P-选择素

摘要： 目的 探讨白三烯B4(LTB4)、凝血酶调节蛋白(TM)和P-选择素在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用.方法 以30例HSP患儿为对象,以同期30例健康儿童为对照组.检测两组LTB4、TM、P选择素水平,分析其与HSP的关系.结果 观察组LTB4、TM、P-选择素水平高于对照组(P0.05).LTB4诊断HSP的AUC、灵敏度、特异度、截断值分别为0.868(95％CI:0.839～0.894)、71.67％、90.67％、51.38 pg/mL;TM诊断HSP的AUC、灵敏度、特异度、截断值分别为0.962(95％CI:0.943～0.975)、97.33％、91.00％、4.10μg/L;P选择素诊断HSP的AUC、灵敏度、特异度、截断值分别为0.930(95％CI:0.907～0.949)、89.00％、89.00％、41.41μg/L.LTB4诊断HSP的曲线下面积(AUC)低于TM、P选择素(P<0.05);TM诊断HSP的AUC高于P选择素(P<0.05).HSPN组LTB4、TM、P-选择素水平水平高于HSP组(P<0.05).结论 HSP的发生与血管内皮损伤及血小板活化关系密切,检测LTB4、TM及P选择素有助于HSP的诊断及病情评估.

摘要： 目的 探讨血清钙结合蛋白A4(S100A4)、血清钙结合蛋白A9(S100A9)、P-选择素(P-selectin)在心力衰竭(简称心衰)患者中的表达情况及其与预后的相关性。方法 选择2017年9月至2021年2月西安市儿童医院心内科收治的心衰患者92例作为心衰组,同期选择在该院体检中心经询问病史及检查证实的除外心衰的体检者92例作为对照组。检测两组血清S100A4、S100A9、P-selectin表达水平,随访心衰患者预后情况,并分析S100A4、S100A9、P-selectin水平与预后的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线及各指标对预后不良的预测价值,采用Cox比例风险回归模型分析心衰患者预后的影响因素。结果 心衰组血清S100A4、S100A9水平低于对照组,血清P-selectin水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,心衰组患者预后不良10例,发生率为10.9%。Spearman分析显示,预后不良与S100A4、S100A9、P-selectin水平存在相关性(P<0.001)。S100A4、S100A9、P-selectin及三者联合预测心衰预后不良的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.686、0.697、0.672和0.718。Cox比例风险回归模型分析显示,S100A4、S100A9、P-selectin均为心衰患者预后的影响因素(P<0.05)。结论 心衰患者多伴随有血清S100A4、S100A9的高表达与P-selectin的低表达,与心衰患者的预后存在相关性,可有效预测患者预后情况。

摘要： 背景近年来,流行病学调查显示脑卒中发病人数逐年上升,成为死亡的首要原因,其中缺血性脑卒中占脑卒中的绝大多数,不同部位的梗死治疗效果及预后有所差异,血小板活化在其发生、发展中扮演了重要的角色。目的探讨P-选择素(CD62P)和血栓素B_(2)(TXB_(2))表达水平对不同部位缺血性脑卒中患者疗效及预后的影响。方法选取2019年10月至2021年6月河北工程大学附属医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者44例,根据梗死部位不同分为前循环脑梗死组(n=23)和后循环脑梗死组(n=21),另选取同期本院体检健康者28例作为对照组。收集研究对象一般资料,并检测血常规指标。于治疗前、治疗第7天、治疗第30天,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CD62P、TXB_(2)水平。治疗第30天,采用改良Rankin量表(mRS)评定缺血性脑卒中患者预后。结果治疗前,前循环脑梗死组和后循环脑梗死组CD62P、TXB_(2)水平均高于对照组(P<0.05)。治疗第7、30天,后循环脑梗死组NIHSS评分、CD62P、TXB_(2)水平高于前循环脑梗死组(P<0.05)。前循环脑梗死组治疗第30天mRS评分低于后循环脑梗死组(P=0.001)。结论后循环脑梗死患者CD62P、TXB_(2)水平高于前循环脑梗死患者,且疗效、预后较差,提示血小板活化水平可能在脑梗死的治疗及预后中起作用。

摘要： 深静脉血栓形成是常见具有潜在致死风险疾病。D-二聚体是目前唯一应用于临床进行血栓筛查的排除诊断的检验学指标。近年来许多新型生物学标志物已经在研究中,如P-选择素、中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)、白细胞介素等,它们参与深静脉血栓形成的不同阶段,可用于血栓的诊断和治疗。静脉血栓患者治疗时间周期较长,可通过识别复发的高风险患者调整抗凝治疗时间,部分生物标志物如凝血因子Ⅷ可以帮助预测深静脉血栓形成的复发。与此同时,生物标记物也可以帮助预测血栓的演变,可帮助检测治疗疗效,如血栓弹力图技术可在体外模拟血栓形成过程用于疗效监测及治疗用药指导。

摘要： 目的分析P选择素联合右心声学造影(cTTE)诊断偏头痛合并卵圆孔未闭患者的价值。方法选取2019年4月~2021年4月我院收治的64例偏头痛患者,根据是否并发卵圆孔未闭分为发生组47例,未发生组17例,比较所有患者血清中的P选择素水平,并进行右心声学造影检查,比较不同检查方法的诊断准确率。结果并发卵圆孔未闭患者P选择素水平明显高于未发卵圆孔未闭患者,差异有统计学意义(P<0.05);以术中封堵为金标准,P选择素诊断偏头痛合并卵圆孔未闭的敏感度为68.09%、特异性为82.35%、阳性预测值为91.43%、阴性预测值为48.28%、诊断符合率为71.88%,一致性为0.412;以术中封堵为金标准,P选择素联合cTTE诊断偏头痛合并卵圆孔未闭的敏感度为82.98%、特异性为88.24%、阳性预测值为95.12%、阴性预测值为65.22%、诊断符合率为84.38%,一致性为0.640。结论P选择素联合右心声学造影有利于提高偏头痛合并卵圆孔未闭患者的诊断准确率,在临床上有一定的应用价值。

摘要： 目的探讨氟伐他汀联合重组人脑利钠肽(rhBNP)对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及P选择素(PS)、尿酸(UA)水平的影响。方法选取老年CHF患者102例,根据治疗方案分为对照A组、对照B组、观察组,各34例。对照A组给予氟伐他汀治疗,对照B组给予rhBNP治疗,观察组给予氟伐他汀及rhBNP治疗。统计3组临床疗效、不良反应,对比治疗前后心功能指标〔左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)〕、血清PS、UA水平、炎性因子〔高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α〕、外周血内皮祖细胞(EPC)数目。结果观察组总有效率显著高于对照A组、对照B组(P0.05)。结论氟伐他汀联合rhBNP治疗老年CHF患者,可降低PS、UA水平,减轻炎症反应,增加外周血EPC数目,改善心功能,提高治疗效果。

摘要： 目的:探讨血清高三酰甘油(triglycerides,TG)对机采血小板保存期间活化损伤的影响。方法:选取2021年5—7月来源符合国家标准的血小板捐献者131例的机采血小板,于(22±2)°C震荡保存,根据血清TG水平的不同分为3组,正常组(2.25 mmoL/L),分别于保存第1、2、3、4、5天进行血小板计数和P选择素(P-selectin,CD62p)、血小板颗粒膜蛋白(platelet granule menbrane protein,CD63)表达水平的测定,对比3组血小板捐献者不同血清TG水平对机采血小板保存期间活性损伤的影响。结果:血清TG临界性高组血小板的CD62p、CD63表达水平相比正常组在保存5 d内无明显变化(P>0.05);血清TG升高组机采血小板的CD62p、CD63表达水平较正常组在保存第2、3、4、5天明显增加(P<0.05)。结论:机采血小板在保存期间的活性受到血小板捐献者血清TG水平的影响,但血清TG处于临界性高水平的血小板捐献者仍能为临床血小板输注提供有力帮助,具有重要临床意义。

摘要： 目的分析银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效及对血清P选择素、人类软骨糖蛋白39(HCgp-39/YKL-40)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月在盘锦辽油宝石花医院接受治疗的100例急性脑梗死患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和试验组,各50例。其中,对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上口服银丹心脑通软胶囊,每次3粒,每日3次,两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效,血清P选择素、YKL-40、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和简易智力状态检查量表(MMSE)评分、Barthel指数变化及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率高于对照组[90.0%(45/50)比66.0%(33/50)](P<0.01)。治疗后,两组血清P选择素、YKL-40水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(6.27±2.13)μg/L比(8.53±2.34)μg/L,(30.14±5.17)ng/L比(42.75±4.99)ng/L](均P<0.01)。治疗后,两组血清NSE水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(16.12±2.67)μg/L比(22.29±3.17)μg/L];NTF水平高于治疗前,且试验组高于对照组[(4.89±1.21)μg/L比(3.67±1.05)μg/L](P<0.01)。治疗后,两组血清TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(10.64±3.21)ng/L比(12.68±3.27)ng/L,(6.41±1.62)mg/L比(8.56±2.13)mg/L](均P<0.01)。治疗后,两组MMSE水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(5.13±1.41)分比(9.56±2.34)分];Barthel指数高于治疗前,且试验组高于对照组[(75.6±8.5)分比(63.5±7.2)分](均P<0.01)。试验组的总不良反应发生率为6.0%(3/50),对照组为16.0%(8/50),两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.554,P=0.110)。结论急性脑梗死患者采用银丹心脑通软胶囊治疗效果显著,可能与其有效降低血清P选择素、YKL-40水平有关。

摘要： 目的探讨分析P-选择素(P-selectin)在良、恶性葡萄胎组织中的表达特点及临床意义。方法选取50例良性葡萄胎和22例恶性葡萄胎组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测P-选择素mRNA表达水平。采用免疫组化SP法和蛋白印迹(Western Blot)技术综合检测P-选择素蛋白表达水平。结果与良性葡萄胎组织相比,恶性葡萄胎组织中P-选择素mRNA、蛋白相对表达量和蛋白阳性表达率显著增高(P<0.05)。结论P-选择素在基因、蛋白水平上均参与了葡萄胎恶性的发展,有望成为评价良、恶性葡萄胎的诊断指标,为临床靶向治疗提供新思路。

摘要： 目的分析P-选择素与冠心病合并高血压患者PCI术后不良事件发生的相关性。方法研究对象选取2019年3月—2020年3月在临朐县人民医院心内科收治的经PCI手术的冠心病合并高血压患者80例,在出院后1年检测P-选择素水平,按P-选择素水平分为A组46例(<50.00μg/L)和B组34例(≥50.00μg/L),比较两组收缩压、舒张压、低密度脂蛋白(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、不良事件发生率和发生时间。分析P-选择素与血压、主要心脏不良事件(MACE)发生的相关性。结果B组患者的收缩压、舒张压及hs-CRP均明显高于A组,而LDL-C明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组MACE发生率及MACE发生时间均显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关相关性分析显示,P-选择素水平与患者PCI术后血压及MACE发生均呈正相关(r=0.365、0.285、0.336,P<0.001)。结论P-选择素水平与冠心病合并高血压患者PCI术后血压及MACE发生率呈正相关,检测P-选择素水平可能有助于预测患者MACE发生风险。

摘要： 目的：血管栓塞是中风症候的主要风险因素,本文首次举出抑制P-选择素表达的新化合物DHDMIQK(KAP),即N-[(S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羰基]-赖氨酸(脯氨酸-丙氨酸-赖氨酸),用于治疗血栓疾病. 方法：本文利用计算机辅助筛选与介观动力学模拟下的分子对接技术设计目标化合物;利用扫描电镜,透射电镜及原子力显微镜对DHDMIQK(KAP)进行表征;利用FT-MS观察其血栓靶向性,同时评价了DHDMIQK(KAP)的体内外药理活性. 结果：体外试验中,1nM的DHDMIQK(KAP)即可有效下调P-选择素的表达,同时该化合物可在血液循环中形成尺寸适宜安全传输的纳米粒子.体内试验表明,DHDMIQK(KAP)在体内溶栓并抑制血栓形成的最低有效剂量为0.01nmol·kg-1.FT-MS表明,该化合物主要分布于血栓栓块中,并不会在血液及重要脏器中积累. 结论：DHDMIQK(KAP)可作为6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及KPAK的新型纳米运载体系而针对血栓病症.

摘要： 目的：血管栓塞是中风症候的主要风险因素,本文首次举出抑制P-选择素表达的新化合物DHDMIQK(KAP),即N-[(S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羰基]-赖氨酸(脯氨酸-丙氨酸-赖氨酸),用于治疗血栓疾病. 方法：本文利用计算机辅助筛选与介观动力学模拟下的分子对接技术设计目标化合物;利用扫描电镜,透射电镜及原子力显微镜对DHDMIQK(KAP)进行表征;利用FT-MS观察其血栓靶向性,同时评价了DHDMIQK(KAP)的体内外药理活性. 结果：体外试验中,1nM的DHDMIQK(KAP)即可有效下调P-选择素的表达,同时该化合物可在血液循环中形成尺寸适宜安全传输的纳米粒子.体内试验表明,DHDMIQK(KAP)在体内溶栓并抑制血栓形成的最低有效剂量为0.01nmol·kg-1.FT-MS表明,该化合物主要分布于血栓栓块中,并不会在血液及重要脏器中积累. 结论：DHDMIQK(KAP)可作为6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及KPAK的新型纳米运载体系而针对血栓病症.

摘要： 目的：血管栓塞是中风症候的主要风险因素,本文首次举出抑制P-选择素表达的新化合物DHDMIQK(KAP),即N-[(S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羰基]-赖氨酸(脯氨酸-丙氨酸-赖氨酸),用于治疗血栓疾病. 方法：本文利用计算机辅助筛选与介观动力学模拟下的分子对接技术设计目标化合物;利用扫描电镜,透射电镜及原子力显微镜对DHDMIQK(KAP)进行表征;利用FT-MS观察其血栓靶向性,同时评价了DHDMIQK(KAP)的体内外药理活性. 结果：体外试验中,1nM的DHDMIQK(KAP)即可有效下调P-选择素的表达,同时该化合物可在血液循环中形成尺寸适宜安全传输的纳米粒子.体内试验表明,DHDMIQK(KAP)在体内溶栓并抑制血栓形成的最低有效剂量为0.01nmol·kg-1.FT-MS表明,该化合物主要分布于血栓栓块中,并不会在血液及重要脏器中积累. 结论：DHDMIQK(KAP)可作为6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及KPAK的新型纳米运载体系而针对血栓病症.

摘要： 目的：血管栓塞是中风症候的主要风险因素,本文首次举出抑制P-选择素表达的新化合物DHDMIQK(KAP),即N-[(S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羰基]-赖氨酸(脯氨酸-丙氨酸-赖氨酸),用于治疗血栓疾病. 方法：本文利用计算机辅助筛选与介观动力学模拟下的分子对接技术设计目标化合物;利用扫描电镜,透射电镜及原子力显微镜对DHDMIQK(KAP)进行表征;利用FT-MS观察其血栓靶向性,同时评价了DHDMIQK(KAP)的体内外药理活性. 结果：体外试验中,1nM的DHDMIQK(KAP)即可有效下调P-选择素的表达,同时该化合物可在血液循环中形成尺寸适宜安全传输的纳米粒子.体内试验表明,DHDMIQK(KAP)在体内溶栓并抑制血栓形成的最低有效剂量为0.01nmol·kg-1.FT-MS表明,该化合物主要分布于血栓栓块中,并不会在血液及重要脏器中积累. 结论：DHDMIQK(KAP)可作为6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及KPAK的新型纳米运载体系而针对血栓病症.

摘要： 目的：血管栓塞是中风症候的主要风险因素,本文首次举出抑制P-选择素表达的新化合物DHDMIQK(KAP),即N-[(S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羰基]-赖氨酸(脯氨酸-丙氨酸-赖氨酸),用于治疗血栓疾病. 方法：本文利用计算机辅助筛选与介观动力学模拟下的分子对接技术设计目标化合物;利用扫描电镜,透射电镜及原子力显微镜对DHDMIQK(KAP)进行表征;利用FT-MS观察其血栓靶向性,同时评价了DHDMIQK(KAP)的体内外药理活性. 结果：体外试验中,1nM的DHDMIQK(KAP)即可有效下调P-选择素的表达,同时该化合物可在血液循环中形成尺寸适宜安全传输的纳米粒子.体内试验表明,DHDMIQK(KAP)在体内溶栓并抑制血栓形成的最低有效剂量为0.01nmol·kg-1.FT-MS表明,该化合物主要分布于血栓栓块中,并不会在血液及重要脏器中积累. 结论：DHDMIQK(KAP)可作为6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及KPAK的新型纳米运载体系而针对血栓病症.

摘要： 目的：血管栓塞是中风症候的主要风险因素,本文首次举出抑制P-选择素表达的新化合物DHDMIQK(KAP),即N-[(S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羰基]-赖氨酸(脯氨酸-丙氨酸-赖氨酸),用于治疗血栓疾病. 方法：本文利用计算机辅助筛选与介观动力学模拟下的分子对接技术设计目标化合物;利用扫描电镜,透射电镜及原子力显微镜对DHDMIQK(KAP)进行表征;利用FT-MS观察其血栓靶向性,同时评价了DHDMIQK(KAP)的体内外药理活性. 结果：体外试验中,1nM的DHDMIQK(KAP)即可有效下调P-选择素的表达,同时该化合物可在血液循环中形成尺寸适宜安全传输的纳米粒子.体内试验表明,DHDMIQK(KAP)在体内溶栓并抑制血栓形成的最低有效剂量为0.01nmol·kg-1.FT-MS表明,该化合物主要分布于血栓栓块中,并不会在血液及重要脏器中积累. 结论：DHDMIQK(KAP)可作为6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及KPAK的新型纳米运载体系而针对血栓病症.

摘要： 目的:系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)发病机制主要有血管异常、胶原异常及自身免疫异常三种学说.其中小动脉和微血管的异常发生在系统性硬化的始动阶段.内皮细胞是人体一大分泌腺体,可分泌并释放多种血管活性物质如细胞粘附分子-l(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、P选择素(P-selectin)、NO等,并调节血管的收缩和舒张.我们通过体外培养人脐静脉内皮细胞,观察麦门冬汤对VCAM-1、ICAM-1、.内皮素、P选择素、NO等指标的影响,为麦门冬汤治疗硬皮病提供实验依据.rn 方法:将60只清洁级SD大鼠随机分为实验组、对照组、空白组,每组20只.实验组用麦门冬汤灌胃(麦门冬汤4.24g/100g/d,每日1次灌胃,共一周),空白组按实验组剂量给予同体积生理盐水灌胃一周.3组大鼠末次给药6h后腹主动脉取血,离心取上清,经灭活处理,无菌过滤器过滤、分装,-70°C保存备用.将提取的含药血清用完全培养基分别稀释为5％、10％、20％含药血清的低、中、高组,另加入薄芝糖肽组作为西药组进行对比.用MTT法检测含药血清对内皮细胞增殖的影响,用elisa法检测含药血清对内皮细胞分泌ET-1的影响,用硝酸根还原法检测含药血清对NO的影响,用流式细胞技术检测含药血清对内皮细胞分泌P-selectin、VCAM-1、ICAM-1的影响.rn 结果:(1)20％的麦门冬汤作用人血管内皮细胞24h时抑制率最高.(2)麦门冬汤组的内皮素-1虽较生理盐水组有升高,但因能明显升高NO,一定程度上拮抗了内皮素-1的收缩血管作用,减少对血管损伤.(3)麦门冬汤组P-selectin和VCAM-1较生理盐水组明显降低,但ICAM-1却呈升高趋势.rn 结论:麦门冬汤可以降低血管内皮细胞P-selectin和VCAM-1的表达,使NO表达升高,一定程度拮抗了内皮素-1的血管收缩作用,减少血管损伤,从而发挥对SSc的防治作用.

摘要： 目的:系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)发病机制主要有血管异常、胶原异常及自身免疫异常三种学说.其中小动脉和微血管的异常发生在系统性硬化的始动阶段.内皮细胞是人体一大分泌腺体,可分泌并释放多种血管活性物质如细胞粘附分子-l(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、P选择素(P-selectin)、NO等,并调节血管的收缩和舒张.我们通过体外培养人脐静脉内皮细胞,观察麦门冬汤对VCAM-1、ICAM-1、.内皮素、P选择素、NO等指标的影响,为麦门冬汤治疗硬皮病提供实验依据.rn 方法:将60只清洁级SD大鼠随机分为实验组、对照组、空白组,每组20只.实验组用麦门冬汤灌胃(麦门冬汤4.24g/100g/d,每日1次灌胃,共一周),空白组按实验组剂量给予同体积生理盐水灌胃一周.3组大鼠末次给药6h后腹主动脉取血,离心取上清,经灭活处理,无菌过滤器过滤、分装,-70°C保存备用.将提取的含药血清用完全培养基分别稀释为5％、10％、20％含药血清的低、中、高组,另加入薄芝糖肽组作为西药组进行对比.用MTT法检测含药血清对内皮细胞增殖的影响,用elisa法检测含药血清对内皮细胞分泌ET-1的影响,用硝酸根还原法检测含药血清对NO的影响,用流式细胞技术检测含药血清对内皮细胞分泌P-selectin、VCAM-1、ICAM-1的影响.rn 结果:(1)20％的麦门冬汤作用人血管内皮细胞24h时抑制率最高.(2)麦门冬汤组的内皮素-1虽较生理盐水组有升高,但因能明显升高NO,一定程度上拮抗了内皮素-1的收缩血管作用,减少对血管损伤.(3)麦门冬汤组P-selectin和VCAM-1较生理盐水组明显降低,但ICAM-1却呈升高趋势.rn 结论:麦门冬汤可以降低血管内皮细胞P-selectin和VCAM-1的表达,使NO表达升高,一定程度拮抗了内皮素-1的血管收缩作用,减少血管损伤,从而发挥对SSc的防治作用.

摘要： 目的:系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)发病机制主要有血管异常、胶原异常及自身免疫异常三种学说.其中小动脉和微血管的异常发生在系统性硬化的始动阶段.内皮细胞是人体一大分泌腺体,可分泌并释放多种血管活性物质如细胞粘附分子-l(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、P选择素(P-selectin)、NO等,并调节血管的收缩和舒张.我们通过体外培养人脐静脉内皮细胞,观察麦门冬汤对VCAM-1、ICAM-1、.内皮素、P选择素、NO等指标的影响,为麦门冬汤治疗硬皮病提供实验依据.rn 方法:将60只清洁级SD大鼠随机分为实验组、对照组、空白组,每组20只.实验组用麦门冬汤灌胃(麦门冬汤4.24g/100g/d,每日1次灌胃,共一周),空白组按实验组剂量给予同体积生理盐水灌胃一周.3组大鼠末次给药6h后腹主动脉取血,离心取上清,经灭活处理,无菌过滤器过滤、分装,-70°C保存备用.将提取的含药血清用完全培养基分别稀释为5％、10％、20％含药血清的低、中、高组,另加入薄芝糖肽组作为西药组进行对比.用MTT法检测含药血清对内皮细胞增殖的影响,用elisa法检测含药血清对内皮细胞分泌ET-1的影响,用硝酸根还原法检测含药血清对NO的影响,用流式细胞技术检测含药血清对内皮细胞分泌P-selectin、VCAM-1、ICAM-1的影响.rn 结果:(1)20％的麦门冬汤作用人血管内皮细胞24h时抑制率最高.(2)麦门冬汤组的内皮素-1虽较生理盐水组有升高,但因能明显升高NO,一定程度上拮抗了内皮素-1的收缩血管作用,减少对血管损伤.(3)麦门冬汤组P-selectin和VCAM-1较生理盐水组明显降低,但ICAM-1却呈升高趋势.rn 结论:麦门冬汤可以降低血管内皮细胞P-selectin和VCAM-1的表达,使NO表达升高,一定程度拮抗了内皮素-1的血管收缩作用,减少血管损伤,从而发挥对SSc的防治作用.

摘要： 目的:系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)发病机制主要有血管异常、胶原异常及自身免疫异常三种学说.其中小动脉和微血管的异常发生在系统性硬化的始动阶段.内皮细胞是人体一大分泌腺体,可分泌并释放多种血管活性物质如细胞粘附分子-l(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、P选择素(P-selectin)、NO等,并调节血管的收缩和舒张.我们通过体外培养人脐静脉内皮细胞,观察麦门冬汤对VCAM-1、ICAM-1、.内皮素、P选择素、NO等指标的影响,为麦门冬汤治疗硬皮病提供实验依据.rn 方法:将60只清洁级SD大鼠随机分为实验组、对照组、空白组,每组20只.实验组用麦门冬汤灌胃(麦门冬汤4.24g/100g/d,每日1次灌胃,共一周),空白组按实验组剂量给予同体积生理盐水灌胃一周.3组大鼠末次给药6h后腹主动脉取血,离心取上清,经灭活处理,无菌过滤器过滤、分装,-70°C保存备用.将提取的含药血清用完全培养基分别稀释为5％、10％、20％含药血清的低、中、高组,另加入薄芝糖肽组作为西药组进行对比.用MTT法检测含药血清对内皮细胞增殖的影响,用elisa法检测含药血清对内皮细胞分泌ET-1的影响,用硝酸根还原法检测含药血清对NO的影响,用流式细胞技术检测含药血清对内皮细胞分泌P-selectin、VCAM-1、ICAM-1的影响.rn 结果:(1)20％的麦门冬汤作用人血管内皮细胞24h时抑制率最高.(2)麦门冬汤组的内皮素-1虽较生理盐水组有升高,但因能明显升高NO,一定程度上拮抗了内皮素-1的收缩血管作用,减少对血管损伤.(3)麦门冬汤组P-selectin和VCAM-1较生理盐水组明显降低,但ICAM-1却呈升高趋势.rn 结论:麦门冬汤可以降低血管内皮细胞P-selectin和VCAM-1的表达,使NO表达升高,一定程度拮抗了内皮素-1的血管收缩作用,减少血管损伤,从而发挥对SSc的防治作用.

摘要： 本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF-类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。

摘要： 一种不含抗生素抗性基因的选择系统，其基于在载体上携带的作为选择标志物的araD基因的使用，所述载体被插入araD基因缺陷型的细菌菌株中。来自大肠杆菌的araD基因编码L-5-磷酸核酮糖-4-差向异构酶。一种选择被质粒转化过的细胞的方法，所述质粒包含araD基因。非抗生素选择标志物使所述系统适合于产生治疗剂。所述araD基因对于宿主的生长不是必需的，但是对其的处理在某些选择性条件下影响生长。araD的缺失导致对于宿主具有毒性而对于人没有毒性的物质的积累。所述araD基因是相对小的并且因此可以构建小质粒，其需要更少的能量进行复制，并导致生长率和产量的增加。

摘要： 从木质纤维素类生物质中选择性分离木质素和纤维素的方法，属于化工提取领域，包括以下步骤：a、木质纤维素类生物质的预处理，b、木质纤维素的溶解和生物质的降解，c、提取和分离。本发明木质素的提取率达到百分之九十以上；对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）的回收率也达到百分之八十以上，可达到离子液体的循环利用，降低生产成本，通过反应条件的控制，从木质纤维素类生物质中同时提取分离木质素和纤维素，在能耗方面明显降低，适合工业化的生产。

摘要： 本发明提供一种能特异性地抗人P-选择素凝集素-表皮生长因子功能域的人源单克隆抗体，以及产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明的单抗更适用于人体的针对P-选择素的抗黏附调节与治疗。

摘要： 本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF－类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。

摘要： 一种不含抗生素抗性基因的选择系统，其基于在载体上携带的作为选择标志物的araD基因的使用，所述载体被插入araD基因缺陷型的细菌菌株中。来自大肠杆菌的araD基因编码L－5－磷酸核酮糖－4－差向异构酶。一种选择被质粒转化过的细胞的方法，所述质粒包含araD基因。非抗生素选择标志物使所述系统适合于产生治疗剂。所述araD基因对于宿主的生长不是必需的，但是对其的处理在某些选择性条件下影响生长。araD的缺失导致对于宿主具有毒性而对于人没有毒性的物质的积累。所述araD基因是相对小的并且因此可以构建小质粒，其需要更少的能量进行复制，并导致生长率和产量的增加。

摘要： 本申请公开了新药设计与合成领域中结构式如式2所示的淫羊藿素‑去甲斑蝥素缀合物，淫羊藿素‑去甲斑蝥素缀合物是以淫羊藿素和去甲斑蝥素单酸单酯为底物，通过区域选择性在淫羊藿素7‑位羟基处进行缀合得到，其结构经1H NMR、13C NMR、质谱、单晶X射线衍射验证，本发明的合成方法条件温和，易于实施操作。淫羊藿素‑去甲斑蝥素缀合物具有较好的抗肝癌及乳腺癌的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明提供了一种高选择性四环素类抗生素分子印迹聚合物的制备方法。本发明将模板分子、甲基丙烯酸(MAA,6mmol)、交联剂(TRIM,3mL)、引发剂溶入致孔剂中，进行真空水浴。反应结束后，收集所获得的聚合物微粒，可以得到用于对抗生素残留进行检测的分子印迹聚合物(MIPs)。本发明方法所制备的高选择性四环素类抗生素分子印迹聚合物对四环素一族均表现为较好的特异性吸附能力，吸附容量高，非常适合作为固相萃取的吸附剂，实现复杂样品中痕量四环素类抗生素的净化和富集。

摘要： 从木质纤维素类生物质中选择性分离木质素和纤维素的方法，属于化工提取领域，包括以下步骤：a、木质纤维素类生物质的预处理，b、木质纤维素的溶解和生物质的降解，c、提取和分离。本发明木质素的提取率达到百分之九十以上；对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）的回收率也达到百分之八十以上，可达到离子液体的循环利用，降低生产成本，通过反应条件的控制，从木质纤维素类生物质中同时提取分离木质素和纤维素，在能耗方面明显降低，适合工业化的生产。

摘要： 本发明提供高度选择性血清素和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂。这些化合物具有较低副作用概况且适合用在用于治疗包括以下病状的各种病状的组合物和产品中：抑郁症、肌肉纤维疼痛、焦虑、恐慌症、恐旷症、创伤后压力症、经前不悦症、注意缺陷障碍、強迫症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、孤独症、精神分裂症、肥胖、神经性厌食症、易饿病、抽动秽语综合征(Gilles de la Tourette Syndrome)、血管舒张潮红、可卡因和酒精上瘾、性功能障碍、边缘性人格障碍、肌肉纤维疼痛综合征、糖尿病性神经痛、慢性疲劳综合征、疼痛、内脏痛、希－德二氏综合征(Shy Drager syndrome)、雷诺氏综合征(Raynaud′s syndrome)、帕金森氏病(Parkinson′s Disease)和癫痫症。