固载

摘要： 随着高压超高压输变电领域要求的不断提高,制备具有良好耐漏电起痕和电蚀损性能的硅橡胶逐渐受到人们的重视。采用柠檬酸钠在α-磷酸锆片层上原位还原六水合氯铂酸,制备了新型α-磷酸锆片层固载铂纳米颗粒(Pt@ZrP)。Pt@ZrP的结构通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行表征。将Pt@ZrP加入硅橡胶(SiR)中,研究了Pt@ZrP对Pt@ZrP/SiR耐漏电起痕性能的影响。结果表明仅添加0.3phr的Pt@ZrP就可使SiR达到1A4.5k V等级,且Pt@ZrP/SiR的拉伸强度和拉断伸长率有一定提高。热重(TG)结果表明,相比于SiR,添加0.3phrPt@ZrP的Pt@ZrP/SiR在700°C时的质量残余率从43.4wt%上升至54.0wt%。热重-红外联用(TG-FTIR)结果显示,与SiR相比,Pt@ZrP/SiR在高温下分解产生的羰基化合物释放量下降,CH4的释放量显著上升。这说明Pt@ZrP有利于减缓SiR侧甲基的氧化,促进SiR侧甲基的断裂,催化S iR在高温下的交联反应,形成致密的陶瓷阻隔层,减缓干带电弧对SiR的侵蚀,提高SiR的耐漏电起痕和电蚀损性能。

摘要： 目的:采用响应面法优化固载乳酸菌发酵中药槐角发酵体系的最佳条件,为槐角药用资源的进一步开发利用提供参考。方法:以发酵体系中染料木素含量为指标,通过中心组合试验原理设计单因素试验,并结合响应面法考察乳酸菌发酵后pH值、温度和液料比对发酵体系中总黄酮和染料木素含量的影响。结果:最佳发酵条件为pH 5.0,时间36 h,液料比25∶1(mL/g),优化后槐角发酵体系中总黄酮的含量达到(122.00±0.56)mg/g,染料木素含量(18.93±0.47)mg/g,为原药材的2.90倍。结论:采用单因素优化结合响应面分析对固载乳酸菌发酵中药槐角体系条件进行优化,发酵后染料木素和总黄酮的含量极大提高,优化后的新工艺可在实际应用中推广,为中药槐角的开发利用奠定了基础,提供了新途径。

摘要： 为使离子液体(ILs)在保持催化活性的前提下更易分离回收,减轻ILs的腐蚀,制备了固载ILs,并用于催化酯化反应合成乙酸乙酯(EtAc)。通过红外光谱、热失重、N2吸附-脱附、扫描电镜等对固载ILs进行表征分析,发现溶胶-凝胶(Sol-Gel)法比浸渍法能更有效地固载ILs于二氧化硅(SiO_(2))载体上,在催化乙酸乙醇酯化合成EtAc时催化效果较好。反应条件为酸醇比R_(A∶E)^(0)=1,反应温度T在323.15~338.15 K范围内,催化剂与乙酸质量比x_(cat∶HAc)在5%~15%范围内时,Sol-Gel法制备的[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)初始反应速率较快,反应30 min时乙酸转化率(X_(HAc))超过50%,达到平衡转化率(68%)的约70%。使用LHHW模型拟合[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)催化酯化反应的速率,结果表明该模型预测准确。重复性考察发现,[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)在前三次使用时的X_(HAc)(t=4 h)超过60%,经六次使用后有所下降。使用Sol-Gel法制备的固载ILs的催化活性和稳定性优于浸渍法,表明Sol-Gel法更适合用于制备固载ILs。

摘要： 作为均相催化剂的醋酸钯催化性能优良,随反应的进行,其催化剂性能降低,反应后的催化剂不易回收,且污染产物。将醋酸钯固载在无机材料,如硅胶、改性的硅胶、分子筛和介孔TiO2/WO3空心球上,就能很好解决这个问题。运用接枝法制备了几种固载型钯催化剂,将得到的催化剂应用到Suzuki反应中。磺酸基改性的硅胶固载的钯催化剂在水为溶剂,碱为氢氧化钠,TBAB保护的条件下,反应的转化率为98.9%。对催化剂做了重复性实验,催化剂保持循环稳定性。

摘要： 以硅钨酸、喹啉丙基磺酸(QuPS)为原料,采用溶胶-凝胶法合成了系列硅胶(SG)固载型离子液体基硅钨酸催化剂,并通过FT-IR、XRD、TGA-DTG、电位滴定以及BET等表征技术对催化剂的结构、热稳定性及酸性进行表征,同时考察了该系列催化剂在月桂酸单甘酯(GML)制备中的催化性能。结果表明:4%[QuPSH]_(1)H_(3)SiW_(12)O_(40)/SG催化剂显示较好的催化活性和重复使用性能。催化剂强的Br nsted酸性、适宜的比表面积及活性组分(Br nsted)与载体(Lewis)间的酸性协同效应是其具有高催化性能的原因。以4%[QuPSH]_(1)H_(3)SiW_(12)O_(40)/SG为催化剂,在n(甘油)∶n(月桂酸)=5∶1,催化剂用量为月桂酸质量的6%,反应时间4 h,反应温度423 K条件下,月桂酸转化率为96.6%,GML产率为80.1%。

摘要： 有机碳酸酯是一类重要的化工原料,常被用在药物合成、绿色添加剂、锂电池电解液以及合成聚碳酸酯等领域,碳酸酯的合成是实现CO2碳资源化最有效的途径之一.固载化离子液体兼具均相催化剂的高活性和固相催化剂易于分离和回收等特点,在碳酸酯合成反应中具有广阔的工业应用前景.综述用于合成碳酸酯的固载化离子液体催化剂固载技术研究进展,总结离子液体的固载方法:物理吸附、配位键合、成酯键合、硅烷偶联键合、碳氮键合以及双键或官能团自聚合;重点评述和比较众多固载方法中离子液体与载体作用方式的本质以及其在碳酸酯合成反应中的催化性能和优缺点,突出键合法合成固载化离子液体催化剂在催化合成碳酸酯领域的优势.并对现阶段用于催化合成碳酸酯的固载化离子液体催化剂存在的问题进行总结,指出固载化离子液体亟待解决的技术难题以及今后的发展方向.

摘要： 采用一锅法制备了硅藻土固载铁掺杂的硅钨酸(FeSiW/硅藻土)固体酸催化剂,使用傅里叶红外光谱(FT-IR)及扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的结构及形貌进行了分析,结果发现铁掺杂的硅钨酸较好的分散在硅藻土的表面.将其应用于油酸与甲醇为反应物的生物柴油制备体系,催化活性研究发现在催化剂用量3％(以油酸质量为基准)、油酸与甲醇摩尔比为1∶8、反应温度70°C、反应时间4h的条件下,酯化反应转化率为72.5％,且催化剂重复使用6次后,转化率仍高于70％.此外,FeSiW/硅藻土催化剂还适用于催化各种长链羧酸的酯化反应.

摘要： TiO_(2)是一种光催化性能非常好的半导体材料,将其固载在合适的基质上形成复合催化剂可以达到化学性质稳定、易于回收、降低成本等目的。泡沫材料凭借其比表面积大、流体流动阻力小等优点,是负载TiO_(2)的优良载体,有望解决TiO_(2)规模化应用的问题。从TiO_(2)光催化原理入手,分别介绍了有机泡沫材料、泡沫金属、泡沫陶瓷负载TiO_(2)复合光催化剂的研究进展。最后结合泡沫材料负载TiO_(2)光催化剂的现状,展望未来泡沫材料负载TiO_(2)复合光催化剂的研究方向。

摘要： 采用聚合法将多种离子液体固载于AB-8大孔吸附树脂表面,利用离子液体的酸碱性对刺五加根茎中的刺五加苷B1进行水解,并利用大孔树脂的孔结构吸附水解产物异嗪皮啶,再选择合适的溶剂进行洗脱,水解与富集一步完成.结果表明:在氮气环境下将氯甲基化的大孔树脂与不同质量分数的离子液体进行固载,经红外表征后确认离子液体成功固载于大孔树脂表面.同时探究了不同离子液体固载AB-8树脂后对于刺五加苷B1的水解效率与吸附量,选择[C4mim]HSO4@AB-8为研究对象,水解率为169.63％(以增量计),最佳水解温度为348 K,水解240 min达到平衡,最大水解效率为97.01％.吸附温度为303 K,吸附120 min达到平衡,最大吸附量为101.2 mg/g.异嗪皮啶富集后经75％乙醇洗脱,回收率达到27.3％.由此可知,采用聚合法将[C4mim]HSO4离子液体成功固载于AB-8大孔树脂表面,制备了兼具酸性催化位点的吸附材料,将其应用于水解刺五加苷B1,并同时富集水解产物异嗪皮啶,不仅提高了异嗪皮啶的纯度与回收率,而且节约了水解与吸附两步法所耗费的时间与成本.

摘要： 采用聚合法将多种离子液体固载于AB-8大孔吸附树脂表面,利用离子液体的酸碱性对刺五加根茎中的刺五加苷B1进行水解,并利用大孔树脂的孔结构吸附水解产物异嗪皮啶,再选择合适的溶剂进行洗脱,水解与富集一步完成。结果表明:在氮气环境下将氯甲基化的大孔树脂与不同质量分数的离子液体进行固载,经红外表征后确认离子液体成功固载于大孔树脂表面。同时探究了不同离子液体固载AB-8树脂后对于刺五加苷B1的水解效率与吸附量,选择[C 4 mim]HSO 4@AB-8为研究对象,水解率为169.63%(以增量计),最佳水解温度为348 K,水解240 min达到平衡,最大水解效率为97.01%。吸附温度为303 K,吸附120 min达到平衡,最大吸附量为101.2 mg/g。异嗪皮啶富集后经75%乙醇洗脱,回收率达到27.3%。由此可知,采用聚合法将[C 4 mim]HSO 4离子液体成功固载于AB-8大孔树脂表面,制备了兼具酸性催化位点的吸附材料,将其应用于水解刺五加苷B1,并同时富集水解产物异嗪皮啶,不仅提高了异嗪皮啶的纯度与回收率,而且节约了水解与吸附两步法所耗费的时间与成本。

摘要： 制备了6-对甲苯磺酰化甲壳素（6-OTs-Chitin）,通过单胺基取代的β-环糊精衍生物对对甲苯磺酰基的亲核取代反应,制得了甲壳素6-OH固载环糊精衍生物（Chitin-en-CD）,进一步脱除甲壳素主链上的乙酰 基后,得到壳聚糖C6位固载环糊精衍生物(CTS-en-CD).采用FTIR和XRD对产物的结构进行了表征.采用 TG对产物的热稳定性进行了研究.通过对固载产物浓硫酸水解产物的吸收光谱的表征,计算得到所制备的 Chitin-en-CD中环糊精的固载率为93.62μmol·g-1,CTS-en-CD对环糊精固载率为125.12 μmol·g-1.

摘要： 近年来,通过有机改性的方法实现均相催化剂的固载并应用于合成反应已成为一个研究热点.非均相催化剂在环保、经济性、催化性能方面较之均相催化剂有一定的优势,均相催化剂非均相化的一个简单而有效的方法就是将均相催化剂固载于孔径大且比表面积高的多孔载体上.从表面功能化的无机载体SiO2出发,采用三种制备方法合成了文献未见报道的SiO2固载Ru基催化剂,用于CO2加H2合成HCOOH反应.

摘要： 本文从CO加氢直接合成甲酸,这不但是一个原子经济性反应,更符合当代绿色化学发展趋势.本文将高活性和高选择性催化剂固载化,合成了有机功能化的SiO固载Ru基催化剂,克服了均相催化剂难以从体系分离的缺点,取得了良好的催化活性.

摘要： 本文以杂多酸为催化剂,研究了酸性品红染料废水的光催化降解特性和工艺.在均相和固载的不同条件下的比较实验中得出固载型杂多酸催化剂具有较高光解效率.

摘要： 本文介绍了用氧化腐蚀预处理的充蜡石墨电极和充蜡集束碳纤维电极固载DNA制作DNA传感电极的效果,在一定程度上验证了微孔修饰电极的模型.

摘要： 本文以交联聚苯乙烯为起始物,经氯甲基化、甲酰化、亚胺化和环金属化等反应,合成了7种聚合物负载芳亚胺环金属化合物.

摘要： 本文制备了无机载体介孔MCM-41分子筛、新型的扩孔NaY分子筛DMY以及扩孔硅胶SG担载的锰卟啉配合物,并用于催化烯烃的环氧化反应,考察了催化剂的催化性能.

摘要： 一种用于倒装晶片固晶的载带固晶装置，包括载带、驱动载带移动的驱动机构以及固晶机构；所述固晶机构包括下表面为弧形的固晶座、设置在固晶座底部并向下开口的顶针安装槽以及设置在顶针安装槽中的顶针，所述载带绕设在固晶座的下表面，所述驱动机构驱动载带沿固晶座的下表面移动，所述载带远离固晶座一侧的面形成晶片安装区，所述晶片安装区中沿载带的延伸方向设置有若干倒装的晶片，所述顶针向下移动刺破载带并将晶片向下固晶。采用上述技术方案，能够实现倒装晶片免倒膜及高效的固晶，另外，本发明还提供了相应的固晶方法。

摘要： 本发明公开了一种用于固载微生物的固载化模板及制备方法，固载化模板由聚醚多元醇、戊二醛、淀粉制成，其小尺寸、大比表面积、强键合能、稳定性好。制备方法为：氮气条件下将聚醚多元醇、戊二醛加热至60‑90°C搅拌；再加入淀粉，60‑90°C搅拌得到粘稠状液体；将粘稠状液体在150‑200°C干燥得到固载化模板。本发明的固载化模板小尺寸、大比表面积、强键合能、稳定性好。

摘要： 本发明属于固载化金属酞菁非均相催化剂技术领域，具体涉及一种同步合成与固载法制备的固载化金属酞菁催化剂，其为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶固载化金属酞菁催化剂，首先在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶载体上键合4‑（4‑羧基苯氧基）邻苯二甲腈，制得键合有邻苯二腈的改性微粒，然后使该改性微粒与溶液中的取代邻苯二腈和金属盐发生成环反应，同步合成与固载了金属酞菁。本发明制备工艺简单，成本低、所选取的原料来源较为广泛，后处理较为简单，适合于工业化生产，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。所制备的固载化金属酞菁能够利用可见光有效降解废水中的亚甲基蓝，并能催化氧气绿色高效氧化苯乙烯。

摘要： 一种由化学交联法固载的固-固相变材料的制备方法，将丙烯酸聚乙二醇酯溶于去离子水中，加入交联剂和引发剂，将体系温度升至70～80°C，反应2～5h，形成具有交联网络结构的水凝胶，将水凝胶于35°C干燥24h，即得到固-固相变材料丙烯酸聚乙二醇酯凝胶；其中，所述交联剂与丙烯酸聚乙二醇酯的质量比为1∶200～7∶20，引发剂与丙烯酸聚乙二醇酯的质量比为1∶200～1∶50，去离子水与丙烯酸聚乙二醇酯的体积比为6∶1～10∶1。本发明通过化学反应改变丙烯酸聚乙二醇酯原有的化学结构，实现不同温度下的固-固相转变，并通过对反应条件的控制，改变产品的交联程度，从而调节相变温度和相变焓，以满足不同的实际要求。

摘要： 本发明公开了一种纳米纤维素固载乳酸/壳聚糖载药纳米微球多功能造纸涂料及其制备方法。该方法将壳聚糖粉末溶解在乳酸水溶液中，使壳聚糖完全溶解，并加入氯己定溶液混合均匀，然后滴加聚天冬氨酸溶液，反应制备出壳聚糖‑氯己定纳米微球，将所得纳米微球加入至质量浓度为1‑5％的纳米纤维素中，置于摇床中反应后制得纳米纤维素固载乳酸‑壳聚糖载药复合物涂料。本发明利用纳米纤维素固载乳酸/壳聚糖载药复合物涂布到生活用纸表面，使得生活用纸同时具有高强度、高抗菌性能和高柔软性，改进了普通生活用纸的低强度、低柔软性与无抗菌性的三大缺点，使其具有较高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于固载微生物的固载化模板及制备方法，固载化模板由聚醚多元醇、戊二醛、淀粉制成，其小尺寸、大比表面积、強键合能、稳定性好。制备方法为：氮气条件下将聚醚多元醇、戊二醛加热至60‑90°C搅拌；再加入淀粉，60‑90°C搅拌得到粘稠状液体；将粘稠状液体在150‑200°C干燥得到固载化模板。本发明的固载化模板小尺寸、大比表面积、强键合能、稳定性好。

摘要： 本发明属于固载化金属酞菁非均相催化剂技术领域，具体涉及一种同步合成与固载法制备的固载化金属酞菁催化剂，其为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶固载化金属酞菁催化剂，首先在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶载体上键合4‑（4‑羧基苯氧基）邻苯二甲腈，制得键合有邻苯二腈的改性微粒，然后使该改性微粒与溶液中的取代邻苯二腈和金属盐发生成环反应，同步合成与固载了金属酞菁。本发明制备工艺简单，成本低、所选取的原料来源较为广泛，后处理较为简单，适合于工业化生产，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。所制备的固载化金属酞菁能够利用可见光有效降解废水中的亚甲基蓝，并能催化氧气绿色高效氧化苯乙烯。

摘要： 一种由化学交联法固载的固-固相变材料的制备方法，将丙烯酸聚乙二醇酯溶于去离子水中，加入交联剂和引发剂，将体系温度升至70～80°C，反应2～5h，形成具有交联网络结构的水凝胶，将水凝胶于35°C干燥24h，即得到固-固相变材料丙烯酸聚乙二醇酯凝胶；其中，所述交联剂与丙烯酸聚乙二醇酯的质量比为1∶200～7∶20，引发剂与丙烯酸聚乙二醇酯的质量比为1∶200～1∶50，去离子水与丙烯酸聚乙二醇酯的体积比为6∶1～10∶1。本发明通过化学反应改变丙烯酸聚乙二醇酯原有的化学结构，实现不同温度下的固-固相转变，并通过对反应条件的控制，改变产品的交联程度，从而调节相变温度和相变焓，以满足不同的实际要求。

摘要： 本发明公开了一种纳米纤维素固载乳酸/壳聚糖载药纳米微球多功能造纸涂料及其制备方法。该方法将壳聚糖粉末溶解在乳酸水溶液中，使壳聚糖完全溶解，并加入氯己定溶液混合均匀，然后滴加聚天冬氨酸溶液，反应制备出壳聚糖-氯己定纳米微球，将所得纳米微球加入至质量浓度为1-5％的纳米纤维素中，置于摇床中反应后制得纳米纤维素固载乳酸-壳聚糖载药复合物涂料。本发明利用纳米纤维素固载乳酸/壳聚糖载药复合物涂布到生活用纸表面，使得生活用纸同时具有高强度、高抗菌性能和高柔软性，改进了普通生活用纸的低强度、低柔软性与无抗菌性的三大缺点，使其具有较高的应用价值。

摘要： 本实用新型提供一种固载催化固液反应的装置，包括用于储存反应液体的液体釜、内置固载催化剂的催化釜，所述液体釜和催化釜通过外接管道循环连通。液体釜通过第一隔膜泵将液体输送至催化釜的上端，并通过喷淋头喷洒在催化釜内，液体与固载框内的固载催化剂发生催化反应，反应后的液体通过第二隔膜泵重新输送至液体釜内，实现对液体的循环催化反应，提高催化率。催化釜中的顶盖通过锁紧件可拆卸安装在罐体上，可通过打开顶盖，以对罐体内的分层架进行清理、及更换固载催化剂。催化釜内的固载催化剂可重复利用，无需每次过滤回收，节省了时间和人力，提高工作效率，该装置操作便捷，适合规模化生产。