p53基因

摘要： 目的回顾性分析全数字钼靶乳腺X光机影像与肿瘤分子生物学特性间的关联性。方法选取在2020年1月至2021年6月接受诊治的85例乳腺肿块患者,术前进行新型全数字钼靶乳腺X光机摄影,并按国际上认可度较高的“乳腺影像报告和数据系统”准则下的乳腺癌病理类型进行分型,术后选取WHO癌症肿块组织病理分子生物学特性中比较重要的雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)、孕激素受体(Progesterone Receptor,PR)和P53基因的值进行分析,最后进行关联性分析。结果85例患者中癌变者的ER阳性者有49例(57.6%),PR阳性者有50例(58.8%),P53基因阳性者有24例(38.9%),其存在显著性差异。单肿块状的ER、PR阳性率远高于有钙化的肿瘤,而单钙化影像的患者中,肿块阳性率最少(P<0.01)。另外肿瘤块越小,ER、PR阳性率越高(P<0.01),P53基因值阳性率越低(P<0.05)。无钙化影像患者的ER、PR阳性率高于中度钙化者,而恶性钙化型最低(P<0.01)。恶性钙化型的P53基因值明显高于中度钙化者(P<0.05),表明P53基因突变阳性率越高,影像上肿块越多,恶性转化越快,预后越差。结论新型全数字钼靶乳腺X光机能获得最佳的影像摄取体位,有效提高摄取图像的质量,并可利用高清影像特征反映EP、PR、P53值的水平。作为一种无创性的方法,可应用于术前或保乳性治疗的评估中,其X线特征和各项指标的评价结果,能够起到判断预后、指导内分泌治疗的效果,具有一定应用价值。

摘要： 目前临床研究表明,p53基因的主要作用是识别细胞损伤从而诱导细胞凋亡,该基因突变可能导致许多肿瘤发生发展。尤其在肺癌中,p53基因突变是NSCLC存活率降低的独立预后因素,并且基因突变可导致EGFR-TKI耐药,但是在免疫治疗方面等影响尚未明确。p53基因突变往往伴随着p53蛋白构象的改变。已发现AZD1775、APR-246等小分子可能有恢复p53野生型构象并重建其正常功能的作用。在这篇综述中,我们总结了p53基因目前的一些研究观点及研究进展,希望对临床肿瘤的治疗有所帮助。

摘要： 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指同一对夫妇连续发生3次或3次以上的自然流产,影响着1%~5%的育龄期女性;现在很多专家认为,连续发生2次自然流产的妇女,再次发生妊娠丢失的风险接近于连续发生3次的妇女,因此应该予以重视。RSA病因复杂,可识别的原因包括父母及胚胎染色体异常、解剖异常、内分泌异常、感染、血栓倾向、免疫因素等,此外,依然存在一半左右的RSA病因未知[1]。RSA的病理基础是细胞凋亡失衡。正常的妊娠是胎盘滋养层细胞不断地进行凋亡和增殖的过程,细胞凋亡和细胞增殖的平衡是妊娠成功的关键,而过度的凋亡将会使其失去平衡,进而导致RSA。

摘要： 食管癌是消化系统最具侵袭性的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率高,预后差。研究表明,p53基因的突变与食管癌的发生密切相关,p53的表达可作为判断食管癌预后和选择综合治疗方案的参考指标。如何正确分析和评价p53的表达在食管癌中的作用及意义对阐明食管癌的发病机制意义重大。本文总结了p53基因与食管癌的诊断、发生发展、治疗以及预后之间的关系,为后期临床治疗提供可靠依据。

摘要： 目的 探讨p53基因突变在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)患者中的特征和临床意义,并分析其对预后的影响。方法 选取我院2019年1月1日—2020年4月30日收治的慢性乙型肝炎肝硬化和HCC患者各120例,分别作为慢性乙型肝炎肝硬化组和HCC组。选取同期于我院行体检的120例健康体检者作为健康对照组。采用化学发光法检测HCC患者血清特异性肿瘤标志物甲胎蛋白异质体(alpha-fetoprotein L3, AFP-L3)、高尔基糖蛋白-73(golgi protein 73, GP73)、异常凝血酶原(des-γ-carboxy-prothrombin, DCP)水平。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测3组p53第4外显子72位密码子(p53 Arg72Pro)基因型,分析不同组间p53 Arg72Pro基因型差异,并比较HCC组患者不同p53 Arg72Pro基因型间AFP-L3、GP73、DCP水平及HBV DNA阳性率和生存率差异。结果HCC组携带Pro/Pro基因型患者比例为33.3%,高于慢性乙型肝炎肝硬化组的14.2%和健康对照组的13.3%,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。在HCC患者中,Pro/Pro型患者发病年龄明显小于Arg/Pro型和Arg/Arg型患者,而巴塞罗那分期为C/D期和伴有淋巴结转移的患者比例明显高于Arg/Pro型和Arg/Arg型患者,HBV DNA检测阳性率明显高于Arg/Arg型,血清特异性肿瘤标志物AFP-L3、GP73、DCP水平均明显高于Arg/Arg型和Arg/Pro型患者,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。Arg/Arg型HCC患者生存率为83.3%,高于Arg/Pro型和Pro/Pro型患者的63.3%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 p53 Arg72Pro基因突变与HCC的发生存在密切关联,且与多个HCC血清特异性肿瘤标志物密切相关,可能是加速患者癌变进展过程中的关键调节因子。

摘要： 目的探究p53基因突变与骨髓增殖性肿瘤(MPN)临床特征及预后的关系。方法选取2017年1月~2020年1月本院收治的MPN患者126例,二代测序法检测患者p53基因突变情况。对患者进行随访,统计患者总生存(OS)时间和累计生存率;分析p53基因突变对患者临床特征、预后的影响。结果126例MPN患者中12例(9.52%)检出p53基因突变,突变主要位于4~8号外显子上,不同类型患者的p53基因突变检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。p53突变组患者年龄大于p53非突变组,WBC水平低于p53非突变组(P0.05);p53非突变组患者的OS时间、累计生存率均明显高于p53突变组患者(P<0.05)。结论MPN患者p53基因突变发生率较高,与患者年龄、WBC水平、异常核型及IPSS预后分层相关,p53基因突变会影响患者的预后,可作为临床筛查预后不良高风险人群的客观指标。

摘要： 通过构建载体/基因/蛋白共递送复合体系,探讨了阳离子聚合物聚乙烯亚胺(PEI,25 kDa)负载基因和蛋白在细胞中共递送的效率。实验采用凝胶阻滞电泳确定了聚乙烯亚胺与蛋白、基因形成稳定复合物的最佳质量比为2∶1∶0.05。激光扫描共聚焦成像结果表明,聚乙烯亚胺可以有效递送Cy5-pDNA和FITC-BSA进入细胞。通过β-半乳糖苷酶(β-Gal)原位染色法、Western blot和Caspase-3活性检测实验,进一步分析了递送蛋白β-Gal的活性和p53基因的转录翻译功能。结果显示,PEI介导递送的β-Gal保持了较高的酶活性,可以有效催化底物的分解。共负载p53基因转染细胞后,p53蛋白表达水平显著上调且可以激活p53蛋白相关信号通路中关键性激酶Caspase-3。

摘要： 目的 研究不同分子分型乳腺癌Ki67抗原、P53的表达及临床病理特点.方法 选取2016年1月至2019年12月重庆医科大学附属第二医院收治的给予手术治疗的原发性乳腺癌患者502例作为研究对象并收集其临床资料,观察不同分子分型乳腺癌Ki67、P53的表达及临床病理特点.结果 502例患者中Lumina A型136例(27.09％),Luminal B型218例(43.43％),Her-2过表达型65例(12.95％),Basal-like型83例(16.53％).不同分子分型患者年龄分布、乳腺癌Ki67表达量、肿瘤直径、病理分级、腋窝淋巴结转移数比较,差异均有统计学意义(P0.05).结论 Ki67及临床病理特点可在预测患者预后及制定治疗方案方面提供指导意义.

摘要： 目的 分析Bcl-2、p16、p53及Ki-67在子宫平滑肌肿瘤中的表达情况及其临床意义.方法 选取2018年2月至2020年2月我院收治的150例子宫平滑肌肿瘤患者作为观察组,另选取同期150例健康志愿者作为对照组.采用免疫组化法检测组织中Bcl-2、p16、p53及Ki-67蛋白的表达情况.比较Bcl-2、p16、p53及Ki-67蛋白在两组患者中的表达情况及其在良、恶性子宫平滑肌肿瘤中的表达情况及诊断价值.结果 观察组Bcl-2、p16、p53、Ki-67阳性表达率均高于对照组(P<0.05).恶性组p16、p53、Ki-67阳性表达率高于良性组,Bcl-2阳性表达率低于良性组(P<0.05).p16在良、恶性肿瘤鉴别诊断中价值最高,其次为p53、Ki-67、Bcl-2.结论 Bcl-2、p16、p53及Ki-67蛋白在良、恶性子宫平滑肌肿瘤中的表达存在差异,其中,p16在良、恶性肿瘤中的鉴别诊断价值最高.

摘要： 目的 探究水杨梅根乙酸乙酯提取物(Ethyl acetate extraction from the root of Adina rubella Hance,EARH)对人肝癌Bel7402细胞凋亡及增殖的作用.方法 将细胞随机分为4组:对照组、1mg/mL EARH组、2mg/mL EARH组、4mg/mL EARH组.MTT法观察EARH对Bel7402的增殖影响;Hoechst33258染色法检测细胞凋亡率;RT-PCR法检测凋亡相关因子p53、survivin基因表达量.结果 EARH体外能抑制Bel7402细胞增殖,诱导细胞凋亡,并且上调p53和降低survivin表达.结论 EARH可能通过上调p53基因、下调survivin表达,促进Bel7402细胞凋亡,从而体外抑制Bel7402细胞增殖.

摘要： p53是最重要的抑癌基因,在多数肿瘤中存在p53基因突变或功能失调.miR-34a作为p53的直接转录靶标,发挥着抑癌基因作用,通过调节多靶点表达水平参与肿瘤发生发展过程,包括细胞周期与增殖、分化、凋亡以及细胞侵袭和转移等多种生物学过程.深入研究miR-34a在肿瘤中的作用机制及其与各种信号转导通路调控靶点的关系,将为肿瘤的诊断、治疗及预后提供新的策略.本文对p53调控下的miR-34a基因进行简单介绍,并总结其在肿瘤中的研究进展.

摘要： p53是最重要的抑癌基因,在多数肿瘤中存在p53基因突变或功能失调.miR-34a作为p53的直接转录靶标,发挥着抑癌基因作用,通过调节多靶点表达水平参与肿瘤发生发展过程,包括细胞周期与增殖、分化、凋亡以及细胞侵袭和转移等多种生物学过程.深入研究miR-34a在肿瘤中的作用机制及其与各种信号转导通路调控靶点的关系,将为肿瘤的诊断、治疗及预后提供新的策略.本文对p53调控下的miR-34a基因进行简单介绍,并总结其在肿瘤中的研究进展.

摘要： p53是最重要的抑癌基因,在多数肿瘤中存在p53基因突变或功能失调.miR-34a作为p53的直接转录靶标,发挥着抑癌基因作用,通过调节多靶点表达水平参与肿瘤发生发展过程,包括细胞周期与增殖、分化、凋亡以及细胞侵袭和转移等多种生物学过程.深入研究miR-34a在肿瘤中的作用机制及其与各种信号转导通路调控靶点的关系,将为肿瘤的诊断、治疗及预后提供新的策略.本文对p53调控下的miR-34a基因进行简单介绍,并总结其在肿瘤中的研究进展.

摘要： p53是最重要的抑癌基因,在多数肿瘤中存在p53基因突变或功能失调.miR-34a作为p53的直接转录靶标,发挥着抑癌基因作用,通过调节多靶点表达水平参与肿瘤发生发展过程,包括细胞周期与增殖、分化、凋亡以及细胞侵袭和转移等多种生物学过程.深入研究miR-34a在肿瘤中的作用机制及其与各种信号转导通路调控靶点的关系,将为肿瘤的诊断、治疗及预后提供新的策略.本文对p53调控下的miR-34a基因进行简单介绍,并总结其在肿瘤中的研究进展.

摘要： 目前,化学疗法仍然是治疗各种癌症疾病的主要方法.然而传统的单一抗癌药物在治疗过程中存在一系列的副作用,如抗药性、高毒性等.为了克服单一化疗药物治疗的缺陷,研究者们探索了一种可以同时携带化疗药物和治疗基因的联合治疗方法.阿霉素(Dox)作为一线化疗药物被广泛用于肿瘤治疗。为了增强阿霉素等抗癌药物的稳定性和延长其在血液循环中的停留时间，通过腙键等敏感基团将化疗药物键合到聚合物载体上作为前体药物。p53基因是一种肿瘤抑制基因，不但可以诱导细胞衰老、凋亡和阻滞细胞生长周期，而且可以对抗化疗药物的抗药耐药性。因此，p53基因被广泛用于药物和基因协同传递的肿瘤治疗中。

摘要： 目前,化学疗法仍然是治疗各种癌症疾病的主要方法.然而传统的单一抗癌药物在治疗过程中存在一系列的副作用,如抗药性、高毒性等.为了克服单一化疗药物治疗的缺陷,研究者们探索了一种可以同时携带化疗药物和治疗基因的联合治疗方法.阿霉素(Dox)作为一线化疗药物被广泛用于肿瘤治疗。为了增强阿霉素等抗癌药物的稳定性和延长其在血液循环中的停留时间，通过腙键等敏感基团将化疗药物键合到聚合物载体上作为前体药物。p53基因是一种肿瘤抑制基因，不但可以诱导细胞衰老、凋亡和阻滞细胞生长周期，而且可以对抗化疗药物的抗药耐药性。因此，p53基因被广泛用于药物和基因协同传递的肿瘤治疗中。

摘要： 目前,化学疗法仍然是治疗各种癌症疾病的主要方法.然而传统的单一抗癌药物在治疗过程中存在一系列的副作用,如抗药性、高毒性等.为了克服单一化疗药物治疗的缺陷,研究者们探索了一种可以同时携带化疗药物和治疗基因的联合治疗方法.阿霉素(Dox)作为一线化疗药物被广泛用于肿瘤治疗。为了增强阿霉素等抗癌药物的稳定性和延长其在血液循环中的停留时间，通过腙键等敏感基团将化疗药物键合到聚合物载体上作为前体药物。p53基因是一种肿瘤抑制基因，不但可以诱导细胞衰老、凋亡和阻滞细胞生长周期，而且可以对抗化疗药物的抗药耐药性。因此，p53基因被广泛用于药物和基因协同传递的肿瘤治疗中。

摘要： 目前,化学疗法仍然是治疗各种癌症疾病的主要方法.然而传统的单一抗癌药物在治疗过程中存在一系列的副作用,如抗药性、高毒性等.为了克服单一化疗药物治疗的缺陷,研究者们探索了一种可以同时携带化疗药物和治疗基因的联合治疗方法.阿霉素(Dox)作为一线化疗药物被广泛用于肿瘤治疗。为了增强阿霉素等抗癌药物的稳定性和延长其在血液循环中的停留时间，通过腙键等敏感基团将化疗药物键合到聚合物载体上作为前体药物。p53基因是一种肿瘤抑制基因，不但可以诱导细胞衰老、凋亡和阻滞细胞生长周期，而且可以对抗化疗药物的抗药耐药性。因此，p53基因被广泛用于药物和基因协同传递的肿瘤治疗中。

摘要： 目前,化学疗法仍然是治疗各种癌症疾病的主要方法.然而传统的单一抗癌药物在治疗过程中存在一系列的副作用,如抗药性、高毒性等.为了克服单一化疗药物治疗的缺陷,研究者们探索了一种可以同时携带化疗药物和治疗基因的联合治疗方法.阿霉素(Dox)作为一线化疗药物被广泛用于肿瘤治疗。为了增强阿霉素等抗癌药物的稳定性和延长其在血液循环中的停留时间，通过腙键等敏感基团将化疗药物键合到聚合物载体上作为前体药物。p53基因是一种肿瘤抑制基因，不但可以诱导细胞衰老、凋亡和阻滞细胞生长周期，而且可以对抗化疗药物的抗药耐药性。因此，p53基因被广泛用于药物和基因协同传递的肿瘤治疗中。

摘要： 目的：测定自主建立的p53+/-基因敲除小鼠的脏器及血液生理生化指标,并比较周龄、性别对各项指标的影响. 方法：选取4周龄和8周龄的p53+/-基因敲除小鼠各20只,雌雄各半,测定其主要脏器质量及血液生理指标. 结果：不同周龄和性别的p53+/-基因敲除小鼠部脏器质量和血生理生化有差异性.4周龄和8周龄小鼠在体重等这21项指标上都有差异显著性(P＜0.01),且在左肾上腺、右等8项指标上差异存在统计学意义(P＜0.05).4周龄的雌雄小鼠在RDW、总胆固醇(CHO)这2项指标上差异存在显著性(P＜0.01),仅肺这1项指标上差异有统计学意义(P＜0.05),其余指标之间无明显差异;而8周龄雌雄小鼠在体质量等16项指标上差异都有雌雄间的显著性(P＜0.01),在HCT等9项指标上存在差异(P＜0.05). 结论：本文测定并比较了不同周龄及性别的p53+/-基因敲除小鼠的脏器及血液生理生化指标,为该模型的合理利用及商业化供应提供了背景数据.

摘要： 本发明属于电脑汉字编码输入方法，还涉及了为实现这一方法的键盘。因根据横、竖、撇、捺、折五种基本笔画，特别是主要根据横、竖、斜三类根本笔画编码。所以称之为五三码，它包括五三笔码和五三音码两种编码。

摘要： 本发明五三音码属于电脑汉字编码方法。它可以做到少选或不选同音字，重码少，输入快捷，而学成时间仅需几分钟。五三音码由五三笔画首尾码和音码两部分组成。音码指的是汉字的拼音。五三笔画首尾码编码规则是：将汉字的26种笔画归类为横竖撇捺折五种基本笔画后，进一步归类为横竖斜三类根本笔画。只有1笔的汉字按横竖撇捺折编码，2至5笔的汉字对首一笔末一笔按横竖撇捺折编码；在依次出现的三个笔画中，横竖斜的排列组合不外乎27种，可与27个互不相同的字母或符号一一对应，6笔及以上的汉字对首三笔和末三笔根据其横竖斜的排列组合情况以对应的字母或符号编码。

摘要： 本发明提出了一种优化的注五三段塞体系，属于油田深度调驱驱油工程技术领域。所述注段塞体系采用多颗粒体系和凝胶体系相结合的结构，适用于油田深度调剖驱油领域中。具有采收率增量高的特点。

摘要： 本发明五三音码提供一种组合五三笔码和音码的电脑汉字编码输入方法，它具有几分钟学会、大部分汉字不必选择同音字、输速快的优点。采用调整方案就是采用以码长最多为2码的五三笔码为基础，组字单元为配合，汉字结构为补充并结合拼音，甚至可以几乎不选同音字，从而实现高速脱稿输入，而学成时间仅需10多分钟。

摘要： 本发明属于电脑汉字编码输入方法,还涉及了为实现这一方法的键盘。因根据横、竖、撇、捺、折五种基本笔画,特别是主要根据横、竖、斜三类根本笔画编码。所以称之为五三码,它包括五三笔码和五三音码两种编码。

摘要： 本发明五三音码提供一种组合五三笔码和音码的电脑汉字编码输入方法,它具有几分钟学会、大部分汉字不必选择同音字、输速快的优点。采用调整方案的,也就是采用以码长最多为2码的五三笔码为基础,组字单元为配合,汉字结构为补充并结合拼音的,甚至可以几乎不选同音字,从而实现高速脱稿输入,而学成时间仅需10多分钟。

摘要： 本发明五三笔码提供一种按笔画进行编码的电脑汉字输入方法,将汉字26种笔画归类为横、竖、撇、捺、折五类基本笔画,并进一步归类为横、竖、斜三类根本笔画,对1至4笔的汉字按基本笔画编码,5笔及以上的汉字按根本笔画编码。

摘要： 本发明属于电脑汉字编码输入方法。

摘要： 本发明五三音码提供一种组合五三笔码与音码的电脑的汉字输入方法。它可以做到少选或不选同音字,方便了汉字输入。

摘要： 本发明属于电脑汉字编码输入方法。