细胞RNA测序技术在角膜领域的研究,主要是关于圆锥角膜疾病、角膜上皮细胞基因的相关表达。其中,Notch1和PLLP基因被证实与圆锥角膜的发病机制相关;角膜基底细胞中Krt15,Fzd7,Krt17基因表达增高,而基底上皮祖细胞中Sox9,Actn1,Anxa3表达为主。此外,视网膜组织是一种易于获取并观察的组织,单细胞RNA测序技术近年来多被应用于研究正常视网膜组织细胞亚型,以及视网膜相关疾病,如年龄相关性黄斑病变及视网膜母细胞瘤等疾病的基因表达研究。⑤单细胞RNA测序技术可以准确反映单个细胞的基因表达情况,近年来多用于角膜和视网膜的基因表达、细胞亚型与信号通路研究,在未来的眼科疾病治疗中将发挥重要的作用。
    • 安清明; 王星; 孟金柱; 吴震洋; 赵园园; 罗玉柱
    • 摘要: 为研究探讨FGF21基因核苷酸变异及其对绵羊生产性状的影响,本实验采集5个不同品种绵羊的血样并提取基因组DNA,测定相关生产数据,应用PCR-SSCP方法检测不同品种FGF21基因Exon-2区和Intron-2区核苷酸变异,利用一般线性模型(GLMs)分析Intron-2区核苷酸变异对罗姆尼羔羊生长性状和胴体性状的影响.结果表明:绵羊FGF21基因Exon-2区和Intron-2区共检测到10个核苷酸变异,其中位点c.304 C/T突变位点位于编码区且为同义突变,其他9个核苷酸突变位点位于内含子区.生长性状关联性结果表明,Intron-2区等位基因对羔羊生长性状存在一定影响.存在等位基因A的群体具有较高的断尾重和断奶重(P<0.05),存在等位基因B的群体具有较低断尾重、断奶重和断奶前生长速度(P<0.05).胴体性状关联性结果表明,Intron-2区中,存在等位基因B的群体具有较低的V-GR值(P<0.05).其他等位基因对绵羊的生产性状无显著影响.综上,绵羊FGF21基因具有丰富的核苷酸变异,且Intron-2区的等位基因对绵羊的生长性状和胴体性状均存在一定影响,等位基因A和B在绵羊育种过程中有效提高绵羊的生产性能,可作为改善绵羊群体生产性能的分子标记依据.
    • 黄缓缓; 应杰; 王振毅; 陈锦飞; 韦栋平
    • 摘要: 目的建立基于成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)技术的功能基因标签标记方法。方法通过分子无缝克隆技术构建Cas9核酸酶表达载体、[STBX]DCAF12[STBZ]基因特异的sgRNA表达载体以及双剪切型供体DNA载体;将上述质粒共同转染肺癌细胞A549,用嘌呤霉素抗性基因作为选择标记进行筛选。联合RNA干扰和Western blot技术鉴定[STBX]DCAF12[STBZ]基因是否被HA标签正确标记;后续用Cre重组酶切除胞内选择标记,并通过PCR和Western blot技术确认;最后通过细胞增殖试验和克隆存活试验鉴定[STBX]DCAF12[STBZ]基因标记对重组细胞生长的影响;用HA抗体进行免疫共沉淀试验,检测HA-DCAF12蛋白是否与胞内cullin-4-RING泛素连接酶(CRL4)复合体相关蛋白结合。结果RNA干扰和Western blot技术证实肺癌细胞[STBX]DCAF12[STBZ]基因能够被HA标签表位正确标记;胞内选择标记被剔除后,能够避免对内源[STBX]DCAF12[STBZ]基因表达的影响。细胞增殖与克隆存活试验证实[STBX]DCAF12[STBZ]基因被HA标签标记后没有影响细胞生长;免疫共沉淀试验证实HA-DCAF12蛋白能够与CRL4复合体中的cullin-4A及DDB1蛋白相结合,提示[STBX]DCAF12[STBZ]基因经HA标签标记后并未影响其自身生物学功能。结论本研究以肺癌细胞[STBX]DCAF12[STBZ]基因为例,成功建立一种通过表位标签简便、快捷标记功能基因的技术方法。
    • 陈燕萍; 刘欣; 肖荣凤; 朱育菁; 林永胜; 刘波
    • 摘要: [目的]苦瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌苦瓜专化型(Fusarium oxysporumf.sp.momodicae)侵染引起的一种重要土传病害.为有效防控该病害,对其病原菌进行绿色荧光蛋白基因(gfp)标记,为研究病原菌在苦瓜植株体内的侵染特性提供可视化跟踪检测手段.[方法]采用农杆菌介导的遗传转化方法对苦瓜枯萎病原菌强致病性野生型菌株FJAT-3018进行绿色荧光蛋白基因(gfp)标记,通过对转化子的菌落形态观察、生长速率和致病性测定,筛选出遗传稳定的转化子.[结果]野生型菌株FJAT-3018的转化效率约为14.5个转化子/106个孢子.经10次继代培养,筛选获得的转化子在菌落形态、生长速率和致病性方面与野生型菌株FJAT-3018无明显差异,gfp基因在转化子的菌丝体和分生孢子中均能强表达;通过激光共聚焦显微镜扫描跟踪发现,转化子能够在苦瓜植株根部和茎部侵染与定殖.[结论]绿色荧光蛋白基因已成功转入到苦瓜野生型菌株FJAT-3018中,其转化子具有良好的遗传稳定性且致病力不受影响.
    • 姚锦爱; 张鸿; 黄鹏; 陈峰; 余德亿
    • 摘要: [目的]开展建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02的绿色荧光蛋白标记研究,直观观察尖孢镰刀菌在建兰植株上的侵染为害,明确病原菌的致病过程,为开展建兰茎腐病原菌的相关研究提供良好技术手段.[方法]采用农杆菌介导法对建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02进行绿色荧光蛋白(GFP)转化,并检测转化子的遗传稳定性.[结果]G F P基因可被成功导入到尖孢镰刀菌F-02中并获得表达,转化子在蓝色光源激发下,菌丝和分生孢子均能稳定散发绿色荧光;转化子10次继代培养后菌落生长良好,菌丝和分生孢子仍可稳定散发出绿色荧光,对寄主植物的致病力也未发生改变,[结论]G F P基因可在建兰茎腐病原菌尖孢镰刀菌F-02中稳定存在,并对其致病力没有影响.
    • 苏建辉; 张乐强; 王汝颖; 王彦华; 张巍巍; 马聪; 轩淑欣; 申书兴
    • 摘要: 为了利用基因标记对大白菜-结球甘蓝易位系进行鉴定,针对大白菜和结球甘蓝共线性基因序列差异位点设计引物,以大白菜85-1和结球甘蓝11-1为试材,进行了多态性标记的筛选,并在大白菜-结球甘蓝易位系、易位系自交后代及大白菜和结球甘蓝不同商品种间进行了可利用性鉴定.结果表明,根据大白菜和结球甘蓝263个共线性基因共设计特异引物171对,66对引物在大白菜和结球甘蓝间表现出多态性扩增,所占比例为38.60%.66个基因标记中,基于大白菜基因序列获得的2个和基于结球甘蓝基因序列获得的48个,可作为结球甘蓝相对大白菜特异的基因标记,并成功用于大白菜-结球甘蓝易位系AT1-41和AT1-47及AT1-47自交后代的鉴定.进一步利用这66个基因标记在4个大白菜和4个结球甘蓝商品种中进行了PCR扩增,有52个标记能将供试的大白菜品种和结球甘蓝品种完全鉴定出来,有11个标记在部分品种中表现出多态性.结果为深入研究大白菜-结球甘蓝易位系外源基因的表达、调控、互作和标记辅助育种奠定了基础.
    • 王掌军; 刘妍; 王姣; 付青青; 刘凤楼; 张双喜; 张文杰; 张晓岗; 刘生祥
    • 摘要: [目的]本文拓宽了宁夏小麦遗传基础为育种提供优异资源.[方法]以外引和宁夏自育的81份小麦种质为材料,借助于形态学和分子标记手段,对不同农艺性状指标进行分析,部分抗性基因分子标记检测及成株期田间白粉病抗性鉴定.[结果]①依变异系数大小,9个农艺性状依次为有效穗(14.77%)>穗粒重(14.41%)>穗粒数(8.94%)>穗下茎长(7.03%)>结实数(5.69%)>小穗数(5.03%)>穗长(4.98%)>株高(3.21%)>千粒重(0.65%);②过多的有效穗不利于提高穗粒数和经济系数,穗长越长有利于增多穗粒数和提高粒重,较多小穗数有利于提高单株粒数和粒重,穗粒数、穗粒重、千粒重、经济系数间均具有极显著正相关;③在距离为21.83时,将81份种质分为7个类群,第Ⅰ类群材料平均有效穗最多(6.83±1.986)个,第Ⅱ类群材料平均株高最矮(83.94±13.42)cm,第Ⅲ类群材料穗下茎节最长(51.50±0.500)cm,第Ⅵ类群材料的穗长、穗粒数、穗粒重、千粒重、经济系数均最高[分别为(11.00±2.370) cm、(61.00±4.359)粒、(2.69±0.303)g、(44.13±0.006)g、0.533],第Ⅶ类群材料的小穗数和结实小穗数最多[分别为(24.33±1.528)、(23.33±1.528)个];④9个白粉病抗性基因标记引物,检测到携带1、2、3、4个基因标记的材料分别为11、23、38和5份.[结论]总体上,地方和农家品种平均有效穗最多,自育和外引种质平均株高最矮,而唯有外引种质携带有Pm21基因,携带Pm6和Pm21基因的种质表现出较强的田间抗病性.
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